DE819399C - Stabilizers for alkali bicarbonates or preparations containing them - Google Patents

Stabilizers for alkali bicarbonates or preparations containing them

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DE819399C DEH262A DEH0000262A DE819399C DE 819399 C DE819399 C DE 819399C DE H262 A DEH262 A DE H262A DE H0000262 A DEH0000262 A DE H0000262A DE 819399 C DE819399 C DE 819399C
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    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D7/00Carbonates of sodium, potassium or alkali metals in general
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A21BAKING; EDIBLE DOUGHS
    • A21DTREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
    • A21D2/00Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking
    • A21D2/08Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking by adding organic substances
    • A21D2/14Organic oxygen compounds
    • A21D2/145Acids, anhydrides or salts thereof

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Description

Stabilisatoren für Alkalibicarbonate oder solche enthaltende Präparationen Alkalihicarbonate zersetzen sich leim Erhitzen auf höhere Temperaturen unter Bildung der entsprechenden Carbonate. Diese Zersetzung läßt sich bei gelösten Bicarbonaten durch Zusatz kolloidal löslicher Stoffe, wie Dextrin, Stärke oder Kasein, und bei festen Alkalicarbonaten durch Zusatz von 13enzoesäuresulfitnid in gewissem Grade unterdrücken.Stabilizers for alkali bicarbonates or preparations containing them Alkali bicarbonates decompose when heated to higher temperatures with formation of the corresponding carbonates. This decomposition can be observed in the case of dissolved bicarbonates by adding colloidally soluble substances such as dextrin, starch or casein, and at solid alkali carbonates by adding 13enzoesäuresulfitnid to a certain extent suppress.

Es wurde nun gefunden, daß Mischungen von AIkalibicarbonaten mit nicht kapillaraktiven carbonsauren Salzen gegen thermische Zersetzung weit beständiger sind als reine Alkalibicarbonate.It has now been found that mixtures of Alkalibicarbonaten with not capillary-active carboxylic acid salts are far more resistant to thermal decomposition are available as pure alkali bicarbonates.

Als solche Salze eignen sich insbesondere die Salze niedermolekularer Säuren, wie z. B. Ameisens 'iure, Essigsäure oder Benzoesäure, aber auch Salze von mehrbasischen Säuren, von Oxysäuren oder anderen lassen sich verwenden. Zur Herstellung der stabilisiertenAlkalibicarbonate werden die genannten Salze den zu stabilisierenden Bicarbonaten zugemischt, wobei man zweckmäßigerweise für eine gute Durchmischung sorgt. Mit gleichem Erfolg lassen sich an Stelle der Salze die freien Carbonsäuren verwenden, insbesondere, wenn die freien Säuren als feste Substanzen vorliegen. Die Menge der zuzusetzenden Stabilisatoren richtet sich nach der gewünschten Stabilisierungswirkung, der Wirksamkeit der verwandten Stoffe und der Dauer und Intensität des Erhitzens der Mischung. In den meisten in der Praxis vorkommenden Fällen wird man mit einem Zusatz unterhalb etwa 15% der Bicarbonatmenge auskommen können.The salts of low molecular weight are particularly suitable as such salts Acids such as B. formic acid, acetic acid or benzoic acid, but also salts of Polybasic acids, oxy acids or others can be used. For the production of the stabilized alkaline bicarbonates, the salts mentioned become the ones to be stabilized Bicarbonates mixed in, which is expedient for thorough mixing cares. The free carboxylic acids can be substituted for the salts with equal success use, especially when the free acids are solid substances. The amount of stabilizers to be added depends on the desired stabilizing effect, the effectiveness of the substances used and the duration and intensity of heating the mix. In most of the cases that occur in practice, you will be with a Addition below about 15% of the amount of bicarbonate can get by.

Die stabilisierten Bicarbonate lassen sich überall dort anwenden, wo die thermische Zersetzung von Bicarbonaten verringert werden soll. Dies kann sowohl bei den reinen Bicarbonaten selbst als auch bei Bicarbonate enthaltenden Präparationen angewandt werden. Aus der großen Zahl der praktischen ' Möglichkeiten seien als Beispiele genannt: Austreiben des Ammoniaks durch Erhitzen des nach dem Solvay-Verfähren hergestellten Natriumbicarbonats, Erhöhen der Lagerbeständigkeit von Alkalibicarbonaten oder solche enthaltenden Präparationen, wie z. B. Backpulver, Einstäuben von festem Natriumbicarbonat bei der Herstellung von Waschpulver durch HeiBzerstäuben usw.The stabilized bicarbonates can be used anywhere where the thermal decomposition of bicarbonates is to be reduced. This can both for the pure bicarbonates themselves and for those containing bicarbonates Preparations are applied. From the large number of practical ' Possibilities are mentioned as examples: Driving out the ammonia by heating of the sodium bicarbonate produced by the Solvay process, increasing the shelf life of alkali bicarbonates or preparations containing them, such as. B. baking powder, Dusting solid sodium bicarbonate in the manufacture of washing powder by Hot atomizing, etc.

Beispiel i Natriumbicarbonat wurde ohne Zusatz, mit Zusatz von 3 °/o Benzoesäuresulffmid und mit Zusätzen von wechselnden Mengen von carbonsauren Salzen 2, 3 und 4 Stunden auf 14o° erhitzt. Danach wurde die gebildete Sodamenge analytisch bestimmt. Die Tabelle gibt die zugesetzten Stabilisatoren und die bei den einzelnen Versuchen gebildeten Sodamengen an. Sodagehalt Zugesetzter Stoff nach Erhitzen auf r4o° 2 3 4 Stunden lStunden Stunden ohne Zusatz . . .... . . . . . . 75% 94% 99% 30I0 Benzoesäuresulfimid . 63^/0 90% 970% 3% Benzoesäure......... 470I0 57% 66% 3% Natriumacetat ...... 40% 55% 70% 60I0 Natriumacetat ...... 25% 43% - 3% Natriumformiat ..... i5% 23% 360% 3% Natriumcitrat ...... 2o,4% 33,2%i 42.4% Beispiel 2 Die im Beispiel i beschriebenen Versuche wurden mit Kaliumbicarbonat durchgeführt. Die Tabelle zeigt die Kaliumcarbonatgehalte der Gemische nach zwei- und dreistündigem Erhitzen auf i4o°: Ii,CO"-Gehalt ' Zugesetzter Stoff nach Erhitzen auf 140' 2 Stunden 3 Stunden ohne Zusatz ............ 430% 870,/o 3% Natriumacetat ...... 270% 420/- 6% Natriumbenzoat ..... 24% 280% 3% Natriumcitrat ...... i,650% z,80% Wie aus den Tabellen ersichtlich, bewirkt ein Zusatz von geringen Mengen an nicht kapillaraktiven carbonsauren Salzen eine erhebliche Steigerung der thermischen Stabilität der Alkalibicarbonate.Example i Sodium bicarbonate was heated to 140 ° for 2, 3 and 4 hours without addition, with the addition of 3% benzoic acid sulphide and with the addition of varying amounts of carboxylic acid salts. The amount of soda formed was then determined analytically. The table shows the stabilizers added and the amounts of soda formed in the individual experiments. Soda content Added substance after heating to r4o ° 2 3 4 Hours lhours hours without addition . . .... . . . . . 75% 94% 99% 30I0 benzoic acid sulfimide. 63 ^ / 0 90% 970% 3% benzoic acid ......... 470I0 57% 66% 3% sodium acetate ...... 40% 55% 70% 60I0 sodium acetate ...... 25% 43% - 3% sodium formate ..... i5% 23% 360% 3% sodium citrate ...... 2o, 4% 33.2% i 42.4% Example 2 The experiments described in Example i were carried out with potassium bicarbonate. The table shows the potassium carbonate content of the mixtures after two and three hours of heating at i4o °: Ii, CO "content ' Added fabric after heating to 140 ' 2 hours 3 hours without addition ............ 430% 870, / o 3% sodium acetate ...... 270% 420 / - 6% sodium benzoate ..... 24% 280% 3% sodium citrate ...... i, 650% z, 80% As can be seen from the tables, the addition of small amounts of non-capillary-active carboxylic acid salts causes a considerable increase in the thermal stability of the alkali bicarbonates.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verwendung von nicht kapillaraktiven carbonsauren Salzen, insbesondere Natriumformiat, oder ihren freien Carbonsäuren als Stabilisatoren für Alkalibicarbonate oder solche enthaltende Präparat ionen.PATENT CLAIM: Use of non-capillary-active carboxylic acids Salts, especially sodium formate, or their free carboxylic acids as stabilizers for alkali bicarbonates or preparations containing them.
DEH262A 1949-10-29 1949-10-29 Stabilizers for alkali bicarbonates or preparations containing them Expired DE819399C (en)

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