DK175626B1 - Doseringsindretning til væsker og med kontinuert variabel doseringsmængde - Google Patents

Description

DK 175626 B1

Doseringsindretning tii væsker og med kontinuert variabel doseringsmængde , U.S. patent 3,581,853 beskriver et doseringsbæger anbragt på en plasticfla-5 ske indeholdende en væske, som skal afgives. Med doseringsbægeret kan der afmåles en enkelt dosis af væsken, når plasticflasken tvinger væske ind i bægeret, og overskydende væske ud over den enkelte, afmålte dosis føres tilbage til plasticflasken. U.S. patent nr. 4,143,794 beskriver en plasticflaske med et doseringsbæger, hvori der findes en forlængelse af plasticflaskens 10 neddyppede rør og organer til fastlæggelse af en dosis, hvorved der findes en række huller i forlængelsen og i doseringsorganeme, og rotationen af doseringsorganerne får hullerne til selektivt at blive bragt på linie med hinanden, så at der kan tilvejebringes diskrete doser. Den foreliggende opfindelse tilvejebringer en forbedring i den kendte teknik ved at muliggøre en kontinuert 15 variabel til valg af doseringsvolumen.

Opfindelsen angår en forbedring i afgivelsen af flydende materialer fra en plasticflaske, hvorved den valgte dosis er variabel over et kontinuert område af doser. Det er således et formål med opfindelsen at beskrive en plasticfla- * 20 ske til afgivelse af væsker gennem det kontinuert variable doseringsbæger.

Det er endvidere et formål at beskrive doseringsbægerets virkemåde med neddypningsrøret indført i plasticflasken og væskereservoiret og neddyp-ningsrørets forlængelses indgreb med den nedadrettede søjle for at give det kontinuerte valg af doseringsvolumener i doseringsbægeret. Endnu et formål 25 med opfindelsen er at beskrive furerne i forlængelsen og i søjlen, som skærer hinanden for at tilvejebringe åbningen med variabel højde i doseringsbægeret, så at væskeniveauet i doseringsbægeret kan vælges. Andre formål vil fremgå af den følgende beskrivelse.

30 Opfindelsen tilvejebringer en forbedret indretning til afgivelse af variable volumener af flydende materialer almindeligvis som væsker, skønt lejlighedsvis

I DK 175626 B1 I

I 2 I

I som pulvere, der kan flyde, fra en beholder. Disse indretninger er særligt eg- I

I nede til afgivelse af væske- eller pulverformige medikamenter til topisk an- I

vendelse på dyr eller til koncentrerede medikamenter til yderligere fortynding I

I og indgivelse til et antal dyr, men kunne lige så godt anvendes til afgivelse af I

I 5 perorale flydende medikamenter til dyr eller mennesker. Andre anvendelser I

I kunne omfatte afgivelse af flydende gødningsstoffer, insekticider, fungicider I

I eller ukrudtsmidler til landbrug eller af vaskemidler, vokser eller olier til hus- I

I holdningsbrug. I

I 10 Den foretrukne anvendelse af indretningen ifølge opfindelsen er topisk påfø- I

I ring af insekticider til dyr. Sådanne topisk påførte produkter påføres alminde- I

I ligvis på ryggen langs midterlinien af dyret, som skal behandles. Kvæg og får I

I behandles oftest, men heste, geder, svin og kæledyr som hunde og katte kan I

I dog også behandles. I sådanne tilfælde er det hensigten, at den aktive I

15 ingrediens skal have en systemisk virkning ved stoffets evne til at absorberes I

gennem dyrets hud. For at sikre, at produktet udnyttes mest effektivt ved til- I

vejebringelse af den optimale dosis uden hverken at underdosere, hvilket kan I

I resultere i manglende virkning, eller at overdosere, hvilket i det mindste kan I

forårsage spild af produktet, men også kan føre til toksiske virkninger forår- I

I 20 saget af overdosering, finder nærværende indretning anvendelse ved at væ- I

I re i stand til nøjagtigt at afgive det nødvendige volumen af aktiv ingrediens I

for det pågældende dyrs vægt. Tidligere indretninger med kun et diskret antal I

doser at vælge mellem vil overdosere visse og underdosere andre dyr og kun I

give den rigtige dosis til meget få dyr. I

I 25

I Opfindelsen anviser således en forbedret indretning til dosering af væsker og I

I har et reservoir for flydende materiale i en sammentrykkelig eller plasticflaske I

I med et neddypningsrør, som strækker sig fra bunden af flasken til indretnin- I

I gen til afgivelse af væske, hvortil det er fastgjort. En forlængelse i væskekon- I

I 30 takt med neddypningsrøret leder til og er inden i et doseringsbæger, idet for- I

I længeisen er konstrueret med en fure, som tillader væsken at passere inde I

3 DK 175626 B1 fra forlængelsen og ind i doseringsbægeret. Furen er orienteret hovedsagelig på langs af forlængelsen og med en øvre ende og en nedre ende, så at den øvre ende er beliggende højere i doseringsbægeret end den nedre ende. Der findes en søjle, som rager nedad, og som er i glideligt indgreb med forlæn-5 gelsen, og som også har en fure, hvorigennem væsken kan passere. Furen i søjlen er også orienteret hovedsagelig i søjlens længderetning, og med en øvre ende og med en nedre ende, så at den øvre ende er beliggende højere i doseringsbægeret end den nedre ende. Forlængelsen og søjlen, der rager nedad, har hovedsagelig cylindrisk form, men kunne også fremstilles med 10 form som keglestubbe, der passer til hinanden. Forlængelsens øvre ende og søjlens nedre ende kan være en smule mindre end de modsatte ender for at lette fremstilling og give god overfladekontakt.

Furen i søjlen og forlængelsen er således orienterede, at når søjlen og for-15 længeisen er i giidelig kontakt med hinanden, er furerne placeret i en vinkel I forhold til hinanden og skærer hinanden, så at de afdækker en åbning, hvor de skærer hinanden. Søjlen kan roteres mellem positioner for kontinuert at variere valget af skæringspunkt mellem furerne, så at åbningens højde varieres i doseringsbægeret.

20 Åbningens kontinuert variable højde tillader, at der vælges et kontinuert variabelt væskevolumen ved rotation af søjlen mellem positioner, som afdækker åbningen ved en minimumhøjde eller en maksimumhøjde og kontinuert derimellem i doseringsbægeret. Væsken anbringes i doseringsbægeret ved på-25 føring af tryk på væsken i reservoiret, såsom ved klemning af en fleksibel beholder, hvorved væsken vil strømme op gennem neddypningsrøret og ind i forlængelsen. Væsken vil stige i forlængelsen, indtil den når åbningen, som tidligere er valgt med sin højde i doseringsbægeret ved rotation af søjlen, indtil de skærende furer mødes i den rigtige højde. Væsken vil strømme gen-30 nem åbningen og ind i doseringsbægeret, indtil væsken når åbningens niveau. Dette vil være den ønskede dosis. Når trykket på plasticflasken slip-

I DK 175626 B1 I

I 4 I

I pes, vil der strømme luft gennem åbningen for at erstatte det fra flasken fjer- I

I nede væskevolumen. Hvis der i doseringsbægeret anbringes overskydende I

I væske højere i doseringsbægeret end åbningens valgte niveau, vil væske I

I over åbningens niveau, når trykket på plasticflasken slippes, trækkes tilbage I

I 5 gennem åbningen, indtil væskeniveauet er i åbningens højde. Så vil der I

I trækkes luft ind i flasken for at erstatte den fjernede væske. Når en bestemt I

I dosis er valgt, vil volumenet i doseringsbægeret på denne måde altid være I

I nøjagtigt fastlagt på kontinuert måde mellem de mulige minimum- og maksi- I

I mumdoser. I

I 10 I

I Doseringen fastlægges i doseringsbægeret ved skæringen af furen i forlæn- I

I gelsen med furen i søjlen. Skæringen forårsages ved, at en af furerne arran- I

I geres i vinkelstilling i forhold til forlængelsens eller søjlens akse. I almindelig- I

I hed vil furen danne en skruelinie omkring forlængelsens eller søjlens akse. I

I 15 Den tilsvarende fure kunne være en retlinet fure hovedsagelig parallel med I

I forlængelsens eller søjlens akse, men begge furer kunne dog være vinkelstil- I

I lede eller have form som en skruelinie. For at opnå skæring mellem sådanne I

I furer, kan arrangementet med de to skruelinier have den ene af skruelinierne I

I i form af et højregevind og den anden skrue i form af et venstregevind. På I

I 20 denne måde opstår en virksom skæring med en skarpt defineret åbning, I

hvorigennem væsken afgives. I almindelig er ethvert arrangement af furer I

I muligt, når blot furerne bringes til skæring ved søjlens roterende bevægelse I

I omkring forlængelsen. I

I 25 Forlængelsen kan konstrueres til at passe indeni eller udenom søjlen med I

I søjlen strækkende sig hovedsagelig til bunden af doseringsbægerets inder- I

I side. Det foretrækkes at have søjlen i kontakt med bægerets bund, enten I

I indeni eller udenom forlængelsen, da et sådan arrangement giver en bedre I

I væskeforsegling mellem forlængelsens inderside og den nedadragende søjle I

I 30 og indersiden af bægeret. Væskeforseglingen ved bunden af den nedadra- I

I gende søjle forbedres ved at sikre, at der opnås fast kontakt mellem bundfla- I

