DE1467703A1 - Germicidal detergents - Google Patents
Germicidal detergentsInfo
- Publication number
- DE1467703A1 DE1467703A1 DE19651467703 DE1467703A DE1467703A1 DE 1467703 A1 DE1467703 A1 DE 1467703A1 DE 19651467703 DE19651467703 DE 19651467703 DE 1467703 A DE1467703 A DE 1467703A DE 1467703 A1 DE1467703 A1 DE 1467703A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- surfactant
- iodine
- hydrogen
- agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
- C11D3/485—Halophors, e.g. iodophors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft jodhaltige Detergentien, insbesondere unter der Bezeichnung Jodophore bekannte Reinigungsmittel, wobei als Jodophor eine Zusammensetzung bezeichnet wird, die Jod und einen Träger enthält, und in der der Träger eine Verbindung ist, die die Löslichkeit des Jods in wässrigen Systemen erhöht.The present invention relates to iodine-containing detergents, in particular cleaning agents known under the name iodophores, wherein a composition is referred to as iodophor which contains iodine and a carrier, and in which the carrier is a compound that increases the solubility of iodine in aqueous systems.
In einem Jodophor ist das Jod mit dem Trägerstoff anscheinend chemisch verbunden und/oder bildet mit diesem eine Komplexverbindung.In an iodophore, the iodine is apparently chemically bonded to the carrier and / or forms one with it Complex compound.
Zu den bekannten Jodophoren gehören solche, die Jod zusammen mit einem oberflächenaktiven Mittel enthalten. Zur Bildung von keimtötenden Präparaten werden diese Jodophore häufig mit Phosphorsäure verarbeitet, wobei man wässrige Konzentrate erhält, die durch den Endverbraucher schließlich mit Wasser verdünnt werden.Known iodophores include those which contain iodine together with a surfactant. For education In germicidal preparations, these iodophores are often processed with phosphoric acid, whereby aqueous concentrates are used which are ultimately diluted with water by the end user.
Ein wichtiges Kennzeichen der verdünnten, gebrauchsfertigen Jodophor-Zusammensetzungen besteht darin, daß sie niedrigen Joddampfdruck, verbunden mit höhend und konstantem "verfügbarem" Jodgehalt besitzen müssen, worunter man die TatsacheAn important feature of the diluted, ready-to-use Iodophor compositions are that they are low Iodine vapor pressure, associated with increasing and constant "available" Must have iodine content, which means the fact
909846/1029909846/1029
versteht, daß mindestens 50 # des vorhandenen Ge samt ,Jodgehaltes mit Thiosulfatlösung titrierbar sein und diese titrierbare Menge während einer bestimmten Zeitdauer konstant bleiben muß.understands that at least 50 # of the total iodine content present can be titrated with thiosulfate solution and this titratable amount must remain constant for a certain period of time.
Es wurde nun gefunden, daß Jodophore, die verglichen mit vielen, auf üblichen oberflächenaktiven Mitteln, z.B. nichtionischen basierenden Jodophoren, die obigen Eigenschaften in stärkerem Maße besitzen durch Anwendung von amphotere Eigenschaften besitzenden oberflächenaktiven Mitteln hergestellt werden können.It has now been found that iodophores compared to many on common surfactants, e.g. nonionic based iodophores possessing the above properties to a greater extent by using Surface-active substances possessing amphoteric properties Funds can be produced.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine keimtötende Eeinigungsmittelzusammensetzung aus Jod und einem wasserlöslichen, amphoteren, oberflächenaktiven Mittel hergestellt. Die Zusammensetzung liegt vorzugsweise in Form einer homogenen flüssigkeit oder einer halbfesten Lösung vor, die vorzugsweise eine wäßrige Phosphorsäure enthaltende Lösung ist. Die Zusammensetzungen können eines oder mehrere zusätzliche, nichtamphotere Mittel, d.h. anionische oder nichtionische oberflächenaktive Mittel enthalten, sofern diese benötigt werden, um zusätzliche Reinigungskraft zu verleihen oder um als Klärmittel zu wirken, falls die Zusammensetzungen in ihrer verdünnten Form zur Trübung neigen. Als Klärmittel kann auch ein Alkohol mit niedrigem Molekulargewicht, z.B. Isopropylalkohol zugegeben werden.According to the present invention, a germicidal detergent composition of iodine and a water-soluble, amphoteric surfactants. The composition is preferably in shape a homogeneous liquid or a semi-solid solution before, which is preferably an aqueous solution containing phosphoric acid. The compositions can be one or more contain several additional, non-amphoteric agents, i.e. anionic or nonionic surface-active agents, if needed to provide additional cleaning power or to act as a clarifier, if any the compositions tend to be cloudy in their diluted form. As a clarifying agent can also be an alcohol with low Molecular weight, e.g., isopropyl alcohol, may be added.
