DE82982C - - Google Patents

Info

Publication number
DE82982C
DE82982C DENDAT82982D DE82982DC DE82982C DE 82982 C DE82982 C DE 82982C DE NDAT82982 D DENDAT82982 D DE NDAT82982D DE 82982D C DE82982D C DE 82982DC DE 82982 C DE82982 C DE 82982C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
superoxide
alkali
calcium
magnesia
lime
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT82982D
Other languages
German (de)
Publication of DE82982C publication Critical patent/DE82982C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Description

KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.^PATENT OFFICE. ^

Die salpetersauren Alkalien sind zur Herstellung von Alkalisuperoxyd bis jetzt noch nicht benutzt worden, weil es noch nicht gelang, Schmelzgefäfse herzustellen, welche der Einwirkung der Hitze und des gebildeten Alkalioxyds widerstehen. Zwar kann man die Zersetzung durch Zumischung von Kupferblech, Braunstein und anderen Metalloxyden fördern, jedoch ist das entstandene Alkalioxyd infolge seiner Mischung mit Metalloxyden (Ozonide) nicht zu dem technisch wichtigen Superoxyd oxydirbar.The nitric acid alkalis are still used in the production of alkali peroxide until now has not been used because it has not yet been possible to manufacture melting vessels which the Resist exposure to heat and the alkali oxide formed. Although you can see the decomposition promote by adding copper sheet, brownstone and other metal oxides, but the resulting alkali oxide is a result its mixture with metal oxides (ozonides) does not result in the technically important superoxide oxidizable.

Angestellte Versuche zeigten noch, dafs die Oxyde der Erdalkalien und des Magnesiums den Zweck erreichen lassen, indem sie die Zersetzung der Alkalinitrate befördern und die Oxydation zu Superoxyd nicht hindern. Sie bilden ein Aufnahmemedium für den geschmolzenen Salpeter und das daraus entstehende feuerflüssige Alkalioxyd, geben der zersetzten Masse eine poröse, zur Oxydation geeignete Beschaffenheit und erlauben die Superoxydbildung durch Behandlung mit gereinigter Luft.Experiments carried out showed that the oxides of alkaline earths and magnesium let achieve the purpose by promoting the decomposition of the alkali nitrates and the Do not prevent oxidation to superoxide. They form a recording medium for the melted Saltpetre and the resulting molten alkali oxide give the decomposed mass a porous, oxidizing surface suitable consistency and allow superoxide formation by treatment with purified Air.

Die Alkalinitrate werden mit den hier technisch in Betracht kommenden Oxyden, Kalk oder Magnesia gemicht, indem man auf 100 Th. Salpeter etwa 70 bis 90 Th. Magnesia bezvv. Kalk nimmt. In feuerfesten Gefäfsen steigender Hitze ausgesetzt, beginnt die Masse bei Dunkelrothglut nitrose Gase zu entwickeln, die schliefslich bei Rothglut allmälig durch Sauerstoff und Stickstoff verdrängt werden. Bei heller Rothglut ist die Zersetzung vollendet. Die erhaltene graue, poröse Masse wird bei einer zwischen 300 und 5000 C. liegenden Temperatur mit trockener und kohlensä'urefreier Luft behandelt, wobei das Alkalioxyd in Superoxyd übergeht. Trägt man nun die gepulverte Masse unter Rühren in kaltes Wasser ein, so erhält man nach Entfernung des unlöslichen Kalks oder der Magnesia eine Superoxydlösung, die direct zum Bleichen verwendet werden kann. Läfst man die Superoxydlösung mit dem Kalk- oder Magnesianiederschlage unter beständigem Rühren zusammen, so setzt sie sich mit dem Kalk vollständig und mit der Magnesia unvollständig zu Alkalihydrat und Calcium- bezw. Magnesiumsuperoxyd um. Es kann jedoch auch die klare Superoxydlösung mit löslichen Calcium-, Strontium- oder Bariumsalzen oder deren Hydraten versetzt werden, wodurch die Erdalkalisuperoxydhydrate unlöslich ausfallen.The alkali nitrates are mixed with the oxides, lime or magnesia which are technically possible here, by adding about 70 to 90 th. Magnesia to 100 th. Saltpeter. Lime takes. When exposed to increasing heat in refractory vessels, the mass begins to develop nitrous gases when it is red-hot, which is gradually displaced by oxygen and nitrogen when it is red-hot. When the glow is bright red, the decomposition is complete. The gray, porous mass obtained is treated at a temperature between 300 and 500 0 C. temperature with dry air and kohlensä'urefreier, wherein the alkali oxide turns into peroxide. If the powdered mass is then introduced into cold water with stirring, a superoxide solution is obtained after the insoluble lime or magnesia has been removed, which can be used directly for bleaching. If the superoxide solution is allowed to combine with the lime or magnesia precipitate with constant stirring, it is completely combined with the lime and incompletely with the magnesia to form alkali hydrate and calcium or calcium. Magnesium superoxide around. However, soluble calcium, strontium or barium salts or their hydrates can also be added to the clear superoxide solution, as a result of which the alkaline earth superoxide hydrates are insoluble.

Claims (1)

Patent-Anspruch:.Patent Claim: Verfahren zur Darstellung von Alkalisuperoxyd bezw. Erdalkalisuperoxyd durch Erhitzen eines Gemenges von Alkalinitrat oder -nitrit mit Calcium- oder Magnesiumoxyd zur Rothglut, nachfolgende Oxydation mit Luft und eventuelle Umsetzung der wässrigen Auszüge mit löslichen Calcium-, Strontium- oder Bariumsalzen bezw. deren Hydraten.Process for the preparation of alkali peroxide respectively. Alkaline earth superoxide by heating a mixture of alkali nitrate or nitrite with calcium or magnesium oxide for red heat, subsequent oxidation with air and possible conversion of the aqueous extracts with soluble calcium, strontium or barium salts respectively their hydrates.
DENDAT82982D Active DE82982C (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE82982C true DE82982C (en)

Family

ID=355348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT82982D Active DE82982C (en)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE82982C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7445518B2 (en) 2006-05-05 2008-11-04 Schneider Nee Hild Anja Pressure contact

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7445518B2 (en) 2006-05-05 2008-11-04 Schneider Nee Hild Anja Pressure contact

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE82982C (en)
DE332153C (en) Process for processing chlorine magnesium lye
US1325129A (en) Process of obtaining manganese peroxid
DE707152C (en) Process for the production of alkali hydroxide via alkali ferrite
DE307174C (en)
DE316137C (en)
DE2629866A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING CHLORINE AND MAGNESIUM OXYDE
DE160671C (en)
DE107512C (en)
DE223025C (en)
DE548812C (en) Production of anhydrous, neutral calcium nitrate
DE2137573A1 (en) Dressing magnesium cpds
DE332891C (en) Process for the production of hydrogen by alternate oxidation and reduction of iron
DE277733C (en)
DE52459C (en) Process for the preparation of the orthobleic acid salts of alkaline earths for the purpose of using them for bleaching and oxidation purposes
DE2318569A1 (en) Pure magnesium cpds prodn - by direct treatment of iron contg magnesium minerals
DE66117C (en) Incandescent body for gas incandescent light
AT57697B (en) Method and device for producing hydrogen.
DE2024562A1 (en) Process for the production of uranium dioxide
AT66713B (en) Process for the preparation of oxygen.
DE539098C (en) Production of alkali chromites
AT204147B (en) Process for the production of inorganic pigments
DE662501C (en) Process for the saponification of aminonitriles
DE341967C (en) Process for the production of hydrochloric acid and magnesia from chloromagnesium
DE187736C (en)