DE703439C

DE703439C - Process for dyeing and printing mixtures of cotton and padded cellulose

Info

Publication number: DE703439C
Application number: DE1938I0060292
Authority: DE
Inventors: Dr Karl Koeberle; Dr Hans Tampke
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1938-01-21
Filing date: 1938-01-21
Publication date: 1941-03-08

Description

Verfahren ziim Färben und Bedrucken von Mischungen aus Baumwolle und umgefällter Cellulose Es wurde gefunden, daß man mit den Schwefelsäureestern der Leuko-3, 3'-dibrom-1, 2, 2', i'-anthrachinondihydroazine vorzüglich echte und gleichmäßige Färbungen und Drucke auf Mischungen aus Baumwolle und umgefällter Cellulose herstellen kann.Process for dyeing and printing blends of cotton and reprecipitated cellulose It has been found that the sulfuric acid esters Leuko-3, 3'-dibromo-1, 2, 2 ', i'-anthraquinone dihydroazine, exceptionally genuine and uniform Produce dyeings and prints on mixtures of cotton and reprecipitated cellulose can.

Man erhält die genannten Schwefelsäureester nach dem in der amerikanischen Patentschrift 2 077 io8 beschriebenen Verfahren durch Überführung von 2-Acylamino-3-bromanthrachinonen in die Schwefelsäureester :der entsprechenden Anthrahydrochinone, Abspaltung der Acylgrup:pe mittels Alkali und Behandlung der so entstandenen Schwrefelsäureester der 2-Amino-3-bromanthrahydrochinone in Gegenwart von Alkali mit Oxydationsmitteln.The sulfuric acid esters mentioned are obtained by the process described in American patent specification 2 077 108 by converting 2-acylamino-3-bromoanthraquinones into the sulfuric acid esters: the corresponding anthrahydroquinones, cleavage of the acyl group: pe by means of alkali and treatment of the sulfuric acid esters of 2- Amino-3-bromoanthrahydroquinones in the presence of alkali with oxidizing agents.

Diese Leukoester liefern sehr echte blaue Färbungen, wie man sie bisher mit anderen Leukoverbindungen in derselben Echtheit und in demselben Farbton nicht erzielen konnte. Sie sind vor allem auch grüner als die in ihrer Gesamtechtheit sich ähnlich verhaltenden, ebenfalls aus der amerikanischen Patentschrift 2 077 io8 bekannten Leukoester des 3, 3'-Dichlpr-1, 2, 2' i'-anthrachinondiliyäroazins. Sie haben diesen gegenüber den besonderen Vorteil, daß die mit ihnen hergestellten Färbungen und Drucke auf Mischungen aus Baumwolle und umgefällter Cellulose farbtongleich sind.These leuco esters provide very true blue colorations, which up to now could not be achieved with other leuco compounds in the same fastness and in the same shade. They are especially greener than the similarly behaving in its total authenticity, known also from the US Patent 2,077 io8 Leukoester of 3, 3'-Dichlpr-1, 2, 2 'i' anthrachinondiliyäroazins. Compared to these, they have the particular advantage that the dyeings and prints produced with them on mixtures of cotton and reprecipitated cellulose are of the same color.

Die in den nachfolgenden Beispielen angeführten Teile sind Gewichtsteile. Beispiel i , Man löst i o Teile :eines i oprozentigen Teiges des Kaliumsalzes :des Schwefelsäureesters des Leuko-3, 3'-dibrom-1,2,2'i'-anthrachinondihydroazins in ioo Teilen Wasser von 5o' C, gibt eine Lösung von i oo Teilen wasserfreiem Natriumsulfat in 5oo Teilen Wasser zu und füllt die Flüssigkeit mit Wasser auf iooo Teile auf. Mit dieser Lösung behandelt man 5o Teile eines Mischgewebes aus gleichen Teilen Baumwolle und Viscosekunstseide l,-, Stunde lang bei Zimmertemperatur, quetscht dann das Gewebe ab und bringt es in ein 6o° C warmes wässeriges Entwicklungsbad. das in ioooTeil en 0,5 Teile N atriumnitrit und 16 Teile Schwefelsäure enthält. Nach i Minute wird die entwickelte Färbung gespült und mit einer Lösung von 3 Teilen Marseiner Seife in iooo Teilen Wasser 1`, Stunde kochend geseift. Man erhält eine vorzügliche, sehrechte, tongleiche, grünstichi- blaue Färbung.The parts given in the following examples are parts by weight. Example i, One dissolves 10 parts: of a 10 percent dough of the potassium salt: the sulfuric acid ester of leuco-3, 3'-dibromo-1,2,2'i'-anthraquinone dihydroazine in 100 parts of water at 50 ° C, gives a solution of 100 parts of anhydrous sodium sulfate in 500 parts of water and the liquid is made up to 100 parts with water. 50 parts of a mixed fabric made of equal parts cotton and viscose rayon are treated with this solution for one hour at room temperature, then the fabric is squeezed and placed in a 60 ° C. aqueous developing bath. which contains in 100o parts 0.5 parts of sodium nitrite and 16 parts of sulfuric acid. After 1 minute, the color developed is rinsed and soaped at the boil for 1 hour with a solution of 3 parts of Mareins soap in 1,000 parts of water. An excellent, upright, tone-like, greenish-blue coloration is obtained.

Der Schwefelsäureester des Leuko-3, 3'-dibrom-1, 2, iitllrachinundihvdroazins wurde erhalten durch Behandlung von 2 Acetylamino-3-bromanthrachinon mit einem Gemisch von Pyridin und Chlorsulfonsäure in Gegenwart von Eisen bei 5o- C und Oxydation des so erhaltenen Schwefelsäureesters des 2 Acetvlamino-3-broinaiitlirahydrochinons in Form seines lLaliuinsalzes in wässeriger ätzalkalischer Lösung mit Bleidioxyd und Aussahen des entstandenen Esters mit haliumchlorid. Beispiel 2 plan bereitet einen Druckteig aus i 5o Teilen eines 15prozentigen wässerigen Teiges des I%aliumsalzes des Schwefelsäurcesters des Leuko-3. 3'-dibrom-i, 2, 2'i'-anthrachinondihydroazins. 55o Teilen eines üblichen Verdickungsmittels. z. B. Stärketragant, 4o Teilen Ammoniumrhodanid, 17 Teilen Natriumchlorat, gelöst in der doppelten Menge Wlsser, io Teilen Ammoniak, gibt noch 5o Teile Diglykolsulfid und o,i Teil vanadinsaures Ammonium zu und bedruckt darauf ein Mischgewebe aus Baumwolle und umgefällter Cellulose, z. B. Viscosekunstseide. Das bedruckte Gewebe wird getrocknet, 5 bis i o Minuten lang gedämpft, gespült, in der üblichen Weise vom Verdickungsmittel befreit und wie in Beispiel i kochend geseift. Man erhält einen klaren grünstichigblauen Druck, bei dein beide Faserarten gleich stark bedruckt sind.The sulfuric acid ester of leuco-3, 3'-dibromo-1, 2, iitllrachinundihvdroazins was obtained by treating 2-acetylamino-3-bromoanthraquinone with a mixture of pyridine and chlorosulfonic acid in the presence of iron at 5o C and oxidation of the sulfuric acid ester of 2 acetylamino-3-broinaiitlirahydroquinone thus obtained in the form of its laluminum salt in an aqueous, caustic solution with lead dioxide and viewing the resulting ester with halium chloride. Example 2 plan prepares a printing dough made from 15 parts of a 15 percent aqueous dough of the aluminum salt of the sulfuric acid ester of leuco-3. 3'-dibromo-i, 2, 2'i'-anthraquinone dihydroazine. 55o parts of a common thickener. z. B. starch, 4o parts ammonium rhodanide, 17 parts of sodium chlorate, dissolved in twice the amount of water, 10 parts of ammonia, add 50 parts of diglycol sulfide and 0.1 part of ammonium vanadium and print then a mixed fabric made of cotton and reprecipitated cellulose, z. B. Viscose rayon. The printed fabric is dried, steamed for 5 to 10 minutes, rinsed, freed from the thickener in the usual way and boiling as in example i soaped. A clear greenish blue print is obtained with both types of fiber are printed equally thick.

Die Herstellung des Schwefelsäureesters des Leuko-3, 3'-dibrom- i, 2, 2' i'-anthrachinondihydroazins erfolgte in vorliegendem Falle aus 2-Benzoylamino-3-bromanthrachinon in der in Beispiel i, Absatz 2, angegebenen Weise.The production of the sulfuric acid ester of leuco-3, 3'-dibromo-i, In the present case, 2, 2'i'-anthraquinone dihydroazine was made from 2-benzoylamino-3-bromoanthraquinone in the manner indicated in example i, paragraph 2.

Claims

PATENT CLAIM: Process for dyeing and printing mixtures made of cotton and reprecipitated cellulose, characterized. that one on the Fiber mixtures in themselves when dyeing and printing with sulfuric acid esters of anthraquinone dihydroazines Usually dyeings and prints with the help of sulfuric acid esters of Leuko-3, 3'-dibr om-1, 2, 2 'i'-anthraquinone dihydroazine.