DE602005004176T2 - Körperpflegezusammensetzungen mit salzen aus hydroxypropyl-trialkylammonium-substituierten monosacchariden - Google Patents

Körperpflegezusammensetzungen mit salzen aus hydroxypropyl-trialkylammonium-substituierten monosacchariden Download PDF

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Description

  • Technisches Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung betrifft Körperpflegezusammensetzungen zur Bereitstellung von Befeuchtung, sowohl in Umgebungen mit hoher als auch relativ niedriger Feuchtigkeit.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Trockene Haut ist in unterschiedlichem Ausmaß für die meisten Menschen ein Problem. Dieser Zustand wird besonders im Winter deutlich. Körperpflegeprodukte, wie Hautcremes/Lotionen, Shampoos/Konditionierer, Toilettenriegel/Duschgele und schweißhemmende Mittel/Deodorantien, werden normalerweise mit mindestens einem Material, das trockene Haut anspricht, formuliert. Symptome, wie Jucken, Schuppenbildung und ein visuell unangenehmes Hautaussehen, können alle in gewissem Ausmaß moduliert werden.
  • Es gibt drei Klassen von Materialien, die gegen das Problem eingesetzt werden. Okklusivstoffe, wie Petrolatum oder Silikonöle, dienen zum Hemmen des Verlusts an natürlicher Feuchtigkeit. Sie bilden eine Sperre zwischen der Epidermis und der Umgebung. Ein weiterer Ansatz ist die Verwendung von keratolytischen Mitteln zur Erhöhung der Rate an dermaler Exfoliation. α-Hydroxysäuren sind die üblichsten Mittel zum Erreichen von Exfoliation.
  • Ein dritter Ansatz für trockene Haut ist die örtliche Auftragung von Feuchthaltemitteln. Hydroxylierte monomere und polymere organische Substanzen werden im Allgemeinen für diesen Zweck verwendet. Glycerin, auch bekannt als Glycerol, ist eines der wirksamsten Feuchthaltemittel.
  • Es gibt verschiedene Mängel in der Leistung von bekannten Feuchthaltemitteln. Auch das beste, wie Glycerin, erfordert eine Formulierung in relativ hohen Anteilen, um gute Befeuchtung zu erreichen. Zweitens wirken bekannte Feuchthaltemittel gut in relativ stark feuchten Umgebungen; jedoch kaum welche von diesen Substanzen stellen Wirksamkeit bei relativ niedriger Feuchtigkeit bereit (d. h. weniger als 20% Feuchtigkeit bei 20°C). Mittlere relative Innenfeuchtigkeit während des Winters ist ungefähr 13% in Gebieten, wie dem Nordosten der USA. Es wird sehr deutlich, dass es einen realen Bedarf für eine verbesserte Befeuchtungstechnologie gibt.
  • Vom Befeuchtungsmittel, wie Honeyquat 50, mit dem INCI-Namen von Hydroxypropyltrimonium Honey, wurde berichtet, dass es ein besseres Feuchthaltemittel ist als Glycerin (siehe die Arch/Brooks Broschüre mit dem Titel "Cosmetic Ingredients & Ideas®", Ausgabe Nr. 2, August 2001). Es wird beschrieben, dass Honeyquat 50 sich von der Reaktion von seitenständigen Hydroxyl-Gruppen (an dem Disaccharid) von einer "leicht" desodorierten Qualität von Honig mit Chlorhydroxytrimethylammoniumderivat abgeleitet. Obwohl diese Substanz ausgezeichnete Feuchtigkeitswirkung aufweist, muss eine Befeuchtung bei relativ niedriger Feuchtigkeit noch erzielt werden.
  • Folglich sucht die vorliegende Erfindung, Feuchthaltemittel herauszufinden, die nicht nur bei hoher, sondern auch bei relativ niedriger Feuchtigkeit zur Anwendung in Körperpflegeprodukten wirken.
  • Kurzdarstellung der Erfindung
  • Eine Körperpflegezusammensetzung wird bereitgestellt, die einschließt:
    • (i) 0,1 bis 30 Gewichtsprozent einer quaternären Ammoniumverbindung (quat), die ein Salz von Hydroxypropyltri(C1-C3-alkyl)ammonium-monosubstituiertem Monosaccharid darstellt; und
    • (ii) einen kosmetisch verträglichen Träger.
  • Beschreibung der Erfindung im Einzelnen
  • Es wurde nun gefunden, dass die Salze von Hydroxypropyltri(C1-C3)ammonium-monosubstituierten Monosacchariden ausgezeichnete Feuchthaltemittel unter sowohl starken als auch niedrigen relativen Feuchtigkeitsbedingungen sind. Die Mengen von diesen Salzen können im Bereich von 0,1 bis 30%, vorzugsweise 0,5 bis 25%, bevorzugter 1 bis 20% und optimal 1,5 bis 12 Gewichtsprozent der Zusammensetzung liegen.
  • Salze von Hydroxypropyltri(C1-C3-alkyl)ammonium-monosubstituierten Monosacchariden können in einer Vielzahl von Verfahren gebildet werden. Besonders bevorzugt erfolgt die Reaktion von 2-Hydroxy-3-chlorpropyltrimethylammoniumchlorid mit einem Monosaccharid in einem ungefähren 1:1 Molverhältnis in einem alkalischen Medium. Mit typischer Williamson-Synthese wird Natriumchlorid entfernt, wodurch sich eine Etherbindung zwischen dem Hydroxypropylende der quaternären Gruppe und dem Monosaccharid bildet.
  • Monosaccharide, insbesondere reduzierende und nichtreduzierende cyclische Monosaccharide, sind die kleinsten Kohlenhydratmoleküle, die die Zucker mit vier, fünf und sechs Kohlenstoffatomen umfasst. Erläuternde Monosacchride sind Ribose, Desoxyribose, Glucose, Fructose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Gulose, Mannose, Idose, Galactose und Talose. Besonders bevorzugt ist Glucose und Fructose als die Monosaccharid-Einheit, die mit der Hydroxypropyltrimonium-Gruppe zu substituieren ist.
  • Gewöhnlich wird der C1-C3-Alkylsubstituent an der quaternisierten Ammonium-Gruppe Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl oder Hydroxyethyl und Gemische davon sein. Besonders bevorzugt ist eine Trimethylammonium-Gruppe, die durch die INCI-Nomenklatur als die "Trimonium"-Gruppe bekannt ist. Ein beliebiges Anion kann als das Quatsalz verwendet werden. Das Anion kann organisch oder anorganisch sein, mit der Maßgabe, dass das Material kosmetisch verträglich ist. Typische anorganische Anio nen sind Halogenide, Sulfate, Phosphate, Nitrate und Borgte. Besonders bevorzugt sind die Halogenide, insbesondere Chlorid. Organische anionische Gegenionen schließen Methosulfat, Toluoylsulfat, Acetat, Citrat, Tartrat, Glycolat, Lactat, Gluconat und Benzolsulfonat ein.
  • Besonders bevorzugte quaternäre Ammoniumsalze der vorliegenden Erfindung werden durch nachstehende Strukturen I und II erläutert, worin X– ein Halogenid darstellt. Es ist vorgesehen, dass diese Formeln alle Konformationsisomeren der angefügten Strukturen eingeschließen.
  • Figure 00040001
  • Vorteilhafterweise werden die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit einem quaternären Ammoniumsalz formuliert, worin das Monosaccharid nur mit Hydroxypropyltri(C1-C3-alkyl)ammonium-Gruppen mono-substituiert ist. Jedoch können kleinere Mengen von di- und tri-substituiertem Monosaccharid ebenfalls vorliegen. Diese Mengen können normalerweise im Bereich von 0 bis 20%, möglicherweise 2 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der vorliegenden quaternären Ammoniumverbindung, liegen. Insbesondere kann das mehrfach substituierte Monosaccharid Di-[hydroxypropyltri(C1-C3-alkyl)ammonium]-Monosaccharid, Tri-[hydroxypropyltri(C1-C3-alkyl)ammonium]-Monosaccharid und Gemische davon sein.
  • Mit dem Begriff Körperpflegezusammensetzung ist eine beliebige Substanz gemeint, die auf einen menschlichen Körper zur Verbesserung des Aussehens, der Reinigung, der Geruchsbekämpfung oder für die allgemeine Ästhetik aufgetragen wird. Nichtbegrenzende Beispiele für Körperpflegezusammensetzungen schließen Leave-on-Hautlotionen und -Cremes, Shampoos, Haarkonditionierer, Duschgele, Toilettenriegel, schweißhemmende Mittel, Deodorantien, Zahnprodukte, Rasiercremes, Enthaarungsmittel, Lippenstifte, Grundierungsmittel, Mascara, sonnenlose Bräunungsmittel und Sonnenschutzlotionen ein.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden auch einen kosmetisch verträglichen Träger einschließen. Die Mengen des Trägers können im Bereich von 1 bis 99,9%, vorzugsweise 70 bis 95%, optimal 80 bis 90 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung liegen. Unter den verwendbaren Trägern sind Wasser, Erweichungsmittel, Fettsäuren, Fettalkohole, Verdickungsmittel und Kombinationen davon. Der Träger kann wässrig, wasserfrei oder eine Emulsion sein. Vorzugsweise sind die Zusammensetzungen wässrig, insbesondere Wasser- und Öl-Emulsionen von der W/O- oder O/W- oder Triplex-W/O/W-Art. Wasser kann, falls vorliegend, in Mengen im Bereich von 5 bis 95%, vorzugsweise 20 bis 70%, optimal 35 bis 60 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung vorliegen.
  • Erweichungsmittelmaterialien können als kosmetisch verträgliche Träger dienen. Diese können in Form von Silikonölen, natürlichen oder synthetischen Estern und Kohlenwasserstoffen vorliegen. Die Mengen der Erweichungsmittel können im Bereich irgendwo von 0,1 bis 95% vorzugsweise zwischen 1 und 50 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung liegen.
  • Silikonöle können in die flüchtige und nichtflüchtige Art geteilt sein. Der wie hierin verwendete Begriff "flüchtig" bezieht sich auf jene Materialien, die bei Umgebungstemperatur einen messbaren Dampfdruck aufweisen. Flüchtige Silikonöle sind vorzugsweise ausgewählt aus cyclischen (Cyclomethicon) oder linearen Polydimethylsiloxanen, die 3 bis 9, vorzugsweise 4 bis 5, Siliziumatome enthalten.
  • Nichtflüchtige Silikonöle, die als ein Erweichungsmaterial verwendet werden, schließen Polyalkylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane und Polyether-Siloxan-Copolymere ein. Die hierin verwendbaren, essentiellen nichtflüchtigen Polyalkylsiloxane schließen zum Beispiel Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von 5 × 10–6 bis 0,1 m2/s bei 25°C ein. Unter den in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendbaren nichtflüchtigen Erweichungsmitteln sind die Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von 1 × 10–5 bis 4 × 10–4 m2/s bei 25°C.
  • Eine weitere Klasse von nichtflüchtigen Silikonen sind emulgierende und nichtemulgierende Silikonelastomere. Vertreter dieser Kategorie ist Dimethicon/Vinyldimethicon-Kreuzpolymer, erhältlich als Dow Corning 9040, General Electric SFE 839 und Shin-Etsu KSG-18. Silikonwachse, wie Silwax WS-L (Dimethicon-Copolyol-Laurat) können auch verwendbar sein.
  • Unter den Estererweichungsmitteln sind:
    • a) Alkylester von gesättigten Fettsäuren mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen. Beispiele davon schließen Neopentansäurebehenylester, Isononansäureisononylester, Myristinsäureisopropylester und Stearinsäureoctylester ein.
    • b) Ether-Ester, wie Fettsäureester von ethoxylierten gesättigten Fettalkoholen.
    • c) Mehrwertige Alkoholester, wie Ethylenglycolmono- und -difettsaureester, Diethylenglycolmono- und -difettsäureester, Polyethylenglycol-(200-6000)-mono- und -difettsäureester, Propylenglycolmono- und -difettsäureester, Polypropylenglycol-2000-monostearat, ethoxyliertes Propylenglycolmonostearat, Glycerinmono- und -difettsäureester, Polyglycerinpolyfettsäureester, ethoxyliertes Glycerylmonostearat, 1,3-Butylenglycolmonostearat, 1,3-Butylenglycoldistearat, Polyoxyethylenpolyolfettsäureester, Sorbitanfettsäureester und Polyoxyethylensorbitanfettsäureester. Besonders verwendbar sind Pentaerythrit-, Trimethylolpropan- und Neopentylglycolester von C1-C30-Alkoholen.
    • d) Wachsester, wie Bienenwachs, Spermacetiwachs und Tribeheninwachs.
    • e) Zuckerester von Fettsäuren, wie Saccharosepolybehenat und Saccharosepolybaumwollesedat.
  • Natürliche Estererweichungsmittel basieren hauptsächlich auf Mono-, Di- und Triglyceriden. Repräsentative Glyceride schließen Sonnenblumensamenöl, Baumwollsamenöl, Gurkenkrautöl, Gurkenkrautsamenöl, Nachtkerzenöl, Rizinus- und hydrierte Rizinusöle, Reiskleieöl, Sojabohnenöl, Olivenöl, Färberdistelöl, Sheabutter, Jojobaöl und Kombinationen davon ein. Von Tieren abgeleitete Erweichungsmittel werden durch Lanolinöl und Lanolinderivate wiedergegeben. Die Mengen der natürlichen Ester können im Bereich von 0,1 bis 20 Gewichtsprozent der Zusammensetzung liegen.
  • Kohlenwasserstoffe, die geeignete kosmetisch verträgliche Träger darstellen, schließen Petrolatum, Mineralöl, C11-C13-Isoparaffine, Polybutene und insbesondere Isohexadecan, kommerziell erhältlich als Permethyl 101A von Presperse Inc., ein.
  • Fettsäuren mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen können auch als kosmetisch verträgliche Träger geeignet sein. Erläuternd für diese Kategorie sind Pelargon-, Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Isostearin-, Öl-, Linol-, Linolen-, Hydroxystearin- und Behensäuren.
  • Fettalkohole mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen sind eine weitere verwendbare Kategorie von kosmetisch verträglichem Träger. Erläuternd für diese Kategorie sind Stearylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Oleylalkohol und Cetylalkohol.
  • Verdickungsmittel können als Teil des kosmetisch verträglichen Trägers der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen angewendet werden. Typische Verdickungsmittel schließen vernetzte Acrylate (zum Beispiel Carbopol 982®), hydrophob modifizierte Acrylate (zum Beispiel Carbopol 1382®), Polyacrylamide (zum Beispiel Seeigel 305®), Acryloylmethylpropansulfonsäure/salz-Polymere und -Copolymere (zum Beispiel Aristoflex HMB® und AVC®), Cellulosederivate und natürliche Gummis ein. Unter verwendbaren Cellulosederivaten sind Natriumcarboxymethylcellulose, Hydroxypropylmethocellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Ethylcellulose und Hydroxymethylcellulose. Natürliche Gummis, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, schließen Guar-, Xanthan-, Sclerotium-, Carrageenan-, Pectin- und Kombinationen von diesen Gummis ein. Anorganische Gummis können auch als Verdickungsmittel, insbesondere Tone, wie Bentonite und Hectorite, pyrogene Siliziumdioxide, Talkum, Calciumcarbonat und Silikate, wie Magnesiumaluminiumsilikat (Veegum®), angewendet werden. Die Mengen des Verdickungsmittels können im Bereich von 0,0001 bis 10%, gewöhnlich von 0,001 bis 1%, optimal von 0,01 bis 0,5 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung liegen.
  • Hilfsfeuchthaltemittel können in der vorliegenden Erfindung angewendet werden. Diese sind im Allgemeinen Materialien vom mehrwertigen Alkohol-Typ. Typische mehrwertige Alkohole schließen Glycerin, Propylenglycol, Dipropylenglycol, Polypropylenglycol, Polyethylenglycol, Sorbit, Hydroxypropylsorbit, Hexylenglycol, 1,3-Butylenglycol, Isoprenglycol, 1,2,6-Hexantriol, ethoxyliertes Glycerin, propoxyliertes Glycerin und Gemische davon ein. Die Menge an Hilfsfeuchthaltemittel kann im Bereich irgendwo von 0,5 bis 50%, vorzugsweise zwischen 1 und 15 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung liegen.
  • Die erfindungsgemäßen Körperpflegezusammensetzungen können in beliebiger Form vorliegen. Diese Formen können Lotionen, Cremes, Roll-on-Formulierungen, Stifte, Mousse, Aerosol- und Nicht-Aerosol-Sprays und Textil (zum Beispiel Vliestextil)-aufgetragene Formulierungen einschließen.
  • Tenside können auch in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorliegen. Die Gesamtkonzentration des Tensids, falls vorliegend, kann im Bereich von 0,1 bis 90%, vorzugsweise 1 bis 40%, optimal 1 bis 20 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung liegen, die stark abhängig von dem Typ des Körperpflegeprodukts ist. Das Tensid kann aus der Gruppe, bestehend aus anionischen, nichtionischen, kationischen und amphoteren Wirkstoffen, ausgewählt sein. Besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind jene mit einem C10-C20-Fettalkohol oder Säurehydrophob, kondensiert mit 2 bis 100 Mol Ethylenoxid oder Propylenoxid pro Mol Hydrophob; C2-C10-Alkylphenole, kondensiert mit 2 bis 20 Mol Alkylenoxid; Mono- und Difettsäureester von Ethylenglycol; Fettsäuremonoglycerid; Sorbitan, Mono- und Di-C8-C20-fettsäuren; und Polyoxyethylensorbitan sowie Kombinationen davon. Alkylpolyglycoside und -saccharidfettamide (zum Beispiel Methylgluconamide) und Trialkylaminoxide sind auch geeignete nichtionische Tenside.
  • Verwendbare amphotere Tenside schließen Cocoamidopropylbetain, C12-C20-Trialkylbetaine, Natriumlauroamphoacetat und Natriumlaurodiamphoacetat ein.
  • Bevorzugte anionische Tenside schließen Seife, Alkylethersulfate und -sulfonate, Alkylsulfate und -sulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Alkyl- und Dialkylsulfosuccinate, C8-C20-Acylisethionate, C8-C20-Alkyletherphosphate, C8-C20-Sarcosinate, C8-C20-Acyllactylate, Sulfoacetate und Kombinationen davon ein.
  • Sonnenschutzmittel können auch in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingeschlossen sein. Besonders bevorzugt sind solche Materialien, wie p-Methoxyzimtsäureethylhexylester (Parsol MCX®), Avobenzol (Parsol 1789®) und Benzophenon-3, auch bekannt als Oxybenzon. Anorganische Sonnenschutzwirkstoffe können angewendet werden, wie mikrofeines Titandioxid und Zinkoxid. Die Mengen der Sonnenschutzmittel, falls vorliegend, können im Allgemeinen im Bereich von 0,1 bis 30%, vorzugsweise 2 bis 20%, optimal 4 bis 10 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung liegen.
  • Schweißhemmende Mittel und Deodorant-Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden gewöhnlich adstringierende Wirkstoffe enthalten. Beispiele schließen Aluminiumchlorid, Aluminiumchlorhydrex, Aluminium-Zirkonium-Chlorhydrexglycin, Aluminiumsulfat, Zinksulfat, Zirkonium- und Aluminiumchlorhydroglycinat, Zirkoniumhydroxychlorid, Zirkonium- und Alumini umlactat, Zinkphenolsulfonat und Kombinationen davon ein. Die Mengen der Adstringentien können im Bereich irgendwo von 0,5 bis 50 Gewichtsprozent der Zusammensetzung liegen.
  • Zahnprodukte, die gemäß der vorliegenden Erfindung formuliert werden, werden im Allgemeinen eine Fluoridquelle enthalten, um Zahnkaries zu verhindern. Typische Anti-Karies-Wirkstoffe schließen Natriumfluorid, Zinn(II)fluorid und Natriummonofluorophosphat ein. Die Mengen dieser Materialien werden durch die Menge freisetzbaren Fluorids bestimmt, welche im Bereich zwischen 500 bis 8800 ppm der Zusammensetzung liegen sollte. Andere Komponenten für Zahnputzmittel schließen desensibilisierende Mittel, wie Kaliumnitrat und Strontiumnitrat, Süßungsmittel, wie Natriumsaccharin, Aspartam, Sucralose und Kaliumacesulfam, ein. Verdickungsmittel, opazifizierende Mittel, Abriebstoffe und Färbemittel werden normalerweise auch vorliegen.
  • Konservierungsmittel können in wünschenswerter Weise in die erfindungsgemäßen Körperpflegezusammensetzungen eingearbeitet sein, um gegen das Wachstum von potentiell schädlichen Mikroorganismen zu schützen. Besonders bevorzugte Konservierungsmittel sind Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Imidazolidinylharnstoff, Dimethyloldimethylhydantoin, Ethylendiamintetraessigsäuresalze (EDTA), Natriumdehydroacetat, Methylchlorisothiazolinon, Methylisothiazolinon, Jodpropinbutylcarbamat und Benzylalkohol. Die Konservierungsmittel sollten bezüglich der Verwendung der Zusammensetzung und möglicher Unverträglichkeiten zwischen den Konservierungsmitteln und anderen Bestandteilen ausgewählt werden. Konservierungsmittel werden vorzugsweise in Mengen im Bereich von 0,0001% bis 2 Gewichtsprozent der Zusammensetzung angewendet.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können Vitamine einschließen. Erläuternde Vitamine sind Vitamin A (Retinol), Vitamin B2, Vitamin B3 (Niacinamid), Vitamin B5, Vitamin C, Vitamin E, Folsäure und Biotin. Derivate der Vitamine können auch angewendet werden. Zum Bespiel schließen Vitamin-C-De rivate Tetraisopalmitinsäureascorbylester, Magnesiumascorbylphosphat und Ascorbylglycosid ein. Derivate von Vitamin E schließen Tocopherylacetat, Tocopherylpalmitat und Tocopheryllinoleat ein. DL-Panthenol und Derivate können auch angewendet werden. Die Gesamtmenge an Vitaminen, falls in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorliegend, kann im Bereich von 0,001 bis 10%, vorzugsweise 0,01% bis 1%, optimal 0,1 bis 0,5 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung liegen.
  • Ein weiterer Typ von verwendbarer Substanz kann jene eines Enzyms sein, wie Amylasen, Oxidasen, Proteasen, Lipasen und Kombinationen. Besonders bevorzugt ist Superoxiddismutase, kommerziell erhältlich als Biocell SOD von der Brooks Company, USA.
  • Haut aufhellende Verbindungen können in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingeschlossen sein. Erläuternde Substanzen sind Placentaextrakt, Milchsäure, Niacinamid, Arbutin, Kojisäure, Ferulasäure, Resorcin und Derivate, einschließlich 4-substituierte Resorcine und Kombinationen davon. Die Mengen von diesen Mitteln können im Bereich von 0,1 bis 10%, vorzugsweise 0,5 bis 2 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung liegen.
  • Abschälungsförderer können auch vorliegen. Erläuternd sind die α-Hydroxycarbonsäuren und β-Hydroxycarbonsäuren. Der Begriff "Säure" ist beabsichtigt, nicht nur die freie Säure, sondern auch Salze und C1-C30-Alkyl- oder Arylester davon und Lactone, erzeugt aus der Entfernung von Wasser, um cyclische oder lineare Lactonstrukturen zu bilden, einzuschließen. Repräsentative Säuren sind Glycol-, Milch- und Äpfelsäure. Salicylsäure ist für die β-Hydroxycarbonsäuren repräsentativ. Die Mengen dieser Materialien, falls vorliegend, können im Bereich von 0,01 bis 15 Gewichtsprozent der Zusammensetzung sein.
  • Eine Vielzahl von Kräuterextrakten kann gegebenenfalls in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingeschlossen sein. Die Extrakte können entweder in Wasser löslich oder in Wasser unlöslich sein, getragen in einem Lösungsmittel, das entsprechend hydrophil oder hydrophob ist. Wasser und Ethanol sind die bevorzugten Extraktlösungsmittel. Erläuternde Extrakte schließen jene von Grünem Tee, Kamille, Süßholz, Aloe vera, Traubensamen, Citrus unshui, Weidenrinde, Sago, Thymian und Rosmarin ein.
  • Auch eingeschlossen können solche Materialien sein, wie Liposäure, Retinoxytrimethylsilan (erhältlich von Clariant Corp. unter der Handelsmarke Silcare 1M-75), Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Kombinationen davon. Ceramide (einschließlich Ceramid 1, Ceramid 3, Ceramid 3B und Ceramid 6) sowie Pseudoceramide können auch verwendbar sein. Die Mengen von diesen Materialien können im Bereich von 0,000001 bis 10%, vorzugsweise 0,0001 bis 1 Gewichtsprozent der Zusammensetzung liegen.
  • Färbemittel, Opazitätsmittel und Abreibemittel können auch in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingeschlossen sein. Jede von diesen Substanzen kann im Bereich von 0,05 bis 5%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 3 Gewichtsprozent der Zusammensetzung liegen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch gegebenenfalls in ein in Wasser unlösliches Substrat zur Auftragung auf die Haut, wie in Form eines behandelten Wischtuchs, eingearbeitet sein.
  • Der Begriff "umfassend" ist nicht als begrenzend für beliebige, anschließend ausgewiesene Elemente aufzufassen, sondern soll stattdessen nicht ausgewiesene Elemente von haupt- oder nebenfunktioneller Bedeutung umfassen. In anderen Worten, müssen die aufgeführten Schritte, Elemente oder Optionen nicht abschließend sein. Wann immer die Wörter "einschließlich" oder "aufweisend" verwendet werden, sind diese Begriffe äquivalent zu "umfassend", wie vorstehend definiert, aufzufassen.
  • Ausgenommen in den Arbeits- und Vergleichsbeispielen oder wenn anders explizit angezeigt, können alle Zahlen in dieser Beschreibung, die die Mengen von Material anzeigen, auch als durch das Wort "etwa" modifiziert verstanden werden.
  • Die nachstehenden Beispiele erläutern die erfindungsgemäßen Ausführungsformen ausführlicher. Alle Teil-, Prozent- und Verhältnisangaben, auf die hierin und in den beigefügten Ansprüchen Bezug genommen wird, sind auf das Gewicht bezogen, sofern nicht anders ausgewiesen.
  • BEISPIEL 1
  • Eine repräsentative Körperpflegezusammensetzung der vorliegenden Erfindung in Form einer kosmetischen Lotion wird unter Tabelle I ausgewiesen. TABELLE I
    BESTANDTEIL GEWICHTS-%
    PHASE A
    Wasser Ausgleich
    Dinatrium EDTA 0,05
    Methylparaben 0,15
    Magnesiumaluminiumsilikat 0,60
    Triethanolamin 1,20
    Chloridsalz von Hydroxypropyltrimoniumglucose 1,00
    PHASE B
    Xanthangummi 0,20
    Natrosol® 250HHR (Ethylcellulose) 0,50
    Butylenglycol 3,00
    Glycerin 2,00
    PHASE C
    Natriumstearoyllactylat 0,10
    Glycerinmonostearat 1,50
    Stearylalkohol 1,50
    Palmitinsäureisostearylester 3,00
    Silikonfluid 1,00
    Cholesterin 0,25
    Sorbitanstearat 1,00
    Butyliertes Hydroxytoluol 0,05
    Vitamin-E-acetat 0,01
    PEG-100 Stearat 2,00
    Stearinsäure 3,00
    Propylparaben 0,10
    Parsol MCX® 2,00
    Capryl/Caprintriglycerid 0,50
    Hydroxycaprylsäure 0,01
    Octansäure-C12-15-alkylester 3,00
    PHASE D
    Vitamin-A-palmitat 0,10
    Bisabolol 0,01
    Vitamin-A-acetat 0,01
    Duftstoff 0,03
    Retinol 50C 0,02
    Konjugierte Linolensäure 0,50
  • BEISPIEL 2
  • Eine örtliche, flüssige Wasser-in-Öl Make-up-Grundierung gemäß der Erfindung wird in nachstehender Tabelle II beschrieben. TABELLE II
    BESTANDTEIL GEWICHTS-%
    PHASE A
    Cyclomethicon 9,25
    Ölsäureoleylester 2,00
    Dimethicon-Copolyol 20,00
    PHASE B
    Talkum 3,38
    Pigment (Eisenoxide) 10,51
    Spheron L-1500 (Siliziumdioxid) 0,50
    PHASE C
    Synthetisches Wachs DurachemTM 0602 0,10
    Behensäurearachidylester 0,30
    PHASE D
    Cyclomethicon 1,00
    Trihydroxystearin 0,30
    PHASE E
    Laureth-7 0,50
    Propylparaben 0,25
    PHASE F
    Duftstoff 0,05
    PHASE G
    Wasser Ausgleich
    Chloridsalz von Hydroxypropyltrimoniumfructose 3,00
    Methylparaben 0,12
    Propylenglycol 8,00
    Niacinamid 4,00
    Glycerin 3,00
    Natriumchlorid 2,00
    Natriumdehydroacetat 0,30
  • BEISPIEL 3
  • Hierin erläutert wird eine Hautcreme, die ein Quatsalz der vorliegenden Erfindung eingearbeitet hat. TABELLE III
    BESTANDTEIL GEWICHTS-%
    Glycerin 6,93
    Niacinamid 5,00
    Chloridsalz von Hydroxypropyltrimoniumglucose 5,00
    PermethylTM 101A1 3,00
    Seeigel 3052 2,50
    Q2-14033 2,00
    Leinsamenöl 1,33
    ArlatoneTM 21214 1,00
    Cetylalkohol CO-1695 0,72
    SEFA Cottonat5 0,67
    Essigsäuretocopherolester 0,50
    Panthenol 0,50
    Stearylalkohol 0,48
    Titandioxid 0,40
    Dinatrium-EDTA 0,10
    GlydantTM Plus6 0,10
    PEG-100 Stearat 0,10
    Stearinsäure 0,10
    Gereinigtes Wasser Ausgleich
    • 1Isohexadecan (Presperse Inc., South Plainfield, NJ)
    • 2Polyacrylamid (und) C13-14-Isoparaffin (und) Laureth-7 (Seppic Corporation, Fairfield, NJ)
    • 3Dimethicon (und) Dimethiconol (Dow Corning Corp. Midland, MI)
    • 4Sorbitanmonostearat und Saccharosecocoat (ICI Americas Inc., Wilmington, DE)
    • 5Saccharoseester von Fettsäure
    • 6DMDM Hydantoin (und) Jodpropinylbutylcarbamat (Lonza Inc., Fairlawn, NJ)
  • BEISPIEL 4
  • Erläuternd für eine weitere kosmetische Zusammensetzung, unter Einarbeitung eines Quatsalzes gemäß der vorliegenden Erfindung, ist die Formulierung von Tabelle IV. TABELLE IV
    BESTANDTEIL GEWICHTS-%
    Polysilikon-11 29
    Cyclomethicon 59
    Petrolatum 11
    Chloridsalz von Hydroxypropyltrimoniumglucose 0,2
    Dimethicon-Copolyol 0,5
    Sonnenblumensamenöl 0,3
  • BEISPIEL 5
  • Eine relativ wasserfreie Zusammensetzung, unter Einarbeitung eines Quatsalzes der vorliegenden Erfindung, wird in Tabelle V mitgeteilt. TABELLE V
    BESTANDTEIL GEWICHTS-%
    Cyclomethicon 80,65
    Dimethicon 9,60
    Squalan 6,00
    Isostearinsäure 1,90
    Gurkenkrautsamenöl 0,90
    Chloridsalz von Hydroxypropyltrimoniumglucose 0,50
    Palmitinsäureretinylester 0,25
    Ceramid 6 0,10
    Tocopherol 0,10
  • BEISPIEL 6
  • Ein Aerosol-verpackter, schäumender Reiniger mit einem Quatsalz, geeignet für die vorliegende Erfindung, ist in Tabelle VI ausgewiesen. TABELLE VI
    BESTANDTEIL GEWICHTS-%
    Sonnenblumensamenöl 20,00
    Maleiertes Sojabohnenöl 5,00
    Silikonurethan 1,00
    Polyglycero-4-oleat 1,00
    Natrium-C14-16-olefinsulfonat 15,00
    Natriumlaurylethersulfat (25% aktiv) 15,00
    Cocoamidopropylbetain 15,00
    DC 1784® (Silikonemulsion 50%) 5,00
    Polyquaternium-11 1,00
    Chloridsalz von Hydroxypropyltrimoniumglucose 1,00
    Wasser Ausgleich
  • BEISPIEL 7
  • Ein Einweg-Körperpflege-Feuchtigkeitstuchprodukt gemäß der vorliegenden Erfindung wird beschrieben. Ein 70:30 Polyester-Reyon-Vlies-Feuchtigkeitstuch wird mit einem Gewicht von 1,8 g und Abmessungen von 15 cm × 20 cm hergestellt. Auf dieses Feuchtigkeitstuch wird eine in nachstehender Tabelle VII ausgewiesene Zusammensetzung imprägniert. TABELLE VII
    BESTANDTEIL GEWICHTS-%
    Chloridsalz von Hydroxypropyltrimoniumglucose 7,50
    Glycerin 2,00
    Hexylenglycol 2,00
    Dinatriumcaprylamphodiacetat 1,00
    Gluconolacton 0,90
    Silikon-Mikroemulsion 0,85
    Hamamelis 0,50
    PEG-40 Hydriertes Rizinusöl 0,50
    Duftstoff 0,20
    Vitamin-E-acetat 0,001
    Wasser Ausgleich
  • BEISPIEL 8
  • Ein für die vorliegende Erfindung erläuternder Toilettenriegel wird unter Tabelle VIII ausgewiesen. TABELLE VIII
    BESTANDTEIL GEWICHTS-%
    Natriumseife (85/15 Talg/Kokosnuss) 77,77
    Chloridsalz von Hydroxypropyltrimoniumglucose 3,50
    Glycerin 2,50
    Natriumchlorid 0,77
    Titandioxid 0,40
    Duftstoff 1,50
    Dinatrium-EDTA 0,02
    Natriumetidronat 0,02
    Fluoreszenzmittel 0,024
    Wasser Ausgleich
  • BEISPIEL 9
  • Eine im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung verwendbare Shampoo-Zusammensetzung wird in nachstehender Tabelle IX beschrieben. TABELLE IX
    BESTANDTEIL GEWICHTS-%
    Ammoniumlaurethsulfat 12,00
    Ammoniumlaurylsulfat 2,00
    Cocoamidopropylbetain 2,00
    Natriumlauroamphoacetat 2,00
    Chloridsalz von Hydroxypropyltrimoniumfructose 5,50
    Ethylenglycoldistearat 1,50
    Cocomonoethanolamid 0,80
    Cetylalkohol 0,60
    Polyquaternium-10 0,50
    Dimethicon 1,00
    Zinkpyridinethion 1,00
    Natriumcitrat 0,40
    Zitronensäure 0,39
    Natriumxylolsulfonat 1,00
    Duftstoff 0,40
    Natriumbenzoat 0,25
    Kathon CG® 0,0008
    Benzylalkohol 0,0225
    Wasser Ausgleich
  • BEISPIEL 10
  • Dieses Beispiel erläutert eine schweißhemmende/Deodorantformulierung, unter Einarbeiten der befeuchtigenden Wirkstoffe gemäß der vorliegenden Erfindung. TABELLE X
    BESTANDTEIL GEWICHTS-%
    Cyclopentasiloxan 44
    Dimethicon 20
    Aluminium-Zirkoniumtrichlorhydrexglycinat 15
    Chloridsalz von Hydroxpropyltrimoniumglucose 5,0
    C18-C36-Säuretriglycerid 5,0
    Mikrokristallines Wachs 3,0
    Glycerin 3,0
    Siliziumdioxid 2,5
    Dimethicon-Kreuzpolymer 1,0
    Duftstoff 0,5
    Dinatrium-EDTA 0,4
    Butyliertes Hydroxytoluol 0,3
    Zitronensäure 0,3
  • BEISPIEL 11
  • Eine erfindungsgemäße Zahnpasta kann mit den unter Tabelle XI angeführten Bestandteilen formuliert werden. TABELLE XI
    BESTANDTEIL GEWICHTS-%
    Zeodent 115® 20,00
    Glycerin 18,00
    Xanthangummi 7,00
    Natriumcarboxymethylcellulose 0,50
    Natriumbicarbonat 2,50
    Chloridsalz von Hydroxypropyltrimoniumfructose 2,00
    Natriumlaurylsulfat 1,50
    Natriumfluorid 1,10
    Natriumsaccharin 0,40
    Titandioxid 1,00
    Pluronic F-127® 2,00
    FD&C Blue Nr. 1 3,30
    Menthol 0,80
    Kaliumnitrat 5,00
    Wasser Ausgleich
  • BEISPIEL 12
  • Dieses Beispiel gibt im Einzelnen die Synthese von Glucosehydroxypropyltrimethylammoniumchlorid wieder. Ein 250 ml-Rundkolben wurde mit einem mechanischen Rührer ausgestattet. In den Kolben wurde 1 M Natriumhydroxid (55,5 ml, 55,5 mMol), ClearsweetTM 95 (10 g, 55,5 mMol) und 3-Chlor-2-hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid (15 ml, 55,5 mMol) vorgelegt.
  • ClearsweetTM 95 ist eine Handelsmarke von Cargill und enthält 95,4% Glucose, 2,8% Maltose und 1,8% höhere Zucker. Das 3-Chlor-2-hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid (CHPTMAC) wurde von Aldrich Chemical Company, als ein 60% aktives Material in Wasser, bezogen. Es war auch als Quat® 188 von der Dow Chemical Company erhältlich. Die Reaktanten wurden bei Raumtemperatur (~20°C) für 18 Stunden gerührt. Das Wasser wurde unter vermindertem Druck bei 50°C entfernt, um einen heterogenen, farblosen Sirup zu ergeben. Filtration durch Glaswolle lieferte Glucosehydroxypropyltrimethylammoniumchlorid als einen homogenen, klaren und farblosen Sirup: m/z (ESI; M+-Cl–) 296; HPLC (Säule: YMC-ODS-AQ, S5, 120A, 4,6 × 250 mm; Fluss: 1 ml/min isokratisch, 100% Wasser; Detektor: RI; Temperatur: 35°C) tr 3,11 min (ClearsweetTM 95-tr 3,09 min; CHPTMAC-tr 3,39 min).
  • BEISPIEL 13
  • Dieses Beispiel gibt im Einzelnen die Synthese von Fructosehydroxypropyltrimethylammoniumchlorid an. Ein 250 ml-Rundkolben wurde mit einem mechanischen Rührer ausgestattet. In den Kolben wurden 1 M Natriumhydroxid (55,5 ml, 55,5 mMol), CornsweetTM (10 g, 55,5 mMol) und 3-Chlor-2-hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid (15 ml, 55,5 mMol) vorgelegt. CornsweetTM wird von Archer Daniels Midland Corporation als ein 100%iges Fructosematerial erhalten. Das 3-Chlor-2-hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid wurde von Aldrich Chemical Company, als ein 60% aktives Material in Wasser, bezogen. Es ist auch als Quat® 188 von der Dow Chemical Company erhältlich. Die Recktanten wurden bei Raumtemperatur (~20°C) 18 Stunden gerührt. Wasser wird unter vermindertem Druck bei 50°C entfernt, um einen heterogenen, farblosen Sirup zu ergeben. Filtration durch Glaswolle lieferte Fructosehydroxypropyltrimethylammoniumchlorid als einen homogenen, klaren und farblosen Sirup: m/z (ESI; M+-Cl– 296; HPLC (Säule: YMC-ODS-AQ, S5, 120A, 4,6 × 250 mm; Fluss: 1 ml/min isokratisch, 100% Wasser; Detektor: RI; Tem peratur: 35°C) tr 3,16 min (CornsweetTM tr 3,17 min; CHPTMAC tr 3,39 min).
  • BEISPIEL 14
  • Hierin wird die Herstellung eines gemischten Fructose-Glucose-Hydroxypropyltrimethylammoniumchlorids beschrieben. Ein 250 ml-Rundkolben wurde mit einem mechanischen Rührer ausgestattet. Der Kolben wurde mit 1 M Natriumhydroxid (55,5 ml, 55,5 mMol) beschickt und ein Gemisch von ClearsweetTM 95 (5 g, 27,8 mMol) und CornsweetTM (5 g, 27,8 mMol) und 3-Chlor-2-hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid (15 ml, 55,5 mMol) wurde vorgelegt. Die Lösung wurde bei Raumtemperatur (~20°C) 18 Stunden gerührt. Wasser wurde unter vermindertem Druck bei 50°C entfernt, was einen heterogenen, hellgelben Sirup ergab. Filtration durch Glaswolle lieferte ein Gemisch von Glucosehydroxypropyltrimethylammoniumchlorid und Fructosehydroxypropyltrimethylammoniumchlorid als einen homogenen, klaren, hellgelben Sirup: m/z (ESI; M+-Cl– 296; HPLC (Säule: YMC-ODS-AQ, S5, 120A, 4,6 × 250 mm; Fluss: 1 ml/min isokratisch, 100% Wasser; Detektor: RI; Temperatur: 35°C) tr 3,14 min (ClearsweetTM 95 tr 3,09 min; CornsweetTM tr 3,17 min. CHPTMAC tr 3,39 min).
  • BEISPIEL 15
  • Dieses Beispiel stellt die Ergebnisse der Befeuchtungswirksamkeitstests bereit. Diese Tests beinhalteten die Bewertung von Schweineepidermis, die als ein Humanhautmodell angewendet wird. Die Ausrüstung und das Protokoll werden nachstehend ausgewiesen.
  • Eine Umgebungs-Mikrowaage (Modell MB-300W, VTI Corp., 2708 W 84th Street, Hialeah, FL 33016) wurde programmiert, um Änderung im Gewicht der Schweinehaut, als eine Funktion von relativer Luftfeuchtigkeit bei einer konstanten Temperatur und konstantem Luftstrom, zu messen. Die Schweinehaut wurde vor und nach der Behandlung mit wässrigen Lösungen von Feuchthal temitteln bewertet, um die Adsorption und Retention von Feuchtigkeit zu bestimmen.
  • Probenherstellung wurde wie nachstehend ausgeführt:
    • 1. Epidermale Abschnitte von Schweinehaut wurden in ungefähr 4 cm × 1 cm geschnitten.
    • 2. Die Haut wurde in einer 10%igen Waschmittellösung gewaschen und in einem Exsikkator zu einem Konstantgewicht getrocknet. Dies gibt das unbehandelte Material wieder.
    • 3. Die Haut wurde in einer 1-gewichtsprozentigen wässrigen Lösung der Testprobe für 15 Minuten vollsaugen lassen, wobei überschüssiges Fluid abgetupft wurde und die Haut zu einem Konstantgewicht in einem Exsikkator getrocknet wurde. Dies gibt das behandelte Material wieder.
  • Die Folge von Bedingungen für die Mikrowaage war wie nachstehend:
    • 1. 30 Minuten bei 0% relativer Luftfeuchtigkeit (Sichern, dass die Probe trocken ist).
    • 2. 90 Minuten bei 80% relativer Luftfeuchtigkeit (bestimmt die Menge an aufgenommenem Wasser).
    • 3. 90 Minuten bei 20% relativer Luftfeuchtigkeit (bestimmt die Menge an zurückgehaltenem Wasser).
    Die Versuche wurden wie nachstehend durchgeführt:
    • 1. Das Gewicht eines Stücks von unbehandelter Haut wurde kontinuierlich während der Folge aufgezeichnet.
    • 2. Das Stück von unbehandelter Haut wurde mit der Testprobe behandelt.
    • 3. Das Gewicht von dem behandelten Stück der Haut wurde kontinuierlich während der Folge aufgezeichnet.
    • 4. Datenreduktion bestand im Berechnen der Gewichtsprozent Veränderung von dem Anfangsgewicht von den unbehandelten und behandelten Stücken der Haut.
    • 5. Die angeführten Daten waren der Unterschied zwischen jedem behandelten Stück und seinem entsprechenden unbehandelten Stück. Die Ergebnisse werden in Tabelle XII aufgezeichnet.
  • TABELLE XII
    Probe* Von 0 bis 80% Relative Luftfeuchtigkeit Von 0 bis 80 bis 20% Relative Luftfeuchtigkeit
    Gemischtes Fructose/Glucose Monoquatsalz (Beispiel 14) 2,50 4,445
    Honeyquat® 0,31 0,70
    Gemischtes Fructose/Glucose Triquatsalz 0,26 0,16
    Honig 0,24 0,02
    Quat® 188 0,21 0,10
    Glycerin 0,21 0,10
    • * Alle Proben werden bei einem 1% aktiven Material in Wasserlösung getestet. Die Datenpunkte geben den Unterschied im Gewicht von behandelter Haut minus unbehandelter Haut wieder.
  • Aus den Ergebnissen wird deutlich, dass die monoquaternäre, funktionalisierte (Monoquat) Fructose/Glucose nicht nur beim Befeuchten bei relativ hoher Luftfeuchtigkeit wirksam, sondern auch ausgezeichnet bei relativ niedriger Luftfeuchtigkeit war. Dies steht im Gegensatz zu einem tri-quaternären, funktionalisierten Fructose/Glucose-Gemisch, das kaum Befeuchtungswirksamkeit zeigte. Diese Ergebnisse waren besonders signifikant bezüglich Glycerin, das normalerweise für Befeuchtungszwecke in kosmetischen Formulierungen verwendet wird.

Claims (11)

  1. Körperpflegezusammensetzung, umfassend (i) 0,1 bis 30 Gewichtsprozent einer quaternären Ammoniumverbindung, die ein Salz von Hydroxypropyltri(C1-C3-alkyl)ammonium-monosubstituiertem Monosaccharid darstellt; und (ii) einen kosmetisch verträglichen Träger.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Monosaccharid aus der Gruppe, bestehend aus Ribose, Desoxyribose, Glucose, Fructose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Gulose, Mannose, Idose, Galactose und Talose, ausgewählt ist.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin das Salz aus Glucose oder Fructose als Monosaccharid gebildet wird.
  4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin das Salz in einer Menge von 1,5 bis 12 Gewichtsprozent der Zusammensetzung vorliegt.
  5. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Salz aus Strukturen I und II ausgewählt ist:
    Figure 00240001
    Figure 00250001
    worin X– ein kosmetisch verträgliches organisches oder anorganisches Gegenion darstellt.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, worin das Salz ein Chlorid von Hydroxypropyltrimoniumglucose oder Hydroxypropyltrimoniumfructose oder Kombinationen davon darstellt.
  7. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, weiterhin umfassend, auf das Gewicht der quaternären Ammoniumverbindung, 0 bis 20% Monosaccharid, das mit Hydroxypropyl(C1-C3-alkyl)ammonium-Gruppen di- oder tri-substituiert ist.
  8. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, die aus der Gruppe, bestehend aus Leave-on-Hautlotionen und -Cremes, Shampoos, Haarkonditionierern, Duschgelen, Toilettenriegeln, schweißhemmenden Mitteln, Deodorantien, Zahnprodukten, Rasiercremes, Enthaarungsmitteln, Lippenstiften, Grundierungen, Mascara, sonnenlosen Bräunungsmitteln und Sonnenschutzlotionen, ausgewählt ist.
  9. Verfahren zum Verbessern der Hautbefeuchtung, umfassend Auftragen einer Körperpflegezusammensetzung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche auf die Haut.
  10. Verwendung eines Salzes von Hydroxypropyltri(C1-C3-alkyl)ammonium-monosubstituiertem Monosaccharid als ein Befeuchtungsmittel.
  11. Verwendung nach Anspruch 10, worin das Salz ein Chlorid von Hydroxypropyltrimoniumglucose oder Hydroxypropyltrimoniumfructose oder Kombinationen davon darstellt.
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