DE4446879A1

DE4446879A1 - Use of acyloxy-siloxane cpds.

Info

Publication number: DE4446879A1
Application number: DE19944446879
Authority: DE
Inventors: Christian Dr Block; Hans Dr Dolhaine; Karlheinz Dr Hill
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1994-12-27
Filing date: 1994-12-27
Publication date: 1996-07-04

Abstract

Use of one or more acyloxysilane cpds. of formula (I), a san activator for inorganic peroxide cpds. in oxidn. agents, washing agents, cleaning agents and disinfectants, is new: (R1-CO-O)nSi(R2)4-n (I) R1 = 1-16C alkyl; R2 = alkyl, aryl, oxyalkyl or oxyaryl; n = 1-4.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von acylgruppentragenden Kieselsäurederivaten als Aktivatoren für anorganische Peroxide und Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel die derartige Aktivatoren enthalten.The present invention relates to the use of acyl groups Silicic acid derivatives as activators for inorganic peroxides and washing, Detergents and disinfectants containing such activators.

Anorganische Persauerstoffverbindungen, insbesondere Wasserstoffperoxid und feste Peroxoverbindungen, die sich in Wasser unter Freisetzung von Wasserstoffperoxid lösen, wie Natriumperborat und Natriumcarbonat-Perhy drat, werden seit langem als Oxidationsmittel zu Desinfektions- und Bleich zwecken verwendet. Die Oxidationswirkung dieser Substanzen hängt in ver dünnten Lösungen stark von der Temperatur ab; so erzielt man beispiels weise mit H₂O₂ oder Perborat in alkalischen Bleichflotten erst bei Tempe raturen oberhalb von etwa 80°C eine ausreichend schnelle Bleiche ver schmutzter Textilien. Bei niedrigeren Temperaturen kann die Oxidationswir kung der anorganischen Persauerstoffverbindungen durch Zusatz sogenannter Aktivatoren verbessert werden, für die zahlreiche Vorschläge, vor allem aus den Stoffklassen der N- oder O-Acylverbindungen, beispielsweise mehr fach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin, acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril, N-acylierte Hydantoine, Hydrazide, Triazole, Urazole, Diketopiperazine, Sulfurylamide und Cyanurate, außerdem Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäurean hydrid, Carbonsäureester, insbesondere Natrium-isononanoyl-phenylsulfonat und acylierte Zuckerderivate, wie Pentaacetylglukose, in der Literatur bekannt geworden sind. Durch Zusatz dieser Substanzen kann die Bleichwir kung wäßriger Peroxidflotten so weit gesteigert werden, daß bereits bei 60°C nahezu die gleichen Wirkungen wie mit der Peroxidflotte allein bei 95°C eintreten. Inorganic peroxygen compounds, especially hydrogen peroxide and solid peroxo compounds that dissolve in water Dissolve hydrogen peroxide, such as sodium perborate and sodium carbonate perhy trat, have long been used as an oxidizing agent for disinfection and bleaching used for purposes. The oxidation effect of these substances depends in ver thinned solutions strongly from temperature; for example wise with H₂O₂ or perborate in alkaline bleaching liquors only at Tempe If the temperature is above 80 ° C, bleaching is quick enough dirty textiles. Oxidation can occur at lower temperatures Kung the inorganic peroxygen compounds by adding so-called Activators are being improved for numerous suggestions, especially from the substance classes of the N- or O-acyl compounds, for example more multiple acylated alkylenediamines, especially tetraacetylethylenediamine, acylated glycolurils, especially tetraacetylglycoluril, N-acylated Hydantoins, hydrazides, triazoles, urazoles, diketopiperazines, sulfurylamides and cyanurates, also carboxylic anhydrides, especially phthalic acid hydride, carboxylic acid esters, especially sodium isononanoyl phenyl sulfonate and acylated sugar derivatives such as pentaacetyl glucose in the literature have become known. By adding these substances, the bleaching agent kung aqueous peroxide liquors can be increased so far that already 60 ° C almost the same effects as with the peroxide liquor alone Enter 95 ° C.

Im Bemühen um energiesparende Wasch- und Bleichverfahren gewinnen in den letzten Jahren auch Anwendungstemperaturen deutlich unterhalb 60°C, ins besondere unterhalb 45°C bis herunter zur Kaltwassertemperatur an Bedeu tung.In the effort for energy-saving washing and bleaching processes win in the in recent years, application temperatures well below 60 ° C, ins especially below 45 ° C down to the cold water temperature at Bedeu tung.

Bei diesen niedrigen Temperaturen läßt allerdings die Wirkung der bisher bekannten Aktivatoren deutlich nach. Es hat deshalb nicht an Bestrebungen gefehlt, für diesen Temperaturbereich wirksamere Aktivatoren zu entwickeln, ohne daß bis heute ein überzeugender Erfolg zu verzeichnen gewesen wäre. Auch die vorliegende Erfindung hat die Verbesserung der Oxidations- und Bleichwirkung anorganischer Persauerstoffverbindung bei niedrigen Tem peraturen unterhalb von 80°C, insbesondere im Temperaturbereich von ca. 15 bis 45°C, zum Ziel.At these low temperatures, however, the effect of the previous known activators. It therefore has no aspirations failed to develop more effective activators for this temperature range without convincing success to date would. The present invention also has the improvement in oxidation and Bleaching effect of inorganic peroxygen compounds at low temperatures temperatures below 80 ° C, especially in the temperature range of approx. 15 to 45 ° C, to the goal.

Es wurde nun gefunden, daß bei Verwendung bestimmter acylgruppentragender Kieselsäuredrivate als Aktivatoren in diesem Temperaturbereich eine außer ordentliche Steigerung der Oxidations- und Bleichwirkung anorganischer Persauerstoffverbindungen in Oxidations-, Bleich- und Waschflotten er reicht wird. Es handelt sich bei diesen Aktivatoren um Stoffe, die aus den Verbindungen der allgemeinen Formel (I),It has now been found that when using certain acyl groups Silica derivatives as activators in this temperature range except proper increase in the oxidation and bleaching effect of inorganic Peroxygen compounds in oxidation, bleaching and washing liquors is enough. These activators are substances made from the Compounds of the general formula (I),

(R¹-CO-O)_nSi(R²)_4-n (I)(R¹-CO-O) _n Si (R²) _4-n (I)

in der R¹ für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 16 C-Atomen, R² für einen Alkyl-, Aryl-, Oxyalkyl- oder Oxyarylrest und n für eine Zahl von 1 bis 4, insbesondere 3 oder 4 steht, sowie deren Gemischen ausgewählt werden. Gegenstand der Erfindung ist somit die Verwendung eines derartigen Acyloxysilans als Aktivator für anorganische Persauerstoffver bindungen in Oxidations-, Wasch-, Reinigungs- oder Desinfektionslösungen. Bevorzugt sind dafür die Verbindungen nach Formel (I) mit R¹ = Methyl, Ethyl, n-Propyl, isopropyl, n-Butyl, sek.-Butyl, isobutyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, Neopentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, isooctyl, n-Nonyl und deren Gemische. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden solche Substanzen der allgemeinen Formel I verwendet, in denen n größer als 1 ist und mindestens zwei verschiedene Acyloxyreste vorliegen. Unter diesen ist die Kombination aus mindestens einem kurzkettigem Acyloxyrest mit 2 bis 4 C-Atomen, insbesondere einem Acetyl- oder Propionylrest, mit mindestens einem langkettigem Acyloxyrest mit 8 bis 12 C-Atomen, insbeson dere einem Octanoyl-, Nonanoyl-, isononanoyl- oder Dodecanoylrest, beson ders bevorzugt. Die Reste R², welche die freien Valenzen des Siliziums absättigen, falls die Anzahl der Acyloxygruppen (n in Formel I) kleiner als 4 ist, werden insbesondere aus den Alkylgruppen mit 1 bis 16 C-Atomen, den entsprechenden Oxyalkylgruppen, den Arylgruppen, insbesondere Phenyl- oder Benzylgruppen, die auch mit den genannten Alkyl- beziehungsweise Oxy alkylgruppen substituiert sein können, und entsprechenden Oxyarylgruppen ausgewählt. Vorzugsweise handelt es sich bei R² um Methyl-, Ethyl-, Pro pyl-, isopropyl-, Phenyl-, Methoxy-, Ethoxy, Propoxy- und/oder längerket tige Alkoxygruppen, die sich von Fettalkoholen mit 12 bis 16 C-Atomen ab leiten. Insbesondere letztgenannte können auch in ethoxylierter und/oder propoxylierter Form vorliegen, das heißt sich von üblichen nichtionischen Tensiden ableiten.in R¹ for a straight-chain or branched alkyl radical with 1 to 16 C atoms, R² for an alkyl, aryl, oxyalkyl or oxyaryl radical and n for is a number from 1 to 4, in particular 3 or 4, and mixtures thereof to be chosen. The invention thus relates to the use of a such acyloxysilane as an activator for inorganic peroxygen ver bindings in oxidation, washing, cleaning or disinfection solutions. For this purpose, preference is given to the compounds of the formula (I) where R 1 = methyl, Ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, neopentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, isooctyl, n-nonyl and their mixtures. In a preferred embodiment of the invention those substances of the general formula I used in which n is larger is 1 and there are at least two different acyloxy radicals. Under this is the combination of at least one short-chain acyloxy radical with 2 to 4 carbon atoms, in particular an acetyl or propionyl radical, with at least one long-chain acyloxy radical with 8 to 12 carbon atoms, in particular an octanoyl, nonanoyl, isononanoyl or dodecanoyl radical, in particular preferred. The residues R², which are the free valences of the silicon saturate if the number of acyloxy groups (n in formula I) is smaller than 4, in particular from the alkyl groups having 1 to 16 carbon atoms, the corresponding oxyalkyl groups, the aryl groups, especially phenyl or Benzyl groups, also with the alkyl or oxy mentioned alkyl groups can be substituted, and corresponding oxyaryl groups selected. Preferably R² is methyl, ethyl, pro pyl, isopropyl, phenyl, methoxy, ethoxy, propoxy and / or longer chain term alkoxy groups, which differ from fatty alcohols with 12 to 16 carbon atoms conduct. The latter in particular can also be ethoxylated and / or Propoxylated form are present, that is, from conventional nonionic Derive surfactants.

Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind tensidhaltige Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel, die derartige Aktivatoren enthalten, die Verwendung derartiger Aktivatoren zur Herstellung von Wasch-, Reini gungs- und Desinfektionsmitteln sowie ein Verfahren zur Aktivierung anor ganischer Persauerstoffverbindungen.Further objects of the present invention are surfactant-containing washing, Detergents and disinfectants containing such activators the use of such activators for the production of washing, cleaning detergents and disinfectants and a method for activation anor ganic peroxygen compounds.

Die erfindungsgemäß zu verwendenden Kieselsäurederivate gemäß Formel (I) können durch Umsetzung von Carbonsäuren R¹-COOH, insbesondere Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Capronsäure, Önanthsäure, Ca prylsäure, Nonansäure, Isononansäure, Caprinäure, Undecansäure, Laurin säure, Tridecansäure, Myristinsäure, Pentadecansäure und/oder Palmitin säure, beziehungsweise deren Salzen mit den entsprechenden Halogensilanen, insbesondere den Chlorsilanen SiCl₄, R²SiCl₃, (R²)₂SiCl₂ beziehungsweise (R²)₃SiCl nach im Prinzip bekannten Verfahren, wie sie beispielsweise in der französischen Patentschrift FR 1 003 073, der deutschen Offenlegungs schrift DT 26 25 108, der deutschen Offenlegungsschrift DE 28 01 780 oder der europäischen Patentanmeldung EP-A1-0 509 213 beschrieben sind, herge stellt werden. Die Herstellung von Monoacyloxysilanen aus Hexaalkyldi siloxanen und Carbonsäureanhydriden ist in der deutschen Auslegeschrift DE 12 57 432 beschrieben worden. Tetraacyloxysilane und Diacyloxysilane sind auch aus der deutschen Patentschrift DD-AS-2 97 164 bekannt. Tetra acyloxysilane, beispielsweise Tetraacetoxysilan, fallen auch an bei der Umsetzung bestimmter pentakoordinierter Siliziumkomplexe mit Carbonsäure anhydriden, beispielsweise Acetanhydrid, oder Carbonsäurechloriden, bei spielsweise Acetylchlorid, wie aus der internationalen Patentanmeldung WO 91/16328 bekannt.The silicic acid derivatives according to formula (I) to be used according to the invention can by reacting carboxylic acids R¹-COOH, especially acetic acid, Propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, oenanthic acid, approx prylic acid, nonanoic acid, isononanoic acid, capric acid, undecanoic acid, laurin acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid and / or palmitin acid, or its salts with the corresponding halosilanes, in particular the chlorosilanes SiCl₄, R²SiCl₃, (R²) ₂SiCl₂ respectively (R²) ₃SiCl by methods known in principle, as described, for example, in French patent FR 1 003 073, the German disclosure document DT 26 25 108, the German patent application DE 28 01 780 or European patent application EP-A1-0 509 213 are described be put. The production of monoacyloxysilanes from hexaalkyldi siloxanes and carboxylic anhydrides is in the German interpretation DE 12 57 432 has been described. Tetraacyloxysilanes and diacyloxysilanes are also known from the German patent specification DD-AS-2 97 164. Tetra Acyloxysilanes, for example tetraacetoxysilane, also occur in the Implementation of certain pentacoordinated silicon complexes with carboxylic acid anhydrides, for example acetic anhydride, or carboxylic acid chlorides for example acetyl chloride, as from the international patent application WO 91/16328 known.

Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren können derartige Verbindungen als Ak tivatoren überall dort eingesetzt werden, wo es auf eine besondere Stei gerung der Oxidationswirkung anorganischer Persauerstoffverbindungen bei niedrigen Temperaturen ankommt, beispielsweise bei der Bleiche von Tex tilien, Haaren oder harten Oberflächen, bei der Oxidation organischer oder anorganischer Zwischenprodukte und bei der Desinfektion.In the method according to the invention, such compounds can be used as Ak tivators are used wherever there is a special stone the oxidation effect of inorganic peroxygen compounds low temperatures, for example when bleaching Tex tile, hair or hard surfaces, in the oxidation of organic or inorganic intermediates and in disinfection.

Die erfindungsgemäße Verwendung besteht darin, Bedingungen zu schaffen, unter denen Wasserstoffperoxid und Acyloxysilan gemäß Formel I miteinander reagieren können, mit dem Ziel, stärker oxidierend wirkende Folgeprodukte zu erhalten. Solche Bedingungen liegen insbesondere dann vor, wenn beide Reaktionspartner in wäßriger Lösung aufeinander treffen. Dies kann durch separate Zugabe der Persauerstoffverbindung und des Aktivators zu einer gegebenenfalls wasch- oder reinigungsmittelhaltigen wäßrigen Lösung ge schehen. Besonders vorteilhaft wird das erfindungsgemäße Verfahren jedoch unter Verwendung eines erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- oder Desin fektionsmittels, das den Aktivator gemäß Formel I und gegebenenfalls ein peroxidisches Oxidationsmittel enthält, durchgeführt. Die Persauerstoff verbindung kann auch separat, in Substanz oder als vorzugsweise wäßrige Lösung oder Suspension, zur Lösung zugegeben werden, wenn ein peroxidfreies Mittel verwendet wird.The use according to the invention is to create conditions among which hydrogen peroxide and acyloxysilane according to formula I with each other can react, with the aim of more oxidizing secondary products to obtain. Such conditions exist in particular if both Meet reactants in aqueous solution. This can be done by separate addition of the peroxygen compound and the activator to one optionally aqueous washing or cleaning agent-containing solution happen. However, the method according to the invention is particularly advantageous using a washing, cleaning or disin invention fection agent, the activator according to formula I and optionally contains peroxidic oxidizing agent. The peroxygen Compound can also be separately, in substance or as a preferably aqueous Solution or suspension, added to the solution if a peroxide free Means is used.

Je nach Verwendungszweck können die Bedingungen weit variiert werden. So kommen neben rein wäßrigen Lösungen auch Mischungen aus Wasser und geeig neten organischen Lösungsmitteln als Reaktionsmedium in Frage. Die Ein satzmengen an Persauerstoffverbindungen werden im allgemeinen so gewählt, daß in den Lösungen zwischen 10 ppm und 10% Aktivsauerstoff, vorzugsweise zwischen 50 und 5000 ppm Aktivsauerstoff vorhanden sind. Die zu verwenden de Menge an Aktivator hängt vom Anwendungszweck und der Anzahl an perhy drolysierbaren Acyloxygruppen pro Aktivatormolekül ab. Je nach gewünschtem Aktivierungsgrad werden 0,03 bis 1 Mol, vorzugsweise 0,1 bis 0,5 Mol Akti vator pro Mol anorganischer Persauerstoffverbindung verwendet, doch können in besonderen Fällen diese Grenzen auch über- oder unterschritten werden.The conditions can be varied widely depending on the intended use. So come in addition to purely aqueous solutions, mixtures of water and suitable Neten organic solvents as a reaction medium in question. The one Amounts of peroxygen compounds are generally chosen so that in the solutions between 10 ppm and 10% active oxygen, preferably between 50 and 5000 ppm active oxygen are present. Which to use en The amount of activator depends on the application and the number of perhy drolyzable acyloxy groups per activator molecule. Depending on what you want The degree of activation is 0.03 to 1 mole, preferably 0.1 to 0.5 mole Akti vator used per mole of inorganic peroxygen compound, but can in special cases these limits are exceeded or fallen short of.

Ein erfindungsgemäßes Wasch-, Reinigungs- oder Desinfektionsmittel enthält vorzugsweise 0,2 Gew.-% bis 30 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 20 Gew.-% des erfindungsgemäß zu verwendenden Aktivators. Der Aktivator kann in im Prinzip bekannter Weise an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsub stanzen eingebettet sein.Contains a washing, cleaning or disinfecting agent according to the invention preferably 0.2% by weight to 30% by weight, in particular 1% by weight to 20% by weight of the activator to be used according to the invention. The activator can be in Principle known manner adsorbed on carriers and / or in enveloping punch embedded.

Die erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel, die als pulverförmige Feststoffe, homogene Lösungen oder Suspensionen vorliegen können, können außer dem erfindungsgemäß verwendeten Aktivator in Form einer Verbindung gemäß Formel (I) oder Mischungen derartiger Verbindungen alle bekannten und in derartigen Mitteln üblichen Inhaltsstoffe enthalten. Die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel können insbesondere Buil dersubstanzen, oberflächenaktive Tenside, anorganische Persauerstoffver bindungen, wassermischbare organische Lösungsmittel, Enzyme, Sequestrie rungsmittel, Elektrolyte, pH-Regulatoren und weitere Hilfsstoffe, wie optische Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Farbübertragungsinhibitoren, Schaumregulatoren, zusätzliche Peroxid-Aktivatoren, Farb- und Duftstoffe, enthalten.The washing, cleaning and disinfecting agents according to the invention, which as powdery solids, homogeneous solutions or suspensions are present can, in addition to the activator used according to the invention in the form a compound of formula (I) or mixtures of such compounds contain all known and usual ingredients in such agents. The washing and cleaning agents according to the invention can in particular be build dersubstanzen, surfactants, inorganic peroxygen ver bonds, water-miscible organic solvents, enzymes, sequestries agents, electrolytes, pH regulators and other auxiliaries, such as optical brighteners, graying inhibitors, color transfer inhibitors, Foam regulators, additional peroxide activators, colors and fragrances, contain.

Ein erfindungsgemäßes Reinigungsmittel für harte Oberflächen kann darüber hinaus abrasiv wirkende Bestandteile, insbesondere aus der Gruppe umfas send Quarzmehle, Holzmehle, Kunststoffmehle, Kreiden und Mikroglaskugeln sowie deren Gemische, enthalten. Abrasivstoffe sind in den erfindungsge mäßen Reinigungsmitteln vorzugsweise nicht über 20 Gew.-%, insbesondere von 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, enthalten.A cleaning agent for hard surfaces according to the invention can also be used also includes abrasive components, especially from the group send quartz flours, wood flours, plastic flours, chalks and micro glass balls and mixtures thereof. Abrasives are in the Invention moderate cleaning agents preferably not more than 20% by weight, in particular from 1% by weight to 10% by weight.

Ein erfindungsgemäßes Desinfektionsmittel kann zur Verstärkung der Desin fektionswirkung gegenüber speziellen Keimen zusätzlich zu den bisher ge nannten Inhaltsstoffen übliche antimikrobielle Wirkstoffe enthalten. Der artige antimikrobielle Zusatzstoffe sind in den erfindungsgemäßen Desin fektionsmitteln vorzugsweise nicht über 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0-1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, enthalten.A disinfectant according to the invention can be used to reinforce the disin effect against special germs in addition to the previously ge mentioned ingredients contain common antimicrobial agents. The like antimicrobial additives are in the desin invention detergents preferably not more than 10% by weight, particularly preferably of 0-1% by weight to 5% by weight.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten ein oder mehrere Tenside, wobei insbesondere anionische Tenside, nichtionische Tenside und deren Gemische in Frage kommen. Geeignete nichtionische Tenside sind insbesondere Alkyl glykoside und Ethoxylierungs- und/oder Propoxylierungsprodukte von Alkyl glykosiden oder linearen oder verzweigten Alkoholen mit mit jeweils 12 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 3 bis 20, vorzugsweise 4 bis 10 Alkylether gruppen. Weiterhin sind entsprechende Ethoxylierungs- und/oder Propoxylie rungsprodukte von N-Alkyl-aminen, vicinalen Diolen und Fettsäureamiden, die hinsichtlich des Alkylteils den genannten langkettigen Alkoholderiva ten entsprechen, sowie von Alkylphenolen mit 5 bis 12 C-Atomem im Alkyl rest brauchbar.The agents according to the invention contain one or more surfactants, wherein in particular anionic surfactants, nonionic surfactants and mixtures thereof come into question. Suitable nonionic surfactants are especially alkyl glycosides and ethoxylation and / or propoxylation products of alkyl glycosides or linear or branched alcohols with 12 to each 18 carbon atoms in the alkyl part and 3 to 20, preferably 4 to 10 alkyl ethers groups. Corresponding ethoxylation and / or propoxylie are also products of N-alkyl amines, vicinal diols and fatty acid amides, the long-chain alcohol derivatives mentioned with regard to the alkyl part correspond to ten, and of alkylphenols with 5 to 12 carbon atoms in the alkyl rest usable.

Geeignete anionische Tenside sind insbesondere Seifen und solche, die Sul fat- oder Sulfonat-Gruppen mit bevorzugt Alkaliionen als Kationen ent halten. Verwendbare Seifen sind bevorzugt die Alkalisalze der gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen. Derartige Fettsäuren können auch in nicht vollständig neutralisierter Form eingesetzt werden. Zu den bevorzugten Tensiden des Sulfat-Typs gehören die Salze der Schwe felsäurehalbester von Fettalkoholen mit 12 bis 18 C-Atomen und die Sulfa tierungsprodukte der genannten nichtionischen Tenside mit niedrigem Ethoxy lierungsgrad. Zu den verwendbaren Tensiden vom Sulfonat-Typ gehören lineare Alkylbenzolsulfonate mit 9 bis 14 C-Atomen im Alkylteil, Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, sowie Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, die bei der Umsetzung entsprechender Monoolefine mit Schwefeltrioxid entstehen, sowie alpha-Sulfofettsäureester, die bei der Sulfonierung von Fettsäureme thyl- oder -ethylestern entstehen.Suitable anionic surfactants are in particular soaps and those which Sul fat or sulfonate groups with preferably alkali ions as cations hold. Usable soaps are preferably the alkali salts of the saturated or unsaturated fatty acids with 12 to 18 carbon atoms. Such fatty acids can also be used in a form that is not completely neutralized. The preferred surfactants of the sulfate type include the salts of the Schwe rock acid half ester of fatty alcohols with 12 to 18 carbon atoms and the sulfa Tation products of the nonionic surfactants mentioned with low ethoxy degree of lamination. The sulfonate type surfactants that can be used include linear ones Alkylbenzenesulfonates with 9 to 14 carbon atoms in the alkyl part, alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms, and olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms, the in the reaction of corresponding monoolefins with sulfur trioxide, as well as alpha-sulfofatty acid esters, which are used in the sulfonation of fatty acids thyl or ethyl esters arise.

Derartige Tenside sind in den erfindungsgemäßen Reinigungs- oder Waschmit teln in Mengenanteilen von vorzugsweise 5 Gew.-% bis 50 Gew.-%, insbeson dere von 8 Gew.-% bis 30 Gew.-%, enthalten, während die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel vorzugsweise 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,2 Gew.-% bis 5 Gew.-% Tenside, enthalten. Such surfactants are in the cleaning or washing agents according to the invention in proportions of preferably 5% by weight to 50% by weight, in particular dere from 8 wt .-% to 30 wt .-%, while the invention Disinfectants preferably 0.1% to 20% by weight, in particular 0.2 wt .-% to 5 wt .-% surfactants.

Als geeignete Persauerstoffverbindungen kommen insbesondere Wasserstoff peroxid und unter den Reinigungsbedingungen Wasserstoffperoxid abgebende anorganische Salze, wie Perborat, das als sogenanntes Tetrahydrat oder Monohydrat vorliegen kann, Percarbonat und/oder Persilikat, in der Regel in Form ihrer Alkalisalze, in Betracht. Bevorzugt ist der Einsatz von Al kalipercarbonat, insbesondere Natriumpercarbonat. Sofern feste Persauer stoffverbindungen eingesetzt werden sollen, können diese in Form von Pul vern oder Granulaten verwendet werden, die auch in im Prinzip bekannter Weise umhüllt sein können. Die Perverbindungen können als solche oder in Form diese enthaltender Mittel, die prinzipiell alle üblichen Wasch-, Rei nigungs- oder Desinfektionsmittelbestandteile enthalten können, zu der Rei nigungslauge zugegeben werden. Wasserstoffperoxid wird insbesondere in Form wäßriger Lösungen, die 3 bis 10 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthalten, eingesetzt. Falls ein erfindungsgemäßes Wasch- oder Reinigungsmittel Per sauerstoffverbindungen enthält, sind diese in Mengen von vorzugsweise bis zu 50 Gew.-%, insbesondere von 5 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorhanden, während in den erfindungsgemäßen Desinfektionsmitteln vorzugsweise von 0,5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, insbesondere von 5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, an Perverbindungen enthalten sind.Particularly suitable peroxygen compounds are hydrogen peroxide and hydrogen peroxide releasing under the cleaning conditions inorganic salts such as perborate, the so-called tetrahydrate or Monohydrate may be present, percarbonate and / or persilicate, as a rule in the form of their alkali salts. The use of Al is preferred kalipercarbonate, especially sodium percarbonate. Provided permanent Persauer compounds are to be used, these can be in the form of pul vern or granules are used, which are also known in principle Way can be enveloped. The per compounds can be used as such or in Form of these containing agents, which in principle all usual washing, Rei Can contain detergent or disinfectant components, to which Rei cleaning solution can be added. Hydrogen peroxide is particularly used in In the form of aqueous solutions containing 3 to 10% by weight of hydrogen peroxide, used. If an inventive washing or cleaning agent Per Contains oxygen compounds, these are in amounts of preferably to 50% by weight, in particular from 5% by weight to 30% by weight, is present while in the disinfectants according to the invention preferably of 0.5% by weight up to 40% by weight, in particular from 5% by weight to 20% by weight, of per-compounds are included.

Geeignete Builder sind, einzeln oder in Gemischen, solche aus den Klassen der Polycarbonsäuren, insbesondere Polymere der Acrylsäure, der Methacryl säure und der Maleinsäure sowie deren Copolymere, Aminopolycarbonsäuren, insbesondere Nitrilotriessigsäure und Ethylendiamintetraessigsäure, Poly phosphonsäuren, insbesondere Aminotri-(methylenphosphonsäure), Ethylendi amintetra-(methylenphosphonsäure) und 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, Polyphosphate, insbesondere Natriumtriphosphat, Schichtsilikate, insbeson dere Bentonite, und Alumosilikate, insbesondere Zeolithe und unter diesen insbesondere solche des NaA-, NaP- oder NaX-Typs. Die vorgenannten Säuren werden üblicherweise in Form ihrer Alkalisalze, insbesondere ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, eingesetzt. Derartige Buildersubstanzen sind in den er findungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmitteln vorzugsweise in Mengen bis zu 60 Gew.-%, insbesondere von 5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, enthalten, während die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel vorzugsweise frei von den le diglich die Komponenten der Wasserhärte komplexierenden Buildersubstanzen sind und bevorzugt nicht über 20 Gew.-%, insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, an schwermetallkomplexierenden Stoffen, vorzugsweise aus der Gruppe umfassend Aminopolycarbonsäuren, Aminopolyphosphonsäuren und Hy droxypolyphosphonsäuren und deren wasserlösliche Salze sowie deren Gemi sche, enthalten.Suitable builders, individually or in mixtures, are those from the classes polycarboxylic acids, especially polymers of acrylic acid, methacrylic acid and maleic acid and their copolymers, aminopolycarboxylic acids, in particular nitrilotriacetic acid and ethylenediaminetetraacetic acid, poly phosphonic acids, especially aminotri- (methylenephosphonic acid), ethylenedi aminetra- (methylenephosphonic acid) and 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, Polyphosphates, especially sodium triphosphate, layered silicates, in particular other bentonites, and aluminosilicates, in particular zeolites and among them in particular those of the NaA, NaP or NaX type. The aforementioned acids are usually in the form of their alkali metal salts, especially their sodium or Potassium salts used. Such builders are in the he Detergents or cleaning agents according to the invention preferably in amounts up to 60% by weight, in particular from 5% by weight to 40% by weight, while the disinfectants according to the invention preferably free of le only the components of the water hardness complexing builder substances are and preferably not more than 20% by weight, in particular from 0.1% by weight to 5 wt .-%, of heavy metal complexing substances, preferably from the Group comprising aminopolycarboxylic acids, aminopolyphosphonic acids and Hy droxypolyphosphonic acids and their water-soluble salts and their mixtures cal, included.

Als Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipasen, Cellulasen und Amylasen sowie deren Gemische in Frage. Besonders geeignet sind aus Pilzen oder Bakterienstämmen, wie Bacillus subtilis, Bacillus lichenifor mis und Streptomyces griseus gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Die ver wendeten Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsub stanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Inaktivierung zu schützen. Sie sind in den erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- und Desin fektionsmitteln vorzugsweise in Mengen bis zu 2 Gew.-%, insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 0,7 Gew.-%, enthalten.Enzymes come from the class of proteases, lipases, cellulases and amylases and their mixtures in question. Are particularly suitable Fungi or bacterial strains such as Bacillus subtilis, Bacillus lichenifor mis and Streptomyces griseus enzymatic substances obtained. The ver Enzymes used can be adsorbed on carriers and / or in enveloping punch embedded to prevent them from premature inactivation protect. They are in the washing, cleaning and desin according to the invention detergents preferably in amounts of up to 2% by weight, in particular of 0.1% to 0.7% by weight.

Zu den in den erfindungsgemäßen Mitteln, insbesondere wenn sie in flüssi ger Form vorliegen, verwendbaren organischen Lösungsmitteln gehören Alko hole mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere Methanol, Ethanol, Isopropanol und tert.-Butanol, Diole mit 2 bis 4 C-Atomen, insbesondere Ethylenglykol und Propylenglykol, sowie deren Gemische. Derartige wassermischbare Lösungs mittel sind in den erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektions mitteln vorzugsweise nicht über 30 Gew.-%, insbesondere von 6 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorhanden.To those in the agents according to the invention, especially when they are in liquid Ger form present, usable organic solvents include Alko get with 1 to 4 carbon atoms, especially methanol, ethanol, isopropanol and tert-butanol, diols with 2 to 4 carbon atoms, especially ethylene glycol and Propylene glycol, and mixtures thereof. Such water-miscible solutions are in the washing, cleaning and disinfection of the invention preferably not more than 30% by weight, in particular from 6% by weight to 20% by weight.

Zur Einstellung eines gewünschten, sich durch die Mischung der übrigen Komponenten nicht von selbst ergebenden pH-Werts können die erfindungsge mäßen Mittel, insbesondere wenn es sich um Reinigungs- oder Desinfektions mittel handelt, system- und umweltverträgliche Säuren, insbesondere Zitro nensäure, Essigsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Glykolsäure, Bern steinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure, aber auch Mineralsäuren, insbesondere Schwefelsäure, oder, insbesondere wenn es sich um Waschmittel handelt, Basen, insbesondere Ammonium- oder Alkalihydroxide, enthalten. Derartige pH-Regulatoren sind in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugs weise nicht über 20 Gew.-%, insbesondere von 1,2 Gew.-% bis 17 Gew.-%, enthalten. To set a desired one by mixing the rest Components of non-self-resulting pH can be the inventive medium, especially when it comes to cleaning or disinfection agent, system and environmentally compatible acids, especially Zitro Nenic acid, acetic acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, glycolic acid, Bern rock acid, glutaric acid and / or adipic acid, but also mineral acids, especially sulfuric acid, or, especially if it is detergent acts, bases, especially ammonium or alkali hydroxides, contain. Such pH regulators are preferred in the agents according to the invention not more than 20% by weight, in particular from 1.2% by weight to 17% by weight, contain.

Die Herstellung erfindungsgemäßer fester Mittel bietet keine Schwierigkei ten und kann in im Prinzip bekannter Weise, zum Beispiel durch Sprühtrock nen oder Granulation, erfolgen, wobei Perverbindung und Aktivator gegebe nenfalls später getrennt zugesetzt werden. Erfindungsgemäße Wasch-, Reini gungs- oder Desinfektionsmittel in Form wäßriger oder sonstige übliche Lö sungsmittel enthaltender Lösungen werden besonders vorteilhaft durch ein faches Mischen der Inhaltsstoffe, die in Substanz oder als Lösung in einen automatischen Mischer gegeben werden können, hergestellt.The preparation of solid agents according to the invention presents no difficulty ten and can in a known manner, for example by spray drying NEN or granulation, with per compound and activator if necessary, be added separately later. Washing, Reini according to the invention detergents or disinfectants in the form of aqueous or other common solvents Solutions containing solvents are particularly advantageous through a multiple mixing of the ingredients in bulk or as a solution in one automatic mixer can be given manufactured.

Claims

1. Use of an acyloxysilane selected from the compounds of the general formula (I), (R¹-CO-O) _n Si (R²) _4-n (I) in the R¹ for a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 16 C- Atoms, R² is an alkyl, aryl, oxyalkyl or oxyaryl radical and n is a number from 1 to 4, and mixtures thereof as an activator for inorganic peroxygen compounds in oxidation, washing, cleaning or disinfecting solutions.

2. Use according to claim 1, characterized in that the activation tion takes place in predominantly aqueous, surfactant-containing solution.

3. Use according to claim 2 for activating peroxidic bleaching means during the washing of textiles.

4. Use according to claim 2 for activating a peroxide in the Rei cleaning and / or disinfection of solid surfaces.

5. Use of a compound of formula (I) for the preparation of Detergents, cleaning agents or disinfectants.

6. Use according to one of claims 1 to 5, characterized in that that the activator from the compounds of formula (I) in which n 3 or 4 is selected.

7. Use according to one of claims 1 to 6, characterized in that that the activator from the compounds of formula (I) in which R¹ Methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, neopentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, isooctyl, n-nonyl or a mixture of these means is selected.

8. Use according to claim 7, characterized in that the activator is selected from the compounds of general formula I in de nen n is greater than 1 and at least two different acyloxy radicals are present, in particular a combination of at least one short chain acyloxy radical with 2 to 4 carbon atoms and at least one long chain acyloxy radical with 8 to 12 carbon atoms.

9. Use according to one of claims 1 to 8, characterized in that that the peroxide to be activated from the group comprising hydrogen peroxide, perborate and percarbonate and their mixtures is selected.

10. surfactant-containing detergent, cleaning agent or disinfectant, containing an acyloxysilane of the general formula (I), (R¹-CO-O) _n Si (R²) _4-n (I) in the R¹ for a straight-chain or branched alkyl radical 1 to 16 carbon atoms, R² is an alkyl, aryl, oxyalkyl or oxyaryl radical and n is a number from 1 to 4.

11. A composition according to claim 10, characterized in that the acyloxysilane from the compounds of the formula (I) in which R¹ is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, neopentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, isooctyl, n-nonyl or a mixture of these means is selected.

12. Detergent according to one of claims 10 or 11, characterized in net that it 0.2-30% by weight, in particular 1-20% by weight of activator according to formula (I), 5-50 wt .-%, in particular 8-30 wt .-% anionic and / or not ionic surfactant, up to 60 wt .-%, in particular 5-40 wt .-% builder from the Group comprising polycarboxylic acids, aminopolycarboxylic acids, polyphos phonic acids, polyphosphates, layered silicates and aluminosilicates, esp special zeolites and their mixtures, up to 2% by weight, in particular 0.1-0.7% by weight, enzyme, up to 30 wt .-%, in particular 6-20 wt .-%, organic solvent from the group comprising alcohols with 1 to 4 carbon atoms, diols with 2 to 4 carbon atoms and their mixtures, up to 20% by weight, in particular 1.2-17% by weight pH regulator, contains.

13. Detergent according to claim 12, characterized in that it additionally Lich up to 50% by weight of the constituents mentioned, in particular 5 wt% to 30 wt% peroxygen compound selected from the Group comprising hydrogen peroxide, perborate and percarbonate as well their mixtures.

14. Cleaning agent according to one of claims 10 or 11, characterized in that it
0.2-30% by weight, in particular 1-20% by weight of activator according to formula (I), 5-50% by weight, in particular 8-30% by weight of anionic and / or nonionic surfactant,
up to 60% by weight, in particular 5-40% by weight builder substance from the group comprising polycarboxylic acids, aminopolycarboxylic acids, polyphosphonic acids, polyphosphates, sheet silicates and aluminosilicates, in particular special zeolites, and mixtures thereof,
up to 2% by weight, in particular 0.1-0.7% by weight, enzyme,
up to 30% by weight, in particular 6-20% by weight, organic solvent from the group comprising alcohols with 1 to 4 C atoms, diols with 2 to 4 C atoms and mixtures thereof,
up to 20% by weight, in particular 1.2-17% by weight pH regulator,
contains up to 20 wt .-%, in particular 1-10 wt .-% abrasive from the group comprising quartz flours, wood flours, plastic flours, chalks and micro-glass balls and mixtures thereof.

15. Cleaning agent according to claim 14, characterized in that it too additionally up to 50 wt .-%, in particular 5 wt .-% to 30 wt .-% Persau erstoffverbindung, selected from the group comprising hydrogen per oxide, perborate and percarbonate and mixtures thereof.

16. Disinfectant according to one of claims 10 or 11, characterized in that it
0.2-30% by weight, in particular 1-20% by weight of activator according to formula (I),
0.5-40% by weight, in particular 5-20% by weight, of peroxygen compound,
selected from the group comprising hydrogen peroxide, perborate and percarbonate and mixtures thereof,
0.1-20% by weight, in particular 0.2-5% by weight, of anionic and / or nonionic surfactant,
up to 20% by weight, in particular 0.1-5% by weight, of complexing agents from the group comprising aminopolycarboxylic acids, aminopolyphosphonic acids and hydroxypolyphosphonic acids and mixtures thereof,
up to 1% by weight of enzyme,
up to 30% by weight, in particular 6-20% by weight, of organic solvents from the group comprising alcohols with 1 to 4 C atoms, diols with 2 to 4 C atoms and mixtures thereof,
up to 20% by weight, in particular 1.2-17% by weight pH regulator,
contains up to 10 wt .-%, in particular 0.1-5 wt .-%, additional antimicrobial agent.

17. A process for activating inorganic peroxygen compounds in essentially aqueous oxidation, washing, cleaning or disinfection solutions, characterized in that an activator of the general formula (I), (R¹-CO-O) _n Si (R²) _4-n (I) in which R¹ is a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 16 carbon atoms, R² is an alkyl, aryl, oxyalkyl or oxyaryl radical and n is a number from 1 to 4, is added.