DK1889199T3

DK1889199T3 - Indretning til lægemiddeldosering, særligt insulindosering

Info

Publication number: DK1889199T3
Application number: DK06754202.7T
Authority: DK
Inventors: Maury Zivitz; Lois Jovanovic
Original assignee: Hoffmann La Roche
Priority date: 2005-06-09
Filing date: 2006-06-08
Publication date: 2018-12-10
Also published as: EP1889199A1; WO2006131345A1; ES2695748T3; US8251904B2; US20070078818A1; US10311209B2; US20130184996A1; EP1889199B1

Claims

1.Indretning (10) til tilvejebringelse af forbedret lægemiddeldoseringsvejledning til en patient, hvilken indretning omfatter - en evaluerings- og fortolkningsanordning, som omfatter en processor til udførelse af et program, - en hukommelse til lagring af et program, der skal udføres af processoren, og til lagring og hentning af data, som anvendes af programmet, - et display (12) til visning af data og anvisninger til brugeren og - et menneskeligt interface (14), via hvilket brugeren kan indtaste data, kendetegnet ved, at evaluerings- og fortolkningsanordningen er udformet på en sådan måde, at til tilvejebringelse af forbedret lægemiddeldoseringsvejledning til en patient - en bruger via det menneskelige interface (14) indtaster en angivelse for en første faktisk indgivet dosis af lægemidlet, - indretningen (10) bestemmer, om den første faktisk indgivne dosis afviger fra en første forventet dosis af lægemidlet, - brugeren via det menneskelige interface (14) indtaster en angivelse for en anden faktisk indgivet dosis, - indretningen (10) bestemmer, om den anden faktisk indgivne dosis afviger fra en anden forventet dosis, - indretningen (10) beregner en tredje forventet dosis på basis af den første faktisk indgivne dosis, den anden faktisk indgivne dosis, den første forventede dosis og den anden forventede dosis, hvis den første faktisk indgivne dosis er bestemt til at afvige fra den første forventede dosis, og den anden faktisk indgivne dosis er bestemt til at afvige fra den anden forventede dosis, og - at den tredje forventede dosis vises for brugeren på displayet (12).

2.Indretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at evaluerings- og fortolkningsanordningen beregner den tredje forventede dosis ud fra gennemsnittet af den første faktisk indgivne dosis og den anden faktisk indgivne dosis.

3.Indretning (10) ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at den første forventede dosis er nul.

4.Indretning (10) ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at den anden forventede dosis er nul.

5.Indretning (10) ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at den første forventede dosis er lig med den anden forventede dosis.

6.Indretning (10) ifølge krav 5, kendetegnet ved, at evaluerings- og fortolkningsanordningen definerer den tredje forventede dosis som værende lig med den første forventede dosis, hvis den første forventede dosis er lig med den faktisk indgivne første dosis, eller hvis den anden forventede dosis er lig med den faktisk indgivne anden dosis.

7.Indretning (10) ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at den første og den anden forventede dosis hver især tilføres til evaluerings- og fortolkningsanordningen via en indgivelsesplan, der oprettes af en sundhedsmedarbejder og lagres i hukommelsen.

8.Indretning (10) ifølge krav 7, kendetegnet ved, at indgivelsesplanen, der oprettes af en sundhedsmedarbejder, omfatter mindst én parameter fra gruppen, der omfatter en recept, en doseringsændring, en spærring, en lægemiddeldoseringsgrænse, en meddelelsespost, et målområde for en medicinsk vigtig parameter samt en sikkerhedsgrænse.

9.Indretning (10) ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at den er udformet således, at den første og anden dosis hver især beregnes ved hjælp af evaluerings- og fortolkningsanordningen ud Ira tidligere bestemte forskelle mellem forventede og faktisk indgivne doser. lO.Indretning (10) ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at doserne er insulindoser, og de forventede doser hjælper patienten med at kontrollere diabetes.

11 .Indretning (10) ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at den første forventede dosis er for et defineret tidspunkt på en første dag, den anden forventede dosis er for det definerede tidspunkt på en anden dag, og den tredje forventede dosis er for det definerede tidspunkt på en tredje dag. 12.1ndretning (10) ifølge krav 11, kendetegnet ved, at den første og den anden dag er på hinanden følgende dage. 13.1ndretning (10) ifølge krav 11 eller 12, kendetegnet ved, at den første og den anden dag er dage, hvor patienten oplever lignende fysiologiske tilstande. 14.1ndretning (10) ifølge krav 13, kendetegnet ved, at evaluerings- og fortolkningsanordningen endvidere er udformet på en sådan måde, at den bestemmer den første forventede dosis, herunder: - at den definerer en værdi for en fysiologisk tilstand som en normal værdi og definerer en sædvanlig dosis, der er knyttet til den normale værdi for den fysiologiske tilstand; - at den modtager angivelser for en værdi for patientens fysiologiske tilstand; - at den bestemmer, om værdien for patientens fysiologiske tilstand er lig med den definerede normale værdi; - at den definerer den sædvanlige dosis som den første forventede dosis, hvis værdien for patientens fysiologiske tilstand er lig med den definerede normale værdi; og - at den definerer den første forventede dosis, hvis værdien for patientens fysiologiske tilstand ikke er lig med den definerede normale værdi, ved at bestemme en given dosis, der er blevet indgivet tidligere, når værdien for den fysiologiske tilstand ligeledes ikke var lig med den definerede normale værdi, og definerer den første forventede dosis som lig med den givne dosis, der er blevet indgivet tidligere.

15.Indretning (10) ifølge krav 13 eller 14, kendetegnet ved, at den fysiologiske tilstand er valgt fra gruppen, som omfatter menstruationsstatus, træningsniveau, stressniveau og sygdomsstatus.

16.Indretning (10) ifølge et hvilket som helst af kravene 13 til 15, kendetegnet ved, at den er udformet således, at hukommelsen lagrer et sæt ændringer, som svarer til hver potentiel værdi for den fysiologiske tilstand. 17.1ndretning (10) ifølge et hvilket som helst af kravene 14 til 16, kendetegnet ved, at displayet (12) kan vise både den sædvanlige dosis og den givne dosis, der er blevet indgivet tidligere, når værdien for patientens fysiologiske tilstand ikke er lig med den definerede normale værdi.

18 .Indretning (10) ifølge et hvilket som helst af kravene 14 til 17, kendetegnet ved, at den normale værdi er defineret som en række mulige værdier.

19.Indretning (10) ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at indretningen (10) endvidere er konfigureret således, at den pålægger patienten enten at være enig i indgivelsen af den tredje forventede dosis eller at være uenig i indgivelsen af den tredje forventede dosis og indtaste en tredje faktisk indgivet dosis. 2O.Indretning (10) ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at indretningen (10) er en bærbar, håndholdt og batteridrevet indretning.