DE69608455T2 - Optischer wellenleiter,wellenleiterverstärker und -laser - Google Patents
Optischer wellenleiter,wellenleiterverstärker und -laserInfo
- Publication number
- DE69608455T2 DE69608455T2 DE69608455T DE69608455T DE69608455T2 DE 69608455 T2 DE69608455 T2 DE 69608455T2 DE 69608455 T DE69608455 T DE 69608455T DE 69608455 T DE69608455 T DE 69608455T DE 69608455 T2 DE69608455 T2 DE 69608455T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- amplifier
- oxide
- glass
- metal oxide
- waveguide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 28
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 62
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 32
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 30
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 28
- 239000005387 chalcogenide glass Substances 0.000 claims description 25
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims description 17
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 14
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 10
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 6
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VQCBHWLJZDBHOS-UHFFFAOYSA-N erbium(iii) oxide Chemical compound O=[Er]O[Er]=O VQCBHWLJZDBHOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZIKATJAYWZUJPY-UHFFFAOYSA-N thulium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Tm+3].[Tm+3] ZIKATJAYWZUJPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N caesium oxide Chemical compound [O-2].[Cs+].[Cs+] KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001942 caesium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KTTMEOWBIWLMSE-UHFFFAOYSA-N diarsenic trioxide Chemical compound O1[As](O2)O[As]3O[As]1O[As]2O3 KTTMEOWBIWLMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910003440 dysprosium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N dysprosium(iii) oxide Chemical compound O=[Dy]O[Dy]=O NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium oxide Inorganic materials O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JYTUFVYWTIKZGR-UHFFFAOYSA-N holmium oxide Inorganic materials [O][Ho]O[Ho][O] JYTUFVYWTIKZGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OWCYYNSBGXMRQN-UHFFFAOYSA-N holmium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ho+3].[Ho+3] OWCYYNSBGXMRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MEEPSSQRSBNYLG-UHFFFAOYSA-E lanthanum(3+) neodymium(3+) yttrium(3+) nonafluoride Chemical compound [F-].[La+3].[Y+3].[Nd+3].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-] MEEPSSQRSBNYLG-UHFFFAOYSA-E 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N oxogermanium Chemical compound [Ge]=O PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MMKQUGHLEMYQSG-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);praseodymium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Pr+3].[Pr+3] MMKQUGHLEMYQSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UZLYXNNZYFBAQO-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);ytterbium(3+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Yb+3].[Yb+3] UZLYXNNZYFBAQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910003447 praseodymium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001954 samarium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940075630 samarium oxide Drugs 0.000 claims description 2
- FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N samarium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Sm+3].[Sm+3] FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 2
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910003451 terbium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SCRZPWWVSXWCMC-UHFFFAOYSA-N terbium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Tb+3].[Tb+3] SCRZPWWVSXWCMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910003454 ytterbium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940075624 ytterbium oxide Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910019901 yttrium aluminum garnet Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002203 sulfidic glass Substances 0.000 claims 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000012681 fiber drawing Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910000530 Gallium indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 arsenic selenide Chemical class 0.000 description 3
- 150000004770 chalcogenides Chemical class 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trithia-1,3-diarsabicyclo[1.1.1]pentane Chemical compound S1[As]2S[As]1S2 UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXNLCSXBJCPWGL-UHFFFAOYSA-N [Ga].[As].[In] Chemical compound [Ga].[As].[In] KXNLCSXBJCPWGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940052288 arsenic trisulfide Drugs 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229910021397 glassy carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- YTYSNXOWNOTGMY-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trisulfide Chemical compound [S-2].[S-2].[S-2].[La+3].[La+3] YTYSNXOWNOTGMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003443 lutetium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012821 model calculation Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N oxo(oxolanthaniooxy)lanthanum Chemical compound O=[La]O[La]=O KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPARYNQUYZOBJM-UHFFFAOYSA-N oxo(oxolutetiooxy)lutetium Chemical compound O=[Lu]O[Lu]=O MPARYNQUYZOBJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- VDNSGQQAZRMTCI-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenegermanium Chemical compound [Ge]=S VDNSGQQAZRMTCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/32—Non-oxide glass compositions, e.g. binary or ternary halides, sulfides or nitrides of germanium, selenium or tellurium
- C03C3/321—Chalcogenide glasses, e.g. containing S, Se, Te
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/04—Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
- C03C13/041—Non-oxide glass compositions
- C03C13/043—Chalcogenide glass compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C4/00—Compositions for glass with special properties
- C03C4/0071—Compositions for glass with special properties for laserable glass
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/05—Construction or shape of optical resonators; Accommodation of active medium therein; Shape of active medium
- H01S3/06—Construction or shape of active medium
- H01S3/063—Waveguide lasers, i.e. whereby the dimensions of the waveguide are of the order of the light wavelength
- H01S3/067—Fibre lasers
- H01S3/06708—Constructional details of the fibre, e.g. compositions, cross-section, shape or tapering
- H01S3/06716—Fibre compositions or doping with active elements
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S3/00—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range
- H01S3/14—Lasers, i.e. devices using stimulated emission of electromagnetic radiation in the infrared, visible or ultraviolet wave range characterised by the material used as the active medium
- H01S3/16—Solid materials
- H01S3/1601—Solid materials characterised by an active (lasing) ion
- H01S3/1603—Solid materials characterised by an active (lasing) ion rare earth
- H01S3/1613—Solid materials characterised by an active (lasing) ion rare earth praseodymium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Lasers (AREA)
- Optical Integrated Circuits (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft optische Wellenleiter, optische Wellenleiterverstärker und Laser.
- Optische Wellenleiterverstärker und Laser, und insbesondere faseroptische Verstärker werden weit verbreitet in der Telekommunikationsindustrie verwendet.
- Ein Beispiel für einen bekannten faseroptischen Verstärker ist der erbiumdotierte Faserverstärker (EDFA), der im sogenannten dritten Telecom-Fenster betrieben wird (Wellenlängen um 1500 Nanometer (nm)). Diese Vorrichtungen sind gekennzeichnet durch ihre hohe Verstärkung (um 30 Dezibel (dB)), die mit begrenzter Pumpleistung (weniger als 50 Milliwatt (mW)) erreicht wird, was bedeutet, dass das Pumpen unter Verwendung einer einzelnen Laserdiodeneinheit durchgeführt werden kann.
- In dem bedeutsamen zweiten Telecom-Fenster (Wellenlängen um 1,3 Mikrometer (um)) läuft der Betrieb von bekannten faseroptischen Verstärkern mit weitaus geringerer Effizienz. Der beste bisher berichtete Wirkungsgrad wurde unter Verwendung von mit trivalentem Praseodym (Pr³&spplus;) dotierten Fluoridfaserverstärkern (PDFFAs) erzielt, die eine geringe Signalverstärkung von ungefähr 23 dB mit ungefähr 120 mW Pumpleistung aus einer einzelnen Halbleiter- Laserdiodeneinheit erreichen. Der Betrieb der Pumpdiode mit hoher Antriebsstromstärke zur Erzielung dieser Pumpenleistung kann die Lebensdauer der Diode erheblich verkürzen. Dieses Problem hat die Anwendung dieser Verstärkereinheit begrenzt.
