DE69219456T2 - Verfahren zur herstellung eines keramischen schneidwerkzeugs - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines keramischen schneidwerkzeugsInfo
- Publication number
- DE69219456T2 DE69219456T2 DE69219456T DE69219456T DE69219456T2 DE 69219456 T2 DE69219456 T2 DE 69219456T2 DE 69219456 T DE69219456 T DE 69219456T DE 69219456 T DE69219456 T DE 69219456T DE 69219456 T2 DE69219456 T2 DE 69219456T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- ceramic
- sintering
- powder
- glass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 37
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 11
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 9
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000005056 compaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 claims description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000156 glass melt Substances 0.000 abstract 1
- 238000000462 isostatic pressing Methods 0.000 abstract 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 16
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 14
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 11
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 8
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009694 cold isostatic pressing Methods 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N B#[Ti]#B Chemical compound B#[Ti]#B QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910033181 TiB2 Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910003465 moissanite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007569 slipcasting Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000001778 solid-state sintering Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B37/00—Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating
- C04B37/001—Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating directly with other burned ceramic articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B18/00—Layered products essentially comprising ceramics, e.g. refractory products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/64—Burning or sintering processes
- C04B35/645—Pressure sintering
- C04B35/6455—Hot isostatic pressing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/52—Constituents or additives characterised by their shapes
- C04B2235/5276—Whiskers, spindles, needles or pins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
- C04B2235/52—Constituents or additives characterised by their shapes
- C04B2235/5292—Flakes, platelets or plates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6567—Treatment time
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/658—Atmosphere during thermal treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/30—Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
- C04B2237/32—Ceramic
- C04B2237/34—Oxidic
- C04B2237/343—Alumina or aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/30—Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
- C04B2237/32—Ceramic
- C04B2237/34—Oxidic
- C04B2237/345—Refractory metal oxides
- C04B2237/348—Zirconia, hafnia, zirconates or hafnates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/30—Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
- C04B2237/32—Ceramic
- C04B2237/36—Non-oxidic
- C04B2237/365—Silicon carbide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/30—Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
- C04B2237/32—Ceramic
- C04B2237/36—Non-oxidic
- C04B2237/368—Silicon nitride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/30—Composition of layers of ceramic laminates or of ceramic or metallic articles to be joined by heating, e.g. Si substrates
- C04B2237/32—Ceramic
- C04B2237/38—Fiber or whisker reinforced
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/50—Processing aspects relating to ceramic laminates or to the joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/64—Forming laminates or joined articles comprising grooves or cuts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/50—Processing aspects relating to ceramic laminates or to the joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/76—Forming laminates or joined articles comprising at least one member in the form other than a sheet or disc, e.g. two tubes or a tube and a sheet or disc
- C04B2237/765—Forming laminates or joined articles comprising at least one member in the form other than a sheet or disc, e.g. two tubes or a tube and a sheet or disc at least one member being a tube
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Press-Shaping Or Shaping Using Conveyers (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Keramikkörpers für Schneidwerkzeuge. Das Verfahren ist besonders brauchbar zur Herstellung von Keramikkörpern, die aus irgendeinem Grund, z. B. wegen der äußeren Form, nicht direkt durch uniaxiales Werkzeugpressen zu der Endform verdichtet werden können.
- Keramikkörper können durch Spritzformung oder Schlickergießen und anschließendes Sintern hergestellt werden. Es ist auch möglich, Keramikkörper durch Werkzeugpressen und Sintern herzustellen. Wie für Keramik sowie für andere harte und verschleißbeständige Materialien muß die endgültig erwünschte Form so weit wie möglich vor dem Sintern erhalten werden, da es sehr teuer und in manchen Fällen nicht möglich ist, zur Endform zu schleifen. Das Schleifen muß mit Diamantwerkzeugen durchgeführt werden. In bestimmten Fällen ist es sogar nicht möglich, alle Flächen zu schleifen. Für Keramikkörper wird das Formen vorzugsweise direkt zu der Endform durchgeführt. Wenn ein Formen des Keramikkörpers durchgeführt werden muß, ist es bevorzugt, dies direkt nach dem Formen, z. B. nach dem Werkzeugpressen, oder nach einem Vorsintern durchzuführen, welches bei einer Temperatur stattzufinden hat, bei welcher der Keramikkörper eine bestimmte Festigkeit erhielt, aber nicht derart stark gesintert wurde, daß die Festigkeit zu hoch wird und das Formen viel schwieriger ist. Ein anderes Verfahren, das zur Herstellung von Keramikkörpern verwendet wird, ist kaltes isostatisches Pressen gefolgt von Sintern. Ein Formen kann gegebenenfalls vor dem Endsintern angewendet werden, um die Abmessungen einzustellen. Das Verfahren ist jedoch relativ teuer und nicht für kleine Teile in großen Volumina geeignet.
- Wenn kleine Teile in großen Volumina herzustellen sind, ist Werkzeugpressen oftmals ein gutes Verfahren. Viele Teile tragen dann die relativ hohen Kosten für das Werkzeugpressen. Werkzeugpressen solcher Teile hat jedoch einige Beschränkungen. Formen, die zu kompliziert sind, können nach dieser Methode nicht hergestellt werden. Es ist außerdem schwierig, Teile mit großen Verhältnissen von Höhe zu Breite zu verdichten und gleichzeitig auch Dichte in dem gesamten Teil zu erhalten. Während des Sinterns kann das Teil ungleichmäßig schrumpfen, oder in einigen Abschnitten des Körpers kann Porosität gebildet werden. Porosität und/oder Risse können auftreten, wenn die geometrische Form kompliziert ist. In bestimmten Fällen können Körper mit komplexer Geometrie unter Verwendung eines zusammenklappbaren Werkzeugs hergestellt werden, in welchem das Formwerkzeug nach dem Pressen geteilt wird, um den verdichteten Körper freizugeben. Solche Werkzeuge sind jedoch sehr teuer und empfindlich gegen die hohen Verdichtungsdrücke, die verwendet werden, wenn man Keramik und andere harte Legierungen erzeugt.
- Aus den schwedischen Patentanmeldungen Nr.8 803 769-2 und 9 001 409-3 ist es bekannt, wie man einen Sintercarbidkörper mit komplizierter Geometrie herstellt, indem man den Körper aus einfacheren Teilen zu einem Körper mit der erwünschten komplizierten Geometrie zusammensintert. Das Sintern erfolgt gewöhnlich bei Atmosphärendruck oder darunter, und eine Verbindungsnaht ist allgemein nicht sichtbar, und daher ist die Festigkeit vollständig mit jener eines direkt verdichteten Körpers vergleichbar.
- Keramische Materialien sind infolge der Tatsache, daß viele keramische System während des Sinterns keine flüssige Phase enthalten, oftmals schwierig dichtzusintern. Es ist schwieriger, bei Verwendung eines Sinterns in festem Zustand vollständig dichte Materialien zu erhalten, wegen der kovalenten Natur der keramischen Bindungen, beispielsweise in Si&sub3;N&sub4;. In vielen Fällen erfolgen Zusätze zu dem keramischen Gemisch (Matrix), welche das Sintern erleichtern, Komwachstum hemmen und die Festigkeit und/oder Leistung erhöhen, z. B. bei Zusatz von MgO zu Al&sub2;O&sub3;-Keramik.
- Ein Zusatz von nadelförmigen Einkristallen (Whiskern) ergibt besonders gute Eigenschaften für keramische Zusammensetzungen auf der Basis gewöhnlich von Al&sub2;O&sub3; oder Si&sub3;N&sub4;. Diese Kristalle sind vorzugsweise Carbide, Nitride, Carbonitride, Carbooxynitride und/oder Oxide von Mertallen mit hitzebeständiger Eigenschaft, wie der Metalle der Gruppen 4b (der Ti-Gruppe), 5b (der V-Gruppe) und 6b (der Cr-Gruppe) des Periodensystems und der Metalle B und Si. Das Verhältnis von Länge zu Durchmesser sollte größer als 5 sein. Auch plättchenförmige Kristalle mit einem Verhältnis von Länge-Breite/Dicke größer als 5 zeigten gute Eigenschaften. Besonders gute Eigenschaften wurden mit Gemischen von nadelförmigen und plättchenförmigen Kristallen erhalten. Es zeigte sich auch, daß Materialien mit besonders guten Eigenschaften erhalten werden können, wenn man in große und kleine Teilchen, platten- und nadelförmige Kristalle der obenerwähnten Type in die Keramik mischt.
- Es ist schwierig, Verbundwerkstoffe mit Zusätzen von nadel- oder plattenförmigen Kristallen zu relativ hoher Dichte, mehr als 98 %, zu sintern. Dies beruht auf der Tatsache, daß es schwierig ist, Pulverkörper mit solchen Zusätzen in homogener Weise zu verdichten. Bei Zugaben von mehr als etwa 10 Vol % müssen spezielle Sinterungsmethoden angewendet werden, um ein gutes Ergebnis zu erzielen.
- Uniaxiales Drucksintern (Heißpressen) ist eine solche Methode, bei der das Keramikmaterial zu relativ hoher Dichte verdichtet wird. Die Methode setzt anschließende maschinelle Bearbeitung (Schneiden, Schleifen) nach dem Sintern voraus, was teuer ist und in einigen Fällen Körper mit schlechter Leistung ergibt.
- Keramische Körper können auch mit sogenanntem glaseingekapseltem HIP-Verfahren (HIP bedeutet heißes isostatisches Pressen) hergestellt werden, wobei die Körper in geschmolzenes Glas eingebettet werden, das als drucköbertragendes Medium während des Sinterns wirkt, wie beispielsweise in der US-4 446 100 beschrieben ist. Diese Methode ist für die obenerwähnten keramischen Verbundmaterialien mit größeren Zusätzen nadelförmiger und/oder plattenförmiger Einkristalle besonders geeignet. Während des Sinterns wird die Temperatur derart erhöht, daß das Glas sich zu erweichen beginnt und eine dichte Schicht um die Körper bildet. Danach wird der Druck in dem Ofen auf 50 MPa (es ist möglich, Ar-, N&sub2;- und andere Gase zu verwenden) oder mehr gesteigert, und die Temperatur wird auf Sintertemperatur angehoben. Keramikmaterialien auf Siliciumnitridbasis oder keramische Verbundmaterialien können vorteilhafterweise auf diesem Weg hergestellt werden. Keramikmaterialien oder Keramikverbundmaterialien auf Aluminiumoxidbasis müssen gegen den Einfluß des Glases geschützt werden, und dies kann mit Hilfe einer oder mehrerer Schutzschichten erfolgen. In bestimmten Fällen wird eine innerste Schicht verwendet, die als ein Trennmittel (nachfolgend als Brennschicht bezeichnet) dient. Diese Schicht kann feinkörniges BN umfassen.
- Die US-Patentschrift Nr.4 579 703 beschreibt die Herstellung eines Keramikkörpers, eines Turbinenrades aus Si&sub3;N&sub4;, wobei zunächst wenigstens zwei Teile gebildet werden, von denen wenigstens eines ein aus Pulver eines mit einem Weichmacher vermischten keramischen Materials gebildeter geformter Pulverkörper ist. Die einzelnen Teile werden zu einem Körper erwünschter Form zusammengebaut und die zusammengebauten Teile mit einer gasundurchlässigen Schicht, wie z. B. Glas, umgeben. Schließlich werden die zusammengebauten Teile unter Bildung eines dichten homogenen Körpers einer HIP-Behandlung unterzogen.
- Es wurde überraschenderweise gefunden, daß mit Werkzeug gepreßte Keramikteile während des Sinterns wirksam miteinander verbunden werden können, indem man die Merkmale des obenerwähnten Glas-HIP-Verfahrens anwendet. Wenn man so vorgeht, können Körper mit komplizierter Geometrie und/oder unterschiedlicher Zusammensetzung erhalten werden. Die Verbindung ist allgemein nicht sichtbar, und die Festigkeit ist vollständig vergleichbar mit jener eines direkt verdichteten Körpers. In einigen Fällen kann die Verbindung in der Struktur gesehen werden, z. B. dadurch, daß die Kristalle unterschiedliche Ausrichtung oder etwas erhöhte Porosität bekommen. Die Festigkeit der Verbindung wird jedoch dadurch nicht vermindert.
- Es ist zweckmäßig, daß die Verbindung oder Verbindungen, wenn möglich, in einer solchen Weise angeordnet sind, daß symmetrische Teile erhalten werden. Außerdem ist es zweckmäßig, daß die Oberfläche eines oder mehrerer der zu verbindenden Teile mit einem oder mehreren Vertiefungen und Knöpfen oder Nuten versehen wird, die die relativen Positionen der Teile sichern, und/oder daß die Teile geeignet festgelegt werden. Eine andere Möglichkeit ist die, zwischen den Körpern eine Art von "Klebstoff" aufzubringen, welcher während des Vorsinterns verschwindet oder stattdessen verbleibt und das Sintern erleichtert. Es ist natürlich erwünscht, daß die Teile bereits ihre Endform während des Pressens erhalten, doch ist es auch möglich, die Teile nach dem Verdichten oder Vorsintern in einem bestimmten Umfang zu formen.
- Die Idee hinter der Glas-HIP-Methode nach der Erfindung ist die, zwei oder mehr mit Werkzeug gepreßte (und in bestimmten Fällen vorgesinterte) Teile zu nehmen und zusammenzubauen. Einige der Teile können vor dem Zusammenbau vollständig oder teilweise gesintert werden. Danach werden je nach dem keramischen System die zusammengebauten Teile von einer Ablösungsschicht und einer oder mehreren Schutzschichten derart umgeben, daß keine Schicht zwischen den Berührungsflächen der Teile vorliegt. Dies kann beispielsweise durch Lackieren, Besprühen oder Tauchen geschehen. Danach wird der Körper auf einer Glaspulverschicht in einem Graphitschmelztiegel angeordnet, und der Schmelztiegel wird mit Glaspulver gefüllt. Organische Zusätze zu den Pulvern werden verdampft. Der Schmelztiegel wird dann in einen HIP-Ofen gegeben und einer HIP-Behandlung unterzogen.
- Die Erfindung ist für alle keramischen Systeme, die nicht mit dem Glas reagieren, welches den Druck (wenn kein Schutzüberzug verwendet wird) überträgt, z. B. für Keramik auf Si&sub3;N&sub4;-Basis oder für Keramik, bei der Schutzschichten verwendet werden sollten, z. B. Keramik auf der Basis von Al&sub2;O&sub3;, TiB&sub2;, ZrO&sub2;, SiC usw., anwendbar. In beiden Fällen ist eine Ablösungsschicht zweckmäßig. Die Erfindung ist vorzugsweise für keramische Körper, die nadel- und/oder plattenförmige Einkristalle enthalten, wie oben beschrieben, insbesondere für Keramik auf Al&sub2;O&sub3;-Basis, anwendbar. Sie ist auch für keramische Verbundmaterialien, die mono- oder polykristalline Teilchen enthalten, anwendbar. Der Anteil an Einkristallen oder Teilchen liegt vorzugsweise bei 10 bis 15 Vol %.
- Das verwendete keramische Pulver, um die Teile zu verdichten, ist typischerweise Standardpulver mit für Werkzeugpressen von Schneidwerkzeugen geeigneten Schmiermitteln, d.h. daß kein Weichmacher erforderlich ist. Ein solcher Zusatz ist allgemein vorhanden, wenn Spritzformen angewendet wird. Die Schmiermittelmenge in dem Pulver nach der Erfindung ist geringer als 6 Gew.%, vorzugsweise 2,5 bis 5 Gew.%. Das Schmiermittel wird aus den Teilen vor dem Einbetten in Glaspulver, oder wenigstens bevor das Glas unter Bildung eines dichten Einschlusses geschmolzen wurde, verdampft.
- Die Erfindung ist weiterhin für die Herstellung keramischer Verbundkörper, vorzugsweise solcher mit Sandwichstruktur, deren verschiedene Teile aus Material mit unterschiedlicher Zusammensetzung und/oder Struktur bestehen, z. B. Keramikmaterialien mit einem zähen Kern und einer verschleißfesten Oberfläche, anwendbar. Wenn man so vorgeht, werden der Kern getrennt und das Oberflächenteil oder die Oberflächenteile getrennt verdichtet. Außerdem ist es möglich, die Zusammensetzung der Teile einzustellen und auf diese Weise einen Keramikkörper zu bekommen, der z. B. teilweise unter Kompressionsspannung steht, was einer Rißbildung entgegenwirkt, und teilweise unter Zugspannung steht.
- Wenn der Unterschied in der Schrumpfung während des Sinterns des Verbundmaterials zu groß ist, können ein oder mehrere Risse nach der Glas-HIP-Behandlung gebildet werden, allgemein aber nicht in der Verbindung. Diese ist in den meisten Fällen porenfrei und enthält keine anderen Fehlstellen.
- Ein Beispiel eines geeigneten keramischen Verbundmaterials ist ein Material mit einem zähen Kern von whiskerverstärkter (25 bis 60 Vol.%) Aluminiumoxidkeramik und einem äußeren Teil von reinem Aluminiumoxid mit kleinen Zusätzen von Zirkoniumoxid (1 bis 10 Vol.%), das erwähnt werden kann. Andere Beispiele sind Verschleißteile aus einer zähen Keramik, wie whiskerverstärktem Aluminiumoxidverbundmaterial oder Zirkoniumoxid mit einem verschleißbeständigen Teil beispielsweise von Aluminiumoxid. Die Erfindung ist auch für andere Typen von keramischem Verbundmaterial, z. B. Systemen, wo es aus geometrischen Gründen erforderlich ist, Preßkörper herzustellen, die zusammengebaut und gesintert werden, anwendbar. Auch Teile, die aus technischen Verdichtungsgründen (Risse, Porosität) schwierig oder nicht hergestellt werden können, sind für die Herstellung nach der Erfindung geeignet.
- Das Verbundmaterial kann als eine Sandwichstruktur geformt werden, doch da es durch Glas-HIP möglich ist, die Schrumpfung zu steuern, können auch die Außenteile beispielsweise als eine Kappe geformt werden, die die Freiflächen teilweise oder vollständig bedeckt. Die Dicke der Außenteile kann einige zehn Mikrometer bis zu mehreren Millimetern betragen, und durch anschließendes Schleifen kann die Dicke der Schicht weiter reduziert werden.
- Das Verfahren nach der Erfindung gibt die Möglichkeit für die Herstellung von Körpern mit Schichten (Verbundmaterialien), die nicht leicht mit herkömmlichen CVD- oder PVD- Methoden hergestellt werden können.
- Die Erfindung gibt auch die Möglichkeit für die Herstellung keramischer Einsätze mit Spanbrechern, die während der Verdichtung gebildet werden, und/oder mit mittigen Löchern für das Verklammern sowie von Keramikkörpern mit inneren Hohlräumen oder Kanälen.
- Eine weitere Anwendung der Erfindung ist die Herstellung von Teilen, die dazu bestimmt sind, während einer längeren Zeitdauer Wärme zu halten oder abzugeben. Dies kann erreicht werden, indem man verdichtete Körper herstellt, die einen oberen Teil und einen unteren Teil mit Hohlräumen umfassen. Diese Hohlräume enthalten kristalline oder glasartige Materialien, die beim Erhitzen Gegenstand einer Phasenumwandlung sind, welche stark endotherm ist. Die Phasenumwandlung ist reversibel. Während Temperaturabnahme ist die Reaktion stark exotherm und gibt Wärme an den umgebenden Körper ab, welcher auf diese Weise seine Wärme für lange Zeit behalten kann. Die verdichteten Teile und das Material, welches Gegenstand einer Phasenumwandlung ist, werden miteinander zu einer Einheit versintert. Umgekehrt gibt die Erfindung auch die Möglichkeit, Kühlkörper herzustellen.
- In bestimmten Fällen kann ein Teilsintern der Keramikteile derart stattfinden, daß die Oberflächen der Teile dicht gesintert werden (gasundurchlässig), gefolgt von einer Steigerung des Sintergasdruckes, um einen Körper mit einer wirksamen Verbindung zu erhalten. Sinterdrücke von ≤ 200 bar können in einigen dieser Fälle verwendet werden. Dieses Sintern sowie die Gas-HIP-Behandlung werden unter Verwendung herkömmlicher Techniken durchgeführt.
- Was oben über Keramikkörper gesagt wurde, gilt auch für andere Systeme vom Typ der Carbonitridlegierungen auf Titanbasis, die oftmals als Cermets bezeichnet werden, für keramisches Metall und andere Systeme, die in herkömmlicher Weise schwierig dichtzusintern sind.
- Nachfolgend finden sich einige Beispiele, um die Erfindung zu erläutern.
- Si&sub3;N&sub4;-Pulver mit einer mittleren Korngröße von 2 µm wurde zusammen mit 1 Gew.% Y&sub2;O&sub3; und 0,5 Gew.% Al&sub2;O&sub3; sowie mit 3 Gew.% Polyvinylalkohol, gelöst in Propanol, vermahlen. Nach 10stündigem Vermahlen in einer Vibratormühle wurde der Schlamm auf Böden in einer Trockenkammer getrocknet und mit einem 400 µm-Sieb zerteilt. Das Pulver wurde zu Rohlingen vom Typ SPGN 120 312 (gemäß ISO) verdichtet. Ein Graphitschmelztiegel wurde auf der Innenseite mit BN, das mit Propanol vermischt war, bestrichen. In den Boden des Schmelztiegels wurde ein Glaspulver (bestehend aus 40 Gew.% SiO&sub2;, 2 Gew.% Al&sub2;O&sub3; und 58 Gew.% B&sub2;O&sub3;) gefüllt. Die Rohlinge wurden in dem Schmelztiegel zwei um zwei mit den kleinsten Rechteckoberflächen gegeneinander angeordnet. Der Schmelztiegel wurde anschließend mit Glaspulver gefüllt. Der Schmelztiegel mit seinem Inhalt wurde 1 h in Wasserstoff auf 500 ºC erhitzt, um das Schmiermittel zu verdampfen, und dann wurde die Temperatur auf 1000 bis 1200 ºC in Argon bei Atmosphärendruck angehoben, wonach der Druck auf 200 MPa und die Temperatur auf 1750 ºC gesteigert wurden, was 1 h gehalten wurde. Wenn sich der Ofen auf etwa 50 ºC abgekühlt hatte, wurde er geöffnet, und der Schmelztiegel mit Glas und Rohlingen wurde entnommen. Das Glas wurde durch Sandstrahlen entfernt. Auf diese Weise wurde ein Einsatz mit acht positiven Kanten erhalten, welche nach leichtem Abrunden der Kanten für Drehzwecke verwendet werden können. Der erhaltene Körper hatte eine Verbindung mit einer Struktur, die nicht von der Struktur der anderen Teile des Materials unterscheidbar war.
- Ein Pulvergemisch aus 70 Gew.% Al&sub2;O&sub3; und 30 Gew.% SiC-Whiskern wurde auf die gleiche Weise, wie im Beispiel 1 beschrieben, hergestellt. Runde Platten mit einem Durchmesser von 13 mm und einem Freiwinkel von 7º wurden aus diesem Gemisch gepreßt. Die Platten wurden in einem kombinierten Verdampfungs- und Vorsinterungszyklus bis zu einer Sinterungstemperatur von 1300 ºC in einem Vorsinterofen mit Schutzgas hitzebehandelt. Die Platten wurden zusammen zwei um zwei mit den kleinsten runden Oberflächen gegeneinander angeordnet. Sodann wurde eine 0,5 mm dicke Ablösungsschicht auf die zusammengebauten Platten gesprüht, wonach eine gleich dicke Schutzschicht aufgestrichen wurde. Die Ablösungsschicht bestand aus BN, gemischt mit Propanol, und 5 % Plexigum P 26. Die Schutzschicht bestand aus einem Gemisch von Mullit in Ethylmethylketon mit 5 % Plexigum P 26. Der erhaltene Körper wurde in einen Schmelztiegel mit Glaspulver gegegen. Der Schmelztiegel wurde mit Glaspulver gefüllt. Die Zusammensetzung des Glases war 80 Gew.% SiO&sub2;, 12 Gew.% B&sub2;O&sub3;, 3 Gew.% Al&sub2;O&sub3;, 4 Gew.% Na&sub2;O und 1 Gew.% K&sub2;O + CaO. Der Schmelztiegel mit seinem Inhalt wurde in einen Hochdruckofen gegeben, Bindemittel in den Schichten wurden im Vakuum bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur und 600 ºC verdampft, und die Temperatur wurde auf 1000 bis 1200 ºC bei Atmosphärendruck angehoben, um das Glaspulver zu schmelzen und es für das Druckmedium (Argon) undurchlässig zu machen. Danach wurden der Druck auf 160 MPa und die Temperatur auf 1550 ºC gesteigert und für 1 h auf diesen Werten gehalten. Nach dem Kühlen wurden das Glas und die Schutzschichten entfernt. Der erhaltene Körper, ein doppelt positiver runder Einsatz, hatte eine nicht sichtbare Verbindung.
- Zwei Rohre wurden aus Al&sub2;O&sub3;-Pulver durch kaltes isostatisches Pressen mit einem Außendurchmesser von 25 mm, einem Innendurchmesser von 20 mm und einer Länge von 100 mm hergestellt. Zwei Platten mit einem Durchmesser von 25 mm und einer Höhe von 3 mm wurden durch Werkzeugpressen verdichtet. Um ein mit Boden versehenes Rohr herzustellen, wurde eine der Platten auf die Spitze eines der verdichteten Rohre aufgesetzt und in üblicher Weise in Luft bei 1500 ºC während 1 h aufgesintert. Rohr und Deckel erhielten volle Dichte, doch konnte der Deckel ziemlich leicht von dem Rohr gelöst werden. Im zweiten Fall wurde der Deckel auf das Rohr aufgesetzt, und eine Ablösungsschicht und eine Schutzschicht wurden aufgebracht. Der zusammengebaute Körper wurde in einen Graphitschmelztiegel mit Glaspulver, alle gemäß Beispiel 2, gegeben. Nach HIP-Behandlung bei 1500 ºC während 1 h in Argon mit dem Druck von 160 MPa wurde ein mit Boden versehenes Rohr mit perfekter Verbindung zwischen Deckel und Rohr erhalten.
- Ein keramischer Verbundkörper wurde durch Verdichten von zwei runden Platten von Al&sub2;O&sub3;-Pulver mit einem Durchmesser von 13 mm und einer Höhe von 1 mm hergestellt. In dem gleichen Preßwerkzeug wurde ein 10 mm hoher Körper von ZrO&sub2;-Pulver verdichtet. Die Preßdrücke wurden so eingestellt, daß die Platten die gleiche Sinterschrumpfung hatten. Die verdichteten Al&sub2;O&sub3;-Platten wurden auf den verdichteten ZrO&sub2;-Körper in solcher Weise aufgelegt, daß die beiden Al&sub2;O&sub3;-Platten zu den beiden runden Oberflächen des ZrO&sub2;-Körpers hinblickten. Eine Ablösungsschicht und eine Schutzschicht wurden auf den Verbundkörper aufgestrichen, welcher gemäß dem gleichen Verfahren, wie in Beispiel 2 beschrieben, einer HIP-Behandlung unterzogen wurde. Die Endsinterungstemperatur war 1480 ºC. Der erhaltene Verbundkörper hatte eine defektfreie Verbindung ohne Risse.
- Ein Verbundkörper wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 4 hergestellt, jedoch mit dem Unterschied, daß die Verdichtungsdrücke so eingestellt wurden, daß das ZrO&sub2;-Material während des Sinterns etwa 1 % mehr als das Al&sub2;O&sub3;-Material schrumpfte. Auch in diesem Fall wurde eine defektfreie Verbindung erhalten.
- Ein Pulvergemisch aus 80 Gew.% Si&sub3;N&sub4;, 8 Gew.% Y&sub2;O&sub3;, 6 Gew.% Al&sub2;O&sub3; und 6 Gew.% AIN wurde wie in Beispiel 1 hergestellt. Platten wurden mit der Abmessung 13 x 13 x 4 mm gepreßt. Nach dem Vorsintern bei 600 ºC während 1 h in Wasserstoff wurden die Platten zwei um zwei in einem Graphitschmelztiegel auf einem Pulverbett eines Gemisches von BN und Si&sub3;N&sub4; mit einem Gewichtsverhältnis von 4 : 1 angeordnet. Auf diese Weise wurde ein aktives Pulverbett erhalten, das einen erhöhten Druck von SiO-Gas um die Platten herum ergab, was wichtig ist, um dichtes Sintern und Verbindung zu erhalten. Oben auf jedes Plattenpaar wurden ein Stück gesintertes Sialon plaziert, welches als Gewicht wirkte, wonach der Schmelztiegel mit dem Pulvergemisch gefüllt wurde. Die Platten wurden 1 h bei 1800 ºC in Stickstoff von Atmosphärendruck gesintert. In den erhaltenen Körpern konnte eine schwach sichtbare Verbindung beobachtet werden (erhöhte Porosität). Das Sialon-Gewicht konnte leicht von den verbundenen Teilen entfernt werden.
Claims (5)
1. Verfahren zur Herstellung eines Schneidwerkzeugs eines keramischen Materials auf
Nitrid- oder Oxidbasis, wobei dieses Schneidwerkzeug eine solche Geometrie hat, daß
es durch uniaxiales Verdichten nicht zur Endform verdichtet werden kann, indem man
mit Werkzeug gepreßte Teile zu einem Körper mit erwünschter Form zusammenbaut,
in Glaspulver einbettet und durch heißes isostatisches Pressen sintert, wobei die mit
Werkzeug gepreßten Teile aus Pulver mit < 6 Gew.% Schmiermittel hergestellt sind
und das Schmiermittel verdampft wird, bevor das Glas unter Bildung eines dichten
Einschlusses geschmolzen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Teile unterschiedliche
Zusammensetzung und/oder Struktur haben.
3. Verfahren nach einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
eine Ablösungsschicht und/oder eine oder mehrere Schutzschichten auf den
zusammengebauten Teilen vor dem Sintern aufgebracht werden.
4. Verfahren nach einem der vorausgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
wenigstens eines der Teile 10 bis 50 Vol.% nadel- und/oder plattenförmige Einkristalle
in einer keramischen Matrix umfaßt.
5. Verfahren nach dem vorausgehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß die
Matrix auf Aluminiumoxidbasis beruht.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9103065A SE9103065D0 (sv) | 1991-10-21 | 1991-10-21 | Metod foer framstaellning av keramisk kropp |
PCT/SE1992/000729 WO1993008141A1 (en) | 1991-10-21 | 1992-10-20 | Method of making a ceramic body |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69219456D1 DE69219456D1 (de) | 1997-06-05 |
DE69219456T2 true DE69219456T2 (de) | 1997-08-14 |
Family
ID=20384063
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69219456T Expired - Fee Related DE69219456T2 (de) | 1991-10-21 | 1992-10-20 | Verfahren zur herstellung eines keramischen schneidwerkzeugs |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5565156A (de) |
EP (1) | EP0563366B1 (de) |
JP (1) | JPH06506187A (de) |
AT (1) | ATE152438T1 (de) |
DE (1) | DE69219456T2 (de) |
SE (1) | SE9103065D0 (de) |
WO (1) | WO1993008141A1 (de) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5691636A (en) * | 1993-08-25 | 1997-11-25 | Andritz Sprout-Bauer, Inc. | Probe assembly mounting for a grinding machine |
JP3050183B2 (ja) * | 1997-09-09 | 2000-06-12 | 住友電気工業株式会社 | セラミックチップクランプ型切削工具 |
US9101985B2 (en) | 2007-01-18 | 2015-08-11 | Kennametal Inc. | Cutting insert assembly and components thereof |
US8727673B2 (en) | 2007-01-18 | 2014-05-20 | Kennametal Inc. | Cutting insert with internal coolant delivery and surface feature for enhanced coolant flow |
US7963729B2 (en) | 2007-01-18 | 2011-06-21 | Kennametal Inc. | Milling cutter and milling insert with coolant delivery |
US8439608B2 (en) | 2007-01-18 | 2013-05-14 | Kennametal Inc. | Shim for a cutting insert and cutting insert-shim assembly with internal coolant delivery |
US7625157B2 (en) | 2007-01-18 | 2009-12-01 | Kennametal Inc. | Milling cutter and milling insert with coolant delivery |
US8328471B2 (en) | 2007-01-18 | 2012-12-11 | Kennametal Inc. | Cutting insert with internal coolant delivery and cutting assembly using the same |
US7883299B2 (en) * | 2007-01-18 | 2011-02-08 | Kennametal Inc. | Metal cutting system for effective coolant delivery |
US20080175679A1 (en) * | 2007-01-18 | 2008-07-24 | Paul Dehnhardt Prichard | Milling cutter and milling insert with core and coolant delivery |
US8454274B2 (en) | 2007-01-18 | 2013-06-04 | Kennametal Inc. | Cutting inserts |
AT505419A1 (de) * | 2007-07-12 | 2009-01-15 | Payer Int Technologies Gmbh | Klingenblock für elektrische rasierapparate sowie verfahren zu dessen herstellung |
US7955032B2 (en) | 2009-01-06 | 2011-06-07 | Kennametal Inc. | Cutting insert with coolant delivery and method of making the cutting insert |
US8827599B2 (en) | 2010-09-02 | 2014-09-09 | Kennametal Inc. | Cutting insert assembly and components thereof |
US8734062B2 (en) | 2010-09-02 | 2014-05-27 | Kennametal Inc. | Cutting insert assembly and components thereof |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE414922B (sv) * | 1978-05-02 | 1980-08-25 | Asea Ab | Sett att framstella ett foremal av kiselnitrid genom isostatisk pressning av en av kiselnitridpulver forformad kropp med ett gasformigt tryckmedium |
US4446100A (en) * | 1979-12-11 | 1984-05-01 | Asea Ab | Method of manufacturing an object of metallic or ceramic material |
SE426815B (sv) * | 1981-03-10 | 1983-02-14 | Asea Ab | Sett att framstella foremal av keramik |
US4478789A (en) * | 1982-09-29 | 1984-10-23 | Asea Ab | Method of manufacturing an object of metallic or ceramic material |
JPS63265864A (ja) * | 1987-04-22 | 1988-11-02 | Yoshida Kogyo Kk <Ykk> | 高強度Si3N4―SiCウィスカー複合体 |
US4820663A (en) * | 1987-09-02 | 1989-04-11 | Kennametal Inc. | Whisker reinforced ceramic and a method of clad/hot isostatic pressing same |
US4925608A (en) * | 1988-09-27 | 1990-05-15 | Norton Company | Joining of SiC parts by polishing and hipping |
SE467649B (sv) * | 1988-10-21 | 1992-08-24 | Sandvik Ab | Sintrat dubbelpositivt skaer bestaaende av tvaa identiska pulverkroppar, samt metod foer tillverkning av skaeret |
SE464620B (sv) * | 1989-09-26 | 1991-05-27 | Asea Cerama Ab | Saett att framstaella ett foeremaal av keramik genom isostatisk pressning i en glasomslutning |
US5049329A (en) * | 1989-10-30 | 1991-09-17 | Corning Incorporated | Process for forming ceramic matrix composites |
SE9001409D0 (sv) * | 1990-04-20 | 1990-04-20 | Sandvik Ab | Metod foer framstaellning av haardmetallkropp foer bergborrverktyg och slitdelar |
-
1991
- 1991-10-21 SE SE9103065A patent/SE9103065D0/xx unknown
-
1992
- 1992-10-20 EP EP92922452A patent/EP0563366B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-20 WO PCT/SE1992/000729 patent/WO1993008141A1/en active IP Right Grant
- 1992-10-20 AT AT92922452T patent/ATE152438T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-10-20 DE DE69219456T patent/DE69219456T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-20 JP JP5507644A patent/JPH06506187A/ja active Pending
-
1994
- 1994-05-05 US US08/238,342 patent/US5565156A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE152438T1 (de) | 1997-05-15 |
EP0563366B1 (de) | 1997-05-02 |
WO1993008141A1 (en) | 1993-04-29 |
US5565156A (en) | 1996-10-15 |
SE9103065D0 (sv) | 1991-10-21 |
EP0563366A1 (de) | 1993-10-06 |
JPH06506187A (ja) | 1994-07-14 |
DE69219456D1 (de) | 1997-06-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0817723B1 (de) | Verfahren zur herstellung von schwindungsangepassten keramik-verbundwerkstoffen | |
DE69219456T2 (de) | Verfahren zur herstellung eines keramischen schneidwerkzeugs | |
DE68921366T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von zusammengesetzten Formkörpern mit komplexer innerer Geometrie. | |
EP0800495B1 (de) | Herstellung eines aluminidhaltigen keramischen formkörpers | |
DE3588005T2 (de) | Verfahren zum Sintern von keramischen Körpern mit einer verteilten Metallverstärkung. | |
DE3914010C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Metall-Keramik-Verbundwerkstoffen sowie Verwendung des Verfahrens zur Steuerung der Materialeigenschaften von Verbundwerkstoffen | |
DE3876534T2 (de) | Verfahren zur herstellung von materialien auf basis von siliciumcarbid und eine zusammensetzung von rohmaterialien dafuer. | |
WO1996020902A9 (de) | Herstellung eines aluminidhaltigen keramischen formkörpers | |
EP0531378B1 (de) | Reaktionsgebundener mullit-haltiger keramikformkörper, seine herstellung und seine verwendung | |
EP0902771A1 (de) | Metall-keramik-formkörper und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE19752776C1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Bauteils aus Al¶2¶0¶3¶/Titanaluminid-Verbundwerkstoff und dessen Verwendung | |
DE69213288T2 (de) | Einsatzstücke bevorzugt zum bearbeiten von hitzefesten Materialien und Verfahren zu ihrer Herstellung. | |
DE3874911T2 (de) | Verfahren zur herstellung von gegenstaenden aus pulverigem material durch isostatisches pressen. | |
DE2923729C2 (de) | ||
EP2067754B1 (de) | Verfahren zur herstellung einer polykristallinen transparenten kermaik durch zyklisches pressen | |
WO1994018140A1 (de) | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON FEINKÖRNIGEN Al2O3 ENTHALTENDEN KERAMISCHEN FORMKÖRPERN UNTER VERWENDUNG VON PULVERFÖRMIGEM ALUMINIUMMETALL | |
EP1390321B1 (de) | Metall-keramik-verbundwerkstoff und verfahren zu dessen herstellung | |
DE69122124T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung eines pulverwerkstückes durch isostatisches pressen | |
EP0288696B1 (de) | Sinterformkörper | |
DE3529265C2 (de) | ||
DE3884691T2 (de) | Keramischer Verbundwerkstoff. | |
DE69218944T2 (de) | Borkarbid-kupfer cermets und verfahren zu ihrer herstellung | |
EP0810982B1 (de) | Verfahren zur herstellung von keramischen, metallischen oder keramometallischen formkörpern | |
DE60025430T2 (de) | Keramik-Schneidwerkzeug basierend auf dicht gesinterem Nanokomposit-Aluminiumoxid | |
DE2701599B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von porösen reaktionsgesinterten Formkörpern auf Siliziumnitridbasis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |