DE563832C - Production of voluminous zinc oxide from zinc oxide compounds - Google Patents
Production of voluminous zinc oxide from zinc oxide compoundsInfo
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Description
Herstellung von voluminösem Zinkoxyd aus Zinkoxydverbindunren Bei der Fabrikation von Zinkweiß durch Oxydation von Zinkdämpfen fallen neben den handelsüblichen feinteiligen und weißen Zinkoxyden auch gewisse Mengen von grobkörnigen, schweren, mit anderen Metallen verunreinigte Zinkoxyde an, welche sich teilweise in harten Krusten und Klumpen absetzen. Diese Produkte bestehen zwar auch aus verhältnismäßig hochprozentigem Zinkoxyd, dasselbe ist aber wegen seiner grobkörnigen dichten Beschaffenheit und wegen seiner Farbe ein minderwertiges Abfallprodukt.Production of voluminous zinc oxide from zinc oxide compounds the manufacture of zinc white by oxidation of zinc vapors fall in addition to the commercial ones fine-grained and white zinc oxides also certain amounts of coarse-grained, heavy, zinc oxides contaminated with other metals, some of which are hard Settle crusts and lumps. Although these products also consist of proportionately high-percentage zinc oxide, but it is the same because of its coarse-grained, dense nature and an inferior waste product because of its color.
Ebenso erhält man durch Fällung von Zinklauge mit überschüssigen Alkalien sehr dichte und schwere Zinkoxyhydrate, welche weder als Farbstoffe noch als Füllstoffe z. B. in der Kautschukindustrie irgendwelchen Wert besitzen.Precipitation of zinc lye with excess alkalis is also obtained very dense and heavy zinc oxyhydrates, which are neither dyes nor fillers z. B. have any value in the rubber industry.
Es zeigte sich nun, daß man sowohl diese schweren, auf pyrogenem '\7trege gewonnenen Abfalloxyde als auch die durch Fällung gewonnenen Zinkoxvhydrate, die beim Calcinieren ebenfalls dichte und schwere Zinkoxyde ergeben, ganz allgemein also Zinkoxyde, deren Feinheitsgrad und Oberflächenbeschaffenheit dieselben weder zu Farfstoffen noch zu Füllstoffen in der Kautschukindustrie geeignet macht, in solche Produkte umwandeln kann, die infolge ihrer spezifischen Leichtigkeit und ihrer großen Oberflächenentwicklung und der dadurch bedingten Aktivität in ausgezeichneter Weise als Füllstoffe in der Kautschukindustrie geeignet sind. Diese Umwandlung von minderwertigen Abfallprodukten in hochwertige Produkte wird dadurch erreicht, daß man dieselben in wäßriger Suspension mit Kohlensäure oder ihren Alkalisalzen, vorzugsweise unter mäßigem Erwärmen, behandelt. Die Zinkoxyde oder Oxvhydrate verbinden sich mit der Kohlensälire, wobei das liolekularvolumen wesentlich aufgeweitet wird. Entfernt man durch mäßiges Erhitzen die Kohlensäure, so erhält man sehr poröse, spezifisch leichte Zinkoxyde von sehr großer Oberflächenaktivität. Die praktische Durchführung des Verfahrens wird vorteilhaft mit Alkalicarbonat oder besonders Alkalibicarbonat ausgeführt. Man kann zwar auch gasförmige Kohlensäure anwenden, jedoch geht die Umsetzung von Kohlensäure, welche sich bei Anwendung von Alkalicarbonat oder Bicarbonat bereits in wäßriger Lösung befindet. viel leichter und viel schneller vor sich.It has now been shown that one can excite both these severe, pyrogenic waste oxides obtained as well as the zinc oxyhydrates obtained by precipitation, the also give dense and heavy zinc oxides when calcined, quite generally thus zinc oxides, whose degree of fineness and surface quality are neither the same to dyes nor to fillers in the rubber industry, in such products can transform that as a result of their specific ease and their large surface development and the resulting activity in excellent Way are suitable as fillers in the rubber industry. This conversion of Inferior waste products into high quality products is achieved in that the same in aqueous suspension with carbonic acid or its alkali salts, preferably treated with moderate heating. The zinc oxides or oxyhydrates combine with the Kohlensälire, whereby the liolekularvolume is widened considerably. Removed if the carbonic acid is obtained by moderate heating, the result is very porous, specific light zinc oxides with very high surface activity. The practical implementation the process is advantageous with alkali carbonate or especially alkali bicarbonate executed. You can also use gaseous carbon dioxide, but it works Conversion of carbonic acid, which occurs when using alkali carbonate or bicarbonate is already in aqueous solution. much easier and much faster in front of you.
