DE542087C

DE542087C - Process for the preparation of fast-drying paint raw materials

Info

Publication number: DE542087C
Application number: DEI40133D
Authority: DE
Inventors: Dr Bruno Breyer
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1929-12-15
Filing date: 1929-12-15
Publication date: 1932-01-20

Description

Verfahren zur Darstellung schnell trocknender Lackrohstoffe Es ist bekannt, die Eigenschaften von trocknenden Ölen durch Oxydation mit Luft bei erhöhter Temperatur zu verändern. Auf diese Weise werden tiefgreifende Veränderungen im Molekül hervorgerufen, die vielfach eine Verschlechterung der Trockenfähigkeit zur Folge haben.Process for the preparation of fast-drying paint raw materials It is known the properties of drying oils due to oxidation with air at increased To change temperature. In this way there are profound changes in the molecule caused, which often result in a deterioration in the drying ability to have.

Es wurde gefunden, daß man wertvolle Produkte, die sich in wesentlichen Eigenschaften von den bekannten geblasenen Ölen unterscheiden, dann erhält, wenn man an Stelle des Triesters solche Ester des Glycerins oder anderer mehrwertiger Alkohole zur Reaktion bringt, die noch freie alkoholische Hydroxyigruppen im Alkoholrest enthalten und nach der Oxydation diese noch freien Hydroxylgruppen mit Hilfe von Säuren verestert. Die so gewonnenen Produkte sind dünnflüssiger und in der Trockenfähigkeit erheblich besser als die normal geblasenen Öle.It has been found that you can get valuable products that are essential Properties differ from the well-known blown oils, then it receives such esters of glycerine or other polyvalent ones are used in place of the Trieste Brings alcohols to reaction, the still free alcoholic hydroxy groups in the alcohol residue and after the oxidation these still free hydroxyl groups with the help of Esterified acids. The products obtained in this way are thinner and have the ability to dry considerably better than the normally blown oils.

Für das angeführte Verfahren eignen sich insbesondere einfache und gemischte Ester des Glycerins und anderer Polyalkohole mit Linol-, Linolen-, Rizinol-, Rizinen- (9- 11-Oktadekadiensäure i), Elaeostearinsäure usw., wobei die Zusammensetzung des Estergemisches in weiten Grenzen schwanken kann. Für die Fertigveresterung können außer den obengenannten Säuren auch andere organische Säuren einzeln oder im Gemisch verschiedenster Zusammensetzung Verwendung finden.Simple and mixed esters of glycerol and other polyalcohols with linoleic, linolenic, ricinoleic, ricinic ( 9-11-octadecadienoic acid i), eleostearic acid, etc. are particularly suitable for the process mentioned, the composition of the ester mixture fluctuating within wide limits can. In addition to the abovementioned acids, other organic acids can also be used individually or in a mixture of the most varied of compositions for the final esterification.

Das Verblasen kann bei Gegenwart oder Abwesenheit von Katalysatoren erfolgen. Als Katalysatoren sind die üblichen Saiierstoffüberträger geeignet. Insbesondere können hierzu die in der Öl- und Lackindustrie üblichen Trockenstoffe Verwendung finden.The vaporizing can take place in the presence or absence of catalysts take place. The usual oxygen carriers are suitable as catalysts. In particular The drying agents customary in the oil and paint industry can be used for this purpose Find.

Der Beweis dafür, daß durch Verkochen der mit Luft vorbehandelten Oxy- bzw. Polyoxyalkylfettsäureester mit organischen Säuren tatsächlich eine Veresterung eintritt, ist darin zu finden, daß bei dieser Behandlung die Säurezahl des Gemisches sinkt.The proof that by boiling the pre-treated with air Oxy- or polyoxyalkyl fatty acid esters actually esterify with organic acids occurs, is to be found in the fact that the acid number of the mixture in this treatment sinks.

Beispiel i 61,6 kg Ester aus i Mol Glycerin und 2 Mol Leinölfettsäurengemisch werden mit 1,2 kg Mennige versetzt und unter Rühren 6 Stunden lang auf i8o bis 2oo° erhitzt. Dann wird weitere 6 Stunden bei 24o° mit Luft verblasen. Nachdem 28 kg Leinölsäuren hinzugefügt werden, wird weiter erhitzt, bis die Säurezahl nicht mehr sinkt. Beispiel e 5o kg Ester aus i Mol Glycerin und i Mol Leinölfettsäurengemisch werden mit i kg Mennige versetzt und wie unter i angegeben behandelt. Nach erfolgtem Verblasen werden 93,5 kg Kolophonium von der Säurezahl 168 hinzugefügt und bis zur Fertigveresterung weiter erhitzt.Example i 61.6 kg of ester from 1 mole of glycerol and 2 moles of linseed oil fatty acid mixture are mixed with 1.2 kg of red lead and heated to 180 ° to 200 ° for 6 hours with stirring. Air is then blown for a further 6 hours at 24o °. After 28 kg of linseed oil acids have been added, heating continues until the acid number no longer drops. Example e 50 kg of ester from 1 mole of glycerol and 1 mole of linseed oil fatty acid mixture are mixed with 1 kg of red lead and treated as indicated under i. After the blowing has taken place, 93.5 kg of rosin with an acid number of 168 are added and the mixture is heated further until the esterification is complete.

Beispiel 3 356 Teile Ester aus i Mol Glycerin und i Mol Ölsäure werden mit 3% einer Lösung von Blei- und Mangannaphthenat in Lackbenzin (enthaltend 6,5,% Blei und i,3 Mangan) versetzt und 6 Stunden bei 18o bis 2oo° mit Luft verblasen. Nach Zugabe von 56o Teilen Leinölsäuren wird bis zur Fertigveresterung weiter erhitzt.Example 3 356 parts of ester are made from 1 mole of glycerol and 1 mole of oleic acid with 3% of a solution of lead and manganese naphthenate in mineral spirits (containing 6.5% Lead and 1.3 manganese) and blown with air for 6 hours at 180 to 200 °. After adding 56o parts of linseed oil acids, heating is continued until the esterification is complete.

Beispiel q.Example q.

356 Teile Ester aus i Mol Glycerin und i Mol ölsäure werden wie in Beispiel 3 angegeben behandelt. Zur Weiterveresterung wird mit 56o Teilen Rizinensäure (9- 11-. Oktadekadiensäure i) erhitzt, bis die Säurezahl nicht weiter sinkt. Beispiel 5 37o Teile Ester aus i Mol Glycerin und i Mol Rizinolsäure werden wie in Beispie13 angegeben behandelt. Es wird mit 65o Teilen Kolophonium von der Säurezahl 172 bis zur beendeten Veresterung weiter erhitzt.356 parts of ester from 1 mol of glycerol and 1 mol of oleic acid are treated as indicated in Example 3. For further esterification, it is heated with 56o parts of ricinic acid ( 9-11 octadecadienoic acid) until the acid number does not drop any further. Example 5 37o parts of esters composed of 1 mol of glycerol and 1 mol of ricinoleic acid are treated as indicated in Example 13. It is heated further with 65o parts of rosin with an acid number of 172 until the esterification is complete.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of fast-drying paint raw materials, characterized in that oxy or polyoxyalkyl esters of fatty acids are drying or non-drying type, expediently in the presence of catalysts, in the heat treated with air and then with saturated or unsaturated fatty acids or resin acids be re-esterified.