DE738445C

DE738445C - Capillary active agents

Info

Publication number: DE738445C
Application number: DED81123D
Authority: DE
Inventors: Dr Alfred Kirstahler
Original assignee: Deutsche Hydrierwerke AG
Current assignee: Deutsche Hydrierwerke AG
Priority date: 1939-08-29
Filing date: 1939-08-29
Publication date: 1943-08-17

Description

Kapilläraktiv e Mittel Es wurde gefunden, daß die aus der Paraffinoxydation stammenden Vorlauffettsäuren oder. ihre Gemische, in welche in a-Stellung eine Gruppe--X R eingeführt ist, in der X Sauerstoff, Schwefel oder Sulfonyl und R einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit etwa 5 bis io Kohlenstoffatomen bedeuten, wertvolle kapillaraktive Mittel sind.Capillary-active agents It has been found that those from paraffin oxidation derived fatty acids or. their mixtures, in which in a-position a group - X R is introduced in which X is oxygen, sulfur or sulfonyl and R is an aliphatic Hydrocarbon radicals with about 5 to 10 carbon atoms mean valuable capillary-active ones Means are.

Verbindungen dieser Art sind z. B. a-Pentyloxycapronsäure, a - Hexyloxycapronsäure, a-Hexyloxycaprylsäure, a-Octyloxycaprinsäure und andere Äthercarbonsäunenoder deren Mischungen, insbesondere _Atliercarbonsäuregetnische, welche ,aus Alkoholaten der primären Alkohole C7-C9 und a-Halogenfettsäuren C7-C9 erhalten werden u. dgl. Die Äthercarbonsäuren werden nach allgemein bekannter Arbeitsweise hergestellt. Man verwendet hierbei die Halogenderivate der Vorlauffettsäuren aus den bei der Paraffinoxydation anfallenden Carbonsäuren, indem man die Halogenierungsprodukte dieser Vorlauffettsäuren mit den aus diesen Fettsäuren durch katalytische Hochdruckreduktion erhältlichen Alkoholen bzw. deren Alkoholaten oder Merkaptanen zu Äther- bzw. Thioäthercarbonsäuren umsetzt und gegebenenfalls die erhältlichen Thioätherca.rbonsäuren zu den entsprechenden Sulfonylver bindungen oxydiert.Connections of this type are e.g. B. a-pentyloxycaproic acid, a - hexyloxycaproic acid, α-hexyloxycaprylic acid, α-octyloxycapric acid and other ether carboxylic acids or their Mixtures, in particular _Atliercarbonsäuregetiche, which, from alcoholates of primary alcohols C7-C9 and α-halo fatty acids C7-C9 and the like Ether carboxylic acids are produced according to the generally known procedure. Man uses the halogen derivatives of the first run fatty acids from the paraffin oxidation accruing carboxylic acids by removing the halogenation products of these precursor fatty acids with those obtainable from these fatty acids by catalytic high pressure reduction Alcohols or their alcoholates or mercaptans to ether or thioether carboxylic acids converts and optionally the available Thioätherca.rbonsäuren to the corresponding Sulphonyl compounds oxidized.

Die beschriebenen Carbonsäuren können, wie - gefunden wurde, vorteilhaft überall da verwendet werden, wo die kapillaraktiven Eigenschaften von Flüssigkeiten, insbesondere von wäßrigen Flüssigkeiten, erhöht werden sollen. Vorzugsweise lassen sich die löslichen Salze der genannten Verbindungen, z: B. die Natrium-, Kalium-, Triätl.ylanolarninsalze u. dgl., für die ang egebenen Zwecke verwenden.As has been found, the carboxylic acids described can be advantageous can be used wherever the capillary-active properties of liquids, in particular of aqueous liquids to be increased. Preferably leave the soluble salts of the compounds mentioned, e.g. the sodium, potassium, Use Triätl.ylanolarninsalze and the like for the stated purposes.

Infolge ihrer kapillaraktiven Eigenschaften und ihrer beträchtlichen Beständigkeit gegen die Härtebildner des Wassers, insbesondere gegen - dessen Kalksalze, können die vorgeschlagenen Stoffe beispieIsweise zur Schaumerzeugung, zum Waschen, Emulgieren, Dispergieren, Beptisieren, Egalisieren, Imprägnieren, Stabilisieren, Lösen u. dgl. in den verschiedensten Industrien verwendet werden. Sie las=en sich z. B. als Hilfsstoffe in der kosmetischen, pharmazeutischen, Schädlingsbekämpfungsmittel - und Textilindustrie bei den varscMedenartigsten Arbeitsverfahren verwenden.As a result of their capillary-active properties and their considerable Resistance to the hardness components of water, in particular to - its calcium salts, the proposed substances can be used, for example, to generate foam, for washing, Emulsifying, dispersing, beptizing, leveling, impregnating, stabilizing, Solving and the like can be used in a wide variety of industries. You read yourself z. B. as auxiliaries in cosmetic, pharmaceutical, pesticides - and the textile industry in the most varscMeden-like working processes.

