DE520330C - Means for pest control - Google Patents

Means for pest control

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Publication number
DE520330C
DE520330C DEC37451D DEC0037451D DE520330C DE 520330 C DE520330 C DE 520330C DE C37451 D DEC37451 D DE C37451D DE C0037451 D DEC0037451 D DE C0037451D DE 520330 C DE520330 C DE 520330C
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DE
Germany
Prior art keywords
pest control
rhodan
mixture
esters
compounds
Prior art date
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Expired
Application number
DEC37451D
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Karl Goernitz
Dr Herbert Schotte
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Schering Kahlbaum AG
Original Assignee
Schering Kahlbaum AG
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Publication date
Application filed by Schering Kahlbaum AG filed Critical Schering Kahlbaum AG
Priority to DEC37451D priority Critical patent/DE520330C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE520330C publication Critical patent/DE520330C/en
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —S—C≡N groups

Description

Dlittel zur Schädlingsbekämpfung Die Verwendung von Rhodanverbindungen zur Schädlingsbekämpfung ist bekannt. Hierbei handelt es sich um Salze der Rhodan-#%-asserstoffsäure. Insbesondere sind die Metallsalze als Magengifte gegen Insekten geprüft worden, allerdings ohne wesentlichen Erfolg (jour-nal of Agrictiltural Research, Bd. 28, Nr. 4 [19241 S. 397h98). Ferner hat sich 1Z1io(languanidin als Kontaktgift gegen Rebläuse als wirkungslos erwiesen (H o 11 -r u ii g, Mittel zur Bek-impfung der Pflanzenkrankheiten, 3. Aufl., S. 322), Es wurde nun gefunden, daß im Gegensatz züi den vorerwähnten 'Verbindungen die Thiocvansäureester (Rhodan"N-#isserstoffsäui«eester) tind deren Derivate sehr wirksame Kontaktgifte und Abschreckungsmittel gegen Insekten sind. In Betracht kommen z.B. ÄthvIrhodanid, Allylrhodanid aus der aliphatischen Reihe, Benzylrhodanid aus der alizyklischen, PhenvIrhodanid aus der zyklischen. Pyridylrhodanid aus der heteroz\#.lischeii, Naphthylrhodanid aus der poli7villischen Reibe unid 1-)erivate dieser Ester, wie Nitro-, Ainino-, ('Wor- und Alkylderivate usw.Thirds for pest control The use of rhodan compounds for pest control is known. These are salts of Rhodan - #% - hydrochloric acid. In particular, the metal salts have been tested as gastric poisons against insects, but without any significant success (Journal of Agricultural Research, Vol. 28, No. 4 [19241 p. 397h98). Furthermore, 1Z1io (languanidin as a contact poison against phylloxera has proven to be ineffective (H o 11 -ru ii g, means for combating plant diseases, 3rd edition, p. 322). It has now been found that in contrast züi the The above-mentioned compounds are the thiocvanic acid esters (Rhodan "N-nitrogen acid esters) and their derivatives are very effective contact poisons and repellants against insects. Examples include ethoxy thiocyanate, allyl thiocyanide from the aliphatic series, benzyl thiocyanide thiocyanide from the alicyclic, phenidylic, phenidrhodanide from the heteroz \ #. lischeii, naphthylrhodanide from the polvillic grater unid 1-) derivatives of these esters, such as nitro, amino, ('wor- and alkyl derivatives, etc.

Als Schädlingsbekämpfungsmittel ist auch ti. a. KakodvIrhodanid empfohlen worden. Von den von uns vorgeschlagenen Rhodanestern unterscheidet sich das Kalod#,Ii-liodanid dadurch. daß es ],ein Ester ist, (i. li. daß die Rhodangruppe nicht direkt an ein Kohlen- stoft-, sondern vielmehr an ein Arsenatom ge- bunden ist. Bei den stark giftigen Eigen- schaften, die den Kakodvlverbindungen im allgemeinen zukommen, war es Übrigens ohne weiteres vorauszusehen, daß auch das Kako- dvirliodanid auf Insekten und sonstige niedere 7fiere entsprechend wirken würde. fin Gegen- satz dazu war es Überraschend, daß die Rhodanester, die weiter keitte stark wirk- samen Atome enthalten, Schädlingsbekämp- fungsmittel von Wichster Wirksainkeit dar- stellen. Die '\"erwendtiiig der TliiocN-an.#;ätiroester (Rho(lanwasserstoffsiureester) wurde nicht nahegelegt durch die Anwendung von Isoeyan- säure(-stern (Senföleii). die nach H o 11 - r u n -, , >Die Mittel zur Bekämpfung der Pflanzenkrankheitetw, ic)2#3, ebenfalls zur Vertilgung von Pflanzenschädlitigen \7or- ,cZeschlagen wurden. Die Isocvaiisi'-i urcester, die eine von den Rhodanestern abweichende chemische Konstitution haben, sind We(Yen ihres äußerst widerlichen Geruches für eine praktische Verwen(hing nicht brauchbar, außerdem werden -sie hinsichtlich ihrer Wirk- sanikeit von den Rhodanestern erheblich fiber- troffen. Ein #'ergleiclis\,erstieli, bei dem einer- sei ts PlieiiN,Iisoc\"tiiat. andererseits Plielivl- und Beii7N-Irliod,#inid in Forin von Spritz- brühen -e-en Blattläuse verwendet wurden, '2' " hatte folgendes 11, rgebnis: a) Plien ' v'lisocvanat 0,5 wirkungslos, b) Plienvlrhodanid 0,5 alle Tiere getiitet, c) 1'Iien-vlrhoclanid 0,33 "/", wenige Tiere überlebend, d) Benzylrhodanid o,i 111", alle Tiere getötet. Diese Verbindungen können in Form von wäßrigen Ernulsionen oder von Verreibungen mit Inertpulvern oder in Form von Dämpfen verwendet werden. Die schwer flüchtigen Verbindungen wirken lange Zeit auf Insekten abschreckend. So kann man z. B. Ameisen dauernd aus Bäumen vertreiben, wenn man die von den Ameisen am meisten besuchten Stellen mit einer 5"/"igeii Lösung von Benzylrhodanid in Tetrachlorkohlenstoff behandelt. Auch als Schutzmittel gegen Vogelfraß kann man die schwer flüchtigen Verbindungen benutzen. Die gekennzeichneten Verbindungen können natürlich auch im Gemisch mit anderen insektiziden, fungiziden Haft- und Benetzungsmitteln verwend et werden.As a pesticide is also ti. a. KakodvIrhodanid has been recommended. This differs from the rhodan esters proposed by us. that it], is an ester, (i. li. that the rhodan group not directly to a carbon substance, but rather attached to an arsenic atom is bound. In the case of the highly poisonous properties that correspond to the Kakodvl connections in the general, it was incidentally without further to foresee that the Kako- dvirliodanid on insects and other lower 7fiere would act accordingly. fin opposite In addition, it was surprising that the Rhodan ester, which continued to have a strong seeds contain atoms, pest control most effective place. The '\ "necessary of the TliiocN-an. #; Ätiroester (Rho (hydrochloric acid ester) was not suggested by the application of Isoeyan acid (-stern (mustard oil). which according to H o 11 - run - ,,> The means to combat Plant diseases etc, ic) 2 # 3, also for the eradication of pests of plants , c were beaten. The Isocvaiisi'-i urcester, the one that differs from the Rhodan esters have chemical constitution are We (yen of their extremely disgusting smell for a practical use (hung useless, in addition, they will - in terms of their effectiveness - health of the rhodan esters considerably hit. A # 'equivalent \, first, in which one- may be ts PlieiiN, Iisoc \ "tiiat. on the other hand Plielivl- and Beii7N-Irliod, # inid in Forin of injection broth -e-en aphids were used, '2'" had the following 11, result: a) Plien ' v'lisocvanat 0.5 ineffective, b) Plienvlrhodanid 0.5 all animals killed, c) 1'Iien-v'lrhoclanid 0, 33 "/", few animals surviving, d) Benzylrhodanid o, i 111 ", all animals killed. These compounds can be used in the form of aqueous emulsions or triturations with inert powders or in the form of vapors. The hardly volatile compounds have a deterrent effect on insects for a long time. So you can z. B. drive ants out of trees permanently if the places most visited by the ants are treated with a 5 "/" igeii solution of benzylrhodanide in carbon tetrachloride. The non-volatile compounds can also be used as a protective agent against bird damage. The marked compounds can of course also be used in a mixture with other insecticidal, fungicidal adhesives and wetting agents.

Beispiel 1 Man mischt 5 ccm Äthylrhodanid und i o ccm Türldschrotöl. Eine i- bis 2 Ofloige Lösung der Mischung wird als Spritzmittel gegen tierische Schädlinge gebraucht. EXAMPLE 1 5 cc of ethyl rhodanide and 10 cc of turd meal oil are mixed. A 1 to 2 oily solution of the mixture is used as a spray against animal pests.

ti Beispiel 2 Ein Gemenge von 2 g Benzylrhodanid, 5 ccm Pyridin und io cem Türkischrotöl kann ebenfalls als i- bis 20,-oige SpritzbrÜhe verwendet werden. Beispiel 3 Man verreibt 2Teile Benzylrhodanid mit ggTeilen Talkum. Das Gemisch dient, auf Pflanzen aufgestäubt, als Schutzmittel gegen Erdflöhe oder, mit Saatgut gemischt, als Ahschreckungsmittel gegen Vogelfraß.Example 2 A mixture of 2 g of benzyl rhodanide, 5 cc of pyridine and 100% turkey red oil can also be used as a 1 to 20% spray liquor. Example 3 2 parts of benzyl rhodanide are triturated with part of talc. The mixture, when dusted on plants, serves as a protective agent against fleas or, mixed with seeds, as a deterrent against bird damage.

Beispiel 4 2Teile -#Zitrol)etiz-%-lrlio(laiiicl werden niit einer Mischung von 5Teilen flüssigem Citimaranharz und 95 Teilen Flugasche verrieben. Das Gemisch dient zur Bekämpfung von Ameisen.Example 4 2 parts - # Zitrol) etiz -% - lrlio (laiiicl) are rubbed in with a mixture of 5 parts of liquid citimaran resin and 95 parts of fly ash. The mixture is used to control ants.

Beispiel 5 Ein ealciiiinarsenathaltiges Streuptilver. (las ein Haftmittel enthält, wird mit oj 111#, Phen"-Irhodanid vermengt. Das Rhodanid hat eine ätzende Wirkung auf die Schleimhäute und verhindert ein Annehmen des Arsenmittels durch höhere Tiere.Example 5 A scattering fan containing ealciiiinarsenat. (It contains an adhesive, is mixed with oj 111 #, Phen "-Irhodanid. The Rhodanid has a corrosive effect on the mucous membranes and prevents the arsenic agent from being accepted by higher animals.

Beispiel 6 Eine Lösung von i "/" Chlorbenzylrliodanid in Tetrachlorkohlenstoff dient als wirksames Fliegen- und Mückenvertilgtingsmittel in gez#I schlossenen Räumen usw.Example 6 A solution of 1 "/" chlorobenzyl iodanide in carbon tetrachloride is used as an effective fly and mosquito repellent in closed rooms, etc.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Mittel zur Abtötung oder Fernhaltung von Schädlingen, gekennzeichnet durch die Verwendung von Thiocvansäureestern und deren Derivaten, gegebenenfalls im Gemisch mit anderen insektiziden, fungiziden Haft- und Benetzungsmitteln. PATENT CLAIM: Agent for killing or keeping pests away, characterized by the use of thiocvanic acid esters and their derivatives, possibly mixed with other insecticidal, fungicidal adhesives and wetting agents.
DEC37451D 1925-11-15 1925-11-15 Means for pest control Expired DE520330C (en)

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DE520330C true DE520330C (en) 1931-03-10

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DEC37451D Expired DE520330C (en) 1925-11-15 1925-11-15 Means for pest control

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DE (1) DE520330C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3255077A (en) * 1963-01-11 1966-06-07 Clinton C Shipman Method for killing insects with 2-methyl-1-thiocyano-naphthalene

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3255077A (en) * 1963-01-11 1966-06-07 Clinton C Shipman Method for killing insects with 2-methyl-1-thiocyano-naphthalene

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