5 DK 175626 B1 den af den nedadragende søjle og den opadvendende flade af bunden af bægeret, eller den opadvendende flade af en flange anbragt i bunden af bægeret. En måde til sikring af sådan kontakt er at fremstille den nedadragende søjle således, at den er en smule længere end bægerets dybde. Når bægeret 5 på denne måde er installeret på doseringsbægeret, vil søjlens lettere større længde sammen med den indbyggede fleksibilitet af de plastmaterialer, hvoraf indretningen er konstrueret, sikre, at tryk, der udøves på den nedadragende søjles kontaktflade og bundfladen eller flangen i bægeret, således gives en effektiv forsegling. Den længere længde af den nedadragen-10 de søjle er fortrinsvis i området fra 0,1 til 1,0 mm.

Ved tilvejebringelse af en effektiv forsegling mellem bunden af den nedadret-tede søjle og overfladen af den indvendige bundflade eller flange af bægeret kan tolerancerne for sidevægs-kontaktfladerne af forlængelsen og den ned-15 adrettede søjle slækkes. Et sådan arrangement foretrækkes, fordi sidevæggenes større kontaktflader ville give større friktionsmodstand mod rotation af bægeret og den nedadrettede søjle omkring forlængelsen. Bægeret kan lettere roteres, ved at der er en effektiv forsegling af bunden af den nedadrettede søjle mod overfladen eller flangen ved bægerets indvendige bund.

20

Furerne vil forløbe fra den lavest mulige dosis nær bægerets bund til den størst mulige dosis nær bægerets top.

Furerne vil fortrinsvis være sammenfaldende med doseringsområdet fra den mindste til dén største, af udstrækning af eri af furerne højere eller lavere end 25 den anden hvilket vil muliggøre en skæring udover den korteste fure, hvorved der ikke vil dannes nogen åbning.

Doseringsbægeret er også forsynet med et låg med et hældetud, hvormed den valgte dosis hældes fra bægeret, og det er yderligere formålstjenligt, hvis 30 bægeret er forsynet med et lufthul, som tillader luft at komme ind i bægeret, samtidig med at det flydende materiale hældes ud af hældetuden.

I DK 175626 B1 I

I 6 I

I Målebægerets låg er fortrinsvis integreret med den nedadrettede søjle for at I

I lette søjlens rotation omkring forlængelsen. Hos andre anordninger kunne I

I den nedadrettede søjles øvre ende stikke gennem låget og tillade rotation af I

I 5 søjlen uafhængig af låget. Det integrerede arrangement af søjlen og låget I

I foretrækkes på grund af den enkle konstruktion og "vægtstangssystemet" og I

I den finere styringsgrad, der opnås med et sådan arrangement. Endvidere I

I kan låget sammen med doseringsbægerets yderside forsynes med en pil og I

I en skala til at lette den nøjagtige fastsættelse af dosen, der skal vælges. I

I 10 Samlingen mellem låget og doseringsbægeret kan endvidere forsynes med I

I organer til begrænsning af lågets rotation, så at de skærende furers område I

I ikke overskrides eller kun overskrides tildet punkt, hvor der er en position, I

I hvor furerne ikke skærer hinanden, hvilken kan fungere som et stop eller en I

I lukning. En sådan stopposition kan passende indikeres grafisk på indikatoren I

I 15 eller af et hak eller klik eller af begge dele. Endvidere kan større inddelinger I

I på skalaen forsynes med klik for at give en hurtig fastlæggelse af de hyppigst I

I anvendte doser. I

I I endnu en udførelsesform for opfindelsen kan forlængelsen konstrueres på I

I 20 afskåret måde, så at forlængelsens øverste overflade stiger fra et lavt punkt I

I til et højt punkt i doseringsbægeret og passer enten til indersiden eller yder- I