Die genannten Stoffe zeigen ihre Wirksar-ztkeit auch im Gemisch mit anderen Stoffen; so können außer diesen Stoffen den Flotten auch andere Zusätze, z. B. 'alkalische. Mittel, Perverbindungen u. dgl., zugesetzt werden.The substances mentioned also show their effectiveness in a mixture other fabrics; in addition to these substances, other additives can also be added to the liquor, z. B. 'alkaline. Agents, per compounds and the like can be added.

Die den Athercarbonsäuren zugrunde liegenden Vorlauffettsäuren besitzen als solche oder in Form ihrer wasserlöslichen Salze keine .oder nur eine ganz untergeordnete kapillaraktive Wirkung und stellen nicht verwertbare Abfallstoffe dar. Nach Umwandlung in die Äthercarbonsäunen können sie dem erfindungsgemäßen wertvollen Verwendungszweck zugeführt werden. Beispiel i Eine Lösung von 5 Gewichtsteilen des Natriumsalzes eines a-Alkoxyfettsäuregemisches, dessen Alkylreste 7 bis 9 Kohlenstoffatome enthalten und das durch Verätherung einer in a-Stellung zur Carboxylgruppe chlorierten Vorlauffettsäure, die der Paraffinox'ydatibn entstammt, mit-einem aus den gleichen Vorlauffettsäuren durch keduktion erhältlichen Ellkoholgemisch mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen erhalten worden ist, in i ooo Gewichtsteilen nicht enthärtetem Wasser wäscht Textilien mit sehr gutem Ergebnis. -Einen ähnlich günstigen Reinigungseffekt erhält man, wenn man an Stelle des Natriumsalzes der Äthercarbonsäure in der gleichen wäßrigen Konzentration das Gemisch der Natriumsalze von Thioäthercarbonsäuren verwendet, welches durch Umsetzung des in a-Stellung chlorierten Vorlauffettsäuregemisches mit dem Gemisch der Natriummercaptide erhalten wird, die durch Umsetzung der Chdorwasserstoffester der. Vorlaufalkohole C7-C9 mit Natriumsulfhydrat gewonnen wurden.Have the initial fatty acids on which the ether carboxylic acids are based as such or in the form of their water-soluble salts, none or only a very minor one capillary-active effect and represent unusable waste materials. After conversion in the ether carbonsäun they can serve the valuable purpose according to the invention are fed. Example i A solution of 5 parts by weight of the sodium salt an α-alkoxy fatty acid mixture, the alkyl radicals of which contain 7 to 9 carbon atoms and that by etherification of a first-run fatty acid chlorinated in a-position to the carboxyl group, which comes from paraffin oxidation, with one from the same first run fatty acids obtained by reduction obtainable alcohol mixture with 7 to 9 carbon atoms has been, in 1,000 parts by weight of non-softened water washes textiles with very good result. -A similarly favorable cleaning effect is obtained if one in place of the sodium salt of the ether carboxylic acid in the same aqueous concentration the mixture of sodium salts of thioether carboxylic acids used, which by Reaction of the fatty acid mixture chlorinated in the α position with the mixture the sodium mercaptide is obtained by reacting the hydrochloric ester the. Lead alcohols C7-C9 were obtained with sodium sulfhydrate.

Beispiel 2 Gibt man ein Phenolgemisch, bestehend aus 2,5 Gewichttsteilen p-Chlor-m-kresol, i,o Gewichtsteil Chlorxylenol und 2,7 Gewichtsteilen Chlorcarvacrol, zu 93,$ Gewichtsteilen einer 15%igen wäßrigen Lösung des Yahumsalzes der a-Octyloxycaprinsäure, so läßt sich diese Stammlösung, gegebenenfalls nach Zusatz von Spiritus, Tetrahydrofurfurylalkohol o. dgl., mit Wasser im Verhältnis i : Zoo verdünnen. In dieser Verdünnung wirkt das Phenolgemisch in 11J2 Minute völlig abtötend auf Staphylokokken und Colibakterien.Example 2 A phenol mixture consisting of 2.5 parts by weight is added p-chloro-m-cresol, i, o part by weight of chlorxylenol and 2.7 parts by weight of chlorocarvacrol, to 93, $ parts by weight of a 15% aqueous solution of the Yahum salt of a-octyloxycapric acid, so this stock solution, optionally after adding spirit, tetrahydrofurfuryl alcohol or the like, dilute with water in the ratio i: zoo. In this dilution it works the phenol mixture completely kills staphylococci and coli bacteria in 11/2 minutes.

Claims

PATENT CLAIM: Use of lead fatty acids originating from paraffin oxidation or their mixtures, into which a group -XR is introduced in a-position, where X is oxygen, sulfur or sulfonyl and R is an aliphatic hydrocarbon radical with about 5 to 10 carbon atoms, as capillary-active agents.