DE69013281T2 - Magnetischer Aufzeichnungsträger. - Google Patents
Magnetischer Aufzeichnungsträger.Info
- Publication number
- DE69013281T2 DE69013281T2 DE69013281T DE69013281T DE69013281T2 DE 69013281 T2 DE69013281 T2 DE 69013281T2 DE 69013281 T DE69013281 T DE 69013281T DE 69013281 T DE69013281 T DE 69013281T DE 69013281 T2 DE69013281 T2 DE 69013281T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- thin film
- magnetic thin
- coercive force
- magnetic
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 19
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 13
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 13
- 239000010408 film Substances 0.000 description 10
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 229910002441 CoNi Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910018979 CoPt Inorganic materials 0.000 description 3
- -1 CoRu Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 238000001004 secondary ion mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 229910000521 B alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000684 Cobalt-chrome Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000979 O alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000010952 cobalt-chrome Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/64—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent
- G11B5/65—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent characterised by its composition
- G11B5/658—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent characterised by its composition containing oxygen, e.g. molecular oxygen or magnetic oxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/90—Magnetic feature
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12465—All metal or with adjacent metals having magnetic properties, or preformed fiber orientation coordinate with shape
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12771—Transition metal-base component
- Y10T428/12861—Group VIII or IB metal-base component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12771—Transition metal-base component
- Y10T428/12861—Group VIII or IB metal-base component
- Y10T428/12875—Platinum group metal-base component
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Thin Magnetic Films (AREA)
Description
- Die Erfindung betrifft einen magnetischen Aufzeichnungsträger, der z.B. für Video oder Audio verwendet werden kann, und spezieller betrifft sie einen Träger mit einem in der Ebene magnetisierbaren Film auf seinem Substrat.
- Unter den herkömmlichen magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmedien sind einige Beispiele mit magnetischen Dünnfilmen aus Legierungen wie CoNi, CoRu, CoPt usw. bekannt, die isotrope Eigenschaften mit einer in der Ebene liegenden Magnetisierung aufweisen. Derartige magnetische Dünnfilme aus CoNi und CoPt weisen Hartmagneteigenschaften auf, die durch Verwenden einer Säulenstruktur erhalten werden, wozu eine Sättigungsflußdichte Bs von ungefähr 1 T (10 kG) und eine Koerzitivkraft Hc von ungefähr oder weniger als 79,6 kA/m (1 (kOe)) gehören. Indessen ist für einen magnetischen Dünnfilm aus CoPt ein Beispiel in der Japanischen Patentoffenlegung Nr. 58 (1983)-200513 offenbart, bei dem der Film eine große Koerzitivkraft Hc von mehr als 119,4 kA/m (1,5 (koe)) bei einer Filmdicke von weniger als 300 Ä zeigt; jedoch verringert sich abhängig von einer Zunahme der Filmdicke die Koerzitivkraft Hc auf den geringen Wert von e (Oe)), obwohl die Sättigungsflußdichte Bs auf ungefähr 1 T (10 kG) bleibt.
- Es sind auch einige andere magnetische Dünnfilme aus Legierungen wie CoCr, CoMo, CoV und CoRu bekannt, die alle für rechtwinklige Magnetisierung ausgebildet sind. Obwohl in jedem solchen magnetischen Dünnfilm eine große Koerzitivkraft erzielt wird, wenn die Substrattemperatur während der Abscheidung der magnetischen Schicht durch Sputtern oder dergleichen auf 150 ºC erhöht wird, bleibt die Koerzitivkraft auf dem kleinen Wert von etwa 93,9 kA/m (300 (Oe)), wenn die Substrattemperatur zum Zeitpunkt der Schichtabscheidung auf Raumtemperatur gehalten wird. Demgemäß ist es unmöglich, ein billiges Substrat aus Polyethylenterephthalat (PET) zu verwenden, das geringe Wärmebeständigkeitseigenschaften aufweist.
- Die Erfindung überwindet die vorstehend angegebenen Schwierigkeiten. Ihr liegt die Aufgabe zugrunde, einen verbesserten, in der Ebene magnetisierbaren Aufzeichnungsträger zu schaffen, bei dem ein magnetischer Dünnfilm, der unabhängig von seiner Dicke eine große Koerzitivkraft Hc beibehalten kann, hergestellt werden kann, ohne daß die Substrattemperatur während des Abscheidens einer magnetischen Schicht erhöht werden muß.
- Der erfindungsgemäße magnetische Aufzeichnungsträger weist einen magnetischen Dünnfilm mit einer Zusammensetzung auf, die als CoaPtbMcIMdII)100-x Ox wiedergegeben wird (wobei a, b, c, d Atom-% und x Gewichts-% sind). Bei einer solchen Zusammensetzung bestehen die folgenden Beziehungen:
- a + b + c + d = 100
- 0 < b ≤ 50
- 0 < c ≤ 20
- 0 ≤ d ≤ 20
- 0 < x ≤ 10
- MI ist mindestens ein aus P, Si und Ge ausgewähltes Element; und MII ist mindestens ein aus B, Ga, Al, In, Sn und Sb ausgewähltes Element. Der magnetische Dünnfilm wird so hergestellt, daß er eine große Koerzitivkraft beibehält, ohne daß die Substrattemperatur während des Abscheidens einer magnetischen Schicht erhöht werden muß.
- Die vorstehenden und andere Merkmale der Erfindung werden im einzelnen aus der folgenden Beschreibung deutlich, wenn diese zusammen mit den veranschaulichenden, beigefügten Zeichnungen studiert wird.
- Andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden aus der folgenden Beschreibung bestimmter bevorzugter Ausführungsbeispiele derselben leicht erkennbar, wenn diese in Verbindung mit den beigefügten Zeichnungen betrachtet werden, obwohl Änderungen und Modifizierungen vorgenommen werden können, ohne vom Geist und Schutzbereich der neuartigen Gedanken der Offenbarung abzuweichen, und in denen:
- Fig. 1, 3 und 4 Diagramme sind, die Koerzitivkraftkurven bei in der Ebene liegender Magnetisierung zeigen, wie durch Messungen erhalten;
- Fig. 2 ein Diagramm einer Magnetisierungskurve ist;
- Fig. 5 eine Tabelle ausgewerteter Eigenschaften beispielhafter Platten ist; und
- Fig. 6 ein Diagramm ist, das die Beziehung zwischen dem Sauerstoffgehalt in einem magnetischen Dünnfilm, der Sauerstoffströmungsrate und dem Sauerstoffdruck in einem Sputtergas zeigt.
- Bei der vorliegenden Erfindung weist der magnetische Dünnfilm eine Zusammensetzung auf, die wie folgt wiedergegeben wird:
- (CoaPtbMcIMdII)100-x Ox (1)
- (wobei a, b, c, d Atom-% und x Gewichts-% sind).
- Bei der obigen Zusammensetzung (1) existieren die folgenden Beziehungen:
- a + b + c + d = 100
- 0 < b ≤ 50
- 0 < c ≤ 20
- 0 ≤ d ≤ 20
- 0 < x ≤ 10 (vorzugsweise 0 < x ≤ 6)
- Ferner ist bei der Zusammensetzung (1) MI mindestens ein aus P, Si und Ge ausgewähltes Element; und MII ist mindestens ein aus B, Ga, Al, In, Sn und Sb ausgewähltes Element.
- Nachfolgend wird eine Beschreibung für einige beispielhafte Ausführungsformen gegeben, die versuchsweise hergestellt wurden.
- Auf einem Substrat, das z.B. aus einer Diaglasplatte bestand, wurde bei jedem der Versuche ein magnetischer Dünnfilm unter Verwendung einer Sputtervorrichtung vom Magnetrontyp ausgebildet, während die Substrattemperatur auf Raumtemperatur gehalten wurde. In diesem Fall wurden die Sputterbedingungen wahlweise wie folgt eingestellt:
- Wert des Hintergrundvakuums: 1,33 x 10&supmin;&sup4; Pa
- 1 x 10&supmin;&sup6; Torr oder weniger
- Substratätzvorgang
- umgekehrtes Sputtern) : Hochfrequenzwellen, 300 W; 2 Minuten
- Sputterleistung: Hochfrequenzwellen, 300 W;
- Sputtergasdruck: 2,67 Pa
- 20 mTorr
- Sputtergas-Strömungsrate: ungefähr 180 SCCM (SCCM = Standard Kubikcentimeter pro Minute)
- Filmbildungsgeschwindigkeit: ungefähr 700 Å/min
- Filmdicke: 500 bis 5.000 Å
- Das verwendete Target war dergestalt ausgebildet, daß drei bis sechs Sektorchips aus Pt mit jeweils einer Dicke von 1 mm und einem Mittenwinkel von 60 aus einem Legierungstargetelement aus CoMIMII mit einem Durchmesser von 100 mm (vier Zoll) und einer Dicke von 3 mm angeordnet wurden.
- Bei den angegebenen Bedingungen zeigte sich die Beziehung von Fig. 6 zwischen der Sauerstoffströmungsrate ΦO&sub2; im Sputtergas, dem Sauerstoffdruck PO&sub2; in demselben und dem Sauerstoffgehalt x im ausgebildeten Dünnfilm.
- Durch das vorstehend angegebene Sputterverfahren und mit den angegebenen Bedingungen wurde ein magnetischer Dünnfilm aus Co&sub7;&sub6;Pt21,5P2,5 hergestellt (bei einer Zusammensetzung ohne Angabe von Sauerstoff). (Nachfolgend wird jede Zusammensetzung auf ähnliche Weise ohne Angabe von Sauerstoff angegeben.) In diesem Fall wurde in der Zusammensetzung (1) P als MI mit c = 2,5 (Atom-%) und ohne Zugabe von MII, d.h. d = 0 verwendet. Die in der Ebene gemessene Koerzitivkraft Hc" des magnetischen Dünnfilms wurde für Änderungen der Sauerstoffrömungsrate ΦO&sub2; und des Sauerstoffdrucks PO&sub2; im Sputtergas gemessen. Das Ergebnis solcher Messungen ist durch eine Kurve (1) in Fig. 1 repräsentiert, die einen großen Wert der Koerzitivkraft Hc anzeigt. Durch wahlweises Einstellen der Sauerstoffrömungsrate im Sputtergas wurde der Sauerstoffgehalt x im magnetischen Dünnfilm aus Co&sub7;&sub6;Pt21,5P2,5 auf 4,0 % (gewichtsmäßig) eingestellt. Die Kurve für die in der Ebene liegende Magnetisierung des so erhaltenen magnetischen Dünnfilms ist in Fig. 2 graphisch dargestellt, in der der angegebene Wert für 4 ΦMs etwa 1,3 T (13 kG) beträgt. Bei diesem magnetischen Dünnfilm wurde beinahe keine magnetische Änderung in einem Dickenbereich von 500 bis 5.000 Å beobachtet.
- Die Zusammensetzung des Ausführungsbeispiels 1 wurde abgeändert, um einen magnetischen Dünnfilm aus Co70Pt20C10 zu erhalten. Die in Fig. 1 dargestellte Kurve (2) repräsentiert das Meßergebnis für die Koerzitivkraft Hc" unter denselben Bedingungen für ΦO&sub2; und PO&sub2; wie beim vorstehenden Fall.
- Mit demselben Verfahren, wie es beim Ausführungsbeispiel 1 verwendet wurde, wurde ein magnetischer Dünnfilm aus Co&sub7;&sub6;Pt&sub2;&sub1; hergestellt, der in der Zusammensetzung (1) keinerlei MI oder MII enthielt. Die Kurve C1 in Fig. 1 repräsentiert das Meßergebnis für die Koerzitivkraft Hc" für dieses Beispiel unter denselben Bedingungen für ΦO&sub2; und PO&sub2;.
- Mit demselben Verfahren, wie es beim Ausführungsbeispiel 1 verwendet wurde, wurde ein magne Co&sub7;&sub7;Pt&sub2;&sub0;C&sub3; mit zugesetztem Kohlenstoff C hergestellt, der jedoch in der Zusammensetzung (1) kein MI und MII enthielt.
- Die Kurve C2 in Fig. 1 repräsentiert das Meßergebnis für die Koerzitivkraft Hc" unter denselben Bedingungen für ΦO&sub2; und PO&sub2;.
- Mit demselben Verfahren, wie es beim Ausführungsbeispiel 1 verwendet wurde, wurde ein magne Co&sub5;&sub5;Pt&sub2;&sub0;P&sub2;&sub5; hergestellt, in dem c in der oben genannten Zusammensetzung (1) von 20 auf 25 Atom-% erhöht war. Die Kurve C3 und Fig. 1 repräsentiert das Meßergebnis für die Koerzitivkraft Hc" unter denselben Bedingungen für ΦO&sub2; und PO&sub2;.
- Mit demselben Verfahren, wie es beim Ausführungsbeispiel 1 verwendet wurde, wurde ein magnetischer Dünnfilm aus Co77,5Pt20,5Si&sub2; hergestellt, bei dem Si als MI in der Zusammensetzung (1) verwendet wurde. Die Kurve (3) in Fig. 1 repräsentiert das Meßergebnis für die Koerzitivkraft Hc" unter denselben Bedingungen für ΦO&sub2; und PO&sub2;.
- Mit demselben Verfahren, wie es beim Ausführungsbeispiel 1 verwendet wurde, wurde ein magnetischer Dünnfilm aus Co77,5Pt20,5Ge&sub2; hergestellt, bei dem Ge als MI in der Zusammensetzung (1) verwendet wurde. Die Kurve (4) in Fig. 1 repräsentiert das Meßergebnis für die Koerzitivkraft Hc unter denselben Bedingungen für ΦO&sub2; und PO&sub2;.
- Wie es aus einem Vergleich der Kurven (1) bis (4) mit den Kurven C1 bis C3 erkennbar ist, sind die in der Ebene liegenden Koerzitivkräfte Hc", wie sie bei den Ausführungsbeispielen 1 bis 4 der Erfindung erhalten werden, größer als diejenigen bei den Vergleichsbeisplelen 1 bis 3.
- Die Zusammensetzung des Ausführungsbeispiels 1 wurde abgeändert, um einen magnetischen Dünnfilm aus Co&sub7;&sub5;Pt&sub2;&sub1;P&sub4; herzustellen. Die Kurve (5) in Fig. 3 veranschaulicht die Meßergebnisse für die Koerzitivkraft Hc" unter denselben Bedingungen für ΦO&sub2; und PO&sub2;.
- Die Zusammensetzung des Ausführungsbeispiels 1 wurde abgeändert, um einen magnetischen Dünnfilm aus Co&sub7;&sub7;Pt21,5P1,5 herzustellen. Die Kurve (7) in Fig. 3 veranschaulicht die Meßergebnisse für die Koerzitivkraft Hc" unter denselben Bedingungen für ΦO&sub2; und PO&sub2;.
- Mit demselben Verfahren, wie es beim Ausführungsbeispiel 1 verwendet wurde, wurde ein magnetischer Dünnfilm aus Co&sub8;&sub3;Pt&sub1;&sub7; hergestellt, der in der oben genannten Zusammensetzung (1) keinerlei MI oder MII enthielt. Die Kurve C4 in Fig. 3 veranschaulicht die Meßergebnisse für die Koerzitivkraft Hc" unter denselben Bedingungen für ΦO&sub2; und PO&sub2;.