- Es wurde vorgeschlagen, Chalcogenidglas als Träger für Seltenerden-Dotiermittel Praseodym oder Dysprosium zur Bereitstellung einer effizienteren Verstärkung bei 1,3 um zu verwenden. "Chalcogenid" bedeutet im Sinne der vorliegenden Beschreibung, dass das Glas Schwefel (S), Tellur oder Selen enthält, und Beispiele für diesen Glastyp können Arsentrisulfid, Arsenselenid, Germaniumsulfid, Galliumsulfid, Lanthansulfid und/oder andere Elemente enthalten. Chalcogenidgläser haben typischerweise Eigenschaften, die sie als Trägerglas für seltenerdendotierte Verstärker für optische Signale im 1,3 um Wellenlängenbereich geeeignet machen, insbesondere besitzt das Glas typischerweise eine maximale Phononenenergie von weniger als 450 cm&supmin;¹. Die niedrige Phononenenergie verringert die Wahrscheinlichkeit der strahlungsfreien Abregung des angeregten Zustands des Seltenerden-Dotiermittels, wodurch eine effizientere Nutzung der Pumpleistung für die Signalverstärkung ermöglicht wird. Anhand von Modellrechnungen wurde vorhergesagt, dass ein optimierter Chalcogenidglaswellenleiter, der mit Praseodym dotiert ist, und mit ungefähr 50 mW bei einer geeigneten Wellenlänge gepumpt wird, eine geringfügige über 20 dE hinausgehende Signalverstärkung bereitstellt. Ein ähnlicher Wellenleiter, der mit Dysprosium dotiert ist, wird ebenfalls eine geringfügige über 20 dE hinausgehende Signalverstärkung bei 50 mW Pumpleistung bereitstellen.
- Eine verlustarme Faser aus einem geeigneten Chalcogenidglas ist jedoch extrem schwierig herzustellen, da das Glas zur Kristallisation neigt, wodurch die Fasertransmission und -festigkeit erheblich eingeschränkt wird. Die Schwierigkeiten beim Faserziehen beschränken derzeit die Nutzung von optischen Fasern auf Chalcogenidbasis. Ähnliche Schwierigkeiten werden bei der Herstellung planarer optischer Wellenleiter festgestellt.
- Zur Verbesserung der Verstärkerleistung wurden vorzugsweise im wesentlichen alle Verunreinigungen vor der Wellenleiterherstellung aus dem Glas entfernt. Von besonderer Bedeutung sind oxidische Verunreinigungen in Form von Hydroxiden, Sulfaten und Metalloxiden. Unter diesen sind Metalloxide ein bekanntes Nebenprodukt aus der Bildung von Metallsulfiden, die bei der Chalcogenidglasherstellung verwendet werden, und sind schwierig zu entfernen.
- Die bisherige Kenntnis über nicht gesteuerte Oxidverunreinigungen war, dass sie die Effizienz des Gerätes verringern, wenn ein optischer Wellenleiterverstärker oder Laser in herkömmlicher Weise gepumpt wird. Der Wirkungsverlust resultiert aus der verringerten Lebensdauer der Seltenerdenionen in der Umgebung einer Oxidverunreinigung. Die Verunreinigung führt zu einer lokalen Anhebung der maximalen Phononenenergie, wodurch die Wahrscheinlichkeit der stahlungsfreien Abregung des lons zunimmt, und die Emission bei der bevorzugten Wellenlänge verhindert wird. Dementsprechend wurden in bisherigen Chalcogenidglasverstärkern vor oder während der Herstellung des Wellenleiters im wesentlichen alle Oxide entfernt.
- US-A-5251062 offenbart einen optischen Wellenleiterverstärker, der einen Chalcogenidglaswellenleiter umfasst, der ein Seltenerdenoxid enthält, sowie Mittel zur Einkopplung von Pumpstrahlung in den Wellenleiter.
- Die Erfindung ist in den Ansprüchen 1, 32, 34, 35, 36 und 37 definiert. Verschiedene Ausführungsformen der Erfindung sind in den abhängigen Ansprüchen definiert.
- Erfindungsgemäß wird ein optischer Wellenleiterverstärker bereitgestellt, der folgendes umfasst:
- Einen Chalcogenidglaswellenleiter, der mindestens teilweise mit
- (a) einem Seltenerdendotiermittel; und
- (b) Sauerstoff in Form eines Metalloxids
- dotiert ist, worin der Gesamtmetalloxidgehalt ungefähr 0,01 bis 50% des Gesamtgewichts des Glases beträgt; und
- Mittel zur Einkopplung von Pumpstrahlung in den Wellenleiter.
- Erfindungsgemäß wurde erkannt, dass die beabsichtigte Dotierung von Chalcogenidglas mit einem Metalloxid, das dann zur Ausbildung eines optischen Wellenleiterverstärkers oder Lasers verwendet wird, zu verschiedenen signifikanten Verbesserungen gegenüber dem Stand der Technik führen kann.
- Die Dotierung mit Metalloxiden bei der Verstärkerherstellung widerspricht der herkömmlichen Kenntnis und Lehre in diesem technischen Bereich. Beispielsweise lehrt US 5 378 664 extensive Techniken unter Anwendung von Wärme in Gegenwart eines Wasserstoffsulfidflusses zur Umwandlung von Oxiden in Sulfide vor oder während der Verwendung der Materialien als Dotiermittel. Bisher wurden Oxide als Verunreinigungen angesehen, die entfernt werden mussten, und nicht als Dotiermittel mit irgendeinem vorteilhaften Effekt (außer auf die Glasstabilität), und daher wurden oxidhaltige Fasern nicht zur Verwendung als Verstärker in Betracht gezogen. Insbesondere war ein beobachteter Nachteil der absichtlichen Dotierung von Chalcogenidglas mit einem Metalloxid, das dies zu einer möglichen Verringerung der Kleinsignaleffizienz des Geräts führt (insbesondere im Fall von praseodymdotierten Verstärkern). Durch die erfindungsgemäßen Ausführungsformen ist dieses seit langem bestehende technische Vorurteil jedoch überwunden, und es werden oxiddotierte Chalcogenidwellenleiter zur Verwendung in optischen Verstärkern vorgeschlagen.
- Die Vorteile von oxiddotierten Chalcogenidgläsern in den erfindungsgemäßen Ausführungsformen können folgendes einschließen:
- (i) Eine mögliche Zunahme der Glasstabilität durch die Verringerung der Kristallisationstendenz dieser Gläser;
- (ii) eine Modifikation der Glasviskosität während des Faserziehens, wodurch Schwierigkeiten bei der Faserherstellung verringert werden;
- (iii) eine Verbreiterung des Emissionswellenlängenbereichs um 1,3 um von ungefähr 90 nm auf mehr als 120 nm;
- (iv) eine mögliche Zunahme des Wirkungsgrads beim Betrieb als Verstärker hoher Ausgangsleistung durch Verringerung der Lebensdauer der unteren Übergangsniveaus aufgrund der Verringerung des Flaschenhalseffekts;
- (v) eine Zunahme der Breite des Grundzustand- Absorptionsspektrums, der einen weiteren Bereich an Pumpwellenlängen ermöglicht.
- Die erfindungsgemäßen Ausführungsformen zeigen, dass die gesteuerte Zugabe eines vorherbestimmten Niveaus an Oxid die Güte der Leistungsverstärkungsvorrichtung verbessern kann (z. B. beim Betrieb mit Ausgangsleistungen von mehr als ungefähr 1 mW), und dass beliebige nachteilige Auswirkungen auf die Güte der Kleinsignalverstärkung (z. B. beim Betrieb mit Signalniveaus von weniger als ungefähr -10 dBm (dB bezogen auf 1 mW) und einer Verstärkung von mehr als ungefähr 15 dB) durch Auswahl geeigneter Pumpwellenlängen verringert werden können.
- Ferner wurde festgestellt, dass die Pumpwellenlänge eine starke Auswirkung auf die Eignung der Materialien zur Verstärkung besitzen kann. Bisher neigte man dazu, Pumpwellenlängen im Bereich der Maximalabsorption der Seltenen Erde in dem zu pumpenden Glas auszuwählen. Bei den in dieser Beschreibung vorgestellten neuen oxiddotierten Gläser wurde gefunden, dass Seltenerden-Dotiermittel "Oxid"- Plätze oder "Nichtoxid"-Plätze in dem Glas besetzen können. Die Nichtoxidplätze können durch Pumpwellenlängen bei oder nahe der Maximalabsorption angeregt werden, wodurch ein Kleinsignalverstärker bereitgestellt wird. Wenn die Pumpwellenlänge jedoch von der Maximalabsorption verschoben und das Gerät mit kürzeren Wellenlängen gepumpt wird, so dass Dotiermittelionen an den Oxidorten angeregt werden, kann mit der resultierenden Vorrichtung eine bessere Güte als Leistungsverstärker erzielt werden.
- Erfindungsgemäß wird auch ein Verfahren zur Herstellung eines optischen Wellenleiterverstärkers bereit gestellt, das Verfahren umfasst die Zugabe von Sauerstoff in Form eines Metalloxids während der Herstellung eines seltenerdendotierten optischen Chalcogenidglas-Wellenleiters, und der resultierende Wellenleiter besitzt einen Gesamtmetalloxidgehalt von zwischen ungefähr 0,01 und 50 Gew.-%.
- Erfindungsgemäß wird ferner ein optischer Wellenleiter bereitgestellt, der zumindest teilweise aus einem Chalcognidglas gebildet wird, das dotiert ist mit
- (a) einem Seltenerdendotiermittel; und
- (b) Sauerstoff in Form eines Metalloxids, worin der Gesamtmetalloxidgehalt ungefähr 5 bis 50% des Gesamtgewichts des Glases beträgt.
- Zusätzliche Aspekte und bevorzugte erfindungsgemäße Merkmale sind in den anliegenden Patentansprüchen definiert. Es ist einleuchtend, dass ein bevorzugtes Merkmal, das unter Bezugnahme auf einen erfindungsgemäßen Aspekt beschrieben oder definiert wird, in gleicher Weise auf andere erfindunsgemäße Aspekte anwendbar ist.
- Die Erfindung wird nachfolgend durch Beispiele unter Bezugnahme auf die begleitenden Figuren beschrieben, in denen durchgehend gleiche Teile durch gleiche Bezugszeichen gekennzeichnet sind, und worin:
- Fig. 1 einen schematischen Graphen darstellt, der die Stabilität in GLS (Gallium-Lanthan-Schwefel)-Glas als Funktion des Oxidgehalts darstellt;
- Fig. 2 ist ein schematischer Graph, der ein normiertes PR³&supmin;:GLS 1,02 um-Absorptionsspektrum für 0% und 5% Lanthanoxidproben darstellt;
- Fig. 3 ist ein schematischer Graph, der ein normiertes PR³&supmin;:GLS 1,3 um ¹G&sub4;→³H&sub5;-Emissionsspektrum bei 300K als Funktion des Lanthanoxidgehalts in dem Glas darstellt;
- Fig. 4 ist ein schematischer Graph, der eine Zusammenfassung der PR³&supmin;-¹G&sub4;→³H&sub5;-Fluoreszenz als Funktion des zu dem Glas zugegebenen Lanthanoxids darstellt;
- Fig. 5 ist ein schematischer Graph, der die Leistungsverstärkergüte bei 1,3 um für Pr³&spplus; dotierte Chalcogenidgläser mit und ohne Lanthanoxid darstellt;
- Fig. 6 ist ein schematischer Graph, der eine Zusammenfassung der Leistungsverstärkergüte (Flankeneffizienz) als Funktion des zu dem Chalcogenidglas hinzugegebenen Lanthanoxids angibt;
- Fig. 7 ist ein schematischer Graph, der eine einfach exponentielle Pr³&spplus;:GLS 1,3 um-Lebensdauer bei 300 K als Funktion der Pumpwellenlänge darstellt;
- Fig. 8 ist ein schematischer Graph, der die Kleinsignalverstärkungsgüte als Funktion des Lanthanoxidgehalts in dem Glas darstellt;
- Fig. 9a bis 9d sind schematische Verstärkerkonfigurationen unter Anwendung verschiedener Pumptechniken;
- Fig. 10 ist ein schematisches Diagramm eines Lasers;
- Fig. 11a und 11b sind schematische Diagramme von Superlumineszenzquellen; und
- Fig. 12 ist ein schematisches Diagramm einer Telekommunikationsvorrichtung.
- Die Eigenschaften verschiedener Glastypen, die verschiedene Mengen an Metalloxid enthalten, werden nachfolgend beschrieben. Alle bis auf eines dieser Gläser werden als erfindungsgemäße Ausführungsformen angesehen, wobei gegen das verbleibende Glas (Glas, das im wesentlichen 0% Oxid enthält) zum Zwecke des Vergleichs der Eigenschaften beschrieben wird.
- Die noch zu beschreibenden Glasproben wurden in einem Mol- Verhältnis von 70Ga&sub2;S&sub3; : 30La&sub2;S&sub3; durch Aufschmelzen in einem glasartigen Kohlenstofftiegel hergestellt. Dies entspricht einem Gewichtsverhältnis von 60Ga&sub2;S&sub3; : 40La&sub2;S&sub3;.
- Die Proben wurden mit Praseodym durch Zugabe von Pr&sub2;S&sub3;, gemessen in Gewicht, dotiert, wodurch eine Pr³&spplus;-Konzentration von ungefähr 500 ppm (Teile pro Million) erreicht wurde (in anderen Ausführungsformen werden jedoch Pr³&spplus;-Konzentrationen von zwischen ungefähr 10 ppm und ungefähr 20000 ppm verwendet). Das niedrige Dotiermittelniveau stellte sicher, dass Konzentrationseffekte bei den durchzuführenden Messungen ignoriert werden konnten.
- Zusätzlich wurden die Proben mit verschiedenen Mengen an La&sub2;O&sub3;, ebenfalls in Gewichtsprozent abgemessen, dotiert, wodurch Gewichtsprozente von 0, 1, 5 bzw. 10% erzielt wurden. Dadurch konnte der Effekt von Lanthanoxid auf die optischen Eigenschaften von mit Pr³&spplus; dotiertem GLS-Glas untersucht werden. Die Oxidniveaus der Proben wurden streng kontrolliert, wobei das Oxidrückstandsniveau in der 0%-Probe 0,2% betrug, gemessen durch chemische Dampfanalyse mittels Verbrennen der Probe.
- In anderen Ausführungsformen wird ein anderes Metalloxid verwendet, das vorzugsweise ausgewählt ist aus Yttriumoxid, Ytterbiumoxid, Lutetiumoxid, Galliumoxid, Germaniumoxid, Bariumoxid, Cäsiumoxid, Arsenoxid, Ceroxid, Praseodymoxid, Neodymoxid, Samariumoxid, Terbiumoxid, Dysprosiumoxid, Holmiumoxid, Erbiumoxid und Thuliumoxid.
- Gegebenenfalls kann zur Erhöhung der Absorption bei der Pumpwellenlänge ein Sensibilisierungsmittel wie beispielsweise Ytterbium zu dem Glas hinzugegeben werden.
