DE69825084T2

DE69825084T2 - Zusammensetzung zum schutz der haut

Info

Publication number: DE69825084T2
Application number: DE69825084T
Authority: DE
Inventors: Gianfranco Palumbo; Mario Guarracino
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-11-26
Filing date: 1998-11-20
Publication date: 2005-08-25
Anticipated expiration: 2018-11-21
Also published as: JP2001523713A; CA2311391C; ZA9810797B; KR20010032472A; EP1045692B1; DE69825084D1; BR9815115A; WO1999026618A1; ATE270885T1; ES2226194T3; EP1045692A1; EP0922457A1; AU1592199A; CA2311391A1

Description

Die Erfindung betrifft kationische Verbindungen und Triesterverbindungen zur Verwendung bei der Herstellung von Zusammensetzungen, welche vorzugsweise in Form von Lotionen, Cremes, Pudern, Ölen, Schäumen und dergleichen vorliegen können, und welche auf die Haut aufgetragen werden, um Hautausschlag und Windelekzem, welche von hypolytischer Dermatitis herrühren, zu verhindern oder zu verringern. Die Zusammensetzungen der Erfindung können auch bei Windeln, Inkontinenzkissen, Wischtücher und dergleichen angewendet werden.
Hintergrund
Von Dermatitis verursachter Hautausschlag, oft als Windelekzem bezeichnet, ist immer schon ein Problem gewesen, welches für die Verwender von wegwerfbaren Absorptionsmitteln, wie von Windeln, Inkontinenzartikeln, Monatsbinden, Trainingshosen etc. verbunden war. Eine der größten Dringlichkeiten für diese Anwender ist daher eine Lösung des Problems für diese Art von Hautausschlag.
Der Hauptfaktor, welcher die Entwicklung von Hautausschlag beeinflusst ist die Berührung mit der Haut direkt oder zum Beispiel mit den im Absorptionsartikel enthaltenen nassen Körperausscheidungen. Hautausschlag kann insbesondere dann, leicht auftreten, wenn der Wassergehalt hoch ist.
Die Hersteller von Windeln und Hautpflegeprodukten haben im Verlauf der letzten Jahrzehnte verschiedene Produkte entwickelt, welche das Auftreten von Windelekzem (oder Hautausschlag) verringern helfen.
Das Hauptaugenmerk lag dabei darauf, die Aussetzung der Haut an die Körperausscheidungen zu vermindern. Dies erfolgt zum Beispiel durch die Einarbeitung von absorbierenden oder besser absorbierenden Materialien in die Windel. Die Wassermenge, welche dann mit der Haut in Berührung steht, wird dadurch verringert.
Andere Produkte, welche entwickelt wurden, um sich des Hautausschlagsproblems anzunehmen, verringern die Aussetzung der Haut an bestimmten Inhaltsstoffen der Körperausscheidungen. Ein Beispiel für solche Inhaltstoffe von Ausscheidungen sind Bakterien, welche die Haut infizieren und so den Hautausschlag auslösen oder verschlimmern können.
Es wurden zum Beispiel Lotionen entwickelt, welche eine Sperre zwischen der Haut und den Körperausscheidungen bilden können. Auf die Haut können auch entzündungshemmende Zusammensetzungen oder absorbierende Gegenstände aufgebracht werden.
EP 0 191 128 legt ein Präparat offen, welches 8-Hydroxychinolinsulfat zur Behandlung von Hautreizungen umfasst.
Eine der am meisten gehörten Klagen unter den Verwendern von Absorptionsartikeln, wie Windeln, ist jedoch trotz der zahlreichen Produkte auf dem Markt, welche angewendet werden könne, um Windel- und Hautekzeme zu verhindern, das Fortbestehen von Haut- und Windelekzemen.
Es ist gefunden worden, dass noch ein weiterer Faktor Hautausschlag auslösen und verschlimmern kann, nämlich die Anwesenheit verschiedener Enzyme, insbesondere von Lipase- und Protease-Enzymen in der Körperausscheidung.
EP 0 117 632 B betrifft wegwerfbare Artikel, welche ein Lipase inhibierendes Mittel umfassen, vorzugsweise Zink enthaltende Komponenten und ein Trägermaterial. Erwähnt wird auch die Verwendung von Glyceryltriacetat.
US-A 3,961,486 lehrt die Verwendung von Adipinsäure zur Verringerung der Lipase-Enzymaktivität und zur Verminderung von Hautausschlag.
Wird die Haut Lipase-Enzymen ausgesetzt, können die Lipide auf der Haut durch diese Enzyme in Mitleidenschaft gezogen werden. Weiterhin können die in der Körperausscheidung auf der Haut vorliegenden Protease-Enzyme den Proteinen (oder Peptiden) auf der Haut schaden. Die Schutz- oder Sperrfunktion der äußeren Schicht der Haut (das Strateum Corneum) wird auf diese Weise vermindert. Dies kann die Gesundheit der Haut beeinflussen und/oder die Infektion der Haut erleichtern. Dies kann folglich zu Haut- oder Windelekzemen führen.
Es ist gefunden worden, dass den Lipiden oder Lipiden der Haut ähnliche Triesterverbindungen, insbesondere als Enzymsubstrate fungieren können, welche bei der Einwirkung eines hydrolysierenden Esterase-Enzyms, wie Lipase-Enzyme, unter Freisetzung freier Säuren hydrolysiert werden. Als Erstes erniedrigt die Anwesenheit dieser Säuren den pH der Bereiche, in denen die Ester topisch angewendet werden. Dies wird zu einer Inaktivierung aller oder der meisten in diesem Bereich in den Körperausscheidungen vorliegenden Enzyme führen, wie den Lipase-Enzymen und Protease-Enzymen. Zweitens werden die Esterase- oder Lipase-Enzyme deaktiviert, weil sie, ehe sie die Ester, wie die Lipide der Haut hydrolysieren, eher das alternative Substrat, die erfindungsgemäßen Triesterverbindungen, hydrolysieren.
Es ist bekannt, dass in den Körperausscheidungen Gallensalze vorliegen. Diese Gallensalze emulgieren bekanntlich die Lipase-Enzyme im Körper, was sicherstellt, dass sich die Lipase-Enzyme in der Lipid/Wasser-Grenzfläche orientieren können. Es ist gefunden worden, dass diese Gallensalze, wenn sie erst einmal außerhalb des Körpers in den Körperausscheidungen sind, immer noch eine emulgierende Wirkung ausüben. Sie helfen dem in der Körperausscheidung vorliegenden Lipase-Enzym die Lipide in den Körperausscheidungen anzugreifen, welche in der äußeren Hautschicht ausgesetzt sind.
Die Erfinder haben gefunden, dass diese Gallensalze inaktiviert (und dadurch die Lipase deaktiviert) werden können, wenn die Gallensalze mit speziellen kationischen Verbindungen umgesetzt werden. Sie haben gefunden, dass die Zusammensetzungen, welche die kationischen Verbindungen enthalten, direkt auf die Haut aufgebracht werden können. Dies kann durch Einführung der Zusammensetzung in eine kosmetische Creme, Lotion, ein Öl, einen Puder erfolgen. Alternativ kann die Zusammensetzung auf einen absorbierenden Gegenstand, wie einer Windel, aufgebracht werden, welcher dann auf der Haut angewendet werden kann.
Überraschenderweise ist gefunden worden, dass die Verwendung einer Kombination aus den kationischen Verbindungen und den Triesterverbindungen eine verstärkte und verlängerte Wirkung auf den Hautauschlag oder die lipolytische Dermatitis ausübt. Widererwarten ist gefunden worden, dass die Inhibierung oder Deaktivierung der Lipase-Enzyme durch die Inaktivierung der Gallensalze durch die kationischen Verbindungen, die Triesterverbindungen als Enzymsubstrate nicht weniger nützlich macht. Es ist nämlich gefunden worden, dass die kationischen Verbindungen eine Sofortwirkung ausüben, d. h. eine Inhibierung oder Inaktivierung der Lipase-Enzyme erfolgt, welche im Lauf der Zeit abnehmen kann, wo hingegen die Wirkung der Triesteverbindungen vergleichsweise verzögert einsetzt, aber lange anhält. Die Kombination der zwei Komponenten sorgt demzufolge für eine sehr wirksame, sofortige und lang anhaltende Verminderung oder Verhinderung von Windel/Haut-Ekzemen, welche aus Dermatitis resultieren, die durch Enzyme verursacht wird, welche in Körperausscheidungen auf der Haut vorliegen.
Zusammenfassung der Erfindung
Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Verbindung aus (a) und einer Verbindung aus (b) zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Verhinderung, Verminderung oder Behandlung lipolytischer Dermatitis der äußeren Haut, worin (a) und (b) wie folgt sind:

a) eine Triesterverbindung der Formel
worin R₁, R₂ und R₃ unabhängig eine Alkyl- oder Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen sind, und R₄, R₅, R₆, R₇ und R₈ unabhängig gewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₁₀-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, Hydroxy, Chlorid, Bromid, Amin oder Wasserstoff; und
(b) eine kationische Verbindung der Formel:
oder eine amphotere Verbindung und vorzugsweise eine Aciditätsquelle, wobei die amphotere Verbindung an ihrem isoelektrischen Punkt die Formel besitzt:
worin R₁, R₂, R₃ und R₄, unabhängig gewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearem oder verzweigtem C₁-C₂₂-Alkyl-, -Alkenyl-, Aryl-, Arylalkyl-, Amidoalkyl-, Polyalkoxy-, Hydroxyalkyl- oder Acylgruppen, oder zwei oder mehrere Gruppen aus R₁, R₂, R₃ und R₄ zusammen eine oder mehrere Ringstrukturen bilden; R₅, R₆ und A unabhängig gewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₂₂-Alkylen-, Alkenylen-, Polyalkoxylen-, Hydroxyalkylen-, Arylalkylen- oder Amidoalkylengruppen; R₇ und R₈ unabhängig eine C₁-C₄-Alkyl-, Alkenyl-, Alkoxygruppe oder eine Hydroxygruppe oder Wasserstoff sind; R₉ und R₁₀ unabhängig gewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₂₂-Alkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Arylalkyl-, Amidoalkyl-, Polyalkoxy-, Hydroxyalkyl-, oder Acylgruppen, oder zwei oder mehrere der Gruppen R₁, R₉ und R₁₀ zusammen eine oder mehrere Ringstrukturen bilden; BH eine Protonendonatorgruppe ist; x 2 bis 4 ist; und M- ein Gegenion ist.

Die Erfindung sieht auch wegwerfbare absorbierende Gegenstände vor, vorzugsweise eine Windel oder ein Wischtuch, welches eine, wie vorstehend beschriebene, Zusammensetzung enthält, welche die kationische Verbindung und die Esterverbindung vorzugsweise in einer solchen Menge umfasst, dass die Verbindungen beide in einem Anteil von 0,01% bis 10% des Gewichts des Gegenstandes, vorzugsweise in der Oberlage der Windel, vorliegen.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die kationischen Verbindungen und Triesterverbindungen werden hierin zur Herstellung von Zusammensetzungen zur Verhinderung, Verminderung oder Behandlung lipolytischer Dermatitis der (äußeren) Haut verwendet.
Mit Behandlung oder Verminderung ist hierin die Verminderung der lipolytischen Dermatitis oder des Hautausschlags oder des Windelekzems gemeint, welche durch auf der Haut vorhandene Lipase-Enzyme verursacht werden, oder zumindest die Stabilisierung der durch diese Enzyme verursachten Dermatitis oder des Hautausschlags.
Die Zusammensetzung der Erfindung kann auf die Haut aufgebracht werden, welche mit mindestens einem Lipase-Enzym in Berührung steht. Solche Zusammensetzungen können eine Creme, eine Lotion, ein Öl, eine Salbe, einem Schaum einen Puder oder ein Gel umfassen, welche auf der Haut topisch angewendet werden können.
Alternativ können die Zusammensetzungen der Erfindung auf einen absorbierenden Gegenstand aufgebracht werden, welcher in engem Kontakt mit der Haut gebracht werden kann, die in Berührung mit den Lipase-Enzymen steht. Solche Gegenstände sind vorzugsweise wegwerfbare Artikel wie Windeln, Inkontinenzkissen, Trainingshosen, Monatsbinden, Hygienewäsche für Damen, nasse und trockene Wischtücher.
Mit dem Ausdruck "topische Anwendung" oder "topisch angewendet" ist, wie hierin verwendet, das direkte Auflegen oder Ausbreiten auf dem Epidermalgewebe, insbesondere der Außenhaut, gemeint.
Die Menge der Zusammensetzung, welche die Esterverbindungen der Erfindung umfasst, wird mit der speziellen Lage des behandelten Zustandes, der Schwere des behandelten Zustandes, der voraussichtlichen Dauer der Behandlung, der speziellen Empfindlichkeit des Anwenders gegenüber der Zusammensetzung als solcher oder der Konzentration der Esterverbindungen, dem Zustand des Anwenders, verabreichter begleitender Therapien oder anderer, im Anwender begründeter Verhältnisse, schwanken.
Bei der vorliegenden Erfindung wird eine minimale Inhibitorkonzentration der Zusammensetzungen, welche den Ester und die kationischen Verbindungen der Erfindung enthalten, vorzugsweise topisch angewendet, um als Lipase-Deaktivator oder -Inhibitor auf den Bereich einzuwirken, der einer Behandlung der lipolytischen Dermatitis bedarf, oder auf einen Bereich, in dem eine Verhinderung von enzymatischer Dermatitis gewünscht wird, in einer Form, welche ausreicht, die Aktivität der anwesenden Lipase zu inhibieren.
Mit diesem Bereich (oder "befallenen Bereich", wie hierin verwendet) ist ein Bereich der Haut gemeint, welcher momentan irgendeinen Grad von Hautausschlag oder enzymatischer Dermatitis zeigt oder der Bereich, welcher in längerer Berührung mit Körperausscheidungen steht, welche die Enzyme, insbesondere das Lipase-Enzym. enthalten. Dies schießt auch den unmittelbar benachbarten Bereich des beschriebenen Bereichs ein. Es ist dies der Bereich, auf dem eine Behandlung, Verringerung und/oder Verhinderung erwünscht ist.
Lipolytische Dermatitis
Diese Erfindung handelt von den vorstehend beschriebenen Zusammensetzungen, welche Triesterverbindungen und kationische Verbindungen (oder diese Verbindungen beinhaltende (wegwerfbare) absorbierende Gegenstände) zur Behandlung von Dermatitis umfasst, insbesondere von Windelekzem oder Windeldermatitis umfassen, welche durch Lipase-Enzyme verursacht werden, die in den Körperausscheidungen (daher lipolytische Dermatitis) und anderen Zustände, welche mit längerer Berührung der Haut mit Körperausscheidungen und/oder dem Tragen eines absorbierenden Gegenstands, oder insbesondere einer Windel, verbunden sind.
Lipase, Lipase-Enzym oder lipolytisches Enzym ist der triviale oder übliche Ausdruck, der verwendet wird, um eine Gruppe von Enzymen zu repräsentieren, welche zu den Esterasen gehört. Ihre generelle Aktivität besteht in der Hydrolyse von Fetten, welche in Esterform vorliegen (wie die Glyceride, welche sich in der menschlichen Haut finden) und die demgemäß Fettssäuren und Glycerin erzeugen. Nachdem diese Gruppe von Enzymen in Pflanzen, Schimmel, Bakterien, Milch, Milchprodukten sowie in beinahe allen tierischen Geweben weit verbreitet ist und weil darüber hinaus die menschlichen Lipase-Enzyme in den Ausscheidungen der Bauchspeicheldrüse vorliegen, sind sie in Körperausscheidungen praktisch immer vorhanden.
Die Aktivität von Lipase-Enzymen trägt zu den allermeisten Hautausschlägen, oder insbesondere zum Windelekzem bei, indem es durch die Wirkung dieser Enzyme auf die Haut als solche sowie durch den Abbau der lipiden Hautbestandteile bei, und verschlechtert die Sperreigenschaft der Haut im befallenen Bereich. Der Abbau der Hautintegrität erlaubt es anderen Bestandteilen der Körperauscheidungen (insbesondere Urin und Fäkalien), welche als solche nicht reizend sein können, durch die beschädigte Haut zu wandern. An diesem Punkt können normalerweise harmlose Komponenten reizend werden.
