DE68917374T2

DE68917374T2 - Polyolefin-Zusammensetzung mit hohem Molekulargewicht.

Info

Publication number: DE68917374T2
Application number: DE68917374T
Authority: DE
Inventors: Kazuo C O Mitsui Pe Ishiwatari; Hideki C O Mitsui Petroc Sakai
Original assignee: Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsui Chemicals Inc
Priority date: 1988-05-25
Filing date: 1989-05-18
Publication date: 1994-12-01
Anticipated expiration: 2009-05-19
Also published as: DE68917374D1; EP0343863A3; ATE109815T1; CA1334459C; CN1039432A; EP0343863A2; EP0343863B1

Description

Diese Erfindung bezieht sich auf ultrahochmolekulare Polyolefin Zusammensetzungen die geeignet sind zur Verwendung um Formkörper herzustellen, welche eine Molekülorientierung aufweisen, und sie bezieht sich im besonderen auf ultrahochmolekulare Polyolefin Zusammensetzungen die geeignet sind zur Verwendung zur Herstellung von Formkörpern die Molekülorientierung und eine ausgezeichnete Wärmestabilität während der Herstellung der Formartikel und in der Langzeitstabilität haben.
Es ist bekannt Formkörper zu erhalten die eine Molekülorientierung, eine hohe Zugfestigke und einen hohen Zugelastizitätsmodul aufweisen, durch formen von ultrahochmolekularen Polyolefinen in Fasern und Bändern und diese dann orientiert. Zum Beispiel offenbart die JP-A-15408/1981 ein Verfahren, worin eine verdünnte Lösung von ultrahochmolekularem Polyethylen in ein Filament gesponnen wird, und das resultierende Filament orientiert wird. Die JP-A-130313/1984 offenbart ein Verfahren, worin ultrahochmolekulares Polyethylen mit Wachs schmelzgeknetet wird, das geknetete Material extrudiert wird, und das Extrudat durch kühlen verfestigt und orientiert wird. Weiter offenbart die JP-A-59-187614 ein Verfahren, worin das oben beschriebene schmelzgeknetete Material extrudiert wird, das Extrudat gezogen wird, durch Kühlen verfestigt und dann orientiert wird.
Demgemäss ist es nötig, wenn die ultrahochmolekularen Polyolefine gepresst werden um Formkörper herzustellen die eine Molekülorientierung aufweisen, wie Fasern und Bänder, einen Arbeitsgang vorzunehmen, der das Verspinnen einer verdünnten Lösung des ultrahochmolekularen Polyolefins in ein Filament enthält und anschliessendem orientieren des Filamentes, oder einen Arbeitsgang, der ein schmelzkneten einer Mischung des ultrahochmolekularen Polyolefins und eines Verdünnungsmittels, wie ein Wachs umfasst, extrudieren des schmelzgekneteten Materials, verfestigen des Extrudates durch Kühlung und anschliessend er Orientierung. Jedoch besitzen die ultrahochmolekularen Polyolefine eine so geringe thermische Stabilität während des Herstellung der Formartikel, dass ie sich durch erwärmen verschlechtern, z.B wenn verdünnte Lösungen der ultrahochmolekularen Polyolefine bei Hochtemperaturen für eine längere Zeitperiode gehalten werden, oder die Lösungen durch Extruder extrudiert werden die bei erhöhten Temperaturen in den obigen Arbeitsgängen gehalten werden. Folglich sind die resultierenden molekülorientierten Formkörper nicht völlig bezüglich der Zugfestigkeit und dem Zugelastizitätsmodul zufriedenstellend.
Des weiteren haben solche ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen derartige Schwierigkeiten, dass sie schlecht sind in der Wärmestabilität während der Herstellung des Formartikels, als auch in der langfristigen Wärmestabilität und Wetterfestigkeit.
Die vorliegende Erfindung ist beabsichtigt solche Probleme die mit dem Stand der Technik, wie oben erwähnt ist, verbunden sind zu lösen, und eine Aulgabe der Erfindung ist es, ultrahochmolekulare Polyolefin Zusammensetzungen bereitzustellen die zur Verwendung in der Gewinnung von Formkörpern die eine Molekülorientierung aufweisen geeignet sind und eine ausgezeichnete Wärmestabilität während der Herstellung des Formartikels als auch eine langfristige Wärmestabilität oder Wetterfestigkeit besitzen ohne Nachteil auf die Zugfestigkeit, dem Zugelastizitätsmodul etc. der den ultrahochmolekularen Polyolefinen eigen ist.
Eine erste ultrahochmolekulare Polyolefin Zusammensetzung der Erfindung umfasst:
3 bis 80 Gew.% eines ultrahochmolekularen Polyolefins das eine Grenzviskosität (η) von 5 bis 40 dl/g, gemessen in Dekalin bei 135ºC, hat;
97 bis 20 Gew.% eines Verdünnungsmittels, wobei die Gew.% von ultrahochmolekularem Polyolefin und Verdünnungsmittel auf ihr Gesamtgewicht bezogen sind;
0.005 bis 5 Gewichtsteile eines Phenol Stabilisierungsmittels, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Gesamtgewichtes des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels; und
0.005 bis 5 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Gesamtgewichtes des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels, mindestens einer Verbindung, die ausgewählt ist aus einem organischen Phosphit Stabilisierungsmittel, einem organischen Thioether Stabilisierungsmittel, einem gehinderten Amin Stabilisierungsmittel und einem Metallsalz einer höheren Fettsäure.
Eine zweite ultrahochmolekulare Polyolefin Zusammensetzung der Erfindung umfasst:
3 bis 80 Gew % eines ultrahochmolekularen Polyolefins das eine Grenzviskosität (η) von 5 bis 40 dl/g, gemessen in Dekalin bei 135ºC, hat;
97 bis 20 Gew.% eines Verdünnungsmittels, wobei die Gew.% des ultrahochmolekularen Polyolelins und Verdünnungsmittels auf ihr Gesamtgewicht bezogen sind; und
0.005 bis 5 Gewichtsteile, oezogen auf 100 Gewichtsteile der Gesamtmenge des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels. mindestens einer Verbindung, die ausgewählt ist aus einem organischen Phosphit Stabilisierungsmittel und einem gehinderten Amin Stabilisierungsmittel das eine 2,6-Dimethylpiperidylgruppe enthäft.
Die zweite Zusammensetzung enthält auch vorzugsweise 0.005 bis 5 Gewichtsteile eines Metallsalzes einer höheren Fettsäure, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Gesamtgewichtes des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels.
Die ultrahochmolekularen Stoff Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden mehr im einzelnen unten veranschaulicht.

Ultrahochmolekulare Polyolefine

Die ultrahochmolekularen Polyolefine, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, haben eine Grenzviskosität (η) von mindestens 5 dl/g. vorzugsweise 5 bis 40 dl/g, gemessen in Dekalin als Lösungsmittel bei 135ºC. Wenn die Grenzviskosität (η) niedriger als 5 dl/g ist, besitzen die resultierenden Formkörper, die Molekülorientierung aufweisen, keine genügende Zugfestigkeit während, wenn die Grenzviskosität höher als 40 dl/g ist. die Schwierigkeit darin liegt, diese Zusammensetzung zu Formkörper zu verlormen die Molekülorientierung aufweisen.
Die ultrahochmolekularen Polyolefine, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, schliessen Homopolymere oder Copolymere von α-Olefinen ein, wie Ethylen, Propylen, 1-Buten, 1-Penten, 1- Hexen, 1-Okten, 1-Decen 1-Dodecen, 4-Methyl-1-penten und 3-Methyl-1-penten. Von diesen sind besonders Ethylen Homopolymer oder Copolymere aus einem Hauptanteil von Ethylen und einem kleineren Anteil einer oder mehrerer anderer α-Olefine bevorzugt.
Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten 3 bis 80 Gew.% des ultrahochmolekularen Polyolefins, bezogen auf das Gesamtgewicht des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels. Es ist bevorzugt, dass das ultrahochmolekulare Polyolefin in einer Menge von 15 bis 60 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht dieses Polyolefins und dieses Verdünnungsmittels verwendet wird. Wenn die Menge des ultrahochmolekularen Polyolefins weniger als 3 Gew.% beträgt, liegt die Schwierigkeit im Durchführen des Schmelzknetens und der Orientierbarkeit (Verstreckbarkeit) des Formkörpers, die dazu neigen schlecht zu werden während. wenn die Menge mehr als 80 Gew.% beträgt. wird die Schmelzviskosität der Zusammensetzungen zu hoch, sodass es schwierig wird die Zusammensetzungen in der Schmelze zu kneten oder in der Schmelze zu verformen und die Oberflächen der resultierenden Formkörper werden rauh oder bei der Orientierung neigen die Filamente zu zerbrechen. Aus diesem Grunde sind Mengen, die au sserhalb des oben definierten Bereiches liegen, nicht bevorzugt.

Verdünnungsmittel

Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten zusätzlich zu diesen ultrahochmolekularen Polyolefinen Verdünnungsmittel.
Als Verdünnungsmittel können Lösungsmittel für die ultrahochmolekularen Polyolefine, oder verschiedene Wachse, welche eine Verträglichkeit mit diesen ultrahochmolekularen Polyolefinen besitzen, verwendet werden.
Die Lösungsmittel, die als Verdünnungsmittel in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind soiche die einen Siedepunkt aufweisen der nicht niedriger ist als die Schmelzpunkte dieser ultrahochmolekularen Polyoleline, vorzugsweise mindestens 20ºC hoher als die Schmelzpunkte dieser ultrahochmolekularen Polyolefine.
Konkrete Beispiele der Lösungsmittel schliessen ein aliphatische Kohlenwasserstoff Lösungsmittel, wie n-Nonan, n-Dodekan, n-Undekan, n-Tetradekan, n-Oktadekan, Flüssigparaffin und Kerosin; aromatische Kohlenwasserstoff Lösungsmittel, wie Xylol, Naphthalin, Tetralin, Butylbenzol, p-Cumol, Cyclohexylbenzol, Diethylbenzol, Pentylbenzol, Dodecylbenzol, Bicyclohexyl, Dekalin, Methylnaphthalin und Ethylnaphthalin und hydrierte Derivate davon; halogenierte Kohlenwasserstoff Lösungsmittel, wie 1,1,2,2-Tetrachlorethan, Pentachlorethan, Hexachlorethan, 1,2,3-Trichlorpropan, Dichlorbenzol, 1,2,4-Trichlorbenzol und Brombenzol; und Mineralöle, wie paraffinisches Prozessöl, naphthenisches Prozessöl und aromatisches Prozessöl.
Die Wachse, weiche als Verdünnungsmittel in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind aliphatische Kohlenwasserstoff Verbindungen und Derivate davon.
Als aliphatische Kohlenwasserstoff Verbindungen werden Paraffinwachs, welches hauptsächlich aus gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoff Verbindungen zusammengesetzt ist und ein Molekulargewicht hat von nicht höher als 2,000 vorzugsweise nicht höher als 1,000 und insbesondere nicht hoher als 800, verwendet. Konkret werden die folgenden aliphatischen Kohlenwasserstoff Verbindungen verwendet.
N-Alkane, die nicht weniger als 22 Kohlenstoffatome aufweisen, wie Docosan, Tricosan, Tetracosan, Triacontan und Mischungen aus einem Hauptanteil dieser n-Alkane mit niederen n-Alkanen; Paraffin wachs erhalten aus Petroleum; Mittel/Niederdruck Polyethylenwachs, welches niedermolekulare Polymere sind die durch Polymerisierung von Ethylen oder Copolymerisierung von Ethylen mit anderen α- Olefin erhalten werden; Hochdruckpolyethylenwachs; Ethylen Copolymerwachs; Wachs, das erhalten wird, durch erniedrigen des Molekulargewichtes von Polyethylen, wie Mittel/Niederdruck Polyethylen oder Hochdruck Polyethylen durch thermischen Abbau; oxidierte Produkte dieses Wachses; und Maleinsäure modifiziertes Wachs und Maleinsäure modifizierte Produkte dieses oxidierten Wachses.
Als aliphatische Kohlenwasserstoff Verbindungsderivate können Verbindungen verwendet werden, die nicht weniger als 8 Kohlenstoffatome aufweisen. vorzugsweise 12 bis 50 Kohlenstoffatome und ein Molekulargewicht von 130 bis 2.000, vorzugsweise 200 bis 800 haben und ein oder mehrere funktionelle Gruppen besitzen, vorzugsweise ein oder zwei funktionelle Gruppen, insbesondere eine funktionelle Gruppe, wie eine Carboxylgruppe, Hydroxylgruppe, Carbamoylgruppe, Estergruppe, Mercaptogruppe oder Carbonylgruppe am Ende der aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppe (z.B. Alkylgruppe, Alkenylgruppe), oder als Seitenkette an dieser aliphatischen Kohlenwasserstoffgruppe, wie Fettsäuren, aliphatische Alkohole, Fetisäureamide, Fettsäureester, aliphatische Mercaptane, aliphatische Aldehyde, aliphatische Ketone. Konkret können die folgenden Verbindungen verwendet werden.
Zum Beispiel werden Fettsäuren, wie Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Oelinsäure; aliphatische Alkohole, wie Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearyl alkohol; Fettsäureamide. wie Caprinsäure, Laurinsäureamid, Palmitinsäureamid, Stearinsäureamid; und Fettsäureester, wie Stearylacetat verwendet.
Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vodiegenden Erfindung enthalten dieses Verdünnungsmittel in einer Menge von 97 bis 20 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht des ultrahochmolekularen Polyolelins und des Verdünnungsmittels. Die bevorzugte Menge des Verdünnungsmittels beträgt 85 bis 40 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht des ultrahochmolelularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels. Wenn die Menge des Verdünnungsmittels weniger als 20 Gew.% ist, wird die Schmelzviskosität der Zusammensetzungen so hoch, dass es schwierig ist die Zusammensetzungen, in der Schmelze zu kneten oder zu verformen und die Oberflächen der resultierenden Formkörper werden rauh oder die Filamente neigen beim Orientieren zu zerbrechen, während, wenn die Menge mehr als 97 Gew.% beträgt, die Schwierigkeit darin liegt, im Durchführen des Schmelzknetens und der Orientierbarkeit der Formkörper die dazu neigen, schlecht zu werden.

Phenol Stabilisiermittel

Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können Phenol Stabilisierungsmitlel enthalten.
Jedes herkömmliche Phenol Stabilisierungsmittel kann ohne besondere Einschränkung verwendet werden. Konkrete Beispiele der Phenol Verbindungen sind wie folgt:
2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol
2,6-Di-t-butyl-4-ethylphenol
2,6-Dicyclohexyl-4-methylphenol
2,6-Diisopropyl-4-ethylphenol
2,6-Di-t-amyl-4-methylphenol
2,6-Di-t-octyl-4-n-Propylphenol
2,6-Dicyclohexyl-n-octylphenol
2-Isopropyl-4-methyl-6-t-butylphenol
2-t-Butyl-2-ethyl-6-t-octylphenol
2-Isobutyl-4-ethyl-6-t-hexylphenol
2-Cyclohexyl-4-n-butyl-6-isopropylphenol
dl-α-Tocopherol
t-Butylhydrochinon
2-2'-Methylen-bis(4-methyl-6-t-butylphenol)
4,4'-Butyliden-bis(3-methyl-6-t-butylphenol)
4,4'-Thio-bis(3-methyl-6-t-butylphenol)
2,2'-Thio-bis(4-methyl-6-t-butylphenol)
4,4'-Methylen-bis(2,6-di-4-butylphenol)
2,2'-Methylen-bis[6-(1-methylcyclohexyl)-p-Kresol]
2,2,-Ethyliden-bis(2,4-di-t-butylphenol)
2,2,-Butyliden-bis(2-t-butyl-4-methylphenol)
1,1,3-Tris(2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)-butan
Triethylenglykol-bis[3-(3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl)propionat]
1,6-Hexandiol-bis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]
2,2-Thiodiethylen-bis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]
N-N-Hexamethylen-bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamid)
3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonat-diethylester
1,3,5-Tris(2,6-dimethyl-3-hydroxy-4-t-butylbenzyl)isocyanurat
1,3,5-Tris[(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxyethyI]isocyanurat
Tris(4-t-butyl-2,6-dimethyl-3-hydroxybenzyl)isocyanurat
2,4-Bis(n-octylthio)-6-(4-hydroxy-3,5-t-butylanilin)-1,3,5-triazin
Tetrakis[methylen-3-(3,5-d-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan
Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calcium
Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Nickel
Bis[3-3-bis(3-t-4-hydroxyphenyl)buttersäure]glykolester
N,N'Bis[3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl]hydrazin
2-2'-Oxaimido-bis[ethyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]
2,2'-Methyl-n-bis(4-methyl-6-t-butylphenol)-terephthalat
1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tris-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)benzol
3,9-Bis[1,1-dimethyl-2-{β-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}ethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5,5]-undekan
2,2-Bis-4-(2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydro-cinnamoyloxy))ethoxyphenyl]propan
Alkylester von β-(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionsäure.
Von diesen sind die folgenden Verbindungen bevorzugt:
Triethylenglykol-bis[3-(3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl-propionat]
1,6-Hexandiol-bis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]
2,2-Thiodiethylen-bis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]
N,N'-Hexamethylen-bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamid)
3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonat-diethylester
1,3,5-Tris(2,6-dimethyl-3-hydroxy-4-t-butylbenzyl)isocyanurat
1,3,5-Tris[(3-S-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxyethyl]isocyanurat
Tris(4-t-butyl-2,6-dimethyl-3-hydroxybenzyl)isocyanurat
2,4-Bis(n-octylthio)-6-(4-hydroxy-3,5-di-t-butylanilin)-1,3,5-triazin
Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan
Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calcium
Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylpnosphonsäureethylester) Nickel
Bis[3,3-bis(3-t-4-hydroxyphenyl)buttersäure]glykolester
N, N'-Bis[3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl]hydrazin
2,2'-Oxamido-bis-ethyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]
2,2'-Methylen-bis(4-methyl-6-t-butylphenol)terephthalat
1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)benzol
3,9-Bis[1,1-dimethyl-2-{β-[3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}ethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5.5]-undekan
2,2-Bis[4-(2-(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamoyloxy))ethoxyphenyl]propan
Alkylester von β-(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionsäure
Von diesen Alkylestern der β-(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionsäure, sind die Alkylester, die nicht mehr als 18 Kohlenstoffatome aufweisen, besonders bevorzugt.
Von diesen sind besonders bevorzugte Verbindungen die folgenden:
Tetrakis[methylen-3-(3,5di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan
Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester)Calcium
Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester)Nickel
Bis[3,5-bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäure]glykolester
N,N'-Bis[3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl]hydrazin
2,2'-Oxamido-bis[ethyl-3,3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]
2,2'-Methylen-bis(4-methyl-6-t-butylphenol)-terephthalat
1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tris3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)benzol
3,9-Bis[1,1-dimethyl-2-{β-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}ethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5,5]undekan
1,3,5-Tris[(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxyethyl]isocyanurat
2,2-Bis[4-2-(3,5-di-ti-butyl-4-hydroxyhydrocinnamoyloxy))ethoxyphenyl]propan.
Diese Phenol Stabilisierungsmittel können entweder alleine oder in einer Kombination von zwei oder mehreren verwendet werden.
Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten die Phenol Stabilisierungsmittel in einer Menge von 0.005 bis 5 Gewichtsteilen, vorzugsweise 0.01 bis 0.5 Gewichtsteilen insbesondere 0.05 bis 0.2 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteilen der Gesamtmenge des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels. Wenn die Menge des Phenol Stabilisierungsmittels im Bereich von 0.005 bis 5 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteilen der Gesamtmenge des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels liegt, kann ein Einfluss auf die Verbesserung der Wärmebeständigkeit erreicht werden, die Stabilisierungsmittelkosten werden nicht erhoht, und die Eigenschaften des Harzes, wie Zugfestigkeit werden nicht emiedrigt.

Organische Phosphit Stabilisierungsmittel

Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können organische Phosphit Stabilisierungsmittel, zusätzlich zu dem ultrahochmolekularen Polyolefin und dem Verdünnungsmittel, enthalten.
Jedes der herkömmlichen organischen Phosphit Stabilisierungsmittel kann ohne besondere Einschränkung verwendet werden. Konkret können die folgenden Verbindungen verwendet werden:
Trioctylphosphit, Trilaurylphosphit, Tridecylphosphit, Octyldiphenylphosphit, Tris(2,4-di-4-butylphenyl)phosphit, Triphenylphosphit, Tris(butoxyethyl)phosphit, Tris(nonylphenyl)phosphit, Distearylpentaerythritoldiphosphit, Tetra-(tridecyl)-1,1,3-tris(2-methyl-5-t-butyl-4-hydroxyphenyl)-butandiphosphit, Tetra(C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub4; gemischt Alkyl)-4,4'-isopropylidendiphenyldiphosphit, Tetra(tridecyl)-4,4'-butyliden-bis-3-methyl-6-t-butylphenol)diphosphit, Tris(3,5-di-4-butyl-4-hydroxyphenyl)phosphit, Tris(mono und digemischtes Nonylphenyl)phosphit, hydriertes 4,4'-Isopropylidendiphenolpolyphosphit, Bis(octyl-Phenyl)bis[4,4'-butyliden-bis(3-methyl-6-t-butylphenyol)]-1,6-Hexandioldiphosphit, Phenyl-4,4'-isopropylidendiphenolpentaerythritoldiphosphit, Tris[4-4'-isopropyliden-bis-2-t-butylphenol)]phosphit Phenyldiisodecylphosphit. Di(nonylphenyl)pentaerythritoldiphosphit, Tris(1,3-distearoyloxyisopropyl)phosphit, 4,4'-Isopropyliden-bis(2-t-butylphenol)di(nonylphenyl)phosphit, 9,10-Di-hydro-9-oxa-9-oxa- 10-phosphaphenanthren-10-oxid.
Bis(dialkylphenyl)pentaerythritoldiphosphitester können verwendet werden, dargestellt in Spiroform durch die folgende Formel (1) und Käfigform durch die folgende Formel (2). Im allgemeinen wird aus wirtschaftlichem Grund eine Mischung von beiden Isomeren verwendet, da die Mischung der beiden Isomeren in den üblichen Verfahren der Phosphitester Herstellung erhalten wird.
In den Formeln bedeutet ledes R¹ und R² eine Alkylgruppe mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise eine verzweigte Alkylgruppe und insbesondere eine tert-Butylgruppe. Vorzugsweise sind die Alkylgruppen an die 2, 4 oder 6 Stellungen der Phenylgruppe gebunden. Die Phosphitester, die zur Verwendung (n der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schliessen ein Tris(2,4-di-4-butylphenyl)phosphit, Bist 2,4-di-t-butylphenyl)pentaerythritoldiphosphit und Bis(2,6-di-4-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit. Des weiteren können auch Phosphonite verwendet werden die eine Struktur aufweisen, worin das Kohlenstoffatom direkt an das Phosphoratom gebunden ist, wie Tetrakis-2,4-di- t-butylphenyl)4,4'-biphenylendiphosphit.
Diese organischen Phosphit Stabilisierungsmittel können entweder alleine oder in einer Kombination verwendet werden.
Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können die organischen Phosphit Stabilisierungsmittel in einer Menge von 0.005 bis 5 Gewichtsteilen, vorzugsweise von 0.01 bis 0.5 Gewichtsteilen und insbesondere von 0.05 bis 0.2 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Gesamtmenge des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünn ingsmittels, enthalten. Wenn die Menge des organischen Phosphit Stabilisierungsmittels im Bereich von 0.005 bis 5 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Gesamtmenge des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels ist. kann ein Einfluss auf die Verbesserung der Wärmebeständigkeit erreicht werden, die Stabilisierungsmittelkosten werden nicht erhöht, und es ist nicht zu befürchten, dass die Eigenschaffen des Harzes, wie Festigkeit und Dehnung, schlechter werden.

Organische Thioether Stabilisierungsmittel

Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können zusätzlich zu dem ultrahochmolekularen Polyolefin und dem Verdünnungsmittel organische Thioether Stabilisierungsmittel enthalten.
Jedes der organischen Thioether Stabilisierungsmittel kann ohne besondere Einschränkung verwendet werden. Konkret können die folgenden Verbindungen verwendet werden.
Dialkylthiodipropionate wie Dilaurylthiodipropionat, Dimyristylthiodipropionat und Distearylthiodipropionat; und Ester von Alkylthiopropionsäuren (wie, Butyl-, Octyl-, Lauryl oder Stearylthiopropion-Säure) mit mehrwertigen Alkoholen (wie, Glyzerin, Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Pertaerythritol, Trishydroxyethylisocyanurat) wie Pentaerythritoltetralaurylthiopropionat und Distearyldisulfid. Konkrete Beispiele der organischen Thioether Stabilisierungsmittel schliessen ein Dilaurylthiodipropionat, Dimyristylthiodipropionat, Dilaurylthiodipropionat, Laurylstearylthiodipropionat und Distearylthiodibutyrat.
Diese organischen Thioether Stabilisierungsmittel können entweder alleine oder in einer Kombination verwendet werden.
Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Zusammensetzung enthalten die organischen Thioether Stabilisierungsmittel in einer Menge von 0.005 bis 5 Gewichtsteilen, vorzugsweise von 0.01 bis 0.5 Gewichtsteilen und insbesondere von 0.05 bis 0.2 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteilen der Gesamtmenge des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdunnungsmittels. Wenn die Menge des organischen Thioether Stabilisierungsmittels im Bereich von 0.005 bis 5 Gewichtsteilen der Gesamtmenge des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels ist, kann ein Einfluss auf die Verbesserung der Wärmebeständigkeit erreicht werden, die Kosten des Stabilisierungsmittels werden nicht erhöht, und es ist nichl zu befürchten, dass die Eigenschaften des Harzes, wie die Zugdehnung, schlechter werden.

Gehinderte Amin Stabilisierungsmittel

Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können zusätzlich zu dem ultrahochmolekularen Polyolefin und dem Verdünnungsmittel gehinderte Amin Stabilisierungsmittel enthalten.
Als gehinderte Amin Stabilisierungsmittel können übliche Verbindungen verwendet werden die eine solche Struktur haben, dass alle Wasserstoffatome die an die Kohlenstoffatome in den Stellungen 2 und 6 von Piperidin gebunden sind, durch Methylgruppen substituiert sind.
Konkrete Beispiele der gehinderten Amin Stabilisierungsmittel umfassen die folgenden Verbindungen:
(1) Bis(2,2,66-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat
(2) Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethl-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinpoly Kondensat
(3) Poly[[6-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)imino-1,3,5-triazin-2,4-diyl][2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyl)imino]hexamethylen[2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]]
(4) Tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl0-1,2,3,4-butantetracarboxylat
(5) 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidylbenzoat
(6) Bis-(1,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-2-(3,5-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-2-n-butylmalonat
(7) Bis(N-methyl-2,2,6,6-tgetramethyl-4-piperidyl)sebacat
(8) 1,1'-(1,2-Ethandiyl)bis(3,3,5,5-tetramethyl-piperazinon
(9) Gemischtes (2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl/tridecyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat
(10) (Gemischtes 1,2,2,6,6-Pentamethyl-4-piperidyl/tridecyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat
(11) Gemischtes {2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl/β,β,β',β'-tetramethyl-3-9-[2,4,8,10-tetraoxa spiro(5,5)-undecan]diethyl}-1,2,3,4-butantetracarboxylat
(12) Gemischtes {1,2,2,6,6-Pentamethyl-4-piperidyl/β,β,β',β'-tetramethyl-3-9-[2,4,8,10-tetraoxa spiro(5,5)-undecan]diethyl}-1,2,3,4-butantetracarboxylat
(13) N,N'-Bis(3-aminopropyl)ethylendiamin-2-4-bis[N-butyl-N(1,2,2,6,6-pentamethyl-4- piperidyl)-amino]-6-chloro-1,3,5-triazin Kondensat
(14) Poly[[6-N-morpholyl-1,3,5-triazin-2-4-diyl]-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]-hexa methylen[2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-imino]]
(15) Kondensat von N,N'-Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylendiamin mit 1,2-Di bromethan
(16) [N-(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl)-2-methyl-2-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]- propionamid
Von diesen sind die Verbindung (1), (2), (3), (4), (8), (10), (11), (14) und (15) bevorzugt.
Diese gehinderten Amin Stabiliserungsmittel können entweder allein oder in einer Kombination verwendet werden.
die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten die gehinderten Amin Stabilisierungsmittel in einer Menge von 0.005 bis 5 Gewichtsteilen, vorzugsweise von 0.01 bis 0.5 Gewichtsteilen und insbesondere von 0.05 bis 0.2 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Gesamtmenge des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels. Wenn die Menge des gehinderten Amin Stabilisierungsmittels im Bereich von 0.005 bis 5 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Gesamtmenge des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels ist, kann ein Einfluss auf die Verbesserung der Wärmebeständigkeit und der Wetterfestigkeit erreicht werden, die Kosten des Stabilisierungsmittels werden nicht erhöht, und es ist nicht zu befürchten, dass die Eigenschaften des Harzes, wie die Zugdehnung, schlechter werden.

Metallsalze von höheren Fettsäuren

Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können zusätzlich zu dem ultrahochmolekularen Polyolefin und dem Verdünnungsmittel, Metallsalze von höheren Fettsäuren enthalten.
Zum Beispiel können als Metallsalze von höheren Fettsäuren verwendet werden Erdalkalimetallsalze (z.b. Magnesiumsalze, Kalziumsalze, Bariumsalze), Cadmiumsalze, Zinksalze, Bleisalze und Alkalimetallsalze (z.B. Natriumsalze, Kaliumsalze, Lithiumsalze) von höheren Fettsäuren, wie Stearinsäure, Oleinsäure, Laurinsäure, Caprinsäure, Arachinsäure, Palmitinsäure, Behensäure, 12-Hydroxystearinsäure, Rizinusölsäure und Montansäure.
Konkrete Beispiel der Metallsalze der höheren Fettsäuren umfassen Magnesiumstearat, Magnesiumlaurat, Magnesiumpalmitat, Kalziumstearat, Kalziumoleat, Kalziumlaurat, Bariumstearat, Bariumoleat, Bariumlaurat, Bariumarachidat, Bariumbehenat, Zinkstearat, Zinklaurat, Lithiumstearat, Natriumstearat, Natriumpalmitat, Kaliumstearat, Kaliumlaurat, Kalzium-12-hydroxystearat und Kalziummontanat.
Diese Metallsalze der höheren Fettsäuren können entweder allein oder in einer Kombination verwendet werden.
Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten die metallsalze der höheren Fettsäuren in einer Menge von 0.005 bis 5 Gewichtsteilen, vorzugsweise 0.01 bis 0.5 Gewichtsteilen und insbesondere von 0.05 bis 0.5 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Gesamtmenge des ultrahochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels. Wenn die menge des Metallsalzes der höheren Fettsäure im Bereich von 0.005 bis 5 Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Gesamtmenge des ultrahochmolekularen Polyolefin und des Verdünnungsmittels ist, wird das restliche Chlor das von Katalysator herrührt und im Polymer zurückgelassen ist, genügend absorbiert, das Harz kann vom schlechter werden geschützt werden, die Stabilisierungsmittelkosten werden nicht erhöht, und es ist nicht zu befürchten, dass die Eigenschaften des harzes, wie die Zugdehnung, schlechter wird.
Die Metallsalze der höheren Fettsäuren wirken als Gleitmittel und als Rostschutzmittel, sodass die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ausgezeichnet sind in der Formbarkeit und wirksam sind, Formartikelmaschinen vom Rosten zu schützen.
Zusammensetzungen, welche die folgenden Kombinationen von Bestandteilen enthalten, sind bevorzugt.
(1) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Phenol Stabilisierunsmittel
Metallsalz einer höheren Fettsäure
(2) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Phenol Stabilisierungsmittel
Organisches Phosphit Stabilisierungsmittel
(3) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Phenol Stabilisierungsmittel
Organisches Phosphit Stabilisierungsmittel
Metallsalz einer höheren Fettsäure
(4) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Phenol Stabilisierungsmittel
Organisches Thioether Stabilisierungsmittel
(5) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Phenol Stabilisierungsmittel
Organisches Thioether Stabilisierungsmittel
Metallsalz einer höheren Fettsäure
(6) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Phenol Stabilisierungsmittel
Gehindertes Amin Stabilisierungsmittel
(7) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Phenol Stabilisierungsmittel
Metallsalz einer höheren Fettsäure
(8) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Phenol Stabilisierungsmittel
Organisches Thioether Stabilisierungsmittel
Gehindertes Amin Stabilisierungsmittel
(9) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Phenol Slabilisierungsmittel
Organisches Thioether Stabilisierungsmittel
Gehindertes Amin Stabilisierungsmittel
Metallsalz einer höheren Fettsäure
(10) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Phenol Stabilisierungsmittel
Organisches Phosphit Stabilisierungsmittel
Gehindertes Amin Stabilisierungsmittel
(11) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Phenol Stabilisierungsmittel
Organisches Phosphit Stabilisierungsmittel
Gehindertes Amin Stabilisierungsmittel
Metallsalz einer höheren Fettsäure
(12) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Organisches Phosphit Stabilisierungsmittel
(13) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Organisches Phosphit Stabilisierungsmittel
Metallsalz einer höheren Fettsäure
(14) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Gehindertes Amin Stabilisierungsmittel enthaltend eine 2,6-Dimethylpiperidylgruppe
(15) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Gehindertes Amin Stabilisierungsmittel enthaltend eine 2,6-Dimethylpiperidylgruppe
Metallsalz einer höheren Fettsäure
(16) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Organisches Phosphit Stabilisierungsmittel
Gehindertes Amin Stabilisierungsmittel
(17) Ultrahochmolekulares Polyolefin
Verdünnungsmittel
Organisches Phosphit Stabilisierungsmittel
Gehindertes Amin Stabilisierungsmittel
Metallsalz einer höheren Fettsäure
Zusätzlich zu den oben beschriebenen Bestandteilen können die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung gegebenenfalls übliche Zusätze für Polyolefine enthalten. Zum Beispiel kann ein Zusatz, wie ein Wärmebeständigkeitsstabilisator, ein Witterungsstabilisator, Pigment, Farbstoff, Gleitmittel oder ein antistatisches Mittel den Zusammensetzungen zugegeben werden solange wie die Menge des Zusatzes keinen ungünstigen Einfluss hervorruft.
Die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung weisen eine ausgezeichnete Wärmestabilität während dem Verformen auf, als auch eine langfristige Wärmestabilität und werden kaum verschlechtert durch erwärmen, wenn sie in molekülorientierte Artikel verformt werden, wie Fasern und Bänder, sodass die Zusammensetzungen zur Verwendung zur Herstellung von Formkörpern geeignet sind, die eine Molekülorientierung aufweisen, welche hohe zugfestigkeit und einen hohen Zugelastizitätsmodul haben.
Besonders sind die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusammensetzungen, welche gehinderte Amin Stabilisierungsmittel als einen konstituierenden Bestandteil enthalten, ausgezeichnet in der Wärmestabilität während dem Verformen, als auch in der Dauerwärmestabilität und Wetterfestigkeit.
Die vorliegende Erfindung wird weiter mittels der folgenden Beispiele veranschaulicht.

Vergleichsbeispiel 1

0.1 Gewichtsteil von Tetrakis[methylen-3-(3 5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als phenolisches Stabilisierungsmittel wurde mit einer Mischung von 20 Gewichtsteilen von ultrahochmolekularem Polyethylen Pulver (das eine Grenzviskosiiat [η] von 8.94 dl/g aufweist, gemessen im Lösungsmittel Dekalin bei 135ºC) und 80 Gewichlsteilen Paraffinwachs (Schmelzpunkt: 69ºC, Handelsname:Luvax, ein Produkt von Nippon Seiro KK) als Verdünnungsmittel, gemischt. Die resultierende Mischung wurde unter den tolgenden Bedingungen schmelzgesponnen.
Die Mischung wurde einem Schneckenextruder (Schneckendurchmesser: 25 mm, L/D=25, hergestellt von Thermoplastic KK) zugeführt und bei einer Temperatur von 190ºC schmelzgeknetet. Das schmelzgeknetete Material wurde durch eine Spinndüse schmelzgesponnen die einen Düsen durchmesser von 2 mm aufweist, wobei diese Düse an diesem Extmder befestigt ist. Der Extruder wurde dann unter solchen Bedingungen weggenommen, dass der Luttraum 180 cm betrug und ein Streckverhältnis von 35 war. Das Extrudat wurde an der Luft gekühlt, dass es sich verlestigte, wotiei eine nicht orientierte Faser erhalten wurde.
Die nicht orientierte Faser beland sich unter den folgenden Bedingungen, um eine Faser, die eine Molekülorientierung aufweist, zu erhalten.
Es wurden drei Paare von Zugwalzen verwendet und eine Zwei-Stufen Orientierung durchgi-führt. Das Wärmetransfermedium des ersten Orientierungsbehälters war n-Dekan und die Tempeatur betrug 110ºC und dasjenige des zweiten Orientierungsbehälters war Triethylenglykol und die Temperatur betrug 145ºC. Die Funktionslänge jedes Behälters war 50 cm. Bei der Durchführung der Orientierung betrug die Umdrehungsgeschwindigkeit der ersten Zugwalzen 0.5/Min. und diejenige der dritten Zugwalzen war 12.5/Min. (Ziehverhältnis: 25). Die Umdrehungsgeschwindigkeit der zweiten Zugwalze wurde sorgfältig gewählt, sodass ein sicheres Führen vorgenommen werden konnte. Beinahe das ganze Paraffinwachs, welches ursprünglich mit dem ultrahochmolekularen Polyethylen gemischt war, wurde in n-Dekan extrahiert, während dem Orientierungsgang.
Die resultierende Faser, die eine Molekülorientierung aufweist, wurde mit Wasser gewaschen und bei Raumtemperatur unter vermindertem Druck über Nacht getrocknet und die Grenzviskosität [η] und die Zugeigenschaften wurden davon bestimmt. Die Messungen wurden in der folgenden Art und Weise durchgeführt
Grenzviskosität [η]: die Grenzviskosität des Harzes das die Faser darstellt, welche die Molekülorientierung aufweist wurde im Lösungsmittel Dekalin bei 135ºC gemessen.
Zugeigenschatten: Der Zugelastizitätsmodul und die Zugfestigkeit als Zugeigenschaften wurden bei Raumtemperatur (23ºC) unter Verwendung einer DCS-50M Zugprüfmaschine gemessen, die von Shimazu Seisakusho Ltd. hergestellt war. Die Länge des Prüflings zwischen den Klammern betrug 100 mm und die Zuggeschwindigkeit betrug 100 mm/Min. (100% Partial Dehnungsrate). Der Modul war der Ausgangsmodul und berechnet durch verwenden des Gradienten der Tangentenlinie. Die Schnittfläche der verlangten Faser für die Berechnung wurde aus seinem Gewicht und seiner Dichte bestimmt, welche auf 0.960 g/cc bezogen wurde.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 veranschaulicht.

Beispiel 1

Das Verfahren des Vergleichsbeispieles 1 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als phenolisches Stabilisierungsmittel verwendet wurde, und weiter wurden 0.3 Gewichtsteile Kalziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure zugegeben. Es wurde eine Faser mit einer Molekülorientierung erhalten. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 veranschaulicht.

Vergleichsbeispiel 2

Das Verfahren des Vergleichsbeispieles 1 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteile einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425WL, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) von Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäu reethylester) Calzium und Polyethylenwachs als Phenol Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser die Molekülorientierung aufweist zu erhalten. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 veranschaulicht.

Beispiel 2

Das Verfahren des Vergleichsbeispieles 1 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteile einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425WL, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) von Bis(3 5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calzium und Polyethylenwachs als Phenol Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Kalziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Moeku-lorientierung hat. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 veranschaulicht.

Vergleichsbeispiel 3

Das Verfahren des Vergleichsbeispieles 1 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil Bis[3,5-bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäure]glykolester (Handelsname: HOSTANOX 03, ein Produkt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Stabilisierungsmittel verwendet wurde, um eine Faser zu erhalten, die eine Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 veranschaulicht.

Beispiel 3

Das Verfahren vom Vergleichsbeispiel 1 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil Bis[3,5-bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäure]glykolester (Handelsname: HOSTANOX 03, ein Produkt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Stabilisierungsmittel verwendet wurde, und weiter wurden 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz hier hoheren Fettsäure zugefügt. Es wurde eine Faser erhalten die eine Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 veranschaulicht.

Vergleichsbeispiel 4

Das Verfahren des Vergleichsbeispieles 1 wurde wiedemolt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von N,N'-Bis[3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl)hydrazin (Handelsname: IRGANOX MD1024, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als phenolisches Stabilisierungsmittel verwendet wurde, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 veranschaulicht.

Beispiel 4

Das Verfahren des Vergleichsbeispieles 1 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil N,N'-Bis[3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl)hydrazin (Handelsname: IRGANOX M D1024, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der hoheren Fettsäure verwendet wurden um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 gezeigt.

Vergleichsbeispiel 5

Das Verfahren des Vergleichsbeispieles 1 wurde wiederholt, mit der Ausnahme dass 0.1 Gewichtsteil son 2-2'-Oxamidobis[ethyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (Handelsname: NAUGARD XL-1, ein Produkt von Uniroyal) als Phenol Stabilisierungsmittel verwendet wurde, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 gezeigt.

Beispiel 5

Das Verfahren des Vergleichsbeispieles 1 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil 2,2'-Oxamidobis[ethyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] als Phenol Stabilisierungsmittel verwendet wurde und weiter wurden 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt der Sarkyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure zugegeben. Dabei wurde eine Faser erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 gezeigt.

Vergleichsbeispiel 6

Das Verfahren vom Vergleichsbeispiel 1 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass das Phenol Stabilisierungsmittel nicht verwendet wurde um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 veranschaulicht. Tabelle 1 Vergleichsbeispiel Beispiel Grenzviskosität [dl/g] Zugelastizitätsmodul [GPa] Zugfestigkeit [GPa] Zugdehnung [%]
Wie aus der Tabelle 1 entnommen werden kann, ergeben die ultrahochmolekularen Polyethylen Zusammensetzungen der Beispiele 1 bis 5 Fasern die Molekülorientierung aufweisen.
Die Grenzviskosität der Zusammensetzungen wird durch Verformen stark emiedrigt und ihre Zugeigenschaften sind gut.

Beispiel 6

0.1 Gewichtsteil Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010 ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsnittel und 0.1 Gewichtsteil Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHITE 168, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) wurden mit einer Mischung von 20 Gewichtsteilen ultrahochmolekularem Polyethylen (Grenzviskosität [η]=8.94 dl/g gemessen in Dekalin bei 135ºC) und 80 Gewichtsteilen Paraffinwachs (Schmelzpunkt: 69ºC, Handelsname: Luvax, ein Produkt von Nippon Seiro KK) als Verdünnungsmittel, gemischt. Auf die gleiche Art und Weise wie im Beispiel 1 wurde eine Faser die Molekülorientierung aufweist aus der resultierenden Mischung hergestellt. Verschiedene physikalische Eigenschaften wurden, wie im Vergleichsbeispiel 1 gemessen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 veranschaulicht.

Beispiel 7

Das Verfahren des Beispiels 6 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Tris(2,4-di-t- butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHITE 168, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als organischer Phosphit Stabilisierungsmittel, und weiter 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt der Sankyo Yuki KK) verwenden wurden, um eine Faser die Molekülorientierung aufweist, zu erhalten Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 veranschaulicht.

Beispiel 8

Das Verfahren vom Beispiel 6 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteile einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425WL, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) von Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calcium und Polyethylenwachs als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHITE 168, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmitlel verwendet wurden um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 veranschaulicht.

Beispiel 9

Das Verfahren vom Beispiel 6 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteile einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425WL, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) von Bi5(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calcium und Polyethylenwachs als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHITE 168, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel verwendet wurden, und weiter wurden 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) zugefügt. Es wurde eine Faser erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 veranschaulicht.

Beispiel 10

Das Verfahren vom Beispiel 6 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil Bis(3,5- dis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäure]glykolester (Handelsname: HOSTANOX 03, ein Produkt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Bis(2,6-di-t-butyl-4- methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 veranschaulicht.

Beispiel 11

Das Verfahren vom Beispiel 6 wurde wiederholt, mit der Ausnahme dass 0.1 Gewichtsteil von Bis(3,5-bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäure]glykolester (Handelsname: HOSTANOX 03, ein Produkt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Oalziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 veranschaulicht.

Beispiel 12

Das Verfahren vom Beispiel 6 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von N,N'- Bis[3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl]hydrazin (Handelsname: IRGANOX MD 1024, bin Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Bis(2,6-di-t- butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 veranschaulicht.

Beispiel 13

Das Verfahren vom Beispiel 6 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil son N,N- Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl]hydrazin (Handelsname: IRGANOX MD 1024, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als phenolisches Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Bi-(2,6-di-t- butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt son Adeka Argus Kagaku KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calciumstearat (ein Produkt der Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 veranschaulicht.

Beispiel 14

Das Verfahren vom Beispiel 6 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von 2,2'- Oxamidobis(ethyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (Handelsname: NAUGARD XL-1, ein Produkt von Uniroyal) und 0.1 Gewichtsteil Tetrakis(2,4-di-t-butylphenyl)-4,4'-biphenylendiphenylphosphonit (Handelsname: SANDOSTAB P-EPQ, ein Produkt von Sandoz Ltd.) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 veranschaulicht.

Beispiel 15

Das Verfahren vom Beispiel 6 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil van 2,2'- Oxamidobis[ethyl-3-(3,5-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (Handelsname: NAUGAR D XL-1 ein Produkt von Uniroyal) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Tetrakis(2,4-di-t-butylphenyl)4,4'-biphenylendiphenylphosphonit (Handelsname: SANDOSTAB P-EPO, ein Produkt von Sandoz Ltd.) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calciumstearat (ein Produkt der Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 2 veranschaulicht. Es sind ebenfalls die Versuchsergebnisse des Vergleichsbeispiels 6 in der Tabelle 2 aus Vergleichsgründen gezeigt. Tabelle 2 Beispiel Grenzviskosität [dl/g] Zugelastizitätsmodul [GPa] Zugfestigkeit [GPa] Zugdehnung [%] Vergleichsbeispiel
Aus der Tabelle 2 kann entnommen werden, dass die ultrahochmolekularen Polyethylen Zusammen-Setzungen, welche die oben erwähnten Stabilisierungsmittel enthalten, Fasern ergeben die Molekülorientierung aufweisen, welche kaum die Grenzviskosität erniedrigen als Folge des Verformens und gute Zugeigenschaften besitzen.

Beispiel 16

0.1 Gewichtsteil Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy) als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Dilaurylthiodipropionat (Handelsname: Antiox L, ein Produkt von Nippon Oils & Fats Co., Ltd.) als organisches Thioether Stabilisiewngsmittel wurden mit einer Mischung aus 20 Gewichtsteilen ultrahochmolekularem Polyethylenpulver (Grenzviskosität [η]=8.94 dl/g gemessen in Dekalin bei 135ºC) und 80 Gewichtsteilen Paraffinwachs (Schmelzpunkt: 69ºC, Handelsname: Luvax, ein Produkt von Nippon Seiro KK) als Verdünnungsmittel gemischt. Auf die gleiche Art und Weise wie im Vergleichsbeispiel 1 wurde aus der resultierenden Mischung eine Faser die Molekülorientierung aufweist hergestellt. Verschiedene physikalische Eigenschaften wurden gemessen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 veranschaulicht.

Beispiel 17

Das Verfahren vom Beispiel 16 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Dilaurylthiodipropionat (Handelsname: Antiox L, ein Produkt von Nippon Oils & Fats Co., Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der hoheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 veranschaulicht.

Beispiel 18

Das Verfahren vom Beispiel 16 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteile einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425 WL, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy) von Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calzium und Polyethylenwachs als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Distearylthiodipropionat (Handelsname: DSTP YOSHITOMI), ein Produkt von Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmitie verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 gezeigt.

Beispiel 19

Das Verfahren vom Beispiel 16 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteile einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425 WL, ein Produkt von Nippon Giba-Geigy) von Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calcium und Polyethylenwachs all Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Distearylthiodipropionat (Handelsname: DSTP (YOSHITOMI), ein Produkt von Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.) als organischer Thioether Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der hoheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 gezeigt.

Beispiel 20

Das Verfahren vom Beispiel 16 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil Bis(3,5- bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäure)glycolester (Handelsname: HOSTANOX 03, ein Produkt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Slabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Laurylstearylthiodipropionat (Handelsname: LSTP (YOSHITOMI), ein Produkt von Yoshltomi Phannaceulical Industries Ltd. als organisches Thioether Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 veranschaulicht.

Beispiel 21

Das Verfahren vom Beispiel 16 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis[3,5-bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäure]glycolester (Handelsname: HOSTANOX 03, ein Pro dukt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Laurylsteary.thiodipropionat (Handelsname: LSTP (YOSHITOMI), ein Produkt von Yoshitomi Pharmaceutical Industries. Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel und 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produki von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind n der Tabelle 3 veranschaulicht.

Beispiel 22

Das Verfahren vom Beispiel 16 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Pentaerythrityl-tetra-β-mercaptolaurylpropionat (Handelsname: Seenox 412S, ein Produkt van Shipuro Kasei KK) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser die Molekülorientierung aufweist zu erhalten. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 veranschaulicht.

Beispiel 23

Das Verfahren vom Beispiel 16 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis[methylen-3-(3 5-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Pentaerythrityltetra-β-mercaptolaurylpropicnat (Handelsname: Seenox 412S, ein Produkt von Shipuro Kasei KK) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel und ferner 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (eir Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der hoheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 veranschaulicht.

Beispiel 24

Das Verfahren vom Beispiel 16 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von 2,2'- Oxamidobis[ethyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (Handelsname:NAUGA-D XL-1, ein Produkt von Uniroyal) als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Distearylthiodipropionat (Handelsname: DSTP (YOSHITOMI), ein Produkt von Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung aufweist. Die vorgenannten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 gezeigt.

Beispiel 25

Das Verfahren vom Beispiel 16 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil son 2,2'- Oxarnido[ethyl-3-(3,5-di4-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (Handelsname:NAUGARD XL-1, ein Produkt von Uniroyal) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Distearylthiodipropionat (Handelsname: DSTP (YOSHITOMI), ein Produkt von Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel und ferner 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 veranschaulicht. Die Ergebnisse des Vergleichsbeispieles 6 sind ebenfalls in der Tabelle 3 aus Vergleichsgründen aufgezeigt. Tabelle 3 Beispiel Grenzviskosität [dl/g] Zugelastizitätsmodul [GPa] Zugfestigkeit [GPa] Zugdehnung [%] Vergleichsbeispiel
Aus der Tabelle 3 kann entnommen werden. dass die ultrahochmolekularen Polyethylen Zusammen-Setzungen, welche die oben erwähnten Stabilisierungsmittel enthalten, Fasern ergeben die eine Molekülorientierung aufweisen, welche kaum die Grenzviskosität [η] erniedrigen als Folge der Ver formung und gute Zugeigenschaften besitzen.

Beispiel 26

0.1 Gewichtsteil Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel und (0.1 Gewichtsteil Bis(2.2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat (Handelsname: SANOL 770, er Produkt von Sankyo Co. Ltd. als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel wurden mit einer Mischung von 20 Gewichtsteilen ultrahochmolekularem Polyethylenpulver (Grenzviskosität [η]=8.94 dl/g gemessen in Dekalin bei 135ºC) und 80 Gewichtsteilen Paraffinwachs (Schmelzpunkt: 69ºC, Handelsrame: Luvax, ein Produkt von Nippon Seiro KK) als Verdünnungsmittel gemischt. Auf die gleiche Art und Weise wie im Vergleichsbeispiel 1 wurde eine Faser aus der erhaltenen Mischung erzeugt die eine Molekülorientierung aufweist. Verschiedene physikalische Eigenschaften wurden gemessen
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 4 veranschaulicht.

Beispiel 27

Das Verfahren vom Beispiel 26 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil Tetrakis[methylen-3-(3,5-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010 ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Bis(2,2,6 6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat (Handelsname: SANOL 770, ein Produkt von Sankyo Co., Ltd.) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt son Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 4 veranschaulicht.

Beispiel 28

Das Verfahren vom Beispiel 26 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteile einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425 WL, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) von Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calcium und Polyethylenwachs als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Dimethylsuccinat 1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidin Polykondensat (Handelsname: Chimassorb 622LD, ein Produkt von Nippon Ciba Geigy KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu Erhalten die eine Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden gemacht.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 4 veranschaulicht.

Beispiel 29

Das Verfahren vom Beispiel 26 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteile einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425 WL, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) von Bis(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calcium und Polyethylenwachs als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidin Polykondensat (Handelsname: Chimassorb 622LD, hergestellt von Nippon Ciba- Geigy KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als das Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 4 veranschaulicht.

Beispiel 30

Das Verfahren vom Beispiel 26 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtstei von Bis[3,5-bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäure]glycolester (Handelsname: HOSTANOX (3, ein Produkt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Poly-[6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-imino-1,3,5-triazin-2-4-diyl][(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino hexamethylen[(2,2,6,6-tetramethyl-4-pipendyl)imino]] (Handelsname: Chimassorb 944LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um Eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorgenannten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 4 veranschaulicht.

Beispiel 31

Das Verfahren vom Beispiel 26 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis(3,5-bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäure]glycolester (Handelsname: HOSTANOX 03, ein Produkt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Poly[[6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-imino-1,3,5-triazin-2-4-diyl][(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperdyl)imino]hexamethylen[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]] (Handelsname: Chimassorb 944LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel und ferner 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt der Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten bessungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 4 veranschaulicht.

Beispiel 32

Das Verfahren vom Beispiel 26 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil son N,N'- Bisf(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl]hydrazin (Handelsname: IRGANOX MD1024, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Tetrakis-2,2.8,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat (Handelsname: MARK LA-57, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um ine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 4 veranschaulicht.

Beispiel 33

Das Verfahren vom Beispiel 26 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil son N,N'- Bis[(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl-hydrazin (Handelsname: IRGANOX MD1024, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichlsteil Tetrnkis(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat (Handelsname: MARK LA-57, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als gehindertes Amin Stabilisiemngsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden. um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 4 veranschaulicht.

Beispiel 34

Das Verfahren vom Beispiel 26 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat-methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin Polykondensat (Handelsname: Chimassorb 622LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorgenannten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 4 veranschaulicht.

Beispiel 35

Das Verfahren vom Beispiel 26 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat-methan (Handelsname: IRGANOX 1010. ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin Polykondensat (Handelsname: Chimassorb 622LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als gehindertes Amin Slabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt der Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der hoheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorgenannten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 4 veranschaulicht. Die Ergebnisse des Vergleichsbeispiel 6 sind ebenfalls in der Tabelle 4 aus Vergleichsgründen gezeigt. Tabelle 4 Beispiel Grenzviskosität [dl/g] Zugelastizitätsmodul [GPa] Zugfestigkeit [GPa] Zugdehnung [%] Vergleichsbeispiel
Es kann aus der Tabelle 4 entnommen werden, dass die ultrahochmolekularen Polyethylen .--sammensetzungen, welche die oben erwähnten Stabilisierungsmittel enthalten, Fasem ergeben die eine Molekülorieniiemng aufweisen, welche kaum ein Erniedrigen der Grenzviskosität [h] verursachen als Folge des Verformens und gute Zugeigenschaften aufweisen.

Beispiel 36

0.1 Gewichtsteil von Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-t-hydroxyphenyl)propionat-methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPH ITE 168) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat Handelsname: SANOL 770 ein Produkt von Sankyo Co., Ltd.) als gehindertes Amin Stabilisierungsrnitlel wurden mit einer Mischung aus 20 Gewichtsteilen ultrahochmolekularem Polyethylenpulver (Grenzviskosität [η]=8.94 d[/g gemessen in Dekalin bei 135ºC) und 80 Gewichtsteilen Paraffinwachs Schmelzpunkt: 69ºC. Handelsname: Luvax. ein Produkt von Nippon Seiro KK) als Verdünnungs mittel gemischt. In der gleichen Weise wie im Vergleichsbeispiel 1 wurde die Mischung schmelzgesponnen und eine Faser wurde erzeugt, welche Molekülorientierung besitzt. Verschiedene physikalische Eigenschaften wurden gemessen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 5 veranschaulicht.

Beispiel 37

Das Verfahren vom Beispiel 36 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: 1 RGP NOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHITE 168, ein Produkt von Nippor Ciba- Geigy KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat (Handelsname: SANOL 770, ein Produkt von Sankyo Co., Ltd.) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung hat. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 5 veranschaulicht.

Beispiel 38

Das Verfahren vom Beispiel 36 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteile einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425 WL, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) von Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calcium und Polyethylenwachs als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHITE 168, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmftte und 0.1 Gewichtsteil von Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperdin Polykondensat (Handelsname: Chimassorb 622LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung besitzt. Die vorgenannten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 5 gezeigt.

Beispiel 39

Das Verfahren vom Beispiel 36 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteile einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425 WL, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) von Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calcium und Polyethylenwachs als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHITE 168, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin Polykondensai (Handelsname: Chimassorb 622LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt der Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorienlierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgefülrt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 5 veranschaulicht.

Beispiel 40

Das Verfahren vom Beispiel 36 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis[3,5-bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäure]glycolester (Handelsname: HOSTANOX 03, ein Produkt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Stabilisierungsmiftel, 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,6-di-t- butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PE P-36, ein Produkt von Adeka Argus KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Poly[[6-(1,1,3,3- tetramethylbutyl)-imino-1,3,5-triazin-2-4-diyl][(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino-hexamethylen[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]] (Handelsname: Chimassorb 944LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorgenannten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 5 veranschaulicht.

Beispiel 41

Das Verfahren vom Beispiel 36 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis[3,5-bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäureglycolester (Handelsname:HOSTANOX 03, ein Produkt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil Bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Poly[[6-(1,1 3,3- tetramethylbutyl)-imino-1,3,5-triazin-2-4-diyl][(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]hexamethylen[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]] (Handelsname: Chimassorb 944LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel und ferner 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als das Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 5 veranschaulicht.

Beispiel 42

Das Verfahren vom Beispiel 36 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil on N,N'- Bis[3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl]hydrazin (Handelsname: IRGANOX MD1 024, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,6-di-t-butyl-4- methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat (Handelsname: MARK LA-57, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 5 veranschaulicht.

Beispiel 42

Das Verfahren vom Beispiel 36 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von N,N'- Bis[3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl]hydrazin (Handelsname: IRGANOX M01024, Ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,6-di-t- butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PE P-36, ein Produkt -n Adeka Argus Kagaku KK) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat (Handelsname: MARK LA-57, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als das Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 5 veranschaulicht.

Beispiel 44

Das Verfahren vom Beispiel 36 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis(methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010. ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis(2,4-di-t-butylphenyl)-4,4'-biphenylendiphenylphosphonit (Handelsname: SANDOSTAB P- EPQ, ein Produkt von Sandoz Ltd.) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-sebacat (Handelsname: SANOL 770, ein Produkt von Sankyo Co., Ltd.) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 5 veranschaulicht.

Beispiel 45

Das Verfahren vom Beispiel 36 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat-methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewicht;teil von Tetrakis(2,4-di-t-butylphenyl)-4,4'-biphenylendiphenylphosphonit (Handelsname: SANDOSTAB P- EPQ. ein Produkt von Sandoz Ltd.) als organisches Phösphit Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-sebacat (Handelsname: SANOL 770, ein Produkt von Sankyo Co., Ltd.) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumslearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 5 veranschaulicht. Die Ergebnisse des Vergleichsbeispieles 6 sind ebenfalls in der Tabelle 5 aus Vergleichsgründen gezeigt. Tabelle 5 Beispiel Grenzviskosität [dl/g] Zugelastizitätsmodul [GPa] Zugfestigkeit [GPa] Zugdehnung [%] Vergleichsbeispiel
Aus der Tabelle 5 kann entnommen werden, dass die ultrahochmolekularen Polyethylen Zusammensetzungen, welche die oben erwähnten Stabilisierungsmittel enthalten, Fasern ergeben die eine Molekülorientierung aufweisen, welche kaum ein Erniedrigen der Grenzviskosität [η] verursachen als Folge des Verformens und gute Zugeigenschaften besitzen.

Beispiel 46

0.1 Gewichtsteil von Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionatimethan 1 Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Dilaurylthiodipropionat (Handelsname: Antiox L, ein Produkt von Nippon Oils & Fats Go, Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat (Handelsname: SANOL 770, ein Produkt von Sankyo Co., Ltd.) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel wurden mit einer Mischung aus 20 Gewichtsteilen ultrahochrnolekularem Polyethylenpulver (Grenzviskosität [η]=8.94 dl/g gemessen in Dekalin bei 135ºC) und Paratfinwachs (Schmelzpunkt: 69ºC, Handelsname: Luvax, ein Produkt von Nippon Seiro KK) als Verdünnungsmittel gemischt. In der gleichen Weise wie im Vergleichsbeispiel 1 wurde die Mischung einem Schmelzspinnen unterworfen um eine Faser zu erzeugen, die eine Molekülorientierung aufweist Verschiedene physikalische Eigenschaften wurden gemessen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 6 veranschaulicht.

Beispiel 47

Das Vertahren vom Beispiel 46 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil son Tetrakis[methylen-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyI)propionat]methan (Handelsname: IRGANOX 1010, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stäbilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Dilaurylthiodipropionat (Handelsname: Antiox L, ein Produkt von Nippon Oils & Fats Co, Ltd) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat (Handelsnarme: SANOL 770, ein Produkt von Sankyo Co., Ltd.) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 6 veranschaulicht.

Beispiel 48

Das Verfahren vom Beispiel 46 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteil- einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425 WL, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) von Bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calcium und Polyethylenwachs als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Teil Distearylthiodipropionat (Handelsname: DSTP (YOSHIOTOMI), ein Produkt von Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl Piperidin Polykondensat (Handelsname. Chimassorb 622LD, ein Produkt von Nippon Ciba Ceigy KK) als das gehinderte Amin Slabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 6 veranschaulicht.

Beispiel 49

Das Verfahren vom Beispiel 46 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.2 Gewichtsteile einer 50:50 Mischung (Handelsname: IRGANOX 1425 WL, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) von Bis(3,5di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonsäureethylester) Calcium und Polyethylenwachs als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Distearylthiodipropionat (Handelsname: E STP (YOSHITOMI), ein Produkt von Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidin Polykondensat (Handelsname: Chimassorb 622LD, ein Produkt von Nippon Ciba- Geigy KK) als geliindertes Amin Stabilisierungsmittel und ferner 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt der Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 6 veranschaulicht.

Beispiel 50

Das Verfahren vom Beispiel 46 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis[3,5-bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäure]glycolester (Handelsname: HOSTANOX 03, ein Produkt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Laurylstearyl thiodipropionat (Handelsname: LSTP (YOSHITOMI), ein Produkt von Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Poly[[6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-imino-1,3,5-triazin-2-4-diyl][(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]hexamethylen[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]] (Handelsname: Chimassorb 944LD. ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorgenannten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 6 veranschaulicht.

Beispiel 51

Das Verfahren vom Beispiel 46 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis[3,5-bis(4-hydroxy-3-t-butylphenyl)buttersäureglycolester (Handelsname:HOSTANOX 03, ein Produkt von Nippon Hoechst KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Laurylstearylthiodiproponat (Handelsname: LSTP (YOSHITOMI), ein Produkt von Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Poly[[6-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-imino-1,3,5-triazin-2-4-diyl][(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]hexamethylen[2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)imino]] (Handelsname: Chimassorb 944LD, ein Produkt von Nippon Ciba- Geigy KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sakyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung besitzt. Die vorgenannten Messungen wurde vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 6 veranschaulicht.

Beispiel 52

Das Verfahren vom Beispiel 46 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von N,N'- Bis[3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl]hydrazin (Handelsname: IRGANOX WD1024, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Pentaerythrityltetra-ß-mercaptolaurylpropionat (Handelsname: Seenox 412S, ein Produkt von Shipuro Kasei KK) als organisches Thioether Stabilisiewngsmittel und 0.1 Gewichtsieil von Tetrakis(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3 ,4-butantetracarboxylat (Handelsname: MARK LA-57, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 6 veranschaulicht.

Beispiel 53

Das Verfahren vom Beispiel 46 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von N,N'- Bis[3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyl]hydrazin (Handelsname:IRGANOX M D 1024, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Pentaerythrityltetra-β-mercaptolaurylpropionat (Handelsname: Seenox 412S, ein Produkt von Shpuro Kasei KK) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat (Handelsname: MARK LA-57, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Galziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als das Metallsalz der höheren Feftsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Fabelle 6 veranschaulicht.

Beispiel 54

Das Verfahren vom Beispiel 46 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil son 2,2'- Oxamidobis[ethyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (Handelsname: NAUGARD XL-1, ein Produkt von Uniroyal) als Phenol Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Dimynstylthiodipropionat (Handelsname: DMTP (YOSHITOMO), ein Produkt von Yoshitomo Pharmaceutical Industries Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin Polykondensat (Handelsname: Chimassorb 622LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden. um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorgenannten Messungen werden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 6 veranschaulicht.

Beispiel 55

Das Verfahren vom Beispiel 46 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von 2,2'- Oxamidobis(ethyl-3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (Handelsname: NAUGARD XL-1, ein Produkt von Uniroyal) als Phenol Stabilisierungsmitlel, 0.1 Gewichtsteil von Dimyristylthiodipropionat (Handelsname: DMTP (YOSHITOMO), ein Produkt von Yoshitomo Phannaceutical Industries Ltd.) als organisches Thioether Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin Polykondensat (Handelsname: Chimassorb 622LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als das Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 6 veranschaulicht. Die Ergebnisse des Vergleichsbeispiels 6 sind ebenfalls in der Tabelle 6 aus Vergleichsgründen gezeigt. Tabelle 6 Beispiel Grenzviskosität [dl/g] Zugelastizitätsmodul [GPa] Zugfestigkeit [GPa] Zugdehnung [%] Vergleichsbeispiel
Aus der Tabelle 6 kann entnommen werden, dass die ultrahochmolekularen Polyolefin Zusa nmensetzungen, welche die oben erwähnten Stabilisierungsmittel enthalten, Fasern ergeben die Eine Molekülorientierung besitzen, welche kaum ein Erniedrigen der Grenzviskosität [η] verursacher als Folge des Verformens und gute Zugeigenschaften aufweisen.

Beispiel 56

0.1 Gewichtsteil von Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHlTE 168, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel wurde mit einer Mischung aus 20 Gewichtsteilen ultrahochmolekularem Polyethylenpulver (Grenzviskosität [η]=8.94 dl.g gemessen in Dekalin bei 135ºC) und 80 Gewichtsteilen Paraffinwachs (Schmelzpunkl: 69ºC Handelsname: Luvax, ein Produkt von Nippon Seiro KK) als das Verdünnungsmittel gemischt. Auf die gleiche Weise wie im Vergleichsbeispiel 1 wurde eine Faser aus der resultierenden Mischung hergestellt die Molekülonentierung besitzt. Verschiedene physikalische Eigenschaften wurden, wie im Vergleichsbeispiel 1, gemessen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 7 veranschaulicht.

Beispiel 57

Das Verfahren vom Beispiel 56 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHITE 168, ein Produkt von Nippon Ciba- Geigy KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmitlel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als das Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden um eine Faser zu erhalten die Molekülorientiernng aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 7 veranschaulicht.

Beispiel 58

Das Verfahren vom Beispiel 56 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,4-di-t-butylphenyl)pentaerylhriloldiphosphit (Handelsname: ULTRANOX 626, ein Produkt von Borg Warner) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel verwendet wurde, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 7 veranschaulicht.

Beispiel 59

Das Verfahren vom Beispiel 56 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteile von Bis(2,4-di-t-butylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: ULTRANOX 626, ein Produkt von Borg Warner) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als das Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 7 veranschaulicht.

Beispiel 60

Das Verfahren vom Beispiel 56 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,4-di-t-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel verwendet wurde, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorgenannten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 7 veranschaulicht.

Beispiel 61

Das Verfahren vom Beispiel 56 wurde wiedemoll, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil son Bis(2,4-di-t-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel und weite 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als das Metallsalz der hoheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 7 veranschaulicht.

Beispiel 62

Das Verfahren vom Beispiel 56 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil son Trisnonylphenylphosphit (Handelsname: MARK 329, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel verwendet wurde, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 7 veranschaulicht.

Beispiel 63

Das Verfahren vom Beispiel 56 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Trisnonylphenylphosphit (Handelsname: MARK 329, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurde, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 7 veranschaulicht.

Beispiel 64

Das Verfahren vom Beispiel 56 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis(2,4-di-t-butylphenyl)4,4'-biphenylenphosphonit (Handelsname: SANDSTAB P-EPQ ein Produki von SANDOZ) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhaften die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 7 veranschaulicht.

Beispiel 65

Das Verfahren vom Beispiel 56 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis(2,4-di-butylphenyl)4,4'-biphenylenphosphonit (Handelsname: SANDOSTAB P-EPQ, ein Pro dukt von SANDOZ) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 7 veranschaulicht. Die Versuchsergebnisse des Vergleichsbeispieles 6 sind ebenfalls in der Tabelle 2 aus Gründen des Vergleiches veranschaulicht. Tabelle 7 Beispiel Grenzviskosität [dl/g] Zugelastizitätsmodul [GPa] Zugfestigkeit [GPa] Zugdehnung [%] Vergleichsbeispiel
Aus der Tabelle 7 kann entnommen werden, dass die ultrahochmolekularen Polyethylen Zusammen setzungen, welche die oben erwähnten Stabilisierungsmittel enthalten, Fasern ergeben die eine Molekülorientierung aufweisen, welche kaum ein Erniedrigen der Grenzviskosität [η] verursachen als Folge des Verformens und gute Zugeigenschaften besitzen.

Beispiel 66

0.1 Gewichtsteil von Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat (Handelsname: SANOL 770, ein Produkt von Sankyo Co., Ltd.) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel wurde mit einer Mischung aus 20 Gewicht steilen ultrahochmolekularem Polyethylenpulver (Grenzviskosität [η]=8.94 dl/g gemessen in Dekalin bei 135ºC) und 80 Gewichtsteilen Paraffinwachs (Schmelzpunkt: 69ºC, Handelsname: Luvax, ein Produkt von Nippon Seiro KK) als Verdünnungsmittel gemischt. In der gleichen Weise wie im Vergleichsbeispiel 1 wurde eine Faser aus der resultierenden Mischung hergestellt die Molekülorientierung aufweist. Verschiedene physikalische Eigenschaften wurden, wie im Vergleichsbeispiel 1, gemessen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 8 veranschaulicht.

Beispiel 67

Das Verfahren vom Beispiel 66 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat (Handelsname: SANOL 770, ein Produkt von Saiikyo Co., Ltd.) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 8 veranschaulicht.

Beispiel 68

Das Verfahren vom Beispiel 67 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin Polykondensat (Handelsname: Chimassorb 622LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmitlel verwendet wurde, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 8 veranschaulicht.

Beispiel 69

Das Verfahren vom Beispiel 67 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Dimethylsuccinat-1-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpipendin Polykondensat (Handelsname Chimassorb 622LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der hoheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung hat. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 8 veranschaulicht.

Beispiel 70

Das Verfahren vom Beispiel 66 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil son Poly[[6-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)imino-1,3,5-triazin-2-4-diyl][(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]hexamethylen[2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]] (Handelsname: Chimassorb 944LD, eir Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurde um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 8 veranschaulicht.

Beispiel 71

Das Verfahren vom Beispiel 66 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil 'on Poly-6-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)imino-1,3,5-triazin-2-4-diyl][(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]hexamethylen[2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino]] (Handelsname: Chimassorb 944LD, eir Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsleile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 8 veranschaulicht.

Beispiel 72

Das Verfahren vom Beispiel 67 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil .on Tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat (Handelsname: MARK LA-57,ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurde, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 8 veranschaulicht.

Beispiel 73

Das Verfahren vom Beispiel 67 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat (Handelsname: MARK LA-57,ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als gehindertes Amin Stabilisierungsmittel unc weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) als Metallsalz der höheren Fettsäure verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 8 veranschaulicht. Die Versuchsergebnisse des Vergleichsbeispiees 6 sind ebenfalls in der Tabelle 8 aus Gründen des Vergleiches gezeigt. Tabelle 8 Beispiel Grenzviskosität [dl/g] Zugelastizitätsmodul [GPa] Zugfestigkeit [GPa] Zugdehnung [%] Vergleichsbeispiel
Es kann aus der Tabelle 8 entnommen werden, dass die ultrahochmolekularen Polyethylen Zusammensetzungen. welche die oben erwähnten Stabilisierungsmittel enthalten, Fasem ergeben die Molekulorientierung besitzen, welche kaum ein Erniedrigen der Grenzviskosität [η] verursachen als Folge des Verformens und gute Zugeigenschaften besitzen.

Beispiel 74

0.1 Gewichtsteil von Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHlTE 168, eir Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat (Handelsname: SANOL 770, ein Produkt von Sankyo Co., Ltd.) wurden mit einer Miscnung aus 20 Gewichtsteilen ultrahochmolekularem Polyethylenpulver (das eine Grenzviskosilät [η] von 8.94 dl/g gemessen in Dekalin Lösungsmittel bei 135ºC aufweist) und 80 Gewichtsteilen Paraffinwachs (Schmelzpunkt: 69ºC, Handelsname: Luvax, ein Produkt der Nippon Seiro KK) als Verdünnungsmittel gemischt. Die resultierende Mischung wurde unter den folgenden Bedingungen schmelzgesponnen.
Die Mischung wurde einem Schneckenextruder (Schneckendurchmesser: 25 mm, L/D=25, hergestellt von Thermoplastic KK) zugeführt und bei einer Temperatur von 190ºC schmelzgeknetet. Das schmelzgeknetete Material wurde durch eine Spinndüse die einen Düsendurchmesser von 2 mm aufweist schmelzgesponnen, wobei diese Düse an diesem Extruder befestigt ist. Der Extruder wurde dann unter solchen Bedingungen weggenommen, dass ein Luftraum von 180 cm entstand und ein Streckverhältnis von 35 war. Das Extrudat wurde an der Luft gekühlt um es zu verfestigen, wobei eine nicht orientierte Faser erhalten wurde.
Die nicht orientierte Faser befand sich unter den folgenden Bedingungen um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist.
Drei Paare von Zugwalzen wurden verwendet und eine zwei-stufige Orientierung wurde durchgeführt Das Wärmeübertragungsmedium des ersten Orientierungsbehälters war n-Dekan und die Temperatur davon betrug 110ºC und dasjenige des zweiten Orientierungsbehälters war Triethylenglykol und die Temperatur davon betrug 145ºC. Die effektive Länge jedes Behälters war 50 cm. In der Durchführung der Orientierung betrug die Umdrehungsgeschwindigkeil der ersten Zugwalze 0.5/Min. und diejenige der dritten Zugwalze war 12.5/Min. (Streckverhältnis: 25). Die Umdrehungsgeschwindigkeit der zweiten Zugwalze wurde sorgfältig gewählt, sodass ein sicheres Führen erreicht werden konnte. Beinahe alles des Paraffinwachses das ursprünglich mit dem ultrahochmolekularen Polyethylen gemischt wurde, wurde in n-Dekan während dem Orientierungsgang extrahiert.
Die resultierende Faser, welche eine Molekülorientierung aufweist wurde mit Wasser gewaschen und bei Raumtemperatur unter vermindertem Druck über Nacht getrocknet und die Grenzviskosität [η] und die Zugeigenschaften davon wurden bestimmt. Die Messungen wurden in der folgenden Art und Weise vorgenommen.
Grenzviskosität [η]: die Grenzviskosität des Harzes das die Faser darstellt, die Molekülorientierung aufweist, wurde im Lösungsmittel Dekalin bei 135ºC gemessen.
Zugeigenschatten: der Zugelastizitätsmodul und die Zugfestigkeit als Zugeigenschaften wurlen bei Raumtemperatur (23ºC) unter Verwendung einer DCS-50M Zugprüfmaschine, hergestellt von Shimazu Seisakusho Ltd., gemessen. Die Länge der Prüflinge zwischen den Klemmen betrug 100 mm und die Zuggeschwindigkeit war 100 mm/Min. (100% partial Dehnungsrate). Der Modul war der Anfangsmodul und berechnet unter Verwendung des Gradienten der Tangentenlinie. Die Schnittfläche der Faser die für die Berechnung nötig war wurde aus seinem Gewicht und seiner Dichte, welche auf 0.960 g/cc bezogen war berechnet.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 9 veranschaulicht.

Beispiel 75

Das Verfahren vom Beispiel 74 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHITE 168, ein Produkt von Nippor Ciba- Geigy KK) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)sebacat (Handelsname: SANOL 770, ein Produkt von Sankyo Co., Ltd.) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat ein Produkt von Sankyo Yuki KK) verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 9 veranschaulicht.

Beispiel 76

Das Verfahren vom Beispiel 74 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHITE 168, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als organisches Phosphit Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Dimethylsuccinat-1-(2- hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin Polykondensat (Handelsname: Chimassorb 622LD, hergestellt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden. um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 9 veranschaulicht.

Beispiel 77

Das Verfahren vom Beispiel 74 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (Handelsname: PHOSPHITE 168, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Dimethylsuccinat-1-(2- hydroxyethyl)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin Polykondensat (Handelsname: Chimassorb 622LD, hergestellt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel und ferner 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) verwendet wurden. um eine Faser zu erhalten die eine Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 9 veranschaulicht.

Beispiel 78

Das Verfahren vom Beispiel 74 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil son Bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Poly[[6-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)imino-1,3,5-triazin-2-4-diyl][2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyl)imino]hexamethylen[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino] (Handelsname: Chimassorb 944LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmitiel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 9 veranschaulicht.

Beispiel 79

Das Verfahren vom Beispiel 74 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Poly-6-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)imino-1,3,5-triazin-2-4-diyl][2,2,6,8-tetramethyl-4-piperidyl)imino]hexamethylen[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)imino] (Handelsname: Chimassorb 944LD, ein Produkt von Nippon Ciba-Geigy KK) als das gehiriderte Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 9 veranschaulicht.

Beispiel 80

Das Verfahren vom Beispiel 74 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat (Handelsname MARK LA-57 ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 9 veranschaulicht.

Beispiel 81

Das Verfahren vom Beispiel 74 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (Handelsname: MARK PEP-36, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetracarboxylat (Handelsname: MARK LA-57, ein Produkt von Adeka Argus Kagaku KK) und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat (ein Produkt von Sankyo Yuki KK) verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekül-Orientierung aufweist. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 9 veranschaulicht.

Beispiel 82

Das Verfahren vom Beispiel 74 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis(2,4,di-t-butylphenyl)4,4'-biphenylenphosphonit (Handelsname: SANDSTAB P-EPQ ein Produkt von SANDOZ) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel und 0.1 Gewichtsteil von Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat (Handelsname: SANOL 770, ein Produkt von Sankyo Co., Ltd. als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekülorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden vorgenommen.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 9 veranschaulicht.

Beispiel 83

Das Verfahren vom Beispiel 74 wurde wiederholt, mit der Ausnahme, dass 0.1 Gewichtsteil von Tetrakis(2,4,-di-t-butylphenyl)4,4'-biphenylenphosphonit (Handelsname: SAN DSTAB P-EPQ ein Produkt von SANDOZ) als das organische Phosphit Stabilisierungsmittel, 0.1 Gewichtsteil von Bis 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat (Handelsname: SANOL 770, ein Produkt von Sankyo Co. Ltd.) als das gehinderte Amin Stabilisierungsmittel und weiter 0.3 Gewichtsteile von Calziumstearat dein Produkt von Sankyo Yuki KK) verwendet wurden, um eine Faser zu erhalten die Molekulorientierung besitzt. Die vorher erwähnten Messungen wurden durchgeführt.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle 9 veranschaulicht. Ebenso sind die Versuchsergebnisse des Vergleichsbeispiels 6 in der Tabelle 8 aus Gründen des Vergleichs gezeigt. Tabelle 9 Beispiel Grenzviskosität [dl/g] Zugelastizitätsmodul [GPa] Zugfestigkeit [GPa] Zugdehnung [%] Vergleichsbeispiel

Claims

1. Zusammensetzung, umfassend

3 bis 80 Gew.% eines ultra-hochmolekularen Polyolefins das eine Grenzviskosität (η) von 5 bis 40 dl/g, gemessen in Dekalin bei 135ºC hat;

97 bis 20 Gew.% eines Verdünnungsmittels, wobei die Gew.% von ultra-hochmolekularem Poly olefin und Verdünnungsmittel auf ihr Gesamtgewicht bezogen sind, und

0.005 bis 5 Gewichtsteile eines Phenol Stabilisierungsmittels, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Gesamtgewichtes des ultra-hochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels, und

0.005 bis 5 Gewichtsteile bezogen auf 100 Gewichtsteile des Gesamtgewichtes des ultra-hochmolekularen Polyolefins und des Verdunnungsmittels, mindestens einer Verbindung die ausgewahlt ist von einer organischen Phosphit Stabilisierungsmittel, einem organischen Thioether Stabilisierungsmittel einem gehinderten Amin Stabilisierungsmittel und einem Metallsalz einer höheren Fettsäure.

2. Zusammensetzung, umfassend

3 bis 80 Gew.% eines ultra-hochmolekularen Polyolefins das eine Grenzviskosität (η) von 5 bis 40 dl/g, gemessen in Dekalin bei 135ºC hat:

97 bis 20 Gew.% eines Verdünnungsmittels, wobei die Gew.% des ultra-hochmolekularen Polyolefins und Verdünnungsmittels auf ihr Gesamtgewicht bezogen sind; und

0.005 bis 5 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Gesamtmenge des ultra-hochmolekularen Polyolefins und des Verdünnungsmittels, mindestens einer Verbindung, die ausgewählt ist, aus einem organischen Phosphit Stabilisierungsmittel und einem gehinderten Amin Stabilisierungsmittel.

3. Zusammensetzung gemass Anspruch 2, enthaltend eine 2,6-Dimethylpiperidylgruppe, welche auch umfasst 0.005 bis 5 Gewichtsteile eines Metallsalzes einer höheren Fettsäure, bezogen auf 100 Gewichsteile des Gesamtgewichtes des ultra-hochmolekularem Polyolefins und des Verdünnungsmittels.

4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin das ultra-hochmolekulare Polyolefin ultra-hochmolekulares Polyethylen ist

5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin das Verdünnungsmittel Paraffinwachs ist.

6. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin die Menge des ultra-hochmolekularen Polyolefins 15 bis 60 Gew.% ist und die Menge des Verdünnungsmittels 85 bis 40 Gew.% ist.

7. Formkörper aus einer Zusammensetzung, wie sie in einem der vorhergehenden Ansprüche beansprucht ist.