DK161651B - Polymere af ethylen indeholdende enheder afledt af maleinsyreanhydrid og alkyl(meth)acrylater, fremgangsmaade til deres fremstilling og deres anvendelse til fremstilling af film - Google Patents

Polymere af ethylen indeholdende enheder afledt af maleinsyreanhydrid og alkyl(meth)acrylater, fremgangsmaade til deres fremstilling og deres anvendelse til fremstilling af film Download PDF

Info

Publication number
DK161651B
DK161651B DK034582A DK34582A DK161651B DK 161651 B DK161651 B DK 161651B DK 034582 A DK034582 A DK 034582A DK 34582 A DK34582 A DK 34582A DK 161651 B DK161651 B DK 161651B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
ethylene
units derived
polymers
reaction vessel
mole percent
Prior art date
Application number
DK034582A
Other languages
English (en)
Other versions
DK161651C (da
DK34582A (da
Inventor
Jean-Claude Decroix
Jean-Pierre Machon
Original Assignee
Charbonnages Ste Chimique
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Charbonnages Ste Chimique filed Critical Charbonnages Ste Chimique
Publication of DK34582A publication Critical patent/DK34582A/da
Publication of DK161651B publication Critical patent/DK161651B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK161651C publication Critical patent/DK161651C/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/02Ethene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

DK 161651B
Opfindelsen angår polymere af ethylen, der indeholder enheder, der er afledt af maleinsyreanhydrid, og alkyl-acrylater og/eller -methacrylater, deres fremstilling samt deres anvendelse til fremstilling af film.
5 I FR patentskrift 1.323.379 beskrives terpolymere af ethylen, et alkylacrylat og maleinsyreanhydrid med lav krystallinitet, der anvendes som modifikatorer i jordolie-voksarter i mængder på 5-10 vægtprocent i voksarter til belægning af papir.
10 I FR patentskrift nr. 2.149.784 beskrives statistiske homogene terpolymere omfattende ethylen, en α,β-umættet carboxylsyre f.eks. acrylsyre, og en umættet ester, f.eks. en vinylester. Disse polymere anvendes som bindemidler.
I de to nævnte FR-patentskrifter hverken beskrives 15 eller antydes omdannelse af de omhandlede polymere til film, og der nævnes intet om deres polydispersitet.
Det har nu overraskende vist sig, at polymere af ethylen, alkyl(meth) acrylat, maleinsyreanhydrid og eventuelt en fjerde comonomer, der har en polydispersitet på over 6, 20 kan anvendes til fremstilling af film.
Opfindelsen angår således polymere af ethylen med et smelteindeks mellem 1 og 500 dg/min,, der indeholder 88- 98,7 molprocent enheder, der er afledt af ethylen, 1-10 molprocent enheder, der er afledt af mindst én ester valgt 25 blandt alkylacrylater og -methacrylater, hvori alkylgruppen indeholder 1-6 carbonatomer, og 0,3-3 molprocent enheder, der er afledt af maleinsyreanhydrid, hvilke polymere er ejendommelige ved, at deres polydispersitet er større end 6.
Det nævnte smelteindeks er målt efter standarden 30 ASTM D 1278-73. Den nævnte polydispersitet er Mw/Mn (forholdet mellem den vægtgennemsnitlige og den antalsgennemsnitlige molekylvægt).
Polymerene ifølge opfindelsen har fortrinsvis en Vicat-temperatur mellem 30°C (højt indhold af comonomere) 35 og 85°C (lavt indhold).
Når polymerene ifølge opfindelsen indeholder en fjerde
DK 161651 B
2 comonomer, vælges denne blandt c-olefiner med 3-8 carbonato-mer, monoalkylmaleater og dialkylmaleater, hvori alkylgrup-perne indeholder 1-6 carbonatomer, vinylacetat og carbon-monoxid og kan foreligge i mængder på indtil 5 molprocent, 5 idet mængden af ethylen i tetrapolymeren i så fald nedsættes i tilsvarende i forhold til det tidligere angivne område. \
Opfindelsen angår også en fremgangsmåde til fremstilling af polymerene ifølge opfindelsen, hvorved der i nærværelse af mindst én fri-radikal-initiator copolymeriseres 10 en blanding af 94-99 vægtprocent ethylen, 0,7-5 vægtprocent af mindst én (meth)acrylsyreester og 0,2-0,9 vægtprocent maleinsyreanhydrid i en reaktionsbeholder, der holdes ved et tryk på 1000-3000 bar og en temperatur på 170-280eC, hvorefter trykket slippes, blandingen af monomer og den i 15 reaktionsbeholderen dannede polymer adskilles, og blandingen af ethylen og tidligere fraskilte monomere recirkuleres til reaktionsbeholderen, og fremgangsmåden er ejendommelig ved,, at blandingen, der recirkuleres til reaktionsbeholderen, indeholder 99-99,8% ethylen og 0,2-1% (meth)acrylsyreester.
20 Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen kan der anvendes en særskilt fødestrøm af frisk ethylen på den ene side og af comonomerene og det recirkulerede ethylen på den anden side. Tilførslen af comonomerene til reaktionsbeholderen sker fortrinsvis ved, at en opløsning af maleinsyreanhydrid i 25 (meth) acryl syreester sættes under tryk og blandes med strøm- ._________ _____ men af ethylen, hvorefter denne blanding homogeniseres, inden den ledes til reaktionsbeholderen. Blandingen og homogeniseringen kan eksempelvis ske samtidig i en anordning af Venturi-typen. Det kan naturligvis overvejes at adskille 30 den recirkulerede ethylen og (meth)acrylsyreester, men dette giver ikke fordele, der kan kompensere for den tilsvarende forøgelse af omkostningerne ved fremstillingen.
Eksempler på fri-radikal-initiatorer, der kan anvendes ifølge opfindelsen, er 2-ethylhexylperoxydicarbonat, ditert.-35 butylperoxid, tert.butylperbenzoat og tert.butyl-2-ethyl-hexanoat. Det er også på velkendt måde muligt ved fremgangs-
DK 161651 B
3 måden ifølge opfindelsen at anvende et eller flere kædeoverføringsmidler, f.eks. hydrogen, til regulering og kontrol-lering af polymerens egenskaber og især dens smelteindeks.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen gennemføres kon-5 tinuerligt enten i en omrørt autoklav, der omfatter én eller flere zoner, eller i en turbulær reaktionsbeholder, jfr. f.eks. østtysk patentskrift nr. 58.387. Nedstrøms fra reaktionsbeholderen er anbragt en ekspansionsventil efterfulgt af en separator, der arbejder ved et tryk på 200-500 bar.
10 Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen kan blandingen af polymer og af monomere afkøles mellem ekspansionsventilen og separatoren, jfr. f.eks. fransk patentskrift 2.313.399, ved, at der indsprøjtes ethylen ved et lavere tryk end trykket i separatoren, idet ethylenet kan opsamles nedstrøm af 15 en udveksler i det recirkulerede kredsløb.
Polymerene ifølge opfindelsen kan anvendes på mange forskellige måder, enten alene eller i blanding med andre materialer eller polymere. Ligesom for kendte copolymere af ethylen og (meth)acrylsyreester afhænger anvendelserne af 20 polymerene ifølge opfindelsen af smelteindekset, der opnås ved anvendelse af kædeoverføringsmidlet. De afhænger ligeledes af indholdet af enheder, der er afledt fra malein-syreanhydrid. Polymerene ifølge opfindelsen, der har et smelteindeks mellem 1 og 10 dg/min og omfatter 0,3-1 molpro-25 cent enheder, der er afledt fra maleinsyreanhydrid, finder således en vigtig anvendelse ved fremstilling af film. Disse film kan have en tykkelse mellem 10 og 500 μ, når de fås via en pladeform, og fra 25 til 200 μτ&, når de fås ved eks-trusionsblæsning. De anvendes til indpakning af pulver, 30 fødeemballage, indpakning af tunge pakker og som landbrugsfilm. Ekstrusionsblæsningen af disse film sker ved hjælp af gængse maskiner og med et "blow-up"-forhold på mellem 1 og 3 og en "take-off’-hastighed, der kan nå nogle gange 10 m/min.
35 De følgende eksempler skal illustrere opfindelsen.
DK 161651B
4
Eksempel 1-4
Der anvendes en cylindrisk autoklave-reaktionsbeholder, der omfatter tre zoner hver med et volumen på 1 liter 5 og forsynet med padleomrører. Zonerne er adskilt af ven- j tilskærme. Det friske ethylen, der komprimeres i en første | kompressor, ledes til den første zone. Den anden zone fodres med en homogen blanding ethylen, maleinsyreanhydrid (MA) og ethylacrylat (AE). Endelig sprøjtes en opløsning af tert.bu-10 tyl-2-ethylperhexanoat i et carbonhydrid ind i den tredje zone. Denne zone er derfor den eneste reaktionszone, fordi de tre comonomere og en fri-radikal-initiator føres sammen her. Tabel I viser dels vægtmængderne af maleinsyreanhydrid og af ethylenacrylat i forhold til ethylen i reaktionszonen 15 og dels temperaturen i denne zone. Reaktionsbeholderen holdes ved et tryk på 1600 bar. Ved bunden af den tredje zone af reaktionsbeholderen er anbragt en ekspansionsvenfII,, ved hvis hjælp trykket kan reduceres til 300 bar. Blandingen af smeltet polymer på den ene side og gasformige monomere på 20 den anden side kommer efter at have passeret gennem ekspansionsventilen ind i en separationstragt. Mens polymeren opsamles ved bunden af tragten, føres monomerene efter at have passeret gennem en affedtningstragt til en anden kompressor. På den anden side sættes en opløsning af malein-25 syreanhydrid i ethylacrylat under tryk og føres til indtaget af en homogenisator af Venturi-typen, hvori den blandes med strømmen af rec irkul er ede monomere, der kommer fra den anden kompressor. Fra udtaget af denne Venturi-anordning føres blandingen af de tre monomere til en spiralhomogenisator og 30 derfra til den anden zone i reaktionsbeholderen.
Efter udtaget fra separationstragten analyseres den dannede terpolymer ved infrarød spektrofotometri, og molmængderne af ethylacrylat-enheder og af maleinsyreanhydrid-enheder bestemmes. De er angivet i tabel I. Smelteindekset 35 for polymeren bestemtes efter Standard ASTM D 1238-73 og udtrykket i dg/min.
DK 161651 B
5
Derefter måles følgende egenskaber for polymeren: densiteten . δ, udtrykket i g/cm3 og bestemt efter Standard ASTM D 2839, antal-gennemsnitsmolekylvægt Mn, bestemt ved gelper-5 meationschromatografi, polydispersitet, bestemt ved samme metode og lig med forholdet Mw/Mn, idet Mw er vægt-gennemsnitsmolekylvægten, og
Vicat-temperatur, udtrykt i “C og bestemt efter Stan-10 dard NF T 51-012 (l).
Resultaterne af disse målinger er samlet i tabel II.
Eksempel 5 15 -Øpsti11ingen fra de foregående eksempler anvendes til c<^olymerisering af «fcbylen, maleinsyreanhydrid og ethyl-acrylaf ved følgende betingelser: tryk i reaktionsbeholderen: 1200 bar temperatur i reaktionszonen: I80°c 20 Vægtsammensætningen af blandingen af monomere i reak tionszonen, molsammensætningen af den dannede terpolymer og dens smelteindeks er angivet i tabel I. Terpolymeren analyseres og karakteriseres ved sin densitet, sin molekylvægt Mn og sin polydispersitet, målt som beskrevet tidligere.
25 Værdierne er angivet i tabel II.
Eksempel 6
Opstillingen fra de foregående eksempler anvendes 30 til copolymerisering af ethylen, maleinsyreanhydrid og buty lmethacry lat (BMA) ved følgende betingelser: tryk i reaktionsbeholderen: 1800 bar temperatur i reaktionszonen: 180°c Vægtmængderne af comonomerene i reaktionszonen er 35 følgende:
4,8% BMA 0,38% MA
DK 161651B
6
Den fremkomne polymer har et smelteindeks på 30 dg/min målt efter Standard ASTM D 1238-73.
Eksempel 7 5
Opstillingen fra de foregående eksempler anvendes til copolymerisering af ethylen, maleinsyreanhydrid og butyl-acrylat (BA) ved følgende betingelser: tryk i reaktionsbeholderen: 2300 bar
10 temperatur i reaktionszonen: 260°C
Vægtmængderne af comonomerene i reaktionszonen er følgende: 1,3% BA 0,23% MA.
Polymeren har et smelteindeks på 2 dg/min, målt efter 15 Standard ASTM D 1238-73, en Vicat-temperatur på 65° C og en densitet på 0,935 g/cm3. Ved infrarød spektrofotometrisk analyse kan der påvises følgende bestanddele: 2,0 molprocent enheder, der er afledt fra butylacry- lat, og 20 0,8 molprocent enheder, der er afledt fra malein syreanhydrid.
Eksempel 8 25 Terpolymeren fra eksempel 2 omdannes ved ekstrusions- blæsning ved en temperatur på 140°C til en film med en tykkelse på 100 μιη (micron), idet "take-off"-hastigheden er 2,5 m/min og "blow-up"-forholdet er 2. For den dannede film måles der følgende egenskaber: 30 flydestyrke YS, udtrykt i kg/cm2 og bestemt efter
Standard NF T 51-034, brudstyrke TS, udtrykt i kg/cm2, og brudforlængelse EB udtrykt som procent, bestemt efter Standard D 882-67.
Der fås følgende værdier, der. er nøjagtigt afbalan-35 cerede i længde- og tværgående retninger:
DK 161651B
7 YS = 51 kg/cm2 TS = 112 kg/cm2 EB = 540% 5 Eksempel 9
Terpolymeren fra eksempel 1 omdannes til en film med en tykkelse på 100 μιη ved samme betingelser som i eksempel 8. Der måles følgende egenskaber for filmen: 10 3SS = $9 kg/cm2 T?S -= »0 kg/cm2 EB - 45<V%.
Tabel I 15
Eksempel T (e C) Reaktionsbe- ftølymer Smelte indeks holder
% MA % ΕΆ % Må % EA
20 1 230 0,25 0,85 0,4 1,3 3,8 2 200 0,31 1,16 0,8 2,1 4,8 3 180 0,30 3,5 1,0 4,7 8,2 25 4 175 0,84 4,4 2,1 7,7 50 5 180 0,36 3,6 1,0 6,7 200
Tabel II 30
Eksempel 12345 S 0,930 0,936 0,.942 0,960 0,944
Mn 17,500 17,000 15,500 9,500 7,850 35 Mw/Mn 10,0 7,2 9,0 8,4 73,5 T° Vicat 81 77 51

Claims (9)

1. Polymere af ethylen med et smelteindeks mellem 1 og 500 dg/min., der indeholder 88-98,7 molprocent enheder, der er afledt af ethylen, 1-10 molprocent enheder, der er 5 afledt af mindst én ester valgt blandt alkylacrylater og- methacrylater, hvori alkylgruppen indeholder 1-6 carbonato- : mer, og 0,3-3 molprocent enheder, der er afledt af malein-syreanhydrid, kendetegnet ved, at deres polydis-persitet er større end 6.
2. Polymere ifølge krav 1, kendetegnet ved, at deres Vicat-temperatur ligger mellem 30 og 85eC.
3. Polymere ifølge krav 1 og 2, kendetegnet ved, at de omfatter indtil 5 molprocent enheder, der er afledt af en fjerde comonomer valgt blandt α-olefiner med 15 3-8 carbonatomer, monoalkylmaleater og dialkylmaleater, hvori alkylgrupperne indeholder 1-6 carbonatomer, vinylacetat og carbonmonoxid.
4. Polymere ifølge krav 1-3, kendetegnet ved, at de indeholder 0,3-1 molprocent enheder, der er afledt 20 af maleinsyreanhydrid, og at deres smelteindeks ligger mellem 1 og 10 dg/min.
5. Polymere ifølge krav 1-4, kendetegnet ved, at esteren er butylmethacrylat.
6. Polymere ifølge krav 1-4, kendetegnet 25 ved, at esteren er butylacrylat.
7. Polymere ifølge krav 1-4, kendetegnet ved, at esteren er ethylacrylat.
8. Fremgangsmåde til fremstilling af polymere ifølge krav 1, hvorved en blanding af 94-99 vægtprocent ethylen, 30 0,7-5 vægtprocent af mindst én (meth)acrylsyreester og 0,2- 0,9 vægtprocent maleinsyreanhydrid i nærværelse af mindst én fri-radikal-initiator copolymeriseres i en reaktionsbeholder, der holdes ved et tryk på 1000-3000 bar og en temperatur på 170-280*C, hvorefter trykket slippes, blandingen 35 af monomer og af den i reaktionsbeholderen dannede polymer adskilles, og blandingen af ethylen og tidligere fraskilte DK 161651 B monomere recirkuleres til reaktionsbeholderen, :k e n d e-tegnet ved, åt blandingen, der recirkuleres til reaktionsbeholderen, indeholder 99-99,8% ethylen f©g 0,2-1% (meth)acrylsyreester.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 7 eller 8, kende tegnet ved, at fri-radikal-initiatoren vælges blandt 2 -ethylhexylperoxydicarbonat, ditert. butylperoxid,, tert. bu-tylpeajfoenzoat og tert.butyl-2-ethylperhexanoat. ΙΌ. Anvendelse af polymere ifølge krav 6 til frem-10 stilling af film med en tykkelse mellem 10 og 50© jum.
DK034582A 1981-01-27 1982-01-26 Polymere af ethylen indeholdende enheder afledt af maleinsyreanhydrid og alkyl(meth)acrylater, fremgangsmaade til deres fremstilling og deres anvendelse til fremstilling af film DK161651C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8101430 1981-01-27
FR8101430A FR2498609B1 (fr) 1981-01-27 1981-01-27 Terpolymeres de l'ethylene, leur procede de fabrication et leur application a la fabrication de films

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK34582A DK34582A (da) 1982-07-28
DK161651B true DK161651B (da) 1991-07-29
DK161651C DK161651C (da) 1992-01-06

Family

ID=9254524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK034582A DK161651C (da) 1981-01-27 1982-01-26 Polymere af ethylen indeholdende enheder afledt af maleinsyreanhydrid og alkyl(meth)acrylater, fremgangsmaade til deres fremstilling og deres anvendelse til fremstilling af film

Country Status (14)

Country Link
AT (1) AT383813B (da)
BE (1) BE891751A (da)
CH (1) CH650520A5 (da)
DE (1) DE3202545A1 (da)
DK (1) DK161651C (da)
FR (1) FR2498609B1 (da)
GB (1) GB2091745B (da)
GR (1) GR74724B (da)
IE (1) IE52360B1 (da)
IT (1) IT1149318B (da)
LU (1) LU83894A1 (da)
NL (1) NL190898C (da)
NO (1) NO163620C (da)
SE (1) SE452769B (da)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2505731A1 (fr) * 1981-05-15 1982-11-19 Charbonnages Ste Chimique Films thermoplastiques complexes et leur procede d'obtention
DE3404743A1 (de) * 1984-02-10 1985-08-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Copolymerisate des ethylens mit carboxylgruppenhaltigen comonomeren
DE3404744A1 (de) * 1984-02-10 1985-08-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Copolymerisate des ethylens mit carboxylgruppenhaltigen comonomeren
GB8405877D0 (en) * 1984-03-06 1984-04-11 Dermil Research Ltd Adhesives
FR2566288B1 (fr) * 1984-06-21 1991-10-18 Elf Aquitaine Additifs polymeriques utilisables pour l'inhibition du depot de paraffines dans les huiles brutes
FR2569412B1 (fr) * 1984-08-23 1986-11-21 Charbonnages Ste Chimique Nouveau procede de fabrication de terpolymeres radicalaires de l'ethylene et de copolymeres radicalaires de l'ethylene
FR2569411B1 (fr) * 1984-08-23 1986-11-21 Charbonnages Ste Chimique Nouveau procede de fabrication de terpolymeres radicalaires de l'ethylene et de copolymeres radicalaires de l'ethylene
DE3444096A1 (de) * 1984-12-04 1986-06-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Copolymerisate des ethylens und deren verwendung als schlagzaehmodifier in thermoplasten
DE3444094A1 (de) * 1984-12-04 1986-06-12 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Copolymerisate des ethylens
US4833224A (en) * 1985-10-11 1989-05-23 Idemitsu Kosan Company Limited Ethylene copolymers and process for production
JPS636011A (ja) * 1986-06-25 1988-01-12 Sumitomo Chem Co Ltd 塩化ビニルグラフト・エチレン共重合体の製造方法
US5191050A (en) * 1987-10-14 1993-03-02 Norsolor Functionalized ethylene polymers useful for metal coating, and process for their preparation
FR2625508B1 (fr) * 1987-12-30 1992-05-22 Charbonnages Ste Chimique Compositions polymeres ignifugees et leur application au revetement de cables electriques
FR2660660B1 (fr) * 1990-04-09 1993-05-21 Norsolor Sa Perfectionnement au procede de fabrication de polymeres radicalaires de l'ethylene utilisables pour l'enduction d'un metal.
US7801404B2 (en) 2003-08-28 2010-09-21 Prysmian Cavi E Sistemi Energia S.R.L. Optical cable and optical unit comprised therein
AU2004323687B2 (en) 2004-09-27 2011-08-18 Prysmian Cavi E Sistemi Energia S.R.L. Water-resistant optical cable and manufacturing method
BRPI0419082B1 (pt) 2004-09-27 2017-11-07 Prysmian Cavi E Sistemi Energia S.R.L. Optical cable for communication, and, micromódulo locked in relation to water propagation
EP2125947B1 (de) * 2007-02-23 2018-12-05 Basf Se Verbundwerkstoffe und verfahren zu ihrer herstellung
FR2938262B1 (fr) 2008-11-13 2010-11-19 Arkema France Fabrication de copolymeres ethylene/acide carboxylique a partir de matieres renouvelables, copolymeres obtenus et utilisations
FR2938261B1 (fr) 2008-11-13 2010-11-19 Arkema France Fabrication de copolymeres ethylene/ester vinylique d'acide carboxylique a partir de matieres renouvelables, copolymeres obtenus et utilisations
FR2946653B1 (fr) 2009-06-15 2012-08-03 Arkema France Procede de fabrication d'une composition melange-maitre comprenant un peroxyde organique
EP2454063A1 (fr) 2009-07-17 2012-05-23 Arkema France Procede de fabrication de composition polyester aux proprietes choc ameliorees
FR2950352A1 (fr) 2009-09-21 2011-03-25 Arkema France Composition melange-maitre utile dans les modules photovoltaiques
FR2953525B1 (fr) 2009-12-03 2013-01-25 Arkema France Composition utile comme melange-maitre de reticulation comprenant une polyolefine fonctionnelle
FR2953524B1 (fr) 2009-12-03 2012-12-14 Arkema France Systeme de reticulation a haute vitesse
FR2958939B1 (fr) 2010-04-14 2013-08-09 Arkema France Film imper-respirant a base de copolymere d'ethylene
EP2444455A1 (en) 2010-10-21 2012-04-25 Borealis AG A semiconductive polymer composition which contains epoxy-groups
EP2444980B1 (en) 2010-10-21 2014-03-26 Borealis AG A cable comprising a layer which is formed of a composition containing epoxy-groups
FR2985731B1 (fr) 2012-01-17 2014-01-10 Arkema France Compositions thermoplastiques ignifugees a haute tenue mecanique, en particulier pour les cables electriques
FR3009562B1 (fr) 2013-08-06 2017-12-08 Arkema France Compositions thermoplastiques ignifugees souples a haute tenue thermomecanique, en particulier pour les cables electriques.
FR3014893B1 (fr) 2013-12-18 2016-01-01 Arkema France Compositions thermoplastiques ignifugees, en particulier pour les cables electriques
JP6321315B1 (ja) 2016-09-12 2018-05-09 ユニチカ株式会社 シール材およびその製造方法ならびにシール材用コーティング組成物
FR3061189B1 (fr) 2016-12-22 2020-10-30 Michelin & Cie Composition de caoutchouc renforcee
EP3476885B1 (en) 2017-10-31 2020-06-17 Borealis AG A cross-linkable ethylene polymer composition comprising epoxy-groups and a cross-linking agent
FR3081602B1 (fr) 2018-05-22 2020-05-01 Arkema France Cables multicouches pour environnement offshore
EP3797135A1 (en) 2018-05-23 2021-03-31 Borealis AG A cross-linkable polyolefin composition comprising a first and a second olefin polymer

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1323379A (fr) * 1961-06-21 1963-04-05 Du Pont Nouveaux copolymères de l'éthylène
US3925326A (en) * 1971-04-07 1975-12-09 Du Pont Alternating copolymers of ethylene/alkyl acrylates/cure-site monomers and a process for their preparation
FR2149784A5 (da) * 1971-08-06 1973-03-30 Dow Chemical Co
US4065613A (en) * 1975-03-17 1977-12-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alternating copolymers of alkyl acrylate/ethylene/branching agents
DD137443B5 (de) * 1978-06-27 1993-12-16 Leuna Werke Ag Verfahren zur herstellung von terpolymeren

Also Published As

Publication number Publication date
FR2498609B1 (fr) 1985-12-27
GB2091745A (en) 1982-08-04
NO163620C (no) 1990-06-27
BE891751A (fr) 1982-07-12
IE52360B1 (en) 1987-09-30
SE8200402L (sv) 1982-07-28
GB2091745B (en) 1984-10-17
AT383813B (de) 1987-08-25
GR74724B (da) 1984-07-10
DE3202545C2 (da) 1992-09-03
NL8200045A (nl) 1982-08-16
NL190898C (nl) 1994-10-17
IE820158L (en) 1982-07-27
DK161651C (da) 1992-01-06
NO820224L (no) 1982-07-28
DE3202545A1 (de) 1982-08-26
IT8247643A0 (it) 1982-01-25
DK34582A (da) 1982-07-28
LU83894A1 (fr) 1982-06-30
CH650520A5 (fr) 1985-07-31
NO163620B (no) 1990-03-19
IT1149318B (it) 1986-12-03
FR2498609A1 (fr) 1982-07-30
ATA26382A (de) 1987-01-15
SE452769B (sv) 1987-12-14
NL190898B (nl) 1994-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK161651B (da) Polymere af ethylen indeholdende enheder afledt af maleinsyreanhydrid og alkyl(meth)acrylater, fremgangsmaade til deres fremstilling og deres anvendelse til fremstilling af film
US4252924A (en) Continuous process for the preparation of nonrandom ethylene/acid copolymer
CA1193376A (en) Production of polyolefin copolymer
US4248990A (en) Nonrandom copolymers of ethylene and unsaturated acid
US4617366A (en) Process for manufacturing ethylene terpolymers and ethylene copolymers
CA1273745A (en) Interpolymers of ethylene and unsaturated carboxylic acids
US4788265A (en) Preparation of copolmers of ethylene with acrylic acid esters in a tubular reactor at above 500 bar
US5278236A (en) Polymeric plasticizers for polyvinyl chloride
US4644044A (en) Process for manufacturing ethylene terpolymers and ethylene copolymers
US4451598A (en) Compositions for sealing products
JP3423308B2 (ja) エチレンとアルキルアクリレートとの共重合体その製造方法及び高透明フイルム
US4794004A (en) Preparation of copolymers of ethylene with vinyl esters in a tubular reactor at above 500 bar
JPH0136496B2 (da)
CA1250998A (en) Preparation of copolymers of ethylene with carboxyl- containing comonomers in a 2-zone reactor under more than 500 bar
JPH0147301B2 (da)
US3684778A (en) Polymers of ethylene, sulfur dioxide and ethylenic monomers
US5376740A (en) Preparation of copolymers of ethylene with acrylates or acrylic acid
JPH05202149A (ja) 重合体へのオンライングラフト重合法および装置
US6245864B1 (en) Copolymer of (a) ethylene and (b) and alkenoic acid or a derivative thereof a mixture of said monomers
JPH10176020A (ja) エチレン/ポリアルキレングリコール(エーテル)(メタ)アクリルエステルコポリマーと、それから得られる呼吸性非透過性フィルム
JPH06166723A (ja) エチレンのコポリマー
US3117946A (en) Compositions comprising ethylene homopolymer and ethylene-styrene copolymer and method of preparing same
JPH02255884A (ja) 接着剤用の改質エチレンコポリマー
US20010031820A1 (en) Poly(vinyl alcohol)-g-polyethylene graft emulsion copolymers
US20100167611A1 (en) Vinyl acetate / aromatic vinyl ester copolymer binder resins

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed