DE543229C - Permanent electrode for electric ovens - Google Patents

Permanent electrode for electric ovens

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DE543229C
DE543229C DES81494D DES0081494D DE543229C DE 543229 C DE543229 C DE 543229C DE S81494 D DES81494 D DE S81494D DE S0081494 D DES0081494 D DE S0081494D DE 543229 C DE543229 C DE 543229C
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pyrazolone
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aryl
chloro
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    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B7/00—Heating by electric discharge
    • H05B7/02—Details
    • H05B7/06—Electrodes
    • H05B7/08—Electrodes non-consumable
    • H05B7/085—Electrodes non-consumable mainly consisting of carbon
    • H05B7/09—Self-baking electrodes, e.g. Söderberg type electrodes

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Description

Es wurde gefunden, daß man zu gelben Wollfarbstoffen von großer Lichtechtheit gelangt, wenn man diazotierte, in einem oder beiden Arylresten substituierte und keine beizenziehenden Gruppen enthaltende Aminobenzolsulfonsäurearylide von der FormelIt has been found that yellow wool dyes of great lightfastness can be obtained, if one is diazotized, substituted in one or both aryl radicals and no adjoining ones Aminobenzenesulfonic acid arylides containing groups of the formula

NH2- aryl — S O2 — NH — arylNH 2 - aryl - SO 2 - NH - aryl

mit solchen Arylpyrazolonen oder ihren Substitutionsprodukten vereinigt, die im Arylkern mindestens ein Halogenatom enthalten, und gegebenenfalls die so erhaltenen Farbstoffe sulfoniert. combined with such arylpyrazolones or their substitution products that are present in the aryl nucleus contain at least one halogen atom, and optionally sulfonated the dyes obtained in this way.

Beispiel ιExample ι

26,2 Gewichtsteile 4-Toluidin-2-sulfonsäureanilid werden mit 48 Gewichtsteilen Salzsäure 20° Be und 6,9 Gewichtsteilen Nitrit diazotiert und mit 31 Gewichtsteilen des Natriumsalzes des i-(2'-Chlor-4'-sulfophenyl-)3-methyl-5-pyrazolons in Gegenwart von überschüssiger Soda gekuppelt. Der entstandene Farbstoff wird mit Kochsalz abgeschieden und abfiltriert. Getrocknet stellt er ein gelbes Pulver dar und färbt Wolle in grünstichiggelben Tönen von sehr guter Lichtechtheit.26.2 parts by weight of 4-toluidine-2-sulfonic acid anilide are mixed with 48 parts by weight of hydrochloric acid 20 ° Be and 6.9 parts by weight of nitrite and diazotized with 31 parts by weight of the sodium salt of i- (2'-chloro-4'-sulfophenyl) 3-methyl-5-pyrazolone coupled in the presence of excess soda. The resulting dye is with Table salt deposited and filtered off. When dried, it turns into a yellow powder and colors Wool in greenish yellow tones of very good lightfastness.

Verwendet man an Stelle des eben genannten Pyrazolons das i-(4'-Chlor-5'-methyl-2'-sulfophenyl-)3-methyl-5-pyrazolon oder das !-(2'-Chlor-5'-sulfophenyl-)3-methyl-5-pyrazolon, so erhält man einen Farbstoff von ähnlichen Nuancen und - Echtheitseigenschaften.If i- (4'-chloro-5'-methyl-2'-sulfophenyl-) 3-methyl-5-pyrazolone is used instead of the pyrazolone just mentioned or the! - (2'-chloro-5'-sulfophenyl-) 3-methyl-5-pyrazolone, in this way a dye with similar nuances and fastness properties is obtained.

Beispiel 2Example 2

24,8 Gewichtsteile m-Aminobenzolsulfonsäureanilid werden wie im Beispiel 1 diazotiert und mit 31 Gewichtsteilen des Natriumsalzes des l-(2/-Chlor-5'-sulfophenyl-)3-methyl-5-pyrazolons in Gegenwart von überschüssiger Soda gekuppelt. Der entstandene Farbstoff wird wie üblich aufgearbeitet und ist getrocknet ein gelbes Pulver. Er färbt Wolle in grünstichiggelben Tönen von guter Lichtechtheit.24.8 parts by weight of m-aminobenzenesulfonic acid anilide are diazotized as in Example 1 and coupled with 31 parts by weight of the sodium salt of 1- (2 / -chloro-5'-sulfophenyl) 3-methyl-5-pyrazolone in the presence of excess soda. The resulting dye is worked up as usual and is dried to a yellow powder. It dyes wool in greenish yellow shades of good lightfastness.

Verwendet man an Stelle des in Beispiel 2 genannten Pyrazolons andere Pyrazolone, wie z. B. die im Beispiel 1 genannten, so erhält man ebenfalls Farbstoffe, die Wolle in grünstichiggelben Tönen färben und eine vorzügliche Lichtechtheit besitzen.If, instead of the pyrazolone mentioned in Example 2, other pyrazolones, such as z. B. those mentioned in Example 1, dyes are also obtained, the wool in greenish yellow Color shades and have excellent lightfastness.

Beispiel 3Example 3

24,8 Gewichtsteile m-Aminobenzolsulfonsäureanilid werden wie im Beispiel 2 diazotiert und mit 33 Gewichtsteilen des Natriumsalzes des i-(2/-5/-Dichlor-4'-sulfophenyl-)3-methyl-5-pyrazolons in Gegenwart von überschüssiger Soda gekuppelt. Der entstandene Farbstoff wird mit Kochsalz abgeschieden und bildet getrocknet ein gelbes Pulver. Er färbt Wolle in grünstichiggelben Tönen von sehr guter Lichtechtheit.24.8 parts by weight of m-aminobenzenesulfonic acid anilide are diazotized as in Example 2 and coupled with 33 parts by weight of the sodium salt of i- (2 / -5 / -dichloro-4'-sulfophenyl) 3-methyl-5-pyrazolone in the presence of excess soda . The resulting dye is deposited with common salt and, when dry, forms a yellow powder. It dyes wool in greenish yellow shades of very good lightfastness.

*) Von dem Patentsucher sind als die Erfinder angegeben worden:*) The patent seeker indicated the following as the inventors:

Dr. Hein\ Eiclwede und Dr. Josef Rachor in Frankfurt a. M.-Höchst.Dr. Hein \ Eiclwede and Dr. Josef Rachor in Frankfurt a. M.-Höchst.

548230548230

Die vorliegende Erfindung ist jedoch nicht auf die Darstellung der nach vorstehenden Beispielen erhältlichen Farbstoffe beschränkt. So können z. B. weiterhin die Diazoverbindungen des m-Aminobenzolsulfonsäureanilids, i-Methyl-4-amino-z-sulfonsäureanilids, i-Methyl-4-amino-2-sulfonsäure-o-toluidids und viele andere in beliebiger Reihenfolge mit i-(2'-Chlor-5'-sulfophenyl-)3-methyl-5-pyrazolon,i-(2/-Chlor-4/-sulfophenyl-)3-methyl-5-pyrazolon, i-(4'-Chlor-2'-sulfophenyl-)3-methyl-5-pyrazolon, i-(4'-Chlor-5'-methyl-2'-sulfophenyl-)3-methyl-5-pyrazolon, i-(2'-5'-Dichlor-4/-sulfophenyl-)3-methyl-5-pyrazolon, i-(4'-Chlor-3'-sulfophenyl-)5-pyrazolon-3-carbonsäure, i-(2'-Chlor-5'-sulfophenyl-)5-pyrazolon-3-carbonsäureester und anderen Arylpyrazolonen, die mindestens ein Halogenatom im Arylrest enthalten, zu Azofarbstoffen vereinigt werden.However, the present invention is not limited to the representation of the dyes obtainable according to the above examples. So z. B. furthermore the diazo compounds of m-aminobenzenesulfonic anilide, i-methyl-4-amino-z-sulfonic anilide, i-methyl-4-amino-2-sulfonic acid-o-toluidide and many others in any order with i- (2'- Chloro-5'-sulfophenyl-) 3-methyl-5-pyrazolone, i- (2 / -chloro-4 / -sulfophenyl-) 3-methyl-5-pyrazolone, i- (4'-chloro-2'-sulfophenyl -) 3-methyl-5-pyrazolone, i- (4'-chloro-5'-methyl-2'-sulfophenyl-) 3-methyl-5-pyrazolone, i- (2'-5'-dichloro-4 / -sulfophenyl-) 3-methyl-5-pyrazolone, i- (4'-chloro-3'-sulfophenyl-) 5-pyrazolone-3-carboxylic acid, i- (2'-chloro-5'-sulfophenyl-) 5- pyrazolone-3-carboxylic acid esters and other arylpyrazolones which contain at least one halogen atom in the aryl radical are combined to form azo dyes.

Claims (1)

Patentanspruch :Claim: Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man diazotierte, in einem oder beiden Arylresten substituierte und keine beizenziehenden Gruppen enthaltende Aminobenzolsulfonsäurearylide von der FormelProcess for the preparation of azo dyes, characterized in that one diazotized, substituted in one or both aryl radicals, and none belonging to them Aminobenzenesulfonic acid arylides containing groups of the formula NH2 — aryl — SO2 — NH — arylNH 2 - aryl - SO 2 - NH - aryl mit solchen Arylpyrazolonen oder ihren Substitutionsprodukten, die im Arylkern mindestens ein Halogenatom enthalten, vereinigt. with such arylpyrazolones or their substitution products that are in the aryl nucleus at least contain a halogen atom, combined.
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