DE898915C - Process for the production of carbon papers - Google Patents

Process for the production of carbon papers

Info

Publication number
DE898915C
DE898915C DEP1163A DEP0001163A DE898915C DE 898915 C DE898915 C DE 898915C DE P1163 A DEP1163 A DE P1163A DE P0001163 A DEP0001163 A DE P0001163A DE 898915 C DE898915 C DE 898915C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
production
carbon papers
papers
esters
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEP1163A
Other languages
German (de)
Inventor
Heinrich Kobbe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Application granted granted Critical
Publication of DE898915C publication Critical patent/DE898915C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/10Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein by using carbon paper or the like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00Compositions of lignin-containing materials
    • C08L97/02Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/12Printing inks based on waxes or bitumen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27KPROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/02Processes; Apparatus
    • B27K3/15Impregnating involving polymerisation including use of polymer-containing impregnating agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Description

Zur Herstellung von Karbonpapieren, d. h. von Kohlepapieren, Kopierpapieren, Hand- und sonstigen Durchschreibepapieren, verwendet man als Farbstoffträger im allgemeinen eine Wachskomposition, die aus einem Hartwachs, gegebenenfalls im Gemisch mit Paraffin oder Ceresin, und mineralischen, pflanzlichen oder tierischen Ölen besteht.For the production of carbon papers, i. H. of carbon papers, copier papers, hand and others Carbonless papers, a wax composition is generally used as the dye carrier, those made of a hard wax, possibly mixed with paraffin or ceresin, and mineral, vegetable or animal oils.

Die wachsartigen Polykohlensäureester, die man z. B. durch Umsetzen von Phosgen mit zweiwertigen Alkoholen und gegebenenfalls Verestern der so erhaltenen oxygruppenhaltigen Polykohlensäureester mit ein- oder mehrwertigen Carbonsäuren herstellen kann, eignen sich für diesen Zweck nicht ohne weiteres, da sie mit Mineralölen oder fetten ölen nicht so gut mischbar sind wie die natürlichen Wachse.The waxy polycarboxylic acid esters, which one z. B. by reacting phosgene with divalent ones Alcohols and, if appropriate, esterification of the polycarbonate esters obtained in this way and containing oxy groups with mono- or polybasic carboxylic acids are suitable for this purpose not without further ado, since they cannot be mixed with mineral oils or fatty oils as well as they are natural waxes.

Es wurde nun gefunden, daß man ausgezeichnete Karbonpapiere erhält, wenn man als Wachskomposition Polykohlensäureester im Gemisch mit Estern mehrbasischer Säuren verwendet. Geeignete Polykohlensäureester erhält man z. B. durch Umsetzen von Phosgen mit zweiwertigen Alkoholen oder von Halogenkohlensäureestern zweiwertiger Alkohole mit ein- oder mehrwertigen Alkoholen bzw. von Halogenkohlensäureestern einwertiger Alkohole mit zweiwertigen Alkoholen. Geeignete Ester mehrbasischer Säuren sind z. B. Trikresylphosphat, Phthalsäure-butyl-, -amyl-, -hexyl- oder -monomethylglykolester, Phthalsäure- oder Adipinsäurebutylenglykolester. It has now been found that excellent carbon papers are obtained when used as a wax composition Polycarbonate used in a mixture with esters of polybasic acids. Suitable polycarbonate esters you get z. B. by reacting phosgene with dihydric alcohols or halocarbonic acid esters of dihydric alcohols with monohydric or polyhydric alcohols or of halogenated carbonic acid esters of monohydric alcohols with dihydric alcohols. Suitable esters of polybasic acids are, for. B. tricresyl phosphate, Phthalic acid butyl, amyl, hexyl or monomethyl glycol ester, Phthalic acid or adipic acid butylene glycol esters.

Die Verwendung dieser Wachskompositionen für die Herstellung von Kopierpapieren bietet große Vorteile, zumal, da sich basische Farbstoffe bereits beim Eintragen in die Schmelze lösen. Man kann deshalb auch Ruß enthaltende sogenannte Kohlepapiere ohne weiteres mit basischen FarbstoffenThe use of these wax compositions for the production of copy papers offers great Advantages, especially since basic dyes dissolve as soon as they are added to the melt. One can therefore so-called carbon papers containing soot also readily with basic dyes

schönen, während man bisher dafür nur Farbbasen verwenden konnte, die zunächst mit Olein aufgeschlossen werden mußten.beautiful, while so far you could only use color bases that were initially unlocked with olein had to be.

Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.The parts given in the following examples are parts by weight.

Beispiel ιExample ι

ioo· Teile eines durch Umsetzen des Bis-Chlorkohlensäureesters des i, 4-Butandiols mit weiterem i, 4-Butandiol im Stickstoffstrom bei 75 bis 8o° hergestellten wachsartigen Produkts werden mit 15 bis 25 Teilen Adipinsäure-i, 3-butylenglykolester bei 100 bis no0' zusammengeschmolzen und unter Rühren mit 10 bis 15 Teilen Viktoriareinblau (Schultz, Farbstofftabellen, 7, Aufl., Nr. 822) versetzt. Die erhaltene Schmelze wird auf der sogenannten Karbonpapiermaschine auf Seidenpapier aufgetragen. Man erhält ein vorzügliches Handdurchschreibpapier. 100 parts of a waxy product prepared by reacting the bis-chlorocarbonic acid ester of i, 4-butanediol with further i, 4-butanediol in a nitrogen stream at 75 to 80 ° are mixed with 15 to 25 parts of adipic acid-i, 3-butylene glycol ester at 100 to no 0 'melted together and mixed with 10 to 15 parts of Viktoriareinblau (Schultz, Dye Tables, 7, ed., No. 822) with stirring. The melt obtained is applied to tissue paper on the so-called carbon paper machine. An excellent carbonless copy paper is obtained.

Beispiel 2Example 2

Man verschmilzt 330 Teile des in Beispiel 1 genannten wachsartigen Produkts bei 100 bis iio° mit 50 bis 80 Teilen Phthalsäurebutylester und 20 Teilen Kristallviolett (Schultz, Farbstofftabellen, 'Nr. 785) und reibt mit dieser Schmelze 100 Teile Ruß und 50 Teile Miloriblau auf einem auf ioo° geheizten Dreiwalzenstuhl an. Die erhaltene Masse liefert beim Auftragen auf dünnes Papier ausgezeichnete schwarze Durchschlagpapiere. An Stelle des im Beispiel 1 genannten wachsartigen Produkts kann man z. B. auch entsprechende Mengen eines durch Umsetzen des Bis-Chlorkohlensäureesters des 1, 4-Butandiols mit 1, 6-Hexandiol in Gegenwart von Pyridin erhältlichen Produkts verwenden.330 parts of that mentioned in Example 1 are fused waxy product at 100 to iio ° with 50 to 80 parts of butyl phthalate and 20 parts crystal violet (Schultz, color tables, 'No. 785) and rub 100 parts of carbon black and 50 parts of Milori blue on one with this melt three-roller mill heated to 100 °. The received When applied to thin paper, compound makes excellent black carbon papers. Instead of the waxy product mentioned in Example 1 you can, for. B. also appropriate Amounts of one by reacting the bis-chlorocarbonic acid ester des 1,4-butanediol with 1,6-hexanediol use product available in the presence of pyridine.

Beispiel 3Example 3

Zur Herstellung von violettem oder blauem Durchschlagpapier trägt man in eine Schmelze aus 500 Teilen des im Beispiel ι genannten wachsartigen Produkts und 70 bis 90 Teilen Phthalsäuremonomethylglykolester bei 100 bis 1 io°' ein Gemisch aus 5 Teilen Methylviolett (Schultz, Farbstofftabellen, 7. Aufl., Nr. 783) und 45 Teilen Viktoriareinblau oder je 50 Teile eines der beiden Farbstoffe ein und verarbeitet weiter wie üblich. An Stelle des im Beispiel 1 genannten wachsartigenProdukts kann man z.B. auch entsprechende Mengen eines durch Umsetzen des Bis-Chlorkohlensäureesters des 1,3-Propylenglykols mit 1,4-Butandiol erhältlichen Produkts verwenden.To produce purple or blue carbon paper, one carries out into a melt 500 parts of the waxy mentioned in Example ι Product and 70 to 90 parts of phthalic acid monomethyl glycol ester at 100 to 10 ° 'a mixture from 5 parts of methyl violet (Schultz, color tables, 7th edition, No. 783) and 45 parts Victorian blue or 50 parts each of one of the two dyes and processed further as usual. Instead of the waxy product mentioned in Example 1 you can e.g. also use corresponding amounts of a by reacting the bis-chlorocarbonic acid ester of 1,3-propylene glycol with 1,4-butanediol available product.

Beispiel 4Example 4

Man trägt in die Schmelze aus 120 Teilen des im Beispiel 1 genannten wachsartigen Produkts und 40 bis 60 Teilen Adipinsäurebutylenglykolester auf dem Wasserbade 125 Teile Kristallviolett (Schultz, Farbstofftabellen, 7. Aufl., Nr. 785) und 125 Teile Methylenblau (a. a. O. Nr. 1038) ein. Die Masse wird auf dem Dreiwalzenstuhl sorgfältig angerieben und dann auf der Karbonpapiermaschine auf dünnes Papier aufgetragen. Man erhält ein gutes Kopierpapier. An Stelle des im Beispiel 1 genannten wachsartigen Produkts kann man z.B. auch entsprechende Mengen eines durch Umsetzen des Chlorkohlensäureoctodecylesters mit 1, 4-Butandiol in Gegenwart von Pyridin erhaltenen Produkts verwenden.One carries in the melt from 120 parts of the wax-like product mentioned in Example 1 and 40 to 60 parts of butylene glycol adipate on a water bath, 125 parts of crystal violet (Schultz, Dye Tables, 7th Edition, No. 785) and 125 parts of methylene blue (op. Cit. No. 1038). The mass is carefully rubbed on the three-roller mill and then on the carbon paper machine applied on thin paper. A good copy paper is obtained. Instead of the one mentioned in Example 1 waxy product can also be used, for example, by reacting the Octodecyl chlorocarbonate with 1,4-butanediol in the presence of pyridine obtained product use.

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Verfahren zur Herstellung von Karbonpapieren, dadurch gekennzeichnet, daß man als Wachskomposition dafür Polykohlensäureester im Gemisch mit Estern mehrbasischer Säuren verwendet.Process for the production of carbon papers, characterized in that as Wax composition for this purpose, polycarbonate esters mixed with esters of polybasic acids used. 1 5637 Ii:531 5637 II: 53
DEP1163A 1947-07-31 1948-10-02 Process for the production of carbon papers Expired DE898915C (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR898915X 1947-07-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE898915C true DE898915C (en) 1953-12-07

Family

ID=9392078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEP1163A Expired DE898915C (en) 1947-07-31 1948-10-02 Process for the production of carbon papers

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE898915C (en)
FR (1) FR1005514A (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE973992C (en) * 1952-10-22 1960-08-11 Hoechst Ag Process for the production of high polymer polyesters
US2870124A (en) * 1953-06-01 1959-01-20 Chemstrand Corp Process for producing synthetic linear condensation copolyesters using an alkylene carbonate
GB828707A (en) * 1956-05-18 1960-02-24 British Celanese Improvements in the manufacture of high linear polyesters
US3030331A (en) * 1957-08-22 1962-04-17 Gen Electric Process for preparing copolyesters comprising reacting a carbonyl halide with a dicarboxylic acid and a dihydroxy compound in the presence of a tertiary amine

Also Published As

Publication number Publication date
FR1005514A (en) 1952-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2450079A (en) Waxy polyol ether-esters
DE694178C (en) Process for the preparation of condensation products which are soluble or easily dispersible in water
DE898915C (en) Process for the production of carbon papers
DE1202002B (en) Process for the production of polyethylene glycol esters
DE2322846A1 (en) PART EAST, METHOD FOR MANUFACTURING AND USING THEREOF
DE623988C (en) Softening and gelatinizing agents
DE552886C (en) Process for the production of alcohols in free or bound form by the oxidation of solid or liquid hydrocarbons
DE805718C (en) Process for the production of waxy substances
DE832001C (en) Process for the preparation of wax emulsions
JPS5585509A (en) Toiletery composition
DE679046C (en) Process for the production of resinous condensation products
DE2156762B2 (en) Flowable hectograph masses
DE908733C (en) Process for the production of washing emulsions
DE644227C (en) Process for the production of lacquers and plastic compositions containing cellulose esters
DE736617C (en) Process for the production of writing and drawing leads
DE565966C (en) Process for the production of waxy substances
DE580282C (en) Process for the production of resin acid compounds
DE1175660B (en) Process for the extraction of valuable products from montan wax by chromosulfur acid bleaching
DE889892C (en) Process for the preparation of mixtures of aliphatic carboxylic acids by oxidation of hydrocarbon mixtures
DE566535C (en) Waxy substances
DE857050C (en) Process for the preparation of ester mixtures
DE2250202A1 (en) Waxy ester prepn. - from aromatic acids and higher alcohols in presence of lower aliphatic mono- or poly hydric alcohols
DE664729C (en) Process for the production of waxy products
DE619931C (en) Process for the production of solutions of primary or secondary cellulose esters
DE653217C (en) Process for the production of oily masses such as soaps, shaving cream and similar products