DE60215617T2 - Injektionsspritze mit dosiervorrichtung - Google Patents

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Description

  • TECHNISCHES GEBIET
  • Eine Subkutanspritze, die eine äußere Spritze umfasst, die in Verbindung mit einer Ampulle für ein medizinisches Mittel angeordnet ist. Die Ampulle ist in der äußeren Spritze hierzu verlagerbar, wobei an der Ampulle eine Anzeigevorrichtung angeordnet ist, die so verwendet wird, dass sie bei der relativen Verlagerung aufgedeckt wird, wodurch eine Dosierung einstellbar und ablesbar ist. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf eine Injektionsvorrichtung, die eine äußere Spritze mit einer Dosisangabevorrichtung umfasst, die in Verbindung mit einer Ampulle für ein medizinisches Mittel angeordnet ist und einen darin eingesetzten Kolben aufweist, wobei die Ampulle in der äußeren Spritze relativ hierzu axial verlagerbar ist.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Diabetes ist eine chronische Stoffwechselkrankheit, die durch das Fehlen des Hormons Insulin gekennzeichnet ist. Es gibt verschiedene Typen von Diabetes, wovon der Diabetestyp 1 vorliegt, wenn die Fähigkeit der Bauchspeicheldrüse, Insulin zu produzieren, nach und nach geringer wird oder endet, was zum Fehlen von Insulin führt. Bei dem Diabetestyp 1 besteht die Behandlung neben der Kostbehandlung auch darin, Insulin zuzuführen, das durch Injektion unter die Haut vier- bis achtmal am Tag verabreicht wird.
  • Diabetes ist eine Krankheit, die im schlimmsten Fall, insbesondere beim Diabetestyp 1, den Tod verursachen kann, wenn sie nicht korrekt behandelt wird. In anderen Fällen können Komplikationen auftreten, etwa Nierenschäden, Kreislaufversagen, insbesondere in den Extremitäten, Augenschäden, die zur Blindheit und zum frühen Tod führen usw.
  • Es gibt technische Mittel wie etwa Spritzenstifte und Insulinpumpen, die die Zufuhr von Insulin erheblich vereinfachen. Der Spritzenstift enthält Insulin und eine Subkutannadel in einer Einheit, die beispielsweise in der Brusttasche getragen werden kann. Insulinpumpen sind batteriebetriebenen und werden außerhalb des Körpers getragen, wobei das Insulin dann über einen Kunststoffkatheter und eine Subkutannadel, die unter der Haut angebracht wird, eingeleitet wird.
  • In der derzeitigen Situation ist es sehr verbreitet, dass der Diabetes-Patient selbst das Insulin mittels eines Spritzenstifts mit dem oben erwähnten Aufbau injiziert. Wenn ein Spritzenstift im täglichen Leben getragen wird, ist es wünschenswert, dass er einfach zu verwenden ist, zuverlässig ist und hinsichtlich der Dosierung so genau wie möglich ist. Ein weiteres erwünschtes Ziel besteht darin, dass ein und derselbe Spritzenstift mehrmals verwendet werden kann, selbst wenn die gleiche Medizinampulle darin gelassen wird.
  • Im Stand der Technik gibt es zahlreiche Spritzenstifte.
  • In EP 0 688 571 und EP 0 702 970 ist ein medizinischer Stift mit einer Injektions- und Dosierungskonstruktion gezeigt, der eine sehr komplexe Konstruktion mit einer großen Anzahl von Teilen hat. In EP 0 388 806 gibt es eine Spritze, die unter anderem eine Schraubenfeder mit einem rotierenden Gehäuse für die Dosierung aufweist.
  • Weitere Spritzenstifte sind in WO 89/07463 und DE 40 13 769 gezeigt, sie besitzen jedoch sehr komplexe Konstruktionen.
  • US-A-5.454.793 zeigt eine Injektionsspritze mit einer rotierenden, Kolbenstangenaufnahmeeinheit, in die eine Ampulle eingesteckt und in ihre Position in der Spritze gedreht werden kann, bevor die Verabreichung erfolgt. Es gibt keinerlei Möglichkeit, die Dosismenge in dieser Vorrichtung im Voraus festzulegen.
  • US-A-5.295.976 offenbart eine Injektionsvorrichtung mit einer äußeren Spritze, die in Verbindung mit einer Ampulle, in der ein Kolben vorhanden ist, angeordnet ist. Die Ampulle ist dadurch so angeordnet, dass sie über ein Gewindesystem in Bezug auf die Spritze axial beweglich ist. Die Spritze umfasst ferner eine Dosisangabevorrichtung, die an der Oberseite der Spritze angeordnet ist und mit der Drehung des Umfangs des Gewindesystems in Verbindung steht.
  • Alle obigen Dokumente weisen darauf hin, das Verbesserungen von Spritzenstiften unter dem Aspekt der Erzielung von Spritzenstiften mit einer einfachen Konstruktion und einer kostengünstigen Herstellung wünschenswert sind, wobei die Spritzenstifte auch für die mehrmalige Verwendung mit derselben Ampulle oder Kassette, die ein medizinisches Mittel enthält, geeignet sein sollten oder bei Austausch der medizinischen Ampulle oder Kassette wiederverwendbar sein sollten.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Die Hauptaufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Injektionsvorrichtung gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1 zu schaffen, die eine äußere Spritze umfasst, die in Verbindung mit einer Ampulle für ein medizinisches Mittel angeordnet ist. Die Ampulle ist in der äußeren Spritze relativ hierzu beweglich oder verlagerbar, wobei eine Anzeigevorrichtung in Verbindung mit der Ampulle vorgesehen ist, die so angebracht ist, dass sie bei der relativen Verlagerung aufgedeckt wird, wodurch eine Dosierung einstellbar und ablesbar sein kann.
  • Diese Aufgabe wird gelöst mittels einer Vorrichtung, die genauer im kennzeichnenden Teil von Anspruch 1 definiert ist. Die bevorzugten Ausführungsformen ergeben sich aus den beigefügten Ansprüchen.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • Im Folgenden wird die Erfindung genauer auf eine nichtbeschränkende Weise und mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben, in denen:
  • 1a schematisch eine Seitenansicht eines Kolbens eines Injektionsstifts zeigt;
  • 1b schematisch eine Seitenansicht einer Ampulle oder Kassette, die ein medizinisches Mittel für einen Injektionsstift enthält, zeigt;
  • 1c schematisch eine Seitenansicht einer äußeren Spritze gemäß einer ersten und einer zweiten Ausführungsform der Erfindung zeigt;
  • 1d schematisch eine Seitenansicht eines äußeren vorderen Teils einer äußeren Spritze gemäß einer zweiten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung zeigt;
  • 1e schematisch eine Seitenansicht und eine Vorderansicht einer unterstützenden Unterlegscheibe für einen Injektionsstift einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung zeigt;
  • 1f schematisch eine Seitenansicht eines Sicherheitsgehäuses für die Subkutannadel eines Injektionsstifts zeigt;
  • 1g schematisch eine Seitenansicht eines Sicherheitsstopfens für den Kolben für einen Injektionsstift zeigt;
  • 2 schematisch eine Seitenansicht der Subkutannadel und des Kolbens, die in Verbindung mit einer ein medizinisches Mittel enthaltenden medizinischen Ampulle oder Kassette angeordnet ist, zeigt;
  • 3 schematisch eine Seitenansicht der Subkutannadel, des Kolbens und der das medizinische Mittel enthaltenden und in der äußeren Spritze gemäß einer ersten Ausführungsform der Erfindung angeordneten medizinischen Ampulle oder Kassette zeigt; und
  • 4 schematisch eine Seitenansicht der Subkutannadel, des Kolbens und der das medizinische Mittel enthaltenden und in einer äußeren Spritze gemäß einer zweiten Ausführungsform der Erfindung angeordneten medizinischen Ampulle oder Kassette zeigt.
  • GENAUE BESCHREIBUNG VON AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Eine Injektionsvorrichtung mit einer Dosiervorrichtung umfasst einen Kolben 1, eine Ampulle 2, eine Subkutannadel 3, eine erste bevorzugte Ausführungsform einer äußeren Spritze 5 oder ein äußeres vorderes Element einer zweiten bevorzugten Injektionsvorrichtung 4' und eine zweite bevorzugte Ausführungsform einer äußeren Spritze 5', eine unterstützende Unterlegscheibe 6, eine Schutzabdeckung 7 und einen Sicherheitsstopfen 8, siehe 1a–g.
  • Die Injektionsvorrichtung wie etwa ein Spritzenstift wird in einer ersten bevorzugten Ausführungsform besonders für eine einmalige oder mehrmalige Verwendung bevorzugt, siehe 3. Eine zweite bevorzugte Ausführungsform des Spritzenstifts wird besonders für die mehrmalige Verwendung und Wiederverwendung bevorzugt, siehe 4. Eine Wiederverwendung bedeutet, dass ein einmaliger oder mehrmaliger Austausch der Ampulle 2 des Spritzenstifts gegen neue Ampullen 2, die eine Medizin enthalten, beabsichtigt sind.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Ampulle 2 vorzugsweise ein Behälter wie etwa eine Ampulle oder eine Kassette, die ein medizinisches Mittel der modernen Massenproduktion enthält. Eine Subkutannadel 3 ist an der Ampulle 2 fest angeordnet, siehe 1b. Darüber hinaus ist in Verbindung mit der Ampulle 2 ein Kolben 1 vorgesehen.
  • Genauer umfasst der Kolben 1 eine Kolbenstange 11, ein Rohr oder dergleichen, vorzugsweise mit einem im Wesentlichen kreisförmigen Querschnitt. Der Kolben 1 ist an einem seiner Enden mit einer Unterlegscheibe 12 versehen (siehe 1a), die als eine Oberfläche für eine Druckausübung bei der Injektion, z. B. durch einen Daumen eines Patienten, verwendet wird. Der Kolben 1 ist an seinem anderen Ende mit einer Dichtungsvorrichtung 13 versehen. Die Dichtungsvorrichtung 13 ist vorzugsweise ein Dichtungskörper aus einem elastischen Material, z. B. einem Polymer, einem Gummi oder dergleichen, das bei Kontakt und Anschlag an einer Oberfläche dicht abschließt. Eine solche Dichtung und solche Dichtungsmaterialien sind bei weit verbreiteten Spritzen bekannt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der Kolben 1 mit einer Anzeigevorrichtung 14 versehen, vorzugsweise in Form einer mit einer Maßeinteilung versehenen longitudinalen Skala, die in Einheiten unterteilt ist, die vorzugsweise den Volumeneinheiten des medizinischen Mittels entsprechen.
  • Ferner ist die Ampulle 2 als ein lang gestrecktes Hohlrohr 21 geformt, das an beiden Enden verschlossen ist und ein medizinisches Mittel in flüssiger Form einschließt, siehe 1b. Die Ampulle 2 zeigt vorzugsweise einen im Wesentlichen kreisförmigen Querschnitt. Die Ampulle 2 ist an einem ihrer Enden mit einer Anschlagvorrichtung 22, z. B. einer Lippe, einem Keil, einem Kranz oder dergleichen versehen, der beispielsweise eine Anschlagposition für den Kolben 1 bei der Injektion durch die Ampulle 2 zeigt. Die Ampulle 2 ist an ihrem anderen Ende mit einer fest angeordneten Subkutannadel 3 versehen.
  • In einer ersten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wie oben beschrieben ist die Ampulle 2 mit einer Verbindungsvorrichtung 23 für die Verbindung der Ampulle 2 mit der äußeren Spritze 5 versehen, siehe 1b–c. Die Verbindungsvorrichtung 23 ist vorzugsweise am selben Ende der Ampulle 2 wie die Anschlagvorrichtung 22 angeordnet. Die Verbindungsvorrichtung 23 besteht vorzugsweise aus Außengewinden, Keilnuten oder dergleichen.
  • In einer zweiten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wie oben beschrieben ist die Ampulle mit einer zweiten Verbindungsvorrichtung 24 zum Verbinden der Ampulle 2 mit einer zweiten Ausführungsform der Injektionsvorrichtung 5' versehen. Die Verbindungsvorrichtung 24 ist vorzugsweise in Verbindung mit der Subkutannadel 3 angeordnet und besteht vorzugsweise aus Außengewinden, Keilnuten oder dergleichen.
  • Schließlich ist die Ampulle 2 mit einer Anzeigevorrichtung 24 oder Ablesevorrichtung auf ihrer umgebenden Oberfläche oder Hülloberfläche vorzugsweise in Form einer mit einer Maßeinteilung versehenen longitudinalen Skala versehen. Die Anzeigevorrichtung 25 ist in Einheiten unterteilt, die Volumeneinheiten des medizinischen Mittels in der Ampulle 2 entsprechen.
  • Was die medizinische Ampulle 2 als Ganzes betrifft, so ist die Ampulle 2 insgesamt in Bezug auf die Subkutannadel 3 und den Kolben 1 folgendermaßen angeordnet. Die Dichtungsvorrichtung 13 und ein Teil der Kolbenstange 11 sind in die Ampulle 2 in der Weise eingesetzt, dass die Dichtungsvorrichtung 13 dicht in der inneren Hülloberfläche der Ampulle 2 sitzt, siehe 2. Die Dichtungsvorrichtung 13 bewirkt, dass ein Austreten des medizinischen Mittels aus der Ampulle 2 nicht auftritt, insbesondere nicht in Verbindung mit der Dichtungsvorrichtung 13. Ferner kann die Dichtungsvorrichtung 13 längs der inneren Hülloberfläche der Ampulle 2 bei einer Bewegung des Kolbens 1 in der Ampulle 2 gleiten, vorzugsweise in einer Richtung zu der Subkutannadel 3, wobei die Dichtungsvorrichtung 13 dicht an der inneren Hülloberfläche anliegt, ohne dass ein Austreten des medizinischen Mittels aus der Ampulle 2 erfolgt.
  • In einer ersten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die Ampulle 2, die Subkutannadel 3 und der Kolben 1, die relativ zueinander wie oben beschrieben angeordnet sind, in der äußeren Spritze 5 angeordnet, siehe 3.
  • Die äußere Spritze 5 umfasst einen Teil wie etwa ein Rohr 52, ein Gehäuse oder dergleichen, siehe 1. Die äußere Spritze 5 besitzt einen im Wesentlichen kreisförmigen Querschnitt und einen Innendurchmesser, der wesentlich größer als der Außendurchmesser der Ampulle 2 ist. Ferner ist die äußere Spritze 5 mit einer Verbindungsvorrichtung 51 für die Verbindung mit der Ampulle 2 versehen. Die Verbindungsvorrichtung 51 ist vorzugsweise längs der inneren umgebenden Oberfläche oder Hüllfläche der äußeren Spritze 5 angeordnet und umfasst vorzugsweise Innengewinde, Keilnuten oder dergleichen, die der Verbindungsvorrichtung 23 der Ampulle 2 entsprechen und mit dieser zusammenwirken.
  • Wenn die Ampulle, die die Subkutannadel 3 und den Kolben 1 umfasst, mit der äußeren Spritze 5 verbunden wird, wird die Ampulle in der äußeren Spritze 5 mittels der Verbindungsvorrichtungen 23 und 51 befestigt. Auf diese Weise ist die Ampulle 2 auch in der äußeren Spritze 5 beweglich oder verlagerbar, so dass die äußere Spritze längs der äußeren Hüllfläche der Amplitude 2 auf entsprechende Weise beweglich ist, siehe 3.
  • Die äußere Spritze 5 ist mit einer unterstützenden Unterlegscheibe 6 versehen, um eine verbesserte axiale Funktion der Bewegung des Kolbens 1 in der Ampulle 2 zu erzielen. Die unterstützende Unterlegscheibe 6 umfasst eine Keilnut 61 wie etwa ein Loch, eine Aussparung oder dergleichen, in der die Keilnut 61 der Kolbenstange 11 des Kolbens 1 angeordnet ist, siehe 1e. Folglich werden mit der unterstützenden Unterlegscheibe 6 eine verbesserte Genauigkeit und eine verbesserte Zuverlässigkeit erzielt, außerdem wird die Gefahr eines Lecks des Injektionsstifts verringert.
  • Der Injektionsstift gemäß einer ersten verbesserten Ausführungsform wird auf die folgende Weise verwendet.
  • Eine Dosierung wird durch die relative Verlagerung der äußeren Spritze 5 längs der Ampulle 2 in Richtung zu der Subkutannadel 3 vor der Injektion ausgeführt, was sowohl für die Verwendung einer neuen Ampulle 2 als auch für darauf folgende Injektionen anwendbar ist. Somit wird eine Einstellung der spezifischen medizinischen Dosis mittels der erforderlichen Anzahl von Einheiten oder Skalenunterteilungen gemäß der Anzeigevorrichtung 25 ausgeführt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung erfolgt eine Ablesung der Position der äußeren Spritze 5 relativ zu der Amplitude 2 beispielsweise an dem aufgedeckten Punkt 26 zwischen der äußeren Spritze 5 und der Ampulle 2 der Anzeigevorrichtung 25, siehe 3.
  • Bei der Injektion wird die äußere Spritze 5 in Richtung zu der Subkutannadel 3 geschraubt, wobei die Anzahl von Skaleneinheiten des medizinischen Mittels der medizinischen Dosis entspricht, die entsprechend der Anzeigevorrichtung 25 erforderlich ist. Dann wird der Kolben 1 durch Drücken auf die Unterlegscheibe 12 in die Ampulle 2 geschoben. Bei der Bewegung des Kolbens 1 in die Ampulle 2 wird das medizinische Mittel aus der Ampulle 2 durch die Subkutannadel 3 hinausgepresst. Der Kolben 1 wird durch die unterstützende Unterlegscheibe 6 in seiner Bewegung angehalten, wodurch die Injektion entsprechend der eingestellten Dosis des medizinischen Mittels ausgeführt wird.
  • Gemäß der obigen Beschreibung können die Dosierung und die Injektion wiederholt werden, bis der Kolben 1 den Boden oder die Endposition der Ampulle 2 im Wesentlichen erreicht, wobei dann das medizinische Mittel aus der Ampulle 2 geleert worden ist.
  • Die jeweils verbleibende Menge des medizinischen Mittels der Ampulle 2 entspricht im Wesentlichen der absoluten Position der äußeren Spritze 5 längs der Ampulle 2, die in Einheiten oder Skalenunterteilungen der Anzeigevorrichtung 25 spezifiziert ist, was nach der vorhergehenden Injektion, andererseits jedoch vor der Dosierung anwendbar ist.
  • Wenn in dem Injektionsstift eine geleerte medizinische Ampulle 2 vorhanden ist, erfolgt ein Austausch gegen eine neue Ampulle 2 durch Abnehmen der unterstützenden Unterlegscheibe 6, bevor die leere Ampulle 2 aus der äußeren Spritze 5 mittels der Verbindungsvorrichtungen 51 und 23 vorzugsweise in einer Richtung, die zu jener bei der Dosierung entgegengesetzt ist, herausgeschraubt wird. Eine neue Ampulle 2, die ein medizinisches Mittel enthält, wird wie oben in dem äußeren Stift 5 angeordnet.
  • Schließlich wird der Injektionsstift mit einer Schutzabdeckung 7 versehen um den Patienten vor der Nadelspitze der Subkutannadel 3 zu schützen, wenn der Injektionsstift herangeführt wird, jedoch auch, um eine im Wesentlichen sterile Nadelspitze der Subkutannadel 3 bereitzustellen, siehe 1f. Darüber hinaus ist der Injektionsstift mit einem Sicherheitsstopfen versehen, um zu vermeiden, dass der Kolben freiliegt und unnötige Schübe oder Stöße erfährt, siehe 1g.
  • Eine zweite besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung umfasst außer den in der oben erwähnten Injektionsvorrichtung enthaltenen Teilen eine äußere Spritze 5' und einen äußeren vorderen Teil 4' für die äußere Spritze 5', siehe 4.
  • Gemäß einer zweiten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung hat die äußere Spritze 5' im Wesentlichen den gleichen Aufbau wie in der ersten bevorzugten Ausführungsform, außer was die Abmessungen und dergleichen betrifft.
  • Der äußere vordere Teil der äußeren Spritze 4' ist ein Rohr, ein Gehäuse oder dergleichen mit einem im Wesentlichen kreisförmigen Querschnitt und einem Durchmesser, der wesentlich größer als der Durchmesser der Ampulle 2 ist, siehe 1d. Ferner ist das Element 4' an einem seiner inneren Enden mit einer Verbindungsvorrichtung 41 für die Ampulle 2, vorzugsweise in Form von Innengewinden, Keilnuten oder dergleichen, und an seiner umgebenden Oberfläche oder Hülloberfläche, mit einer Verbindungsvorrichtung 42 für die äußere Spritze 5', vorzugsweise in Form von Außengewinden, Keilnuten oder dergleichen, versehen.
  • Darüber hinaus ist der äußere vordere Teil 4' auf seiner umgebenden äußeren Oberfläche oder Hülloberfläche der äußeren Spritze 5' mit einer Angabevorrichtung 43, vorzugsweise in Form einer longitudinalen ablesbaren Skala, versehen, die ebenso beschaffen ist wie bei der Ampulle 2 mit Angabevorrichtung 23 gemäß der ersten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.
  • Die äußere Spritze 5' besitzt einen Durchmesser, der wesentlich größer als der Durchmesser des äußeren vorderen Teils 4' der äußeren Spritze 5' ist, und einen Innendurchmesser, der an den äußeren Durchmesser des vorderen Teils angepasst ist. Die Verbindungsvorrichtung 51 der äußeren Spritze 5' entspricht der äußeren Verbindungsvorrichtung 42 des äußeren vorderen Teils 4' der äußeren Spritze 5' und wirkt mit ihr zusammen, ebenso wie die Verbindungsvorrichtungen 51 und 23 zwischen der äußeren Spritze 5 und der Ampulle 2 gemäß der ersten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung einander entsprechen und zusammenwirken.
  • In einer zweiten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Ampulle 2 in den äußeren vorderen Teil der äußeren Spritze 4' durch Einstecken und Verschrauben der Ampulle 2 in dem äußeren vorderen Teil 4' eingesetzt, wodurch sie in eine Endposition gebracht wird, vorzugsweise durch Verriegelung mittels der Verbindungsvorrichtungen 41 und 24. Dann wird der äußere vordere Teil 4' in die äußere Spritze 5' eingebracht, die die Ampulle 2 enthält, vorzugsweise durch Einschieben und Verlagern mittels der Verbindungsvorrichtungen 51 bzw. 42, siehe 4.
  • Somit ist die äußere Spritze 5' längs des äußeren vorderen Teils 4' in einer Richtung zu der Subkutannadel 3 verlagerbar, wobei der äußere Stift 5' längs der Angabevorrichtung 42 ebenso verlagerbar ist, wie die äußere Spritze 5 gemäß der ersten bevorzugten Ausführungsform längs der Angabevorrichtung 23 verlagerbar oder teleskopartig beweglich ist.
  • Die Dosierung und die Injektion mit einer Subkutanspritze gemäß der zweiten besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung erfolgt auf entsprechende Weise wie mit dem Injektionsstift gemäß der ersten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.
  • Die äußere Spritze 5, 5' ist ebenfalls mit einer Angabevorrichtung 53 gemäß anderen Ausführungsformen der Erfindung versehen.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der Injektionsstift ein Insulinstift, weshalb das medizinische Mittel folglich Insulin ist.
  • Die Erfindung ist nicht auf die gezeigten Ausführungsformen eingeschränkt, sondern kann auf zahlreiche verschiedene Weisen abgewandelt werden, beispielsweise durch die Kombination von zwei oder mehr der gezeigten Ausführungsformen, ohne vom Umfang der beigefügten Ansprüche abzuweichen, wobei die Anordnung und das Verfahren auf zahlreiche Weisen in Abhängigkeit von der Anwendung, den funktionalen Einheiten, den Bedürfnissen, den Anforderungen und dergleichen verwirklicht werden kann.

Claims (12)

  1. Injektionsvorrichtung, die eine Dosisangabebvorrichtung und eine äußere Spritze (5, 5'), die in Verbindung mit einer Ampulle (2) für ein medizinisches Mittel angeordnet ist und einen darin eingesetzten Kolben aufweist, umfasst, wobei die Ampulle (2) in der äußeren Spritze (5, 5') relativ hierzu axial verlagerbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass in Verbindung mit der Ampulle (2) eine Anzeigevorrichtung (14, 25, 43) vorgesehen ist, die so beschaffen ist, dass sie bei der relativen Verlagerung aufgedeckt wird, wodurch eine Dosierung durch die Verlagerung der Ampulle relativ zu der äußeren Spritze (5, 5') einstellbar und ablesbar ist, wobei die Kolbenstange so beschaffen ist, dass sie mit der äußeren Spritze (5, 5') zusammenwirkt, um diese Dosis abzugeben.
  2. Injektionsvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Spritze (5) mit einer Verbindungsvorrichtung (51) in Form von Gewinden, Keilnuten oder dergleichen versehen ist und dass die Ampulle (2) mit einer Verbindungsvorrichtung (23) in Form von Gewinden, Keilnuten oder dergleichen versehen ist, so dass diese Verbindungsvorrichtungen (51, 23) zusammenwirken.
  3. Injektionsvorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Ampulle (2) in der äußeren Spritze (5) mittels der Verbindungsvorrichtungen (51, 23) hierzu verlagerbar ist.
  4. Injektionsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ampulle (2) vorzugsweise eine ein medizinisches Mittel enthaltende Ampulle oder Kassette ist, wie es sie in modernen Massenproduktionen gibt.
  5. Injektionsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in Verbindung mit der Ampulle (2) ein Kolben (1) und eine Subkutannadel (3) vorgesehen sind.
  6. Injektionsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass auf der Hüllfläche der Ampulle (2) eine Anzeigevorrichtung (25) vorzugsweise in Form einer longitudinalen Skala, die in Einheiten unterteilt ist, die Volumeneinheiten des medizinischen Mittels entsprechen, vorgesehen ist.
  7. Injektionsvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Spritze (5') mit einer Verbindungsvorrichtung (51) in Form von Gewinden, Keilnuten oder dergleichen versehen ist und ein vorderer Teil, der an der äußeren Spritze (4') angeordnet ist, mit einer Verbindungsvorrichtung (42) in Form von Gewinden, Keilnuten oder dergleichen versehen ist, wodurch diese Verbindungsvorrichtungen (51, 42) zusammenwirken.
  8. Injektionsvorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der äußere vordere Teil (4'), der die Ampulle (2) umfasst, in der äußeren Spritze (5') mittels der Verbindungsvorrichtungen (51, 42) hierzu verlagerbar ist.
  9. Injektionsvorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Ampulle (2) mit einer Verbindungsvorrichtung (24) in Form von Gewinden, Keilnuten oder dergleichen versehen ist und dass der vordere Teil (4') mit einer Verbindungsvorrichtung (41) an einem äußeren vorderen Teil (4') versehen ist, wodurch diese zusammenwirken.
  10. Injektionsvorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Ampulle (2) an dem äußeren vorderen Teil (4) mittels der Verbindungsvorrichtungen (24, 41) fest angeordnet ist.
  11. Injektionsvorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass eine Anzeigevorrichtung (43) an der umgebenden oder umhüllenden Oberfläche des äußeren vorderen Teils (4') vorzugsweise in Form einer longitudinalen Skala, die in Einheiten unterteilt ist, die Volumeneinheiten des medizinischen Mittels entsprechen, angeordnet ist.
  12. Injektionsvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Injektionsvorrichtung vorzugsweise eine Schutzabdeckung für die Subkutannadel und einen Sicherheitsstopfen für den Kolben umfasst.
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