- Alternativ konnte das Seltenerdendotiermittel (wie oben Praseodym) ausgewählt werden aus Cer, Neodym, Samarium, Terbium, Dysprosium, Holmium, Erbium und Thulium.
- Ferner konnten auch (zusätzliche) Dotiermittel verwendet werden, wie beispielsweise Metalle aus der Gruppe 3A des Periodensystems. Wie oben beschrieben ist Gallium ein bevorzugtes Dotiermittel, jedoch werden in anderen Ausführungsformen Germanium, Barium, Cäsium und/oder Arsen verwendet.
- Wie oben festgestellt, konnte ein anderes Dotiermittel zugegeben werden, vorzugsweise ausgewählt aus Lanthan, Yttrium, Ytterbium und Lutetium.
- In weiteren Ausführungsformen wurden andere prozentuale Gehalte (nach Gewicht) des Metalloxids verwendet. Besonders bevorzugte Ergebnisse werden in den folgenden ungefähren Gewichtsteilen an Metalloxidgehalt erzielt:
- 0,01% bis 50%
- 1% bis 50%
- 2% bis 50%
- 5% bis 50%
- 10% bis 50%
- 20% bis 50%
- Im allgemeinen umfassen die erfindungsgemäßen Ausführungsformen jedoch einen weiten Bereich möglicher Metalloxidgehalte bis zu ungefähr 50%, wobei die vorteilhaften Effekte dazu neigen, mit zunehmendem Oxidgehalt zuzunehmen. Entsprechend haben weitere erfindungsgemäße Ausführungsformen die folgenden ungefähren gewichtsprozentualen Oxidgehalte:
- 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 59.
- In den nachfolgend unter Bezugnahme auf die Fig. 1 bis 8 beschriebenen Ergebnissen wird gezeigt, dass die absichtliche Oxiddotierung von Chalcogenidglas optische Fasern (oder andere Wellenleiter) mit geeigneten Eigenschaften zur Verwendung als Verstärker und in Lasern und Superlumineszenzquellen bereitstellen kann. Beispiele für Anwendungen des Materials werden dann unter Bezugnahme auf die Fig. 9 bis 12 beschrieben.
- Es wird ferner gezeigt, dass die Pumpwellenlänge einen starken Einfluss auf die Eignung des Materials zur Verstärkung besitzen kann. Bisher neigte man dazu, die Pumpwellenlängen im Bereich der Maximalabsorption des zu pumpenden Glases auszuwählen. In den neuen oxiddotierten Gläser der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, dass Seltenerden-Dotiermittel "Oxid"-Plätze oder "Nichtoxid"- Plätze in dem Glas besetzen können. Die Nichtoxidplätze können durch Pumpwellenlängen bei oder nahe der Maximalabsorption angeregt werden, wodurch ein Kleinsignalverstärker bereitgestellt wird. Wenn die Pumpwellenlänge jedoch von der Maximalabsorption entfernt wird, und das Gerät mit kürzeren Wellenlängen gepumpt wird, so dass Dotiermittelionen an den Oxidorten angeregt werden, kann mit der resultierenden Vorrichtung eine bessere Güte als Leistungsverstärker erzielt werden.
- Beispielsweise wird bei einer praseodymdotierten GLS-Faser das Pumpen normalerweise bei der Maximalabsorptionswellenlänge von ungefähr 1020 nm durchgeführt. Bei einer wie hierin beschriebenen oxiddotierten Faser kann jedoch eine bessere Leistungsverstärkergüte (z. B. für Ausgangsleistungen von mehr als 1 mW) durch Pumpen des Verstärkers bei Wellenlängen von mehr als ungefähr 900 nm und weniger als 1100 nm, vorzugsweise kürzer als ungefähr 1010 nm (z. B. 980 nm) erzielt werden. Diese Vorrichtung und die beschriebene Pumpanordnung führt zu einer bevorzugten Anregung oder Ausnutzung der Dotiermittelionen in den "Oxid"-Plätzen des Glases.
- Im Fall eines Kleinsignalverstärkers (z. B. wenn die Eingangsleistung weniger als -10 dBm und die Verstärkung mehr als ungefähr 15 dB beträgt) ist es jedoch bevorzugt, mit längeren Wellenlängen als ungefähr 1000 nm zu pumpen. In diesem Bereich nutzt die Pumpanordnung Dotiermittelionen in den "Nicht-Oxid"-Plätzen des Glases.
- Eine entsprechende Pumpwellenlängenverbesserung für einen dysposiumdotierten Verstärker wird bereitgestellt, indem eine beliebige der Absorptionsbanden um 800 nm, 910 nm, 1070 nm und 1260 nm ausgenutzt wird.
- Absorptionsspektren der Glasproben wurden unter Verwendung eines Perkin-Elmer-Zweistrahl-Spektrophotometers aufgezeichnet. Die Anregung des Pr³&spplus; ¹G&sub4;-Niveaus wurde unter Verwendung eines cw (continous wave)-Titan : Saphir-Lasers durchgeführt, dessen Ausgangsstrahlung unter Verwendung einer mechanischen Chopperscheibe zerhackt wurde. Seitenlicht- Fluoreszenz bei 1,3 um wurde durch Fokussierung auf einen kleinen peltiergekühlten InGaAs (Indium-Gallium-Arsenid)- Detektor nachgewiesen, der über einen Vorverstärker an einen Stanford-Lock-in-Verstärker angeschlossen war. Der Detektor war hinter einem 0,25 m Spektrometer angebracht, und der Eingangsschlitz war stets mit einem 1,2 um Langpassfilter abgedeckt, so dass der Durchtritt von Laserstreulicht auf den Detektor verhindert wurde. Zur Aufzeichnung der Fluroeszenzspektren wurde ein herkömmlicher PC zum Scannen des Spektrometers und zur Aufnahme der Daten verwendet. Lebensdauerdaten wurden durch Austausch des Lock-in- Verstärkers mit einem Digital-Oszilloskop und bei geeigneter Mittelung des Signals aufgenommen. Die Laserabschaltzeit betrug typischweise weniger als 5 us (Mikrosekunden) und die gemessene Detektoransprechzeit lag im Bereich von 30 us. Die Fluoreszenzspektren und Lebensdauern wurden bei Raumtemperatur und bei 15 K (Grad Kelvin) unter Verwendung eines Helium-Cryostaten mit geschlossenem Kreislauf aufgezeichnet. Zusätzlich wurde zum Nachweis von Fluoreszenz im sichtbaren Bereich der InGaAs-Detektor hinter dem Spektrometer durch eine Photomultiplier-Röhre ausgetauscht.
- Die durch diese Techniken erhaltenen Spektren und weiteren Informationen werden nachfolgend im Detail diskutiert.
- Fig. 1 ist ein schematischer Graph, der die Stabilität von GLS-Glas als Funktion des Oxidgehalts darstellt, die die Verbesserung der sogenannten "Tx-Tg-Lücke" mit zunehmendem Lanthanoxidgehalt zeigt. Es ist bekannt, dass das Faserziehen durch eine größere Temperaturdifferenz zwischen Tx und Tg erleichtert wird. Die Temperaturdifferenz Tx-Tg ist die Differenz zwischen Einsetzen der Kristallisationstemperatur (Tx) und der Glasübergangstemperatur (Tg). Diese Differenz ist ein Indikator für die Glasstabilität, und das Faserziehen dieser Chalcogenidgläser findet normalerweise bei einer Temperatur oberhalb von Tg und unterhalb von Tx statt. Folglich erleichtert eine größere Temperaturdifferenz oder -Lücke das Faserziehen.
