DE19616769A1 - Acylacetals as bleach activators for detergents and cleaning products - Google Patents

Acylacetals as bleach activators for detergents and cleaning products

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DE19616769A1
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Andreas Dr Wilde
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Abstract

Peroxy compounds, particularly for use in bleaching colored stains when washing textiles or cleaning hard surfaces, are activated very effectively using compounds of general formula (I), wherein R is hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl radical with 1 to 17 C atoms, A and B independently of each other are hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group with 1 to 17 C atoms, and X is an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group with 1 to 17 C atoms, where at least one of the A, B and X groups is substituted with at least one hydrophilic group selected from -SO3H, -OSO3H, -PO(OH)2, -OPO(OH)2, -CO2H and their -N<+>R<1>R<2>R<3>Y<->, wherein R<1>, R<2> and R<3> independently of one another are hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group with 1 to 17 C atoms and Y<-> is a charge-balancing anion.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von hydrophil substituierten Acylacetalen als Bleichaktivatoren zur Aktivierung von Persauerstoffverbindungen, insbesondere zum Bleichen von Farbanschmutzungen beim Waschen von Textilien, sowie Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel, die derartige Bleichaktivatoren enthalten. The present invention relates to the use of hydrophilically substituted Acylacetalen as bleach activators for activating peroxygen compounds, in particular for bleaching colored stains when washing textiles, and include detergents, cleaners and disinfectants containing such bleach activators.

Anorganische Persauerstoffverbindungen, insbesondere Wasserstoffperoxid und feste Per sauerstoffverbindungen, die sich in Wasser unter Freisetzung von Wasserstoffperoxid lösen, wie Natriumperborat und Natriumcarbonat-Perhydrat, werden seit langem als Oxidationsmit tel zu Desinfektions- und Bleichzwecken verwendet. Inorganic peroxygen compounds, especially hydrogen peroxide and solid by oxygen compounds which dissolve in water with liberation of hydrogen peroxide such as sodium perborate and sodium carbonate perhydrate, have long been used as Oxidationsmit tel for disinfection and bleaching purposes. Die Oxidationswirkung dieser Substan zen hängt in verdünnten Lösungen stark von der Temperatur ab; The oxidation effect of these Substan zen depends heavily in dilute solutions of the temperature; so erzielt man beispielswei se mit H₂O₂ oder Perborat in alkalischen Bleichflotten erst bei Temperaturen oberhalb von etwa 80°C eine ausreichend schnelle Bleiche verschmutzter Textilien. thus, for beispielswei se with H₂O₂ or perborate in alkaline bleaching liquors only at temperatures above about 80 ° C, sufficiently rapid bleaching of soiled textiles. Bei niedrigeren Tem peraturen kann die Oxidationswirkung der anorganischen Persauerstoffverbindungen durch Zusatz sogenannter Bleichaktivatoren verbessert werden, die in der Lage sind, unter den an gesprochenen Perhydrolysebedingungen Peroxocarbonsäuren zu liefern und für die zahlreiche Vorschläge, vor allem aus den Stoffklassen der N- oder O-Acylverbindungen, beispielsweise mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin, acylierte Glykol urile, insbesondere Tetraacetylglykoluril, N-acylierte Hydantoine, Hydrazide, Triazole, Hydrotriazine, Urazole, Diketopiperazine, Sulfurylamide und Cyanurate, außerdem Carbon säureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, Carbonsäureester, insbesondere Natrium nonanoyloxy-benzolsulfonat, Natrium-isononanoyloxy-benzolsulfonat, O-acylierte Zuckerde rivate, wie Pentaacetylglukose, und N-acylierte Lactame, wie N-Benzoylcaprolactam, in der Literatur bekannt geworden sind. can be improved by adding so-called bleach activators temperatures at lower Tem the oxidizing action of the inorganic peroxygen compounds which are able to deliver under the of spoken peroxocarboxylic acids and for which numerous proposals, especially from the classes of the N- or O-acyl compounds, for example polyacylated alkylenediamines, especially tetraacetylethylenediamine, urile acylated glycol, especially tetraacetylglycoluril, N-acylated hydantoins, hydrazides, triazoles, Hydrotriazine, urazoles, diketopiperazines, sulfuryl amides and cyanurates, also anhydrides carbon, in particular phthalic anhydride, Carbonsäureester, especially sodium nonanoyloxybenzenesulfonate, sodium -isononanoyloxy benzenesulfonate, O-acylated Zuck earth derivatives as pentaacetylglucose, and N-acylated lactams such as N-benzoyl caprolactam, are known in the literature. Durch Zusatz dieser Substanzen kann die Bleichwirkung wäßriger Peroxidflotten so weit gesteigert werden, daß bereits bei Temperaturen um 60°C im wesentlichen die gleichen Wirkungen wie mit der Peroxidflotte allein bei 95°C eintreten. By addition of these substances the bleaching action of aqueous peroxide can be increased to the extent that even at temperatures around 60 ° C is substantially the same effects occur as with the peroxide liquor alone at 95 ° C.

Im Bemühen um energiesparende Wasch- und Bleichverfahren gewinnen in den letzten Jahren Anwendungstemperaturen deutlich unterhalb 60°C, insbesondere unterhalb 45°C bis herunter zur Kaltwassertemperatur an Bedeutung. In an effort to energy-saving washing and bleaching processes in recent years application temperatures well below 60 ° C, in particular below 45 ° C down to cold water temperature in importance.

Bei diesen niedrigen Temperaturen läßt die Wirkung der bisher bekannten Aktivatorverbin dungen in der Regel erkennbar nach. At these low temperatures the effect of the previously known Aktivatorverbin allows applications to be recognized as a rule. Es hat deshalb nicht an Bestrebungen gefehlt, für diesen Temperaturbereich wirksamere Aktivatoren zu entwickeln, ohne daß bis heute ein über zeugender Erfolg zu verzeichnen gewesen wäre. There has been no lack of attempts to develop more effective activators for this temperature range without until today one would have been the convincing rousing success.

In der europäischen Patentschrift EP 0 528 900 B1 ist die Verwendung bestimmter Acylace tale, nämlich von 2,5-Diacyloxy-2,5-dihydrofuranen, als Aktivatoren für anorganische Per sauerstoffverbindungen in Oxidations-, Wasch-, Reinigungs- oder Desinfektionslösungen vorgeschlagen worden. In the European patent EP 0528900 B1 the use of certain Acylace is tale, namely 2,5-diacyloxy-2,5-dihydrofurans by, as activators for inorganic per oxygen compounds been proposed in oxidation, washing, cleaning or disinfecting solutions. Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß Acylacetale, die min destens eine hydrophile Gruppe tragen, eine deutlich höhere bleichaktivierende Wirkung auf weisen. Surprisingly, it has now been found that acyl acetals which carry a hydrophilic group minutes least, have a significantly higher bleach-activating effect.

Gegenstand der Erfindung ist demgemäß die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, The invention accordingly provides the use of compounds of general formula I,

in der R für Wasserstoff einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen, A und B unabhängig voneinander für Wasserstoff- eine Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen und X für eine Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cyclo alkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen stehen, wobei mindestens eine der Gruppen A, B und X mit mindestens einer hydrophilen Gruppe substituiert ist, ausgewählt aus -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H und deren Anionen sowie -N⁺R¹R²R³ Y⁻, worin R¹, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen und Y⁻ für ein ladungsausgleichendes Anion stehen, als Aktivatoren für insbesondere an organische Persauerstoffverbindungen in Oxidations-, Wasch-, Reinigungs- oder Desin fektionslösungen. in which R represents hydrogen an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms, A and B are independently hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms and X is an aryl, alkyl, alkenyl or cyclo alkyl group having 1 to 17 carbon atoms, wherein at least one of the groups a, B and X is substituted with at least one hydrophilic group selected from -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H and anions thereof, as well as -N⁺R¹R²R³ Y⁻ wherein R¹, R² and R³ are independently hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms and Y⁻ is a charge-balancing anion , fektionslösungen as activators for in particular to organic peroxygen compounds in oxidation, washing, cleaning or Desin.

Die Reste A und B, A und X und/oder B und X in den Verbindungen gemäß allgemeiner Formel I können auch ringschließend miteinander verknüpft und damit Teil eines cyclischen Systems sein. The radicals A and B, A and X and / or B and X in the compounds of general formula I may also be ring-closing linked to one another and thus be part of a cyclic system.

Bevorzugt sind die Verbindungen nach Formel (I) mit R = Phenyl, C₁- bis C₁₁-Alkyl, 9-De cenyl und deren Gemische, wobei die Alkylreste linear oder verzweigtkettig sein können. the compounds of formula (I) with R = phenyl, C₁- to C₁₁-alkyl, 9-De cenyl and mixtures thereof, where the alkyl radicals may be linear or branched chain are preferred. Un ter den Verbindungen der Formel (I) mit linearen Alkylresten R sind solche mit 1 bis 9 C-Atomen im Alkylrest R besonders bevorzugt. Un ter the compounds of formula (I) with linear alkyl radicals R are those having 1 to 9 carbon atoms in the alkyl radical R is particularly preferred.

Mischungen von verschiedene Peroxocarbonsäuren abspaltenden Verbindungen gemäß For mel I, insbesondere solchen, die unter Perhydrolysebedingungen gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure und/oder Peroxocarbonsäuren mit 1 bis 5 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen ergeben, mit solchen, die unter Perhydrolysebedingungen lineare oder verzweigtket tige Peroxocarbonsäuren mit 6 bis 18 C-Atomen, insbesondere 7 bis 12 C-Atomen ergeben, werden in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung eingesetzt. Mixtures of different peroxycarboxylic acids releasing compounds according For mel I, in particular those which may substituted perbenzoic acid and / or peroxocarboxylic acids having from 1 to 5 C-atoms, in particular 2 to 4 C atoms, under perhydrolysis conditions, the verzweigtket linear or under perhydrolysis conditions with those term peroxycarboxylic acids having 6 to 18 C atoms, in particular 7 to yield 12 C-atoms, are used in a preferred embodiment of the invention. Zum Einsatz in teilchenförmigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln sind die erfindungsgemäß zu verwendenden Substanzen gemäß Formel I vorzugsweise bei Raumtemperatur fest. For use in particulate detergents, cleaning agents and disinfectants according to the invention substances to be used according to formula I preferably at room temperature are fixed.

Die hydrophilen Gruppen, von denen mindestens 1 und gegebenenfalls bis zu 8, vorzugsweise bis zu 3 in den erfindungsgemäß zu verwendenden Acylacetalen vorhanden ist, werden aus den Sulfonat-, Sulfat- und Carboxylat-Gruppen, die auch in protonierter Form vorliegen können, und den Anunoniumgruppen ausgewählt. The hydrophilic groups of which at least 1 and, optionally, up to 8, preferably up to 3 is present in accordance with the invention to be used Acylacetalen are prepared from the sulfonate, sulfate, and which can also be present in protonated form carboxylate groups, and Anunoniumgruppen selected. Falls eine Ammoniumgruppe vorliegt, sind ladungsausgleichende Anionen Y⁻, vorzugsweise Halogenide wie Chlorid, Bromid, Iodid und/oder Fluorid, anwesend. If an ammonium group is present, are charge-balancing anion Y⁻, preferably halides such as chloride, bromide, iodide and / or fluoride present. Falls die genannten anionischen Gruppen vorliegen, sind Gegen kationen, vorzugsweise Alkalimetallionen wie Natrium-, Kalium- und/oder Lithiumionen anwesend. If the anionic groups mentioned are present, are counter-cations, preferably alkali metal ions such as sodium, potassium and / or lithium ions are present. Vorzugsweise befindet sich der mindestens 1 hydrophile Substituent an der Gruppe X. In diesem Fall sind die beiden Gruppen A und B vorzugsweise Wasserstoff. Preferably, there is at least 1 substituent on the hydrophilic group X. In this case, the two groups A and B are preferably hydrogen.

Die Verbindungen gemäß Formel I werden vorzugsweise zum Bleichen von Farban schmutzungen beim Waschen von Textilien, insbesondere in wäßriger, tensidhaltiger Flotte, verwendet. The compounds according to formula I are dirt in the washing of textiles, in particular in aqueous, surfactant-containing liquor, preferably for bleaching Farban used. Die Formulierung "Bleichen von Farbanschmutzungen" ist dabei in ihrer wei testen Bedeutung zu verstehen und umfaßt sowohl das Bleichen von sich auf dem Textil be findenden Schmutz, das Bleichen von in der Waschflotte befindlichem, vom Textil abgelösten Schmutz als auch das oxidative Zerstören von sich in der Waschflotte befindenden Textilfar ben, die sich unter den Waschbedingungen von Textilien ablösen, bevor sie auf andersfarbige Textilien aufziehen können. The wording "bleaching colored stains" is in their white test importance to understand and includes both the bleaching of on the textile be place dirt, the bleaching of the wash liquor, detached from the textile dirt and the oxidative destruction of in the wash liquor that are available Textilfar ben that crumbles under the washing conditions of textiles before they can be absorbed onto other colored fabrics.

Eine weitere bevorzugte Anwendungsform gemäß der Erfindung ist die Verwendung von Verbindungen gemäß Formel I in Reinigungslösungen für harte Oberflächen, insbesondere für Geschirr, zum Bleichen von gefärbten Anschmutzungen. Another preferred form of application of the invention is the use of compounds according to formula I in cleaning solutions for hard surfaces, in particular for tableware, for bleaching colored stains. Auch dabei wird unter dem Begriff der Bleiche sowohl das Bleichen von sich auf der harten Oberfläche befindendem Schmutz, insbesondere Tee, als auch das Bleichen von in der Geschirrspülflotte befindlichem, von der harten Oberfläche abgelösten Schmutz verstanden. Here too, the term bleaching both the bleaching of befindendem on the hard surface dirt, especially tea, understood and bleaching in the dishwashing, detached from the hard surface dirt.

Weitere Gegenstände der Erfindung sind Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel, die eine Verbindung gemäß Formel I als Bleichaktivator enthalten und ein Verfahren zur Aktivierung von Persauerstoffverbindungen unter Einsatz einer derartigen Verbindung ge mäß Formel I. Further objects of the invention are detergents, cleaning and disinfecting agent containing a compound according to formula I as a bleach activator and a process for activating peroxygen compounds using a compound such accelerator as formula I.

Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren und im Rahmen einer erfindungsgemäßen Verwen dung können die Verbindungen gemäß Formel I als Aktivatoren überall dort eingesetzt wer den, wo es auf eine besondere Steigerung der Oxidationswirkung anorganischer Persauer stoffverbindungen bei niedrigen Temperaturen ankommt, beispielsweise bei der Bleiche von Textilien, Haaren oder harten Oberflächen, bei der Oxidation organischer oder anorganischer Zwischenprodukte und bei der Desinfektion. In the inventive method and dung in a USAGE invention, the compounds of formula I as activators everywhere used who to where it material connections a particular increase in the oxidizing effect of inorganic Persauer arrives at low temperatures, for example in the bleaching of textiles, hair or hard surfaces in the oxidation of organic or inorganic intermediates and in disinfection.

Die erfindungsgemäße Verwendung besteht im wesentlichen darin, Bedingungen zu schaffen, unter denen eine Persauerstoffverbindung und eine Verbindung gemäß Formel I miteinander reagieren können, mit dem Ziel, stärker oxidierend wirkende Folgeprodukte zu erhalten. The use according to the invention essentially consists in creating conditions in which a peroxygen compound and a compound of formula I may react with each other to obtain the target secondary products, a stronger oxidizing effect.

Solche Bedingungen liegen insbesondere dann vor, wenn die Reaktionspartner in wäßriger Lösung aufeinandertreffen. Such conditions are particularly when the reactants meet each other in aqueous solution. Dies kann durch separate Zugabe der Persauerstoffverbindung und des Bleichaktivators in separater Form zu einer gegebenenfalls wasch- oder reinigungs mittelhaltigen Lösung geschehen. This can be done by separate addition of the peroxygen compound and the bleach activator in separate form to an optionally washing or cleaning agent-containing solution. Besonders vorteilhaft wird das erfindungsgemäße Verfah ren jedoch unter Verwendung eines erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- oder Desinfek tionsmittels, das den Bleichaktivator gemäß Formel I und gegebenenfalls ein peroxidisches Oxidationsmittel enthält, durchgeführt. Particularly advantageously the invention is, however, procedural ren using an inventive washing, cleaning or Desinfek tion means that contains the bleach activator according to formula I and optionally a peroxidic oxidizing agent is performed. Die Persauerstoffverbindung kann auch separat, in Substanz oder als vorzugsweise wäßrige Lösung oder Suspension, zur Wasch-, Reinigungs beziehungsweise Desinfektionslösung zugegeben werden, wenn ein persauerstofffreies Mittel verwendet wird. The peroxygen compound may be added separately neat or as a preferably aqueous solution or suspension, for washing, cleaning or disinfecting solution when a peroxygen agent is used.

Je nach Verwendungszweck können die Bedingungen weit variiert werden. Depending on the intended use, the conditions can be varied widely. So kommen neben rein wäßrigen Lösungen auch Mischungen aus Wasser und geeigneten organischen Lö sungsmitteln als Reaktionsmedium in Frage. Thus, mixtures of water and suitable organic Lö come sungsmitteln addition to purely aqueous solutions as the reaction medium in question. Die Einsatzmengen an Persauerstoffverbin dungen werden im allgemeinen so gewählt, daß in den Lösungen zwischen 10 ppm und 10% Aktivsauerstoff, vorzugsweise zwischen 50 und 5000 ppm Aktivsauerstoff vorhanden sind. The amounts of Persauerstoffverbin compounds are generally chosen such that are present in the solutions is between 10 ppm and 10% of active oxygen, preferably between 50 and 5000 ppm active oxygen.

Auch die verwendete Menge an Bleichaktivator gemäß Formel I hängt vom Anwendungs zweck ab. The amount of bleach activator according to formula I used depends on the application from purpose. Je nach gewünschtem Aktivierungsgrad wird soviel des erfindungsgemäß zu verwendenden Bleichaktivators gemäß Formel I eingesetzt, daß 0,03 Mol bis 1 Mol, vor zugsweise 0,1 Mol bis 0,5 Mol Bleichaktivator pro Mol Persauerstoffverbindung zum Ein satz kommen, doch können in besonderen Fällen diese Grenzen auch über- oder unterschrit ten werden. Depending on the desired degree of activation is much of the present invention to be used bleach activator used according to formula I that come 0.03 mol to 1 mol, preferably before 0.1 mol to 0.5 mol per mol of peroxygen compound bleach activator for a set, but can in special cases even exceed these limits or unterschrit th be.

Ein erfindungsgemäßes Wasch-, Reinigungs- oder Desinfektionsmittel enthält vorzugsweise 0,2 Gew.-% bis 30 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 20 Gew.-% Bleichaktivator gemäß Formel I neben üblichen, mit dem Bleichaktivator verträglichen Inhaltsstoffen. An inventive washing, cleaning or disinfectant preferably contains 0.2 wt .-% to 30 wt .-%, particularly 1 wt .-% to 20 wt .-% bleach activator according to formula I in addition to conventional, compatible with the bleach ingredients. Die erfin dungsgemäß zu verwendenden aktivierenden Substanzen können in im Prinzip bekannter Weise an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein. The OF INVENTION dung for use in accordance activating substances can be adsorbed in a known manner in principle to supports and / or embedded in coating substances.

Die erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel, die als insbesondere pulverförmige Feststoffe, in nachverdichteter Teilchenform, als homogene Lösungen oder Suspensionen vorliegen können, können außer dem erfindungsgemäß zu verwendenden Bleichaktivator gemäß Formel I im Prinzip alle bekannten und in derartigen Mitteln üblichen Inhaltsstoffe enthalten. The inventive washing, cleaning and disinfecting agents, which may be in particular powdery solids, in post-compacted particles, as homogeneous solutions or suspensions may, except for the invention to be used bleach activator according to formula I contain all the known and customary in such compositions in principle. Die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel können ins besondere Buildersubstanzen, oberflächenaktive Tenside, organische und/oder insbesondere anorganische Persauerstoffverbindungen, wassermischbare organische Lösungsmittel, En zyme, Sequestrierungsmittel, Elektrolyte, pH-Regulatoren und weitere Hilfsstoffe, wie optische Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Farbübertragungsinhibitoren, Schaumregula toren, zusätzliche Persauerstoff-Aktivatoren, Farb- und Duftstoffe enthalten. The detergents and cleaning agents according to the invention can in particular builders, surfactants, organic and / or, especially inorganic peroxygen compounds, water-miscible organic solvent, En zyme, sequestering agents, electrolytes, pH regulators and other adjuvants such as optical brighteners, graying inhibitors, color transfer inhibitors, foam regulators , additional peroxygen activators, dyes and fragrances.

Ein erfindungsgemäßes Desinfektionsmittel kann zur Verstärkung der Desinfektionswirkung gegenüber speziellen Keimen zusätzlich zu den bisher genannten Inhaltsstoffen übliche anti mikrobielle Wirkstoffe enthalten. An inventive disinfectant can also contain the ingredients mentioned thus far usual anti-microbial agents to enhance the disinfecting effect on special germs. Derartige antimikrobielle Zusatzstoffe sind in den erfin dungsgemäßen Desinfektionsmitteln vorzugsweise in Mengen bis zu 10 Gew.-%, insbesonde re von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, enthalten. Antimicrobial additives are in the OF INVENTION to the invention disinfectants preferably in amounts up to 10 wt .-%, 0.1 wt .- insbesonde re from% to 5 wt .-%, of.

Zusätzlich zu den erfindungsgemäß zu verwendenden Bleichaktivatoren gemäß Formel I können übliche eingangs genannte Substanzen, die unter Perhydrolysebedingungen Peroxo carbonsäuren bilden, und/oder übliche die Bleiche aktivierende Übergangsmetallkomplexe eingesetzt werden. In addition to the invention to use bleach activators according to formula I usual aforementioned substances that form peroxo carboxylic acids under perhydrolysis conditions and / or conventional bleach-activating transition metal complexes can be used.

Als geeignete Persauerstoffverbindungen kommen insbesondere organische Persäuren be ziehungsweise persaure Salze organischer Säuren, wie Phthalimidopercapronsäure, Perben zoesäure oder Salze der Diperdodecandisäure, Wasserstoffperoxid und unter den Wasch- be ziehungsweise Reinigungsbedingungen Wasserstoffperoxid abgebende anorganische Salze, wie Perborat, Percarbonat und/oder Persilikat, in Betracht. Suitable peroxygen compounds especially organic peracids be relationship as peracidic salts of organic acids such as phthalimidopercaproic, Perben benzoic acid or salts of diperdodecanedioic acid, hydrogen peroxide and the washing BE relationship as cleaning conditions hydrogen peroxide releasing inorganic salts such as perborate, percarbonate and / or persilicate. Sofern feste Persauerstoffverbin dungen eingesetzt werden sollen, können diese in Form von Pulvern oder Granulaten ver wendet werden, die auch in im Prinzip bekannter Weise umhüllt sein können. If solid Persauerstoffverbin decisions are to be used, they can be spent in the form of powders or granules of changes that can also be coated in a known manner in principle. Die Persauer stoffverbindungen können als solche oder in Form diese enthaltender Mittel, die prinzipiell alle üblichen Wasch-, Reinigungs- oder Desinfektionsmittelbestandteile enthalten können, zu der Wasch- beziehungsweise Reinigungslauge zugegeben werden. The Persauer to substance compounds as such or in the form of these compositions containing them, which may include all the usual washing, cleaning or disinfecting ingredients in principle, be added to the washing or cleaning solution. Besonders bevorzugt wird Alkalipercarbonat, Alkaliperborat-Monohydrat oder Wasserstoffperoxid in Form wäßriger Lösungen, die 3 Gew.-% bis 10 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthalten, eingesetzt. Particularly preferred is alkali metal percarbonate, alkali perborate monohydrate or hydrogen peroxide in the form of aqueous solutions containing 3 wt .-% to 10 wt .-% of hydrogen peroxide, are used. Falls ein erfindungsgemäßes Wasch- oder Reinigungsmittel Persauerstoffverbindungen enthält, sind diese in Mengen von vorzugsweise bis zu 50 Gew.-%, insbesondere von 5 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorhanden, während in den erfindungsgemäßen Desinfektionsmitteln vorzugs weise von 0,5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, insbesondere von 5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, an Per sauerstoffverbindungen enthalten sind. If an inventive washing or cleaning agent containing peroxygen compounds, these are in amounts of preferably up to 50 wt .-%, particularly 5 wt .-% to 30 wt .-%, yet while in the inventive disinfectants preference, from 0, 5 wt .-% to 40 wt .-%, particularly 5 wt .-% to 20 wt .-%, oxygen compounds to Per contained.

Die erfindungsgemäßen Mittel können ein oder mehrere Tenside enthalten, wobei insbeson dere anionische Tenside, nichtionische Tenside und deren Gemische in Frage kommen. The inventive compositions may contain one or more surfactants, wherein insbeson come particular anionic surfactants, nonionic surfactants and mixtures thereof in question.

Geeignete nichtionische Tenside sind insbesondere Alkylglykoside und Ethoxylierungs- und/oder Propoxylierungsprodukte von Alkylglykosiden oder linearen oder verzweigten Alkoholen mit jeweils 12 bis 18 C-Atomen im Alkylteil und 3 bis 20, vorzugsweise 4 bis 10 Alkylethergruppen. Suitable nonionic surfactants are in particular alkyl glycosides and ethoxylation and / or propoxylation products of alkyl glycosides or linear or branched alcohols containing 12 to 18 carbon atoms in the alkyl moiety and 3 to 20, preferably 4 to 10 alkyl ether. Weiterhin sind entsprechende Ethoxylierungs- und/oder Propoxylierungs produkte von N-Alkyl-aminen, vicinalen Diolen, Fettsäureestern und Fettsäureamiden, die hinsichtlich des Alkylteils den genannten langkettigen Alkoholderivaten entsprechen, sowie von Alkylphenolen mit 5 bis 12 C-Atomen im Alkylrest brauchbar. Furthermore, corresponding ethoxylation and / or propoxylation are products of N-alkylamines, vicinal diols, fatty acid amides and Fettsäureestern corresponding to the long-chain alcohol derivatives with regard to the alkyl moiety, and of alkyl phenols having 5 to 12 carbon atoms in the alkyl useful.

Geeignete anionische Tenside sind insbesondere Seifen und solche, die Sulfat- oder Sulfonat-Gruppen mit bevorzugt Alkaliionen als Kationen enthalten. Suitable anionic surfactants are in particular soaps and those containing sulfate or sulfonate groups, preferably with alkali ions as cations. Verwendbare Seifen sind bevorzugt die Alkalisalze der gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen. Preferred soaps are the alkali metal salts of saturated or unsaturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms. Derartige Fettsäuren können auch in nicht vollständig neutralisierter Form einge setzt werden. Such fatty acids may also be in a not completely neutralized form is set. Zu den brauchbaren Tensiden des Sulfat-Typs gehören die Salze der Schwefel säurehalbester von Fettalkoholen mit 12 bis 18 C-Atomen und die Sulfatierungsprodukte der genannten nichtionischen Tenside mit niedrigem Ethoxylierungsgrad. Suitable surfactants of the sulfate type are the salts of sulfur include säurehalbester of fatty alcohols having 12 to 18 carbon atoms and the sulfation of said nonionic surfactants with a low degree of ethoxylation. Zu den verwendbaren Tensiden vom Sulfonat-Typ gehören lineare Alkylbenzolsulfonate mit 9 bis 14 C-Atomen im Alkylteil, Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, sowie Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, die bei der Umsetzung entsprechender Monoolefine mit Schwefeltrioxid entstehen, sowie alpha-Sulfofettsäureester, die bei der Sulfonierung von Fettsäuremethyl- oder -ethyl estern entstehen. Suitable surfactants of the sulfonate type are linear alkyl benzene sulfonates having from 9 to 14 carbon atoms in the alkyl moiety, alkane sulfonates having 12 to 18 carbon atoms, and olefin sulfonates include having 12 to 18 carbon atoms, resulting from the reaction of corresponding monoolefins with sulfur trioxide, sulfofatty acid esters, which result from the sulfonation of fatty acid esters or ethyl.

Derartige Tenside sind in den erfindungsgemäßen Reinigungs- oder Waschmitteln in Men genanteilen von vorzugsweise 5 Gew.-% bis 50 Gew.-%, insbesondere von 8 Gew.-% bis 30 Gew.-%, enthalten, während die erfindungsgemaßen Desinfektionsmittel wie auch erfin dungsgemäße Mittel zur Reinigung von Geschirr vorzugsweise 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,2 Gew.-% bis 5 Gew.-% Tenside, enthalten. Such surfactants are present in the inventive cleaning compositions or detergents in Men genanteilen of preferably 5 wt .-% to 50 wt .-%, particularly 8 wt .-% to 30 wt .-% by weight whilst the inventive disinfectant as well OF INVENTION dung proper means for cleaning dishes preferably 0.1 wt .-% to 20 wt .-%, in particular 0.2 wt .-% to 5 wt .-% surfactants.

Ein erfindungsgemäßes Mittel enthält vorzugsweise mindestens einen wasserlöslichen und/oder wasserunlöslichen, organischen und/oder anorganischen Builder. An agent of the invention preferably contains at least one water-soluble and / or water-insoluble, organic and / or inorganic builders. Zu den wasserlös lichen organischen Buildersubstanzen gehören Polycarbonsäuren, insbesondere Citronensäure und Zuckersäuren, monomere und polymere Aminopolycarbonsäuren, insbesondere Methyl glycindiessigsäure, Nitrilotriessigsäure und Ethylendiamintetraessigsäure sowie Polyaspara ginsäure, Polyphosphonsäuren, insbesondere Aminotris(methylenphosphonsäure), Ethylendi amintetrakis(methylenphosphonsäure) und 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, polymere Hydroxyverbindungen wie Dextrin sowie polymere (Poly-)carbonsäuren, insbesondere die durch Oxidation von Polysacchariden zugänglichen Polycarboxylate der internationalen Pa tentanmeldung WO 93/16110, polymere Acrylsäuren, Methacrylsäuren, Maleinsäuren und Mischpolymere aus diesen, die auch geringe Anteile polymerisierbarer Substanzen ohne Car bonsäurefunktionalität einpolymerisiert enthalten können. To the wasserlös union organic builders include polycarboxylic acids, particularly citric acid and sugar acids, monomeric and polymeric aminopolycarboxylic acids, in particular methyl glycindiessigsäure, nitrilotriacetic acid and ethylenediaminetetraacetic acid and Polyaspara ginsäure, polyphosphonic acids, especially amino-tris (methylenephosphonic acid), ethylene di amintetrakis (methylenephosphonic acid) and 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, carboxylic acids, polymeric hydroxy compounds such as dextrin as well as polymeric (poly), in particular obtainable by oxidation of polysaccharides, polycarboxylates the international Pa tentanmeldung WO 93/16110, polymeric acrylic acids, methacrylic acids, maleic acids and copolymers thereof which polymerizable small proportions substances bonsäurefunktionalität without car may contain polymerized units. Die relative Molekülmasse der Ho mopolymeren ungesättigter Carbonsäuren liegt im allgemeinen zwischen 5 000 und 200 000, die der Copolymeren zwischen 2 000 und 200 000, vorzugsweise 50 000 bis 120 000, jeweils bezogen auf freie Säure. The molecular weight of Ho mopolymeren unsaturated carboxylic acids is generally from 5000 to 200,000, that of the copolymers 2000-200000, preferably from 50,000 to 120,000, based on free acid. Ein besonders bevorzugtes Acrylsäure-Maleinsäure-Copolymer weist eine relative Molekülmasse von 50 000 bis 100 000 auf. A particularly preferred acrylic acid-maleic acid copolymer has a relative molecular weight from 50,000 to 100,000. Geeignete, wenn auch weniger bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind Copolymere der Acrylsäure oder Methacryl säure mit Vinylethern, wie Vinylmethylethern, Vinylester, Ethylen, Propylen und Styrol, in denen der Anteil der Säure mindestens 50 Gew.-% beträgt. Suitable, but less preferred compounds of this class are copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with vinyl ethers, such as vinyl, Vinylester, ethylene, propylene and styrene, in which the proportion of the acid is at least 50 wt .-%. Als wasserlösliche organische Buildersubstanzen können auch Terpolymere eingesetzt werden, die als Monomere zwei ungesättigte Säuren und/oder deren Salze sowie als drittes Monomer Vinylalkohol und/oder ein Vinylalkohol-Derivat oder ein Kohlenhydrat enthalten. As the water-soluble organic builders are terpolymers may be used as monomers containing two unsaturated acids and / or salts thereof and, as third monomer, vinyl alcohol and / or a vinyl alcohol derivative or a carbohydrate. Das erste saure Monomer bezie hungsweise dessen Salz leitet sich von einer monoethylenisch ungesättigten C₃-C₈-Car bonsäure und vorzugsweise von einer C₃-C₄-Monocarbonsäure, insbesondere von (Meth) acrylsäure ab. The first acidic monomer relation ship as its salt is derived bonsäure from a monoethylenically unsaturated C₃-C₈-Car and preferably a C₃-C₄-monocarboxylic acid, in particular of (meth) acrylic acid. Das zweite saure Monomer beziehungsweise dessen Salz kann ein Derivat einer C₄-C₈-Dicarbonsäure, vorzugsweise einer C₄-C₈-Dicarbonsäure sein, wobei Malein säure besonders bevorzugt ist. The second acidic monomer or its salt may be a derivative of a C₄-C₈-dicarboxylic acid, preferably a C₄-C₈-dicarboxylic acid, maleic acid being particularly preferred. Die dritte monomere Einheit wird in diesem Fall von Vinylal kohol und/oder vorzugsweise einem veresterten Vinylalkohol gebildet. The third monomeric unit is in this case formed of vinylal alcohol and / or preferably an esterified vinyl alcohol. Insbesondere sind Vinylalkohol-Derivate bevorzugt, welche einen Ester aus kurzkettigen Carbonsäuren, beispielsweise von C ₁-C₄-Carbonsäuren, mit Vinylalkohol darstellen. Vinyl alcohol derivatives are preferred which an ester of short-chain carboxylic acids, for example of C ₁-C₄-carboxylic acids, with vinyl alcohol. Bevorzugte Polymere enthalten dabei 60 Gew.-% bis 95 Gew.-%, insbesondere 70 Gew.-% bis 90 Gew.-% (Meth)acrylsäure bzw. (Meth)acrylat, besonders bevorzugt Acrylsäure bzw. Acrylat, und Maleinsäure bzw. Maleat sowie 5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 10 Gew.-% bis 30 Gew.-% Vinylalkohol und/oder Vinylacetat. Preferred polymers contain 60 wt .-% to 95 wt .-%, acrylic acid or (meth) acrylate in particular 70 wt .-% to 90 wt .-% of (meth), more preferably acrylic acid or acrylate, and maleic acid or maleate and 5 wt .-% to 40 wt .-%, preferably 10 wt .-% to 30 wt .-% of vinyl alcohol and / or vinyl acetate. Ganz besonders bevorzugt sind dabei Poly mere, in denen das Gewichtsverhältnis von (Meth)acrylsäure beziehungsweise (Meth)acrylat zu Maleinsäure beziehungsweise Maleat zwischen 1 : 1 und 4 : 1, vorzugsweise zwischen 2 : 1 und 3 : 1 und insbesondere 2 : 1 und 2,5 : 1 liegt. Very particularly preferred are poly mers, in which the weight ratio of (meth) acrylic acid or (meth) acrylate to maleic acid or maleate is between 1: 1 and 4: 1, preferably between 2: 1 and 3: 1 and especially 2: 1 and 2.5: 1. Dabei sind sowohl die Mengen als auch die Gewichtsverhältnisse auf die Säuren bezogen. Both the quantities and the weight ratios are based on the acids. Das zweite saure Monomer beziehungsweise dessen Salz kann auch ein Derivat einer Allylsulfonsäure sein, die in 2-Stellung mit einem Alkylrest, vorzugsweise mit einem C₁-C₄-Alkylrest, oder einem aromatischen Rest, der sich vorzugsweise von Benzol oder Benzol-Derivaten ableitet, substituiert ist. The second acidic monomer or its salt may also be a derivative of an allyl sulfonic acid substituted in the 2-position with an alkyl radical, preferably a C₁-C₄ alkyl group, or an aromatic radical preferably derived from benzene or benzene derivatives is. Bevorzugte Ter polymere enthalten dabei 40 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbesondere 45 bis 55 Gew.-% (Meth)acrylsäure beziehungsweise (Meth)acrylat, besonders bevorzugt Acrylsäure be ziehungsweise Acrylat, 10 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 15 Gew.-% bis 25 Gew.-% Methallylsulfonsäure bzw. Methallylsulfonat und als drittes Monomer 15 Gew.-% bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 20 Gew.-% bis 40 Gew.-% eines Kohlenhydrats. Preferred polymeric Ter contain 40 wt .-% to 60 wt .-%, in particular 45 to 55 wt .-% of (meth) acrylic acid or (meth) acrylate, more preferably acrylic acid be relationship as acrylate, 10 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 15 wt .-% to 25 wt .-% of methallylsulfonic acid or methallyl sulfonate and, as the third monomer, 15 wt .-% to 40 wt .-%, preferably 20 wt .-% to 40 wt .-% of a carbohydrate , Dieses Kohlen hydrat kann dabei beispielsweise ein Mono-, Di-, Oligo- oder Polysaccharid sein, wobei Mono-, Di- oder Oligosaccharide bevorzugt sind. This carbon hydrate, for example, a mono-, di-, oligo- or polysaccharide may in this case be, mono-, di- or oligosaccharides being preferred. Besonders bevorzugt ist Saccharose. Particularly preferred is sucrose.

Durch den Einsatz des dritten Monomers werden vermutlich Sollbruchstellen in das Polymer eingebaut, die für die gute biologische Abbaubarkeit des Polymers verantwortlich sind. Through the use of the third monomer predetermined breaking points are incorporated into the polymer probably responsible for the ready biodegradability of the polymer. Diese Terpolymere lassen sich insbesondere nach Verfahren herstellen, die in der deutschen Pa tentschrift DE 42 21 381 und der deutschen Patentanmeldung DE 43 00 772 beschrieben sind, und weisen im allgemeinen eine relative Molekülmasse zwischen 1 000 und 200 000, vorzugsweise zwischen 200 und 50 000 und insbesondere zwischen 3 000 und 10 000 auf Weitere bevorzugte Copolymere sind solche, die in den deutschen Patentanmeldungen DE 43 03 320 und DE 44 17 734 beschrieben werden und als Monomere vorzugsweise Acrolein und Acrylsäure/Acrylsäuresalze beziehungsweise Vinylacetat aufweisen. These terpolymers can be prepared in particular by methods tentschrift in German Pa DE described 42 21 381 and German patent application DE 43 00 772 and generally have a molecular weight from 1000 to 200,000, preferably from 200 to 50,000 and in particular from 3000 to 10000 on Other preferred copolymers are those which are described in the German patent applications DE 43 03 320 and DE 44 17 734 and comprise as monomers, acrolein and acrylic acid / acrylic acid salts or vinyl acetate. Die organi schen Buildersubstanzen können, insbesondere zur Herstellung flüssiger Mittel, in Form wäß riger Lösungen, vorzugsweise in Form 30- bis 50gewichtsprozentiger wäßriger Lösungen eingesetzt werden. in the form aq engined solutions, preferably in the form of 30- The organic rule builder substances can be used up 50gewichtsprozentiger aqueous solutions, in particular for the production of liquid detergents. Alle genannten Säuren werden in der Regel in Form ihrer wasserlöslichen Salze, insbesondere ihre Alkalisalze, eingesetzt. All said acids are generally used in the form of their water-soluble salts, particularly their alkali metal salts.

Derartige organische Buildersubstanzen können gewünschtenfalls in Mengen bis zu 40 Gew.-%, insbesondere bis zu 25 Gew.-% und vorzugsweise von 1 Gew.-% bis 8 Gew.-% enthalten sein. Such organic builder substances may, if desired, in amounts up to 40 wt .-%, in particular up to 25 wt .-%, and contain preferably from 1 wt .-% to 8 wt .-%. Mengen nahe der genannten Obergrenze werden vorzugsweise in pastenförmigen oder flüssigen, insbesondere wasserhaltigen, erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt. Quantities near the upper limit mentioned are preferably used in paste-form or liquid, more particularly water-containing agents of the invention.

Als wasserlösliche anorganische Buildermaterialien kommen insbesondere Polyphosphate, vorzugsweise Natriumtripolyphosphat, in Betracht. As a water-soluble inorganic builders are coming polyphosphates, preferably sodium tripolyphosphate, into consideration. Als wasserunlösliche, wasserdispergier bare anorganische Buildermaterialien werden insbesondere kristalline oder amorphe Alkali alumosilikate, in Mengen von bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise nicht über 40 Gew.-% und in flüssigen Mitteln insbesondere von 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, eingesetzt. Suitable water-insoluble, inorganic builder materials wasserdispergier bare particular crystalline or amorphous alkali metal aluminosilicates are used in amounts of up to 50 wt .-%, preferably not more than 40 wt .-%, and in liquid compositions and in particular of 1 wt .-% to 5 wt % is used. Unter diesen sind die kristallinen Natriumalumosilikate in Waschmittelqualität, insbesondere Zeolith A, P und ge gebenenfalls X, bevorzugt. Among these, the crystalline sodium aluminosilicates in detergent quality, more particularly zeolite A, P and optionally X ge preferred. Mengen nahe der genannten Obergrenze werden vorzugsweise in festen, teilchenförmigen Mitteln eingesetzt. Quantities near the upper limit mentioned are preferably used in solid particulate compositions. Geeignete Alumosilikate weisen insbesondere keine Teilchen mit einer Korngröße über 30 µm auf und bestehen vorzugsweise zu wenig stens 80 Gew.-% aus Teilchen mit einer Größe unter 10 µm. Suitable alumosilicates contain no particles having a particle size of about 30 microns, and preferably consist of little least 80 wt .-% of particles having a size below 10 microns. Ihr Calciumbindevermögen, das nach den Angaben der deutschen Patentschrift DE 24 12 837 bestimmt werden kann, liegt in der Regel im Bereich von 100 bis 200 mg CaO pro Gramm. Their calcium binding capacity, which can be determined in accordance with German Patent DE 24 12 837, is usually in the range of 100 to 200 mg CaO per gram.

Geeignete Substitute beziehungsweise Teilsubstitute für das genannte Alumosilikat sind kristalline Alkalisilikate, die allein oder im Gemisch mit amorphen Silikaten vorliegen können. Suitable substitutes or partial substitutes for the alumosilicate mentioned are crystalline alkali metal silicates which may be present alone or in admixture with amorphous silicates.

Die in den erfindungsgemäßen Mitteln als Gerüststoffe brauchbaren Alkalisilikate weisen vorzugsweise ein molares Verhältnis von Alkalioxid zu SiO₂ unter 0,95, insbesondere von 1 : 1, 1 bis 1 : 12 auf und können amorph oder kristallin vorliegen. The use as builders in the inventive alkali metal silicates preferably have a molar ratio of alkali metal to SiO₂ is less than 0.95, in particular from 1: 1 1 to 1: 12, and may be amorphous or crystalline. Bevorzugte Alkalisilikate sind die Natriumsilikate, insbesondere die amorphen Natriumsilikate, mit einem molaren Verhältnis Na₂O : SiO₂ von 1 : 2 bis 1 : 2,8. Preferred alkali metal silicates are the sodium silicates, more particularly amorphous sodium silicates, with a molar ratio of Na₂O to SiO₂ of 1: 2 to 1: 2.8. Solche mit einem molaren Verhältnis Na₂O : SiO₂ von 1 : 1,9 bis 1 : 2,8 können nach dem Verfahren der europäischen Patentanmeldung EP 0 425 427 hergestellt werden. Those with a molar ratio of Na₂O: 2.8 are prepared according to the process of European patent application EP 0 425 427: SiO₂ of from 1: 1.9 to 1. Als kristalline Silikate, die allein oder im Gemisch mit amorphen Silikaten vorliegen können, werden vorzugsweise kristalline Schichtsilikate der allgemeinen Formel Na₂Si x O 2x+1 ·y H₂O eingesetzt, in der x, das sogenannte Modul, eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. The crystalline silicates which may be present alone or in admixture with amorphous silicates, crystalline layer silicates with the general formula Na₂Si x O 2x + 1 · y H₂O are preferably used in which x, the so-called module is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to 20, preferred values ​​for x being 2, 3 or. 4 Kristalline Schichtsili kate, die unter diese allgemeine Formel fallen, werden beispielsweise in der europäischen Pa tentanmeldung EP 0 164 514 beschrieben. Crystalline Schichtsili cates that fall under this general formula are tentanmeldung for example, in European Pa EP 0 164 514.. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate sind solche, bei denen x in der genannten allgemeinen Formel die Werte 2 oder 3 annimmt. Preferred crystalline layer silicates are those in which x assumes in said general formula the values ​​2 or the third Insbesondere sind sowohl β- als auch δ-Natriumdisilikate (Na₂Si₂O₅·y H₂O) bevorzugt, wobei β-Natrium disilikat beispielsweise nach dem Verfahren erhalten werden kann, das in der internationalen Patentanmeldung WO 91/08171 beschrieben ist. In particular, both β- and δ-sodium (Na₂Si₂O₅ · y H₂O) are preferred, with β-sodium disilicate, for example, by the process can be obtained, which is described in the international patent application WO 91/08171. 8-Natriumsilikate mit einem Modul zwischen 1,9 und 3,2 können gemäß den japanischen Patentanmeldungen JP 04/238 809 oder JP 04/260 610 hergestellt werden. 8-sodium silicates with a modulus from 1.9 to 3.2 can be prepared 04/238 809 or JP 04/260 610 according to Japanese Patent Application JP. Auch aus amorphen Alkalisilikaten hergestellte, praktisch wasserfreie kristalline Alkalisilikate der obengenannten allgemeinen Formel, in der x eine Zahl von 1,9 bis 2, 1 bedeutet, herstellbar wie in den europäischen Patentanmeldungen EP 0 548 599, EP 0 502 325 und EP 0 452 428 beschrieben, können in erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden. prepared from amorphous alkali silicates, practically water-free crystalline alkali metal silicates of the abovementioned general formula in which x is a number from 1.9 to 2, is 1, produced as described in European patent applications EP 0 548 599, EP 0502325 and EP 0452428 described can be used in inventive compositions. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform erfindungsge mäßer Mittel wird ein kristallines Natriumschichtsilikat mit einem Modul von 2 bis 3 einge setzt, wie es nach dem Verfahren der europäischen Patentanmeldung EP 0 436 835 aus Sand und Soda hergestellt werden kann. In a further preferred embodiment erfindungsge rectly agent is a crystalline sodium layer silicate having a modulus of 2 to 3 are set, as it can be made of sand and soda according to the method of European patent application EP 0 436 835th Kristalline Natriumsilikate mit einem Modul im Bereich von 1,9 bis 3,5, wie sie nach den Verfahren der europäischen Patentschriften EP 0 164 552 und/oder EP 0 293 753 erhältlich sind, werden in einer weiteren bevorzugten Ausführungs form erfindungsgemäßer Mittel eingesetzt. Crystalline sodium silicates with a modulus in the range of 1.9 to 3.5, such as are obtainable by the methods of European Patent EP 0 164 552 and / or EP 0293753, can be used form the inventive agent in a further preferred execution. In einer bevorzugten Ausgestaltung erfindungsge mäßer Mittel setzt man ein granulares Compound aus Alkalisilikat und Alkalicarbonat ein, wie es zum Beispiel in der internationalen Patentanmeldung WO 95/22592 beschrieben ist oder wie es zum Beispiel unter dem Namen Nabion® 15 im Handel erhältlich ist. In a preferred embodiment erfindungsge rectly means it is a granular compound of alkali metal silicate and alkali metal, as described for example in international patent application WO 95/22592 or as is commercially available, for example under the name Nabion® 15 commercially. Falls als zu sätzliche Buildersubstanz auch Alkalialumosilikat, insbesondere Zeolith, vorhanden ist, be trägt das Gewichtsverhältnis Alumosilikat zu Silikat, jeweils bezogen auf wasserfreie Aktiv substanzen, vorzugsweise 1 : 10 bis 10 : 1. In Mitteln, die sowohl amorphe als auch kristalline Alkalisilikate enthalten, beträgt das Gewichtsverhältnis von amorphem Alkalisilikat zu kristallinem Alkalisilikat vorzugsweise 1 : 2 bis 2 : 1 und insbesondere 1 : 1 bis 2 : 1. If as is to additional builder alkali metal alumosilicate, more particularly zeolite present, be carrying the weight ratio of aluminosilicate to silicate, substances based on water-free active, preferably from 1: 10 to 10: 1. In products containing both amorphous and crystalline alkali metal silicates, the ratio by weight of amorphous alkali metal silicate to crystalline alkali metal silicate is preferably 1: 2 to 2: 1 and especially 1: 1 to 2: 1.

Buildersubstanzen sind in den erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmitteln vorzugs weise in Mengen bis zu 60 Gew.-%, insbesondere von 5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, enthalten, während die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel vorzugsweise frei von den lediglich die Komponenten der Wasserhärte komplexierenden Buildersubstanzen sind und bevorzugt nicht über 20 Gew.-%, insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, an schwermetallkom plexierenden Stoffen, vorzugsweise aus der Gruppe umfassend Aminopolycarbonsäuren, Aminopolyphosphonsäuren und Hydroxypolyphosphonsäuren und deren wasserlösliche Salze sowie deren Gemische, enthalten. Builders are preferential in the inventive detergents or cleaning agents, in amounts up to 60 wt .-%, particularly 5 wt .-% to 40 wt .-% by weight while the disinfectants according to the invention is preferably free of only the components of the water hardness are complexing builders and preferably not more than 20 wt .-%, particularly from 0.1 wt .-% to 5 wt .-%, of schwermetallkom plexierenden substances, preferably from the group consisting of aminopolycarboxylic acids, aminopolyphosphonic acids and hydroxypolyphosphonic and their water-soluble salts and mixtures containing.

Als in den Mitteln verwendbare Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipa sen, Cutinasen, Amylasen, Pullulanasen, Cellulasen, Hemicellulasen, Xylanasen, Oxidasen und Peroxidasen sowie deren Gemische in Frage. As in the means suitable enzymes are those from the class of proteases, Lipa sen, cutinases, amylases, pullulanases, cellulases, hemicellulases, xylanases, oxidases and peroxidases as well as mixtures. Besonders geeignet sind aus Pilzen oder Bakterien, wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Humicola lanuginosa, Humicola insolens, Pseudomonas pseudoalcaligenes oder Pseudomonas cepacia gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Particularly suitable are from fungi or bacteria, such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Humicola lanuginosa, Humicola insolens, Pseudomonas pseudoalcaligenes or Pseudomonas cepacia Enzymatic active substances obtained. Die gegebenenfalls verwendeten Enzyme können, wie zum Beispiel in der europäischen Patentschrift EP 0 564 476 oder in der internationalen Pa tentanmeldungen WO 94/23005 beschrieben, an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüll substanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Inaktivierung zu schützen. The enzymes optionally used may be, for example, in European Patent EP 0,564,476 or in international patent filings WO 94/23005 describes adsorbed on carriers and / or envelope substances be embedded in order to protect them against premature inactivation. Sie sind in den erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln vorzugsweise in Mengen bis zu 5 Gew.-%, insbesondere von 0,2 Gew.-% bis 2 Gew.-%, enthalten. They are in the inventive detergents, cleaning and disinfecting agents preferably in amounts up to 5 wt .-%, particularly from 0.2 wt .-% to 2 wt .-%, of.

Zu den in den erfindungsgemäßen Mitteln, insbesondere wenn sie in flüssiger oder pastöser Form vorliegen, verwendbaren organischen Lösungsmitteln gehören Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere Methanol, Ethanol, Isopropanol und tert.-Butanol, Diole mit 2 bis 4 C-Atomen, insbesondere Ethylenglykol und Propylenglykol, sowie deren Gemische und die aus den genannten Verbindungsklassen ableitbaren Ether. To in the inventive compositions, especially when they are present in liquid or paste form, usable organic solvents include alcohols having 1 to 4 carbon atoms, especially methanol, ethanol, isopropanol and tert-butanol, diols having from 2 to 4 carbon atoms especially ethylene glycol and propylene glycol, and mixtures thereof and the derivable from the aforesaid compound classes ether. Derartige wassermischbare Lö sungsmittel sind in den erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln vorzugsweise nicht über 30 Gew.-%, insbesondere von 6 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorhan den. are water-miscible solvents such Lö in the inventive detergents, cleaning and disinfecting agents is preferably not more than 30 wt .-%, particularly 6 wt .-% to 20 wt .-%, the EXISTING.

Zur Einstellung eines gewünschten, sich durch die Mischung der übrigen Komponenten nicht von selbst ergebenden pH-Werts können die erfindungsgemäßen Mittel system- und umwelt verträgliche Säuren, insbesondere Citronensäure, Essigsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milch säure, Glykolsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure und/oder Adipinsäure, aber auch Mineral säuren, insbesondere Schwefelsäure, oder Basen, insbesondere Ammonium- oder Alkali hydroxide, enthalten. To establish a desired, is not self-resultant pH of the inventive compositions may system- and environmentally safe acids, particularly citric acid, acetic acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, by mixing the other components glycolic acid, succinic acid, glutaric acid and / or acids adipic acid, but also mineral, especially sulfuric acid, or bases, in particular ammonium or alkali hydroxides. Derartige pH-Regulatoren sind in den erfindungsgemäßen Mitteln vor zugsweise nicht über 20 Gew.-%, insbesondere von 1,2 Gew.-% bis 17 Gew.-%, enthalten. Such pH regulators are included in the inventive compositions prior to preferably not more than 20 wt .-%, particularly from 1.2 wt .-% to 17 wt .-%.

Zu den für den Einsatz in erfindungsgemäßen Mitteln, insbesondere solchen für die Wäsche von Textilen, in Frage kommenden Farbübertragungsinhibitoren gehören insbesondere Poly vinylpyrrolidone, Polyvinylimidazole, polymere N-Oxide wie Poly-(vinylpyridin-N-oxid) und Copolymere von Vinylpyrrolidon mit Vinylimidazol. To for use in the inventive compositions, especially those for the washing of textiles, the candidate dye transfer inhibitors include, in particular poly vinyl pyrrolidones, polyvinyl imidazoles, polymeric N-oxides such as poly (vinyl pyridine-N-oxide) and copolymers of vinylpyrrolidone with vinylimidazole.

Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der harten Oberfläche und insbesondere von der Textilfaser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten. Graying inhibitors have the task of keeping suspended detached from the hard surface and particularly from the textile fibers dirt in the fleet. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise Stärke, Leim, Gela tine, Salze von Ethercarbonsäuren oder Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Water-soluble colloids usually of an organic nature are suitable, for example starch, glue, Gela tine, salts of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of starch or cellulose or salts of acidic Schwefelsäureestern of cellulose or starch. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Water-soluble polyamides containing acid groups are suitable for this purpose. Weiterhin lassen sich andere als die obengenannten Stärkederivate verwenden, zum Beispiel Aldehydstärken. Furthermore, other than the abovementioned starch derivatives can be used, for example aldehyde.

Bevorzugt werden Celluloseether, wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether, wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxy propylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose und deren Gemische, beispielsweise in Men gen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, eingesetzt. Preferred are cellulose ethers such as carboxymethyl cellulose (Na salt), methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose, and mixed ethers, such as methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxy propylcellulose, methyl carboxymethyl cellulose and mixtures thereof, for example, in Men gene of 0.1 to 5 wt .-%, based on the means used ,

Die Mittel können als optische Aufheller Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure be ziehungsweise deren Alkalimetallsalze enthalten. The agent can be used as optical brighteners, derivatives of diaminostilbene disulfonic acid be relationship as their alkali metal salts. Geeignet sind zum Beispiel Salze der 4,4′- Bis(2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazinyl-6-amino)stilben-2,2′-disu-lfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylaminogruppe tragen. Suitable are, for example, salts of 4,4'-bis (2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazinyl-6-amino) stilbene-2,2'-disu-lfonsäure or compounds of similar composition which, instead of of the morpholino group carry a diethanolamino group, a methylamino group, an anilino group or a 2-methoxyethylamino group.

Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylstyryle anwesend sein, zum Beispiel die Alkalisalze des 4,4′-Bis(2-sulfostyryl)-diphenyls, 4,4′-Bis(4-chlor-3-sulfostyryl)- diphenyls, oder 4-(4-Chlorstyryl)-4′-(2-sulfostyryl)-diphenyls. Brighteners of the substituted diphenyl styryl type, for example alkali metal salts of 4,4'-bis (2-sulfostyryl), 4,4'-bis (4-chloro-3-sulfostyryl) - diphenyl, or 4 - (4-chlorostyryl) -4 '- (2-sulfostyryl). Auch Gemische der vorge nannten optischen Aufheller können verwendet werden. Mixtures of the pre-called optical brighteners can be used.

Insbesondere beim Einsatz in maschinellen Wasch- und Reinigungsverfahren kann es von Vorteil sein, den Mitteln übliche Schauminhibitoren zuzusetzen. In particular, when used in automatic washing and cleaning processes, it may be advantageous to add conventional foam inhibitors. Als Schauminhibitoren eig nen sich beispielsweise Seifen natürlicher oder synthetischer Herkunft, die einen hohen Anteil an C₁₈-C₂₄-Fettsäuren auf-weisen. Foam inhibitors prop example, soaps of natural or synthetic origin, which have-a high proportion of C₁₈ to C₂₄ fatty acids nen. Geeignete nichttensidartige Schauminhibitoren sind bei spielsweise Organopolysiloxane und deren Gemische mit mikrofeiner, gegebenenfalls sila nierter Kieselsäure sowie Paraffine, Wachse, Mikrokristallinwachse und deren Gemische mit silanierter Kieselsäure oder Bisfettsäurealkylendiamiden. Suitable non-active foam inhibitors are at play, organopolysiloxanes and mixtures thereof with microfine, optionally sila ned silica and also paraffins, waxes, microcrystalline waxes and mixtures thereof with silanized silica or Bisfettsäurealkylendiamiden. Mit Vorteilen werden auch Gemi sche aus verschiedenen Schauminhibitoren verwendet, zum Beispiel solche aus Silikonen, Paraffinen oder Wachsen. With advantages also Gemi specific for various foam inhibitors, for example mixtures of silicones, paraffins or waxes. Vorzugsweise sind die Schauminhibitoren, insbesondere Silikon- und/oder Paraffin-haltige Schauminhibitoren, an eine granulare, in Wasser lösliche be ziehungsweise dispergierbare Trägersubstanz gebunden. Preferably, the foam inhibitors, more particularly silicone- and / or paraffin-containing foam inhibitors, are fixed to a granular water soluble be relationship as dispersible support. Insbesondere sind dabei Mischungen aus Paraffinen und Bistearylethylendiamid bevorzugt. Mixtures of paraffins and bis-stearyl ethylenediamide are preferred.

In erfindungsgemäßen Reinigungsmitteln für Geschirr können außerdem Wirkstoffe zur Vermeidung des Anlaufens von Gegenständen aus Silber, sogenannte Silberkorrosionsinhibi toren, eingesetzt werden. In inventive dishwashing detergents also active substances to prevent tarnishing of silver objects, so-called Silberkorrosionsinhibi motors are used. Bevorzugte Silberkorrosionsschutzmittel sind organische Disulfide, zweiwertige Phenole, dreiwertige Phenole, Cobalt-, Mangan-, Titan-, Zirkonium-, Hafnium-, Vanadium- oder Cersalze und/oder -komplexe, in denen die genannten Metalle in einer der Oxidationsstufen II, III, IV, V oder VI vorliegen. Preferred silver corrosion inhibitors are organic disulfides, dihydric phenols, trihydric phenols, cobalt, manganese, titanium, zirconium, hafnium, vanadium or cerium salts and / or complexes in which the metals are present in one of the oxidation stages II, III, IV, V or VI are present.

Die Herstellung erfindungsgemäßer fester Mittel bietet keine Schwierigkeiten und kann in im Prinzip bekannter Weise, zum Beispiel durch Sprühtrocknen oder Granulation, erfolgen, wobei Persauerstoffverbindung und Bleichaktivator gegebenenfalls später zugesetzt werden. The preparation of solid compositions according to the invention presents no difficulty and can, for example, by spray drying or granulation, in a known manner, in principle, the peroxygen compound and bleach activator may optionally be added later.

Zur Herstellung erfindungsgemäßer Mittel mit erhöhtem Schüttgewicht, insbesondere im Bereich von 650 g/l bis 950 g/l, ist ein aus der europäischen Patentschrift EP 486 592 be kanntes, einen Extrusionsschritt aufweisendes Verfahren bevorzugt. For the preparation of inventive compositions with increased bulk density, in particular in the range from 650 g / l to 950 g / l, a 486 592. BE kanntes from the European patent specification EP, an extrusion step method is preferred. Erfindungsgemäße Wasch-, Reinigungs- oder Desinfektionsmittel in Form wäßriger oder sonstige übliche Lö sungsmittel enthaltender Lösungen werden besonders vorteilhaft durch einfaches Mischen der Inhaltsstoffe, die in Substanz oder als Lösung in einen automatischen Mischer gegeben werden können, hergestellt. Inventive washing, cleaning or disinfecting agent in the form of aqueous or other conventional solvents Lö-containing solutions are particularly advantageously prepared by simply mixing the ingredients which may be added neat or as a solution in an automatic mixer. In einer bevorzugten Ausführung von Mitteln für die insbesonde re maschinelle Reinigung von Geschirr sind diese tablettenförmig und können in Anlehnung an die in den europäischen Patentschriften EP 0 579 659 und EP 0 591 282 offenbarten Ver fahren hergestellt werden. In a preferred embodiment of funds for re insbesonde machine dishwashing they are in tablet form and can be prepared in accordance with the drive disclosed in the European patents EP 0579659 and EP 0591282 Ver.

Claims (15)

  1. 1. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der R für Wasserstoff, einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen, A und B unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen und X für eine Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen stehen, wobei mindestens eine der Gruppen A, B und X mit mindestens einer hydrophilen Gruppe substituiert ist, ausgewählt aus -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H und deren Anionen sowie -N⁺R¹R²R³ Y⁻, worin R¹, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff- einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen und Y⁻ für ein ladungsausgleichendes Anion stehen, als Aktivatoren für insbesondere anorganische Persauerstoffverbindungen in Oxi dations-, Wasch-, Reinigungs- oder Desinfektionslösungen. 1. Use of compounds of the general formula I, in which R is hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms, A and B are independently hydrogen, an aryl, alkyl alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms and X is an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms, wherein at least one of the groups a, B and X are substituted with at least one hydrophilic group is selected from -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H and anions thereof, as well as -N⁺R¹R²R³ Y⁻ wherein R¹, R² and R³ independently of one another hydrogen aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 C -atoms and Y⁻ represent a charge balancing anion, as activators for in particular inorganic peroxygen compounds in Oxi dations-, washing, cleaning or disinfecting solutions.
  2. 2. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der R für Wasserstoff, einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen, A und B unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen und X für eine Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen stehen, wobei mindestens eine der Gruppen A, B und X mit mindestens einer hydrophilen Gruppe substituiert ist, ausgewählt aus -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H und deren Anionen sowie -N⁺R¹R²R³′ Y - , worin R¹, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen und Y⁻ für ein ladungsausgleichendes Anion stehen, zum Bleichen von Farbanschmutzungen beim Waschen von Textilien, insbeson dere in wäßriger, tensidhaltiger Flotte. 2. Use of compounds of general formula I in which R represents hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms, A and B are independently hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms and X is an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms, wherein at least one of the groups a, B and X are substituted with at least one hydrophilic group is selected from -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H and anions thereof, as well as -N⁺R¹R²R³ 'Y -, where R¹, R² and R³ are independently hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms and Y⁻ is a charge-balancing anion are, for bleaching colored stains when washing textiles, in particular in aqueous, surfactant-containing liquor.
  3. 3. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der R für Wasserstoff, einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen, A und B unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen und X für eine Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen stehen, wobei mindestens eine der Gruppen A, B und X mit mindestens einer hydrophilen Gruppe substituiert ist, ausgewählt aus -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H und deren Anionen sowie -N⁺R¹R²R³ Y⁻, worin R¹, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen und Y⁻ für ein ladungsausgleichendes Anion stehen, in Reinigungslösungen für harte Oberflächen, insbesondere für Geschirr, zum Bleichen von gefärbten Anschmutzungen. 3. Use of compounds of general formula I in which R represents hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms, A and B are independently hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms and X is an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms, wherein at least one of the groups a, B and X are substituted with at least one hydrophilic group is selected from -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H and anions thereof, as well as -N⁺R¹R²R³ Y⁻ wherein R¹, R² and R³ are independently hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 C -atoms and Y⁻ a charge balancing anion are, in cleaning solutions for hard surfaces, especially for dishes, for bleaching colored stains.
  4. 4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R Phenyl, C₁- bis C₁₁-Alkyl oder 9-Decenyl ist. 4. Use according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the radical R is phenyl, C₁- to C₁₁ is alkyl or 9-decenyl.
  5. 5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Reste A und B, A und X und/oder B und X in den Verbindungen gemäß allgemeiner Formel I ringschließend miteinander verknüpft sind. 5. Use according to one of claims 1 to 4, characterized in that the radicals A and B, A and X and / or B and X are linked ring-closing in the compounds according to general formula I together.
  6. 6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sich der mindestens 1 hydrophile Substituent an der Gruppe X befindet und die beiden Gruppen A und B Wasserstoff sind. 6. Use according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the at least one hydrophilic substituent on the group X is and the two groups A and B are hydrogen.
  7. 7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die zu aktivierende Persauerstoffverbindung aus der Gruppe umfassend organische Persäuren, Wasserstoffperoxid, Perborat und Percarbonat sowie deren Gemische ausgewählt wird. 7. Use according to one of claims 1 to 6, characterized in that the peroxygen compound to be activated from the group consisting of organic peracids, hydrogen peroxide, perborate and percarbonate and mixtures thereof is selected.
  8. 8. Wasch-, Reinigungs- oder Desinfektionsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Acyl acetal, ausgewählt aus den Verbindungen nach Formel (I), in der R für Wasserstoff- einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen, A und B unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen und X für eine Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen stehen, wobei mindestens eine der Gruppen A, B und X mit mindestens einer hydrophilen Gruppe substituiert ist, ausgewählt aus -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H und deren Anionen sowie -N⁺R¹R²R³ Y⁻, worin R¹, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff- einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen und Y⁻ für ein ladungsausgleichendes Anion stehen, sowie deren Gemischen, enthält. 8. washing, cleaning or disinfectant, characterized in that it contains an acyl acetal, selected from the compounds of formula (I) in which R is hydrogen an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms, a and B are independently hydrogen, an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms and X is an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 C are atoms, wherein at least one of the groups a, B and X is substituted with at least one hydrophilic group selected from -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H and anions thereof, as well as -N⁺R¹R²R³ Y⁻ wherein R¹, R² and R³ are independently an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group for hydrogen of 1 to 17 carbon atoms and Y⁻ is a charge-balancing anion, and includes mixtures thereof.
  9. 9. Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,2 Gew.-% bis 30 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 20 Gew.-% Bleichaktivator gemäß Formel I enthält. 9. A composition according to claim 8, characterized in that it contains 0.2 wt .-% to 30 wt .-%, particularly 1 wt .-% to 20 wt .-% bleach activator according to formula I.
  10. 10. Mittel nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß es 5 bis 50 Gew.-%, insbe sondere 8 bis 30 Gew.-% anionisches und/oder nichtionisches Tensid, bis zu 60 Gew.-%, insbesondere 5 bis 40 Gew.-% Buildersubstanz, bis zu 5 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 2 Gew.-%, Enzym, bis zu 30 Gew.-%, insbesondere 6 bis 20 Gew.-%, organisches Lö sungsmittel aus der Gruppe umfassend Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen, Diole mit 2 bis 4 C-Atomen sowie deren Gemische und die aus diesen Verbindungsklassen ableitbaren Ether und bis zu 20 Gew.-%, insbesondere 1,2 bis 17 Gew.-% pH-Regulator enthält. 10. A composition according to claim 8 or 9, characterized in that it contains 5 to 50 wt .-%, in particular sondere 8 to 30 wt .-% of anionic and / or nonionic surfactant, up to 60 wt .-%, in particular 5 to 40 wt .-% builder, up to 5 wt .-%, in particular 0.2 to 2 wt .-%, enzyme, up to 30 wt .-%, especially 6 to 20 wt .-% organic solvents Lö from the group comprising alcohols having 1 to 4 carbon atoms, diols having 2 to 4 carbon atoms and mixtures thereof, and the derivable from these classes of compounds, ethers and up to 20 wt .-%, particularly 1.2 to 17 wt .-% pH regulator contains.
  11. 11. Mittel nach Anspruch 8 oder 9 zur insbesondere maschinellen Reinigung von Geschirr, dadurch gekennzeichnet, daß es 0, 1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,2 Gew.-% bis 5 Gew.-% Tensid enthält. 11. A composition according to claim 8 or 9, particularly for automatic dishwashing, characterized in that it contains 0, 1 wt .-% to 20 wt .-%, in particular 0.2 wt .-% to 5 wt .-% of surfactant ,
  12. 12. Desinfektionsmittel nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,2 Gew.-% bis 5 Gew.-% Tensid und/oder antimikro bielle Zusatzstoffe in Mengen bis zu 10 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, enthält. 12. The disinfectant according to claim 8 or 9, characterized in that it contains 0.1 wt .-% to 20 wt .-%, in particular 0.2 wt .-% to 5 wt .-% of surfactant and / or antimicrobial additives in bielle amounts up to 10 wt .-%, in particular 0, 1 wt .-% to 5 wt .-%, contains.
  13. 13. Desinfektionsmittel nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich zu den genannten Bestandteilen 0,5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, insbesondere 5 Gew.-% bis 20 Gew.-% Persauerstoffverbindung, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Wasser stoffperoxid, Perborat und Percarbonat sowie deren Gemische, enthält. 13. The disinfectant according to claim 12, characterized in that it in addition to the constituents mentioned 0.5 wt .-% to 40 wt .-%, particularly 5 wt .-% to 20 wt .-% peroxygen compound selected from the group comprising water peroxide, perborate and percarbonate and mixtures thereof.
  14. 14. Mittel nach einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich zu den genannten Bestandteilen bis zu 50 Gew.-%, insbesondere von 5 Gew.-% bis 30 Gew.-% Persauerstoffverbindung enthält. 14. Composition according to one of claims 8 to 11, characterized in that it in addition to the constituents mentioned, contains up to 50 wt .-%, particularly 5 wt .-% to 30 wt .-% peroxygen compound.
  15. 15. Verfahren zur Aktivierung von Persauerstoffverbindungen unter Einsatz einer Verbin dung der allgemeinen Formel I, in der R für Wasserstoff einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen, A und B unabhängig voneinander für Wasserstoff eine Aryl-, Alkyl-, Alke nyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen und X für eine Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 17 C-Atomen stehen, wobei mindestens eine der Grup pen A, B und X mit mindestens einer hydrophilen Gruppe substituiert ist, ausgewählt aus -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H und deren Anionen sowie -N⁺R¹R²R³ Y⁻, worin R¹, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff einen Aryl-, Alkyl-, Alkenyl- oder Cyclo alkylrest mit 1 bis 17 C-Atomen und Y⁻ für ein ladungsausgleichendes Anion stehen. 15. A process for activating peroxygen compounds using a Verbin dung of the general formula I in which R is hydrogen an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms, A and B independently of one another hydrogen aryl -, alkyl, alke nyl- or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms and X is an aryl, alkyl, alkenyl or cycloalkyl group having 1 to 17 carbon atoms, wherein at least one of the Grup groups a, B and X is substituted with at least one hydrophilic group selected from -SO₃H, -OSO₃H, -CO₂H and anions thereof, as well as -N⁺R¹R²R³ Y⁻ wherein R¹, R² and R³ are independently hydrogen an aryl, alkyl, alkenyl, or cyclo alkyl stand for a charge balancing anion having 1 to 17 carbon atoms and Y⁻.
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