- Mit demselben Verfahren, wie es beim Ausführungsbeispiel 1 verwendet wurde, wurden magnetische Dünnfilme hergestellt, die aus Co&sub7;&sub5;Pt21,5P1,5B&sub2; (Ausführungsbeispiel 8), Co&sub7;&sub5;Pt&sub2;&sub0;P2,5B&sub2; (Ausführungsbeispiel 9), Co&sub7;&sub2;Pt20,5P1,5B&sub6; (Ausführungsbeispiel 10), Co&sub7;&sub2;Pt21,5P2,5B&sub2; (Ausführungsbeispiel 11) bzw. Co&sub6;&sub7;Pt&sub2;&sub1;P&sub2;B&sub1;&sub0; (Ausführungsbeispiel 12) bestanden, wobei B in der oben genannten Zusammensetzung (1) als MII verwendet wurden. Die Kurven (8) bis (12) in Fig. 4 repräsentieren die Meßergebnisse für die Koerzitivkraft Hc" unter denselben Bedingungen für ΦO&sub2; und PO&sub2;.
- Ähnlich wie bei den Ausführungsbeispielen 8 bis 12, die aus einer Co-Pt-P-B-Legierung bestehen, wurde ein magnetischer Dünnfilm aus Co&sub5;&sub2;Pt&sub2;&sub1;P&sub2;B&sub2;&sub5; hergestellt, bei dem d in der Zusammensetzung (1) von 20 auf 25 Atom-% erhöht war. Die Kurve C5 in Fig. 4 repräsentiert das Meßergebnis für die in der Ebene liegende Koerzitivkraft Hc" unter denselben Bedingungen für ΦO&sub2; und PO&sub2;. Bei diesem Beispiel ist die Koerzitivkraft Hc" im Vergleich zu den Werten der Kurven (8) bis (12) in Fig. 4 deutlich verringert.
- Der Gehalt x an Sauerstoff O im magnetischen Dünnfilm und demgemäß die Sauerstoffströmungsrate ΦO&sub2; und auch der Sauerstoffdruck PO&sub2; im Sputtergas üben einen gewissen Einf luß auf das rechtwinklig anisotrope Magnetfeld Hk aus, wie es aus Fig. 6 erkennbar ist. Die Beziehung zum Magnetfeld Hk ist in den graphischen Wiedergaben der Fig. 3 und 4 entlang der Abszisse aufgetragen. Wenn das Magnetfeld Hk übermäßig groß ist, ruft es eine Zunahme von Störungen im Aufzeichnungsträger mit in der Ebene liegender Magnetisierung hervor; dagegen ruft ein extrem kleines Magnetfeld Hk eine Verringerung des Ausgangssignals hervor. Es ist daher wünschenswert, daß der Gehalt x (Gewichts-%) an Sauerstoff 0 so ausgewählt wird, daß er der Bedingung 0 < x ≤ 10, bevorzugter 0 < x ≤ 6 genügt.
- Festplatten wurden als Proben (Nrn. 1 bis 5) hergestellt, bei denen der Sauerstoffgehalt x (Gewichts-%) in einem magnetischen Dünnfilm aus Co&sub7;&sub6;Pt21,5P2,5 geändert wurde, und die Eigenschaften derselben wurden ausgewertet. Die Ergebnisse für eine solche Auswertung sind in der Tabelle von Fig. 5 dargestellt, zusammen mit denen für die Vergleichsbeispiele. Die Vorrichtung zum Bewerten solcher Festplatten wurde mit 3,33 MHz und 3.600 U/min betrieben, und die Daten wurden auf einem Umfang mit einem Radius von 27 mm erhalten. In der Tabelle von Fig. 5 ist S der Spitze-Spitze-Mittelwert, der Wiedergabeausgangsspanung (mVP-P) auf einer Spur und N ist die Störsignalleistung (Effektivwert in uV), die wie folgt gegeben ist:
- (wobei NC das Spektrum ausschließlich eines Trägers zum Zeitpunkt des Aufzeichnens mit einem Träger ist und Nε das Spektrum ist, wie es beim Löschen mit Gleichstrom erhalten wird).
- Ferner gilt folgendes für Fig. 5: SNR ist 20 log&sub1;&sub0; (SO-P/N) (mit SO-P = S/2); C/N ist das Spektrumsverhältnis von 3,33 MHz bis 2,33 MHz; O/W ist ein Löschratesignal von 1,25 MHz, wenn ein solches Signal mit 3,33 MHz überschrieben wird; Reso ist die Auflösung einer Wiedergabesignalspannung bei 3,33 MHz zu einer Wiedergabesignalspannung bei 1,25 MHz; PW&sub5;&sub0; ist die Impulsdauer, die der Halbwertsbreite einer Einzelwelle entspricht; S ist das Rechteckverhältnis; S* ist das Koerzitivkraft-Rechteckverhältnis; und M'/M" ist das Verhältnls der rechtwinkligen Restmagnetisierung zur in der Ebene liegenden Magnetisierung.
- Bei den in der Tabelle von Fig. 5 dargestellten Vergleichsbeispielen ist die Probe Nr. 6 eine Festplatte mit einem magnetlschen Dünnfilm aus einer CoNi-Schicht, die durch Sputtern auf einer Unterschicht aus Bi abgeschieden ist; und die Probe Nr. 7 ist eine Festplatte mit einem magnetischen Dünnfilm aus einer CoNiP-Schicht, die durch Plattieren hergestellt wurde.
- Die in dieser Beschreibung angegebenen magnetischen Eigenschaften wurden unter Verwendung eines Probenschwing-Magnetometers unter Anlegen eines maximalen Magnetfelds von 1,35 MA/m (17 kOe) gemessen, und die Filmzusammensetzungen wurden durch eine Kombination aus einer Elektronenstrahlsonde-Mikroanalyse (BPMA) und einer induktiv gekoppelten Plasmaanalyse (ICP) analysiert. Die Sauerstoffkonzentration wurde im Vergleich zu einer Standardprobe gemessen, deren Gehalt sicher bekannt war, und zwar durch eine Kombination aus Sekundärionen-Massenspektroskopie (SIMS) und Elektronenstrahlsonde-Mikroanalyse (BPMA).
- Bei jedem der vorstehenden Beispiele besteht der magnetische Dünnfilm aus einer Co-Pt-P-O-Legierung, einer Co-Pt-Si-O-Legierung, einer Co-Pt-Ge-O-Legierung oder einer Co-Pt-P-B-O- Legierung. Jedoch kann bei der Zusammensetzung (1) ein anderes Element wie Ga, Al, In, Sn oder Sb als MII verwendet werden. Es konnte auch bestätigt werden, daß dann, wenn zwei oder mehr Elemente als MI und MII verwendet werden, immer noch eine große Koerzitivkraft und eine zufriedenstellende Sättigungsmagnetisierung in jedem in der Ebene magnetisierbaren Film erzielt werden kann, der dadurch hergestellt wird, daß die vorstehend genannte Beziehung zwischen a, b, c, d (Atom-%) und x (Gewichts-%) wie folgt erstellt wird:
- a + b + c + d = 100
- 0 < b ≤ 50
- 0 < c ≤ 20
- 0 ≤ d ≤ 20
- 0 < x ≤ 10
- Demgemäß können beim erfindungsgemäßen in der Ebene magnetisierbaren Aufzeichnungsträger eine große Koerzitivkraft und zufriedenstellende Sättigungsmagnetisierung erzielt werden, und er ist auf alle magnetischen Aufzeichnungsträger wie Bänder, Karten oder Platten anwendbar. Insbesondere dann, wenn die Erfindung auf eine Festplatte angewandt wird, sind beachtliche Vorteile hinsichtlich geringer Störsignale und Eigenschaften mit hohen Ausgangssignalen erzielbar, wie in der Tabelle von Fig. 5 aufgelistet. In diesem Fall besteht kein Bedarf zum Beheizen eines Substrats beim Herstellen des magnetischen Dünnfilms durch Sputtern oder dergleichen, so daß der Freiheitsgrad beim Auswählen des Substratmaterials erhöht ist, was demgemäß die Verwendung eines billigen Materials erlaubt.
- Ferner ist, wie dies beim Beispiel Nr. 6 gezeigt ist, keine Unterschicht mehr erforderlich, was letztendlich die Herstellung vereinfacht, was ein anderer Vorteil zum Verringern der Herstellkosten ist. Darüber hinaus wird es möglich, da die Koerzitivkraft im wesentlichen unabhängig von der Filmdicke ist, die Eigenschaften hinsichtlich eines hohen Ausgangssignals durch Erhöhen der Filmdicke zu verbessern.
- Obwohl die Erfindung in bezug auf bevorzugte Ausführungsbeispiele beschrieben wurden, ist sie nicht darauf beschränkt, so daß Änderungen und Modifizierungen innerhalb des vollen beabsichtigten Schutzbereichs der Erfindung vorgenommen werden können, wie sie durch die beigefügten Ansprüche definiert ist.
Claims (4)
1. Magnetischer Dünnfilm zur Verwendung als
Aufzeichnungsträger, mit folgender Zusammensetzung:
(CoaPtbMcIMdII)100-x Ox
(wobei a, b, c, d Atom-% und x Gewichts-% sind), mit
a + b + c + d = 100
0 < b ≤ 50
0 < c ≤ 20
0 ≤ d ≤ 20
0 < x ≤ 10
und wobei MI mindestens ein aus P, Si und Ge ausgewähltes
Element ist und MII ein aus B, Ga, Al, In, Sn und Sb
ausgewähltes Element ist.
2. Magnetlscher Aufzeichnungsträger, der auf einem
Substrat einen magnetischen Dünnfilm mit folgender
Zusammensetzung aufweist:
(CoaPtbMcIMdII)100-x Ox
(wobei a, b, c, d Atom-% und x Gewichts-% sind), mit
a + b + c + d = 100
0 < b ≤ 50
0 < c ≤ 20
0 ≤ d ≤ 20
0 < x ≤ 10
und wobei MI mindestens ein aus P, Si und Ge ausgewähltes
Element ist und MII ein aus B, Ga, Al, In, Sn und Sb
ausgewähltes Element ist.
3. Magnetischer Dünnfilm nach Anspruch 1, dessen Dicke im
Bereich von 500 bis 5.000 Å liegt.
4. Magnetischer Dünnfilm nach Anspruch 1, bei dem der
Gehalt x an Sauerstoff wahlweise auf 0 < x ≤ 6 (Gewichts-%)
eingestellt ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1221024A JP2913684B2 (ja) | 1989-08-28 | 1989-08-28 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69013281D1 DE69013281D1 (de) | 1994-11-17 |
DE69013281T2 true DE69013281T2 (de) | 1995-05-24 |
Family
ID=16760294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69013281T Expired - Fee Related DE69013281T2 (de) | 1989-08-28 | 1990-08-28 | Magnetischer Aufzeichnungsträger. |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5266418A (de) |
EP (1) | EP0415364B1 (de) |
JP (1) | JP2913684B2 (de) |
DE (1) | DE69013281T2 (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5523173A (en) * | 1994-12-27 | 1996-06-04 | International Business Machines Corporation | Magnetic recording medium with a CoPtCrB alloy thin film with a 1120 crystallographic orientation deposited on an underlayer with 100 orientation |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57149706A (en) * | 1981-03-12 | 1982-09-16 | Tdk Corp | Magnetic recording medium |
JPS57183004A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetically recording medium |
JPS5883328A (ja) * | 1981-11-12 | 1983-05-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
JPS59219448A (ja) * | 1983-05-30 | 1984-12-10 | Tohoku Tokushuko Kk | 蒸着テ−プ用記録磁性体合金 |
JPS6115941A (ja) * | 1984-06-30 | 1986-01-24 | Res Dev Corp Of Japan | 酸素を含む強磁性非晶質合金およびその製造法 |
US4647507A (en) * | 1984-10-31 | 1987-03-03 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Magnetic recording material |
JPH06105499B2 (ja) * | 1985-02-22 | 1994-12-21 | 松下電器産業株式会社 | 磁気記録媒体 |
US4769282A (en) * | 1985-06-21 | 1988-09-06 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
CN1008411B (zh) * | 1986-03-28 | 1990-06-13 | 株式会社日立制作所 | 磁记录载体 |
-
1989
- 1989-08-28 JP JP1221024A patent/JP2913684B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-08-28 US US07/573,791 patent/US5266418A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-28 EP EP90116504A patent/EP0415364B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-28 DE DE69013281T patent/DE69013281T2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0384723A (ja) | 1991-04-10 |
EP0415364A3 (en) | 1991-09-11 |
US5266418A (en) | 1993-11-30 |
DE69013281D1 (de) | 1994-11-17 |
EP0415364A2 (de) | 1991-03-06 |
JP2913684B2 (ja) | 1999-06-28 |
EP0415364B1 (de) | 1994-10-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3888990T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines magnetischen scheibenförmigen Aufzeichnungsträgers und resultierender Aufzeichnungsträger. | |
DE3850833T2 (de) | Magnetischer Aufzeichnungsträger. | |
EP0016404B1 (de) | Magnetischer Aufzeichnungsträger und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3780347T2 (de) | Aufzeichnungstraeger mit mehreren schichten fuer vertikale magnetische aufzeichnung. | |
DE69812689T2 (de) | Hochorientierte dünne magnetische filme, aufzeichnungsträger, wandler, mit diesen hergestellte vorrichtungen und herstellungsverfahren | |
DE3419264A1 (de) | Magneto-optisches speichermedium und verfahren zu seiner herstellung | |
EP0261664A2 (de) | Magnetischer Mehrschichtenaufbau | |
DE68911082T2 (de) | Weichmagnetischer Film mit hoher magnetischer Flussdichte sowie Magnetkopf. | |
DE19848110A1 (de) | Magnetowiderstandselement | |
DE3434225C2 (de) | ||
DE68923876T2 (de) | Träger für Datenspeicher und Verfahren zu seiner Herstellung. | |
DE19700506A1 (de) | Magnetisches Speichermedium | |
DE10347008A1 (de) | Magnetisches Aufzeichnungsmedium und magnetisches Aufzeichnungsgerät | |
DE3787401T2 (de) | Magnetischer Film und denselben verwendender Magnetkopf. | |
DE19744348A1 (de) | Magnetisches Speichermedium und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE69128056T2 (de) | Magnetischer Aufzeichnungsträger, sein Herstellungsverfahren und ein magnetisches Aufzeichnungsgerät | |
DE3610432C2 (de) | ||
DE3880048T2 (de) | Aufzeichnungsträger mit senkrechter Magnetisierung. | |
DE3440386C2 (de) | ||
DE10329236A1 (de) | Magnetisches Aufzeichnungsmedium, Verfahren zur Herstellung desselben und magnetisches Aufzeichnungsgerät | |
DE19711733A1 (de) | Magnetisches Aufzeichnungsmedium und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3810269A1 (de) | Magnetisches aufzeichnungsmedium | |
DE3850824T2 (de) | Magnetplatte für waagerechte Aufnahme. | |
DE3610431C2 (de) | ||
DE69013281T2 (de) | Magnetischer Aufzeichnungsträger. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: PATENTANWAELTE MUELLER & HOFFMANN, 81667 MUENCHEN |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |