LU83894A1 - Terpolymeres d'ethylene un procede pour leur fabrication et leur application a la fabrication de films - Google Patents
Terpolymeres d'ethylene un procede pour leur fabrication et leur application a la fabrication de films Download PDFInfo
- Publication number
- LU83894A1 LU83894A1 LU83894A LU83894A LU83894A1 LU 83894 A1 LU83894 A1 LU 83894A1 LU 83894 A LU83894 A LU 83894A LU 83894 A LU83894 A LU 83894A LU 83894 A1 LU83894 A1 LU 83894A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- ethylene
- terpolymer
- units derived
- reactor
- ester
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/02—Ethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
La présente invention concerne des polymères de l'éthylène comprenant des motifs dérivés de l'anhydride maléique et leur application à la fabrication de films.
Le brevet français n° 1.323.379 décrit des terpolymères d'êthy-5 lène, d'acrylate d'alkyle et d'anhydride maléique, de faible cristallinitê, utilisés comme modificateurs des cires de pétrole à raison de 5 à 10 | en poids dans lesdites cires, pour l'enduction sur papier.
La présente invention a pour objet des polymères améliorés comprenant d'une part l'éthylène à titre de monomère principal, et d'autre 10 part au moins deux comonomères dont un ester (meth)acrylique et l'anhydride maléique. Facultativement ils peuvent comprendre un quatrième monomère copolymérisable avec les trois premiers et ils sont alors qualifiés de tétra-polymères.
Les polymères selon l'invention comprennent : 15 - de 88 à 98,7 % en moles de motifs dérivés de l'éthylène, - de 1 à 10 \ en moles de motifs dérivés d'au moins un ester choisi parmi les acrylates et méthacrylates d'alkyle, ledit groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
- de 0,3 à 3 % en moles de motifs dérivés de l'anhydride maléique.
20 Ils sont caractérisés par un indice de fluidité (mesuré selon la noirne ASIM D 1238-73) compris entre 1 et 500 dg/mn, un indice de polydispersité Mw/Mn supérieur â 6 et une température Vicat comprise entre 30°C (fortes teneurs en comonomères) et 85°C (faibles teneurs).
Lorsque les polymères selon l'invention comprennent un quatrième 25 comonomère, celui-ci peut être choisi parmi les 0( -olêfines ayant de 3 à 8 atomes de carbone, les monomaléates d'alkyle et les maléates de dial-kyle dont les groupes alkyle ont de 1 à 6 atomes de carbone, l'acétate de vinyle, le monoxyde de carbone, et peut être présent à raison de jusqu'à 5 % en moles, la proportion de l'éthylène dans le tétrapolymère étant alors 30 diminuée d'autant par rapport à la gamme indiquée ci-dessus.
Le procédé de fabrication des polymères selon l'invention consiste à copolymériser, en présence d'au moins un initiateur de radicaux libres, un mélange composé de -94 à 99 I en poids d'éthylène, de 0,7 à 5 % en poids d'ester (meth)acrylique et de 0,2 à 0,9 % en poids d'anhydride 35 maléique dans un réacteur maintenu sous une pression de 1000 à 3000 bars et à une température de 170° _à 280eC, à détendre puis à séparer le mélange de monomère et du polymère formé dans le réacteur, et enfin à recycler vers le réacteur le mélange d'éthylène et de monomères précédemment séparé, le flux recyclé comprenant de 99 à 99,8 % d'éthylène et de 0,2 à 1 % d'ester 2 (meth)acrylique. Dans le procédé selon l’invention, on peut prévoir une alimentation séparée de l'éthylène frais d'une part, des comonomères et de l'éthylène recyclé d'autre part. L'introduction des ccmonomères dans le réacteur se fait de préférence par pompage sous pression d'une solu-5 tion d'anhydride maléique dans l'ester (meth)acrylique, mélange de cette solution avec le flux d'éthylène et homogénéisation dudit mélange avant son entrée dans le réacteur. A titre d'exemple non limitatif, le mélange et l'homogénéisation peuvent être réalisés simultanément dans un dispositif de type Venturi. Bien entendu, il peut être envisagé de séparer 10 l'éthylène et l'ester (meth)acrylique recyclés, mais une telle opération n'apporte, pas d'avantages qui permettent de compenser l'augmentation • corrélative du coût de fabrication.
A titre d’initiateurs de radicaux libres utilisables dans le cadre de la présente invention on peut citer par exemple le peroxydicar-15 bonate de 2-éthylhexyle, le peroxyde de ditertiobutyle, le perbenzoate de tertiobutyle, l'éthyl-2 perhexanoate de· terbutyle. De manière parfaitement connue on pourra aussi utiliser, dans le procédé selon l'invention, un ou plusieurs agents de transfert de chaîne, tels que par exemple l'hydrogène, pour régler et contrôler les caractéristiques du polymère et notamment 20 son indice de fluidité.
Le procédé selon l'invention est mis en oeuvre de façon continue soit dans un réacteur autoclave agité comprenant une ou plusieurs zones soit dans un réacteur tubulaire comme par exemple décrit dans le brevet est-allemand n° 58.387. En aval du réacteur sont situés une vanne de 25 détente puis un séparateur fonctionnant sous une pression de 200 à 500 bars. Le procédé selon l'invention peut mettre en oeuvre un refroidissement du mélange de polymère et de monomères entre la vanne de détente et le séparateur, par.exemple confoimément au brevet français n° 2.313.399 en injectant de l'éthylène à une pression inférieure à celle du sépara-30 teur, ledit éthylène pouvant être capté en aval d'un échangeur du circuit de recyclage.
Les polymères selon l'invention peuvent être utilisés dans de nombreuses applications, soit seuls soit en mélange avec d'autres matériaux ou polymères. Comme les copolymères éthylène/ester (meth)acry-35 lique dont ils perfectionnent les propriétés, leurs applications dépendent de l'indice de fluidité obtenu par l'usage de l'agent de transfert de chaîne. Elles dépendent également de la teneur en motifs dérivés de l'anhydride maléique. Ainsi une application importante des polymères selon l'invention ayant un indice de fluidité compris entre 1 et 10 dg/mn 3 et comprenant de 0,3 à 1 % en moles de motifs dérivés de l’anhydride maléique consiste, dans la fabrication de films. Ces films peuvent avoir une épaisseur comprise entre 10 et 500 pm (microns) lorsqu'ils sont obtenus à travers une filière plate et de 25 à 200 pm (microns) lorsqu'ils 5 sont obtenus par extrusion-soufflage. Ils sont utilisés pour la fabrication de sachéts, l'emballage alimentaire, l'emballage de fardeaux lourds, et comme films agricoles. L'extrusion-soufflage de ces films est effectuée au moyen de machines conventionnelles, et avec un taux de gonflage compris entre 1 et 3 et un taux de tirage pouvant atteindre quelques dizaines de ' 10 mètres par minute.
Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif et non limitatif de la présente invention.
EXEMPLES 1 g. 4
On considère un réacteur autoclave cylindrique comprenant trois 15 zones d'un volume de 1 litre chacune et équipé d'un agitateur à palettes. Les zones sont séparées par des écrans à soupape. L'éthylène frais comprimé par un premier compresseur alimente la première zone. La seconde zone est alimentée par un mélange homogène d'éthylène, d'anhydride maléique (AM) et d'acrylate d'éthyle (AE). Enfin une solution d'êthyl-2 perhexanoa-20 te de terbutyle dans une coupe d'hydrocarbures est injectée dans la troisième zone. Celle-ci constitue donc la seule zone réactionnelle puisqu' elle met en· présence les trois comonomères et un initiateur de radicaux libres. On trouvera dans le tableau I ci-après d'une part les proportions en poids d'anhydride maléique et d'acrylate d'éthyle par rapport à l'éthy-25 lène dans la zone réactionnelle et d'autre part la température dans ladite zone. Le réacteur est maintenu sous me pression de 1600 bars. Au fond de la troisiàne zone du réacteur est placée une vanne de détente permettant d'abaisser la pression à 300 bars. Le mélange du polymère fondu d'une part et des monomères gazeux d'autre part, après avoir tra-30 versé la vanne de détente, passe dans une trémie séparatrice. Tandis que le polymère est recueilli au fond de la trémie, les monomères sont acheminés, après passage à travers une trémie de dégraissage, vers un second compresseur. D’autre part une solution d'anhydride maléique dans l'acry-late d'éthyle est pompée sous pression et acheminée vers l’entrée d'un 35 hcmogénéiseur de type Venturi où elle est mélangée au flux des monomères recyclés provenant du second compresseur. A la sortie de ce dispositif Venturi, le mélange des trois monomères est acheminé vers un homogénéi-seur en spirale puis transféré à la seconde zone du réacteur.
* « * * 4 A la sortie de la trémie séparatrice, le terpolymère fabriqué est analysé par spectrophotonétrie infrarouge et les proportions en moles de motifs acrylate d’éthyle et de motifs anhydride maléique sont déterminées et indiquées dans le tableau I ci-après. D’autre part l’indice de 5 fluidité du polymère est déteminé selon la normé ASIM D 1238-73 et exprimé en dg/mn.
Ensuite on mesure les caractéristiques suivantes du polymère : - masse volumique f , exprimée en g/cm3 et déterminée selon la noime “ . ASIM D 2839, 10 - masse moléculaire moyenne en nombre Mn, déterminée par chromatographie de peimêation de gel, - indice de polydispersité, déteminé selon la même méthode et égal au rapport Mw/Mn, Mw étant la masse moléculaire moyenne en poids, - température Vicat, exprimée en degrés Celsius et déterminées selon la 15 norme NF T 51-012 (1).
Les résultats de ces mesures sont rassemblés dans le tableau II ci-après. .· - EXEMPLE 5
On utilise le dispositif des exemples précédents pour copoly-20 mériser l’éthylène, l’anhydride maléique et l'acrylate d’éthyle dans les •conditions suivantes :
Pression du réacteur : 1200 bars «
Température de la· zone réactionnelle : 180 °C
La composition en poids du mélange de monomères dans la zone 25 réactionnelle, la composition en moles du terpolymère obtenu et son indice de fluidité sont indiqués au tableau I ci-après. Le polymère est ensuite analysé et caractérisé par sa masse volumique, sa masse moléculaire Mn et son Indice de polydispersité, mesurés canine décrit précédemment et dont les valeurs figurent au tableau II ci-après.
30 EXEMPLE 6
On utilise le dispositif des exemples précédents pour copolymé-riser l'éthylène, l'anhydride maléique et le méthacrylate de butyle (MAB) dans les conditions suivantes :
Pression du réacteur : 1800 bars
35 Température de la zone réactionnelle : 180 °C
Les proportions en poids des comonamères dans la zone réactionnelle sont les suivantes :
4,8 ’a MAB , 0,38 % AM
s
Le polymère obtenu a un indice de fluidité de 3Q dg/mn (mesuré selon la noime ASIM D 1238-73).
EXEMPLE 7
On utilise le dispositif des exemples précédents pour copoly-5 mériser l'éthylène, l'anhydride maléique et l'acrylate de butyle (AB) dans les conditions suivantes :
Pression du réacteur : 2300 bars
Température de la zone réactionnelle : 260° C
Les proportions en poids des comoncoières dans la zone rêaction-10 nelle sont les suivantes :
1,3 % AB , 0,23 AM
Le polymère obtenu a un indice de fluidité de 2 dg/mn (mesuré , selon la norme ASIM D 1238-73), une température Vicat de 65° C et une masse volumique de 0,935 g/cm3. Son analyse par spectrophotcmétrie 15 infrarouge permet de mettre en évidence la présence de : - 2,0 % en moles de motifs dérivés de l'acrylate de butyle, - 0,8 % en moles de motifs dérivés de l'anhydride maléique.
EXEMPLE 8
On transforme le terpolymère obtenu à l'exemple 2 par extrusion-20 soufflage à une température de 140° C en un film d'épaisseur 100 pm (microns), le taux de tirage étant égal à 2,5 m/mn et le taux de gonflage étant égal à 2. Sur le film obtenu on mesure les propriétés suivantes : - résistance élastique RE exprimée en kg/cm2 et déterminée selon la norme NF T 51-034, 25 - résistance à la rupture RR (exprimée en kg/cm2) et allongement à la rupture AR (exprimé en pourcentage) déterminés selon la norme ASIM D 882-67.
On trouve les valeurs suivantes, parfaitement équilibrées dans le sens longitudinal et transversal : 30 RE = 51 kg/cm2 RR = 112 kg/cm2 AR = 540 eè.
EXEMPLE 9
On transforme le terpolymère obtenu à l'exemple 1 en un film 35 d'épaisseur 100 m, dans les mêmes conditions qu'à l'exemple 8. Les propriétés mesurées sur ce film sont les suivantes : RE = 59 kg/cm2 RR - 100 kg/cm2 AR = 450 % ψ 6 \ TABLEAU 1 Réacteur Polymère
Exemple T°C ---- I.F.
% AM % AE % AM % PS.
1 230 0,25 0,85 0,4 1,3 3,8 2 200 9,31 1,16 0,8 2,1 4,8 3 180 0,30 3,5 1 ,0 4,7 8,2 4 175 0,84 4,4 2,1 7,7 50 5 180 0,36 3,6 1,0 6,7 200 TABLEAU 2
Exemple 1 2 3 4 5 0,930 0,936 0,942 0,960 0,944
Mn 17.500 17.000 15.500 9.500 7.850
Mw/Mn 10,0. 7,2 9,0 8,4 73,5 T° Vicat 81 '77 51
Claims (10)
1. Terpolymère de l'éthylène d'indice de fluidité compris entre 1 et 500 dg/mn, comprenant : - de 88 à 98,7 % en moles de motifs dérivés de l'éthylène, - de 1 I 10 % en moles de motifs dérivés d'au moins un ester choisi paimi 5 les acrylates et méthacrylates d'alkyle, ledit groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et - de 0,3 à 3 % en moles de motifs dérivés de l'anhydride maléique, caractérisé en ce que son indice de polydispersité est supérieur à 6.
2. Terpolymère selon la revendication 1, caractérisé en ce que 10 sa température Vicat est comprise entre 30° C et 85° C.
3. Teipolymère selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'il comprend jusqu'à 5 % en moles de motifs dérivés d'ion quatrième comonomère choisi parmi les Οί-oléfines ayant de 3 à 8 atomes de carbone, les monomaléates d'alkyle et les maléates de dialkyle dont les 15 groupes alkyle ont de 1 à 6 atomes de carbone, l'acétate de vinyle et le monoxyde de carbone.
4. Terpolymère selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il comprend de 0,3 à 1 % en moles de motifs dérivés de l'anhydride maléique et en ce que son indice de fluidité est compris entre 20. et 10 dg/mn.
5. Terpolymère selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'ester est le méthacrylate de butyle.
6. Terpolymère selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'ester est l'acrylate-de-butyle,
7. Terpolymère selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'ester est l'acrylate d'éthyle.
8. Procédé de fabrication d'un terpolymère selon la revendication 1, consistant à copolymériser, en présence d'au moins un initiateur de radicaux libres, un mélange composé de 94 à 99 % en poids d’éthylène, de 30 0,7 à 5 % en poids d'au moins un ester (meth) acrylique et de 0,2 à 0,9 % en poids d’anhydride maléique dans un réacteur maintenu sous une pression de 1000 à 3000 bars et à une température de 170° à 280° C, à détendre puis à séparer le mélange de monomère et du terpolymère formé dans le réacteur, et enfin à recycler vers le réacteur le mélange d'éthylène et de monomères 35 précédemment séparé, caractérisé en ce que le mélange recyclé vers le réacteur comprend de 99 à 99,8 ¾ d'éthylène et de 0,2 à 1 % d'ester (meth) acrylique. r , * 8
9. Procédé selon l'une des revendications 7 et 8, caractérisé en ce que l'initiateur de radicaux libres est choisi pami le peroxydi-carbonate de 2-êthylhexyle, le peroxyde de ditertiobutyle, le perbenzoate de tertiobutyle et l’éthyl-2 perhexanoate de terbutyle.
10. Application d’un terpolymère selon la revendication 6 à la fabrication de filons d’épaisseur comprise entre 10 et 500 jim (microns). Λ te
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8101430A FR2498609B1 (fr) | 1981-01-27 | 1981-01-27 | Terpolymeres de l'ethylene, leur procede de fabrication et leur application a la fabrication de films |
| FR8101430 | 1981-01-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU83894A1 true LU83894A1 (fr) | 1982-06-30 |
Family
ID=9254524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU83894A LU83894A1 (fr) | 1981-01-27 | 1982-01-25 | Terpolymeres d'ethylene un procede pour leur fabrication et leur application a la fabrication de films |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT383813B (fr) |
| BE (1) | BE891751A (fr) |
| CH (1) | CH650520A5 (fr) |
| DE (1) | DE3202545A1 (fr) |
| DK (1) | DK161651C (fr) |
| FR (1) | FR2498609B1 (fr) |
| GB (1) | GB2091745B (fr) |
| GR (1) | GR74724B (fr) |
| IE (1) | IE52360B1 (fr) |
| IT (1) | IT1149318B (fr) |
| LU (1) | LU83894A1 (fr) |
| NL (1) | NL190898C (fr) |
| NO (1) | NO163620C (fr) |
| SE (1) | SE452769B (fr) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2505731A1 (fr) * | 1981-05-15 | 1982-11-19 | Charbonnages Ste Chimique | Films thermoplastiques complexes et leur procede d'obtention |
| DE3404744A1 (de) * | 1984-02-10 | 1985-08-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Copolymerisate des ethylens mit carboxylgruppenhaltigen comonomeren |
| DE3404743A1 (de) * | 1984-02-10 | 1985-08-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Copolymerisate des ethylens mit carboxylgruppenhaltigen comonomeren |
| GB8405877D0 (en) * | 1984-03-06 | 1984-04-11 | Dermil Research Ltd | Adhesives |
| FR2566288B1 (fr) * | 1984-06-21 | 1991-10-18 | Elf Aquitaine | Additifs polymeriques utilisables pour l'inhibition du depot de paraffines dans les huiles brutes |
| FR2569411B1 (fr) * | 1984-08-23 | 1986-11-21 | Charbonnages Ste Chimique | Nouveau procede de fabrication de terpolymeres radicalaires de l'ethylene et de copolymeres radicalaires de l'ethylene |
| FR2569412B1 (fr) * | 1984-08-23 | 1986-11-21 | Charbonnages Ste Chimique | Nouveau procede de fabrication de terpolymeres radicalaires de l'ethylene et de copolymeres radicalaires de l'ethylene |
| DE3444094A1 (de) * | 1984-12-04 | 1986-06-12 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Copolymerisate des ethylens |
| DE3444096A1 (de) * | 1984-12-04 | 1986-06-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Copolymerisate des ethylens und deren verwendung als schlagzaehmodifier in thermoplasten |
| US4833224A (en) * | 1985-10-11 | 1989-05-23 | Idemitsu Kosan Company Limited | Ethylene copolymers and process for production |
| JPS636011A (ja) * | 1986-06-25 | 1988-01-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | 塩化ビニルグラフト・エチレン共重合体の製造方法 |
| US5191050A (en) * | 1987-10-14 | 1993-03-02 | Norsolor | Functionalized ethylene polymers useful for metal coating, and process for their preparation |
| FR2625508B1 (fr) * | 1987-12-30 | 1992-05-22 | Charbonnages Ste Chimique | Compositions polymeres ignifugees et leur application au revetement de cables electriques |
| FR2660660B1 (fr) * | 1990-04-09 | 1993-05-21 | Norsolor Sa | Perfectionnement au procede de fabrication de polymeres radicalaires de l'ethylene utilisables pour l'enduction d'un metal. |
| EP1664875B1 (fr) | 2003-08-28 | 2011-01-12 | Prysmian S.p.A. | Cable optique et unite optique comprise dans celui-ci |
| EP1803011B1 (fr) | 2004-09-27 | 2019-06-12 | Prysmian S.p.A. | Cable optique de communication |
| EP1803010A1 (fr) | 2004-09-27 | 2007-07-04 | Prysmian Cavi e Sistemi Energia S.r.l. | Cable optique resistant a l'eau et procede de fabrication |
| ES2714554T3 (es) * | 2007-02-23 | 2019-05-29 | Basf Se | Materiales compuestos y procedimiento para su producción |
| FR2938261B1 (fr) | 2008-11-13 | 2010-11-19 | Arkema France | Fabrication de copolymeres ethylene/ester vinylique d'acide carboxylique a partir de matieres renouvelables, copolymeres obtenus et utilisations |
| FR2938262B1 (fr) | 2008-11-13 | 2010-11-19 | Arkema France | Fabrication de copolymeres ethylene/acide carboxylique a partir de matieres renouvelables, copolymeres obtenus et utilisations |
| FR2946653B1 (fr) | 2009-06-15 | 2012-08-03 | Arkema France | Procede de fabrication d'une composition melange-maitre comprenant un peroxyde organique |
| BR112012001132A2 (pt) | 2009-07-17 | 2016-02-23 | Arkema France | processo para a fabricação de composição de poliéster tendo propriedades melhoradas de resistência ao impacto |
| FR2950352A1 (fr) | 2009-09-21 | 2011-03-25 | Arkema France | Composition melange-maitre utile dans les modules photovoltaiques |
| FR2953524B1 (fr) | 2009-12-03 | 2012-12-14 | Arkema France | Systeme de reticulation a haute vitesse |
| FR2953525B1 (fr) | 2009-12-03 | 2013-01-25 | Arkema France | Composition utile comme melange-maitre de reticulation comprenant une polyolefine fonctionnelle |
| FR2958939B1 (fr) | 2010-04-14 | 2013-08-09 | Arkema France | Film imper-respirant a base de copolymere d'ethylene |
| EP2444980B1 (fr) | 2010-10-21 | 2014-03-26 | Borealis AG | Câble comportant une couche formée d'une composition contenant des groupes époxy |
| EP2444455A1 (fr) | 2010-10-21 | 2012-04-25 | Borealis AG | Composition de polymère semi-conducteur qui contient des groupes époxy |
| FR2985731B1 (fr) | 2012-01-17 | 2014-01-10 | Arkema France | Compositions thermoplastiques ignifugees a haute tenue mecanique, en particulier pour les cables electriques |
| FR3009562B1 (fr) | 2013-08-06 | 2017-12-08 | Arkema France | Compositions thermoplastiques ignifugees souples a haute tenue thermomecanique, en particulier pour les cables electriques. |
| FR3014893B1 (fr) | 2013-12-18 | 2016-01-01 | Arkema France | Compositions thermoplastiques ignifugees, en particulier pour les cables electriques |
| EP3511391A4 (fr) | 2016-09-12 | 2020-05-06 | Unitika Ltd. | Matériau d'étanchéité, son procédé de production, et composition de revêtement pour matériau d'étanchéité |
| FR3061189B1 (fr) | 2016-12-22 | 2020-10-30 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc renforcee |
| EP3476885B1 (fr) | 2017-10-31 | 2020-06-17 | Borealis AG | Composition de polymère d'éthylène réticulable comprenant des groupes époxy et un agent de réticulation |
| FR3081602B1 (fr) | 2018-05-22 | 2020-05-01 | Arkema France | Cables multicouches pour environnement offshore |
| EP3797135A1 (fr) | 2018-05-23 | 2021-03-31 | Borealis AG | Composition de polyoléfine réticulable comprenant un premier et un second polymère d'oléfine |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1323379A (fr) * | 1961-06-21 | 1963-04-05 | Du Pont | Nouveaux copolymères de l'éthylène |
| US3925326A (en) * | 1971-04-07 | 1975-12-09 | Du Pont | Alternating copolymers of ethylene/alkyl acrylates/cure-site monomers and a process for their preparation |
| DE2236471A1 (de) * | 1971-08-06 | 1973-02-15 | Dow Chemical Co | Terpolymeres |
| US4065613A (en) * | 1975-03-17 | 1977-12-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Alternating copolymers of alkyl acrylate/ethylene/branching agents |
| DD137443B5 (de) * | 1978-06-27 | 1993-12-16 | Leuna Werke Ag | Verfahren zur herstellung von terpolymeren |
-
1981
- 1981-01-27 FR FR8101430A patent/FR2498609B1/fr not_active Expired
-
1982
- 1982-01-07 NL NL8200045A patent/NL190898C/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-01-11 BE BE0/207031A patent/BE891751A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-01-14 CH CH200/82A patent/CH650520A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-01-25 LU LU83894A patent/LU83894A1/fr unknown
- 1982-01-25 GB GB8201981A patent/GB2091745B/en not_active Expired
- 1982-01-25 IT IT47643/82A patent/IT1149318B/it active
- 1982-01-26 SE SE8200402A patent/SE452769B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-01-26 NO NO820224A patent/NO163620C/no unknown
- 1982-01-26 GR GR67123A patent/GR74724B/el unknown
- 1982-01-26 AT AT0026382A patent/AT383813B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-01-26 IE IE158/82A patent/IE52360B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-01-26 DK DK034582A patent/DK161651C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-01-27 DE DE19823202545 patent/DE3202545A1/de active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2498609B1 (fr) | 1985-12-27 |
| IT8247643A0 (it) | 1982-01-25 |
| DK161651B (da) | 1991-07-29 |
| NO163620C (no) | 1990-06-27 |
| IE52360B1 (en) | 1987-09-30 |
| IT1149318B (it) | 1986-12-03 |
| NO820224L (no) | 1982-07-28 |
| SE452769B (sv) | 1987-12-14 |
| AT383813B (de) | 1987-08-25 |
| DK34582A (da) | 1982-07-28 |
| SE8200402L (sv) | 1982-07-28 |
| GB2091745B (en) | 1984-10-17 |
| GR74724B (fr) | 1984-07-10 |
| DE3202545C2 (fr) | 1992-09-03 |
| IE820158L (en) | 1982-07-27 |
| NL190898C (nl) | 1994-10-17 |
| CH650520A5 (fr) | 1985-07-31 |
| DK161651C (da) | 1992-01-06 |
| ATA26382A (de) | 1987-01-15 |
| NL190898B (nl) | 1994-05-16 |
| DE3202545A1 (de) | 1982-08-26 |
| NL8200045A (nl) | 1982-08-16 |
| BE891751A (fr) | 1982-07-12 |
| FR2498609A1 (fr) | 1982-07-30 |
| NO163620B (no) | 1990-03-19 |
| GB2091745A (en) | 1982-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LU83894A1 (fr) | Terpolymeres d'ethylene un procede pour leur fabrication et leur application a la fabrication de films | |
| US8871876B2 (en) | Ethylene-based interpolymers and processes to make the same | |
| EP0174244B1 (fr) | Nouveau procédé de fabrication de terpolymères radicalaires de l'éthylène et de copolymères radicalaires de l'éthylène | |
| EP0096614B1 (fr) | Compositions pour produits d'étanchéité et produits ainsi constitués | |
| BR112015010787B1 (pt) | Composição a base de etileno de baixa densidade, artigo e método de polimerização para formar uma composição a base de etileno de baixa densidade | |
| FR2569412A1 (fr) | Nouveau procede de fabrication de terpolymeres radicalaires de l'ethylene et de copolymeres radicalaires de l'ethylene | |
| KR20120115323A (ko) | 저밀도 폴리에틸렌을 제조하는 중합 방법 | |
| US20120065333A1 (en) | Crosslinkable high melt strength polypropylene resins | |
| FR2528054A1 (fr) | Compositions de copolymeres ethylene/a-olefine et de polyethylene radicalaire et leur application a la fabrication de films | |
| FR2505731A1 (fr) | Films thermoplastiques complexes et leur procede d'obtention | |
| FR2483430A1 (fr) | Copolymeres de l'ethylene capables d'etre moules et/ou injectes et un procede pour leur production | |
| US10730987B2 (en) | Process for producing functionalized ethylene-based polymers with a low gel content | |
| EP0527688B1 (fr) | Procédé pour le greffage dans la ligne d'acides et anhydrides d'acides carboxyliques à insaturation éthylénique sur des homopolymères ou copolymères de l'éthylène et installation pour la mise en oeuvre de ce procédé | |
| EP0100247B1 (fr) | Compositions polymères réticulées de l'éthylène et d'au moins une alpha-oléfine, un procédé pour leur préparation et leur application à la fabrication de câbles pour le transport du courant électrique | |
| FR2488268A1 (fr) | Compositions de polyethylene radicalaire et de copolymeres ethylene-propylene et films obtenus a partir desdites compositions | |
| CA2033158A1 (fr) | Compositions comprenant des copolymeres d'ethylene | |
| SU522194A1 (ru) | Способ получени сополимеров этилена | |
| EP2995631A1 (fr) | Procédé de production de copolymères greffés à un squelette de polyoléfine | |
| CN117897413A (zh) | 可变温度管式反应器分布和由其生产的中密度聚乙烯组合物 | |
| SU678049A1 (ru) | Способ получени этиленовых полимеризатов | |
| FR2972193A1 (fr) | Polyolefines modifiees, reticulables apres transformation, et procede de fabrication desdites polyolefines | |
| Turcsáyi | Graft modification of polyethylene with N-vinylimidazole by reactive extrusion and compatibilization of polyethylene/polypropylene blends via imidazol-carboxyl interactions |