DK142149B - Anvendelsen af copolyamidsmelteklaebemidler som kantlim til varmebestandig kantlimning i moebelindustrien - Google Patents
Anvendelsen af copolyamidsmelteklaebemidler som kantlim til varmebestandig kantlimning i moebelindustrien Download PDFInfo
- Publication number
- DK142149B DK142149B DK376574A DK376574A DK142149B DK 142149 B DK142149 B DK 142149B DK 376574 A DK376574 A DK 376574A DK 376574 A DK376574 A DK 376574A DK 142149 B DK142149 B DK 142149B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- edge
- equivalents
- adhesives
- adhesive
- fatty acid
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 51
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 49
- VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N ethoprophos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)SCCC VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims description 30
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 25
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 25
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 25
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 25
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 13
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 3
- 241000208140 Acer Species 0.000 claims description 2
- 240000002871 Tectona grandis Species 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 strips at 0 ° C Chemical compound 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 10
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 10
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 7
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 4
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 4
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YOOSAIJKYCBPFW-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(3-aminopropoxy)butoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOCCCCOCCCN YOOSAIJKYCBPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 Chemical compound CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- 241001251094 Formica Species 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N [2-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1CN GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007098 aminolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000012690 ionic polymerization Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/34—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids using polymerised unsaturated fatty acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
OD FREHUÆGGEtSESSKRIFT 1^21^9 \Ra/ DANMARK («) mt ci.3 c 09 j 3/10 §(21) Ansøgning nr. 3765/74 (22) Indlever« den 12. Jul. 1974 (24) Lebedeg 12. jul. 197^ (44) Ansøgningen fremlagt og fremtaggeleøsskrift« offentliggjort døn δ. ββρ. 1 980
DIREKTORATET FOR
PATENT-OG VAREMÆRKEVÆSENET (3°) Prioritet bøgs»« fra døn
10. dec. 1973a 2361486, DE
(7i) SOBERING AKTIENGESELLSCHAFT, Berlin und Bergkamen, Muellerstraese 170-T78, 1 Berlin 65, DE.
(7¾ Opfinder: Wolfgang Imoehl, Bornetr. 16, 475 Unna, DE: Manfred Drawert,
Alte Kreiestr. 13, 3758 Froenderiberg, DE.
(74) Fuldmssgtlg und« sagens behandling:
Firmaet Chas. Hude. ___ (64) Anvendelsen af copolyamldBmelfceklæbemidler eom kantlim til varmebeetan* dig kantlimning i møbelindustrien.
Den hurtige og rationelle kantlimning af møbelplader på automatiske kantlimemaskiner har allerede i nogle år udgjort en væsentlig bestanddel af den industrielle møbelfremstilling. Til fastgørelse af kantmaterialerne anvender man smelteklæbemidler, som smeltes i opvarmede beholdere og påføres på træet som smelte.
Som kantmateriale anvendes ikke alene træfinér, men også plast af enhver art.
142149 2
De til klæbningen hovedsageligt benyttede smelteklæbemidler er baseret på copolymerisater af ethylen og vinylacetat.
En væsentlig ulempe disse smelteklæbemidler er det kraftige fald i styrke af klæbningen i varmen.
Da mange møbelemner efter lakeringen tørres ved høje temperaturer eller er udsat for højere temperaturer under brug, er der i møbelindustrien stor interesse for varmebestandige smelteklæbemidler til kantlimning. Foruden en god varmebestandighed skal disse klæbemidler imidlertid også tilvejebringe gode klæbeværdier ved lave temperaturer og ved anvendelse af de forskelligste kantmaterialer.
Fra canadisk patentskrift nr. 887.138 kendes en polyamidharpiks med anvendelighed som smeltekiæbemiddel, hvilken polyamidharpiks i det væsentlige består af reaktionsproduktet af en polymer syre, der har et indhold af dimer syre på mindst 90 ækvivalent%, og en diaminblanding af mindst 50 ækvivalent% ethylendiamin og en anden højere diamin valgt blandt xylylendiamin og piperazin samt blandinger deraf, idet der anvendes hovedsagelig det samme antal syreækvivalenter og aminækvivalenter til fremstilling af poly= amidet.
En polyamidharpiks som den i canadisk patentskrift nr. 887.138 omhandlede må ved en påtænkt anvendelse som kantlim til varme-bestandig kantlimning i møbelindustrien vurderes med hensyn til, om blødgøringspunktet er for højt, om viskositeten er for høj, om anvendelsesbredden er for ringe, dvs. om polyamidets klæbeevne til flertallet af de materialer, som skal sammeklæbes, er tilstrækkelig, og frem for alt om varmebestandigheden er tilstrækkelig.
Selv om polyamidharpikserne ifølge ovennævnte patentskrift er varmestabile og ikke nedbrydes i smeltet tilstand, hvormed menes, at harpikserne i smeltet tilstand er stabile overfor oxidation med luftens oxygen og de dermed forbundne nedbrydnings- eller tværbindingsreaktioner, er dette ikke ensbetydende med, at de 3 142149 med polyamidharpikserne opnåede sammenklæbninger i varmen er bestandige overfor angribende kræfter. De i nævnte canadiske patentskrift omhandlede polyamidharpikser er ganske vist ved deres anvendelse som smelteklæbemidler karakteriseret ved gode udvidelses-og elasticitetsegenskaber ved uændret viskositet, men der foreligger intet om de således kendte smelteklæbemidlers anvendelighed til sammenklæbning af de indenfor møbelindustrien benyttede materialer, hvilken anvendelighed beror på sammenklæbningernes bestandighed i varmen overfor angribende kræfter.
Fyldstoffer bliver i mange produkter medanvendt i forskellige mængder til modificering af de fysiske egenskaber samt af omkostningsgrunde. Som erfaringerne i praksis imidlertid har vist, forandrer indholdet af især uorganiske fyldstoffer polyamiders fysiske egenskaber ret betydeligt.
Allerede i tilfælde af små tilsætninger bevirker de "en til den praktiske anvendelse for det meste ikke længere forsvarlig styrkeformindskelse hos polyamiderne", så at disse "i reglen forarbejdes uden eller kun med meget ubetydelig tilsætning", jf. Hopff, Muller og We.nger, Dipolyamide, Springer Verlag, 1954, side 192, 2,.
Full- und Farbstoffe, oplag 2+3.
Det har nu ifølge opfindelsen overraskende vist sig muligt at indarbejde betydelige mængder uorganiske fyldstoffer ved anvendelse af bestemte smelteklæbemidler på basis af polyamidharpikser, og opfindelsen angår i overensstemmelse hermed anvendelsen af copolyamidsmelteklæbemidler som kantlim til varmebe-standig kantlimning i møbelindustrien, hvilke smelteklæbemidler består af en polyamidharpiks dannet af a) 0,5-0,8 ækvivalenter af en polymer fedtsyre med et indhold af dimer fedtsyre på 70 - 100 vægt%, b) 0,2-0,5 ækvivalenter af en co-dicarboxylsyre med den almene formel HOOC-R-COOH, hvori R betegner en alkylgruppe med 4-10 carbonatomer, 142U9 4 c) 0-0,6 ækvivalenter ethylendiamin, og d) 0,4 -1,0 ækvivalenter piperazin, hvor der anvendes ækvivalente mængder carboxylsyrer og diaminer, samt sædvanlige fyldstoffer, idet smelteklæbemidlerne er karakteriseret ved, at de indeholder 30 - 70 vægt% uorganiske fyldstoffer.
Det har desuden vist sig, at disse ifølge opfindelsen anvendte smeltcklæbernidler tilvejebringer det ønskede brede egenskabsspektrum, idet de med disse klæbemidler frembragte klæbninger udviser en overraskende høj varmebestandighed og samtidig en god klæbeværdi i kulden.
Endvidere kan de sædvanlige kantmaterialer klæbes problemløst med de ifølge opfindelsen anvendte klæbemidler.
Som kantmateriale kan der eksempelvis anvendes de forskelligste arter af træfinér - også ahorn og teak - melaminformaldehyd - eller urinstofformaldehydharpikser, polyestere samt polyvinylchlorid.
Polyamidharpiksbindemidlet, som skal anvendes ifølge opfindelsen, kan tilsættes en række uorganiske fyldstoffer. Sådanne fyldstoffer er f.eks. kridt eller tungspat.
Overraskende og teknisk yderst fordelagtig er den kendsgerning, at selv ved høje fyldstofmænger opnås der også gode klæbeværdier - også i kulden. Således kan der selv ved en fyldstofmængde på 70 vægt% stadig iagttages udmærkede klæbestyrker såvel ved høje som ved lave temperaturer.
Til påvisning af, at de i stort antal til rådighed stående og i handelen gående polyamidharpikser i tilfældet af fyldstofmængder mellem 30 og 70 vægt% ikke opfylder de krav, som stilles til og opfyldes af de ifølge opfindelsen benyttede smelteklæbemidler, 5 142149 er de nedenfor anførte sammenligningsforsøg blevet udført. Sammenligningsforsøg.
Der blev fremstillet et polyamid af:
Dimer talloliefedtsyre (di-indhold 96%) 100 vægtdele
Dimethyiterephthalat 6 vægtdele
Ethylendiamin 0,6 ækvivalenter l,12-diamino-4,9-dioxa-dodecan 0,4 ækvivalenter
Polyamidets egenskaber:
Amintal 2,6
Syretal 7,2
Ring- og kugle-blødgøringspunkt 188°C
Viskositet ved 200°C 219 poise
Der blev fremstillet blandinger af polyamidharpiksen med kridt i forholdet 50:50 vægtdele, og blandingerne blev anvendt til udførelse af kantlimninger. Man gik frem på tilsvarende måde med poly= amidharpiksen A (se side 8 ) ifølge opfindelsen
Anvendelse af polyamidharpiks A
Sammenligningsforsøg___ifølge opfindelsen
Tempe- Vedhæftning til kanter af Vedhæftning til kanter ratur "Taoon” ±) "Standopal" +) "Ebrmica" +)P\C træ af det samme materiale 0°C - - - 0 + 20°C - - - + 70°C - - - 0 - + +) Lamineret melaminharpiks med slebet klæbeside *) Polyesterharpiks indeholdende en vedhæftningsformidler
Signaturforklaring: - = mangelfuld 0 = tilstrækkelig + = god U2U9 6
Yderligere forsøg med i handelen gående polyamider:
Fyldt med Klæbning til Vedhæftning, 20°C Produkt % kridt kanter af "Versamid"® 930 50 "Standopal" +) "Versalon"® 1175 50 "Standopal" +) "Eurelon"® 1155 50 "Tacon" X) "Eurelon"® 1166 50 "Tacon" X) "Eurelon"® 2130 70 "Formica" +)
"Eurelon"® 2170 30 PVC
+) Lamineret melsminharpiks med slebet klæbeside *) Poiyesterharpiks indeholdende en vedhæftningsformidler
Sammenligningseksempel vedrørende ring— og kugle-blødgøringspunkt°r og WPS (varmebestandighed):
Ring- og kugle- WPS
Produkt blødgøringspunkt (uden fyldstof)
"Eurelon'® 1175 175°C 105 _ 120°C
Polyamidharpiks B ifølge opfin-
delsen (se side 8) 137 C 125 - 135°C
Fagmanden måtte på grundlag heraf antage, at kun forsøg med smelte-klæbemidler på basis af polyamider med ringe fyldstofmængder ville føre til det ønskede resultat.
For at opnå særlige klæbeindstillinger kan de ifølge opfindelsen anvendte klæbestoffer også anvendes i kombination med andre termo-plastiske materialer, såsom f.eks. polyamidharpikser, som er anderledes opbygget end de ifølge opfindelsen anvendte bindemidler, eller med polymere eller copolymere af ethylen samt med harpikser, såsom f.eks. kolofoniumestere, phenolharpikser eller ketonharpikser, eller med blødgørere, såsom f.eks. sulfonamider. Også tilsætning af ældningsbeskyttelsesmidler, farvestoffer og pigmenter er mulig.
Den til fremstillingen af ovennævnte polyamidharpikser anvendte polymere fedtsyre fremstilles ved kendte fremgangsmåder ved hjælp af 7 U 2U9 radikalisk eller ionisk polymerisation eller ved hjælp af termisk polymerisation. Den ifølge opfindelsen anvendte polymere fedtsyre opnås ved destillation og har ca. følgende sammensætning: 0 til 10 vægtio monomer fedtsyre 80 til 100 vægt$ dimer fedtsyre 0 til 10 vægt$ trimer fedtsyre.
Som udgangsstoffer til den polymere fedtsyre kommer naturlige, umættede monofedtsyrer med en kædelængde på 14-22 carbonatomer, især med 18 carbonatomer, i betragtning.
Polymerisationen gennemføres fortrinsvis med katalysatorer, navnlig med lerarter.
De opnåede dimere fedtsyrer eller blandinger med små mængder monomere, såvel som tri- og højere polymere fedtsyrer kan også hydrogeneres ved hjælp af kendte metoder.
Som eksempel på de medanvendte co-dicarboxylsyrer kan nævnes: adi-pinsyre, pimelinsyre, korksyre, azelainsyre, sebacinsyre samt decan= dicarboxylsyre.
Såvel de polymeriserede fedtsyrer som co-dicarboxylsyren kan i stedet for de frie syrer også benyttes i form af deres amiddannende derivater, navnlig deres syreestere. Det foretrækkes selvsagt at anvende sådanne, som let kan underkastes en aminolyse, såsom methyl-eller ethylesteren.
De ifølge opfindelsen anvendte polyamider kan fremstilles ved smeltekondensation under indifferent gas ved temperaturer fra 140 til 250°C, navnlig ved 230°C.
De ifølge opfindelsen anvendte kantlim kan fremstilles ved smeltning af den karakteriserede polyamidharpiks og indarbejdning af fyldstoffer og eventuelt benyttede tilsætningsstoffer.
142149 8
Kantlimningen kan foretages ved hjælp af de sædvanlige dertil benyttede kantlimemaskiner, hvorved kantlimen fra smelten påføres enten på kanten af pladen eller på det materiale, som skal sættes på kanten, idet der opnås en sammenklæbning ved påfølgende tilpresning af materialet, som skal sættes på kanten, mod kanten.
Det er imidlertid også muligt at anvende sådanne materialer, som skal sættes på en kant, der forinden er belagt med den kantlim, som skal anvendes ifølge opfindelsen. I dette tilfælde presses kantmaterialet mod kanten under opvarmning.
Opfindelsen forklares nærmere i det følgende ved hjælp af nogle eksempler.
kremstilling af polyamidharpiksen A
400 g (0,65 ækvivalenter) polymer talloliefedtsyre med et indhold af dimer talloliefedtsyre på 96 vægt$, 71,66 g (0,35 ækvivalenter) aze-lainsyre, 26,0 g (0,4 ækvivalenter) ethylendiamin, 55,96 g (0,6 equivalenter) piperazin samt 8 g antioxidant i form af en dialkyle-ret diphenylamin blev i løbet af 2 timer under omrøring opvarmet til 230°C i en nitrogenatmosfære i en med termometer, omrører, køler og forlag forsynet trehalset kolbe.
Temperaturen på 230°C blev holdt i yderligere 4 timer. I løbet af de sidste 2 timer frembragtes et vakuum på 20 torr.
Det opnåede produkt havde et amintal på 1,5, et syretal på 3,1 og et ring- og kugle-blødgøringspunkt på 141°C. De i den efterfølgende tabel anførte produkter B til E blev fremstillet på analog måde.
Polyamidharpiks B
0,55 ækvivalenter polymer talloliefedtsyre med et indhold af dimer fedtsyre på 92 vægt5&, 0,45 ækvivalenter azelainsyre, 0,25 ækvivalenter ethylendiamin, 0,75 ækvivalenter piperazin, amintal 0,9, syretal 5,4, ring- og kugle-blødgøringspunkt 137°C.
9 U2149
Polyamidharpiks C
0,75 ækvivalenter polymer talloliefedtsyre med et indhold af dimer fedtsyre på 98 vægrø, 0,25 ækvivalenter korksyre, 0,50 ækvivalenter ethylendiamin, 0,50 ækvivalenter piperazin, amintal 1,2, syretal 3,5, ring- og kugle-blødgøringspunkt 151°C.
Polyamidharpiks 1) 0,75 ækvivalenter polymer talloliefedtsyre med et indhold af dimer fedtsyre på 96 vægt%, 0,25 ækvivalenter adipinsyre, 0,20 ækvivalenter ethylendiamin, 0,80 ækvivalenter piperazin, amintal 0,5, syretal 8,9, ring- og kugle-blødgøringspunkt 139°C.
Polyamidharpiks E
0,50 ækvivalenter polymer talloliefedtsyre med et indhold af dimer fedtsyre på 80 vægt$, 0,50 ækvivalenter decandicarboxylsyre, 0,20 ækvivalenter ethylendiamin, 0,80 ækvivalenter piperazin, amintal 0,8, syretal 5,2, ring- og kugle-blødgøringspunkt 154°C.
Fremstilling af smelteklaebemidlet
De i nedenstående tabel 1 opførte smelteklæbemidler blev fremstillet ved intensiv blanding af bindemiddel og fyldstof ved temperaturer på 200°C.
U2U9 10 label 1 nr. Bindemiddel Fyldstof Dele bindemfddel : dele fyldstof 1 Polyamidharpiks A Kridt 50 : 50 2 Polyamidharpiks A Kridt 50 : 70 3 Polyamidharpiks A Kridt 70 : 30 4 Polyamidharpiks A Tungspat 70 : 130 5 Polyamidharpiks B Kridt 35 ; 65 6 Polyamidharpiks C Kridt 50 : 50 7 Polyamidharpiks D Kridt 50 : 50 8 Polyamidharpiks E Tungspat 50 ; 50
Afprøvning af varmebestandigheden
Hos klæbeforbindelser med termoplastiske bindemidler erkender man bedst varmebestandigheden ved et tidsforsøg, da den længere vedvarende kraftvirkning tydeligt viser den mere eller mindre kraftige flydning.
Et sådant varme-tidsforsøg til afprøvning af smelteklæbe midler til kantlimning (WPS 68) beskrives i Adhæsion, hæfte 1, (1969).
De ved denne metode med sædvanlige kantlim på basis af copolymere af ethylen og vinylacetat opnåede varmebestandigheder ligger normalt ved 80-90°C.
Pølgende varmebestandigheder opnåedes for de til anvendelsen ifølge opfindelsen benyttede kantlim.
Claims (1)
142149 11 Kantlim ar. Varmebestandighed (WPS 68) 1 135 - 140°C 2 135 - 145°C 3 130 - 135°C 4 125 - 155°C 5 135 - 140°C 6 110 - 120°C 7 130 - 140°C 8 125 - 130°C Oe nævnte kantlim har ved 0°C, stuetemperatur og 70°C en god vedhæftning til ahorn-, teak-, polyesterharpikslaminat-, melaminhar-pikslaminat-, polyvinylchlorid- og poly-acrylnitril-butadien-styren-kantlister. Anvendelsen af copolyamidsmelteklæbemidler som kantlim til varme-bestandig kantlimning i møbelindustrien, hvilke smelteklæbemidler består af en polyamidharpiks dannet af l a) 0,5-0,8 ækvivalenter af en polymer fedtsyre med et indhold af dimer fedtsyre på 70 - 100 vægt%, b) 0,2 - 0,5 ækvivalenter af en co-dicarboxylsyre med den almene formel HOOC-R-COOH, hvori R betegner en alkylgruppe med 4-10 carbonatomer, c) 0-0,6 ækvivalenter ethylendiamin, og d) 0,4-1,0 ækvivalenter piperazin, hvor der anvendes ækvivalente mængder carboxylsyrer og diaminer, samt sædvanlige fyldstoffer, idet smelteklæbemidlerne er karak-
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732361486 DE2361486C3 (de) | 1973-12-10 | 1973-12-10 | Verwendung von Schmelzklebern auf Basis von Polyamid als Kantenleime für wärmestandfeste Kantenverleimungen |
| DE2361486 | 1973-12-10 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK376574A DK376574A (da) | 1975-08-11 |
| DK142149B true DK142149B (da) | 1980-09-08 |
| DK142149C DK142149C (da) | 1981-02-09 |
Family
ID=5900398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK376574A DK142149C (da) | 1973-12-10 | 1974-07-12 | Anvendelsen af copolyamidsmelteklaebemidler som kantlim til varmebestandig kantlimning i moebelindustrien |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5087429A (da) |
| CA (1) | CA1037185A (da) |
| DE (1) | DE2361486C3 (da) |
| DK (1) | DK142149C (da) |
| ES (1) | ES428380A1 (da) |
| FR (1) | FR2253812B3 (da) |
| GB (1) | GB1496508A (da) |
| IT (1) | IT1025815B (da) |
| NL (1) | NL7416025A (da) |
| SE (1) | SE415269B (da) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4327248A (en) * | 1980-10-06 | 1982-04-27 | Eaton Corporation | Shielded electrical cable |
| IT1180214B (it) * | 1984-08-02 | 1987-09-23 | Chem Plast Spa | Promotori d'adesione per plastisols in grado di mantenere stabile il colore dei plastisols all'effetto del trattamento termico d'applicazione |
| DE3730504C1 (en) * | 1987-09-11 | 1989-03-16 | Atochem Werke Gmbh | Copolyamides containing caprolactam and laurolactam, process for the preparation thereof and use thereof for heat-sealing textiles |
| ES2079258B1 (es) * | 1992-06-11 | 1997-09-01 | Videcart Sa | Procedimiento para el encolado de los componentes de bandejas, cajas de carton y articulos similares y bandeja obtenida a partir de dicho procedimiento. |
| ES2116082T3 (es) * | 1994-03-11 | 1998-07-01 | Henkel Kgaa | Poliamida a base de acido graso dimero. |
| US5883172A (en) * | 1994-03-11 | 1999-03-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Polyamide hotmelt adhesive |
| DE4408277A1 (de) * | 1994-03-11 | 1995-09-14 | Henkel Kgaa | Polyamid-Schmelzklebstoff |
| JP5454055B2 (ja) * | 2009-02-06 | 2014-03-26 | 日立化成株式会社 | 接着向上剤、樹脂組成物、及びこれらと被着体との積層体の製造方法 |
| FR2996559B1 (fr) * | 2012-10-04 | 2016-05-20 | Arkema France | Composition et procede d'adhesion sans solvant sur elastomere a base d'acrylonitrile |
| DE202016103409U1 (de) | 2016-06-28 | 2017-09-29 | Rehau Ag + Co | Kantenleiste für Möbelstücke |
| FR3114815B1 (fr) * | 2020-10-07 | 2023-04-28 | Bostik Sa | Composition polyamide |
-
1973
- 1973-12-10 DE DE19732361486 patent/DE2361486C3/de not_active Expired
-
1974
- 1974-07-10 JP JP7905174A patent/JPS5087429A/ja active Pending
- 1974-07-12 DK DK376574A patent/DK142149C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-07-16 SE SE7409297A patent/SE415269B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-17 ES ES428380A patent/ES428380A1/es not_active Expired
- 1974-11-19 IT IT2958374A patent/IT1025815B/it active
- 1974-12-06 GB GB5296274A patent/GB1496508A/en not_active Expired
- 1974-12-10 FR FR7440434A patent/FR2253812B3/fr not_active Expired
- 1974-12-10 NL NL7416025A patent/NL7416025A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-12-10 CA CA215,570A patent/CA1037185A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5087429A (da) | 1975-07-14 |
| DE2361486B2 (de) | 1978-06-01 |
| ES428380A1 (es) | 1976-07-16 |
| DE2361486C3 (de) | 1979-09-27 |
| DK142149C (da) | 1981-02-09 |
| SE415269B (sv) | 1980-09-22 |
| CA1037185A (en) | 1978-08-22 |
| DK376574A (da) | 1975-08-11 |
| DE2361486A1 (de) | 1975-06-12 |
| GB1496508A (en) | 1977-12-30 |
| FR2253812B3 (da) | 1977-09-02 |
| SE7409297L (da) | 1975-06-11 |
| NL7416025A (nl) | 1975-06-12 |
| IT1025815B (it) | 1978-08-30 |
| FR2253812A1 (da) | 1975-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3249983B2 (ja) | ２成分型硬化性ホットメルト樹脂組成物 | |
| US5612448A (en) | Curable adhesive compositions containing polyamide resins | |
| US3448178A (en) | Hot melt adhesives comprising ethylene/vinyl acetate copolymers and alpha-pinene/phenol condensation products | |
| US3650999A (en) | Poly(ester-amide) block copolymer hot melt adhesives | |
| DK142149B (da) | Anvendelsen af copolyamidsmelteklaebemidler som kantlim til varmebestandig kantlimning i moebelindustrien | |
| US3449273A (en) | Hot melt adhesive | |
| NO128494B (da) | ||
| JPS61188479A (ja) | ホットメルト接着剤およびその製造方法 | |
| JP2002518544A (ja) | ポリアミドをベースとする長い開放時間のホットメルト | |
| SE424193B (sv) | Anvendning av pa kaprolaktam, laurinlaktam och ii-aminoundekansyra for varmpresslimning | |
| CN102863616A (zh) | 一种低熔点共聚酰胺热熔胶的制备方法 | |
| CN105873978A (zh) | 具有苯甲酸封端的聚酯塑化剂 | |
| US3637551A (en) | Melt-condensed polyamide interpolymer adhesives | |
| JPH0613693B2 (ja) | 再湿性ホツトメルト接着剤 | |
| EP0441545A1 (en) | Two-component curable hot-melt resin compositions | |
| US3819447A (en) | Process for gluing solid materials | |
| US2695908A (en) | Polyamide composition | |
| EP0182957B1 (en) | Polyamides | |
| NO155391B (no) | Polyesteramider og deres anvendelse ved klebing av organiske eller uorganiske substrater og stoepemasse samt blandinger inneholdende polyesteramidene. | |
| US5424371A (en) | Adhesive of amine-terminated, piperazine-containing polyamide and epoxy resin | |
| USRE34122E (en) | Hot melt adhesives containing poly(p-hydroxystyrene) homopolymers and copolymers and bonding methods, employing same | |
| US8642716B2 (en) | Branched polyamides comprising unsaturated ends | |
| US4299934A (en) | Hot melt adhesive composition | |
| US3787342A (en) | Hot-melt adhesive composition containing glycerol ester of fumaric-modified rosin | |
| EP0156949A2 (en) | Poly(ester-amide) hot-melt adhesives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |