DE60125656T2

DE60125656T2 - Fluoreszente Lampenabdeckung und Beleuchtungseinrichtung

Info

Publication number: DE60125656T2
Application number: DE2001625656
Authority: DE
Inventors: Takashi c/o Fuji Photo Film Co. Usami; Teruo c/o Fuji Photo Film Co. Nagano; Tadahisa Minami-Ashigara-shi Sato; Katsuyoshi Minami-Ashigara-shi Yamakawa
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Corp
Priority date: 2000-07-31
Filing date: 2001-07-31
Publication date: 2007-04-26
Anticipated expiration: 2021-08-01
Also published as: EP1178076A1; EP1178076B1; US20040113125A1; US6682662B2; DE60125656D1; US6866795B2; ATE350415T1; US20020040976A1

Description

Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Ultraviolett-absorbierende Abdeckung für eine Fluoreszenzlampe zum Abblocken schädlicher ultravioletter Strahlen, die von einer Beleuchtungsvorrichtung, wie z.B. einer Fluoreszenzlampe, erzeugt werden, die ein Anlocken fliegender Insekten verursachen, und sie bezieht sich eine mit einer solchen Abdeckung ausgestattete Beleuchtungsvorrichtung.
Weiterhin bezieht sich die vorliegende Erfindung auf einen Film zum Bedecken einer Fensterscheibe zum Abblocken schädlicher ultravioletter Strahlung von Sonnenstrahlen und Ultraviolettstrahlen, die von einer Beleuchtungsvorrichtung, z.B. einer Fluoreszenzlampe, erzeugt werden, die ein Anlocken fliegender Insekten verursachen, und sie bezieht sich außerdem auf einen Ultraviolett-absorbierenden Film zum Verhindern einer Verfärbung von Photographien und Flüssigkristallanzeigen durch Abblocken ultravioletter Strahlung von Sonnenstrahlen und einer Fluoreszenzlampe.
Hintergrund der Erfindung
Zum Zweck des Abblockens von ultravioletter Strahlung von Sonnenstrahlen, die schädlich für den menschlichen Körper sind, und von Ultraviolettstrahlen, die von Fluoreszenzlampen erzeugt werden, die ein Anlocken fliegender Insekten bewirken, sind Anstriche, die Ultraviolett-Absorber enthalten, sowie Fluoreszenzlampen, die mit wärmeschrumpfbaren Filmen versehen sind, auf dem Markt und werden auch in der JP-A-8-111208, JP-A 10-21714 und der JP-A-11-106666 vorgeschlagen (der Begriff "JP-A", wie er hier verwendet wird, bedeutet eine "ungeprüfte veröffentlichte japanische Patentanmeldung"). Jedoch ist die Absorptionsgrenze dieser Ultraviolettabsorber kürzer als 380 nm, um eine gelbe Tönung zu unterdrücken, oder sie sind in der Lage, ultraviolette Strahlen bis zu einer langen Wellenlänge von 410 nm zu absorbieren, dies jedoch begleitet von einer starken gelben Tönung, oder es werden Farbstoffe und Pigmente hinzugegeben, um den Farbton einzustellen, bzw. um eine gelbe Tönung zu unterdrücken. Eine kurze Absorptionsgrenze bedeutet, dass die UV-Ausschlussleistung niedrig ist; dabei zeigen insbesondere Drei-Wellenlängen-Typ-Fluoreszenzlampen, für die eine vorherrschende Verbreitung erwartet wird, keine Absorption bei 380 nm oder weniger, bzw. wenig oder keine. Da die Leistung des Abhaltens fliegender Insekten von Drei-Wellenlängen-Fluoreszenzlampen selbst erwartet wird, scheint es entsprechend keine Erforderlichkeit für solche Vorrichtungen zu geben. Da jedoch eine Emission in der Nähe von 405 nm selbst bei dem Drei-Wellenlängen-Typ von Fluoreszenz-Lampen verbleibt, wie aus der Phototaxis-Kurve von Insekten erkennbar ist (Insekten reagieren generell stark auf die Wellenlängen nahe des ultravioletten Bereichs, und diese Wellenlängenabhängigkeit wird graphisch aufgetragen), wie offenbart in der JP-A-7-3189, ist es notwendig, die Emissionslinie in der Nähe von 405 nm zu unterbrechen, um fliegende Insekten wirksam abzuhalten, daher ist es erwünscht, die Strahlen bis 410 nm abzublocken. Das Abblocken der Strahlen bis 410 nm ist von einer gelben Tönung begleitet. Eine gelbe Tönung kann durch die Zugabe von Farbstoffen und Pigmenten unterdrückt werden, jedoch resultiert diese Gegenmaßnahme darin, Durchlässigkeit im Bereich sichtbarer Strahlung zu opfern.
Weiterhin werden weiße Laminierungs-Polyesterfilme, gemischt mit einem Fluoreszenzaufheller und ebenso mit einem Ultraviolettabsorber, zum Zweck der Unterdrückung des Gelbgrades aufgrund ultravioletter Strahlung vorgeschlagen, die hervorragend in ihrer Lichtbeständigkeit, ihrer Weißungsfähigkeit und Haftfähigkeit sind (JP-A-11-291432 und JP-A-11-26821), jedoch bleiben dieselben Nachteile wie oben nach wie vor ungelöst.
Weiterhin wird als Ultraviolett-Abblockungsbeschichtung für eine Fluoreszenzlampe eine Zusammensetzung vorgeschlagen, die ein transparentes Harz umfasst, das einen Fluoreszenzaufheller enthält (JP-B-6-3682; der Begriff "JP-B", wie er hier verwendet wird, bedeutet eine "geprüfte japanische Patentveröffentlichung"), jedoch besteht bei dieser Technik das Problem, dass der Fluoreszenzaufheller verdirbt und eine Gelbfärbung verursacht.
Die JP-A-51-077639 offenbart eine Harzzusammensetzung für lichtdurchlässige Teile, wie etwa Kugeln oder Jalousien, wobei diese Zusammensetzung ein Polymer und einen Cyaninfarbstoff umfasst.
Die CH-A-581134 offenbart Bis-Benzoxazolyl-Verbindungen für die Verwendung bei der Herstellung von Filmen oder ausgeformten Artikeln.
Die JP-A-11-029556 offenbart die Verwendung von Benzoxazol-Verbindungen als organische elektrolumineszente Materialien.
Zusammenfassung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung ist entwickelt worden, um die oben beschriebenen Probleme zu lösen.
Entsprechend ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine austauschbare Fluoreszenzlampenabdeckung bereitzustellen, die keine gelbe Tönung erzeugt, selbst, wenn Strahlen, die mit bis zu 410 nm länger als 380 nm sind, abgeblockt werden, indem man einen Fluoreszenzaufheller hinzugibt, der blaue Fluoreszenz emittiert, was eine Komplementärfarbe zu gelb ist, wobei diese Abdeckung hochgradig transparent ist und eine längere Lichtbeständigkeit besitzt als die Lebensdauer einer Fluoreszenzlampe.
Weitere Zielsetzungen der vorliegenden Erfindung bestehen darin, einen hochtransparenten Film bereitzustellen, der zur Abdeckung auf einer Fensterscheibe aufgezogen werden soll, der keine gelbe Tönung erzeugt, auch wenn er Strahlen abblockt, die längerwellig sind als 405 nm, insbesondere Strahlen, die mit bis zu 410 nm länger als 380 nm sind, durch die Zugabe eines Fluoreszenzaufhellers, der blaue Fluoreszenz emittiert, was eine Komplementärfarbe zu gelb ist, und um einen Film bereitzustellen, um die Verfärbung von Photographien und Flüssigkristallanzeigen zu verhindern, indem die ultravioletten Strahlen von Sonnenstrahlen und von einer Fluoreszenzlampe abgeblockt werden.
Die vorliegende Erfindung stellt Folgendes bereit:
Eine Abdeckung für eine Fluoreszenzlampe, die ein lichtdurchlässiges Harz mit einem Fluoreszenzaufheller umfasst, um so 90% oder mehr der Strahlen mit einer Wellenlänge von 410 nm oder weniger abzublocken, wobei der Fluoreszenzaufheller durch die folgende Formel (I) dargestellt ist:
worin R₁ und R₄ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine Alkoxygruppe darstellen; R₂ und R₃ jeweils unabhängig voneinander eine Alkylgruppe darstellen, und [A] eine Gruppe darstellt, die ausgewählt ist aus denjenigen, die durch die folgenden Formeln (a) bis (k) dargestellt sind:

worin
R₁' und R₄' jeweils die gleiche Bedeutung wie R₁ bzw. R₄ haben; R₂' und R₃' jeweils die gleiche Bedeutung wie R₂ und R₃ haben; m eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 5 ist;
X und Y jeweils eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylaminogruppe, eine Arylaminogruppe, eine Aminogruppe oder eine Hydroxygruppe bedeuten; und Z eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Cyanogruppe oder eine Alkoxycarbonylgruppe ist.
Die vorliegende Erfindung stellt weiterhin eine Beleuchtungsvorrichtung bereit, umfassend eine Fluoreszenzlampe des Breitband-Emissionstyps oder des Dreiwellenlängen-Emissionstyps, die mit der obigen Abdeckung bedeckt ist, um so die Strahlen von 410 nm oder weniger abzublocken.
Darüber hinaus liefert die vorliegende Erfindung einen Ultraviolett-absorbierenden Film mit einem Fluoreszenzaufheller und einer Durchlässigkeit für Strahlen von 410 nm oder weniger von 90% oder weniger, wobei der Fluoreszenzaufheller durch die folgende Formel (I) dargestellt wird:
wobei R₁ und R₄ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine Alkoxygruppe darstellen; R₂ und R₃ jeweils unabhängig voneinander eine Alkylgruppe darstellen; und [A] eine Gruppe darstellt, die ausgewählt ist aus denjenigen, die durch die folgenden Formeln (a) bis (k) dargestellt sind:

worin
R₁' und R₄' jeweils die gleiche Bedeutung wie R₁ bzw. R₄ haben; R₂' und R₃' jeweils die gleiche Bedeutung wie R₂ und R₃ haben; m eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 5 ist;
X und Y jeweils eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylaminogruppe, eine Arylaminogruppe, eine Aminogruppe oder eine Hydroxygruppe bedeuten; und 2 eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Cyanogruppe oder eine Alkoxycarbonylgruppe ist.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind in den Unteransprüchen dargestellt.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
1 ist ein Graph, der die Absorptionsspektren von ultravioletten Strahlen im Beispiel 1 der vorliegenden Erfindung und bei kommerziell erhältlichen Produkten zeigt.
2 ist ein Graph, der die Absorptionsspektren von ultravioletten Strahlen im Beispiel 3 der vorliegenden Erfindung und bei kommerziell erhältlichen Produkten zeigt.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Im allgemeinen umfassen Fluoreszenzaufheller Verbindungen mit der Eigenschaft, die Strahlen der Wellenlängen von etwa 320 bis etwa 410 nm zu absorbieren und Strahlen der Wellenlängen von etwa 410 bis etwa 500 nm zu emittieren. Wenn ein Fabrikat mit diesen Fluoreszenzaufhellern gefärbt wird, wird, da blaues Licht der Wellenlängen von etwa 410 bis etwa 500 nm von den Fluoreszenzaufhellern emittiert wird und dies bei dem Fabrikat neu und zusätzlich zu dem ursprünglich reflektierten gelben Licht hinzugefügt wird, das reflektierte Licht weiß und die Energie der sichtbaren Strahlen für den Fluoreszenzeffekt wird erhöht, sodass das Fabrikat im Ergebnis aufgehellt wird.
Es wird in der JP-B-6-3682 offenbart, dass es bei einem aus einem thermoplastischen Harz ausgeformten Produkt, zu dem ein Ultraviolettabsorber hinzugegeben wird, so ist, dass sich die gelbe Tönung des reflektierten Lichts vertieft, wenn die Zugabemenge des Ultraviolettabsorbers so eingestellt wird, dass sie die ultravioletten Strahlen von 410 nm oder weniger, insbesondere von 405 nm oder weniger, abblockt, dass es jedoch bei Zugabe einer geeigneten Menge eines Fluoreszenzaufhellers anstelle von oder zusätzlich zu dem Ultraviolettabsorber so ist, dass das reflektierte Licht geweißt wird. Die vorliegenden Erfinder haben herausgefunden, dass die Lichtbeständigkeit merklich verbessert wird, indem man als Fluoreszenzaufheller die Verbindung verwendet, die durch die Formel (I) dargestellt ist, womit die vorliegende Erfindung erreicht ist.
Die Abdeckung für eine Fluoreszenzlampe ist an erster Stelle beschrieben.
Als Polykondensationsharzkomponenten zur Verwendung bei den transparenten Harzen können beispielhaft Polyurethan, Polyester, Polyamid, Polyharnstoff und Polycarbonat benannt werden. Die spezifischen Beispiele von diesen sind unten in Form der Ausgangsmaterialmonomere gezeigt.
Jedoch sind P-23 und so werter und nach P-34 zwar als Formen von Polymeren gezeigt, jedoch ist die vorliegende Erfindung nicht auf diese Verbindungen beschränkt. Die saure Gruppe in jedem Polymer ist in ihrer nicht-dissoziierten Form dargestellt. Die aufbauenden Bestandteile der Polymere, die durch Kondensationsreaktion gebildet werden, z.B. Polyester, Polyamid, etc. werden alle als Dicarbonsäure, Diol, Diamin, Hydroxycarbonsäure, Aminocarbonsäure, etc., unabhängig von den Ausgangsmaterialien, dargestellt. Die in den Klammem angegebenen Verhältnisse bedeuten Mol-%.

P-1: Toluoldiisocyanat/Ethylenglykol/1,4-Butandiol (50/15/35)
P-2: 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat/1,3-Propandiol/Polypropylenglykol (Mw: 1.000) (50/45/5)
P-3: Toluoldiisocyanat/Hexamethylendiisocyanat/Ethylenglykol/Polyethylenglykol (Mw: 600)/1,4-Butandiol (40/10/20/10/20)
P-4: 1,5-Naphthylendiisocyanat/Hexamethylendiisocyanat/Diethylenglykol/1,6-Hexandiol (25/25/35/15)
P-5: 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat/Hexamethylendiisocyanat/Tetraethylenglykol/Ethylenglykol/2,2-Bis(hydroxymethyl)propionsäure (40/10/20/20/10)
P-6: 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat/Hexamethylendiisocyanat/Butandiol/Ethylenglykol/2,2-Bis-(hydroxymethyl)propionsäure (40/10/20/20/10)
P-7: 1,5-Naphthylendiisocyanat/Butandiol/4,4'-Dihydroxy-Biphenyl-2,2'-propan/Polypropylenglykol (Mw: 400)/2,2-Bis(hydroxymethyl)propionsäure (50/20/5/10/15)
P-8: 1,5-Naphthylendiisocyanat/Hexamethylendiisocyanat/2,2-Bis(hydroxymethyl)butansäure/Polybutylenoxid (Mw: 500) (35/15/25/25)
P-9: Isophorondiisocyanat/Diethylenglykol/Neopentylglykol/2,2-Bis(hydroxymethyl)propionsäure (50/20/20/10)
P-10: Toluoldiisocyanat/2,2-Bis(hydroxymethyl)butansäure/Polyethylenglykol (Mw: 1.000)/Cyclohexandimethanol (50/10/10/30)
P-11: Diphenylmethandiisocyanat/Hexamethylendiisocyanat/Tetraethylenglykol/Butandiol/2,4-Di(2-hydroxy)ethyloxycarbonylbenzolsulfonsäure (40/10/10/33/7)
P-12: Diphenylmethandiisocyanat/Hexamethylendiisocyanat/Butandiol/Ethylenglykol/2,2-Bis-(hydroxymethyl)butansäure/2,4-Di(2-hydroxy)ethyloxycarbonylbenzolsulfonsäure (40/10/20/15/10/5)
P-13: Terephthalsäure/Isophthalsäure/Cyclohexandimethanol/1,4-Butandiol/Ethylenglykol (25/25/25/15/10)
P-14: Terephthalsäure/Isophthalsäure/4,4'-Dihydroxydiphenyl-2,2-propan/Tetraethylenglykol/Ethylenglykol (30/20/20/15/15)
P-15: Terephthalsäure/Isophthalsäure/Cyclohexandimethanol/Neopentylglykol/Diethylenglykol (20/30/25/15/10)
P-16: Terephthalsäure/Isophthalsäure/4,4'-Benzoldimethanol/Diethylenglykol/Neopentylglykol (25/25/25/15/10)
P-17: Terephthalsäure/Isophthalsäure/5-Sulfoisophthalsäure/Ethylenglykol/Neopentylglykol (24/24/2/25/25)
P-18: Terephthalsäure/Isophthalsäure/5-Sulfoisophthalsäure/Cyclohexandimethanol/1,4-Butandiol/Ethylenglykol (22/22/6/25/15/10)
P-19: Isophthalsäure/5-Sulfoisophthalsäure/Cyclohexandimethanol/Ethylenglykol (40/10/40/10)
P-20: Cyclohexandicarbonsäure/Isophthalsäure/ 2,4Di(2-hydroxy)ethyloxycarbonylbenzolsulfonsäure/Cyclohexandimethanol/Ethylenglykol (30/20/5/25/20)
P-21: 11-Aminoundecansäure (100)
P-22: 12-Aminododecansäure (100)
P-23: Reaktionsprodukt von Poly(12-aminododecansäure) und Maleinsäureanhydrid (50/50)
P-24: 11-Aminoundecansäure/7-Aminoheptansäure (50/50)
P-25: Hexamethylendiamin/Adipinsäure (50/50)
P-26: Tetramethylendiamin/Adipinsäure (50/50)
P-27: Hexamethylendiamin/Sebacinsäure (50/50)
P-28: N,N-Dimethylethylendiamin/Adipinsäure/Cyclohexandicarbonsäure (50/20/30)
P-29: Toluoldiisocyanat/4,4'-Diphenylmethandiisocyanat/Hexamethylendiamin (30/20/50)
P-30: Nonamethylendiamin/Harnstoff (50/50)
P-31: Hexamethylendiamin/Nonamethylendiamin/Harnstoff (25/25/50)
P-32: Toluoldiisocyanat/Hexamethylendiamin/2,2-Bis-(hydroxymethyl)propionsäure (50/40/10)
P-33: 11-Aminoundecansäure/Hexamethylendiamin/Harnstoff (33/33/33)

Die Beispiele der Monomere, die die Vinylpolymere aufbauen, beinhalten Acrylester, insbesondere z.B. Methylacrylat, Ethylacrylat, n-Propylacrylat, Isopropylacrylat, n-Butylacrylat, Isobutylacrylat, sec-Butylacrylat, tert-Butylacrylat, Amylacrylat, Hexylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, Octylacrylat, tert-Octylacrylat, 2-Chlorethylacrylat, 2-Bromethylactylat, 4-Chlorbutylacrylat, Cyanoethylacrylat, 2-Acetoxyethylacrylat, Dimethylaminoethylactylat, Benzylacrylat, Methoxybenzylacrylat, 2-Chlorcyclohexylacrylat, Cyclohexylacrylat, Furfurylacrylat, Tetrahydrofurfurylacrylat, Phenylacrylat, 5-Hydroxypentylacrylat, 2-Methoxyethylacrylat, 3-Methoxybutylacrylat, 2-Ethoxybutylacrylat, 2-Ethoxyethylacrylat, 2-Isopropoxyacrylat, 2-Butoxyethylacrylat, 2-(2-Methoxyethoxy)ethylacrylat, 2-(2-Methoxyethoxy)ethylacrylat, 2-(2-Butoxyethoxy) ethylacrylat, ω-Methoxypolyethylenglykolacrylat (Additions-Molzahl: 9), 1-Brom-2-methoxyethylacrylat, und 1,1-Dichlor-2-ethoxyethylacrylat. Zusätzlich können die folgenden Monomere verwendet werden:
Methacrylester, insbesondere z.B. Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat, n-Propylmethacrylat, Isopropylmethacrylat, n-Butylmethacrylat, Isobutylmethacrylat, sec-Butylmethacrylat, tert-Butylmethacrylat, Amylmethacrylat, Hexylmethacrylat, Cyclohexylmethacrylat, Benzylmethacrylat, Chlorbenzylmethacrylat, Octylmethacrylat, Stearylmethacrylat, Sulfopropylmethacrylat, N-Ethyl-N-phenylaminoethylmethacrylat, 2-(3-Phenylpropyloxy)ethylmethacrylat, Dimethylaminophenoxyethylmethacrylat, Furfurylmethacrylat, Tetrahydrofurfurylmethacrylat, Phenylmethacrylat, Cresylmethacrylat, Naphthylmethacrylat, 2-Hydroxyethylmethacrylat, 4-Hydroxybutylmethacrylat, Triethylenglykolmonomethacrylat, Dipropylenglykolmonomethacrylat, 2-Methoxyethylmethacrylat, 3-Methoxybutylmethacrylat, 2-Acetoxyethylmethacrylat, 2-Acetoacetoxyethylmethacrylat, 2-Ethoxyethylmethacrylat, 2-Isopropoxyethylmethacrylat, 2-Butoxyethylmethacrylat, 2-(2-Methoxyethoxy)ethylmethacrylat, 2-(2-Ethoxyethoxy)ethylmethacrylat, 2-(2-Butoxyethoxy)ethylmethacrylat, omega-Methoxypolyethylenglykolmethacrylat (Additions-Molzahl: 6) Acrylmethacrylat und Methacrylsäuredimethylaminoethylmethylchlorid-Salz können beispielhaft genannt werden.
Vinylester, spezifisch z.B. Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylbutyrat, Vinylisobutyrat, Vinylcaproat, Vinylchloracetat, Viylmethoxyacetat, Vinylphenylacetat, Vinylbenzoat und Vinylsalicylat können beispielhaft genannt werden.
Acrylamide, z.B. Acrylamid, Methylacrylamid, Ethylacrylamid, Propylacrylamid, Isopropylacrylamid, n-Butylacrylamid, sec-Butylacrylamid, tert-Butylacrylamid, Cyclohexylacrylamid, Benzylacrylamid, Hydroxymethylacrylamid, Methoxyethylacrylamid, Dimethylaminoethylacrylamid, Phenylacrylamid, Dimethylacrylamid, Diethylacrylamid, β-Cyanoethylacrylamid, N-(2-Acetoacetoxyethyl)acrylamid und Diacetonacrylamid können beispielhaft genannt werden.
Methacrylamide, z.B. Methacrylamid, Methylmethacrylamid, Ethylmethacrylamid, Propylmethacrylamid, Isopropylmethacrylamid, n-Butylmethacrylamid, sec-Butylmethacrylamid, tert-Butylmethacrylamid, Cyclohexylmethacrylamid, Benzylmethacrylamid, Hydroxymethacrylamid, Chlorbenzylmethacrylamid, Octylmethacrylamid, Stearylmethacrylamid, Sulfopropylmethacrylamid, N-Ethyl-N-phenylaminoethylmethacrylamid, 2-(3-Phenylpropyloxy)ethylmethacrylamid, Dimethy laminophenoxyethylmethacrylamid, Furfurylmethacrylamid, Tetrahydrofurfurylmethacrylamid, Phenylmethacrylamid, Cresylmethacrylamid, Naphthylmethacrylamid, 2-Hydroxyethylmethacrylamid, 4-Hydroxybutylmethacrylamid, Triethylenglykolmonomethacrylamid, Dipropylenglykolmonomethacrylamid, 2-Methoxyethylmethacrylamid, 3-Methoxybutylmethacrylamid, 2-Acetoxyethylmethacrylamid, 2-Acetoacetoxyethylmethacrylamid, 2-Ethoxyethylmethacrylamid, 2-Isopropoxyethylmethacrylamid, 2-Butoxyethylmethacrylamid, 2-(2-Methoxyethoxy)ethylmethacrylamid, 2-(2-Ethoxyethoxy)ethylmethacrylamid, 2-(2-Butoxyethoxy)ethylmethacrylamid, ω-Methoxypolyethylenglykolmethacrylamid (Additions-Molzahl: 6), Acrylmethacrylamid, Dimethylaminomethacrylamid, Diethylaminomethacrylamid, β-Cyanoethylmethacrylamid und N-(2-Acetoacetoxyethyl)methacrylamid können beispielhaft benannt werden.
Olefine, z.B. Dicyclopentadien, Ethylen, Propylen, 1-Buten, 1-Penten, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Isopren, Chloropren, Butadien und 2,3-Dimethylbutadien können beispielhaft benannt werden.
Styrole, z.B. Styrol, Methylstyrol, Dimethylstyrol, Trimethylstyrol, Ethylstyrol, Isopropylstyrol, Chlormethylstyrol, Methoxystyrol, Acetoxystyrol, Chlorstyrol, Dichlorstyrol, Bromstyrol und Vinylbenzoesäuremethylester können Beispielhaft benannt werden.
Vinylether, z.B. Methylvinylether, Butylvinylether, Hexylvinylether, Methoxyethylvinylether und Dimethylaminoethylvinylether können beispielhaft benannt werden.
Als weitere Beispiele können z.B. Butylcrotonat, Hexylcrotonat, Dibutylitaconat, Dimethylmaleat, Dibutylmaleat, Dimethylfumarat, Dibutylfumarat, Methylvinylketon, Phenylvinylketon, Methoxyethylvinylketon, Glycidylacrylat, Glycidylmethacrylat, N-Vinyloxazolidon, N-Vinylpyrrolidon, Acrylnitril, Methacrylnitril, Methylenmoronnitril und Vinyliden können beispielhaft benannt werden.
Zwei oder mehr Monomere der Monomere zur Verwendung bei den Polykondensationsprodukten und Polymeren können gemäß den Zwecken (z.B. Verbesserung der Härte, Flexibilität, Zugfestigkeit und Lichtbeständigkeit) als Co-Monomere miteinander verwendet werden.
Die Monomere in den Polymeren basieren bevorzugt auf Methacrylat, Acrylamid, Methacrylamid und Styrol.
Die Fluoreszenzaufheller zur Verwendung in der Fluoreszenzlampenabdeckung und dem Ultraviolett-absorbierenden Film gemäß der vorliegenden Erfindung können auf Basis der Lichtbeständigkeit etc. aus den folgenden neuen Substanzen ausgewählt werden:
worin R₁ und R₄ jeweils ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine Alkoxygruppe darstellen; R₂ und R₃ jeweils eine Alkylgruppe darstellen, und [A] eine Gruppe darstellt, die ausgewählt ist aus denjenigen, die durch die Formeln (a) bis (k) dargestellt sind.
R₁, R₂, R₃, R₄ und [A] in Formel (I) sind unten detailliert beschrieben. R₁ und R₄ stellen jeweils ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine Alkoxygruppe dar, insbesondere ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen.
Spezifischer ausgedrückt, stellen R₁ und R₄ jeweils ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe (z.B. Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Octyl, Isopropyl, Isobutyl, 2-Ethylhexyl, t-Butyl, t-Amyl, t-Octyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl) oder eine Alkoxygruppe (z.B. Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, n-Butoxy, n-Octyloxy, Isopropoxy, Isobutoxy, 2-Ethylhexyloxy, t-Butoxy, Cyclohexyloxy) dar. R₁ und R₄ stellen jeweils bevorzugt ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe dar, besonders bevorzugt ein Wasserstoffatom.
R₂ und R₃ stellen jeweils eine Alkylgruppe dar, insbesondere eine Alkylgruppe mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen, spezifischer eine Alkylgruppe, z.B. Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Octyl, n-Hexadecanyl (Cetyl), Isopropyl, Isobutyl, 2-Ethylhexyl, t-Butyl, t-Amyl, t-Octyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. Bevorzugt stellt R₂ Methyl, Isopropyl, t-Butyl oder Cyclohexyl dar, und R₃ stellt Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl oder 2- Ethylhexyl dar. Besonders bevorzugt stellt R₂ t-Butyl oder Cyclohexyl dar, und R₃ stellt Methyl, n-Butyl, n-Octyl oder 2-Ethylhexyl dar.
[A] stellt die substituierte Arylgruppe oder die substituierte Ethenylgruppe dar, die unten gezeigt ist.
In den obigen Formeln haben R₁' und R₄' jeweils die gleiche Bedeutung wie R₁ und R₄. R₂' und R₃' haben jeweils die gleiche Bedeutung wie R₂ und R₃. m ist eine ganze Zahl von 1 bis 5. X und Y bedeuten jeweils eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylaminogruppe, eine Arylaminogruppe, eine Aminogruppe oder eine Hydroxygruppe. Die detaillierte Beschreibung von durch X und Y dargestellten Gruppen, die keine Aminogruppe und keine Hydroxygruppe sind, bezieht sich auf eine Alkylgruppe, z.B. Methyl, Ethyl, Isopropyl, t-Butyl oder Cyclohexyl, eine Arylgruppe, z.B. Phenyl, Tolyl oder Naphthyl, eine Alkoxylgruppe, z.B. Methoxy, Ethoxy oder Isopropoxy, eine Alkylaminogruppe, z.B. Amino, Aminomethyl, Ethylamino, Octylamino, Dimethylamino oder N-Methyl-N-ethylamino, und eine Arylaminogruppe, z.B. Anilino, 4-Tolylamino oder N-Methylanilino. X und Y bedeuten jeweils bevorzugt eine Aryl-, Alkoxy- oder Anilinogruppe. 2 ist eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Cyanogruppe oder eine Alkoxycarbonylgruppe.
Die durch die Formel (I) dargestellte Verbindung ist bevorzugt eine Verbindung, die durch die folgende Formel (II) dargestellt wird:
worin R₅ und R₇ die gleiche Bedeutung haben wie R₂; R₆ und R₈ die gleiche Bedeutung haben wie R₃; und wobei n eine ganze Zahl von 1 oder 2 darstellt.
Diese Verbindungen können gemäß den Verfahren synthetisiert werden, die in der JP-A-11-29556 offenbart sind.
Die spezifischen Beispiele des durch die Formeln (I) oder (II) dargestellten Fluoreszenzaufhellers zur Verwendung bei der vorliegenden Erfindung sind unten dargestellt, jedoch ist die vorliegende Erfindung nicht auf diese Verbindungen beschränkt.
Diese Fluoreszenzaufheller können alleine oder in Kombination von zwei oder mehr, wenn erforderlich, verwendet werden. Da die Zugabemenge der Fluoreszenzaufheller in Abhängigkeit von der Dicke des auszubildenden Films, den Eigenschaften der Fluoreszenzaufheller und dem Vorhandensein, den Eigenschaften und der Zugabemenge eines Ultraviolettabsorbers variiert, ist diese nicht bedingungsfrei festlegbar, jedoch können Fachleute sie leicht bestimmen. Im allgemeinen sollte eine Menge von 0,1 bis 10 Massen-% hinreichend sein, wenn das Produkt eine Dicke von 1 mm besitzt. Die Zugabemenge und die Dicke des Materials, zu dem die Fluoreszenzaufheller hinzugegeben werden, stehen in einer nahezu umgekehrt proportionalen Beziehung zueinander. Beispielsweise kann ein ausgeformtes Produkt einer Fluoreszenzlampenabdeckung mit einer Dicke von 1 mm Strahlen von 410 nm oder weniger weitgehend abblocken, wenn die Zugabemenge der durch Formel (II) dargestellten Verbindung 0,21 Massen-% beträgt. Somit hängt die für 410 nm charakteristische Lichtabsorption gemäß der vorliegenden Erfindung ab von der Dicke des Mediums, sowie von dem Fluoreszenzaufheller und dessen Menge.
Die Fluoreszenzlampenabdeckung der vorliegenden Erfindung und kommerziell erhältliche Ultraviolett-absorbierende Klebstofffilme wurden auf eine Glasplatte aufgeklebt und die Absorptionsspektren wurden in einem gewöhnlichen Verfahren gemessen. Die erhaltenen Ergebnisse sind in 1 dargestellt. Die Ergebnisse zeigen, dass die Probe der vorliegenden Erfindung im Vergleich zu den kommerziellen Proben hinsichtlich der gelben Tönung geringer und hochgradig transparent ist, obwohl sie Strahlen von immerhin 410 nm Länge absorbiert.
Die Fluoreszenzaufheller können zu einer beliebigen von einer gehärteten Überzugsschicht, einem Träger, einer Rinderschicht und einer Klebstoffschicht in dem Ultraviolett-absorbierenden Film hinzugegeben werden. Sie können alleine oder mit zweien oder mehr in Kombination verwendet werden. Da die Zugabemenge der Fluoreszenzaufheller zu diesen Schichten in Abhängigkeit von der Dicke der harten Überzugsschicht, des Trägers und der Klebstoffschicht, den Eigenschaften der Fluoreszenzaufheller und dem Vorhandensein, den Eigenschaften und der Zugabemenge eines Ultraviolettabsorbers variiert, ist diese nicht bedingungslos festlegbar, ist jedoch von Fachleuten leicht bestimmbar. Im allgemeinen sollte eine Menge von 0,1 bis 30 Massen-%, bevorzugt von 4 bis 15 Massen-%, hinreichend sein, wenn die Klebstoffschicht eine Dicke von 50 μm besitzt. Die Zugabemenge und die Dicke des Materials, zu dem die Fluoreszenzaufheller hinzugegeben werden, stehen in einer nahezu umgekehrt proportionalen Beziehung zueinander. Beispielsweise kann eine Klebstoffschicht mit einer Dicke von 50 μm die Strahlen von 410 nm oder weniger weitgehend abblocken, wenn die Zugabemenge der durch die Formel (II) dargestellten Verbindung 4 Massen-% beträgt.
Eine Glasspritzschutz-Funktion wird in der JIS A5759 eingestellt.
Der Film der vorliegenden Erfindung und kommerziell erhältliche Ultraviolett-absorbierende Klebstofffilme wurden auf eine Glasplatte geklebt, und die Absorptionsspektren wurden mit einem Ultraviolett/VIS-aufnehmenden Spektrophotometer, hergestellt von der Shimadzu Corporation, gemessen. Die erhaltenden Ergebnisse sind in 2 dargestellt. Die Ergebnisse zeigen, dass die Probe der vorliegenden Erfindung weniger an gelber Tönung und hohe Transparenz besitzt, obwohl sie im Vergleich zu den kommerziellen Proben Strahlen von immerhin 410 nm absorbiert.
Wie oben beschrieben, kann die Zielsetzung bei der Fluoreszenzlampen-Abdeckung und dem Ultraviolett-absorbierenden Film der vorliegenden Erfindung erreicht werden, indem man einen Fluoreszenzaufheller zu einem transparenten Harz hinzu gibt. Wenn jedoch eine Unsicherheit hinsichtlich der Lichtbeständigkeit eines Fluoreszenzaufhellers besteht, oder wenn ein Fluoreszenzaufheller die Strahlen in einem kurzen Wellenlängenbereich nicht hinreichend abblocken kann, ist es bevorzugt, einen Ultraviolett-Absorber in Kombination hiermit zu verwenden. Der Ultraviolett-Absorber ist allgemein eine Verbindung mit den Eigenschaften, ultraviolette Strahlung zu absorbieren und die absorbierten Strahlen in Wärme umzuwandeln. Diese können grob klassifiziert werden in Verbindungen auf Basis von Benzotriazol, Benzophenon, Salicylsäure und Cyanoaorylat. Die wirksame Absorptionswellenlänge von Verbindungen der Benzotriazol-Reihe beträgt etwa 270 bis 380 nm, und die repräsentativen Beispiele der Verbindungen beinhalten 2-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazol, 2-(2'-Hydroxy-5'-t-butylphenyl)benzotriazol, 2-(2'-Hydroxy-3',5'-di-t-butylphenyl)benzotriazol, 2-(2'-Hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylphenyl)-5-chlorbenzotriazol, 2-(2'-Hydroxy-3',5'-di-t-butylphenyl)-5-chlorbenzotriazol, 2-(2'-Hydroxy-3',5'-di-t-amylphenyl)benzotriazol, und 2-(2'-Hydroxy-4'-octoxyphenyl)benzotriazol.
Die wirksame Absorptionswellenlänge der auf Benzophenon basierenden Verbindungen beträgt etwa 270 bis 380 nm, und die repräsentativen Beispiele der Verbindungen beinhalten 2,4-Dihydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-octoxybenzophenon, 2-Hydroxy-5-dodecyloxybenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon, und 2-Hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenon.
Die wirksame Absorptionswellenlänge der auf Salicylsäure basierenden Verbindungen beträgt etwa 290 bis 330 nm, und die repräsentativen Beispiele der Verbindungen beinhalten Phenylsalicylat, p-t-Butylphenylsalicylat, und p-Octylphenylsalicylat.
Die wirksame Absorptionswellenlänge der auf Cyanoacrylat basierenden Verbindungen beträgt etwa 270 bis 350 nm, und die repräsentativen Beispiele der Verbindungen beinhalten 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat und Ethyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat.
Wenn ein thermoplastisches Harz einer Schmelzformung unterzogen wird, sind Ultraviolett-Absorber mit einem großen Molekulargewicht, z.B. dimerisiert über Methylen, wie etwa Adekastab LA-31, bevorzugt, da manchmal das Problem des "Ausblutens" der Ultraviolettabsorber auftritt. Diese Ultraviolett-Absorber können alleine oder in Kombination von zwei oder mehr verwendet werden.
Da die angemessene Zugabemenge dieser Fluoreszenzaufheller in Abhängigkeit von der Dicke des auszubildenden Produkts und den Eigenschaften der Fluoreszenzaufheller variiert, ist diese nicht bedingungslos festlegbar, ist jedoch von Fachleuten leicht bestimmbar. Im allgemeinen sollte eine Menge von 0,1 bis 30 Massen-% bei einer ausgeformten Fluoreszenzlampenabdeckung mit einer Dicke von 1 mm hinreichend sein.
Im Fall einer Ultraviolett-absorbierenden Schicht sollte die Menge in der Klebstoffschicht mit einer Dicke von 50 μm mit 0,1 bis 30 Massen-%, bevorzugt mit 4 bis 15 Massen-%, hinreichend sein. Die Zugabemenge und die Dicke des Materials, zu dem die Fluoreszenzaufheller hinzugegeben werden, befinden sich in einer nahezu umgekehrt proportionalen Beziehung.
Wie oben beschrieben, sollte die Verwendung eines Fluoreszenzaufhellers alleine oder die kombinierte Verwendung mit einem Ultraviolettabsorber in der Praxis hinreichend sein, wenn jedoch Exaktheit erforderlich ist, ist es bevorzugt, dass ein weißes Pigment mit einer hohen Abblockfähigkeit, z.B. eine kleine Menge an Titanoxid (von 0,05 bis 0,15 Massen-%), hinzugefügt wird. Unter Berücksichtigung des Erscheinungsbilds oder des Tons oder gemäß dem Geschmack kann eine Spurenmenge an Farbstoffen (0,05% oder weniger) hinzugegeben werden. Die Zugabemenge und die Dicke des Materials, zu dem die Fluoreszenzaufheller hinzugegeben werden, stehen in einer nahezu umgekehrt proportionalen Beziehung zueinander.
Die Verfahren des Zugebens und Mischens der obigen Komponenten mit transparenten Harzen sind nicht eingeschränkt. Bevorzugte Verwendung finden beispielsweise Verfahren des gründlichen Mischens der Pulver, Flocken oder Pellets von transparenten thermoplastischen Harzen mit den obigen Komponenten, gefolgt von Schmelzmischen mittels eines Extruders. Bei den transparenten thermoplastischen Harzen sind Verfahren zur Zugabe der obigen Komponenten zu Ausgangsmaterialien im ungehärteten flüssigen Zustand und deren gründliches Mischen und Dispergieren bevorzugt. Zu diesem Zeitpunkt können allgemein verwendete Additive, z.B. ein Hitrestabilisator, ein Antioxidans, ein Formablösemittel, ein antistatisches Mittel und ein Flammhemmer, hinzugegeben werden. Die Ausformung kann mittels gewöhnlicher Verfahren durchgeführt werden. Das heißt, im Fall thermoplastischer Harze können mit Abdeckung versehene Rohre durch ein Schmelzspinnverfahren erzeugt werden, Schrumpfrohre können durch Strecken und Quenchen der durch Schmelzspinnen erhaltenen Rohre erzeugt werden, und Abdeckungen können durch Spritzgießen, Strangpressen und, wenn nötig, Vakuumformen, hergestellt werden. Im Falle thermisch aushärtender Harze ist Gießformen vorteilhaft.
Die Fluoreszenzlampenabdeckung gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst allgemein ein transparentes Harz, einen Fluoreszenzaufheller und einen Ultraviolettabsorber. Die Dicke der Fluoreszenzlampenabdeckung beträgt bevorzugt 0,3 bis 10 mm, bevorzugter 0,5 bis 3 mm im Fall der Verwendung thermoplastischer Harze, und bevorzugt 25 bis 200 μm, bevorzugter 50 bis 100 μm im Fall hitzeschrumpfbarer Harze. Im Fall des Gießformens betragt die Dicke 0,1 bis 50 mm, bevorzugter 0,5 bis 10 mm.
Der Ultraviolett-absorbierende Film der vorliegenden Erfindung umfasst im allgemeinen einen transparenten Träger, eine Klebstoffschicht, eine Schutzfolie, eine harte Überzugsschicht und eine Rinderschicht. Die Dicke dieser Schichten ist allgemein wie folgt:
Transparenter Träger: 25 bis 100 μm
Rinderschicht: 10 bis 50 μm
Klebstoffschicht: 10 bis 100 μm
Schutzfolie: 10 bis 50 μm
Harte Überzugsschicht: 2 bis 50 μm
Als Klebstoffkomponenten zur Verwendung in der Klebstoffschicht können beispielhaft hochtransparente Acrylatharze, natürliches Gummi und Styrol-Butadien-Harze genannt werden. Beispielsweise können als Acrylatharze kommerziell erhältliche Produkte, wie etwa Oribain BPS 1109, Zwei-Flüssigkeits-Typ (Handelsname, hergestellt von der Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.), Finetac TD-3208, Zwei-Flüssigkeits-Typ (Handelsname, hergestellt von der Dainippon Chemicals and Ink Co., Ltd.), Nissetsu KP-41, Ein-Flüssigkeits-Typ (Handelsname, hergestellt von der Nippon Carbide Industrial Co., Ltd.) beispielhaft benannt werden, jedoch können Klebstoffe mit neuen Zusammensetzungen, die gemäß den Anforderungen entwickelt werden, ebenfalls verwendet werden.
Es ist bevorzugt, dass das zurückbleibende Lösungsmittel null beträgt, jedoch bleiben manchmal Lösungsmittel in einer Menge von 10 bis 2.000 ppm in den Bindern und Filmen zurück, nachdem die Klebstoffe aufgeschichtet wurden.
Eine Schutzfolie dient dazu, um eine Klebstoffschicht während der Zeitspanne zwischen ihrem Aufschichten und dem Aufkleben auf einer Fensterscheibe zu schützen; dabei werden ein Fluorin-enthaltendes Harz und ein Silikonharz auf der Oberfläche der Seite aufgebracht, die mit einer Klebstoffschicht in Kontakt gebracht wird, um das Abziehen zu erleichtern.
Die Oberfläche einer harten Überzugsschicht wird bei der Formgebung einer Härtungsbearbeitung unterworfen, um nicht zerkratzt zu werden, wenn man Schmutz abwischt, etwa in einem solchen Maß, wie die Hirte 2H eines Stifts.
Als transparenter Träger können z.B. Polyethylenterephthalat mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 50.000 oder ein Copolymer-Film, der Polyethylenterephthalat als Hauptbestandteil enthält, verwendet werden. Kommerziell erhältliche Produkte, die hochgradig transparent sind, z.B. Lumiler (hergestellt von der Toray Co., Ltd.) und Emblet (hergestellt von der Unitika Ltd.), werden bevorzugt verwendet.
Als Binder zur Verwendung in einer Rinderschicht können diejenigen beispielhaft benannt werden, die in den transparenten Harzen für die Fluoreszenzlampenabdeckung beschrieben sind.
BEISPIELE
Die vorliegende Erfindung wird durch die Bezugnahme auf die folgenden Beispiele in größerem Detail veranschaulicht, jedoch sind diese nicht dazu gedacht, die vorliegende Erfindung einzuschränken.
BEISPIEL 1
Es wurden Pellets hergestellt, indem die folgende Zusammensetzung zu einem Methylmethacrylat-Copolymer hinzugegeben, dies gründlich gemischt und in einem Knetextruder extrudiert wurde.

Verbindung, die durch die Formel (I) dargestellt ist 0,21 Massen-%

Adekastab LA-31 (Handelsname, hergestellt von der Asahi Denka Kogyo K.K.) 0,11 Massen-%
Die so erhaltenen Pellets wurden unter Vakuumformen der Strangpressung unterzogen, wodurch eine Fluoreszenzlampenhülle mit einer Dicke von 1 mm und einem Außendurchmesser von 38 mm erhalten wurde.
BEISPIEL 2
Pellets wurden in der gleichen Weise hergestellt wie in Beispiel 1, indem man die folgende Zusammensetzung zu einem thermischen Polyethylenterephthalat für die thermische Schrumpfung hinzugab.

Verbindung, die durch die Formel (I) dargestellt ist 2,1 Massen-%

Adekastab LA-31 (Handelsname, hergestellt von der Asahi Denka Kogyo K.K.) 1,1 Massen-%
Die so erhaltenen Pellets wurden unter Schmelzspinnen der Strangpressung unterzogen, wodurch ein Rohr für die thermische Schrumpfung erzeugt wurde. Die Dicke des Rohrs wurde auf 100 μm eingestellt. Dieses wärmeschrumpfbare Rohr wurde über eine kommerziell erhältliche weiße Fluoreszenzlampe des Breitband-Emissionstyps und des Dreiwellenlängen-Emissionstyps aufgeschichtet und durch Erhitzen bei 120°C für 1 Minute laminiert.
BEISPIEL 2
Eine Fluoreszenzlampenhülle wurde in der gleichen Weise hergestellt, wie in Beispiel 1, mit dem Unterschied, dass das Methylmethacrylatpolymer aus Beispiel 1 durch eine äquivalente Masse an Methylmethacrylat/Styrol (60/40 Massen-%)-Copolymer ersetzt wurde.
VERGLEICHSBEISPIEL
Pellets wurden hergestellt durch Zugeben der folgenden Zusammensetzung zu einem Methylmethacrylat-Copolymer, durch gründliches Mischen dieser Bestandteile und Extrudieren durch einen Knetextruder.
Die so erhaltenen Pellets wurden einer Strangpressung unter Vakuumformung unterzogen, wodurch eine Fluoreszenzlampenhülle mit einer Dicke von 1 mm und einem Außendurchmesser von 38 mm erzeugt wurde.
Das oben hergestellte Produkt und das Rohr in Beispiel 2 (vor dem Aufschichten) wurden der Exposition mit einem Sonnenschein-Wettermaß für 500 Stunden unter der Bedingung fehlenden Regens ausgesetzt. Das Ausmaß der Verfärbung wurde visuell bewertet. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 1 dargestellt.
TABELLE 1
Das Absorptionsspektrum des ausgeformten Produkts in Beispiel 1 wurde gemessen. Als Ergebnis wurde herausgefunden, dass der Ultraviolett-absorbierende Film der vorliegenden Erfindung weniger an gelber Tönung besitzt und hochtransparent ist, obwohl er im Vergleich zu den kommerziellen Proben 3M ISCLARL (Handelsname) und OPTRON CLEAR (Handelsname, hergestellt von der Lintec Co.) Strahlen von immerhin 410 nm absorbiert (siehe 1). Das Rohr und die Hülle, die in den Beispielen 2 und 2' hergestellt wurden, zeigten außerdem das gleiche Ergebnis.
Die Ultraviolett-absorbierenden Abdeckungen für eine Fluoreszenzlampe, die gemäß der vorliegenden Erfindung erhalten werden, zeigen weniger an gelber Tönung, eine hohe Transparenz, und entsprechend wird das übertragene Licht nicht gefärbt, wenn sie in den Produkten verwendet werden, bei denen die Gefahr der Verfärbung besteht, wie etwa bei den Fluoreszenzlampen für Schaufenster und Schaubehälter zur Präsentation von Gütern, den Fluoreszenzlampen und Front-Acrylatharz-Paneelen für automatische Verkaufsmaschinen, bei Photographien, Photographien mit einer Fluoreszenzlampe als Hintergrundbeleuchtung (z.B. G Color, ein Produkt der Fuji Photo Film Co., Ltd.) und Flüssigkristallanzeigen, zusätzlich zu den Beleuchtungsvorrichtungen für allgemeine Wohnbauten und Fabriken, bei denen sie die innewohnenden natürlichen Farben der Artikel nicht beeinträchtigen. Weiterhin, da die Ultraviolett-absorbierenden Fluoreszenzlampenabdeckungen gemäß der vorliegenden Erfindung ein Austreten von Ultraviolettstrahlen, die von einer Beleuchtungseinrichtung, wie etwa Fluoreszenzlampen, erzeugt werden, verhindern kann, kann ein Anlocken fliegender Insekten verhindert werden.
Es ist die Zielsetzung der vorliegenden Erfindung, die Ultraviolettstrahlen abzublocken, die von den Fluoreszenzlampen erzeugt werden, jedoch kann die vorliegende Erfindung auch auf Lichtquellen angewendet werden, die in ähnlicher Weise Ultraviolettstrahlen erzeugen und keine Fluoreszenzlampen sind, z.B. Beleuchtungsvorrichtungen, wie etwa Glühlampen, Wolfram-Halogen-Lampen und Quecksilberlampen.
BEISPIEL 3
Das Harz, der Ultraviolettabsorber und der Fluoreszenzaufheller, die unten dargestellt sind, wurden zu 50 ml Toluol und 50 ml Methylethylketon hinzugegeben und bei 40°C gelöst.

Copolymer von Methylmethacrylat/Styrol (60/40 Massen-%) 17,6 g

2-(2'-Hydroxy-5'-t-butylphenyl)benzotriazol 1,2 g

Fluoreszenzaufheller (Verbindung (2)) 1,2 g
Die gemischte Lösung wurde auf einen PET-Film (Handelsname: Lumiler, Dicke: 25 um, Durchlässigkeit für sichtbare Strahlen: 95%, hergestellt von der Toray Industries Inc.) mittels eines Umkehrbeschichters aufgeschichtet, und für 5 Minuten bei 65°C getrocknet, wodurch eine Rinderschicht mit einer Dicke von 25 μm ausgebildet wurde.
BEISPIEL 4
Einhundert (100) Gramm an Acrylatharz (Handelsname: Acrytec, hergestellt von der Dainippon Chemicals and Ink Co., Ltd.) wurden zu 50 ml Toluol und 50 ml Methylethylketon hinzugegeben und bei 40°C gelöst. Die so erhaltene Lösung wurde mittels eines Umkehrbeschichters auf die Rinderschicht des in Beispiel 3 hergestellten Films aufgeschichtet und für 5 Minuten bei 65°C getrocknet, wodurch eine Klebstoffschicht mit einer Dicke von 50 μm ausgebildet wurde. Eine Schutzfolie wird auf die Klebstoffschicht aufgeschichtet, um so eine transparente Ultraviolett-absorbierende Klebefolie zu erhalten.
Die Ultraviolett-absorbierenden Filme, die gemäß der vorliegenden Erfindung erhalten werden, besitzen weniger an gelber Tönung, sind hochgradig transparent, und das übertragene Licht wird daher nicht gefärbt, wenn sie in den Produkten verwendet werden, bei denen die Gefahr der Verfärbung besteht, wie etwa bei einer Fensterscheibe für Schaufenster und Schaubehälter zur Präsentation von Gütern, den Acrylatharz-Paneelen für eine automatische Verkaufsmaschine, bei Photographien, Photographien mit einer Fluoreszenzlampe als Hintergrundbeleuchtung (z.B. G Color, ein Produkt der Fuji Photo Film Co., Ltd.), bei von Tintenstrahldruckern gedruckten Farbdrucken, bei Außenanzeigen, wie etwa Postern, und bei Flüssigkristallanzeigen, zusätzlich zu den Fensterscheiben für allgemeine Wohnbauten, Fabriken und Fahrzeuge, bei denen sie die innewohnenden natürlichen Farben der Artikel nicht beeinträchtigen. Weiterhin, da die Ultraviolett-absorbierenden Filme der vorliegenden Erfindung ein Austreten von Ultraviolettstrahlen, die von Beleuchtungseinrichtungen, wie etwa Fluoreszenzlampen, Glühlampen, Wolfram-Halogen-Lampen und Quecksilberlampen, erzeugt werden, verhindern kann, kann ein Anlocken fliegender Insekten verhindert werden.

Claims

Abdeckung für eine Fluoreszenzlampe, die ein lichtdurchlässiges Harz mit einem Fluoreszenzaufheller umfasst und die 90% oder mehr der Strahlung mit einer Wellenlänge von 410 nm oder weniger abblockt, wobei der Fluoreszenzaufheller durch die folgende Formel (I) dargestellt wird:
worin R₁ und R₄ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine Alkoxygnippe bedeuten; R₂ und R₃ bedeuten jeweils unabhängig voneinander eine Alkylgruppe; und [A] ist eine Gruppe, ausgewählt aus den Gruppen, die durch die folgenden Formeln (a) bis (k) dargestellt werden:

worin R₁' und R₄' jeweils die gleiche Bedeutung wie R₁ und R₄ haben; R₂' und R₃' haben jeweils die gleiche Bedeutung wie R₂ und R₃; m ist eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 5; X und Y bedeuten jeweils eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylaminogruppe, eine Arylaminogruppe, eine Aminogruppe oder eine Hydroxygruppe; und Z ist eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Cyanogruppe oder eine Alkoxycarbonylgruppe.
Abdeckung für eine Fluoreszenzlampe nach Anspruch 1, wobei das lichtdurchlässige Harz ein Copolymer aus Methylmethacrylat und Styrol ist, wobei das Verhältnis von Methylmethacrylat zu Styrol im Bereich von 1/99 Gew.% bis 99/1 Gew.% liegt.
Beleuchtungsvorrichtung, umfassend eine Fluoreszenzlampe, die Strahlung in einem breiten Wellenlängenbereich oder Strahlung mit drei Wellenlängen emittiert und die mit der Abdeckung nach Anspruch 1 abgedeckt ist, so dass die Strahlung mit einer Wellenlänge von 410 nm oder weniger abgeblockt wird.
Ultraviolettlicht absorbierender Film, der einen Fluoreszenzaufheller umfasst und dessen Durchlässigkeit für Strahlung mit einer Wellenlänge von 410 nm oder weniger 90% oder weniger beträgt, wobei der Fluoreszenzaufheller durch die folgende Formel (I) dargestellt wird:
worin R₁ und R₄ jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine Alkoxygruppe bedeuten; R₂ und R₃ bedeuten jeweils unabhängig voneinander eine Alkylgruppe; und [A] ist eine Gruppe, ausgewählt aus den Gruppen, die durch die folgenden Formeln (a) bis (k) dargestellt werden:

worin R₁' und R₄' jeweils die gleiche Bedeutung wie R₁ und R₄ haben; R₂' und R₃' haben jeweils die gleiche Bedeutung wie R₂ und R₃; m ist eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 5; X und Y bedeuten jeweils eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylaminogruppe, eine Arylaminogruppe, eine Aminogruppe oder eine Hydroxygruppe; und Z ist eine Alkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Cyanogruppe oder eine Alkoxycarbonylgruppe.
Ultraviolettlicht absorbierender Film nach Anspruch 4, weiterhin umfassend ein Mittel, das Ultraviolettlicht absorbiert.
Ultraviolettlicht absorbierender Film nach Anspruch 4, weiterhin umfassend einen lichtdurchlässigen Träger, eine Klebstoffschicht und eine Schutzfolie.