Zusammensetzungen
Triesterverbindungen
Die vorliegende Erfindung stellt Triesterverbindungen, wie vorstehend in Formulierung (I) definiert, und kationische Verbindungen, wie vorstehend in den Formulierungen (II), (III) und (IV) definiert, zur Verwendung bei der Herstellung von Zusammensetzungen bereit, welche zur Behandlung, Verhinderung oder Verminderung von Hautausschlag oder insbesondere von Windelekzem verwendet werden können, welche durch Enzyme ausgelöst oder verschlimmert werden können, indem insbesondere die Esterase-Enzyme, Lipase- und Protease-Enzyme, folglich die Ursache für die enzymatische Dermatitis sind.
Die Zusammensetzung umfasst die Triesterverbindungen vorzugsweise in einem Anteil von 0,01% bis 90%, weiter vorzugsweise von 0,5% bis 60%, am meisten vorzugsweise von 2% bis 25% des Gewichts der Zusammensetzung.
Es versteht sich, dass für die Zwecke dieser Erfindung die Gruppen R₁-R₈ der Formulierung (I) und die Gruppen R₁-R₁₀ der Formulierungen (II), (III) und (IV) oben durch irgendeine geeignete Substituentengruppe substituiert sein können.
Bei den bevorzugten Triesterverbindungen ist eine oder sind mehrere, vorzugsweise alle R₄, R₅, R₆, R₇ und R₈ der Verbindung Wasserstoff.
Bei den Triesterverbindungen ist vorzugsweise mindestens eine, sind vorzugsweise alle R₁, R₂ und R₃ C₁-C₄-Alkylgruppen.
Glyceroltriacetat kann als Triesterverbindung hoch bevorzugt sein.
Kationische Verbindung
Bei den vorstehenden Formulierungen (II), (III) und (IV) sind R₁, R₂, R₃ und R₉ unabhängig vorzugsweise C₁-C₈-, weiter vorzugsweise C₁-C₄-Alkenyl oder -Alkoxy, weiter vorzugsweise Alkylgruppen, am meisten vorzugsweise Methyl oder Ethylgruppen.
R₄, R₅ und R₁₀ sind vorzugsweise unabhängig Alkyl- oder Arylalkylgruppen, wobei bevorzugt sein kann, dass einer der R₄-, R₅- und R₉-Substituenten eine Benzylgruppe ist.
Es kann alternativ bevorzugt sein, dass die kationische Verbindung mindestens ein R₁, R₂ oder R₃ umfasst, welches eine Polyalkoxygruppe ist. Folglich sind R₁, R₂, R₃ und R₉ vorzugsweise unabhängig Polyalkoxygruppen, welche C₂-C₆-, vorzugsweise C₂-C₃-Alkoxyeinheiten umfassen und eine Alkoxylierungszahl von 2 bis 50, vorzugsweise von 5 bis 18 aufweisen. R₃, R₄ und R₁₀ sind dann unabhängig vorzugsweise C₁-C₈, weiter vorzugsweise C₁-C₄-Alkenyl oder -Alkoxy, weiter vorzugsweise Alkylgruppen, am meisten vorzugsweise Methyl- oder Ethylgruppen.
A, R₅ und R₆ sind unabhängig vorzugsweise C₁-C₆-Alkenylen- oder weiter vorzugsweise -Alkylengruppen, am meisten vorzugsweise Methylen oder Ethylen.
Bevorzugte Verbindungen können Benzalkoniumchlorid oder Merquat 2200 (dessen Handelsbezeichnung ein 2-Propenamidpolymer von N,N-Dimethyl-N-2-propenyl-1-ammoniumchlorid ist).
Bevorzugte kationische Verbindungen mit den vorstehenden Formeln umfassen eine oder mehrere substituierte R₁-, R₂-, R₃-, R₄-, R₉- oder R₁₀-Gruppen und/oder eine substituierte R₅ und/oder substituierte R₆-Gruppe, wobei der Substituent gewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Derivaten von Silicon, Glucose, Fructose und Saccharose. Bevorzugt kann Glucquat 125 sein (dessen Handelsbezeichnung Lauryldimethylglucet-10-hydroxoniumchlorid ist).
Bevorzugte kationische Verbindungen mit der vorstehenden Formel (III) sind Betaine oder Sulfobetaine, in denen R₁ und R₉ eine Methylgruppe ist.
Die Zusammensetzung umfasst die kationischen Verbindungen vorzugsweise in einem Anteil von 0,01% bis 90%, weiter vorzugsweise von 0,5% bis 60%, am meisten vorzugsweise von 2% bis 25% des Gewichts der Zusammensetzung.
Lotionen, Cremes, Öle, Salben, Schäume, Gele, Puder und dergleichen
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können kosmetische Zusammensetzungen sein, vorzugsweise in Form von Lotionen, Cremes, Schäumen, Salben, Pudern und dergleichen. Sie können beliebige Bestandteile umfassen, welche auf dem Fachgebiet üblicherweise für solche Zusammensetzungen verwendet werden.
Es versteht sich, dass die Inhaltsstoffe der vorstehenden Zusammensetzungen vom Charakter der Zusammensetzung abhängen werden, so dass Lotionen generell Zusatzbestandteile umfassen werden, welche sich von Pulvern unterscheiden.
In den kosmetischen Cremes, Lotionen, Gelen, Ölen oder Pudern, welche die Zusammensetzung der Erfindung umfassen, liegt vorzugsweise eine Aciditätsquelle vor, vorzugsweise eine solche, welche in der Lage ist, den pH der Haut unter einen pH von 8, vorzugsweise unter einen pH von 7, weiter vorzugsweise unter einen pH von 6 oder sogar weiter vorzugsweise unter einen pH von 5 zu senken.