I siden af søjlen. I almindelighed vil forlængelsens øverste overflade stige I

I skrueformet i forlængelsen. I en sådan situation er åbningen, der normalt I

I findes, hvor de to furer skærer hinanden, således en langstrakt åbning be- I

I 25 stående af den kontinuert varierende længde af den øvre del af furen, der I

I strækker sig fra forlængelsens øverste overflade, hvor den skærer søjlens I

I fure, og til den øvre ende til furen på søjlen. I drift ville et sådan arrangement I

I fungere på samme måde, som når der anvendes to skærende furer. I

I 30 Opfindelsen kan udføres på forskellige måder, og i det følgende skal fore- I

I trukne udførelsesformer beskrives udfra tegningerne som eksempel. I

7 DK 175626 B1

Tegningerne omfatter følgende figurer:

Figur 1 er en eksploderet projektion af doseringsindretningen for flydende 5 emner og viser væskebeholderen, doseringsbægeret og organer til fastlæggelse af dosen.

Figur 2 er et tværsnit af doseringsindretningen, samlet og installeret på væskebeholderen.

10

Figur 3 er et delvist tværsnit af indretningens organer til fastlæggelse af dosis.

Figur 4 er et tværsnit af figur 3 langs linien 4-4.

15

Figur 5 er et tværsnit af en anden udførelsesform for indretningen til dosering af flydende emner.

Figur 6 er en eksploderet projektion i delvist tværsnit af indretningen i figur 5.

20

Figur 1 og 2 viser detaljeret den komplette indretning 1 til dosering af flydende emner. Indretningen består af en doseringsbægerenhed 2 forsynet med en lågenhed 3. Doseringsbægerenheden 2 er i gevindindgreb med en væskebeholder 4.

25

Doseringsbægerenheden 2 omfatter en sidevæg 10 med en bundvæg 11, som omslutteret hulrum 13. Sidevæggen 10 er forsynet med fastgørelsesorganer 12 til indgreb med lågenheden 3. Fastgørelsesorganerne 12 er fortrinsvis udført på ydersiden af væggen 10. Bundvæggen 11 er udført i et med 30 ydersiden deraf med organer 14 til gevindindgreb med tilsvarende gevindorganer 50 på væskebeholderen 4.

DK 175626 B1 I

Bundvæggen 11 er også forsynet med en åbning 15, som på ydersiden af I

bundvæggen 11 er forbundet med et neddypningsrør 16. Neddypningsrøret I

16 strækker sig gennem halsen 51 af væskebeholderen 4. Neddypningsrøret I

5 strækker sig i det væsentlige til bunden af væskebeholderen, når doserings- I

bægerenheden 2 er sat på væskebeholderen 4, og efter at gevindorganerne I

14 og 50 på doseringsbægerenheden 2 og væskebeholderen 4 er i indgreb I

med hinanden. I

10 Åbningen 15 i bundvæggen 11 af doseringsbægerenheden 2 er på sin inder- I

side forsynet med et forlængelse 17. Forlængelsen 17 består af en hovedsa- I

gel ig cylindrisk ydre væg 18 og en top væg 19. Den ydre væg 18 har en fure I

20 derigennem, som i det væsentlige strækker sig fra en nedre ende 21 til en I

øvre ende 22 på krum måde, så at furen 20 hovedsagelig er af skrueformet I

15 natur. Furen 20 forløber på mindre end en hel omdrejning omkring den ydre I

væg 18 af forlængelsen 17. I

Forlængelsen 17 er i sin nedre ende også forsynet med en flange 23, som I

placerer forlængelsen 17 og dermed furen 20 i den passende højde i dose- I

20 ringsbægerenheden, så at der kan fastlægges nøjagtige, reproducerbare og I

forudsigelige doser. Den nedre ende af forlængelsen 17 er også forsynet I

med forankringsorganer 24 i bundvæggen 11 for at forhindre enhver lækage I

af væske enten ind i eller ud af doseringsbægerenheden 1, hvilket ville mod- I

virke nøjagtigheden af det afgivne væskevolumen. Alternativt kunne foran- I

25 kringsorganeme 24 samt selve forlængelsen 17 udføres i et med doserings- I

bægerenheden 1 som en konstruktion i et stykke. I

Lågenheden 3 består af en overdel 30 med en periferisk sidevæg 31 fastgjort I

til overdelen 30 ved dennes ydre kant. Sidevæggen 31 strækker sig nedad, I

30 og dens inderside har låseorganer 32 til indgreb med tilsvarende låseorganer I

