DE616770C - Method of killing flies - Google Patents
Method of killing fliesInfo
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Description
DEUTSCHES REICHGERMAN EMPIRE
AUSGEGEBEN AM 5. AUGUST 1935ISSUED AUGUST 5, 1935
REICHSPATENTAMTREICH PATENT OFFICE
PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING
KLASSE 451 GRUPPE 3oiCLASS 451 GROUP 3oi
4511168.304511168.30
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M.*) Verfahren zur Vernichtung von FliegenI. G. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M. *) Method of killing flies
Patentiert im Deutschen Reiche vom 15. November 1930 abPatented in the German Empire on November 15, 1930
Im Patent 610 409 ist die Verwendung von Benzoesäureestern bzw. deren Substitutionsprodukten für die Fiiegenvertilgung beschrieben. Andererseits ist es bekannt, aromatische Äther für die Insektenvertilgung zu verwenden. The patent 610 409 describes the use of benzoic acid esters or their substitution products for the destruction of flies. On the other hand, it is known to use aromatic ethers for the destruction of insects.
Es wurde nun gefunden, daß main Fliegen in geschlossenen Räumen ebenfalls vernichten kann, wenn man Lösungen oder EmulsionenIt has now been found that main kill flies in closed rooms as well can if you have solutions or emulsions
ίο von Verbindungen der aromatischen Reihe, die gleichzeitig veresterte Carboxylgruppen und veresterte bzw. verätherte O Η-Gruppen enthalten, versprüht. Versprüht man beispielsweise für einen Kubikmeter Raum 1 ecm der Lösung von 15 Teilen 2-Chlor-4-meth!- oxybenzoesäuremethylester in 85 Teilen Petroleumdestillat, so fallen bereits innerhalb der ersten 5 Minuten 97 0/0 der vorhandenen Fliegen zu Boden. Eine solche Wirkung war bisher nur mit Pyrethrumpräparaten zu erreichen, denen gegenüber das neue Mittel aber den wesentlichen Vorteil hat, daß die mit Hilfe ausländischer Rohmaterialien herzustellenden Pyrethrumextrakte verhältnismäßig schwer zugänglich sind, während die verschiedenartigsten verätherten und veresterten Oxycarbonsäuren jederzeit in beliebiger Menge synthetisch dargestellt werden können. Die Anwendung der genannten Verbindungen kann entweder durch Verspritzen ihrerίο of compounds of the aromatic series, the simultaneously esterified carboxyl groups and esterified or etherified O Η groups contained, sprayed. For example, if you spray 1 ecm for a cubic meter of room the solution of 15 parts of 2-chloro-4-meth! - methyl oxybenzoate in 85 parts of petroleum distillate, so fall within the first 5 minutes 97 0/0 of the existing Flies to the ground. Such an effect could previously only be achieved with pyrethrum preparations, Compared to which the new means has the essential advantage that those can be produced with the help of foreign raw materials Pyrethrum extracts are relatively difficult to access, while the most diverse etherified and esterified oxycarboxylic acids at any time in any Amount can be represented synthetically. The application of the compounds mentioned can either by splashing their
* Lösungen in organischen Solventiem, z. B.* Solutions in organic solvents, e.g. B.
Petroleumdestillaten, erfolgen bzw. ihrer beliebig hergestellten wässerigen Emulsionen. Die Verbindungen lassen sich auch gleichzeitig mit anderen synthetischen oder natürliehen Insekticiden gemischt verwenden.Petroleum distillates take place or any aqueous emulsions produced therefrom. The compounds can also be used simultaneously with other synthetic or natural compounds Use mixed insecticides.
Als Beispiele für die beanspruchten Verbindungen seien folgende angeführt:The following are examples of the claimed compounds:
ι. 2-Methoxy- i-benzoesäurephjenylester,ι. Phjenyl 2-methoxy-i-benzoate,
2. 2-Phenoxybenzoesäurebutylester,2. 2-phenoxybenzoic acid butyl ester,
3. 2-Aoetylbenzoesäurepropylester,3. 2-aoetylbenzoic acid propyl ester,
4. 2-Methoxy-S-chlorbenzDesäureamylester,4. 2-methoxy-S-chlorobenzyl-amyl ester,
5. 2-Chlor-4-methoxybenzoesäurepropylester, 5. 2-chloro-4-methoxybenzoic acid propyl ester,
6. Benzoat des p-Oxybenzoesäureäthylesters, 6. Benzoate of ethyl p-oxybenzoate,
7. Äthoxykresotinsäureamylester,7. amyl ethoxy cresotinate,
8. Dimethoxyäthoxybenzoesäureamylester,8. amyl dimethoxyethoxybenzoate,
9. 2 - Methoxy-1 -naphthoesäureamylester,9.2 - amyl methoxy-1-naphthoate,
10. 2-Isoamyloxy-i-naphthoesäurebiutylester, 10. 2-isoamyloxy-i-i naphthoesäureb utylester,
11. Dimethoxybenzoesäurebenzylester.11. Benzyl dimethoxybenzoate.
Zur Verwendung eignen sich beispielsweise folgende Mischungen:The following mixtures, for example, are suitable for use:
1. 10 Teile 1 - Phenoxybenzoesäuremethylester werden mit 15 Teilen Schmierseife und ι Teil Ölsäureester des oxyäthans'ulfosauren Natriums in Emulsion gebracht und mit Wasser auf 100 Teile aufgefüllt.1. 10 parts of 1-phenoxybenzoic acid methyl ester be with 15 parts of soft soap and ι part of oleic acid ester of oxyäthans'ulfosauren Emulsified sodium and made up to 100 parts with water.
2. Man löst 5 Teile s-Chlor-2-methoxybenzoesäureamylester und 5 Teile 2-Methoxyi-benzoesäurephenylester in 88 Teilen Leichtöl vom Siedepunkt 190 bis 2800 und setzt zur Geruchsverbesserung 2 Teile Isobornylacetat2. 5 parts of amyl s-chloro-2-methoxybenzoate and 5 parts of phenyl 2-methoxybenzoate are dissolved in 88 parts of light oil with a boiling point of 190 to 280 ° and 2 parts of isobornyl acetate are used to improve the odor
') Von dem Patentsucher sind als die Erfinder angegeben worden:') The patent seeker indicated that the inventors were:
Dr. Kaspar Pfaff und Dr. Michael Erlenbach in Frankfurt a. M.-Höchst.Dr. Kaspar Pfaff and Dr. Michael Erlenbach in Frankfurt a. M.-Höchst.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE616770T | 1930-11-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE616770C true DE616770C (en) | 1935-08-05 |
Family
ID=34812895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1930616770D Expired DE616770C (en) | 1930-11-15 | 1930-11-15 | Method of killing flies |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT134283B (en) |
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-
1930
- 1930-11-15 DE DE1930616770D patent/DE616770C/en not_active Expired
-
1931
- 1931-10-24 AT AT134283D patent/AT134283B/en active
- 1931-11-09 FR FR726111D patent/FR726111A/en not_active Expired
- 1931-11-11 GB GB31272/31A patent/GB377530A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB377530A (en) | 1932-07-28 |
FR726111A (en) | 1932-05-23 |
AT134283B (en) | 1933-07-25 |
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