Verfahren zur Reinigung von Rohbenzol mittels Wismutehlorid in der
Wärme Es ist bereits bekannt, zur Reinigung von K ohlenwasiserstoffölen wasserfreie
Wisrnuthalogenide zu verwenden.Process for the purification of crude benzene using bismuth chloride in the
Heat It is already known to purify hydrocarbon oils anhydrous
Wisrnuthalogenide to use.
Es wurde nun festgestellt, daß zur Reinigung von Rohbenzol auch kristallwasserhaltiges
Wismutchlorid oder dessen wäßrige Lösungen verwendet werden können. Die Reinigung
wird hierdurch erheblich verbilligt, die Einwirkung .auf das Benzol verläuft gemäßigter,
und die Motorenbenzolausbeute wird größer. Dem Wismutchlorid können bei der Reinigung
andere Chloride zugesietzt werden. Zur besseren Verteilung des Chlorids können inerte
Stoffe, wie Sand, Graphit, Ruß, zugemi;sicht werden. F,ür die Bindung der gebildeten
Harze ist !der Zusatz von adsorbierenden Stoffen, wie Bleicherde, vorteilhaft. Zur
Reinigung gelangen das Rohbenzol oder dessen Fraktionen, wie sie auf der Kokerei
bzw. bei der Teerdestillation anfallen. Auch Innenabsaugbenzol kann mixt Erfolg
gereinigt werden. Phenoleoder Phenole und Basen brauchen: vor der Reinigung nicht
entfernt werden. Eine Nachbehandlung des gereinigten Benzols reit Natronlauge ist
zweckmäßig zu vermeiden. Dagegen kann man mit Wasser und Südalö:sung waschen. ihm
bei dem erfindungsgemäß in flüssiger Phase und in. Rührgefäßen durchgeführten Verfahren
die notwendige Katälysatormenge möglichst klein zu halten, ist einte :gründliche
Durchmischung erforderlich. Nach erfolgter Reinigung wird:das Benzol vom Katalysator
,getrennt und anschließend destilliert. Die Destillationstemperaturen sollen möglichst
13o° nicht überschreiten. Die Diestillatio:n wird aus diesem Grunde unter Vakuum
oder mit Wasserdampf durchgeführt.It has now been found that for the purification of crude benzene also containing water of crystallization
Bismuth chloride or its aqueous solutions can be used. The cleaning
is considerably cheaper, the effect on the benzene is more moderate,
and the engine benzene yield increases. The bismuth chloride can be used in cleaning
other chlorides are added. Inert can be used for better distribution of the chloride
Substances such as sand, graphite, soot, can be added. F, for the binding of the educated
Resins, the addition of adsorbing substances, such as fuller's earth, is advantageous. To the
The crude benzene or its fractions get cleaned, as they do on the coking plant
or arise during tar distillation. Interior suction benzene can also mix success
getting cleaned. Phenols or phenols and bases need: not before cleaning
removed. A post-treatment of the purified benzene is sodium hydroxide solution
expedient to avoid. On the other hand, you can wash with water and a southern solution. him
in the process carried out according to the invention in the liquid phase and in stirred vessels
Keeping the necessary amount of catalyst as small as possible is one thing: thorough
Mixing required. After cleaning: the benzene is removed from the catalyst
, separated and then distilled. The distillation temperatures should if possible
Do not exceed 13o °. The distillation is for this reason under vacuum
or carried out with steam.
Es ist zwar ein Reinigungsverfahren mittels wäßriger Salzsäure und
freien Wismuts bekannt. Da sich jedoch Wismut nicht in verdünnter Salzsäure löst,
wird Wismutchlorid bei diesem bekannten Verfahren nicht wirksam. Im übrigen liefert
das bekannte Verfahren schlechtere Raffinationsergebnisse als das vorliegende. Beispiel
3 kg Rohbenzol werden irn Rührautoklaven bei i 2o' mit z, 5 % kristallwasserhaltigem
Wismutchlorid behandelt. Nach Trennung des; Benzols vom Rückstand wird ersteres
mit Wasserdampf destilliert. Das erhaltene Motorenbenzol, 93,20l0, ist wasserhell
und besitzt einen Harztest von 2,3 mg.A cleaning process using aqueous hydrochloric acid and free bismuth is known. However, since bismuth does not dissolve in dilute hydrochloric acid, bismuth chloride is not effective in this known method. In addition, the known process gives poorer refining results than the present one. EXAMPLE 3 kg of crude benzene are treated in a stirred autoclave at i 20 'with about 5% bismuth chloride containing water of crystallization. After separating the; Benzene from the residue is distilled the former with steam. The motor benzene obtained, 93.2010, is water-white and has a resin test of 2.3 mg.