DE60210425T2

DE60210425T2 - Medizinische herbale Zusammensetzung zur vaginalen Desinfektion

Info

Publication number: DE60210425T2
Application number: DE60210425T
Authority: DE
Inventors: Bih Cheng Chen
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2002-05-28
Filing date: 2002-05-28
Publication date: 2006-11-02
Anticipated expiration: 2022-05-29
Also published as: EP1366783B1; DE60210425D1; EP1366783A1; ATE322309T1

Description

Hintergrund der Erfindung
1. Erfindungsgebiet
Die vorliegende Erfindung betrifft eine medizinische Zusammensetzung und insbesondere eine medizinische Zusammensetzung zur Reinigung und Desinfizierung sowie Befeuchtung und Straffung der weiblichen Vagina.
2. Beschreibung des Standes der Technik
Typischerweise besitzt die weibliche Vagina schlaffe Muskeln, oder die Schleimhaut der Vagina wird dünner und schwach oder brüchig oder Frauen haben in der Vagina ein Gefühl der Trockenheit und des Brennens, insbesondere nach Geburten, Geschlechtsverkehr oder wenn sie endokrine Funktionsstörungen haben. Dazu kommt, daß die Vagina aufgrund persönlicher hygienischer Probleme oder infolge der Infektion durch Keime oder Bakterien schlecht riechen kann, entzündet sein oder Weißfluß haben kann, oder daß die Frauen in der Vagina einen Juckreiz verspüren und daher ihre Sexualität verlieren kann. Verschiedene Arten medizinischer Zusammensetzungen sind entwickelt worden, die zur getrennten Reinigung der Vagina, zu ihrer Desinfizierung, Befeuchtung oder Straffung dienen. Die medizinischen Zusammensetzungen können jedoch nicht gleichzeitig zur Reinigung, Desinfizierung sowie Befeuchtung und Straffung der Vagina an Frauen angewendet werden.
Die Erfindung hat sich daher zur Aufgabe gemacht, die oben beschriebenen Nachteile der herkömmlichen medizinischen Zusammensetzungen zu verringern und/oder zu vermeiden.
Zusammenfassung der Erfindung
Die Hauptaufgabe der Erfindung besteht somit darin, eine medizinische Zusammensetzung zur Straffung der Vagina von Frauen oder zur Verstärkung oder Wiedergewinnung der Elastizität der Muskeln der Vagina zu schaffen.
Eine andere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist darin zu sehen, eine medizinische Zusammensetzung zur Desinfizierung der Vagina sowie zur Entfernung schlechter Gerüche, Entzündungen, Weißfluß oder dergleichen aus der Vagina vorzuschlagen.
Des weiteren besteht eine Aufgabe der Erfindung darin, eine medizinische Zusammensetzung zur Reinigung und Befeuchtung der Vagina von Frauen zu schaffen mit dem Ziel, Infektionsprobleme der Vagina zu vermeiden.
Gemäß einem Merkmal der Erfindung wird eine medizinische Zusammensetzung vorgesehen, die mehrere medizinische Stoffe aufweist, zu denen Asariradix, Nesselfruktus, Nelumbonuciferagärtner, Ginsengwurzel, Angelicasinensisradix, Scutellariaebaicalennsis, Phellodendronamurenseradix, Evodiaefructus und Saussureaeradix gehören, die zu Pulver zermahlen werden, wobei dann das Pulver der medizinischen Stoffe zur Bildung eines pastösen Materials mit Wasser gemischt wird, um die Vagina von Frauen zu reinigen oder zu befeuchten oder zu straften oder um die Elastizität der Muskeln der Vagina zu erhöhen oder wiederherzustellen oder die Vagina zu desinfizieren, aus ihr schlechte Gerüche, Entzündungen, Weißfluß oder dergleichen zu entfernen oder die Vagina der Frauen zu reinigen oder zu vermeiden, daß sie infektiöse Probleme bereitet.
Die Asariradix ist zu 10–30 Gew.-%, Nesselfruktus mit 10–30 Gew.-%, Nelumbonuciferagärtner mit 5–10 Gew.-%, Ginsengwurzel mit 3–5 Gew.-%, Angelicasinensisradix mit 5–10 Gew.-%, Scutellariaebaicalennsis mit 5–10 Gew.-%, Phellodendronamurenseradix mit 5–10 Gew.-%, Evodiaefructus mit 10–30 Gew.-% und Saussureaeradix 10–30 Gew.-% enthalten.
Das pastöse Material kann gefriergetrocknet werden, um Wasser aus ihm zu entfernen und das pastöse Material zu einem kristallisierten Material zu gefrieren.
Mehrere Substrate können dann mit dem pastösen Material oder dem kristallisierten Material vermischt werden, wobei die Substrate Papayaenzyme, Aloegelee, Liliennaturpflanzenextrakte, Glyzerin, Mandelöl, Ginsengparfüm, Fettsäure, Milchsäure, Carbomer und Wasser enthalten.
Das Papayaenzym ist mit 10 Gew.-%, Aloegelee mit 10 Gew.-%, Liliennaturpflanzenextrakte mit 0,5 Gew.-%, Glyzerin mit 15 Gew.-%, Mandelöl mit 15 Gew.-%, Ginsengparfüm mit 0,5 Gew.-%, Fettsäure mit 5 Gew.-%, Milchsäure mit 0,1 Gew.-%, Carbomer mit 20 Gew.-% und Wasser mit 43,9 Gew.-% enthalten.
Die Substrate und das pastöse Material können dann mit einer Drehzahl von 1.500 Upm zwecks guter Vermischung der Substrate und des pastösen Materials zur Bildung eines Kleisters zentrifugiert werden.
Weitere Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung ergeben sich im folgenden beim sorgfältigen Lesen einer detaillierten Beschreibung unter Bezug auf die beigefügte Zeichnung.
Kurze Beschreibung der Zeichnung
1 ist ein Blockdiagramm, das die Verfahrensweisen zur Herstellung einer medizinischen Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung darstellt.
Detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsform
Die Zeichnung zeigt die Herstellungsprozeduren einer medizinischen Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung. Zunächst soll eine Anzahl medizinische Stoffe hergestellt werden, die zur Befeuchtung, Kräftigung, Desinfizierung, Sterilisierung oder zur Verringerung von Entzündungen oder dergleichen verwenden werden können. Die medizinischen Materialien enthalten Asariradix mit 10–30 Gew.-%, Nesselfruktus mit 10–30 Gew.-%, Nelumbonuciferagärtner mit 5–10 Gew.-%, Ginsengwurzel mit 3–5 Gew.-%, Angelicasinensisradix mit 5–10 Gew.-%, Scutellariaebaicalennsis mit 5–10 Gew.-%, Phellodendronamurenseradix mit 5–10 Gew.-%, Evodiaefructus mit 10–30 Gew.-% und Saussureaeradix 10–30 Gew.-%.
Die medizinischen Materialien sind medizinische Kräuter und werden in dem in 1 gezeigten Verfahren 10 zu Pulver oder Teilchen gemahlen, von denen jedes etwa 120 mg oder dergleichen wiegt. Das Pulver wird dann mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit in dem in 1 gezeigten Verfahren 20 vermischt, um ein pastöses Material herzustellen und dadurch dem Pulver der verschiedenen medizinischen Kräuter oder Materialien zu ermöglichen, in geeigneter Weise miteinander gut vermischt oder verschnitten zu werden. Das pastöse Material wird dann einem Gefrier- und Trocknungsprozeß 30 (1) unterworfen, um auf diese Weise das pastöse Material zu trocknen oder aus ihm das Wasser zu entfernen und die Temperatur des pastösen Materials auf etwa 10 °C unter Null zu senken, oder das pastöse Material zu einem kristallisierten Material zu gefrieren.
Daraufhin wird eine Anzahl Substrate hergestellt, enthaltend Papayaenzym mit 10 Gew.-%, Aloegelee mit 10 Gew.-%, Liliennaturpflanzenextrakte mit 0,5 Gew.-%, Glyzerin mit 15 Gew.-%, Mandelöl mit 15 Gew.-%, Ginsengparfüm mit 0,5 Gew.-%, Fettsäure mit 5 Gew.-%, Milchsäure mit 0,1 Gew.-%, Destillationswasser oder das typische Wasser mit 43,9 Gew.-% und Carbomer mit 20 Gew.-%. Die Substrate werden dann mit kristallisiertem Material gemischt oder verschnitten und daraufhin eine bestimmte Zeitspanne, beispielsweise 20 Minuten, geschleudert, und zwar mit einer Drehzahl von etwa 1.500 Upm, so daß die Substrate und das kristallisierte Material sich in geeigneter Weise oder gleichförmig miteinander vermischen oder verschneiden, um in dem Prozeß 40 ein klebriges oder gummiartiges Material oder Klebstoff herzustellen. Die Substrate können auch direkt mit dem pastösen Material anstatt mit dem kristallisierten Material vermischt werden.
Das Klebstoffmaterial kann dann im Prozeß 50 (1) in Behälter, Tüten oder Kapseln abgefüllt werden, um durch die Benutzer verwendet zu werden. So läßt sich beispielsweise die medizinische Zusammensetzung in Kapseln abfüllen und dann oral einnehmen oder direkt in die Vagina des Benutzers oder dergleichen einführen. Es wird darauf hingewiesen, daß die medizinischen Materialien oder die medizinischen Kräuter hauptsächlich für medizinische Zwecke benutzt werden. Die Substrate lassen sich ausgewählt oder optional einsetzen oder den medizinischen Materialien oder medizinischen Kräutern zusetzen, sie werden jedoch nicht notwendigerweise den medizinischen Materialien oder den medizinischen Kräutern beigefügt oder zugesetzt.
Die auf diese Weise hergestellte medizinische Zusammensetzung enthält eine Anzahl medizinischer Kräuter oder Materialien, die zur Befeuchtung, Stärkung, Desinfizierung, Sterilisierung oder Entzündungsverringerung oder dergleichen dienen, so daß die medizinische Zusammensetzung zur Befeuchtung und Straffung der Vagina von Frauen zur Erhöhung oder Wiedergewinnung der Elastizität der Muskeln der Vagina von Frauen dient oder zur Desinfizierung der Vagina verwendet werden kann, um schlechte Gerüche, Entzündungen, Weißfluß oder dergleichen aus der Vagina zu entfernen, oder die medizinische Zusammensetzung läßt sich zur Reinigung und Befeuchtung der Vagina verwenden mit dem Ziel, Infekti onsprobleme der Vagina zu vermeiden und eine hygienische Benutzung zu ermöglichen.
Demzufolge läßt sich die medizinische Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung zur Befeuchtung und Straffung der Vagina von Frauen sowie zur Vergrößerung oder Wiedergewinnung der Elastizität der Muskeln der Vagina oder zur Desinfizierung der Vagina zwecks Geruchsbeseitigung, Entzündungsbeseitigung sowie Beseitigung von Weißfluß oder dergleichen aus der Vagina verwenden. Darüber hinaus kann, wie oben mehrfach ausgeführt, die Vagina mit der medizinischen Zusammensetzung gereinigt und befeuchtet werden, um Infektionsprobleme der Vagina zu vermeiden.

Claims

Arzneimittel zur Behandlung der Vagina, gekennzeichnet durch mehrere medizinische Stoffe, einschließlich Asariradix, Nesselfruktus, Nelumbonuciferagärtner, Ginsengwurzel, Angelicasinensisradix, Scutellariaebaicalennsis, Phellodendronamurenseradix, Evodiaefructus und Saussureaeradix, die zu Pulver zermahlen werden, wobei das Pulver dann mit Wasser zur Bildung eines pastösen Materials gemischt wird.
Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Asariradix mit 10–30 Gew.-%, Nesselfruktus mit 10–30 Gew.-%, Nelumbonuciferagärtner mit 5–10 Gew.-%, Ginsengwurzel mit 3–5 Gew.-%, Angelicasinensisradix mit 5–10 Gew.-%, Scutellariaebaicalennsis mit 5–10 Gew.-%, Phellodendronamurenseradix mit 5–10 Gew.-%, Evodiaefructus mit 10–30 Gew.-% und Saussureaeradix 10–30 Gew.-% enthalten sind.
Arzneimittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch mehrere Substrate, die mit dem pastösen Material vermischt sind und Papayaenzyme, Aloegelee, Liliennaturpflanzenextrakte, Glyzerin, Mandelöl, Ginsengparfüm, Fettsäure, Milchsäure, Carbomer und Wasser enthalten.
Arzneimittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß Papayaenzym mit 10 Gew.-%, Aloegelee mit 10 Gew.-%, Liliennaturpflanzenextrakte mit 0,5 Gew.-%, Glyzerin mit 15 Gew.-%, Mandelöl mit 15 Gew.-%, Ginsengparfüm mit 0,5 Gew.-%, Fettsäure mit 5 Gew.-%, Milchsäure mit 0,1 Gew.-%, Carbomer mit 20 Gew.-% und Wasser mit 43,9 Gew.-% enthalten sind.
Arzneimittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Substrate und das pastöse Material mit einer Drehzahl von 1.500 Upm zwecks guter Vermischung der Substrate und des pastösen Materials zur Bildung eines Kleisters zentrifugiert werden.
Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das pastöse Material tiefgekühlt und getrocknet wird, um aus ihm Wasser zu entfernen, und daß das pastöse Material zur Bildung eines kristallinen Materials tiefgekühlt wird.
Arzneimittel nach Anspruch 6, gekennzeichnet durch mehrere Substrate, die mit dem kristallisierten Material vermischt werden und Papayaenzyme, Aloegelee, Liliennaturpflanzenextrakte, Glyzerin, Mandelöl, Ginsengparfüm, Fettsäure, Milchsäure, Carbomer und Wasser enthalten.
Arzneimittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß Papayaenzym mit 10 Gew.-%, Aloegelee mit 10 Gew.-%, Liliennaturpflanzenextrakte mit 0,5 Gew.-%, Glyzerin mit 15 Gew.-%, Mandelöl mit 15 Gew.-%, Ginsengparfüm mit 0,5 Gew.-%, Fettsäure mit 5 Gew.-%, Milchsäure mit 0,1 Gew.-%, Carbomer mit 20 Gew.-% und Wasser mit 43,9 Gew.-% vorhanden sind.
Arzneimittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Substrate und das kristallisierte Material mit einer Drehzahl von 1.500 Upm zwecks guter Vermischung der Substrate und des kristallinen Materials zur Bildung eines Kleisters rotiert bzw. zentrifugiert werden.