- Fig. 2 ist ein schematischer Graph, der ein normiertes Pr³&spplus;:GLS 1,02 um-Absorptionsspektrum für die 0% und 5% Lanthanoxidproben darstellt. Auf der Seite der kurzen Wellenlängen ist bei der 5% Probe eine Verbreiterung der Absorption zu erkennen. Im unteren Teil des Diagramms ist die Differenz der beiden Spektren gezeigt, durch das das mit der Addition von Lanthanoxid verbundene Absorptionsprofil dargestellt wird.
- Fig. 3 ist ein schematischer Graph, der ein normiertes Pr³&spplus;:GLS 1,3 um ¹G&sub4;→³H&sub5;-Emissionsspektrum bei 300 K als Funktion des Lanthanoxidgehalts des Glases darstellt.
- Die Spektren sind bei zwei Pumpwellenlängen von 979 nm und 1010 nm dargestellt. Bei 979 nm ist eine Verbreiterung der Spektren mit zunehmendem Lanthanoxid anhand der relativen Zunahme der Höhe der Peaks A und C erkennbar. Bei 1010 nm sind die Spektren unabhängig vom Lanthanoxid.
- Diese Figur zeigt, wie die 1,3 um Emission als Funktion des Lanthanoxidgehalts in der Probe variiert. Wenn das inhomogene ¹G&sub4;-Profil bei 979 nm gepumpt wird, sind drei Emissionspeaks bei ~ 1,27, 1,35 und 1,37 um erkennbar, die als A, B und C gekennzeichnet sind. Die Spektren sind auf den 1,35 um Peak normalisiert. Es ist ersichtlich, dass die Peaks A und C mit zunehmendem Lanthanoxid an relativer Intensität zunehmen, wodurch das Emissionsspektrum verbreitert wird, insbesondere auf der Niederenergieseite. Wenn jedoch nur ein Teil des inhomogenen Profils bei 1010 nm gepumpt wird, ist erkennbar, dass die Emission nicht nur auf einen einzelnen Peak bei ~ 1,35 eingeengt wird, sondern darüber hinaus vom Lanthanoxidgehalt nahezu unabhängig wird.
- Diese Raumtemperaturergebnisse zeigen eine Korrelation zwischen dem Tunen des Pumplasers zu höherer Energie und der Erhöhung der relativen Menge an Lanthanoxid in der Probe, wonach beide wirksam das Emissionsspektrum durch eine Zunahme der Peaks A und C verbreitern. Daher bestätigt dies, dass zwei Pr³&spplus;-Orte innerhalb des Glases vorliegen, wobei der Hochenergieort vom Lanthanoxidgehalt des Glases abhängt. Kombiniert man die Fluoreszenzergebnisse mit den früheren Absorptionsergebnissen, so wird bestätigt, dass bei einer Verschiebung der Pumpenergie von hohen zu niedrigen Energien ein Übergang von einem Bereich der Anregung von sowohl den Oxid- als auch den Sulfidplätzen zu einem Bereich, in dem ausschließlich die Sulfidplätze angeregt werden, stattfindet. Es wird daher angenommen, dass Lanthanoxid die inhomogene Breite des Pr³&spplus; ¹G&sub4;→H&sub5;-Ubergangs beim Pumpen mit hoher Energie erhöht.
- Fig. 4 ist schematischer Graph, der die Pr³&spplus; ¹G&sub4;→³H&sub5;- Fluoreszenz als Funktion des zu dem Glas hinzugegebenen Lanthanoxids zusammenfasst. Dieser Graph zeigt, dass die Erhöhung des Oxidgehalts des Glases die verfügbare Bandbreite um 1300 nm im Betrieb als Verstärker, der mit Wellenlängen von weniger als ungefähr 1010 nm (z. B. 980 nm) gepumpt wird, erhöhen kann. Anwendungen für einen Verstärker großer Bandbreite sind solche, bei denen mehrere Signalkanäle verwendet werden (z. B. beim Wellenwellen-Divisions- Multiplexing).
- Fig. 5 ist ein schematischer Graph, der die Leistungsverstärkergüte bei 1,3 um für Pr³&spplus;-dotiertes Chalcogenidglas mit und ohne 10 Gew.-% Lanthanoxid zeigt. Die Pumpwellenlänge beträgt 980 nm und die Eingangsleistung ist 0 dBm. Diese Figur zeigt, dass ein Leistungsverstärker mit 10% Oxidgehalt bei Pumpenleistungen oberhalb von ungefähr 200 mW eine höhere Ausgangsleistung (vertikale Achse) bei gleicher Pumpleistung (horizontale Achse) im Vergleich zu einer Vorrichtung mit im wesentlichen 0% Oxidgehalt zeigt. Diese Verbesserung wird über eine Verringerung der Lebensdauer des ³H&sub5;-Energieniveaus in den "Oxid"orten erreicht. Die kürzere Lebensdauer dieses Energieniveaus verringert die Flaschenhalseffekte im unteren Energieniveau des 1300 nm Übergangs.
- Fig. 6 ist ein schematischer Graph, der eine Zusammenfassung der Leistungsverstärkergüte (Flankenwirksamkeit) als Funktion der gewichtsprozentualen Menge an zu dem Chalcogenidglas hinzugegebenem Lanthanoxid darstellt. Die Pumpwellenlänge beträgt 980 nm und die Eingangsleistung ist 0 dBm.
- Fig. 7 ein schematischer Graph, der einen einfache exponentielle Pr³&spplus;:GLS 1,3 um Lebensdauer bei 300 K als Funktion der Pumpwellenlänge zeigt. Es ist ersichtlich, dass die Lebensdauern mit zunehmender Pumpwellenlänge zunehmen. Bei kurzen Pumpwellenlängen nehmen die Lebensdauern mit zunehmendem Lanthanoxidgehalt des Glases ab; bei längeren Pumpwellenlängen (d. h. mehr als ungefähr 1000 nm) wird die Lebensdauer jedoch vom Oxidgehalt des Glases unabhängig.
- Fig. 8 ist ein schematischer Graph, der die Kleinsignalverstärkergüte (d. h. Eingangssignalleistung von weniger als ungefähr -10 dBm und Verstärkung von mehr als ungefähr 15 dB) als Funktion des Lanthanoxidgehalts des Glases darstellt. Bei kürzeren Pumpwellenlängen als ungefähr 1010 nm (z. B. 980 nm) nutzt der Verstärker die "Oxid"orte, und die kürzere ¹G&sub4;-Lebensdauer verringert die Verstärkerwirksamkeit, wenn mehr Oxid zu dem Glas hinzugegeben wird. Bei Pumpwellenlängen von mehr als ungefähr 1000 nm (z. B. 1020 nm) werden jedoch die Nichtoxidorte ausgenutzt, und die Effizienz der Vorrichtung hängt nicht stark von dem Oxidgehalt des Glases ab.
- Anwendungen des Glases werden nachfolgend unter Bezugnahme auf die Fig. 9a bis 12 beschrieben. In diesen Figuren ist das Glas als optische Faser dargestellt. Es ist jedoch verständlich, dass auch andere Wellenleiter (beispielsweise ein planarer Wellenleiter) verwendet werden können.
- Die vorliegenden spezifischen Beispiele betreffen optische Single-mode-Fasern, deren Faserkern wie oben beschrieben dotiert ist. Es ist jedoch ersichtlich, dass (auch oder sogar stattdessen) die Umhüllung dotiert sein kann, und dass ähnliche Prizipien auf optische Multimode-Fasern anwendbar sind.
- Fig. 9a bis 9d sind schematische Diagramme oxiddotierter Glasfaserverstärker, in denen verschiedene Pumpkonfigurationen genutzt werden. In jeder dieser Figurationen wird eine gewinkelte Verbindungsstelle zwischen einer Glasfaser mit hoher NA (numerische Apertur), die wie oben beschrieben dotiert ist, und einer konisch verjüngten Silicafaser mit hoher NA verwendet. Die in den Fig. 9a bis 9d gezeigten Konfigurationen werden als "co-direktionales", "gegendirektionales", "Doppelpass-" bzw. "bidirektionales" Pumpen bezeichnet.
- In jeder der Fig. 9a bis 9d wird das Signallicht über eine Glasöffnung 10 eingekoppelt und aus einer Auslassöffnung 20 ausgekoppelt. Das Pumpsignal wird von einer Pumpquelle 35 (wie beispielsweise einem Diodenlaser (der bei verschiedenen der oben beschriebenen Wellenlängen oder anderen, wie beispielsweise 1280 nm betrieben wird), einem Neodym-Yttrium- Aluminium-Granatlaser zum Pumpen des Verstärkers bei einer Pumpwellenlänge von ungefähr 1064 nm oder einem Neodym- Yttrium-Lanthan-Fluorid-Laser zum Pumpen des Verstärkers bei einer Pumpwellenlänge von ungefähr 1047 nm) über eine Pumpeinkoppelöffnung 30 eingeführt. Fig. 9a bis 9d zeigen ferner eine Anzahl miteinander verschalteter optischer Fasereinheiten, die durch die folgenden Referenzzeichen gekennzeichnet sind:
- Referenzzeichen Einheit
- 40 Pumpsignalmultiplexer
- 50 konisch zugespitzte Silicafaser
- 60 gewinkelte Verbindungsstelle
- 70 metalloxiddotierte Glasfaser
- 80 Spiegel mit hoher Reflektivität bei den Pump- und Signalwellenlängen
- 90 optischer Zirkulator
- 100 50 : 50-Koppler
- Fig. 10 ist ein schematisches Diagramm eines faseroptischen Lasers, in dem ein wie oben beschriebener Verstärker verwendet wird. In dem Laser werden Fasergitter 110 an jedem Ende der Verstärkerfaser 112 (mit oder ohne weiterer nichtverstärkender Faser zur Bereitstellung eines externen Resonators) zur Bereitstellung reflektierender Mittel zur Unterstützung der Lasertätigkeit innerhalb der Verstärkerfaser verwendet. Der Verstärker kann unter Verwendung einer beliebigen, der in den Fig. 9a bis 9d dargestellten allgemeinen Techniken gepumpt werden.
- Fig. 11a und 11b sind schematische Diagramme von "Single pass"- bzw. "Double pass"-Superlumineszenzquellen.
- Superlumineszenzquellen nutzen die Faserverstärker- Charakteristiken des wie oben beschriebenen dotierten Chalcogenidglases, im Gegensatz zu Faserlasern benötigen sie jedoch kein Feedback von den beiden Faserenden.
- In Fig. 11a wird ein Verstärker 130 direkt durch eine Pumpquelle 120 mit Licht gespeist, das aus einer Öffnung 135 austritt. In Fig. 11b ist eine Doppelpass-Anordnung gezeigt, bei der ein Gitter 125 zwischen der Pumpquelle und dem Verstärker eingefügt ist. Von dem Verstärkerausgang 135 reflektiertes Licht wird dann über das Gitter 125 zum Ausgang 135 zurückgeschickt.
- Schließlich ist Fig. 12 ein schematisches Diagramm eines optischen Kommunikationssystem, bei dem die oben beschriebenen Vorrichtungen verwendet werden. Genauer wird Licht von einem optischen Übertragungssystem 200 (das einen Laser wie in Fig. 10 gezeigt einschließen kann) in einen Leistungsverstärker 210 (z. B. einen Verstärker gemäß einer beliebigen der Fig. 9a bis 9d) eingeführt, bevor es entlang der Länge der optischen Faser 220 zu einem Empfänger 230 übertragen wird.
- Zusammenfassend stellen die erfindungsgemäßen Ausführungsformen einen faseroptischen Verstärker, einen Laser oder eine Superlumineszenzquelle bereit, die aus einer Chalcogenidglasmatrix bestehen, die als Träger für trivalente Seltenerderionen dient, und die mit Oxid in Form eines Metalloxids dotiert ist. Die Vorrichtung nutzt die Eigenschaften des zugegebenen Oxids zur Verbesserung der Herstellung und der Effizienz optischer Wellenleiterquellen, insbesondere für Anwendungen um 1,3 um. Insbesondere kann die Anwesenheit des Oxids in einigen Fällen den Wellenlängenbereich der Pumpabsorption verbreitern, den Wellenlängenbereich für Lichtemission verbreitern, die Effizienz der Vorrichtung durch eine Veränderung der Lebensdauer bestimmter Laserniveaus erhöhen und Eigenschaften des Glases so modifizieren, dass die Kristallisation während der Faserherstellung verhindert wird. Die Vorrichtung nutzt die absichtliche Zugabe von Oxid zur Verbesserung der Eigenschaften von Verstärker, Laser, Glas und Faser.
Claims (38)
1. Optischer Wellenleiter-Verstärker mit einem Chalcogenidglas-Wellenleiter (70, 112),
der wenigstens teilweise mit
a) einem Seltenen Erddotiermittel und
b) Sauerstoff in der Form eines Metalloxids dotiert ist,
worin der gesamte Metalloxidgehalt etwa 0,01 bis etwa 50% des Gesamtgewichtes
des Glases beträgt, und mit einer Einrichtung für die Zuführung von Pumpstrahlung
(35) zu dem Wellenleiter.
2. Verstärker nach Anspruch 1, bei dem das Chalcogenidglas ein Sulfidglas ist.
3. Verstärker nach Anspruch 1 oder 2, bei dem das Seltene Erddotiermittel aus der
Gruppe ausgewählt ist, die aus Cer, Praseodym, Neodym, Samarium, Terbium,
Dysprosium, Holmium, Erbium und Thulium besteht.
4. Verstärker nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem die Pumpstrahlung eine
Wellenlänge besitzt, welche bevorzugt Dotiermittelionen anregt, die in Oxidstellen in dem
Glas angeordnet sind.
5. Verstärker nach Anspruch 3 oder 4, bei welchem das Seltene Erddotiermittel
Praseodym in einem Mengenverhältnis zwischen etwa 10 und etwa 20000 Teilen je Million
ist.
6. Verstärker nach Anspruch 5 in Abhängigkeit von Anspruch 4, worin die
Pumpstrahlung eine Wellenlänge größer als 900 nm und kürzer als 1100 nm hat.
7. Verstärker nach Anspruch 6, der betätigbar ist, eine Ausgangssignalstärke größer als
1 mW zu liefern, worin die Pumpwellenlänge kleiner als etwa 1010 nm ist.
8. Verstärker nach Anspruch 7, worin die Pumpwellenlänge etwa 980 nm ist.
9. Verstärker nach Anspruch 5, der betätigbar ist, einen Verstärkungsgrad größer als etwa 15 dB mit einer Eingangssignalstärke von weniger als etwa -10 d8 m zu ergeben,
worin die Pumpwellenlänge größer als etwa 1000 nm ist.
10. Verstärker nach Anspruch 3 oder 4, worin das Seltene Erddotiermittel Dysprosium ist.
11. Verstärker nach Anspruch 10 in Abhängigkeit von Anspruch 4, worin die
Pumpstrahlung eine Wellenlänge von etwa 800 nm, 910 nm, 1070 nm oder 1260 nm hat.
12. Verstärker nach einem der vorausgehenden Ansprüche, worin der Glaswellenleiter mit
einem weiteren Dotiermittel dotiert ist, das aus den Metallen der Gruppe 3A des
Priodensystems ausgewählt ist.
13. Verstärker nach Anspruch 12, worin das weitere Dotiermittel aus der Gruppe
ausgewählt ist, die aus Gallium, Germanium, Barium, Caesium und Arsen besteht.
14. Verstärker nach Anspruch 13, worin das weitere Dotiermittel Gallium ist.
15. Verstärker nach Anspruch 14, worin der Glaswellenleiter mit einem zweiten weiteren
Dotiermittel dotiert ist, welches aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Germanium,
Barium, Caesium und Arsen besteht.
16. Verstärker nach Anspruch 14, worin der Glaswellenleiter mit einem zweiten weiteren
Dotiermittel dotiert ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Lanthan, Yttrium,
Ytterbium und Lutecium besteht.
17. Verstärker nach Anspruch 16, worin das zweite weitere Dotiermittel Lanthan ist.
18. Verstärker nach einem der vorausgehenden Ansprüche, worin das Metalloxid aus der
Gruppe ausgewählt ist, die aus Lanthanoxid, Yttriumoxid, Ytterbiumoxid,
Luteciumoxid, Galliumoxid, Germaniumoxid, Bariumoxid, Caesiumoxid, Arsenoxid, Ceroxid,
Praseodymoxid, Neodymoxid, Samariumoxid, Terbiumoxid, Dysprosiumoxid,
Holmiumoxid, Erbiumoxid und Thuliumoxid besteht.
19. Verstärker nach Anspruch 16, worin das Metalloxid Lanthanoxid ist.
20. Verstärker nach einem der vorausgehenden Ansprüche, worin der Wellenleiter eine
optische Faser ist.
21. Verstärker nach Anspruch 20, worin die optische Faser eine optische Einzelfaser ist,
wobei wenigstens ein Kernbereich der Faser mit dem Seltenen Erddotiermittel und dem
Metalloxid dotiert ist.
22. Verstärker nach Anspruch 1 mit einer Halbleiterdiode, die betätigbar ist, den
Verstärker bei einer Pumpwellenlänge zu pumpen, die aus der Gruppe ausgewählt ist,
welche aus etwa 800 nm, etwa 980 nm und etwa 1280 nm besteht.
23. Verstärker nach Anspruch 1 mit einem Neodym-Yttrium-Aluminium-Granatlaser zum
Pumpen des Verstärkers bei einer Pumpwellenlänge von etwa 1064 nm oder einem
Neodym-Yttrium-Lanthanfluoridlaser zum Pumpen des Verstärkers bei einer
Pumpwellenlänge von etwa 1047 nm umfaßt.
24. Verstärker nach einem der Ansprüche 1 bis 23, worin der Metalloxidgehalt des Glases
zwischen etwa 1 und etwa 50% liegt.
25. Verstärker nach einem der Ansprüche 1 bis 23, worin der Metalloxidgehalt des Glases
zwischen etwa 2 und etwa 50% liegt.
26. Verstärker nach einem der Ansprüche 1 bis 23, worin der Metalloxidgehalt des Glases
zwischen etwa 5 und etwa 50% liegt.
27. Verstärker nach einem der Ansprüche 1 bis 23, worin der Metalloxidgehalt des Glases
zwischen etwa 10 und etwa 50% liegt.
28. Verstärker nach einem der Ansprüche 1 bis 23, worin der Metalloxidgehalt des Glases
zwischen etwa 20 und etwa 50% liegt.
29. Verstärker nach einem der vorausgehenden Ansprüche, worin der Glaswellenleiter mit
einem Sensibilisiermittel dotiert ist, um die Absorption bei der Pumpwellenlänge zu
erhöhen.
30. Verstärker nach Anspruch 29, worin das Sensibilisiermittel Ytterbium ist.
31. Verstärker nach Anspruch 30 mit einer Einrichtung zum Pumpen des Verstärkers bei
einer Pumpwellenlänge von etwa 800 oder 980 nm.
32. Optischer Wellenleiter-Laseroszillator mit einem optischen Wellenleiterverstärker (112)
nach einem der vorausgehenden Ansprüche und einer Reflektoreinrichtung (110) zur
Förderung der Lasertätigkeit in dem Verstärker.
33. Laseroszillator nach Anspruch 32, worin die Reflektoreinrichtung Gitter umfaßt, die an
jedem Ende des Wellenleiterverstärkers angeordnet sind.
34. Superlumineszenzquelle mit einem optischen Wellenleiterverstärker nach einem der
Ansprüche 1 bis 31.
35. Telekommunikationsvorrichtung mit einem optischen Wellenleiterverstärker nach
einem der Ansprüche 1 bis 31, einem Laseroszillator nach Anspruch 32 oder 33
und/oder einer Superlumineszenzquelle nach Anspruch 34.
36. Verfahren zur Herstellung eines optischen Wellenleiterverstärkers unter Zugabe von
Sauerstoff in der Form eines Metalloxids während der Bildung eines optischen
Wellenleiters aus mit Seltener Erde dotiertem Chalcogenidglas, wobei der resultierende
Wellenleiter einen Gesamtmetalloxidgehalt zwischen etwa 0,01 und etwa 50 Gew.-%
hat.
37. Optischer Wellenleiter, wenigstens teilweise aus einem Chalcogenidglas gebildet,
welches mit
a) Seltenem Erddotiermittel und
b) Sauerstoff in der Form eines Metalloxids
dotiert ist, worin der gesamte Metalloxidgehalt etwa 5 bis etwa 50% des
Gesamtgewichtes des Glases beträgt.
38. Optischer Wellenleiter nach Anspruch 37, worin das Chalcogenidglas ein Suflidglas ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9517490A GB2304978A (en) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | Optical waveguide, waveguide amplifier and laser |
PCT/GB1996/002060 WO1997008790A1 (en) | 1995-08-25 | 1996-08-23 | Optical waveguide, waveguide amplifier and laser |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69608455D1 DE69608455D1 (de) | 2000-06-21 |
DE69608455T2 true DE69608455T2 (de) | 2001-01-18 |
Family
ID=10779794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69608455T Expired - Lifetime DE69608455T2 (de) | 1995-08-25 | 1996-08-23 | Optischer wellenleiter,wellenleiterverstärker und -laser |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6226308B1 (de) |
EP (1) | EP0846353B1 (de) |
JP (1) | JPH11511591A (de) |
AU (1) | AU6827796A (de) |
CA (1) | CA2230439C (de) |
DE (1) | DE69608455T2 (de) |
ES (1) | ES2150689T3 (de) |
GB (1) | GB2304978A (de) |
WO (1) | WO1997008790A1 (de) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU736870B2 (en) * | 1997-11-24 | 2001-08-02 | Koheras A/S | Temperature stabilization of optical waveguides |
KR100352373B1 (ko) * | 1999-12-03 | 2002-09-11 | 한국전자통신연구원 | 복합 희토류 이온을 첨가한 광도파로 |
US6456637B1 (en) * | 2000-05-30 | 2002-09-24 | Lucent Technologies Inc. | Waveguide lasers and optical amplifiers having enhanced thermal stability |
DE10029381A1 (de) * | 2000-06-21 | 2002-01-03 | Bosch Gmbh Robert | Optischer Wellenleiter |
US6549688B2 (en) * | 2001-07-06 | 2003-04-15 | Redfern Integrated Optics Pty Ltd | Monolithically-integrated optical device and method of forming same |
EP1281685A1 (de) * | 2001-08-03 | 2003-02-05 | University Of Southampton | Galliumlanthansulfidgläser und diese Gläser verwendende optische Wellenleiter und Geräte |
US6803335B2 (en) | 2001-08-03 | 2004-10-12 | The University Of Southampton | Gallium lanthanum sulfide glasses and optical waveguides and devices using such glasses |
US20030047765A1 (en) * | 2001-08-30 | 2003-03-13 | Campbell Kristy A. | Stoichiometry for chalcogenide glasses useful for memory devices and method of formation |
US20030202770A1 (en) * | 2002-01-03 | 2003-10-30 | Garito Anthony F. | Optical waveguide amplifiers |
US7050222B2 (en) * | 2003-05-23 | 2006-05-23 | Covega, Inc. | Methods and devices for high power, depolarized superluminescent diodes |
JP2013254765A (ja) * | 2012-06-05 | 2013-12-19 | Hamamatsu Photonics Kk | 量子カスケードレーザ |
JP2013254764A (ja) * | 2012-06-05 | 2013-12-19 | Hamamatsu Photonics Kk | 量子カスケードレーザ |
GB2521156A (en) * | 2013-12-10 | 2015-06-17 | Fibercore Ltd | Optical transmission |
DE102014100684B4 (de) | 2014-01-22 | 2017-05-11 | Schott Ag | lonenleitende Glaskeramik mit granatartiger Kristallstruktur, Verfahren zur Herstellung und Verwendung einer solchen Glaskeramik |
MD4344C1 (ro) * | 2014-05-20 | 2015-11-30 | Институт Прикладной Физики Академии Наук Молдовы | Procedeu de obţinere a unui compozit luminofor pe baza semiconductorului calcogenic amorf As2S3 şi compusului coordinativ Eu(TTA)2(Ph3PO)2NO3 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3599114A (en) * | 1968-04-30 | 1971-08-10 | American Optical Corp | Laser constructions |
US3855545A (en) * | 1973-06-27 | 1974-12-17 | Owens Illinois Inc | Laser glass host compositions comprising teo{11 , bao, li{11 o |
US3883357A (en) * | 1973-06-27 | 1975-05-13 | Owens Illinois Inc | Laser glass host compositions comprising TeO{HD 2{B , La{hd 2{b O{HD 3 {B and ZnO |
US5309452B1 (en) * | 1992-01-31 | 1998-01-20 | Univ Rutgers | Praseodymium laser system |
US5251062A (en) * | 1992-10-15 | 1993-10-05 | Bell Communications Research, Inc. | Tellurite glass and fiber amplifier |
US5378664A (en) * | 1993-06-24 | 1995-01-03 | At&T Corp. | Optical fiber amplifier and a glass therefor |
US5379149A (en) | 1993-08-06 | 1995-01-03 | Kutger, The State University Of New Jersey | Glass compositions having low energy phonon spectra and light sources fabricated therefrom |
GB2290150B (en) * | 1994-04-22 | 1998-08-26 | Univ Southampton | Doped optical waveguide amplifier |
US5629953A (en) * | 1995-05-05 | 1997-05-13 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Chalcogenide optical pumping system driven by broad absorption band |
US5568497A (en) * | 1995-06-07 | 1996-10-22 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Chalcogenide optical pumping system having broad emission band |
-
1995
- 1995-08-25 GB GB9517490A patent/GB2304978A/en not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-08-23 CA CA002230439A patent/CA2230439C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-23 DE DE69608455T patent/DE69608455T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-23 US US09/029,219 patent/US6226308B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-23 EP EP96928548A patent/EP0846353B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-23 ES ES96928548T patent/ES2150689T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-23 WO PCT/GB1996/002060 patent/WO1997008790A1/en active IP Right Grant
- 1996-08-23 JP JP9509970A patent/JPH11511591A/ja active Pending
- 1996-08-23 AU AU68277/96A patent/AU6827796A/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2230439C (en) | 2004-07-20 |
JPH11511591A (ja) | 1999-10-05 |
GB9517490D0 (en) | 1995-10-25 |
ES2150689T3 (es) | 2000-12-01 |
EP0846353A1 (de) | 1998-06-10 |
US6226308B1 (en) | 2001-05-01 |
WO1997008790A1 (en) | 1997-03-06 |
DE69608455D1 (de) | 2000-06-21 |
GB2304978A (en) | 1997-03-26 |
CA2230439A1 (en) | 1997-03-06 |
AU6827796A (en) | 1997-03-19 |
EP0846353B1 (de) | 2000-05-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69833283T2 (de) | Tellurit-Glas, optischer Verstärker und Lichtquelle | |
DE69608455T2 (de) | Optischer wellenleiter,wellenleiterverstärker und -laser | |
DE69224690T2 (de) | Sensibilisierte Er-dotierte Glasfaser als optischer Verstärker und Lichtquelle | |
DE69801405T2 (de) | Mantelgepumpte Faserlaser | |
DE69920251T2 (de) | Lichtverstärkendes glas, lichtverstärkendes mediumund harzbeschichtetes lichtverstärkendes medium | |
DE69521302T2 (de) | Gewinngesteuerter faseroptischer verstärker | |
DE69120402T2 (de) | Faseroptischer Verstärker mit Filter | |
DE3750707T2 (de) | Apparat, eine ramanaktive optische Faser enthaltend. | |
DE69121794T2 (de) | Optisch aktives Glas und Faserverstärker | |
DE69231094T2 (de) | Faserlaser | |
DE60027731T2 (de) | Verfahren zum verstärken von optischen signalen mittels extrembreitbandigen erbium dotierten materialien | |
DE60217775T2 (de) | Erbium dotierte Fasern zur Verstärkung des erweiterten L- Band Bereichs | |
DE69206640T2 (de) | Optisch aktives Glas und dieses nutzende Vorrichtung | |
DE60212726T2 (de) | Optische faser für ramanverstärkung | |
DE69503495T2 (de) | Optischer verstärker mit dotiertem wellenleiter | |
DE10139904A1 (de) | Optische Telluritgläser für Lichtwellenleiterverstärker und Oszillatoren sowie Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE69718686T2 (de) | Laser, optische Verstärker und Verstärkungsverfahren | |
DE112006000454T5 (de) | Wismut enthaltende Glaszusammensetzung und Verfahren, um hiermit ein Signallicht zu verstärken | |
DE69126090T2 (de) | Optisch aktives Glas, optische Wellenleiterfaservorrichtung und optisch aktive Vorrichtung | |
DE69725680T2 (de) | Optischer Wellenleiter und damit arbeitender 1,5um-Band optischer Verstärker | |
DE60208452T2 (de) | Thulium-dotierter Faserverstärker | |
DE60121842T2 (de) | Optische Wellenleiterstruktur | |
DE69320657T2 (de) | EIN DIODENGEPUMPTER,KONTINUIERLICH ARBEITENDER OPTISCHER EINZELMODEN-FASERLASER, der bei 976 nm emittiert | |
DE69924883T2 (de) | Optische faser für optische verstärkung und optischer faserverstärker | |
DE68929397T2 (de) | Breitbandige Superfluoreszenz-Faserlaserquelle |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |