DE4436892A1

DE4436892A1 - Fluoreszenzfarbstoff enthaltende wäßrige Dispersionen

Info

Publication number: DE4436892A1
Application number: DE19944436892
Authority: DE
Inventors: Bernhard Dr Schlarb; Heinz-Hilmar Bankowsky; Sylke Dr Haremza
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1994-10-15
Filing date: 1994-10-15
Publication date: 1996-04-18

Description

Die Erfindung betrifft Fluoreszenzfarbstoff enthaltende wäßrige Dispersionen, erhältlich durch

a) Herstellung einer polymeren Verbindung in einem organischen Lösungsmittel,
b) Zusatz eines Fluoreszenzfarbstoffs zu dem organischen Lö sungsmittel vor, während oder nach der Herstellung der poly meren Verbindung,
c) anschließende Dispergierung der erhaltenen organischen Lösung oder Dispersion in Wasser und
d) gegebenenfalls Entfernung des organischen Lösungsmittels.

Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung solcher Dispersionen und die Verwendung der Dispersionen als Be schichtungsmittel.

Aus der EP-A-566 448 sind durch Emulsionspolymerisation herge stellte wäßrige Dispersionen bekannt, denen Fluoreszenzfarbstoffe zugesetzt werden. Die erhaltenen Dispersionen werden als solche für diagnostische Zwecke eingesetzt.

Farbstoffe enthaltende wäßrige Sekundärdispersionen werden in der JP-A-04/1272 beschrieben. Bei Sekundärdispersionen wird das Poly mer zunächst in einem organischen Lösungsmittel hergestellt und die erhaltene Lösung in Wasser dispergiert. Der Farbstoff wird gemäß JP-A-04/1272 zur organischen Lösung zugesetzt. Fluoreszenz farbstoffe sind nicht erwähnt.

Es ist bekannt, thermoplastische Kunststoffe mit Fluoreszenzfarb stoffen auszurüsten und die erhaltenen Kunststoffteile z. B. als Fluoreszenzkollektoren oder Gewächshausfolien zu verwenden.

Fluoreszenzkollektoren sind im allgemeinen transparente Kunst stoffplatten, in die bei der Herstellung fluoreszierende Farb stoffe eingelagert wurden. Die Fluoreszenzstrahlung wird im Inne ren dieser Platte an die Kanten gelenkt und dort konzentriert ab gestrahlt, z. B. auf eine Solarzelle. Abhängig von der Geometrie der Platte und den verwendeten Substanzen wird so das Licht um das 5- bis 10fache verdichtet.

Durch bei der Herstellung mit Fluoreszenzfarbstoffen ausgerüstete Polymerfolien können je nach Art der Fluoreszenzfarbstoffe ein zelne Wellenlängenbereiche gezielt in für das Pflanzenwachstum vorteilhafte Bereiche umgewandelt und diese Folien so als Ge wächshausfolien verwendet werden.

Bisher werden demnach Fluoreszenzfarbstoffe bei der Herstellung in das Polymer eingelagert. Demgegenüber böten Fluoreszenzfarb stoffe enthaltende Beschichtungsmittel weitaus größere Variati onsmöglichkeiten. Es kann z. B. auch Glas beschichtet werden, und es besteht die Möglichkeit der nachträglichen Beschichtung oder der Erneuerung von Beschichtungen.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung waren daher Fluoreszenzfarb stoffe enthaltende Beschichtungsmittel, welche sich auch zur Her stellung von Fluoreszenzkollektoren und Gewächshausfolien eignen.

Demgemäß wurden die oben definierten Dispersionen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Beschichtungsmittel gefunden.

Mit diesen Dispersionen beschichtete Substrate eignen sich z. B. als Gewächshausfolien oder Fluoreszenzkollektoren. Im letzteren Fall ist es äußerst überraschend, daß mit den Dispersionen be schichtete Kunststoffplatten oder Glasplatten in der gleichen Weise einen Kollektoreffekt an den Kanten zeigen wie Kunststoff platten, bei denen der Fluoreszenzfarbstoff in der Polymermatrix eingelagert ist.

Die erfindungsgemäßen wäßrigen Dispersionen sind erhältlich durch die oben definierten Verfahrensschritte a) bis d). Im Verfahrens schritt a) wird zunächst eine polymere Verbindung, z. B. ein radikalisch polymerisiertes Polymer (kurz Polymer genannt), ein Polyaddukt oder ein Polykondensat in einem organischen Lösungs mittel hergestellt. Die polymere Verbindung hat vorzugsweise eine Säurezahl von 5 bis 200, besonders bevorzugt 10 bis 150, ganz be sonders bevorzugt 10 bis 90 und insbesondere 15 bis 40 mg KOH/g polymerer Verbindung (nach DIN 53 402).

Bei der polymeren Verbindung kann es sich im einzelnen z. B. um einen Polyester, ein Polyamid oder vorzugsweise um ein durch ra dikalische Polymerisation hergestelltes Polymer handeln.

Geeignete ethylenisch ungesättigte Monomere für die radikalische Polymerisation sind insbesondere sogenannte Hauptmonomere, ausge wählt aus C₁-C₂₀-Alkyl(meth)acrylaten, Vinylestern von bis zu 20 C-Atomen enthaltenden Carbonsäuren, Vinylaromaten mit bis zu 20 C-Atomen, ethylenisch ungesättigten Nitrilen, Vinylhalogeniden und aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit 2 bis 8 C-Atomen und 1 oder 2 Doppelbindungen oder deren Gemische.

Als Hauptmonomere zu nennen sind z. B. (Meth)acrylsäurealkylester mit einem C₁-C₁₀-Alkylrest, wie Methylmethacrylat, Methylacrylat, n-Butylacrylat, Ethylacrylat und 2-Ethylhexylacrylat.

Insbesondere sind auch Mischungen der (Meth)acrylsäurealkylester geeignet.

Vinylester von Carbonsäuren mit 1 bis 20 C-Atomen sind z. B. Vi nyllaurat, -stearat, Vinylpropionat und Vinylacetat.

Als vinylaromatische Verbindungen kommen Vinyltoluol, α- und p-Methylstyrol, α-Butylstyrol, 4-n-Butylstyrol, 4-n-Decylstyrol und vorzugsweise Styrol in Betracht.

Beispiele für Nitrile sind Acrylnitril und Methacrylnitril.

Die Vinylhalogenide sind mit Chlor, Fluor oder Brom substituierte ethylenisch ungesättigte Verbindungen, bevorzugt Vinylchlorid und Vinylidenchlorid.

Als nicht aromatische Kohlenwasserstoffe mit 2 bis 8 C-Atomen und ein oder zwei olefinischen Doppelbindungen seien Butadien, Iso pren und Chloropren, sowie Ethylen, Propylen und Isobutylen ge nannt.

Die Hauptmonomeren werden auch vorzugsweise im Gemisch einge setzt.

Vinylaromatische Verbindungen wie Styrol werden z. B. häufig im Gemisch mit C₁-C₂₀-Alkyl(meth)acrylaten, insbesondere mit C₁-C₈-Alkyl(meth)acrylaten, oder nicht aromatischen Kohlenwasser stoffen wie Isopren oder vorzugsweise Butadien eingesetzt.

Besonders bevorzugt sind Alkyl(meth)acrylate, Styrol und deren Gemische als Hauptmonomere.

Vorzugsweise besteht das radikalisch polymerisierte Polymer zu mindestens 40, besonders bevorzugt zu mindestens 60 Gew.-% aus den Hauptmonomeren.

Neben den Hauptmonomeren enthält das Polymer vorzugsweise ethyle nisch ungesättigte Monomere mit einer oder mehreren Carbonsäure gruppen, z. B. Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumar säure, Maleinsäure- bzw. Fumarsäurehalbester oder Itaconsäure. Der Gehalt dieser Monomeren wird so gewählt, daß das Polymer die oben angegebene Säurezahl hat. Statt der genannten Säuren kann das Polymer auch die entsprechenden Anhydride enthalten, die zu den Säuren verseift werden.

Weitere ethylenisch ungesättigte Monomere sind insbesondere Hy droxylgruppen enthaltende Monomere wie Hydroxyalkyl(meth)acry late, z. B. Hydroxypropyl- oder Hydroxyethyl(meth)acrylat.

Polymere mit einem Gehalt an Hydroxylgruppen können z. B. mit Me laminharzen oder Polyisocyanaten, insbesondere wasseremulgierba ren Polyisocyanaten vernetzt werden. Der Gehalt der Hydroxylgrup pen enthaltenden Monomere wird vorzugsweise so gewählt, daß die OH-Zahl des Polymeren 0 bis 200, besonders bevorzugt 0 bis 150, ganz besonders bevorzugt 0 bis 100 und insbesondere 0 bis 30 mg KOH/g Polymer (DIN 53 240) beträgt. Des weiteren kann das Polymer z. B. auch einen Gehalt an Monomeren mit Carbonylgruppen aufweisen und so z. B. mit Polyhydraziden vernetzbar sein.

Das gewichtsmittlere Molekulargewicht (Mw) der polymeren Verbin dung beträgt vorzugsweise 20.000 bis 500.000, besonders bevorzugt 50.000 bis 200.000 und ganz besonders bevorzugt 70.000 bis 120.000 (bestimmt durch Gelpermeationschromatographie, mit Poly styrol als Standard).

Als organische Lösungsmittel im Verfahrensschritt a) eignen sich insbesondere solche mit einem Siedepunkt unter 100°C bei 1 bar, bzw. solche die mit Wasser ein Azeotrop mit einem Siedepunkt un ter 100°C bei 1 bar bilden, so daß das Lösungsmittel bei Bedarf in Verfahrensschritt d) leicht wieder entfernt werden kann.

Als Lösungsmittel genannt seien z. B. Butanol, Isobutanol, Propa nol, Ethanol und Methanol.

Die Polymerisation der ethylenisch ungesättigten Monomeren kann in bekannter Weise rein thermisch oder vorzugsweise in Gegenwart von Initiatoren erfolgen. Als radikalbildende Initiatoren genannt seien z. B. Azobiscarbonsäureamide, Azobiscarbonsäurenitrile, Persäureester oder Peroxide. Die Menge des Initiators beträgt vorzugsweise 0,2 bis 5, besonders bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, be zogen auf die Monomeren. Die Polymerisationstemperatur beträgt vorzugszweise 50 bis 150°C, besonders bevorzugt 80 bis 130°C. Ge gebenenfalls können auch Regler, z. B. Mercaptoethanol, Tertiärdo decylmercaptan oder Diisopropylxanthogensulfid, vorzugsweise in Mengen von 0 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die Monomeren, zugesetzt werden.

Die Herstellung der polymeren Verbindung kann z. B. auch einstufig oder mehrstufig erfolgen. Insbesondere kann z. B. zunächst ein Po lymer mit einer hohen Säurezahl und in dessen Gegenwart dann ein Polymer mit einer geringeren Säurezahl (bzw. Säurezahl = 0), wo bei vorzugsweise die Gesamtsäurezahl den oben angegebenen Werten entspricht, hergestellt werden. Die Reihenfolge kann auch so sein, daß zunächst das Polymer mit der geringeren Säurezahl her gestellt wird.

Nach Herstellung der polymeren Verbindung wird eine Dispersion oder vorzugsweise Lösung der polymeren Verbindung in dem organi schen Lösungsmittel erhalten. Der Feststoffgehalt beträgt vor zugsweise 50 bis 95, insbesondere 60 bis 85 Gew.-%.

Im Verfahrensschritt b) wird der Fluoreszenzfarbstoff zugesetzt. Der Fluoreszenzfarbstoff kann dem organischen Lösungsmittel vor oder während der Herstellung der polymeren Verbindung zugesetzt werden. Vorzugsweise wird der Fluoreszenzfarbstoff nach der Her stellung der polymeren Verbindung der erhaltenen organischen Lö sung oder Dispersion zugesetzt. In jedem Fall wird der Fluores zenzfarbstoff vor der Dispergierung in Wasser zugesetzt. Vorzugs weise handelt es sich um einen in dem organischen Lösungsmittel weitgehend, vorzugsweise vollständig, löslichen Fluoreszenzfarb stoff. In Wasser ist der Fluoreszenzfarbstoff vorzugsweise weit gehend unlöslich, d. h. vorzugsweise zu weniger als 0,1 g/l Wasser bei 20°C löslich. Zur besseren Lösung des Fluoreszenzfarbstoffs in dem organischen Lösungsmittel kann z. B. die Temperatur auf 50 bis 120°C, vorzugsweise 70 bis 105°C erhöht werden.

Geeignete Fluoreszenzfarbstoffe sind z. B. solche der Formel

in der R¹ für einen Alkylrest, insbesondere einen C₁-C₁₃-Alkylrest steht, der Formel

in der R² ein Wasserstoffatom oder eine Cyanogruppe und R³ eine C₁-C₁₁-Alkylgruppe bedeutet, oder der Formel

wobei
R⁴ C₅-C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom un terbrochen ist, oder Phenyl, das durch C₁-C₁₃-Alkyl oder C₁-C₁₃-Alkoxy ein- oder mehrfach substituiert ist, und
R⁵ Wasserstoff, Chlor, Phenoxy oder durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenoxy bedeuten.

Die Menge des Fluoreszenzfarbstoffs beträgt vorzugsweise 0,001 bis 10, insbesondere 0,01 bis 1 und besonders bevorzugt 0,02 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die polymere Verbindung.

Vor der Dispergierung in Wasser (Verfahrensschritt c)) und vor zugsweise nach der Zugabe des Fluoreszenzfarbstoffs werden Säure gruppen der polymeren Verbindung ganz oder teilweise mit einer geeigneten Base, z. B. Ammoniak oder organischen Aminen, z. B. Triethylamin, neutralisiert.

Zur Dispergierung in Wasser braucht im allgemeinen kein Emulgator oder Schutzkolloid zugesetzt werden. Die erhaltenen Dispersionen sind auch ohne derartige oberflächenaktiven Hilfsmittel stabil.

Der pH-Wert der nach der Dispergierung erhaltenen wäßrigen Dis persion beträgt vorzugsweise 6 bis 10, insbesondere 7 bis 9. Der Feststoffgehalt der wäßrigen Dispersion beträgt vorzugsweise 30 bis 70, insbesondere 40 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die Disper sion. Das organische Lösungsmittel kann, z. B. durch Destillation, gegebenenfalls unter vermindertem Druck im gewünschten Ausmaß entfernt werden.

Bevorzugt sind Restgehalte an organischem Lösungsmittel in der Dispersion unter 5, besonders bevorzugt unter 1 Gew.-%.

Die Dispersionen eignen sich als Beschichtungsmittel für unter schiedlichste Substrate, z. B. aus Glas, Kunststoff, Metall, Holz, etc.

Beschichtungen auf transparenten Materialien, z. B. Glas oder transparentem Kunststoff zeigen einen Kollektoreffekt, obwohl der Fluoreszenzfarbstoff nicht wie bisher üblich in dem transparenten Kunststoff selbst eingelagert ist. Der Kollektoreffekt ist daran erkenntlich, daß bei beschichteten Glas- oder Kunststoffplatten das Fluoreszenzlicht mit starker Intensität aus den Kanten der Platten austritt.

Mit der erfindungsgemäßen Dispersion beschichtete Glas- oder Kunststoffteile können daher als Fluoreszenzkollektoren verwendet werden.

Eine weitere Verwendung sind z. B. mit der erfindungsgemäßen Dis persion beschichtete Gewächshausfolien, bei denen der Fluores zenzfarbstoff Licht bestimmter Wellenlängenbereiche in z. B. für das Pflanzenwachstum förderliche Wellenlängenbereiche (z. B. Um wandlung von grünem Licht in rotes) umwandelt.

Ebenso kann dieser Zweck erreicht werden, wenn Glasteile, ins besondere Glasplatten, mit der erfindungsgemäßen Dispersion be schichtet und für Gewächshäuser verwendet werden.

Beispiele Beispiele 1 und 2

Die Vorlage wurde auf eine Temperatur von 105°C geheizt. Dann wur den 10 g von Zulauf 3 innerhalb von 15 min zudosiert und 30 min weitergerührt. Dann wurde der Rest von Zulauf 1 und 17 g von Zu lauf 3 innerhalb von 1 Stunde zudosiert und noch 1 Stunde weiter gerührt. Zulauf 2 wurde innerhalb von 4 Stunden und der Rest von Zulauf 3 innerhalb von 5 Stunden zudosiert und anschließend noch 1 Stunde weitergerührt. Zu der Polymerlösung wurde der Fluores zenzfarbstoff bei 105°C zugegeben und weitergerührt, bis er voll ständig aufgelöst war.

Bei einer Temperatur von 70°C wurde mit Zulauf 4 innerhalb von 15 min neutralisiert. Danach wurde durch Einrühren von 1.000 g Wasser innerhalb von 30 min in Wasser dispergiert. Das Isobutanol wurde im Vakuum bei einer Außentemperatur von 70°C abdestilliert.

Da hierbei ein wasserhaltiges Azeotrop abdestilliert, wurde fri sches Wasser während der Destillation zudosiert, so daß die Vis kosität der Dispersion immer auf gleichem Niveau gehalten wurde.

Beispiel 3

Die Vorlage wurde auf eine Temperatur von 105°C aufgeheizt. Dann wurden 8 g von Zulauf 3 zugegeben. Der Rest von Zulauf 1 und 9 g von Zulauf 3 wurden dann innerhalb von 1 Stunde und danach 10 g von Zulauf 3 innerhalb von 1 Stunde zudosiert. Dann wurde Zu lauf 2 und 120 g von Zulauf 3 in 4 Stunden zudosiert. Anschlie ßend wurde der Rest von Zulauf 3 in 2 Stunden zudosiert und dann noch 1 Stunde weitergerührt. Danach wurde wie oben beschrieben weitergearbeitet.

Beispiel 4

Die Vorlage wurde auf 105°C geheizt. Dann wurden 15 g Zulauf 3 zu dosiert. Dann wurde der Rest von Zulauf 1 und 15 g von Zulauf 3 in 45 min zudosiert und dann 15 min weitergerührt. Danach wurden 135 g von Zulauf 2 und 30 g von Zulauf 3 in 2 Stunden zudosiert und dann 1 Stunde weitergerührt. Der Rest von Zulauf 2 und 130 g von Zulauf 3 wurden dann in 3 Stunden zudosiert, wonach der Rest von Zulauf 3 in 2 Stunden zudosiert wurde. Zuletzt wurde noch 2 Stunden bei 105°C weitergerührt. Dann wurde so weitergearbeitet, wie oben beschrieben.

Die Zusammensetzung der Vorlage und der Zuläufe ist aus Tabelle 1 und die Kenndaten der Dispersion sind aus Tabelle 2 zu entnehmen.

Tabelle 1

Tabelle 2

Anwendungstechnische Prüfungen:

a) Beschichtung von Glasplatten

Die Dispersionen (1-3) wurden mit einem Kastenrakel (Fa. Erichsen) auf eine gereinigte Glasplatte aufgezogen. Film dicke: 100 µm (naß). Nach Trocknung des Films bei Raumtempe ratur wurde ein roter, transparenter Film erhalten. Die Kan ten der Glasplatte emittieren intensiv rotes Licht.

Dispersion 4 ergibt einen opaken, violett gefärbten Film. Die Kanten der Glasplatte zeigen eine Intensität an violettem Licht.

b) Herstellung dicker Dispersionsfilme

Die Dispersionen (1-3) wurden in Polyethylenformen gegossen, die einen Durchmesser von 7 cm und eine Randhöhe von 3 mm hatten. Nach Trocknung der Dispersionen wurden Filme von ei ner Dicke von ca. 1,5 mm erhalten. Die Filme sind rot ge färbt, transparent und zeigen an den Rändern ein intensives rotes Leuchten.

c) Beschichtung von Polyester-Folien, Untersuchung der UV-Be ständigkeit

Die Dispersionen (1-3) wurden mit einem Kastenrakel auf Poly esterfolien aufgezogen (Filmdicke: 24 µm (naß)). Nach Trock nung des Films bei Raumtemperatur wurde ein roter, transpa renter Film erhalten. Die Kanten der Folie emittieren ein in tensiv rotes Licht. Die Folien wurden in einem Xenontestgerät 598 Stunden belichtet und die Lichtechtheit nach der Woll skala visuell beurteilt. Die Prüfung ergab eine Lichtechtheit der Note 5-6.

Claims

1. Fluoreszenzfarbstoff enthaltende wäßrige Dispersionen, er hältlich durch

a) Herstellung einer polymeren Verbindung in einem organi schen Lösungsmittel,
b) Zusatz eines Fluoreszenzfarbstoffs zu dem organischen Lö sungsmittel vor, während oder nach der Herstellung der polymeren Verbindung,
c) anschließende Dispergierung der erhaltenen organischen Lösung oder Dispersion in Wasser und
d) gegebenenfalls Entfernung des organischen Lösungsmittels.

2. Wäßrige Dispersionen gemäß Anspruch 1, wobei die polymere Verbindung eine Säurezahl von 5 bis 200 mg KOH/g aufweist.

3. Wäßrige Dispersion gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei in Schritt

a) die polymere Verbindung durch radikalische Polymerisation hergestellt wird.

4. Wäßrige Dispersion gemäß Anspruch 3, wobei das erhaltene Po lymere zu mehr als 60 Gew.-% aus (Meth)acrylmonomeren, Styrol oder deren Gemische besteht.

5. Wäßrige Dispersion gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, enthal tend 0,001 bis 10 Gew.-% bezogen auf die polymere Verbindung eines Fluoreszenzfarbstoffs.

6. Verfahren zur Herstellung von Fluoreszenzfarbstoff enthalten den wäßrigen Dispersionen, dadurch gekennzeichnet, daß

a) eine polymere Verbindung in einem organischen Lösungsmit tel hergestellt wird,
b) vor, während oder nach der Herstellung der polymeren Ver bindung ein Fluoreszenzfarbstoff zugesetzt wird,
c) anschließend die erhaltene organische Lösung oder Disper sion in Wasser dispergiert wird und
d) das organische Lösungsmittel gegebenenfalls entfernt wird.

7. Verwendung von wäßrigen Dispersionen gemäß einem der Ansprü che 1 bis 6 als Beschichtungsmittel.

8. Mit wäßrigen Dispersionen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 beschichtete Substrate.

9. Mit wäßrigen Dispersionen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 beschichtete Glas- oder transparente Kunststoffteile.

10. Verwendung von beschichteten Glas- oder Kunststoffteilen ge mäß Anspruch 9 als Fluoreszenzkollektoren.

11. Verwendung von mit einer wäßrigen Dispersion gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 beschichteten Kunststoffolien als Gewächs hausfolien.

12. Verwendung von beschichteten Glasteilen, insbesondere -plat ten gemäß Anspruch 9 für Gewächshäuser.