DE977926C - Process for the production of composite propellants using liquid oxygen carriers that are stable at normal temperature - Google Patents

Process for the production of composite propellants using liquid oxygen carriers that are stable at normal temperature

Info

Publication number
DE977926C
DE977926C DE1962SC031025 DESC031025A DE977926C DE 977926 C DE977926 C DE 977926C DE 1962SC031025 DE1962SC031025 DE 1962SC031025 DE SC031025 A DESC031025 A DE SC031025A DE 977926 C DE977926 C DE 977926C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
oxygen
binder
carriers
organic
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1962SC031025
Other languages
German (de)
Inventor
Rohr Horst
Josef Schaberger
Gerhard Siegmund
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Schaberger & Co Josef GmbH
Original Assignee
Schaberger & Co Josef GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schaberger & Co Josef GmbH filed Critical Schaberger & Co Josef GmbH
Priority to FR1605107D priority Critical patent/FR1605107A/en
Application granted granted Critical
Publication of DE977926C publication Critical patent/DE977926C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B21/00Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
    • C06B21/0083Treatment of solid structures, e.g. for coating or impregnating with a modifier

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Air Bags (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

masse des Treibstoffes, erforderlich. Bei der Herstellung von Treibsätzen mit zusätzlichen anorganischen Sauer stoff trägern wird, wie beschrieben, verfahren, nur daß dem Trägersubstanz-flüssige-Sauerstoffträger-Gemisch die anorganischen Sauerstoffträger vor der Zugabe des Chloropren-Polymerisates zugemischt werden.mass of fuel, required. In the production of propellants with additional inorganic Oxygen carriers will proceed as described, except that the carrier substance-liquid-oxygen carrier mixture the inorganic oxygen carriers before the addition of the chloroprene polymer are mixed in.

Bei Verwendung anderer flüssiger Sauerstoffträger als Tetranitromethan, wie z. B. Methylnitrat oder Methylnitrat-Äthylnitrat, erfährt das Verfahren keine Modifikation.When using other liquid oxygen carriers than tetranitromethane, such as. B. methyl nitrate or methyl nitrate-ethyl nitrate, the process is not modified.

Nachfolgend werden noch drei Rezepturbeispiele angeführt:Three recipe examples are given below:

1. 78,3% Tetranitromethan
14% Polyacetylen
1. 78.3% tetranitromethane
14% polyacetylene

6,2fl/o Chloropren-Polymerisat6.2 fl / o chloroprene polymer

(ohne Lösungsmittel)
0,3% Butylacetat (Lösungsmittelanteil)
1,2% Methylnitrat (Quellmittel)
(without solvent)
0.3% butyl acetate (solvent content)
1.2% methyl nitrate (swelling agent)

2. 46,5% Methylnitrat
32,5% Ammonnitrat
12,2% Aktivkohle
2. 46.5% methyl nitrate
32.5% ammonium nitrate
12.2% activated carbon

6,8fl/o Chloropren-Polymerisat6.8 fl / o chloroprene polymer

(ohne Lösungsmittel) o,4°/o Butylacetat (Lösungsmittelanteil) 1,6% Äthylnitrat (Quellmittel) 5(without solvent) 0.4% butyl acetate (solvent content) 1.6% ethyl nitrate (swelling agent) 5

3. 52,4% Methylnitrat
21,2% Äthylnitrat
7,9 °/o Ammonperchlorat
7% Polyacetylen
4% Aktivkohle
3. 52.4% methyl nitrate
21.2% ethyl nitrate
7.9 per cent. Ammonium perchlorate
7% polyacetylene
4% activated carbon

5,7°/o Chloropren-Polymerisat5.7% chloroprene polymer

(ohne Lösungsmittel) 0,3 °/o Butylacetat (Lösungsmittelanteil) 0,8% Methylnitrat (Quellmittel) 0,70/0 Äthyl'nitrat (Quellmittel)(without solvent) 0.3% butyl acetate (solvent content) 0.8% methyl nitrate (swelling agent) 0.70 / 0 ethyl nitrate (swelling agent)

Bei Verwendung von festen Chloropren-Polymerisaten sind diese zuerst mit handelsüblichen Lösungsmitteln, denen gegebenenfalls Methylnitrat oder Äthylnitrat zugemischt werden kann, in Lösung zu bringen und die niedrigsiedenden Lösungsmittelanteile, wie oben beschrieben, durch Sprühtrocknung oder Abdampfen zu entfernen.When using solid chloroprene polymers are these first with commercially available solvents, which may be methyl nitrate or ethyl nitrate can be added to bring into solution and the low-boiling solvent components, as described above, to be removed by spray drying or evaporation.

Claims (1)

1 21 2 ρ , , In weiterer Entwicklung des Verfahrens wurdeρ,, In further development of the method was * " nun gefunden, daß man den erforderlichen Anteil* "now found that you can get the required share Verfahren zur Herstellung von Composite- an Bindemitteln stark reduzieren kann, ohne die Treibsätzen unter Verwendung flüssiger, bei mechanischen Eigenschaften der Sätze ungünstig normaler Temperatur beständiger Sauerstoff- 5 zu beeinflussen, wenn Chloropren-Polymerisate als träger, wobei flüssige Sauerstoff träger vom Typ Binder zur Anwendung kommen. Die Verwendung der Nitroparaffine und/oder Paraffinnitrate vor derartiger Polymerisate, wie auch anderer kauder Einarbeitung in ein Kunstharzbindemittel tschukartiger Substanzen als Binder, ist an sich bean organischen Stoffen mit großer aktiver Ober- kannt (s. britische Patentschrift 864 749 und fläche absorbiert werden, nach Patent 977925 10 deutsche Auslegeschrift 1 109 578). Die in den an-(Patentanmeldung Sch 28937 VIb/78 α.), und gezogenen Patenten dargestellten Verfahren zur Geunter Verwendung von Polychloropren als Binde- winnung fester Treibstoffe unter Einsatz von ChIomittel, dadurch gekennzeichnet, daß dieAbsorbate ropren-Polymerisaten lassen sich bei den erfinaus flüssigem Sauerstoffträger/Absorbtionsmit- dungsgemäß vorgesehenen, an Adsorbentien gebuntel, gegebenenfalls nach Vermischen mit an- *5 denen flüssigen organischen Sauer stoff trägem nicht organischen Oxydationsmitteln, mit einem anwenden. Es wurde gefunden, daß bei Anwesen-Chloroprenpolymerisat, das 2 bis 9% eines heit niedrigsiedender Lösungsmittel, wie Hexan, hochsiedenden Lösungsmittels wie Butylacetat Benzol, Aceton u. dgl., eine teilweise Verdrängung enthält und das mit Methyl- und/oder Äthyl- des organischen Sauerstoff trägers aus dem Absornitrat angequollen ist, vermengt und formge- 20 bens stattfindet, ferner, daß die in Betracht gezogepreßt wird. ■ nen Lösungsmittel mit dem vorwiegend als SauerProcess for the production of composites can greatly reduce binding agents without influencing the propellant charges using liquid oxygen, which is less than normal temperature stable with mechanical properties of the sets, if chloroprene polymers are used as carriers, with liquid oxygen carriers of the binder type being used come. The use of nitroparaffins and / or paraffin nitrates prior to such polymers, as well as other inconvenient incorporation of chuk-like substances into a synthetic resin binder as binders, is known in and of itself as organic substances with a high level of active knowledge (see British patent specification 864 749 and surface are absorbed, according to Patent 977 925 10 German Auslegeschrift 1 109 578). The in the pending (patent application Sch 28937 VIb / 78 α.), And drawn patents for the use of polychloroprene as a binding winnung solid propellants with the use of chlorine, characterized in that the absorbate roprene polymers can be used in the invention liquid oxygen carrier / absorption agent provided according to the intended, colored adsorbents, if necessary after mixing with other liquid organic oxygen, non-organic oxidizing agents, with one. It has been found that in the presence of chloroprene polymer which contains 2 to 9% of a unit of low-boiling solvents such as hexane, high-boiling solvents such as butyl acetate, benzene, acetone and the like, a partial displacement and that with methyl and / or ethyl des organic oxygen carrier is swollen from the Absornitrat, blended and formge- 20 bens takes place, further, that the gezogepreßt is considered. ■ a solvent with the predominantly acidic stoffträger verwendeten TNM detonationsfähigeSubstance carriers used TNM detonable Gemische bilden. Andererseits werden die Chloropren-Polymerisate in lösungsmittelfreier Form von 25 den als Quellmittel vorgesehenen mit TNM ver-Form mixtures. On the other hand, the chloroprene polymers are in solvent-free form of 25 the intended as swelling agent with TNM Im Hauptpatent 977 925 (Patentanmeldung träglichen Substanzen, wie Methylnitrat und Äthyl-Sch 28937 VIb/78d) ist ein Verfahren zur Her- nitrat, nicht in der für die Weiterverarbeitung Stellung von Composite-Treibsatzen unter Verwen- nötigen Form angequollen. Eine derartige Quellung dung flüssiger, bei normaler Temperatur bestän- jedoch ist möglich, wenn das Polymerisat noch 2 diger Sauerstoff träger mit und ohne Ausgleich 30 bis 9fl/o einer hochsiedenden Lösungsmittelkompoder Sauerstoffbilanz durch zusätzliche anorganische nente enthält. Es hat sich gezeigt, daß insbesondere Sauerstoffträger beschrieben worden, deren wich- Butylacetat in den angegebenen geringfügigen tigstes Kennzeichen die Adsorption der bei Nor- Mengen mit TNM keine detonierbaren Gemische maltemperatur flüssigen Sauerstoffträger an orga- bildet. Im folgenden ist an Hand eines Beispiels nischen Substanzen großer aktiver Oberfläche mit 35 der Erfindungsgedanke näher erläutert, nachfolgender Einarbeitung des Adsorbat-Adsor- .In the main patent 977 925 (patent application for acceptable substances such as methyl nitrate and ethyl-Sch 28937 VIb / 78d) a process for nitrate is not swollen in the form required for the further processing of composite propellants. Such a swelling of liquid, but stable at normal temperature, is possible if the polymer still contains 2-diger oxygen carriers with and without compensation of 30 to 9 fl / o of a high-boiling solvent compor oxygen balance due to additional inorganic components. It has been shown that oxygen carriers in particular have been described, the main characteristics of which, butyl acetate, form the adsorption of oxygen carriers which are liquid at normal temperatures with TNM and which cannot be detonated at normal quantities. In the following, the idea of the invention is explained in more detail using an example of niche substances with a large active surface with 35, subsequent incorporation of the adsorbate adsorber. bens-Gemisches in Bindemittel ist. Als Bindemittel Beispielbens mixture in binder. As a binder example werden im Hauptpatent Polysiloxane, Poly- Wie im Hauptpatent 977 925 (Patentanmeldungare in the main patent Polysiloxane, Poly- As in the main patent 977 925 (patent application urethane, Polycarbonate, Epoxyharze und gelati- Sch 28937 VIb/78d) beschrieben, wird pulverinierungsfähige organische Nitrokörper angeführt. 4° sierte und gesiebte Aktivkohle oder Polyacetylen Gemeinsam ist bei diesen angeführten Bindemitteln mit Tetranitromethan unter Kühlen und Rühren die Technologie der Einmischung des mit dem bis zur Sättigung versetzt.urethanes, polycarbonates, epoxy resins and gelati- Sch 28937 VIb / 78d) described, is pulverinbaren organic nitro bodies listed. 4 ° sized and sieved activated carbon or polyacetylene What these binders have in common is tetranitromethane with cooling and stirring the technology of meddling the with which is added to saturation. Sauer stoff träger gesättigten Adsorbens. In man- Handelsübliche Chloropren-Polymerisat-Lösun-Oxygen carrier saturated adsorbent. In man- Commercially available chloroprene polymer solution chen Fällen handelt es sich um sirupöse bis teigige gen werden durch z. B. Versprühen oder Abdamp-Kunststoffe, die nach Zusatz eines Katalysators 45 fen von den niedrigsiedenden Lösungsmittelkompo- bzw. Vernetzungsmittels bzw. Härters in die feste nenten, wie z. B. Aceton, befreit. Das bei der ZerForm auspolymerisieren bzw. ausvulkanisieren. stäubungstrocknung anfallende Festkörperpulver Die Bindemittelanteile der nach dem geschilder- bzw. der beim Abdampfen erhaltene Festkörperfilm ten Verfahren hergestellten Treibsätze liegen zwi- muß noch 2 bis 9% der hochsiedenden Lösungsschen etwa 15 bis 25%. Mit Ausnahme von nitrier- 5° mittelkomponente, wie z. B. Butylacetat, enthalten, ten Bindern belasten die Bindemittel die Sauerstoff- Pulver oder Film werden mit Methylnitrat oder bilanz ungünstig, d. h., der zur Verbrennung des Äthylnitrat angequollen und mit dem Gemisch aus Binders erforderliche Sauerstoff muß im Treibsatz Trägersubstanz und Sauerstoffträger im Kneter enthalten sein. Enthält der Treibsatz neben dem oder Mischer vermengt. Die durchgearbeitete Binder andere Brennstoffkomponenten, wie z. B. 55 Masse von krümeliger Konsistenz wird in die der organische Trägersubstanzen, so ist es bei den an- gewünschten Satzgeometrie entsprechend gestaltegegebenen Bindemittelanteilen nicht oder nur ten Form eingefüllt und verpreßt. Unmittelbar nach schwer möglich, eine annähernd ausgeglichene der Verpressung, die bei Normaltemperatur durch-Sauerstoffbilanz zu erhalten. Da die Aufnahme- geführt wird, werden die Preßlinge der Form entfähigkeit der Trägersubstanzen für die flüssigen 60 nommen. Die bindende Wirkung der Chloropren-Sauerstoffträger begrenzt ist, kann ein Ausgleich Polymerisat-Agglomerate bei Pressung wird auf in der Sauerstoffbilanz nur durch die Zugabe an- die Existenz aktiver Oberflächen-Zentren zurückorganischer fester Sauerstoff träger erfolgen. Die geführt. Dieses Prinzip der Verklebung durch Anim Hauptpatent angeführten Rezepturbeispiele preßdruck ist als »Kontaktklebeverfahren« allgemachen deutlich, wie groß die zum Ausgleich der 65 mein bekannt.Chen cases are syrupy to doughy conditions. B. spraying or evaporation plastics, which after the addition of a catalyst 45 fen of the low-boiling solvent components or crosslinking agent or hardener in the solid components such. B. acetone, exempt. That at ZerForm polymerize or vulcanize. Dust drying of solid powder The binder content of the solid film obtained after the shielded or the evaporation The propellant charges produced by the th process are between 2 and 9% of the high-boiling solutions about 15 to 25%. With the exception of nitrating 5 ° middle component, such as. B. butyl acetate, contain, th binders pollute the binders the oxygen powder or film are with methyl nitrate or unfavorable balance sheet, d. i.e., the swollen to burn the ethyl nitrate and with the mixture out The oxygen required for the binder must be a carrier substance in the propellant and an oxygen carrier in the kneader be included. If the propellant is mixed with the or mixer. The worked through Binder other fuel components, such as. B. 55 mass of crumbly consistency is added to the organic carrier substances, so it is given accordingly in the case of the desired sentence geometry Binder proportions not filled or only th form and pressed. Immediately after It is difficult to achieve an approximately balanced compression, which at normal temperature is due to the oxygen balance to obtain. Since the receptacle is guided, the compacts become incapable of being removed from the mold of the carriers for the liquid 60 took. The binding effect of the chloroprene oxygen carrier is limited, a compensation polymer agglomerates when pressed is on in the oxygen balance only by adding to the existence of active surface centers of organic back solid oxygen carrier. The led. This principle of bonding by Anim Formulation examples cited in the main patent, press pressure is generalized as a »contact adhesive process« clearly how big the known to offset the 65 mine. Sauerstoffbilanz erforderlichen Zusätze anorga- Zur Erzielung von Treibsätzen guter mechani-Oxygen balance required inorganic additives To achieve propellants of good mechanical nischer Sauerstoffträger sein müssen, um leistungs- scher Festigkeit ist ein Chloropren-Polymerisatfähige und nichtrußende Treibsätze zu erhalten. Anteil von nur 4 bis 7%, bezogen auf die Gesamt-A chloroprene polymer is capable of achieving high-performance strength and to obtain non-sooty propellants. Share of only 4 to 7%, based on the total
DE1962SC031025 1960-12-13 1962-02-20 Process for the production of composite propellants using liquid oxygen carriers that are stable at normal temperature Expired DE977926C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1605107D FR1605107A (en) 1962-02-20 1962-09-07 Solid propellants - based on liquid comburants absorbed in powdered solids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DESCH28937A DE977925C (en) 1960-12-13 1960-12-13 Process for the production of composite propellants using liquid oxygen carriers that are stable at normal temperature

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE977926C true DE977926C (en) 1973-03-22

Family

ID=7431269

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DESCH28937A Expired DE977925C (en) 1960-12-13 1960-12-13 Process for the production of composite propellants using liquid oxygen carriers that are stable at normal temperature
DE1960977931D Expired DE977931C (en) 1960-12-13 1960-12-14 Process for the production of composite propellants using liquid oxygen carriers that are stable at normal temperature
DE1962SC031025 Expired DE977926C (en) 1960-12-13 1962-02-20 Process for the production of composite propellants using liquid oxygen carriers that are stable at normal temperature

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DESCH28937A Expired DE977925C (en) 1960-12-13 1960-12-13 Process for the production of composite propellants using liquid oxygen carriers that are stable at normal temperature
DE1960977931D Expired DE977931C (en) 1960-12-13 1960-12-14 Process for the production of composite propellants using liquid oxygen carriers that are stable at normal temperature

Country Status (1)

Country Link
DE (3) DE977925C (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB864749A (en) * 1955-07-26 1961-04-06 Gen Tire & Rubber Co Solid rocket fuel and method of manufacture

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE352839C (en) * 1922-05-05 A Wohl Dr Manufacture of explosives
DE352838C (en) * 1919-01-15 1922-05-05 A Wohl Dr Manufacture of explosives
DE391821C (en) * 1921-11-12 1924-03-11 Hans P Kaufmann Dr Process for the production of new explosives mixtures
DE410525C (en) * 1923-09-06 1925-03-09 Elek Zitaetswerk Lonza Fa Process for the manufacture of explosives
DE419127C (en) * 1924-08-08 1925-09-21 Alfred Wohl Dr Explosive mix
US2920949A (en) * 1943-12-30 1960-01-12 Morris S Kharasch Process of producing an incendiary composition
US3012866A (en) * 1945-12-22 1961-12-12 Aerojet General Co Propellant for rocket motors

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB864749A (en) * 1955-07-26 1961-04-06 Gen Tire & Rubber Co Solid rocket fuel and method of manufacture

Also Published As

Publication number Publication date
DE977931C (en) 1973-03-22
DE977925C (en) 1973-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2427480C3 (en) Solid fuel composition
DE1127663B (en) Process for the production of moisture-protected metal phosphide for pest control
DE4111752C1 (en)
DE2322806C3 (en) Adhesive and sealing compound made from a molded body consisting of two adjacent strips
DE1244032B (en) Stable burning solid propellant
DE977926C (en) Process for the production of composite propellants using liquid oxygen carriers that are stable at normal temperature
DE2820969C1 (en) Solid composite fuel with stable combustion
DE1446902C1 (en) Solid propellant mass
DE102020001204A1 (en) Binder for an explosive
DE3029495C1 (en) Self-firing composition for generating thrust in air with an explosive as the oxidant and ramjet engines with the self-combusting composition as the fuel
DE69008341T2 (en) Smoke-producing, pourable, pyrotechnic compositions.
DE3316676C2 (en) Fuel composition
DE2365595A1 (en) High explosives with resin binder - with low impact sensitivity and high crushing strength
DE977927C (en) Process for the production of composite propellants using liquid oxygen carriers that are stable at normal temperature
DE3244444C1 (en) Dibasic propellant blocks with increased nitramine content and process for their preparation
DE2709949C2 (en) Crystalline high performance explosive
DE3851323T2 (en) Eutectic composition of two Nitrazapentane derivatives.
DE3215477C1 (en) Dibasic propellant blocks with increased nitramine content and casting process for their preparation
DE1771106C3 (en) Smokeless rocket propellants
DE977878C (en) Process for the production of pourable rocket propellants on the basis of polyurethanes containing inorganic oxygen salts
DE977979C (en)
DE2335926C3 (en) Manufacture of high-performance explosive devices
DE977458C (en) Manufacture of bubble-free rocket propellants containing polyurethane binders
DE298850C (en)
DE977477C (en) Solid rocket propellant