Von den hauptsächlich verwendbaren amphoteren, oberflächenaktiven Mitteln werden vorzugsweise Alkylenoxyd-Kondensate, die amphotere Eigenschaften verleihende Gruppen, z.B. Amin- und Sulfatgruppen enthalten, eingesetzt. Besonders brauchbare oberflächenaktive Mittel sind z.B. solche, die Gemische von Verbindungen der FormelOf the mainly usable amphoteric, surface-active Agents are preferably alkylene oxide condensates, the amphoteric properties imparting groups, e.g. amine and containing sulfate groups. Particularly useful surface active agents are, for example, those which are mixtures of compounds of the formula
R2-O-NH-(CH2-CHO)1nSO5-X RR 2 -O-NH- (CH 2 -CHO) 1n SO 5 -X R
R3 R4 R 3 R 4
909846/1029909846/1029
enthalten, worin E1, R2 und R, Alkylgruppen sind, die insgesamt 7 bis 24 Kohlenstoffatome enthalten, während R. Wasserstoff oder ein Cj-C.-Alkylrest, insbesondere Methylrest, m eine ganze Zahl und X Wasserstoff oder ein Alkalimetall, vorzugsweise Natrium ist, wobei das Gemisch durchschnittlich 6 bis 100, vorzugsweise 12 bis 50 -(CH2CHO)- Gruppen je Molekül enthält.contain, in which E 1 , R 2 and R, are alkyl groups which contain a total of 7 to 24 carbon atoms, while R. is hydrogen or a Cj-C.-alkyl radical, in particular a methyl radical, m is an integer and X is hydrogen or an alkali metal, preferably Is sodium, the mixture containing an average of 6 to 100, preferably 12 to 50 - (CH 2 CHO) - groups per molecule.
Verbindungen der obigen Formel sind vorzugsweise Äthylenoxyd-Derivate, in welchem Fall R, ausschließlich Wasserstoff iat. Aber die Verbindungen können auch aus anderen Alkylenoxyden, z.B. Gemischen aus Äthylen- und Propylenoxyden gewonnen werden. Ferner werden die Verbindungen der obigen Formel vorzugsweise aus isomeren Amingemischen der Formel R1 gewonnen, die 12 bis 24 Kohlenstoff-R2-C-HH2 Compounds of the above formula are preferably ethylene oxide derivatives, in which case R is exclusively hydrogen. But the compounds can also be obtained from other alkylene oxides, for example mixtures of ethylene and propylene oxides. In addition, the compounds of the above formula are preferably obtained from isomeric amine mixtures of the formula R 1 containing 12 to 24 carbon R 2 -C-HH 2
atome enthalten, z.B. aus Amingemischen mit 12 bis 15 oder mit 18 bis 24 Kohlenstoffatomen. Oberflächenaktive Mittel der beschriebenen Art eignen sich besonders zur Herstellung von gebrauchsfertigen, keimtötenden Zusammensetzungen mit niedrigem Joddampfdruck bei gleichzeitig hohem konstantem "verfügbarem" Jodgehalt.contain atoms, e.g. from amine mixtures with 12 to 15 or with 18 to 24 carbon atoms. Surface active agents of the type described are particularly suitable for the production of ready-to-use, germicidal compositions with low iodine vapor pressure with simultaneously high, constant "available" iodine content.
Andere brauchbare amphotere, oberflächenaktive Mittel sind solche der im folgenden beschriebenen Art:Other useful amphoteric surfactants are those of the type described below:
1) Aminoeubstituierte Alkycarbonsäuren und Salze derselben, z.B. solche mit zwei bis etwa 8 Kohlenstoffatomen im Alkylcarbonsäurerest, die als Substituent eine Aminogruppe besitzen, deren restliche 2 Valenzen durch Wasserstoff und eine C0-C, ,,-Kohlenwasserstoff- oder Acyl-Gruppe abgesättigt1) Amino-substituted alkycarboxylic acids and salts thereof, for example those with two to about 8 carbon atoms in the alkylcarboxylic acid radical, which have an amino group as a substituent, the remaining 2 valences of which are saturated by hydrogen and a C 0 -C,, hydrocarbon or acyl group
O IoO Io
sind. Eine typische Klasse derartiger Verbindungen lässtare. A typical class of such compounds leaves
909846/1029909846/1029
U67703U67703
sich durch die Formelthrough the formula
R1NHCH2CH2COOMR 1 NHCH 2 CH 2 COOM
darstellen, worin R eine Oberflächenaktivität bewirkende, 8 bis 18 oder mehr Kohlenstoffatome enthaltende Gruppe und H ein*salzbildendes Kation oder Wasserstoff ist.represent, wherein R causing a surface activity, A group containing 8 to 18 or more carbon atoms and H is a * salt-forming cation or hydrogen.
2) Betain-artige Verbindungen, z.B. Betain-Derivate der2) Betaine-like compounds, e.g. betaine derivatives of
Formel „Formula "
R*R *
R1-+N-R5GOO~R 1 - + NR 5 GOO ~
1 9 Ί A. 1 9 Ί A.
worin R die obige Bedeutung besitzt und R , Br und R kurzkettige Alkyl-(oder im Fall von R5I Alkylen-jGruppen, z.B. Methyl- oder Methylengruppen sind.where R has the above meaning and R, Br and R are short-chain alkyl (or in the case of R 5 I alkylene groups, for example methyl or methylene groups.
3) Verbindungen der Formel3) compounds of the formula
R1N(CH2CH2COOM)2 .R 1 N (CH 2 CH 2 COOM) 2 .
worin R die obige Bedeutung besitzt und M ein salzbildendes tll Kation oder Wasserstoffatom ist.wherein R has the above meaning and M is a salt-forming tll is a cation or hydrogen atom.
Im allgemeinen liegt das Gewichtsverhältnie von amphoterem oberflächenaktivem Mittel zu Jod im Bereich von 1:1 bis 5Oi1, vorzugsweise von 2:1 bis 10:1. Die in einem vom Endverbraucher zu verdünnenden Konzentrat enthaltene Menge Jod beträgt gewöhnlich 0,5 bis 6, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.^, während die Menge des amphoteren oberflächenaktiven Mittels, das in solchen Zusammensetzungen enthalten ist, im allgemeinen 2 bis 25 Gew.i» beträgt.In general, the weight ratio of amphoteric surfactant to iodine is in the range from 1: 1 to 50 ml, preferably from 2: 1 to 10: 1. The amount of iodine contained in a concentrate to be diluted by the end user is usually 0.5 to 6, preferably 1 to 3 wt. ^, While the amount of amphoteric surfactant contained in such compositions is generally 2 to 25 wt. I » Amounts to.
909846/1029909846/1029
H67703H67703
Wenn, wie es vorzugsweise der Fall ist, Phosphorsäure anwesend ist, dann enthalten Konzentrate, die durch den Endverbraucher mit Wasser zu verdünnen sind, im allgemeinen das Äquivalent von etwa 2 bis 50 Gew.#, normalerweise 4 bis 30 Gew.Ji an 85 jiiger Phosphorsäure.If, as is preferably the case, phosphoric acid is present, then concentrates which are to be diluted with water by the end user generally contain the equivalent of about 2 to 50 wt. #, normally 4 to 30 wt. Ji of 85% phosphoric acid.
Wird dem Gemiaoh ein nichtamphoterea, oberflächenaktives Mittel beigegeben, kann dieses aus einem der üblichen nichtionisohen Stoffe, wie den Kondensaten eines Alkylenoxyds, z.B. Äthylen- und/oder Propylenoxyd mit einer ein aktives Wasserstoffatom enthaltenden hydrophoben Verbindung bestehen. Vorzugsweise verwendete nichtionische, oberflächenaktive Mittel sind Kondensate aus Octyl- oder Honylphenol mit 6 bis 100 Mol Xthylenoxyd. Es können aber auch anionische, oberflächenaktive Mittel, z.B. sulfonierte oder sulfatierte Stoffe verwendet werden.The Gemiaoh becomes a non-amphoterea, surface-active Added agent, this can consist of one of the usual non-ionic substances, such as the condensates of an alkylene oxide, e.g. ethylene and / or propylene oxide with a active hydrogen atom containing hydrophobic compound exist. Preferably used non-ionic, Surface-active agents are condensates of octylphenol or ethylphenol with 6 to 100 moles of ethylene oxide. But it can anionic surface-active agents, e.g. sulfonated or sulfated substances, can also be used.
Sie Erfindung wird durch folgende Beispiele veranschaulicht, in welchen die oberflächenaktiven Mittel A-F die im folgenden beschriebene Zusammensetzung besitzen:The invention is illustrated by the following examples in which surfactants A-F die have the following composition:
Das oberflächenaktive Mittel A ist ein Gemisch aus amphoteren Verbindungen der FormelSurfactant A is a mixture of amphoteric Compounds of the formula
Ha+ Ha +
? B2-O-HH(OH2CH2O)nSOjHa? B 2 -O-HH (OH 2 CH 2 O) n SOjHa
H3 H 3
worin die Bp-C-NH -Reste aus einem handelsüblichen Gemischwherein the Bp-C-NH radicals from a commercial mixture
von isomeren Aminen mit 12 bis 15 Kohlenstoffatomen stammen, die an der Stelle ihrer Bindung an das Aminostickatoffatom eine tertiäre Alkylstruktur aufweisen, und worin m eine ganze Zahl ist; durchschnittlich sind 15 -GHgCHgO-Gruppen je Molekül der amphoteren Verbindung vorhanden.come from isomeric amines with 12 to 15 carbon atoms, which have a tertiary alkyl structure at the point of their bond to the amino nitrogen atom, and in which m is a is an integer; on average there are 15 -GHgCHgO groups present per molecule of the amphoteric compound.
- 6 -909846/1029- 6 -909846/1029
U67703U67703
Bas oberflächenaktive Mittel B besteht aus einem niohtionischen Kondensat von Ootylphenol mit 9 bis 10 Hol Xthylenoxyd.The surfactant B consists of a nonionic Ootylphenol condensate with 9 to 10 hol of ethylene oxide.
Das oberflächenaktive Mittel 0 ist ein handelsübliches Produkt, das als "Ambiteric D" von GrI over a (Chemicals) Ltd., Leeds, England, vertrieben wird und wahrscheinlich vorwiegend (85 bis 90 i») aus Molekülen der JtoraelSurfactant 0 is a commercial product sold as "Ambiteric D" by GrI over a (Chemicals) Ltd., Leeds, England, and is believed to be composed primarily (85 to 90%) of Jtorael molecules
?2 ? 2
R1-+H-B3COO~R 1 - + HB 3 COO ~
besteht, worin R einen langkettigen Alkylrest darstellt, wobei mindestens 90 # dieser Alkylreste aus Dodecylresten
beste]
sind.consists, in which R represents a long-chain alkyl radical, at least 90 # of these alkyl radicals being composed of dodecyl radicals]
are.
2 4 "52 4 "5
bestehen, während H und H Methyl- und R Methylengruppenconsist, while H and H are methyl and R are methylene groups
Das oberflächenaktive Mittel D ist ein unter der Bezeichnung "Ambiteric H" im Handel erhältliches Produkt, das dem oben beschriebenen Ambiteric D ähnlich ist, mit dem Unterschied, daß mindestens 90 i» der R -Alkylgruppen aus Hexadecylresten bestehen.The surface active agent D is a commercially available under the designation "Ambiteric H" commercial product, which is similar to Ambiteric D described above, with the difference that at least 90 i "of the R alkyl groups consist of Hexadecylresten.
Das oberflächenaktive Mittel E ist ein unter der Bezeichnung "Deriphat 170C" von der General Mills, Inc. Illinois, V.3t.A., vertriebenes handelsübliches Produkt, das etwa 50 $> N-Laurylmyristyl-ß-aminopropionsäure enthält.The surfactant is an E containing about $ 50> N-Laurylmyristyl-beta-amino propionic acid under the name "Deriphat 170C" from the General Mills, Inc. Illinois, V.3t.A., marketed commercial product.
Das oberflächenaktive Mittel P ist ein unter der Bezeichnung "Empigen BB" von der Marchon Products Ltd., Whitehaven, England, beziehbares handelsübliches Produkt, das 30 i» aktiven Wirkstoff enthält, der dem oben beschriebenen, im oberflächenaktiven Mittel C enthaltenen aktiven Bestandteil ähnlich ist, mit dem Unterschied, daß die R -Gruppen vorwiegend aus Lauryl/Myristylgruppen bestehen.The surfactant P is under the name "Empigen BB" from Marchon Products Ltd., Whitehaven, England, beziehbares commercial product containing 30 i "active agent, which is similar to that contained in the surfactant C active ingredient described above , with the difference that the R groups mainly consist of lauryl / myristyl groups.
- 7 -909846/1029- 7 -909846/1029
H67703H67703
Die Mengen und Prozentangaben in den folgenden Beispielen beziehen sich auf das Gewicht; in allen angegebenen Fällen wurden die Jodophore dadurch hergestellt, daß das Jod und das oberflächenaktive Mittel bei einer Temperatur von 350C -solange gemischt wurden, bis das Jodophor entstand.The amounts and percentages in the following examples are based on weight; in all cases given the iodophors were prepared by that iodine were mixed and the surfactant at a temperature of 35 0 C -As long as until the iodophor originated.
3,5 Teile Jod und 20 Teile oberflächenaktives Mittel A werden innig vermischt, wobei ein homogenes Jodophor entsteht, da8 zur Herstellung eines in Molkereien und Geflügelfarmen verwendbaren, keimtötenden Konzentrate benutzt werden kann·3.5 parts iodine and 20 parts surfactant A are intimately mixed, resulting in a homogeneous iodophor, used to produce a germicidal concentrate that can be used in dairies and poultry farms can be·
23,5 Teile Jodophor des Beispiels 1 werden mit 50 Teilen Phosphorsäure (85 j() vermischt, worauf soviel Wasser zugegeben wird, daß man 125 Teile erhält. Das Produkt ergibt nach Verdünnung mit Wasser ein ausgezeichnetes keimtötendes Reinigungsmittel, das den von Hoy u.a. im Journal of Applied Bacteriology 23(2), Seite 359-371, beschriebenen Prüfvorsohriften entspricht und deshalb sich besonders gut zur Verwendung in der Milchwirtschaft eignet.23.5 parts of iodophor from Example 1 are mixed with 50 parts Phosphoric acid (85 J () mixed, then enough water is added to obtain 125 parts. The product is obtained an excellent germicidal cleaning agent when diluted with water, which is similar to that of Hoy et al. in the Journal of Applied Bacteriology 23 (2), pages 359-371, corresponds to the test prescriptions described and therefore works particularly well suitable for use in the dairy industry.
23,5 Teile Jodophore des Beispiels 1 werden mit 6 Teilen Phosphorsäure (85 '%) vermischt, worauf genügend Wasser zur Erzielung von 135 Teilen zugegeben wird. Nach Verdünnung mit Wasser liefert das Produkt ein in Geflügelfarmen brauchbares keimtötendeβ Reinigungsmittel.23.5 parts of iodophores from Example 1 are mixed with 6 parts of phosphoric acid (85%) , whereupon enough water is added to achieve 135 parts. When diluted with water, the product provides a germicidal detergent useful in poultry farms.
909846/1023'909846/1023 '
U67703.U67703.
3,5 Teile Jod und 10 Teile oberflächenaktives Mittel A iMv werden innig vermischt. Zu dem so hergestellten Jodppnöi* ' werden 5 Teile Phosphorsäure (.85 $), 7 Teile oberflächen--' aktives Mittel B, sowie soviel Wasser zugegeben, daß insgesamt 100 Teile erhalten werden. Das so erzielte keimtötende Reinigungsmittel eignet sich nach Verdünnung mit Wasser zur Verwendung in Geflügelfarmen.3.5 parts of iodine and 10 parts of surfactant A iMv are intimately mixed. 5 parts of phosphoric acid (.85 $), 7 parts of surface-active agent B, and enough water to give a total of 100 parts are added to the Jodppnöi * 'produced in this way. The germicidal cleaning agent obtained in this way is suitable for use in poultry farms after dilution with water.
■Beispiel 5s ■ Example 5s
3,5 Teile Jod und 10 Teile oberflächenaktives Mittel A werden vermischt, worauf man zu dem so erhaltenen Jodophor 50 Teile Phosphorsäure (85 ^), 7 Teile oberflächenaktives Mittel B und soviel Wasser gibt, daß insgesamt 100 Teile erhalten werden. Das so erzielte keimtötende Reinigungsmittel eignet sich nach Verdünnung mit Wasser zur Anwendung in Molkereien.3.5 parts iodine and 10 parts surfactant A are mixed, whereupon 50 parts of phosphoric acid (85 ^), 7 parts of surface-active agent B and enough water are added to the iodophore thus obtained 100 parts can be obtained. The germicidal cleaning agent obtained in this way is suitable after dilution with water for use in dairies.
a) Durch inniges Vermischen von 3,5 Teilen Jod und 12 Teilen oberflächenaktives Mittel C wird ein Jodophor erzielt. Es werden 5 Teile Phosphorsäure (85 #), 12 Teile oberflächenaktives Mittel B und soviel Wasser zugegeben,a) By intimately mixing 3.5 parts of iodine and 12 parts of surfactant C, an iodophor is obtained. There are 5 parts of phosphoric acid (85 #), 12 parts surfactant B and enough water are added
.daß man 120 Teile erhält. Das Produkt eignet eich naoh Verdünnung mit Wasser zur Verwendung als keimtötendes Mittel in Geflügelfarmen..that you get 120 parts. The product is suitable for calibration Dilution with water for use as a germicidal agent on poultry farms.
b) Teil a wird wiederholt mit dem Unterschied, daß dae oberflächenaktive Mittel C durch die gleiche Menge des oberflächenaktiven Mittels D ersetzt wird, ferner, daß 10 Teile Wasser durch 10 Teile Isopropylalkohol ersetzt, weitere 8 Teile oberflächenaktives Mittel B zugegeben werden.b) Part a is repeated with the difference that dae surfactant C by the same amount of surfactant D is replaced, further that Replace 10 parts of water with 10 parts of isopropyl alcohol, and add a further 8 parts of surfactant B will.
- 9 909846/1029 - 9 909846/1029
H67703H67703
ο) Teil a wird wiederholt mit dem Unterschied, daß weitere 45 Teile Phosphorsäure (85 $>) zugegeben werden. Das Produkt eignet sich nach Verdünnung zur Verwendung in der Milchwirtschaft.ο) Part a is repeated with the difference that a further 45 parts of phosphoric acid ( $ 85) are added. After dilution, the product is suitable for use in the dairy industry.
a) Durch inniges Vermischen von 5 Teilen Jod und 30 Teilen oberflächenaktives Mittel B erhält man ein Jodophor. Darauf werden 7,5 Teile Phosphorsäure (85 #) sowie 20 Teile oberflächenaktives Mittel B und soviel Wasser zugegeben, daß man 180 Teile erhält. Das Produkt eignet sich zur Verwendung als keimtötendes Mittel in Geflügelfarmen. a) Thoroughly mixing 5 parts of iodine and 30 parts of surface-active agent B gives an iodophore. 7.5 parts of phosphoric acid (85 #) and 20 parts of surfactant B and that much water are then added added that 180 parts are obtained. The product is suitable for use as a germicidal agent in poultry farms.
b) Teil a wird wiederholt mit dem Unterschied, daß 75 Teile Phosphorsäure (85 $>) und soviel Wasser zugegeben werden, daß man 200 Teile erhält. Das Produkt eignet sich nach Verdünnung mit Wasser zur Verwendung in der Milchwirtschaft. b) Part a is repeated with the difference that 75 parts of phosphoric acid ( $ 85) and enough water are added to give 200 parts. The product is suitable for use in the dairy industry after dilution with water.
a) Durch intensives Vermischen von 5 Teilen Jod und 45 Teilen des oberflächenaktiven Mittels F erhält man ein Jodophor. Hierzu werden 7,5 Teile Phosphorsäure (85 #), 20 Teile oberflächenaktives Mittel B, 10 Teile Isopropylalkohol und soviel Wasser gegeben, daß man 180 Teile erhält. Das Produkt eignet sich zur Verwendung in Geflügelfarmen. a) Intensive mixing of 5 parts of iodine and 45 parts of the surfactant F gives a Iodophor. 7.5 parts of phosphoric acid (85 #), 20 parts of surfactant B, 10 parts of isopropyl alcohol and given so much water that 180 parts are obtained. The product is suitable for use in poultry farms.
b) Teil a wird wiederholt mit dem Unterschied, daß 75 Teile Phosphorsäure (85 #) und soviel Wasser zugegeben werden, daß man 210 Teile erhält. Das Produkt eignet sich nach Verdünnung mit Wasser zur Verwendung in der Milchwirtschaft.b) Part a is repeated with the difference that 75 parts of phosphoric acid (85 #) and enough water are added that you get 210 parts. The product is suitable for use in the dairy industry after dilution with water.
- 10 ~- 10 ~
909846/1029909846/1029
Claims (5)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB46499/64A GB1120230A (en) | 1964-11-16 | 1964-11-16 | Germicidal compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1467703A1 true DE1467703A1 (en) | 1969-11-13 |
Family
ID=10441505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19651467703 Pending DE1467703A1 (en) | 1964-11-16 | 1965-11-13 | Germicidal detergents |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3380923A (en) |
| BE (1) | BE672353A (en) |
| BR (1) | BR6574847D0 (en) |
| DE (1) | DE1467703A1 (en) |
| DK (1) | DK113597B (en) |
| FR (1) | FR1453772A (en) |
| GB (1) | GB1120230A (en) |
| NL (1) | NL6514862A (en) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3525696A (en) * | 1966-04-25 | 1970-08-25 | West Laboratories Inc | Low-foaming germicidal surfactantiodine compositions for cleaned-inplace equipment |
| FR2128082B1 (en) * | 1971-03-03 | 1976-02-06 | Prod Indls Cie Fse Fr | |
| US4206204A (en) * | 1974-11-29 | 1980-06-03 | Tenneco Chemicals, Inc. | Iodophor compositions containing tertiary amine oxides |
| US4207310A (en) * | 1974-11-29 | 1980-06-10 | Tenneco Chemicals, Inc. | Iodine-amine oxide disinfectants |
| US4597975A (en) * | 1981-11-06 | 1986-07-01 | Woodward Fred E | Iodine surface active compositions |
| US4908147A (en) * | 1986-02-19 | 1990-03-13 | Ciba-Geigy Corporation | Aqueous self preserving soft contact lens solution and method |
| US5344811A (en) * | 1989-10-26 | 1994-09-06 | Kiwi Brands Inc | Method for dispensing compositions in an aqueous system |
| US5049299A (en) * | 1989-10-26 | 1991-09-17 | Kiwi Brands Incorporated | Liquid lavatory cleansing and sanitizing composition |
| EP1115829A1 (en) * | 1998-09-25 | 2001-07-18 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial detergent compositions |
| US6436445B1 (en) | 1999-03-26 | 2002-08-20 | Ecolab Inc. | Antimicrobial and antiviral compositions containing an oxidizing species |
| US6534075B1 (en) | 1999-03-26 | 2003-03-18 | Ecolab Inc. | Antimicrobial and antiviral compositions and treatments for food surfaces |
| US7147873B2 (en) * | 2002-01-16 | 2006-12-12 | 3M Innovative Properties Company | Antiseptic compositions and methods |
| US6838078B2 (en) * | 2002-01-16 | 2005-01-04 | 3M Innovative Properties Company | Film-forming compositions and methods |
| US7005031B2 (en) * | 2002-01-16 | 2006-02-28 | 3M Innovative Properties Company | Pressure sensitive adhesives having quaternary ammonium functionality, articles, and methods |
| US6855328B2 (en) * | 2002-03-28 | 2005-02-15 | Ecolab Inc. | Antimicrobial and antiviral compositions containing an oxidizing species |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3277010A (en) * | 1963-06-26 | 1966-10-04 | Gen Aniline & Film Corp | Iodine detergent compositions |
| US3291692A (en) * | 1965-05-26 | 1966-12-13 | Grace W R & Co | Germicidal compositions containing complexes of iodine |
-
1964
- 1964-11-16 GB GB46499/64A patent/GB1120230A/en not_active Expired
-
1965
- 1965-11-09 DK DK574665AA patent/DK113597B/en unknown
- 1965-11-13 DE DE19651467703 patent/DE1467703A1/en active Pending
- 1965-11-15 US US507666A patent/US3380923A/en not_active Expired - Lifetime
- 1965-11-16 FR FR38594A patent/FR1453772A/en not_active Expired
- 1965-11-16 NL NL6514862A patent/NL6514862A/xx unknown
- 1965-11-16 BE BE672353D patent/BE672353A/xx unknown
- 1965-11-16 BR BR174847/65A patent/BR6574847D0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1453772A (en) | 1966-06-03 |
| BE672353A (en) | 1966-03-16 |
| GB1120230A (en) | 1968-07-17 |
| US3380923A (en) | 1968-04-30 |
| DK113597B (en) | 1969-04-08 |
| BR6574847D0 (en) | 1973-09-06 |
| NL6514862A (en) | 1966-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3686381T2 (en) | SURFACE ACTIVE SUBSTANCES AND THEIR USE IN CLEANING AGENTS. | |
| DE2837880C2 (en) | ||
| DE1467703A1 (en) | Germicidal detergents | |
| CH654325A5 (en) | PHOSPHOBETAIN- OR PHOSPHITAIN-CONTAINING CLEANING AND DETERGENT. | |
| DE69103944T2 (en) | Clear pen. | |
| EP2902010B1 (en) | Aqueous tenside compositions | |
| EP0569843A1 (en) | Non-ionic free-flowing pearl lustre dispersions | |
| DE2336124C3 (en) | Stable, aqueous solutions of alkali alkyl and / or phenyl siliconates for the water-repellent impregnation of building materials | |
| DE3151679A1 (en) | "USE OF VISCOSITY REGULATORS FOR SURFACTANT CONCENTRATES" | |
| DE2632953A1 (en) | DETERGENT MIXTURE, CONTAINING ALKYL ETHERSULPHATE DETERGENT | |
| DE680599C (en) | Procedure for disinfection and preservation | |
| DE1669152A1 (en) | Pearlescent agent for clouding liquid or pasty preparations | |
| EP0641377B1 (en) | Mild surfactant mixture | |
| EP0068352B1 (en) | Mixture of surfactants from alpha-olefine sulfonates and other surfactants | |
| DE4026809A1 (en) | Liq. aq. washing compsn. - contains anionic surfactant, nonionic surfactant and alkyl poly:glycoside as thickener, improving washing | |
| EP1442004A1 (en) | Alkyl(en)ylglycerinether carboxylic acids | |
| DE2126426A1 (en) | Liquid alkaline drain cleaner | |
| EP0154948A2 (en) | Phosphonic-acid ester in products for the treatment of the hair | |
| EP0442519B1 (en) | Self-preserving liquid tenside systems | |
| DE3032061C1 (en) | Process for the production of a pumpable surface-active product based on polyether acetic acids | |
| DE2534481A1 (en) | Aqueous germicidal soap composition | |
| DE1264663B (en) | Cosmetics, detergents, cleaning agents and water repellants containing anionic and cationic surfactant mixtures | |
| EP0918085B1 (en) | C8-C22-Carboxylic acid amide ether sulphate tenside combinations being mild to the skin | |
| DE2017370A1 (en) | Liquid detergent mixture | |
| DE2261584C2 (en) | X-ray contrast medium containing iodine |