Beispiel s 6oo g eines spezifisch schweren Abfallzink-*oxyds aus der Zinkweißfabrikation, welches 94 °j, Zinkoxyd enthält und ein Schüttgewicht von 15,4 besitzt, werden mit einer Lösung von 420 g Natriumbicarbonat in : ;So g Wasser unter kräftigem mehrstündigem Rühren auf 9o° erhitzt. Das durch Erhitzen des Niederschlages erhaltene Zinkoxyd hat nur noch ein Schüttgewicht von 4.1 und besitzt hohe Oberflächenaktivität - bei der Gummivulkanisation. AUSGEGEBEN AAI 10. NOVEMBER I932 Die abfiltrierte Laure besteht zum größten ": eil aus einer Sololösung, weil die Reaktion nach folgender Formel vor sich geht: Zn0 -?- a NaHCO$ - Zn0- CO= ; \a2COs + H20. Die Sodalösung wird mit Feuergasen carlionisiert und dadurch von neuem in eine Bicarbonatlösung umgewandelt, so daß man mit .lerselben \atriumbicarbonatlösung beliebige Mengen von schwerem Zinkoxyd in leichtes z .inkox%-d umwandeln kann. Beispiel a ((;oo g eines feuchten basischen Zinkammo-;liumsulfates 5 Zn (0H)2 (N Ha)ZSOa, welches durch Auslaugen eines zinkoxydhaltigen Produktes mit Ammoniumsulfat gewonnen wurde, werden in wäßriger Suspension mit g _NaOH utid Erhitzen auf etlva too° verrührt, bis das Ammoniak annähernd vollständig verschwunden ist. Man erhält so ein sehr ,lichtes, sandiges Zinkllvdroxyd. welches sowohl an sich als auch nach (lern Glühen infolge seiner Grobkörnigkeit wenig ',1"ert besitzt. Verrührt man dieses Produkt i:Ingere Zeit bei 6o bis 1#o" mit 6oo bis 84o g a H C 0z in wäßriger Suspension, so erhält man ein ganz leichtes Zinkhydrocarbonat, das durch mäßiges Erhitzen in sehr aktives Zinkoxyd umgewandelt wird.Example s 600 g of a specifically heavy waste zinc oxide from zinc white production, which contains 94 ° j zinc oxide and has a bulk density of 15.4, are mixed with a solution of 420 g of sodium bicarbonate in: So g of water while stirring vigorously for several hours 9o ° heated. The zinc oxide obtained by heating the precipitate only has a bulk density of 4.1 and has high surface activity - in rubber vulcanization. ISSUE AAI NOVEMBER 10, 1932 Most of the filtered acidic acid consists of a solo solution because the reaction proceeds according to the following formula: Zn0 -? - a NaHCO $ - Zn0- CO =; \ a2COs + H20. The soda solution is carlionized with fire gases and thus converted again into a bicarbonate solution, so that any amount of heavy zinc oxide can be converted into light zinc oxide with the same \ atrium bicarbonate solution. Example a ((; oo g of a moist basic zinc ammonium sulfate 5 Zn (OH) 2 (N Ha) ZSOa, which was obtained by leaching a zinc oxide-containing product with ammonium sulfate, are stirred in aqueous suspension with g _NaOH and heated to about too much until the ammonia has almost completely disappeared very, light, sandy zinc hydroxide, which, both in itself and after (learned glowing, owing to its coarse-grainedness) has little 0.18 C 0z in aqueous suspension, a very light zinc hydrocarbonate is obtained, which is converted into very active zinc oxide by moderate heating.
Es ist bereits bekannt, durch Einwirkung von Kohlensäure auf durch Fällung von C.hlorzinklauge initÄtzkalk gewonnenes Zinkoxychlorid ein chlorfreies, hüttenfähiges, d.h. spezifisch schweres Zinkoxyd zu erzeugen. Aus dieser Angabe konnte man nicht entnehmen, daß man chlorfreie, spezifisch schwere, auf py rogenem @@'ege oder durch Fällung gewonneneZinkoxyde durchBehaildlung mit Kohlensäure oder ihren Salzen in spezifisch leichte Produkte umwandeln kann.It is already known by the action of carbonic acid on through Precipitation of C.hlorzinklauge with quicklime obtained zinc oxychloride a chlorine-free, to produce metallurgical, i.e. specifically heavy, zinc oxide. From this information one could not infer that one was free of chlorine, specifically heavy, on py rogenem Zinc oxides obtained by precipitation or by treatment with carbonic acid or can convert their salts into specifically light products.
Es ist zwar auch schon die Herstellung von oberflächenaktiven Zinkhvdrocarbonaten und den daraus hergestellten Zinkoxyden durch Einwirkung von Alkalibicarbonat auf gefälltes Zinkoxychlorid beschrieben worden, iedoch wurden bei diesem Verfahren bereits beiz der Fällung des Zinkoxychlorids die Bedingungen so gewählt, daß ein voluminöses Zinkoxychlorid entstand. Deshalb konnte man auch aus diesen Angaben nicht entnehmen, daß schwere Zinkoxyde durch Kohlensäure- oder Bicarbonatbehandlung in leichte Zinkoxyde übergehen.It is already the production of surface-active zinc hydrocarbonates and the zinc oxides produced therefrom by the action of alkali bicarbonate precipitated zinc oxychloride has been described, but were used in this process already at the precipitation of the zinc oxychloride, the conditions are chosen so that a voluminous zinc oxychloride was formed. Therefore one could also from this information not infer that heavy zinc oxides by carbonic acid or bicarbonate treatment pass into light zinc oxides.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEO18446D DE563832C (en) | 1929-08-27 | 1929-08-27 | Production of voluminous zinc oxide from zinc oxide compounds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEO18446D DE563832C (en) | 1929-08-27 | 1929-08-27 | Production of voluminous zinc oxide from zinc oxide compounds |
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DE563832C true DE563832C (en) | 1932-11-10 |
Family
ID=7354732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEO18446D Expired DE563832C (en) | 1929-08-27 | 1929-08-27 | Production of voluminous zinc oxide from zinc oxide compounds |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE563832C (en) |
-
1929
- 1929-08-27 DE DEO18446D patent/DE563832C/en not_active Expired
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