DE805041C

DE805041C - Process for the production of stable gold-cysteine complex compounds

Info

Publication number: DE805041C
Application number: DEP2962A
Authority: DE
Inventors: Dr Phil Otto Siegfri Dipl-Chem; Julius Eduard Wolf
Original assignee: Nordmark Werke GmbH
Current assignee: Nordmark Werke GmbH
Priority date: 1948-10-02
Filing date: 1948-10-02
Publication date: 1951-05-07

Description

Verfahren zur Herstellung von beständigen Gold-Cystein-Komplexverbindungen Die Erfindung betrittt die Herstellung haltbarer Gold-Cystein-Koinl)lexverl)indungen.Process for the production of permanent gold-cysteine complex compounds The invention enters into the manufacture of durable gold-cysteine koinl) lexverl) indungen.

Bei der Herstellung von Gold-Cystein-Verbindungen zeigte sich, daß beim Zusammengießen wäßriger Cystein- und Goldsalzlösungen unbeständige gelbrote Verbindungen auftreten, die sich rasch unter Farbaufhellung verändern und in einen hellgelben Niederschlag übergehen, der in verdünnten Alkalien, wie Natronlauge, leicht löslich ist.In the production of gold-cysteine compounds it was found that unstable yellow-red when aqueous cysteine and gold salt solutions are poured together Connections occur that change rapidly with lightening of color and into one light yellow precipitate, which in dilute alkalis, such as caustic soda, is easily soluble.

Es wurde nun gefunden, daß sich haltbare Gold-Cystein-Komple.xverbindungen herstellen lassen, wenn man Cystein in wäßriger Lösung mit Goldsalzen in solcher Menge versetzt, daß ein geringer Überschuß an Gold oder Cystein vorhanden ist. Zweckmäßig wird der Niederschlag in verdünnten Alkalien, vorzugsweise in Natronlauge, gelöst. Diese Lösungen sind überraschenderweise dannbeständig, wenn das Gold in geringem LTberschuß gegenüber den Cysteinmengen verwendet wird. Die Lösungen bleiben auch bei höherer Temperatur, etwa bis too°, klar. Ist jedoch dasGold in zu großenMengen vorhanden, so daß gegenüber den angewandten Cysteinmengen ein wesentlicher Überschuß an Gold vorliegt, beginnen die Lösungen sich langsam bei gewöhnlicher, schnell bei hoher Temperatur zu trüben.It has now been found that durable gold-cysteine Komple.xverbindungen can be produced if you have cysteine in aqueous solution with gold salts in such Amount added that a slight excess of gold or cysteine is present. Appropriate the precipitate is dissolved in dilute alkalis, preferably in sodium hydroxide solution. These solutions are surprisingly stable when the gold is low LThe excess of the cysteine levels is used. The solutions also remain at a higher temperature, up to about too °, clear. However, the gold is in too great a quantity present, so that a substantial excess over the amounts of cysteine used of gold is present, the solutions start slowly with ordinary, quickly with high temperature to cloudy.

Es gelingt jedoch auch, haltbare Gold-Cystein-Komplexverbindungen mit niedrigem Goldgehalt herzustellen, wenn die Goldkonzentration so gewählt wird, daß Cystein in sehr geringem Überschuß vorhanden ist. Solche Lösungen bleiben aber nicht klar, wenn die Konzentration zu gering ist, weil sich das nicht umgesetzte Cystein durch den Luftsauerstoff infolge der katalytischen Wirkung des Goldes sehr schnell zu Cystin oxydiert, so daß wegen der geringen Löslichkeit des Cystins eine mehr oder weniger starke Trübung der Lösung erfolgt. Die Goldkonzentration muß daher so gewählt werden, daß nur eine geringe Menge an freiem Cystein verbleibt. Die Größe der freien Cysteinmengen richtet sich nach dem Verdünnungsgrad der Lösung. Mit wachsender Verdünnung kann die Konzentration des freien Cysteins höher gewählt werden. Sie muß jedoch so bemessen sein, daß das sich bildende Cystin noch in Lösung bleibt.However, it is also possible to produce durable gold-cysteine complex compounds to be produced with a low gold content if the gold concentration is chosen so that that cysteine is present in very slight excess. But such solutions remain not clear when the concentration is too low because that didn't work Cysteine from the oxygen in the air as a result of the catalytic effect of Gold oxidizes very quickly to cystine, so that because of the low solubility of the Cystine the solution becomes more or less cloudy. The gold concentration must therefore be chosen so that only a small amount of free cysteine remains. The size of the free amounts of cysteine depends on the degree of dilution of the solution. With increasing dilution, the concentration of free cysteine can be selected higher will. However, it must be measured in such a way that the cystine which forms is still in solution remain.

In den so dargestellten Lösungen ist das Gold an zwei Moleküle Cystein gebunden, weil der vollständige Umsatz des Goldsalzes mindestens 2 Moleküle Cystein auf i Atom Gold erfordert. Da Verträglichkeit und pharmakologische Wirkung des Goldes wesentlich durch seine Bindung an das Schwefelatom bestimmt werden, entspricht der doppelten Bindung des Goldes an Schwefel auch ein ganz besonderer therapeutischer Effekt. Auf Grund zahlreicher Untersuchungen setzt die Wirkung dieser Goldlösungen, beispielsweise bei Polyarthritis, sehr viel früher ein als bei Lösungen einfach an Schwefel gebundener Goldverbindungen. Die Wirkung ist außerdem mit Bruchteilen der bisher benötigten Goldmenge erzielbar, so daß diese neuen Gold-Cystein-Lösungen einen hohen therapeutischen Effekt mit wesentlicher Einsparung an Gold verbinden.In the solutions shown in this way, the gold is attached to two molecules of cysteine bound because of the complete turnover of the gold salt at least 2 molecules of cysteine Requires i atom gold. Because tolerance and pharmacological effects of gold are essentially determined by its bond to the sulfur atom, corresponds to The double bond of gold to sulfur is also a very special therapeutic one Effect. On the basis of numerous studies, the effect of these gold solutions, in polyarthritis, for example, much earlier than in the case of simple solutions gold compounds bound to sulfur. The effect is also with fractions the previously required amount of gold can be achieved, so that these new gold-cysteine solutions combine a high therapeutic effect with significant savings in gold.

Beispiel Zu iooccmeinerio0%oigenGold-Trichlorid-Lösung werden bei Zimmertemperatur etwa ioo ccm einer io o/oigen Cystein-Chlorhydrat-Lösung gegeben. Nach vollständiger Umwandlung des zunächst braungelben Niederschlages in das weißgelbe Gold-Cystein=Komplexsalz werden 95 bis ioo ccm einer io 1%igen Natriumhvdroxvdlösung zugesetzt und bis zur vollständigen Lösung erhitzt (So bis ioo°). Die Lösung bleibt bei Luftabschluß klar.Example Add a 100% gold trichloride solution to Room temperature about 100 cc of a 10% cysteine hydrochloride solution. After complete conversion of the initially brown-yellow precipitate into the white-yellow Gold-cysteine = complex salt are 95 to 100 ccm of a 10% sodium hydroxide solution added and heated until completely dissolved (So to 100 °). The solution remains clear in the absence of air.

Claims

PATENT CLAIMS: i. Process for the production of stable gold-cysteine complex compounds in aqueous solutions, characterized in that gold salts are added to cysteine in aqueous, preferably neutral solution in such amounts that a slight excess of gold or cysteine is present.

2. Process according to claim i, characterized in that the cysteine-gold complex salt is dissolved in diluted alkalis, preferably in sodium hydroxide solution.