12 på den ydre væg 10 af doseringsbægerenheden 2. Da lågenheden 3 er I

9 DK 175626 B1 konstrueret til at rotere omkring en lodret akse omkring doseringsbægerenheden, foretrækkes periferiske låseorganer på enten sidevæggen 10 eller sidevæggen 31, der strækker sig nedad. For at reducere ringstyrken af låseorganerne 12 og 32 under samling kan det være en fordel at fremstille et af 5 låseorganeme på ikke-kontinuert eller afbrudt måde. Dette ville lette sammenføjningen af de to låseorganer 12 og 32. Den nedadrettede sidevæg 31 kan også være forsynet med gribeorganer for at lette rotationen af bægerenheden 3, såsom en række af lodrette indskæringer 33.

10 Sidevæggen 31 omfatter også en doseringsindikator 34, som ved at blive bragt på linie med en række volumenindikatorer (ikke vist) på ydersiden af sidevæggen 10 vil indikere den valgte dosis. Ud over volumen kunne dosen indikeres ved størrelse eller vægt af dyr, som skal behandles med et bestemt væskevolumen. Hvor beholderens indhold er i koncentreret form, kunne indi-15 katorerne indikere antallet af dyr, som kan behandles med et bestemt væ skevolumen.

Overdelen 30 er også forsynet med en åbning 35 og en hældetud 36. For at lette afgivelsen af væsken har overdelen 30 også et lufthul 37, som er place-20 ret hovedsagelig diametralt modsat åbningen 35 og hældetuden 36.

Lågenheden 3 er enten forsynet med eller udført i et stykke med en søjle 38, der strækker sig nedad, og som består af en hovedsagelig cylindrisk sidevæg 39, der er åben eller har en åbning 40 ved sin bundkant. Den indvendige di-25 ameter af den nedadragende søjle 39 er hovedsagelig den samme som den ydre diameter af forlængelsen 17, og den strækker sig i det mindste nedenfor den nedre kant 21 af furen 20 i forlængelsen 17.

Den nedadragende søjle er også forsynet med en fure 41 derigennem, som 30 hovedsagelig er arrangeret lodret i den cylindriske sidevæg, som har en øvre ende 42 og en nedre ende 43. Når lågenheden 3 er sat på doseringsbæger-

DK 175626 B1 I

enheden 2, passer den nedadragende søjle 38 tæt omkring forlængelsen 17, I

og de øvre ender 22 og 42 og de nedre ender 21 og 43 af furerne 20 og 41 I

er i det væsentlige i samme højde fra bundvæggen 11 af doseringsbægeren- I

heden 2. Den skrueformede fure 20 i forlængelsen 17 og den lodrette fure 21 I

5 i den nedadragende søjle 38 skærer endvidere hinanden i et enkelt punkt og I

danner en åbning 60, som vil variere i højde i doseringsbægerenheden, idet

lågenheden 3 roteres. Lågenhedens rotation forårsager den gensidige vin- I

kelmæssige forskydning af forlængelsen i forhold til den nedadragende søjle. I

Bundfladen 44 af den nedadragende søjle 38 er i kontakt med den øvre over- I

10 flade 25 af flangen 23, så at der dannes en forsegling mellem forlængelsens

inderside og den nedadragende søjle og bægerets inderside. I

Samlingen af neddypningsrøret 16 og forlængelsen 17 med åbningen 15 til- I

lader væskeforbindelse mellem væskebeholderen 4 og det indvendige af for- I

15 længeisen 17. Den nedadragende søjle 38’s indersides tætte pasning med I

forlængelsens yderside og indgrebet af de to furer 20 og 41 med henblik på I

at danne en enkelt åbning 60 gennem begge sidevægge 18 og 39 af forlæn- I

gelsen 17 og den nedadragende søjle 38 henholdsvis tillader ligeledes væ- I

skeforbindelse mellem det indvendige af forlængelsen 17 og det indvendige I

20 af doseringsbægerenheden 2. Pilene viser væskestrømmens retning under I

proceduren til fyldning af doseringsbægerenheden. Med væskebeholderen 4 I

i almindelighed som en deformerbar plasticflaske vil tryk på siderne af væ- I

skebeholderen få væske til at stige i neddypningsrøret 16, passeret gennem I

åbningen 15 og komme ind i det indre af forlængelsen 17. Væsken vil fort- I

25 sætte med at stige ind i forlængelsen 17, indtil den når niveauet af åbningen I

60, hvorefter væsken kommer ind i doseringsbægerenheden. Væsken vil I

stige i doseringsbægerenheden 2, indtil den når niveauet af åbningen 60 eller I

endog over dette niveau, hvis der fortsat trykkes på væskebeholderen 4. Når I

trykket på væskebeholderen slippes, vil den opadrettede væskestrøm stand- I

30 se, og på grund af væskebeholderen 4’s eftergivelighed vil der skabes et del- I

vis vakuum, som vil trække væske tilbage fra forlængelsen. Hvis væsken i I

DK 175626 B1 11 doseringsbægerenheden 2 er ved et højere niveau end åbningen 60, vil det delvise vakuum trække væske gennem åbningen 60 ind i forlængelsen 17 og i neddypningsrøret 16 og returnere sådan væske til væskebeholderen 4. Når . væskeniveauet i doseringsbægerenheden sænkes til niveauet af åbningen 5 60, kan yderligere væske ikke returneres til væskebeholderen 4 gennem for længelsen 17, og der vil komme luft ind i åbningen 60 og forlængelsen 17 ind i væskebeholderen 4 og erstatte det væskevolumen, der er afgivet til væskedoseringsbægeret 2. Væsken i doseringsbægerenheden 2 fjernes derfra ved at vippe den komplette indretning 1 til afgivelse af væsker, så at væsken kan 10 passere gennem åbningen 35 og hældetuden 36. Til sikring af dosens nøjagtighed kan låget roteres til den lukkede position før bægeret tømmes.

I figur 3 og 4 vises delvist doseringsindretningen bestående af forlængelsen 17 sammenføjet med den nedadragende søjle 38, og der ses den tætte til-15 pasning af den Indvendige overflade af den cylindriske sidevæg 39 af den nedadragende søjle 38 og den udvendige overflade af den ydre væg 18 af forlængelsen 17 samt den tætte tilpasning af overfladen 25 af flangen 23 med overfladen 44 af den nedadragende søjle 38. Pilene viser væskens retning under proceduren med fyldning af doseringsbægerenheden, og rotatio-20 nen af bægerenheden 3 med dens nedadragende søjle 38 omkring doseringsbægerenheden 2 og dens forlængelse 17.

Figur 5 og 6 viser en alternativ udførelsesform for doseringsindretningen 1, hvor modifikationen optræder i forlængelsen 17 og den nedadragende søjle 25 38. Forlængelsen 17 består af en sidevæg 18, som har en øvre overflade 29 med krum form og stigende højde i doseringsbægerenheden 2. Den øvre overflade 25 af forlængelsen 17 danner i hovedsagen en skrueliniekurve langs sidevæggen 18 af forlængelsen 17 og fuldfører op til en hel omdrejning omkring sidevæggen 18. Hvis den øvre overflade 25 af forlængelsen 17 fuld-30 fører mindre end en omdrejning af en skruelinie omkring sidevæggen 18, kan der findes en ikke-krum del 26 af den øvre overflade 25.

I DK 175626 B1 I

I 12 I

I Lågenheden 3 har en nedadragende søjle 38 med en fure 41, en åbning 40 i I

I dennes bund, og den ydre diameter af den nedadragende søjle 38 er i det I

I væsentlige den samme som den indvendige diameter af sidevæggen 18 af ^ I

I 5 forlængelsen 17. I

Når lågenheden 3 er installeret på doseringsbægerenheden 2 passer den I

I nedadragende søjle 38 fortrinsvis ind i forlængelsen 17, og furen 41 skærer I

I den øvre overflade 25 af forlængelsen ved et punkt fastlagt af graden af rota- I

I 10 tion af lågenheden 3 omkring doseringsbægerenheden 2. Når væskebehol- I

I deren klemmes, og væske stiger i neddypningsrøret 16, passerer den gen- I

I nem åbningen 15 ind i forlængelsen 17 og ud af furen 41, i den udstrækning I

I sådanne furer strækker sig højere end den øvre overflade 25. Når væsken I

I returnerer til væskebeholderen 4, tilbageholdes væsken under skæringen af I

I 15 den øvre overflade 25 med furen 41 i doseringsbægerenheden 2 til efterføl- I

I gende udhældning. I

Væskedoseringsindretningen kan fremstilles af plastmaterialer, der er egne- I

I de til sprøjtestøbning, som f.eks. polyethylen eller polypropylen, som bør væ- I

20 re inaktive overfor de flydende emner, som skal doseres. Anvendelse af så- I

I danne materialer til trykstøbning vil give en billig og let fremstilling af dose- I

I ringsindretningen, og vil endog give den dimensionsmæssige nøjagtighed, I

I som kræves ved uddeling af medicinske væsker. Da beholderen, hvorpå I

I bægeret er installeret, endvidere kan genfyldes med væske fra en stor lager- I

25 beholder, vil anvendelsen af sådanne materialer give den nødvendige hold- I

barhed til sådan langvarig brug. I

Claims (18)

1. Doseringsindretning (1) til flydende emner, omfattende et doseringsbæger (2) udstyret med en lågenhed (3), hvor bundvæggen (11) af doseringsbæge-5 ret (2) er udstyret med en åbning (15), som på ydersiden af bundvæggen (11) er forbundet til et neddypningsrør (16), hvilket neddypningsrør (16) har en forlængelse (17) anbragt i doseringsbægeret (2), hvilken forlængelse (17) er indrettet til at lade et flydende emne passere fra neddypningsrøret (16) og ind i doseringsbægeret (2) gennem forlængelsen (17), og hvor lågenheden 10 (3) enten er forsynet med eller er udformet i et stykke med en nedadragende søjle (38) i glideligt indgreb med forlængelsen (17), hvilken nedadragende søjle (38) er forsynet med en fure (41), hvorigennem et flydende emne kan passere, hvilken fure (41) har en nedre ende (43) og en øvre ende (42), hvor furen (41) er orienteret langs med den nedadragende søjle (38), så den for-15 binder den nedre ende (43) med den øvre ende (42), kendetegnet ved at forlængelsen (17) er forsynet med en fure (20), hvorigennem det flydende emne kan passere, hvilken fure (20) har en nedre ende (21) og en øvre ende (22), hvor furen (20) er orienteret langs med forlængelsen (17), så den forbinder den nedre ende (21) med den øvre ende (22); hvorved furen (20) i 20 forlængelsen (17) og furen (41) i den nedadragende søjle (38) er anbragt i en vinkel i forhold til hinanden og skærende hinanden, når den nedadragende søjle (38) og forlængelsen (17) er i glideligt indgreb med hinanden, og den nedadragende søjle (38) er roterbar mellem positioner til et uendeligt variabelt valg af skæringspunkter mellem de to furer (20) og (41) for at afdække 25 én åbning (60) med kontinuert varierende højde i doseringsbægeret (2), så det flydende emne kan passere fra neddypningsrøret (16) ind i doseringsbægeret (2), og at enhver overskydende mængde flydende emne kan returnere gennem åbningen (60) og ind i neddypningsrøret (16).

2. Doseringsindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved at en af furerne (20) eller (41) på forlængelsen (17) eller på den nedadragende søjle (38) har I DK 175626 B1 I I 14 I skrueformet facon, og den anden af nævnte furer (41) eller (20) på den an- , I den af den nedadragende søjle (38) eller forlængelsen (17) i hovedsagen er I langsgående af natur. I

3. Doseringsindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved at furerne (20) og (41) I I på både forlængelsen (17) og den nedadragende søjle (38) har skrueformet I I facon, idet hver af de skrueformede furer (20) og (41) har modsat retning af I den anden. I I 10

4. Doseringsindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved at begge furernes I I (20) og (41) øvre ender (22) og (42) er anbragt i hovedsagelig ens højde i I I doseringsbægeret (2), og at begge furernes (20) og (41) nedre ender (21) og I I (43) også er anbragt i hovedsagelig ens højde i doseringsbægeret (2). I I 15

5. Doseringsindretning ifølge krav 4, kendetegnet ved at furernes (20) og I I (41) nedre ender (21) og (43) er anbragt nær doseringsbægerets (2) bund, I og furernes (20) og (41) øvre ender (22) og (42) er anbragt nær doserings- I I bægerets (2) top. I

6. Doseringsindretning ifølge krav 1, som er fastgjort til en beholder (4) for I I flydende emner med fleksible sidevægge, hvorved et flydende emne sættes i I I stand til at stige i neddypningsrøret (16) som følge af den trykstigning i det I I flydende emne i beholderen (4), der udvirkes af sammentrykningen af den I I fleksible sidevæg. I I 25 I

7. Doseringsindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved at den nedadragende I søjle (38) er udført i et stykke med et låg (3) for doseringsbægeret (2). I

8. Doseringsindretning ifølge krav 7, kendetegnet ved at låget (3) også om- I 30 fatter en tud (36) til fjernelse af indholdet fra doseringsbægeret (2). I

9. Doseringsindretning ifølge krav 8, kendetegnet ved at låget (3) også om- fatter en udluftningsåbning (37), der bidrager til fjernelsen af indholdet fra I doseringsbægeret (2). I

10. Doseringsindretning ifølge krav 7, kendetegnet ved at låget (3) omfatter I en doseririgsindikator (34), og doseringsbægeret (2) omfatter en skala til for- I udgående afmåling af den dosis, der skal doseres. I

11. Doseringsindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved at den udvendige 10 diameter af forlængelsen (17) er i alt væsentligt den samme som den ind- I vendige diameter af den nedadragende søjle (38).

12. Doseringsindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved at den indvendige I diameter af forlængelsen (17) er i alt væsentligt den samme som den udven- I 15 dige diameter af den nedadragende søjle (38).

13. Doseringsindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved at en af furerne (20) I eller (41) forløber langs forlængelsen (17) eller den nedadragende søjle (38) I ud over udstrækningen af den anden fure (41) eller (20) for tilvejebringelse af I 20 en position, hvor der ikke dannes nogen åbning (60).

13 DK 175626 B1

14. Doseringsindretning (1) til flydende emner, som omfatter et doserings- I bæger (2) udstyret med en lågenhed (3), hvor bundvæggen (11) af dose- I ringsbægeret (2) er udstyret med en åbning (15), som på ydersiden af bund- I 25 væggen (11) er forbundet til et neddypningsrør (16), hvilket neddypningsrør I (16) har en forlængelse (17) anbragt inde i doseringsbægeret (2), hvilken I forlængelse (17) er indrettet til at lade et flydende emne passere fra neddyp- I ningsrøret (16) og ind i doseringsbægeret (2) gennem forlængelsen (17), og I hvor lågenheden (3) enten er forsynet med eller er udformet i et stykke med I 30 en nedadragende søjle (38) i glideligt indgreb med forlængelsen (17), hvilken I nedadragende søjle (38) er forsynet med en fure (41), hvorigennem et fly- I DK 175626 B1 I 16 I dende emne kan passere, hvilken fure (41) har en nedre ende (43) og en I I øvre ende (42), hvor furen (41) er orienteret langs med den nedadragende I I søjle (38), så den forbinder den nedre ende (43) med den øvre ende (42), I I kendetegnet ved at forlængelsen (17) består af en sidevæg (18) forsynet I I 5 med en opadvendende flade (29), som tillader flydende emne at passere hen over den opadvendende flade (29), hvor den opadvendende flade (29) er stigende fra et laveste punkt til et højeste punkt inde i doseringsbægeret (2), I I hvorved den opadvendende flade (29) af forlængelsen (17) og furen (41) i I H den nedadragende søjle (38) er anbragt i en vinkel i forhold til hinanden og I 10 skærende hinanden, når den nedadragende søjle (38) og forlængelsen (17) I I er i giideligt indgreb med hinanden, og den nedadragende søjle (38) er roter- I I bar mellem positioner til et uendeligt variabelt valg af skæringspunkter af den I opadvendende flade (29) af forlængelsen (17) og furen (41) af den nedad- I vendende søjle (38) til afdækning af en kontinuerligt varierende længde af I 15 den øverste del af furen (41) inde i doseringsbægeret (2), så det flydende emne kan passere fra neddypningsrøret (16) ind i doseringsbægeret (2), og så enhver overskydende mængde flydende emne kan returnere gennem den I afdækkede øverste del af furen (41) og ind i neddypningsrøret (16). I 20 15. Doseringsindretning ifølge krav 14, kendetegnet ved at forlængelsens (17) opadvendende flade (29) har skrueformet facon.

15 I DK 175626 B1 I

16. Doseringsindretning ifølge krav 14, kendetegnet ved at det laveste punkt I af forlængelsens (17) opadvendende flade (29) er anbragt nær doserings- I 25 bægerets (2) bund, og det højeste punkt af forlængelsens (17) opadvenden- I de flade (29) er anbragt nær doseringsbægerets (2) top.

17. Doseringsindretning ifølge krav 14, kendetegnet ved at den udvendige I diameter af forlængelsen (17) er i alt væsentligt den samme som den ind- I 30 vendige diameter af den nedadragende søjle (38). DK 175626 B1 I

18. Doseringsindretning ifølge krav 14, kendetegnet ved at den indvendige I diameter af forlængelsen (17) er i alt væsentligt den samme som den udven- I dige diameter af den nedadragende søjle (38). I