Den Zusammensetzungen für die Haut hierin kann eine breite Vielfalt von offenen Feuchthaltemitteln, Benetzungsmitteln, Gelierungsmitteln, Neutralisationsmitteln, Duftstoffen, Färbemittel zugesetzt werden.
Es kann bevorzugt sein, dass die kosmetische Creme, die Lotion, das Gel, das Öl, die Salbe oder der Puder im Wesentlichen frei von nichtionischen und/oder anionischen Tensiden und/oder Phosphorsäureestern und/oder Enzymen sind.
Zusatzbestandteile
Die Zusammensetzung der Erfindung kann Zusatzbestandteile umfassen. Welche Bestandteile vorliegen und in welchem Anteil hängt von den Eigenschaften der Zusammensetzung und deren Verwendung ab.
Hoch bevorzugte Zusatzbestandteile zur Verwendung bei der Herstellung der Zusammensetzungen der Erfindung oder zur Verwendung in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind bestimmte zusätzliche Esterverbindungen.
Eine hoch bevorzugte zusätzliche Esterverbindung zur Verwendung in oder zur Herstellung von Zusammensetzungen der Erfindung besitzt die Formel:
zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Verhinderung oder zur Behandlung von enzymatischer Dermatitis, worin jedes R₁ und jedes R₂ unabhängig eine Acylgruppe mit 2 bis 22 Kohlenstoffatomen oder eine Alkyl-, Alkenyl-, Arylalkyl-, Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen oder Wasserstoff ist, wobei mindestens eines der R₁ und R₂ eine solche Acylgruppe ist; R₃, R₄ R₅, R₆, R₇, R₈ und R₉ unabhängig Alkyl-, Alkenyl-, Arylalkyl-, Hydroxyalkyl-, Alkoxygruppen mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, Hydroxygruppen oder Wasserstoff sind; A und B unabhängig eine lineare oder verzweigte C₁-C₆-Alkyl-, -Alkenyl-, -Arylalkyl-, -Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 24 Kohlenstoffatome oder Wasserstoff ist.
Es versteht sich, dass für die Zwecke dieser Erfindung die Gruppen R₁ bis R₁₁ der vorstehenden Formulierungen (V) und (VI) mit jeder geeigneten Substituentengruppe substituiert sein können.
Bevorzugt sind die Esterverbindungen, wie vorstehend definiert, worin die Verbindung eine Verbindung der Formel (V) oder (VI) ist, wobei x 1 oder 2 ist und ein R₂ eine C₂-C₁₆-Acylgruppe ist. R₁₀ und eines oder mehrere R₁₁ sind eine C₂-C₁₆-Alkylgruppe; R₃, R₄, R₅, R₆, R₇ und R₈ sind Wasserstoff.
Es ist hoch bevorzugt, dass die zusätzliche Esterverbindung ein Mono- oder Diester der Formel (VI) ist, am meisten vorzugsweise ein Mono- oder Diester von Citronensäure oder Weinsäure (oder deren Salze) oder ein Triester von Citronensäure.
Die zusätzlichen Esterverbindungen liegen in den Zusammensetzungen der Erfindung in einem Anteil von 0,01% bis 20%, weiter vorzugsweise von 0,05% bis 10%, am meisten vorzugsweise von 0,1% bis 5% des Gewichts der Zusammensetzung vor.
Verfahren
In die Erfindung ist auch ein Verfahren zur Verringerung der Enzymaktivität der auf der Außenhaut vorhandenen Enzyme eingeschlossen, wobei das Verfahren den Schritt des vorzugsweise topischen Anwendens einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf der Außenhaut umfasst.
Dabei werden (in situ) Säuren gebildet, welche vorzugsweise in der Lage sind, den anfänglichen pH auf unter 7,9, weiter vorzugsweise auf unter 6 oder sogar 5 zu senken.
Es kann bevorzugt sein, dass eine anfängliche Aciditätsquelle vorliegt, welche in der Lage ist, den pH auf unter 7,3, vorzugsweise auf unter 6 oder sogar 5 zu senken.
Die bei diesem Verfahren verwendete Zusammensetzung oder das Verfahren ist vorzugsweise derart, dass innerhalb der ersten 15 Minuten nach der Anwendung der Zusammensetzung auf dem befallenen Bereich die Aktivität des Lipase-Enzyms auf 35%, vorzugsweise auf 25%, weiter vorzugsweise auf weniger als 20% der anfänglichen Lipaseaktivität in diesem Bereich abnimmt.
Die bei diesem Verfahren verwendete Zusammensetzung oder das Verfahren ist derart, dass 60 Minuten nach der Anwendung der Zusammensetzung auf dem befallenen Bereich die Aktivität des Lipase-Enzyms immer noch weniger als 45%, vorzugsweise weniger als 35%, weiter vorzugsweise weniger als 30% der anfänglichen Lipaseaktivität in diesem Bereich beträgt.
Dieses Verfahren kann vorzugsweise durch Anwenden eines absorbierenden Gegenstands auf der Haut, welcher die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung in geeigneter Konzentration umfasst, praktiziert werden.
Absorptionsartikel
Die Zusammensetzungen der Erfindung, welche die Triesterverbindungen und die kationische Verbindung enthalten, können in einen absorbierenden Gegenstand integriert werden, vorzugsweise in einen wegwerfbaren absorbierenden Gegenstand. Ein besonders bevorzugter absorbierender Gegenstand ist daher eine Windel, welche die Zusammensetzung vorzugsweise in der Oberlage der Windel umfasst.
Der Ausdruck "absorbierender Gegenstand" bezieht sich auf Vorrichtungen, welche Körperausscheidungen absorbieren und zurückzuhalten, und bezieht sich ganz speziell auf Vorrichtungen, welche am oder benachbart zum Körper des Trägers angeordnet sind, um die verschiedenen, vom Körper ausgeschiedenen Ausscheidungen zu absorbieren und zurückzuhalten. Der Ausdruck "wegwerfbar" wird hierin verwendet, um absorbierende Gegenstände zu beschreiben, welche nicht gewaschen oder anderweitig wiederhergestellt oder als absorbierender Gegenstand wiederverwendet werden sollen (d. h. sie sollen nach einmaliger Verwendung verworfen und vorzugsweise rezirkuliert, kompostiert oder in umweltverträglicher Weise anderweitig entsorgt werden).
Die Struktur des wegwerfbaren absorbierenden Gegenstandes ist für die Nutzung der vorliegenden Erfindung nicht kritisch.
Die Zusammensetzung wird normalerweise in den absorbierenden Gegenstand oder in die Windel in einer Menge eingearbeitet, welche die erforderliche Behandlung oder Verringerung oder Verhinderung der lipolytischen Dermatitis, vorzugsweise nach häufiger Verwendung, gewährleistet.
Der wegwerfbare absorbierende Gegenstand enthält in einer vorliegenden Zusammensetzung die kationischen Verbindungen und die Triesterverbindungen in einem Anteil von 0,01% bis 30%, weiter vorzugsweise von 0,01% bis 10%, am meisten vorzugsweise von 0,05% bis 5% des Gewichts des Gegenstandes.
Ein absorbierender Gegenstand umfasst im Allgemeinen

– einen absorbierenden Kern (welcher aus Infrastrukturen bestehen kann);
– eine flüssigkeitsdurchlässige Oberlage;
– eine flüssigkeitsundurchlässige Unterlage;
– wahlweise weitere Merkmale wie Schließelemente oder eine Elastifizierung.

Der Ausdruck "Windel" bezieht sich, wie hierin verwendet, auf einen absorbierenden Gegenstand, welcher von Kindern und an Inkontinenz leidenden Personen um den Unterleib des Trägers getragen wird. Es versteht sich jedoch, dass die vorliegende Erfindung auch auf andere absorbierende Gegenstände anwendbar ist, wie Inkontinenzschlüpfer, Inkontinenzunterwäsche, Windelhalter und Träger, Hygienewäsche für Damen und dergleichen.
Ein bevorzugtes Wischtuch für die Zwecke dieser Erfindung umfasst ein absorbierendes Fasermaterial oder einen Kern, in welchen die Zusammensetzung freisetzbar inkorporiert werden kann. Ein hoch bevorzugtes wegwerfbares Wischtuch für die Zwecke dieser Erfindung umfasst ein absorbierendes Fasermaterial und ein für Fäkalien undurchlässiges Untermaterial; Die Untermaterialschicht kann von einer Oberfläche des absorbierenden Fasermaterials überlappt werden oder sich gleich verlaufend erstrecken; Das Untermaterial ist am meisten vorzugsweise ein Gewebeuntermaterial und weist am meisten vorzugsweise eine Weite auf, welche größer ist als das absorbierende Material, wobei es Seitenränder bildet, welche sich über das absorbierende Material hinaus erstrecken, wobei diese Randteile um und oben auf den Kanten des absorbierenden Material gefaltet werden. Die Zusammensetzungen des Erfindungsmittels können nach verschiedenen für den Fachmann leicht einzusehenden Verfahren freisetzbar in die Wischtuchstruktur inkorporiert werden. Die Zusammensetzungen können zum Beispiel in einem wässrigen oder flüchtigen Träger, wie Wasser, Ethanol oder dergleichen, oder Cremes, Lotionen, Ölen, Salben, Gellen oder Pudern vorliegen und auf das absorbierende Material durch Sprühen, Tauchen, Bedrucken, Einweichen oder anderweitig aufgebracht werden, indem das absorbierende Material des Wischtuchs mit dem Lipase inhibierenden Mittel und seinem Träger in Berührung gebracht wird. Wahlweise kann auch ein Hautreinigungsmittel, vorzugsweise ein fettendes Reinigungsmittel freisetzbar in das absorbierende Material inkorporiert werden.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden vorzugsweise in eine Windel eingearbeitet, vorzugsweise in die absorbierende Kernstruktur, oder am meisten vorzugsweise, in die Struktur der Oberlage. Die Zusammensetzung kann in die Windelstruktur nach verschiedenen Verfahren eingearbeitet werden, welche für den Fachmann leicht ersichtlich sind. Die Zusammensetzung kann zum Beispiel wahlweise nach dem Dispergieren in einem wässrigen oder flüchtigen Träger, wie Wasser, Ethanol oder dergleichen auf die Oberlage der Windel, in den absorbierenden Kern oder auf die Kernseite der Stützschicht, durch Sprühen, Tauchen, Bedrucken, Einweichen oder anderweitiges kontaktieren des gewählten Strukturelements der Windel mit der Zusammensetzung und gegebenenfalls ihrem Träger, aufgebracht werden, was hierin als Imprägnierung bezeichnet wird.
Die Windel umfasst vorzugsweise eine flüssigkeitsdurchlässige Oberlage, eine mit der Oberlage vereinigte flüssigkeitsundurchlässige Unterlage, einen zwischen der Oberlage und der Uterlage angeordneten absorbierenden Kern. Wenn die Oberlage, die Unterlage und der absorbierende Kern auch in einer Reihe wohlbekannter Konfigurationen zusammengefügt werden können, sind bevorzugte Windelkonfigurationen in US-A 3,860,003 mit dem Titel "Contractable Side Portions for Disposable Diaper", erteilt an Kenneth B. Buell am 14. Jan. 1975 und in der US-Patentanmeldungs-Serien-Nr. 07/715,152, welche "Absorbent Article With Dynamic Elastic Feature Having A Predisposed Resilient Flexural Hinge", Kenneth B. Buell et al, angemeldet am 13. Juni 1991, ermöglicht, beschrieben.
Die Unterlage ist benachbart zur der der Kleidung zugewandten Oberfläche des absorbierenden Kerns angeordnet und damit vorzugsweise mit Befestigungsmitteln verbunden, wie den auf dem Fachgebiet wohlbekannten. Die Unterlage kann zum Beispiel am absorbierenden Kern durch eine einheitliche zusammenhängende Klebstoffschicht, eine gemusterten Klebstoffschicht oder eine Anordnung separater Linien, Spiralen oder Punkten von Klebstoff gesichert sein. Klebstoffe, welche sich als zufrieden stellend erwiesen haben, werden von der H. B. Fuller Company, St. Paul, Minnesota, hergestellt und als HL-1258 vermarktet. Die Befestigungsmittel umfassen vorzugsweise ein offenes Netzwerk von Klebstofffäden, wie in US-A 4,573,986 mit dem Titel "Disposable Waste- Containment Garment", erteilt an Minetola et al. am 4. März 1986, offen gelegt weiter vorzugsweise verschiedene, zu einem Spiralmuster gedrehte Linien von Klebstofffäden, wie vom Apparat und Verfahren veranschaulicht, welche in US-A 3,911,173, erteilt an Spargue, Jr. am 7. Oktober 1975; US-A 4,785,996 an Ziecker et al. am 22. Nov. 1978; und US-A 4,842,666, erteilt an Werenicz am 27. Juni 1989, beschrieben sind. Die Befestigungsmittel können alternativ Wärmebindungsmittel, Druckbindungsmittel, Ultraschallbindungsmittel, dynamisch-mechanische Bindungsmittel oder jedes geeignete Befestigungsmittel oder Kombinationen dieser Befestigungsmittel umfassen, wie sie auf dem Fachgebiet bekannt sind.
Der absorbierende Gegenstand kann des Weitren Elastifizierungsmittel oder Schließmechanismen umfassen, wie sie auf dem Fachgebiet wohlbekannt und zum Beispiel in EP-A 0 254 476 (Alemany) beschrieben sind.
Die Oberlage ist benachbart zur Körperoberfläche des absorbierenden Kerns angeordnet und daran und mit der Unterlage durch Befestigungsmittel vereinigt, wie mit den auf dem Fachgebiet wohlbekannten. Der Ausdruck "vereinigt" beinhaltet, wie hierin verwendet, Anordnungen, bei denen ein Element direkt an ein anderes Element durch Fixieren des Elements direkt am anderen Element gesichert ist, und Anordnungen, bei denen das Element indirekt am andren Element durch Fixieren des Elements an einem Zwischenglied fixiert ist, welches seinerseits am anderen Element fixiert ist.
Die Oberlage ist gegenüber der Haut des Trägers generell anschmiegsam, fühlt sich weich an und ist nicht reizend. Die Oberlage ist weiterhin flüssigkeitsdurchlässig und erlaubt Flüssigkeiten (z. B. Urin) sie leicht in ihrer Dicke zu durchdringen. Eine geeignete Oberlage kann aus einer breiten Vielfalt von Materialien hergestellt werden, wie porösen Schäumen, vernetzten Kunststoff folien oder gewebten oder offenen Geweben aus natürlichen Fasern (z. B. Holz- oder Baumwollfasern), synthetischen Fasern (z. b. Polyester- oder Polypropylenfasern), oder Kombinationen aus natürlichen und synthetischen Fasern. Die Oberlage kann zum Beispiel ein Vliesstoffgewebe sein, hergestellt aus schmelzgesponnenen Fasern, gekrempelt, nass gelegt, schmelzgeblasen, nass verhakt, Kombinationen der Vorstehenden, oder dergleichen.
Die Oberlage umfasst vorzugsweise Mittel zur Einstellung der Hydrophilie des Materials.
Die absorbierenden Kerne umfassen außer der Oberlage im Wesentlichen alle absorbierenden Teile des absorbierenden Gegenstandes, welche zur Flüssigkeitsabsorption oder zur Flüssigkeitshandhabung beitragen.
Die absorbierenden Kerne sollten gegenüber der Haut des Trägers generell komprimierbar, anschmiegsam, nicht reizend und in der Lage sein Flüssigkeiten zu absorbieren und zurückzuhalten, wie Urin und bestimmte andere Körperausscheidungen.
Der absorbierende Kern kann aus einer Vielfalt von Materialien hergestellt werden. Bevorzugte Materialien sind Fasermaterialien, welche ein Fasergewebe bilden können, natürlich vorkommende oder synthetische Fasern oder wahlweise thermoplastische Fasern. Zusätzlich hierzu liegen vorzugsweise polymere Versteifungsmittel vor. Bevorzugt können auch Hydrogel-bildende Polymere oder Absorptionspolymere sein.
Die verschiedenen Kern-, Oberlagen- und Unterlagenmaterialien können in jeder auf dem Fachgebiet bekannten Weise angeordnet werden, wie in Weisman et al. (EP-A 0 202 125) oder Alemany et al. (EP-A 0 254 476) beschrieben.
Die vorliegende Erfindung beinhaltet auch ein Verfahren zur Herstellung einer Windel, umfassend die Zusammensetzung der Erfindung, wobei die Oberlage mit der Zusammensetzung vor der Einarbietung in die Windel imprägniert wird.

Claims

Verwendung einer Verbindung aus (a) und einer Verbindung aus (b) zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Verhinderung oder Behandlung lipolytischer Dermatitis der äußeren Haut, worin (a) und (b) wie folgt sind: (a) eine Verbindung der Formel
worin R₁, R₂ und R₃ unabhängig eine Alkyl- oder Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen sind, und R₄, R₅, R₆, R₇ und R₈ unabhängig voneinander gewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₁₀-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, Hydroxy, Chlorid, Bromid, Amin oder Wasserstoff; und (c) eine kationische Verbindung der Formel:
oder eine amphotere Verbindung und vorzugsweise eine Aciditätsquelle, wobei die amphotere Verbindung an ihrem isoelektrischen Punkt die Formel besitzt:
worin R₁, R₂, R₃ und R₄ unabhängig voneinander gewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₂₂-Alkyl-, -Alkenyl-, Aryl-, Arylalkyl-, Amidoalkyl-, (Poly)alkoxy-, Hydroxyalkyl- oder Acylgruppen, oder zwei oder mehrere Gruppen aus R₁, R₂, R₃ und R₄ zusammen eine oder mehrere Ringstrukturen bilden; R₅, R₆ und A unabhängig voneinander gewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₂₂-Alkylen-, Alkenylen-, Polyalkoxylen-, Hydroxyalkylen-, Arylalkylen- oder Amidoalkylengruppen; R₇ und R₈ unabhängig voneinander eine C₁-C₄-Alkyl-, Alkenyl-, Alkoxygruppe oder eine Hydroxygruppe oder Wasserstoff sind; R₉ und R₁₀ unabhängig voneinander gewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus linearen oder verzweigten C₁-C₂₂-Alkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Arylalkyl-, Amidoalkyl-, Polyalkoxy-, Hydroxyalkyl-, oder Acylgruppen, oder zwei oder mehrere der Gruppen R₁, R₉ und R₁₀ zusammen eine oder mehrere Ringstrukturen bilden; BH eine protonendonatorgruppe ist; x 2 bis 4 ist; und M- ein Gegenion ist.
Verwendung einer Verbindung (a) und (b) zur Herstellung einer Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung zur Verhinderung oder Behandlung von Windelekzem vorgesehen ist.
Verwendung einer Verbindung (a) und (b) zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Verhinderung oder Behandlung lipolytischer Dermatitis der äußeren Haut nach Anspruch 1 oder 2, wobei bei der Verbindung (a) R₄, R₅, R₆, R₇ und R₈ Wasserstoff sind.
Verwendung einer Verbindung (a) und (b) zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Verhinderung oder Behandlung lipolytischer Dermatitis der äußeren Haut nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei bei der Verbindung (a) R₁, R₂ und R₃ unabhängig voneinander eine C₁-C₄-Alkylgruppe sind.
Verwendung einer Verbindung (a) und (b) zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Verhinderung oder Behandlung lipolytischer Dermatitis der äußeren Haut nach Anspruch 4, wobei die Verbindung (a) Glycerintriacetat ist.
Verwendung einer Verbindung (a) und (b) zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Verhinderung oder Behandlung lipolytischer Dermatitis der äußeren Haut nach mindestens einem vorangehenden Anspruch, wobei die kationische Verbindung (b) eine oder mehrere substituierten R₁-, R₂-, R₃-, R₄-, R₅- oder R₁₀-Gruppen und/oder eine substituierte R₅- und/oder substituierte R₆-Gruppe umfasst, wobei der Substituent aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus Derivaten von Silicium, Glucose, Fructose und Saccharose.
Verwendung einer Verbindung (a) und (b) zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Verhinderung oder Behandlung lipolytischer Dermatitis der äußeren Haut nach mindestens einem vorangehenden Anspruch, wobei bei der kationischen Verbindung (b) mindestens eines von R₁, R₂, R₃ und R₉ C₁-C₈-, vorzugsweise C₁-C₄-Alkyl, -Alkenyl- oder Alkoxygruppen, am meisten bevorzugt Methyl- oder Ethylgruppen sind.
Verwendung einer Verbindung (a) und (b) zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Verhinderung oder Behandlung lipolytischer Dermatitis der äußeren Haut nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei bei der Verbindung (b) mindestens eines von R₁, R₂ oder R₃ oder R₉ eine Polyalkoxygruppe ist.
Verwendung einer Verbindung (a) und (b) zur Herstellung einer Zusammensetzung zur Verhinderung oder Behandlung lipolytischer Dermatitis der äußeren Haut nach mindestens einem vorangehenden Anspruch, wobei die kationische Verbindung (b) der Formel (IV) entspricht, welche eine Beatinverbindung oder Sulfonbetainverbindung ist.
Wegwerfbarer absorbierender Gegenstand in Form eines Feuchtwischtuchs, Wischtuchs, Windel oder Menstruationsartikels zur Verwendung auf oder Aufbringung auf die äußere Haut, enthaltend die Zusammensetzung nach mindestens einem vorangehenden Anspruch.
Wegwerfbarer absorbierender Gegenstand nach Anspruch 10 in Form einer Windel, umfassend die Zusammensetzung, wobei die Verbindung (a) und die Ver bindung (b) der Zusammensetzung in einem Anteil von 0,01 bis 10 Gew.-% der Windel vorliegen.
Wegwerfwindel nach Anspruch 11, wobei die Windel eine Oberlage umfasst, welche die Zusammensetzung enthält.
Verfahren zur Herstellung einer Windel nach Anspruch 12, wobei die Oberlage mit der Zusammensetzung imprägniert wird, bevor sie in die Windel eingearbeitet wird.