DE617718C - Preparations made from salts of leuco-sulfuric acid esters of dyes derived from benzanthrone - Google Patents

Preparations made from salts of leuco-sulfuric acid esters of dyes derived from benzanthrone

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DE617718C
DE617718C DEI49022D DEI0049022D DE617718C DE 617718 C DE617718 C DE 617718C DE I49022 D DEI49022 D DE I49022D DE I0049022 D DEI0049022 D DE I0049022D DE 617718 C DE617718 C DE 617718C
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leuco
sulfuric acid
benzanthrone
acid esters
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DEI49022D
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German (de)
Inventor
Dr Erich Konrad
Dr-Ing Ludwig Zeh
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B9/00Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs
    • C09B9/02Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs of anthracene dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

Präparate aus Salzen der Leukoschwefelsäureester von Farbstoffen, die sich vom Benzanthron ableiten Die Salze der Leukoschwefelsäureester von Farbstoffen, die sich vom Benzänthron ableiten, besitzenden Nachteil, daß sie in den für die Färberei und Zeugdruckerei angewandten Zubereitungen zum Teil nicht genügendi beständig sind.Preparations made from salts of leuco-sulfuric acid esters of dyes, which are derived from benzanthrone The salts of the leuco-sulfuric acid esters of dyes, who derive from the Benzanthrone have the disadvantage that they are in the for the The preparations used in dyeing and fabric printing are sometimes not sufficiently resistant are.

Es wurde nun gefunden, d'aß die Salze von Verbindungen, welche die SH-Gruppe enthalten, ein vorzügliches Mittel zur Ausschaltung: dieses Übelstandes darstellen. Gegenstand des vorliegenden Patents sind demgemäß Präparate aus Salzen der Leukoschwefelsäureester von Benzanthronküpenfarbstoffen, die durch einen Gehalt an Salzen von SH-Gruppen, enthaltenden Verbindungen gekennzeichnet sind. Die Anwesenheit der genannten Verbindungen in den Färbebädern oder Druckpasten bewirkt eine bessere Ausnutzung der angewandten Lzukoestersalze und macht in manchen Fällen überhaupt erst die technische Verwertung der Leukoestersalze; die aus dien genannten Gründen bisher unbrauchbar waren, möglich. Der Zusatz der genannten Stabilisatoren zu den Leukoestersalzen kann sowohl vor der Herstellung der Flotten und Druckpasten als auch. zu .den fertigen Zubereitungen erfolgen.It has now been found that the salts of compounds which the SH group, an excellent means of eliminating this problem represent. The present patent accordingly relates to preparations made from salts the leucosulfuric acid ester of benzanthrone vat dyes, which by a content on salts of SH groups containing compounds. The presence the compounds mentioned in the dye baths or printing pastes have a better effect Utilization of the applied Lzukoesteralze and in some cases makes at all only the technical utilization of the leuco ester salts; for the reasons mentioned were previously unusable, possible. The addition of the stabilizers mentioned to the Leuco ester salts can be used both before the preparation of the liquors and printing pastes even. to .the finished preparations.

Als Stabilisatoren können die verschiedenartigsten Produkte Anwendung finden, vorausgesetzt, daB sie SH-Gruppen enthalten. Genannt seien Thiaglykolsäure; Thiophenole, Merkaptobenzothiazol, Xanthogensäure, Dithiocarbaminsäuren. Unter den zuletzt genannten Verbindungen haben sich besonders solche mit Alkylsubstituenten in der Aminogruppe als brauchbar erwiesen.A wide variety of products can be used as stabilizers provided that they contain SH groups. Thiaglycolic acid may be mentioned; Thiophenols, mercaptobenzothiazole, xanthogenic acid, dithiocarbamic acids. Under the The last-mentioned compounds are particularly those with alkyl substituents proved to be useful in the amino group.

Es ist bereits vorgeschlagen worden, Farbstoffpräparaten oder Druckpasten, die Estersalze von Leukoküpenfarbstoffen. enthalten, Glykol, Mdnoäthylglykol oder ähnliche Stoffe zuzusetzen, um gleichmäßigere und intensivere Färbungen und Drucke zu erhalten. Weiterhin ist bekannt, daß Aethylenthiodiglykol als Lösungsmittel bzw. als Lösungsvermittler mit Erfolg in Druckpasten .des Schwefelsäureesters des Leukoküpenfarbstoffs aus Dimethoxy-dihydro-dib-enzanthron angewandt werden kann. Eine stabilisierende Wirkung üben die genannten Stoffe nicht aus.It has already been proposed to use dye preparations or printing pastes, the ester salts of leuco vat dyes. contain, glycol, Mdnoäthylglykol or Adding similar substances to produce more even and more intense colors and prints to obtain. It is also known that ethylene thiodiglycol is used as a solvent or as a solubilizer with success in printing pastes of the sulfuric acid ester of the leuco vat dye from dimethoxy-dihydro-dib-enzanthron can be used. A stabilizing one The substances mentioned do not have any effect.

Gemäß vorliegender Erfindung werden. dagegen SH-Gruppen enthaltende Verbindungen angewandt, um Präparate aus Salzen der Leukoschwefelsäuneester von Farbstoffen, die sich vom Benzanthron ableiten, zu stabilisieren.According to the present invention. in contrast, containing SH groups Compounds applied to preparations made from salts of the leuco-sulfur acid esters of To stabilize dyes derived from benzanthrone.

Beispiel z ro Gewichtsteile eines 2o °/o Farbstoff enthaltenden Natriumsalzes des Leukoschwefelsäurees.ters des olivgrünen Farbstoffes, erhältlich nach Beispiel 7 .der Patentschrift 578 323, werden iri eine Verdickung eingerührt, die aus 5 Gewichtsteilen Thiodiäthylenglykol, 25 -Gewichtsteilen-Wasser, 5o-Gewichtsteilen neutraler StärketragantverdikkUng, 5 Gewichtsteilen Diäthyltartrat, ¢ Gewichtsteilen. einer Natriumchloratlösung i : 3, 2 Gewichtsteilen einer einprozentigen Lösung Von vanadinsaurem Ammonium und einem Gewichtsteil dimethyldithiocarbaminsaurem Natrium hergestellt 'worden ist. Die so erhaltene Druckpaste wird in üblicher Weise auf Baumwolle gebracht. Danach wird 5 Minuten im Mather-Platt gedämpft, gespült, kochend geseift und nochmals gespült. Man erhält so, auch nach mehrtägigem Stehen der Druckpasten; sehr gleichmäßige kräftige Drucke. Man kann das dimethyldithiocarbaminsaure Natrium z. B. auch .durch pentamethylendithiocarbanv.isaures Piperidin . ersetzen. Auch xanthogensaures Kalium öder das Natriumsalz von Mercaptobenzothiazol zeigen gute Wirkungen. Beim Färben von Baumwolle im Färbebade oder nach dem Klotzverfahren werden nach Zusatz der genannten Salze sehr gleichmäßige, bei längerem Stehender Flotten nicht schwächer werdende Färbungen jerhalten. ' I Als Klotzlösung wird eine Lösung von 5 bis 30 9 dies Leukoestersalzes, Io g Nitrat und 5 g dimethyldithiocarbaminsaures Natrium im Liter angewandt. Als Färbeflotte wird' eine Lösung von 0,5 bis 5 g des Leukoestersalzes, Io g Nitrit und etwa 25 g entwässerten Natriumsulfats im Liter verwandt.Example z ro parts by weight of a sodium salt of leuco-sulfuric acid containing 20% of the dye of the olive-green dye, obtainable according to Example 7 of the patent specification 578 323, are stirred into a thickener which is composed of 5 parts by weight of thiodiethylene glycol, 25 parts by weight of water, 5% by weight. Parts by weight of neutral starch thickening, 5 parts by weight of diethyl tartrate, ¢ parts by weight. a sodium chlorate solution i: 3.2 parts by weight of a one percent solution of ammonium vanadium and one part by weight of sodium dimethyldithiocarbamic acid. The printing paste thus obtained is applied to cotton in the usual way. Then it is steamed for 5 minutes in the Mather-Platt, rinsed, soaped at the boil and rinsed again. This gives the printing pastes even after standing for several days; very even, strong prints. You can use the sodium dimethyldithiocarbamic acid z. B. also .by pentamethylenedithiocarbanv.isaures piperidine. substitute. Potassium xanthic acid or the sodium salt of mercaptobenzothiazole also show good effects. When cotton is dyed in a dyebath or by the padding process, very uniform dyeings are obtained after the addition of the salts mentioned, which do not weaken when the liquor is left standing for a long time. 'I as a padding solution, a solution 5-30 9 is applied the Leukoestersalzes, Io g nitrate and 5 g per liter sodium dimethyldithiocarbaminsaures. A solution of 0.5 to 5 g of the leuco ester salt, 10 g of nitrite and about 25 g of dehydrated sodium sulfate per liter is used as the dye liquor.

Das Färben wird bei 50 bis 30° C eine halbe Stunde durchgeführt. Das Entwickeln wird durch Behandeln mit einer Lösung von 2o ccm Schwefelsäure im Liter bei 40 bis 50° C eine viertel bis eine halbe Minute lang vorgenommen.The dyeing is carried out at 50 to 30 ° C for half an hour. Developing is carried out by treating with a solution of 20 cc of sulfuric acid per liter at 40 to 50 ° C. for a quarter to a half minute.

Beispiel 2 Durch Zusatz von 2 °Jo dimethyldithiocarbaminsaurem Natrium zu einer 20/, Farbstoff enthaltenden Druckpaste des Salzes des Leukoschwefelsäureesters von Dimethoxydibenzanthron wird die Haltbarkeit der Druckpaste erheblich` verbessert. Mit der Verbesserung der Haltbarkeit ist eine Erhöhung der Ausgiebigkeit verbunden.Example 2 By adding 2 ° Jo dimethyldithiocarbamic acid sodium to a 20 /, dye-containing printing paste of the salt of the leuco-sulfuric acid ester Dimethoxydibenzanthron significantly improves the shelf life of the printing paste. The improvement in durability is associated with an increase in yield.

Claims (1)

PATRNTANSPRUCFI Präparate aus Salzen der Leukoschwefelsäureester von Farbstoffen, die sich vorn Benzanthron ableiten, gekennzeichnet durch den Gehalt an Salzen von SH-Gruppen enthaltenden Verbindungen.PATRNTANSPRUCFI Preparations from salts of the leuco-sulfuric acid esters of Dyes derived from benzanthrone, characterized by the content on salts of compounds containing SH groups.
DEI49022D 1934-02-16 1934-02-16 Preparations made from salts of leuco-sulfuric acid esters of dyes derived from benzanthrone Expired DE617718C (en)

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