DK162145B - Traebeskyttelsesmiddelkoncentrat og middel til traebeskyttelse fremstillet heraf - Google Patents
Traebeskyttelsesmiddelkoncentrat og middel til traebeskyttelse fremstillet heraf Download PDFInfo
- Publication number
- DK162145B DK162145B DK050481A DK50481A DK162145B DK 162145 B DK162145 B DK 162145B DK 050481 A DK050481 A DK 050481A DK 50481 A DK50481 A DK 50481A DK 162145 B DK162145 B DK 162145B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- weight
- water
- mixture
- ethoxylated
- dimethyl
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title abstract description 7
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 title 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 claims abstract description 32
- -1 dithiophosphoric acid ester Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims abstract description 19
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 claims abstract description 14
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- HAGYXNVNFOULKK-UHFFFAOYSA-N 1-trityl-1,2,4-triazole Chemical compound N1=CN=CN1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HAGYXNVNFOULKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- LXCJGJYAOVCKLO-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-n-hydroxynitrous amide Chemical compound O=NN(O)C1CCCCC1 LXCJGJYAOVCKLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 4
- 150000003580 thiophosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 4
- XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-n-phenylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N Furmecyclox Chemical compound C1=C(C)OC(C)=C1C(=O)N(OC)C1CCCCC1 QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 44
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 18
- 239000003799 water insoluble solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- QQWAGMBIDPBJRR-UHFFFAOYSA-N cyclohexyldiazene Chemical compound N=NC1CCCCC1 QQWAGMBIDPBJRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001399 aluminium compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 26
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 12
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 9
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 8
- TWFQJFPTTMIETC-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-amine;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[NH3+] TWFQJFPTTMIETC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 8
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 8
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 6
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 6
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 5
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- URUVFEQCUJNSKW-UHFFFAOYSA-N 2,4,5,7,8,9-hexachlorotetracyclo[6.4.0.02,4.05,7]dodeca-1(12),10-diene Chemical compound ClC12CC1(Cl)C1(Cl)C(Cl)C=CC=C1C1(Cl)C2(Cl)C1 URUVFEQCUJNSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 3
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)CCCC PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- YJXNJQHBVKTWCC-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopent-2-en-1-yl-2-methyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl) 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OC1C(C)=C(C2C=CCC2)C(=O)C1 YJXNJQHBVKTWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N (z)-n-diethoxyphosphinothioyloxybenzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- GQKRUMZWUHSLJF-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-diethoxyphosphinothioyloxybenzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound CCOP(=S)(OCC)ON=C(C#N)C1=CC=CC=C1Cl GQKRUMZWUHSLJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002323 Silicone foam Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000250966 Tanacetum cinerariifolium Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- AMTRFJGLHTWDMQ-UHFFFAOYSA-N [aminosulfonothioyl(fluoro)amino]-dichloromethane Chemical compound FN(S(=S)(=O)N)C(Cl)Cl AMTRFJGLHTWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- DLNWMWYCSOQYSQ-UHFFFAOYSA-M benzyl-hexadecyl-dimethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 DLNWMWYCSOQYSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229950002373 bioresmethrin Drugs 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- SPLKICOZGBYRCW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanediazonium Chemical compound N#[N+]C1CCCCC1 SPLKICOZGBYRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLVCJAQYTNSMRB-UHFFFAOYSA-N dichloro-fluoro-(sulfamoylamino)sulfanylmethane Chemical compound NS(=O)(=O)NSC(F)(Cl)Cl LLVCJAQYTNSMRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N dieldrin Chemical compound C([C@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@H]2[C@@H]2[C@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N 0.000 description 1
- 229950006824 dieldrin Drugs 0.000 description 1
- NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N dieldrin Natural products CC1=C(Cl)C2(Cl)C3C4CC(C5OC45)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- VUVZASHBYYMLRC-UHFFFAOYSA-N heptane-2,3-diol Chemical compound CCCCC(O)C(C)O VUVZASHBYYMLRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical class CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 description 1
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000013514 silicone foam Substances 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 1
- JUEAPPHORMOWPK-UHFFFAOYSA-M tributylstannyl benzoate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 JUEAPPHORMOWPK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/16—Inorganic impregnating agents
- B27K3/166—Compounds of phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/343—Heterocyclic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/38—Aromatic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/52—Impregnating agents containing mixtures of inorganic and organic compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Rear-View Mirror Devices That Are Mounted On The Exterior Of The Vehicle (AREA)
- Preparing Plates And Mask In Photomechanical Process (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Description
i
DK 162145 B
Den foreliggende opfindelse angår et træbeskyttelsesmiddelkoncentrat og et heraf fremstillet middel til konservering af træ og træmaterialer, der består af forudbestemte vægtdele af et ikke let fordampeligt op-5 løsningsmiddel (blanding), et vanduopløseligt insekticid (blanding) og/eller et vanduopløseligt fungicid (blanding), en ikke-ionogen emulgator (blanding) og et vandopløseligt kationisk befugtningsmiddel (blanding og eventuelt vand.
Der kendes allerede et træbeskyttelsesmiddel, der fremstil-10 les ud fra et flydende koncentrat, hvis virksomme bestanddele er vanduopløselige insekticider og fungicider, der er opløst i et opløsningsmiddel og i olier under tilsætning af sådanne emulgatorer, at det færdige træbeskyttelsesmiddel foreligger som en tyndt flydende emulsion se (DE-OS 15 25 18 416). Som fungicider anvendes i dette træbeskyttel sesmiddel fortrinsvis caprylater og naphthenater af tungmetaller.
Træbeskyttelsesmidler som beskrevet i DE-OS 25 18 416 frembyder den ulempe, at ved tilsætning af vand opstår der 20 en mælkeagtig emulsion, der efter et vist tidsrum danner et øvre lag, og som derfor ikke frembyder en ligelig fordeling af de aktive bestanddele. I flere tilfælde kan ses et bundfald. Der sker derfor i disse tilfælde ikke nogen god imprægnering. I nævnte skrift er intetsteds angivet 25 de anvendte mængder af de forskellige bestanddele. Selv ved anvendelse af store mængder emulgator fås der ikke nogen optisk klar emulsion eller opløsning ved fortynding med vand.
Den foreliggende opfindelse har til hensigt at tilveje-30 bringe et middel til konservering af træ, hvor disse u-lemper undgås, og hvor det organisk-kemiske vanduopløselige opløsningsmiddel, der fortrinsvis består af en basis af jordolieprodukter, aromater og lignende, kan fortyndes til en betydelig procent med vand, således at det organisk-35 kemiske opløsningsmiddel i udstrakt grad kan spares eller
DK 162145 B
2 bringes ned i mængde. En afblanding eller et bundfald bør ved oparbejdningen af trækonserveringsmidlet undgås næsten fuldstændigt. Endelig skal trækonserveringsmidlet udvise god aktivitet. I form af koncentratet skal det 5 være lagerstabilt, let at transportere og på simpel måde ved tilsætning af vand kunne fortyndes på anvendelsesstedet til passende brugsfærdige koncentrationer. Ved hjælp af indholdet af bestemte vægtmængder og afstemte vægtforhold og sammensætningen skal det færdige vandfor-10 tyndende trækonserveringsmiddel udvise en så stor indtrængningsdybde i træet som mulig.
Det har nu vist sig, at et træbeskyttelsesmiddelkoncentrat og et middel fremstillet herudfra til konservering af træ og træmaterialer kan løse disse opgaver, når koncentratet 15 består af en emulsion eller opløsning af I. 5-50, fortrinsvis 10-35 vægtdele a) af et ikke let fordampeligt organisk-kemisk vand-uop-løseligt opløsningsmiddel (blanding) med et flammepunkt
20 over 30, fortrinsvis over 55 °C
b) af et vand-uopløseligt insekticid (blanding) af et car-bamat, en phosphorsyreester, en thionophosphorsyreester, en chloreret carbonhydrid, et pyrethroid og/eller af endosulfan og/eller et vand-uopløseligt fungicid 25 (blanding) af en tetravalent organotinforbindelse, en ester af en chloreret phenol, en 1-trityl-l,2,4-triazol med den almene formel
DK 162145 B
3 Π o—l—o
Qr^ hvori R betegner et fluor, chlor eller bromatom, en tri-fluormethyl-, nitro- eller cyanogruppe, en alkylgruppe med indtil 4 carbonatomer, og n er 1 eller 2, og salte heraf med organiske eller uorganiske syrer, et salt af 5 N-nitroso-N-cyclohexylhydroxylamin eller (N-cyclohexyl- diazeniumdioxy)-metalforbindelsen, fortrinsvis af en aluminiumforbindelse, et N,N-dimethyl-N'-phenyl-N1-(fluor-dichlormethyl-thiosulfamid og/eller Ν,Ν-dimethyl-N'-p-tolyl-N'-(dichlorfluormethylthio)-sulfamid, 2,5-dimethyl-10 furan-3-carboxylsyreanilid eller cyclohexylamid eller N- cyclohexyl-N-methoxy-2,5-dimethylfuran-3-carboxylsyre-amid og/eller l-(p-chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,2,4-triazol )-2-butanon, II. 95-50, fortrinsvis 90-65 vægtdele, 15 c) af en ikke-ionisk emulgator (blanding) af en ethoxy-leret phenol-, en ethoxyleret alkyl-, aryl-, arylalkyl-phenol eller en ethoxyleret phenol indeholdende en eller flere andre sidegrupper, en ethoxyleret organisk syre, fortrinsvis en ethoxyleret nonylphenol og/eller ethoxy-20 leret fed syre, og d) et vand-opløseligt kationisk befugtningsmiddel (blanding) eller solubiliserende middel af en fungicidt virkende arylalkylammoniumforbindelse, fortrinsvis en tri-alkylarylalkylammoniumforbindelse og/eller et fungi-25 cidt virkende tertiæraminsalt og eventuelt vand.
DK 162145B
4
Det omhandlede træbeskyttelsesmiddelkoncentrat kan afhængig af anvendelsesstedet, anvendelsesområdet og lignende være vandfrit eller udvise en yderligere vandmængde. På grund af nedsættelsen af transportomkostninger anvendes fortrinsvis 5 et vandfrit træbeskyttelsesmiddelkoncentrat eller kun en ringe vandmængde i træbeskyttelsesmiddelkoncentratet. Det omhandlede træbeskyttelsesmiddelkoncentrat frembyder den fordel, at der kan fremstilles et brugsfærdigt trækonserveringsmiddel ud fra koncentratet ved fortynding med vand, 10 hvor det vanduopløselige opløsningsmiddel, der fortrinsvis består af mineralolie og aromatfraktioner heraf eller mineralolieholdige opløsningsmiddelblandinger som testbenzin og/eller alkylbenzen kan fortyndes i betydelig grad ved tilsætning af vand. På denne måde bliver delen af det or-15 ganisk-kemiske opløsningsmiddel på basis af jordolie i betydelig grad sparet og formindsket. Endelig undgås en af-blanding eller et bundfald både i træbeskyttelsesmiddelkoncentratet og også i det brugsfærdige træbeskyttelsesmiddel og ved selve bearbejdningen med dette.
20 Som vandopløselige befugtningsmidler eller opløsningsformidlere eller befugtningsmiddelblanding eller opløsningsformiddelblanding anvendes en fungicidt virkende arylalkyl-ammonium-forbindelse, fortrinsvis en trialkylarylalkylammo-nium-forbindelse og/eller et fungicidt virkende tertiært 25 aminsalt, idet der ved den omhandlede kombination af bestanddele og inden for rammerne af førnævnte vægtforhold opnås, at konserveringsmidlet i det synlige lysbølgeområde er en optisk klar emulsion eller er næsten helt klart opløst.
Som fungicidt, ionogent kationaktivt befugtningsmiddel an-30 vendes eller medanvendes en benzyl dimethyl-(C-^Q-C-^g )alkyl-ammonium-forbindelse, der eventuelt som anion indeholder halogen, nitrat-, sulfat- og/eller acetationer og/eller som fungicidt virkende tertiært aminsalt indeholder [dimethyl-(CiQ-Ci6) alkyl) ]NH +X og/eller [ methyl-di-(C^Q-C^g)alkyl) 35 NH IX , idet X betegner en halogen-, nitrat-, sulfat- og/
DK 162145 B
5 eller acetation. I ovenstående formel (C^Q-C-^g )alkyl betyder denne formulering, at alkylgruppen kan have en kædelængde på C^Q-C^g, idet også sådanne forbindelser, der har en alkylgruppe indtil C^g, i blanding med benzyl-5 dimethylalkylammonium-forbindelserne, som indeholder en alkylgruppe fra C^Q-C^g, er blandbar og anvendelig.
Ifølge en foretrukken udførelsesform er vægtforholdet mellem det ionogene, kationaktive befugtningsmiddel eller be-fugtningsmiddelblanding og den ikke ionogene emulgator el-10 ler emulgatorblanding 1:20 til 20:1, fortrinsvis 1:5 til 5:1.
I denne udførelsesf om lykkes det i kombination med det omhandlede anvendte befugtningsmiddel, at selv ved vandfortynding er konserveringsmidlet opløst til en i det synlige 15 lys bølgeområde optisk klar emulsion eller næsten helt klart opløst.
Som emulgator anvendes en ethoxyleret phenol og/eller en ethoxyleret alkyl-, aryl-, arylalkylphenol eller en eller flere andre sidegrupper indeholdende ethoxyleret phenol og/ 20 eller en ethoxyleret organisk syre, fortrinsvis en ethoxyleret nonylphenol og/eller en ethoxyleret fedtsyre. Naturligvis virker befugtningsmiddel-emulgatorblandingen begunstigende på indtrængningsdybden.
Som organisk-kemisk opløsningsmiddel anvendes et organisk-25 kemisk tungtflygtigt opløsningsmiddel eller opløsningsmiddelblanding med et flammepunkt over 35°C, fortrinsvis et flammepunkt over 55°C.
Som organisk tungtflygtigt, olieagtigt eller olielignende opløsningsmiddel med et fordampningstal over 35 og et flam-30 mepunkt over 35°C, fortrinsvis over 55°C, anvendes fordelagtigt vanduopløselige eller næppe vandopløselige opløsningsmidler. Som sådanne opløsningsmidler kan anvendes mineralolier eller aromatfraktioner heraf eller mineralolie-
DK 162145B
6 holdige opløsningsmidler, fortrinsvis testbenzin og/eller alkylbenzener. Ved tilsætning af en betydelig vandandel sænkes i det færdige trækonserveringsmiddel indholdet af sådanne jordolieprodukter imidlertid betydeligt.
5 I én udførelsesform erstattes det organisk-kemiske tungtflygtige opløsningsmiddel delvis af en eller flere vanduopløselige opløsningsformidlere, fortrinsvis ved hjælp af en eller flere syntetiske opløsningsformidlere og/eller blødgørere. Denne udførelsesform har den for-10 del, at indholdet af opløsningsmiddel kan sænkes yderligere.
Ifølge en yderligere udførelsesform erstattes (udregnet på 100 vægt-% af det anvendte organisk-kemiske tungtflygtige opløsningsmiddel) indtil 90 vægt-%, fortrinsvis indtil 40 15 vægt-% af det organisk-kemiske tungtflygtige opløsningsmiddel eller opløsningsmiddelblanding af en som opløsningsformidler anvendt blødgører eller blødgørerblanding. Som blødgører er følgende f.eks. velegnet:
Alkyl-, aryl- eller aralkylphthalater, fortrinsvis dibutyl-, 20 dioctyl- og benzylbutylphthalat, alkylphosphater eller phos- phorsyreestere, fortrinsvis tributylphosphat, adipat, fortrinsvis di-(2-ethylhexyl)adipat, stearater og o1eater, som f.eks. alkylstearater eller alkyloleater, fortrinsvis butyl-oleat, glycerinester, glycerinether eller højmolekylære 2 5 glycolethere.
Til fremstilling af det brugsfærdige middel til konservering af træ og træmaterialer tilsættes koncentratet pr.
100 vægtdele (koncentrat beregnet uden vand) yderligere 0,1 til 70 vægtdele, fortrinsvis 1 til 35 vægtdele vand.
30 Som insekticider anvendes organisk-kemiske insekticider, der er opløselige i det organisk-kemiske, olieagtige eller olieholdige opløsningsmiddel eller opløsningsmiddelblanding.
DK 162145 B
7
Som insekticider anvendes carbamater, phosphorsyreestere, thiophosphorsyreestere, dithiophosphorsyreestere eller thionophosphorsyreestere, chlorerede carbonhydrider, py-rethroider og/eller endosulfan (thiodan) eller blandinger 5 af to eller flere af disse forbindelser.
Som chlorerede insekticide carbonhydrider anvendes fortrinsvis Dieldrin, Aldrin og Lindan. Som pyrethroider anvendes fortrinsvis Allethrin, Cyclethrin, Furethrin, Tetramethrin, Res-methrin, Permethrin, Dekamethrin og Bioresmethrin samt 10 andre insekticide aktive forbindelser af Pyrethrum. Af insekticide carbamater anvendes fortrinsvis o-isopropoxy-phenyl-N-methylcarbamat og/eller o-sec-butylphenyl-N-methyl-carbamat.
Som insekticide thionophosphorsyreestere anvendes fortrins-15 vis insekticide halogenerede eller halogengruppefri thionophosphor syreestere med formlen
n u _ S CN
w\i i r\ \p - 0 - l\l = c—/ y c2h50^ w fortrinsvi s (diethoxythiopho sphoryloxyimino)-phenylaceto-nitril eller 0,0-diethyl-0-(a-cyanbenzyliden-ainino)thiono-phosphat og/eller (diethoxythiophosphoryloxyimino)-2-chlor-20 phenylacetonitril og/eller andre phosphorsyreestere, fortrinsvis dimethoxy-O-(4-nitro-m-tolyl)-phosphorthionat.
Som de i det olieagtige eller olieholdige opløsningsmiddel opløselige carbamater anvendes fortrinsvis alkoxy-phenyl-N-alkylcarbamater med den almene formel
D
/“\ 11 f y~o - c - nh - r1 - r2
DK 162145 B
8 og/eller en alkylphenyl-N-alkylcarbamat med den almene formel ff o - c - nh - r1 hvori i begge forbindelser R^ betegner en alkylgruppe med 1-4 C-atomer, fortrinsvis en methylgruppe, og R2 betegner 5 en alkylgruppe med 1-5 C-atomer, fortrinsvis en alkylgruppe med 3 eller 4 C-atomer.
Som fungicider eller fungicidblandinger anvendes ovennævnte fungicider eller fungicidblandinger, som er opløselige i det organisk-kemiske opløsningsmiddel eller i opløsnings-10 middelblandingen, som anvendes. Foretrukne olieopløselige fungicider er tetravalente tinorganiske forbindelser, chlo-rerede phenoler, fortrinsvis esterchlorerede phenoler, som f.eks. pentachlorphenollaurylsyreester, fungicide 1-trityl- 1,2,4-triazoler med den almene formel ΓΊ 15 hvori R betegner et fluor-, chlor- eller bromatom, en tri-fluormethyl-, nitro- eller cyanogruppe eller en alkylgruppe med indtil 4 carbonatomer, og n er tallene 1 eller 2, samt salte heraf af organiske eller uorganiske syrer, fungicide salte af N-nitroso-N-cyclohexylhydroxylamin og/eller tris-20 (N-cyclohexyldiazoniumdioxy)-metalforbindelsen, fortrinsvis aluminiumforbindelsen og/eller N,N-dimethyl-N*-phenyl-Nf-
DK 162145 B
9 (fluordichlormethylthio)sulfamid og/e lier Ν,Ν-dimethyl-N’-p-tolyl-N’-(dichlorfluormethylthio)sulfamid eller blandinger bestående af to eller flere af disse forbindelser.
Som olieopløselige tetravalente fimgicide tinorganiske for-5 bindeiser kan f.eks. anvendes: tributyltinbenzoat, tris-(tributyltin)pho sphat, bi s-(tributyltin)oxid.
Til visse anvendelsesformål er det hensigtsmæssigt at tilsætte koncentratet eller trækonserveringsmidlet korrosionsinhibitorer. Fortrinsvis anvendes mandelsyre og/eller benzo-10 triazol som korrosionsinhibitorer i midlet. Yderligere kan det også være hensigtsmæssigt at tilsætte anti-skummidler som siliconskumdæmpere eller alkylphosphater, fortrinsvis tri-n-butylphosphat.
Til fremstilling af det brugsfærdige træbeskyttelsesmiddel 15 fortyndes hver del af koncentratet med 3 til 20 vægtdele vand, fortrinsvis med 4 til 9 vægtdele vand. Ved hjælp af denne forholdsvis høje fortyndingsgrad lykkes det på denne måde at bringe delen af det organiske opløsningsmiddel, der fortrinsvis består af jordoliebasis, mineralolie og lignende, 20 betydelig ned og derved spare disse jordolieprodukter. På trods af den samtidige anvendelse af olieagtige eller olielignende opløsningsmidler og de vanduopløselige aktive bestanddele opnås der i det synlige lysbølgeområde en optisk klar emulsion, således at også det brugsfærdige trækonser-25 veringsmiddel synes næsten klart opløst.
Træbesxyttelsesmidlet fremstillet ud fra træbeskyttelsesmiddelkoncentratet til konservering af træ og træmaterialer er særegent ved, at det består af 0,35 til 10 vægt-%, fortrinsvis 1 til 7 vægt-%, af en eller flere i et 30 organisk-kemisk, tungtfordampeligt opløsningsmiddel med et flammepunkt over 35°C opløseligt eller delvis opløseligt fungicid og/eller 0,3 til 7 vægt-%, fortrinsvis 0,5 til 4 vægt-$, af i det mindste et i et organisk-kemisk, tungt fordampeligt opløsningsmiddel med et flammepunkt over 35°C
DK 162145 B
10 opløseligt insekticid, og 0,5 til 20 vægt-#, fortrinsvis 1 til 16 vægt-%, af en eller flere i det organisk-kemiske, tungtfordampelige opløsningsmiddel opløselig emulgator eller emulgatorer, og 20 til 0,5 vægt-%, fortrinsvis 16 til 5 1 vægt-%, af en eller flere vandopløselige befugtnings- midler, samt mere end 0,5 til 7)5 vægt-%, fortrinsvis 1 til 6 vægt-#, af et tungtfordampeligt organisk-kemisk opløsningsmiddel med et flammepunkt over 35°C samt mere end 65 vægt-#, fortrinsvis mere end 88 vægt-# vand. Dette kon-10 serveringsmiddel er i det synlige lys bølgeområde en optisk klar emulsion eller er næsten fuldstændigt klart opløseligt.
Det omhandlede træbeskyttelsesmiddelkoncentrat og de heraf fremstillede midler til konservering af træ og træmateri-15 aler fremstilles ved at man i det organisk-kemiske tungtfordampelige olieagtige eller olielignende opløsningsmiddel eller opløsningsmidler behandler de vanduopløselige insekticider eller insekticidblandinger og/eller vanduopløselige fungicider eller fungicidblandinger eller de ved stuetempe-20 ratur flydende insekticider og/eller flydende fungicider ved temperaturer fra 0°C til +80°C, fortrinsvis ved 15°C til 45°C, og ved tryk fra 400 mm Hg til 850 mm Hg (0,5332 til 1,1332 bar), fortrinsvis 600 mm Hg til 790 mm Hg (0,7999 til 1,0532 bar) så længe, at man får en opløsning, 25 ag. at man herefter sammenblander denne opløsning, med en flydende blanding bestående af i det mindste en ikke iono-gén emulgator eller en ikke ionogen emulgatorblanding for det organisk-kemiske vanduopløselige opløsningsmiddel eller opløsningsmiddelblanding og i det mindste et vandoplø-30 seligt ionogent, kationaktivt befugtningsmiddel eller opløsningsformidler eller ionogene, kationaktive befugtnings-middelblandinger eller opløsningsformidlerblandinger samt eventuelt vand ved temperaturer under 50°C, fortrinsvis ved temperaturer mellem 15 og 45°C.
DK 162145 B
11
EKSEMPLER
1) Eksempel på et træbeskyttelsesmiddelkoncentrat med insekticid virkning^__
Aromatisk carbonhydrid (fordampningstal 10,0 vægt-% 5 over 35, flammepunkt 60°C) som opløsningsmiddel (Shellsol^ AB) ^f-Hexachlorcyclohexan (Lindan) som insek- 2,5 vægt-% ticid
Ethoxyleret nonylphenol (med 10 ethoxy- 10,0 vægt-% 10 grupper) som emulgator 50% vandig opløsning af dimethylbenzyl- 77,5 vægt-% dodecylammoniumchlorid som kationisk be-fugtningsmiddel , 100,0 vssgt-% 2) Eksempel på et træbeskyttelsesmiddelkoncentrat med 15 ________________________________
Aromatisk-alifatisk carbonhydridblanding 15,0 vægt-% (fordampningstal over 35, flammepunkt-.
6Q°C) som opløsningsmiddel (Shellsol^ AB) i blanding med 20% testbenzin 60) 20 2,5-Dimethyl-N-cyclohexyl-N-methoxy-3- 15,0 vægt-% furansyrecarbamid som fungicid
Ethoxyleret nonylphenol (med 10 ethoxy- 50,0 vægt-% grupper) som emulgator
DK 162145 B
12 50$ vandig opløsning af dimethylbenzyl- 20,0 vægt-% dodecylammoniumchlorid som kationisk be- fugtningsmiddel _ 100,0 vægt-% 5 3) Eksempel på et træbeskyttelsesmiddelkoncentrat med __________________
Aromatisk-alifatisk carbonhydridblanding 15>0 vægt-$ (fordampningstal over 35, flammepunkt 60°C) som opløsningsmiddel (Shellsol®AB 10 i blanding med 15% spindeolie) 2.5- Dimethyl-N-cyclohexyl-N-methoxy-3- 15,0 vægt-% furansyrecarbamid som fungicid
Hexachlorhexahydrodimethanonaphthalin 2,5 vægt-% (Aldrin) som insekticid 15 Ethoxyleret nonylphenol (med 10 ethoxy- 47,5 vægt-% grupper) som emulgator 50% vandig opløsning af dimethylbenzyl- 20,0 vægt-$ dodecylammoniumchlorid som kationisk be- fugtningsmiddel _______ 20 100,0 vægt-% 4) Eksempel på et træbeskyttelsesmiddelkoncentrat med insekticid_og_fmgicid_virkningi:__________________
Aromatisk carbonhydrid (fordampningstal 15,0 vægt-% over 35, flammepunkt 60°C) som opløsnings-25 middel (Shellsol ®AB) 2.5- dimethyl-N-cyclohexyl-N-methoxy-3- 15,0 vægt-% furansyrecarbamid som fungicid 13
DK 16214 5 B
J'-Hexachlorcyclohexan (Lindan) som insek- 2,5 vægt~% ticid
Blanding af ethoxylerede nonylphenoler 37,5 vægt-% med 6, 10 og 14 ethoxygrupper i forholdet 5 1:1:1 som emulgator 50% vandig opløsning af dimethylbenzyl- 30,0 vægt-% dodecylammoniumchlorid som kationisk be- fugtningsmiddel _ 100.0 vægt-% 10 5) Eksempel på et træbeskyttelsesmiddelkoncentrat med insekticid_og_fmgicid_virkning<:__________________
Aromatisk carbonhydrid (fordampningstal 15,0 vægt-% over 35, flammepunkt 60°C) som opløsningsmiddel (Shellsol® ab) 15 2,5-dimethyl-N-cyclohexyl-N-methoxy-3- 15,0 vægt-% furansyrecarbamid som fungicid
Hexachlorhexahydrodimethanonaphthalin 2,5 vægt-% (Aldrin) som insekticid
Ethoxyleret nonylphenol (med 10 ethoxy- 47,5 vægt-% 20 grupper) som emulgator
Dimethylbenzylcetylammoniumbromid som 20,0 vægt-% kationisk befugtningsmiddel (uden vandindhold) _ 100.0 vægt-%
DK 162145B
14 6) Eksempel på et træt) e skyttel s e smi ddelkonc entrat med insekticid_og_fmgicid_virkning>:__________________
Aromatisk carbonhydrid (fordampningstal 15,0 vægt-% over 35, flammepunkt 60 °C) som opløsnings-5 middel (Shellsol ^ AB) 2,5-Dimethyl-N-cyclohexyl-N-methoxy-3- 15,0 vægt-% furansyrecarbamid som fungicid
Hexachlorhexahydrodimethanonaphthalin 2,5 vægt-% (Aldrin) som insekticid 10 Ethoxyleret nonylphenol (med 10 ethoxy- 47,5 vægt-% grupper) som emulgator
Dimethyldichlorbenzyldodecylammonium- 20,0 vægt-% chlorid som kationisk befugtningsmiddel (uden vandindhold) _ 15 100,0 vægt-% 7) Eksempel på et træbeskyttelsesmiddelkoncentrat med insekticid_og_fi^gicid_yirkning_:__________________
Aromatisk carbonhydrid (fordampningstal 12,0 vægt-% over 35, flammepunkt 60°C) som opløsnings-20 middel (Shellsol® AB)
Tris (N-cyclohexyldiazeniumdioxy) aluminium 6,0 vægt-% som fungicid ^-Hexachlorcyclohexan (Lindan) som insek- 2,0 vægt-% ticid
DK 162145 B
15
Ethoxyleret nonylphenol (med 10 ethoxy- 20,0 vægt-% grupper) som emulgator 50% vandig opløsning af dimethylbenzyl- 60,0 vægt-% dodecylammoniumchlorid som kationisk be-5 fugtningsmiddel _ 100.0 vægt-% 8) Eksempel på et træbeskyttelsesmiddelkoncentrat med __________________
Aromatisk carbonhydrid (fordampningstal 27,0 vægt-% 10 over 35, flammepunkt 60°C) som opløsnings middel (Shellsol® AB) l-(4-chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,2,4- 3,0 vægt-% triazolyl)-2-butanon som fungicid
Thiophosphorsyreester ((diethoxythio- 2,5 vægt-% 15 pho sphoryloxyimino)-phenylacetonitril) som insekticid
Ethoxyleret nonylphenol (med 10 ethoxy- 47,5 vægt-% grupper) som emulgator 50% vandig opløsning af dimethylbenzyl- 20,0 vægt-% 20 dodecylammoniumchlorid som kationisk be- fugtningsmiddel _ 100.0 vægt-%
DK 162145 B
16 9) Eksempel på et træbeskyttelsesmiddelkoncentrat med insekticid_virkning^______________________________
Dibutyalphthalat som opløsningsmiddel 30,0 vægt-% ^-Hexachlorcyclohexan (Lindan) som insek- 2,5 vægt-% 5 ticid
Ethoxyleret nonylphenol (med 10 ethoxy- 47,5 vægt-% grupper) som emulgator 50% vandig opløsning af dimethylbenzyl- 20,0 vægt-% dodecylammoniumchlorid som kationisk be-10 fugtningsmiddel _ 100.0 vægt-% 10) Eksempel på et træbeskyttelsesmiddelkoncentrat med insekticid_yirkning_:___________________
Butylpropylenglycolether (molvægt 3500) 30,0 vægt-% 15 som opløsningsmiddel (Desmophen 3500) ^-Hexachlorcyclohexan (Lindan) som insek- 2,5 vægt-% ticid
Ethoxyleret nonylphenol (med 10 ethoxy- 47,5 vægt-% grupper) som emulgator 20 50% vandig opløsning af dimethylbenzyl- 20,0 vægt-% dodecylammoniumchlorid som kationisk be- fugtningsmiddel _ 100.0 vægt-%
DK 162145B
17
De brugsfærdige træbeskyttelsesimprægneringsopløsninger fremstilledes ved fortynding med vand, idet 5, 10 eller 20 vægtdele af træbeskyttelsesmiddelkoncentraterne fra eksempel 1 til 10 hver gang blandes med 95 > 90 og 80 vægtdele 5 vand. Det brugsfærdige middel er på det nærmeste klart opløst og viser heller ikke ved længere lagring noget bundfald.
Claims (5)
1. Træbeskyttelsesmiddelkoncentrat, kendetegnet ved, at det består af en emulsion eller opløsning af I. 5-50, fortrinsvis 10-35 vægtdele 5 a) af et ikke let fordampeligt organisk-kemisk vand-uop-løseligt opløsningsmiddel (blanding) med et flammepunkt over 30, fortrinsvis over 55 °C b) af et vand-uopløseligt insekticid (blanding) af et carba-mat, en phosphor syreester, en thiophosphorsyreester, en di-10 thiophosphorsyreester eller en thionophosphorsyreester, en chloreret carbonhydrid, et pyrethroid og/eller af endo-sulfan og/eller et vand-uopløseligt fungicid (blanding) af en tetravalent organotinforbindelse, en ester af en chloreret phenol, en 1-trityl-l,2,4-triazol med den 15 almene formel i?—n li N o—j—o Ct" hvori R betegner et fluor, chlor eller bromatom, en tri-fluormethyl-, nitro- eller cyanogruppe, en alkylgruppe med indtil 4 carbonatomer, og n er 1 eller 2, og salte heraf med organiske eller uorganiske syrer, et salt af 20 N-nitroso-N-cyclohexylhydroxylamin eller (N-cyclohexyl-diazeniumdioxy)-metalforbindelsen, fortrinsvis af en aluminiumforbindelse, et Ν,Ν-dimethyl-N'-phenyl-N'-(fluor-dichlormethyl-thio)sulphamid og/eller Ν,Ν-dimethyl-N'-p-tolyl-N'-(dichlorfluormethylthio)-sulfamid, 2,5-dimethyl- DK 162145 B furan-3-carboxylsyreanilid eller cyclohexylamid eller N-cyclohexyl-N-methoxy-2,5-dimethylfuran-3-carboxylsyreamid og/eller 1-(p-chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1,2,4-triazol)-2-butanon,
5 II. 95-50, fortrinsvis 90-65 vægtdele, c) af en ikke-ionisk emulgator (blanding) af en ethoxy-leret phenol-, en ethoxyleret alkyl-, aryl-, arylalkyl-phenol eller en ethoxyleret phenol indeholdende en eller flere andre sidegrupper, en ethoxyleret organisk syre, 10 fortrinsvis en ethoxyleret nonylphenol og/eller ethoxy leret fed syre, og d) et vand-opløseligt kationisk befugtningsmiddel (blanding) eller solubiliserende middel af en fungicidt virkende arylalkylammoniumforbindelse, fortrinsvis en tri- 15 alkylarylalkylammoniumforbindelse og/eller et fungicidt virkende tertiæraminsalt og eventuelt vand.
2. Koncentrat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der som befugtningsmiddel anvendes en benzyl-dimethyl- (C-^Q-C^g )alkylammoniumforbindelse, der som anion 20 indeholder halogen-, nitrat-, sulfat- og/eller acetationer og/eller son tertiært aminsalt [ dimethyl-(C10-C. g )-alkyl)NH]+X o g/eller [methyl-di(C^Q-C^g)alkyl)NH] X-, hvori X betegner en halogen-, nitrat-, sulfat- og/eller acetation.
3. Koncentrat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at vægtforholdet mellem befugtningsmidlet (blandingen) og den ikke-ioniske emulgator (blanding) er 1:20 til 20:1, fortrinsvis 1:5 til 5:1. DK 162145B
4. Koncentrat ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det organisk-kemiske ikke let fordampelige opløsningsmiddel delvist er erstattet af en eller flere vand-uopløselige solubiliserende midler, fortrinsvis 5 med en eller flere plastificeringsmidler.
5. Træbeskyttelsesmiddel ifølge et af kravene 1-4 fremstillet ud fra koncentratet, kendetegnet ved, at det består af 0,35 til 10, fortrinsvis 10 1 til 7 vægt-% af en eller flere fungicider og/eller 0,3 til 7, fortrinsvis 0,5 til 4 vægt-% af en eller flere insekticider, og 15 0,5 til 20, fortrinsvis 1 til 16 vægt-% af en eller flere emulgatorer, og 20 til 0,5, fortrinsvis 16 til 1 vægt-% 20 af en eller flere befugtningsmidler, og mere end 0,5 til 7,5, fortrinsvis 1 til 6 vægt-% af et opløsningsmiddel og mere end DK 162145 B 65, fortrinsvis 88 vægt-% vand, og at beskyttelsesmidlet fremstilles som en optisk klar emulsion eller en klar opløsning.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3004249 | 1980-02-06 | ||
| DE19803004249 DE3004249A1 (de) | 1980-02-06 | 1980-02-06 | Holzschutzmittelkonzentrat und daraus hergestelltes mittel zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK50481A DK50481A (da) | 1981-08-07 |
| DK162145B true DK162145B (da) | 1991-09-23 |
| DK162145C DK162145C (da) | 1992-03-02 |
Family
ID=6093848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK050481A DK162145C (da) | 1980-02-06 | 1981-02-05 | Traebeskyttelsesmiddelkoncentrat og middel til traebeskyttelse fremstillet heraf |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0035096B2 (da) |
| JP (1) | JPS56131501A (da) |
| AT (1) | ATE3700T1 (da) |
| DE (2) | DE3004249A1 (da) |
| DK (1) | DK162145C (da) |
| ES (1) | ES499150A0 (da) |
| FI (1) | FI72670C (da) |
| HU (1) | HU191028B (da) |
| PL (1) | PL132415B1 (da) |
| YU (1) | YU43225B (da) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3122270A1 (de) * | 1981-06-04 | 1982-12-23 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Bakterizides und fungizides mittel |
| DE3131154A1 (de) * | 1981-08-06 | 1983-02-24 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Mit wasser verduennbares mittel mit bakterizider und fungizider wirkung |
| DE3139252A1 (de) * | 1981-10-02 | 1983-04-21 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Holzschutzmittel |
| DE3151806A1 (de) * | 1981-12-29 | 1983-07-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Holzschutzmittel |
| DK158570C (da) * | 1984-07-04 | 1990-11-12 | Gori As | Fungicidt middel til beskyttelse af friskskaaret trae mod angreb af blaasplint og skimmelsvampe |
| EP0198165B1 (de) * | 1985-04-13 | 1989-07-05 | DESOWAG Materialschutz GmbH | Holzkonservierungsmittel |
| WO1988003533A1 (en) * | 1986-11-04 | 1988-05-19 | Syntro Corporation | Construction of synthetic dna and its use in large polypeptide synthesis |
| DE4131184A1 (de) * | 1991-09-19 | 1993-03-25 | Bayer Ag | Wasserbasierte, loesungsmittel- und emulgatorfreie mikrobizide wirkstoffkombination |
| DE4131205A1 (de) * | 1991-09-19 | 1993-03-25 | Bayer Ag | Wasserbasierte, loesungsmittel- und emulgatorfreie mikrobizide wirkstoffkombination |
| AU732685B2 (en) * | 1995-12-20 | 2001-04-26 | Nigel Paul Maynard | Solubilizing biocides using anhydrous "onium" compounds as solvent |
| JP4676709B2 (ja) * | 2004-03-09 | 2011-04-27 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 殺菌組成物、その製造方法及び殺菌方法 |
| DE102005043139A1 (de) * | 2005-09-10 | 2007-03-22 | Lanxess Deutschland Gmbh | Synergistische Mischungen |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2544732A (en) * | 1945-09-27 | 1951-03-13 | Isaac L Shechmeister | Method for rendering a fabric germicidal |
| DE1042945B (de) * | 1954-12-06 | 1958-11-06 | Bataafsche Petroleum | Giessbare Spritzmittelkonzentrate |
| GB815510A (en) * | 1956-02-10 | 1959-06-24 | Shell Res Ltd | Improvements in or relating to emulsifiable compositions comprising a biologically active substance |
| DE1091810B (de) * | 1957-06-20 | 1960-10-27 | Armour & Co | Emulgierbare biozide Konzentrate auf der Basis von Pentachlorphenol |
| GB972198A (en) * | 1961-11-27 | 1964-10-07 | Tristram Frederick West | Preparation for controlling the deterioration of timber |
| GB1220281A (en) * | 1968-06-07 | 1971-01-27 | Hickson S Timber Impregnation | Wood-treatment compositions |
| FR2272598A1 (en) * | 1974-05-30 | 1975-12-26 | Lacaussade Monique | Wood preservative compsn - contg water-insoluble, emulsifiable fungicides and insecticides |
| CA1142850A (en) * | 1979-03-26 | 1983-03-15 | George W. Gaertner | Pesticidally-active concentrated oil-in- water emulsions |
-
1980
- 1980-02-06 DE DE19803004249 patent/DE3004249A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-01-14 EP EP81100207A patent/EP0035096B2/de not_active Expired
- 1981-01-14 DE DE8181100207T patent/DE3160395D1/de not_active Expired
- 1981-01-14 AT AT81100207T patent/ATE3700T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-01-28 HU HU81189A patent/HU191028B/hu unknown
- 1981-02-03 YU YU285/81A patent/YU43225B/xx unknown
- 1981-02-04 PL PL1981229516A patent/PL132415B1/pl unknown
- 1981-02-04 FI FI810318A patent/FI72670C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-02-05 DK DK050481A patent/DK162145C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-02-05 JP JP1509281A patent/JPS56131501A/ja active Granted
- 1981-02-05 ES ES499150A patent/ES499150A0/es active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK162145C (da) | 1992-03-02 |
| EP0035096B1 (de) | 1983-06-08 |
| FI72670B (fi) | 1987-03-31 |
| JPH0159242B2 (da) | 1989-12-15 |
| PL229516A1 (da) | 1981-10-02 |
| PL132415B1 (en) | 1985-02-28 |
| EP0035096B2 (de) | 1986-05-28 |
| ES8301730A1 (es) | 1982-06-01 |
| YU43225B (en) | 1989-06-30 |
| EP0035096A3 (en) | 1981-09-30 |
| ES499150A0 (es) | 1982-06-01 |
| DK50481A (da) | 1981-08-07 |
| YU28581A (en) | 1984-04-30 |
| ATE3700T1 (de) | 1983-06-15 |
| DE3004249A1 (de) | 1981-08-13 |
| FI72670C (fi) | 1987-07-10 |
| EP0035096A2 (de) | 1981-09-09 |
| HU191028B (en) | 1986-12-28 |
| JPS56131501A (en) | 1981-10-15 |
| DE3160395D1 (en) | 1983-07-14 |
| FI810318L (fi) | 1981-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5634967A (en) | Preservatives for wood and other cellulosic materials | |
| DK162145B (da) | Traebeskyttelsesmiddelkoncentrat og middel til traebeskyttelse fremstillet heraf | |
| US4610881A (en) | Protective composition with penetrating carrier | |
| JPH02231404A (ja) | 木材用防腐剤および土壌処理剤 | |
| FI73619C (fi) | Traeskyddsmedelkoncentrat och daerav framstaellt medel foer konservering av trae och traematerial. | |
| EP0046380A1 (en) | Composition for application to a porous substrate, and method of treating timber with it | |
| DK147038B (da) | Middel til konservering af trae og traeprodukter | |
| JPH035963B2 (da) | ||
| US5035956A (en) | Lumber product protected by an anti-fungal composition | |
| JPH035961B2 (da) | ||
| GB2071496A (en) | Wood preservative concentrate and wood preservative impregnating liquid prepared therefrom by dilution with water | |
| JPS62286701A (ja) | 木および木材の保存剤またはその濃縮物およびそれらの製法 | |
| JPH03362B2 (da) | ||
| US5045366A (en) | Method for protecting wood from infestation with sapstain fungi and mold | |
| DK162146B (da) | Pesticidt middel til behandling af trae | |
| AU659203C (en) | Preservatives for wood and other cellulosic materials | |
| WO2021070779A1 (ja) | 被呈色試薬含有木材保存用組成物 | |
| GB2397019A (en) | Combined fungicidal and insecticidal composition comprising disodium octaborate, ethylene glycol, solvent and contact active insecticide/insect growth regulator | |
| GB2122088A (en) | Synergistic wood preservative |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |