DE9111946U1 - Mittel gegen Neurodermitis - Google Patents
Mittel gegen NeurodermitisInfo
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Description
"Mittel gegen Neurodermitis"
Die vorliegende Erfindung betrifft ein in seiner Zusammensetzung neuartiges Mittel gegen Neurodermitis.
Neurodermitis ist eine außerordentlich häufige Immunkrankheit, die erblich prädisponiert ist. Die Krankheit
äußert sich hauptsächlich in Form eines trockenen Ekzems mit Juckreiz und tritt z. B. auf in der Beugeseite der
Extremitäten aber auch im Gesicht, an Hals, Nacken, Brust, Schulter und Gesäß. Es treten dort auf der Haut ekzematöse
meist stark juckende bzw. mit Krusten belegte Krankheitsherde auf. Die Erkrankung ist teilweise allergisch
bedingt, die genaue Krankheitsursache ist teils noch unerforscht. Psychische Belastung des Patienten führt zu
einer Verstärkung der Symptomatik.
Aus dem Stand der Technik ist eine Salbe zur lokalen Corticoid-Behandlung bekannt, die unter dem Namen
Delphicort © im Handel ist. Dieses auch gegen Neurodermitis anwendbare bekannte Mittel enthält als Wirkstoff pro -Gramm
Salbe 1 mg Triamcinolonacetonid. Der Wirkstoff Triamcinolonacetonid hat zwar eine antiallergische Wirkung
und reduziert die Entzündung, jedoch bleiben noch Schuppung und Krustenbildung der Haut zumindest teilweise erhalten.
Eine erfolgreiche vollständige Heilung der oft chronisch verlaufende Krankheit ist jedoch mit dem bekannten Mittel
nur selten möglich. Außerdem erweist si-ch der
vergleichsweise hohe Gehalt an Corticoid-Wirkstoff wegen der auftretenden Nebenwirkungen als nachteilig.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein wirksames Mittel zur Behandlung von Neurodermitis zur
Verfügung zu stellen. Die Lösung dieser Aufgabe liefert ein Mittel mit der im Hauptanspruch angegebenen Zusammensetzung.
Die in den Unteransprüchen angegebenen Merkmale betreffen bevorzugte Zusammensetzungen und Konfektionierungen des
erfindungsgemäßen Mittels.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält eine Kombination der
Wirkstoffe Triamcinolonacetonid, Salicylsäure bzw. Acetylsalicylsäure mit Steinkohlenteer bzw.
Steinkohlenteerdestillat. Es konnte festgestellt werden, daß die Verwendung dieser drei Wirkstoffe in einem Präparat zu
erstaunlich guten Heilungserfolgen führt, was offenbar auf einer synergistischen Wirkung beruht, die durch die
Kombination der Einzelkomponenten hervorgerufen wird. Ein wesentlicher Vorteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
liegt darin, daß aufgrund der beiden Wirkstoffe Salicylsäure bzw. Acetylsalicylsäure und Steinkohlenteer bzw.
Steinkohlenteerdestillat der Triamcinolonacetonid-Gehalt des Medikaments wesentlich gesenkt werden kann, wodurch die bei
der lokalen Corticoid-Behandlung mit Medikamenten wie dem eingangs genannten Delphicort© aufgrund des höheren Gehalts
an Triamcinolonderivat auftretenden bekannten Nebenwirkungen praktisch unterbunden werden. Durch die erfindungsgemäße
Wirkstoffkombination kann der Gehalt an Triamcinolonderivat gegenüber bekannten Medikamenten auf bis auf praktisch etwa
ein Drittel gesenkt werden. Mit dem erfindungsgemäßen Mittel konnten auch Patienten, die seit vielen Jahren unter der
Krankheit litten und bei denen sowohl die medikamentöse Behandlung als auch Bestrahlung erfolglos blieben innerhalb
von relativ kurzer Zeit vollständig geheilt werden.
Das erfindungsgemäße Mittel wird vorzugsweise in Form einer
Salbe auf die Haut aufgetragen. Es ist gegen Neurodermitis und alle trockenen Formen von Ekzemen mit Hyperkeratose
anwendbar. Als Salbengrundlage dient vorzugsweise Unguentum emulsificans non-ionicum bzw. Unguentum hydrophylicuni
non-ionicum oder auch andere ähnlich übliche
Salbenhilf sstof f e . Weitere Vorteile des erf indungsgeniäßen
Mittels ergeben sich aus der nachfolgenden Detailbeschreibung, in der Anwendung und Wirkungsweise des
erfindungsgemäßen Mittels erläutert und beispielhafte
Zusammensetzungen des Mittels angegeben werden.
Beispiel 1:
10
10
Es wurden 100 g einer Salbe hergestellt, enthaltend die nachfolgend aufgeführten Komponenten:
Triamcinolonacetonid 0,03 g
Pix.Lithanthracis 1,5 g
Salicylsäure 1,5 g
Rest: Hilfstoff Unguentum emulsificans non-ionicum
Es wurden 100 g einer Creme hergestellt, enthaltend Triamcinolonacetonid 0,03 g
Pix.Lithanthracis 1,5 g
Salicylsäure 1,5 g
Rest: Unguentum hydrophylicum non-ionicum bestehend zu 40 %
aus Unguentum emulsificans non-ionicum und 60 % gereinigtem Wasser.
-4-Beispeil 3:
Es wurden 100 g einer Salbe hergestellt, enthaltend die nachfolgend aufgeführten Komponenten:
5
Triamcinolonacetonid 0,03 g
Acetylsalicylsäure 1,5 g
Steinkohlenteerdestillat 1,5 g
Rest: Unguentum emulsificans non-ionicum
Beispiel 4:
15
15
Es wurden 100 g einer Salbe hergestellt, enthaltend die nachfolgend aufgeführten Komponenten:
Triamcinolonacetonid 0,03 g 20
Salicylsäure 1,5 g
Steinkohlenteerdestillat 1,5 g Rest: Hilfstoff Unguentum emulsificans non-ionicum
Der als Salbengrundlage verwendete Hilfsstoff Unguentum emulsificans non-ionicum enthielt die nachfolgend
aufgeführten Bestandteile:
4 % Natriunilaurylsulfat
35 % Cetylstearylalkohol 35
20 % flüssiges Paraffin
40 % Vaseline
Die Salbe bzw. Creme der in den obigen Beispielen 1 bis 4 angegebenen Zusammensetzung wurde zu Beginn der Behandlung
etwa fünf bis sechs mal täglich auf die kranke Haut aufgetragen und zwar nach dem Waschen in die noch leicht
nasse Haut vorsichtig einmassiert. Nach dem Abklingen der Krankheitserscheinungen wird die Behandlung für eine
Zeitdauer von etwa vier bis fünf Tagen noch durch einmal tägliches Auftragen in der vorbeschriebenen Art und Weise
fortgeführt um Rezidive zu verhindern. In jedem Fall wird die Behandlung so lange fortgesetzt, bis die Haut ihren
normalen Zustand zurückgewonnen hat. Bei Langzeitbehandlungen und großflächigen Behandlungen sollten die üblichen
bekannten Nebenwirkungen der drei Wirkstoffkomponenten
beachtet werden.
Die Salbe mit dem Wirkstoff Pix.Lithanthracis gemäß Beispiel
1 und 2 weist eine besonders rasche Wirkung und besonders gute Heilungserfolge auf. Aufgrund dieser Komponente hat die
Salbe aber eine etwas dunklere Farbe, so daß aus kosmetischen Gründen bei der Anwendung des erfindungsgemäßen
Mittels insbesondere im Gesichtsbereich eine Salbe zu empfehlen ist, die statt dessen Steinkohlenteerdestillat
gemäß Beispiel 3 und 4 enthält, da diese eine sehr helle, fast weiße Farbe aufweist.
Die mit dem erfindungsgemäßen Mittel erzielten überraschend
guten Heilungserfolge sind vermutlich darauf zurückzuführen,
daß der Wirkstoff Salicylsäure bzw. Acetylsalicylsäure die Hautschuppen und Krusten schmerzlos löst, so daß die beiden
anderen Wirkstoffe Triamcinolonacetonid bzw. das Steinkohlenteerderivat besser und schneller resorbiert
werden. Auf diese Weise kann die Menge dieser beiden Wirkstoffe und insbesondere die des Triamcinolonacetonids
erheblich reduziert werden.
Bei den mit dem erfindungsgemäßen Mittel behandelten
Personen ging der unangenehme Juckreiz bereits innerhalb von
ein bis zwei Tagen zurück. Die keratolytische Wirkung trat schnell auf und die Symptomatik bildete sich je nach
Schweregrad der Krankheit innerhalb von etwa zwei bis fünf Wochen zurück. Die guten Heilungserfolge werden nachfolgend
anhand von vier exemplarischen Krankheitsfällen, in denen
jeweils eine Behandlung mit einer erfindungsgemäßen Salbe erfolgte, belegt.
1. Krankheitsfall: Frau G.
Die Patientin litt seit 23 Jahren an der Krankheit und wurde bevor die erfindungsgemäße Behandlung aufgenommen wurde,
ständig bei Dermatologen und in Universitätskliniken behandelt. Die Behandlung mit einer erfindungsgemäßen Salbe
erfolgte über einen Zeitraum von drei Wochen. Nach dieser Behandlungsdauer war die Patientin praktisch symptomenfrei.
2. Krankheitsfall: Frau V.
Die Patientin litt seit 22 Jahren an Neurodermitis und
befand sich in ständiger Behandlung bei Dermatologen bzw. in Universitätskliniken. Nach einer zweiwöchigen Behandlung mit
der erfindungsgemäßen Salbe war die Patientin fast symptomenfrei.
3. Krankheitsfall: Herr Sch.
Der Patient wurde seit 13 Jahren erfolglos wegen Neurodermitis behandelt. Es ergab sich ein Heilungserfolg
nach fünfwöchiger Behandlung mit einer Salbe in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
4. Krankheitsfall:
Neben den obengenannten Patienten konnte u. a. auch ein Monate altes Kind, das seit über einem Jahr erkrankt war,
und bei dem Krankheitsherde mit Schwellungen, Hyperkeratose und teilweise Schuppenhaut vor allem im Gesicht, im
Augenbrauenbereich und perioral an Händen, Ellenbogen und in den Kniekehlen vorhanden waren, behandelt werden. Das Kind
konnte vorher monatelang nur mit Handschuhen und Strumpfhosen schlafen, urn das Aufkratzen der von starkem
Juckreiz befallenen Stellen zu verhindern.
Das Kind konnte mit einer Salbe in der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung über eine Zeitdauer von nur zwei Wochen erfolgreich behandelt werden unter nahezu vollständiger
Beseitigung der Symptome.
Claims (5)
1. Mittel zur äußerlichen Anwendung gegen Neurodermitis oder
verwandte Erkrankungen enthaltend Salicylsäure oder Acetylsalicylsäure, wenigstens 10 mg und höchstens 60 ing
pro 100 g der Zusammensetzung an Triamcinolonacetonid und weniger als 2 g Pix.Lithanthracis oder
Steinkohlenteerdestillat pro 100 g der Zusammensetzung sowie Hilfsstoffe für die Konfektionierung.
2. Mittel zur äußerlichen Anwendung gegen Neurodermitis oder verwandte Erkrankungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß es in Form einer Salbe vorliegt, die die nachfolgende Zusammensetzung aufweist:
0,02-0,04 Gewichtsprozent Triamcinolonacetonid
1,0 - 1,9 Gewichtsprozent Pix.Lithanthracis oder
Steinkohlenteerdestillat
1,0 - 1,9 Gewichtsprozent Salicylsäure oder
Acetylsalicylsäure
Rest: Unguentum emulsificans non-ionicum als Salbengrundlage.
30
30
3. Mittel zur äußerlichen Behandlung gegen Neurodermitis oder verwandte Erkrankungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß es als Salbe vorliegt und die nachfolgende Zusammensetzung aufweist:
— 2 —
0,03 Gewichtsprozent Triamcinolonacetonid
1,5 Gewichtsprozent Pix.Lithanthracis oder
Steinkohlenteerdestillat
1,5 Gewichtsprozent Salicylsäure oder Acetylsalicylsäure
Rest: Unguentum emulsificans non-ionicum als
Salbengrundlage.
4. Mittel zur äußerlichen Behandlung gegen Neurodermitis oder verwandte Erkrankungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß es als Creme vorliegt, und die
15
nachfolgende Zusammensetzung aufweist:
0,02 - 0,04 Gewichtsprozent Triamcinolonacetonid
1,0 - 1,9 Gewichtsprozent Pix.Lithanthracis oder
Steinkohlenteerdestillat
1,0 - 1,9 Gewichtsprozent Salicylsäure oder
Acetylsalicylsäure
25
Rest: Unguentum hydrophylicum non-ionicum enthaltend Unguentum emulsificans non-ionicum und 60 % gereinigtes
Wasser.
30
5. Mittel zur äußerlichen Behandlung gegen Neurodermitis oder verwandte Erkrankungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß es als Creme vorliegt und die nachfolgende Zusammensetzung aufweist:
0,03 Gewichtsprozent Triamcinolonacetonid
- 3 1 1,5 Gewichtsprozent Pix.Lithanthracis oder
Steinkohlenteerdestillat
5 1,5 Gewichtsprozent Salicylsäure oder Acetylsalicylsäure
Rest: Unguentum hydrophylicum non-ionicum enthaltend 40 %
Unguentum emulsificans non-ionicum und 60 % gereinigtes Wasser.
10
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