DE4430521C1 - Haarfärbemittel - Google Patents

Haarfärbemittel

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoff-Vorprodukten in einer übli­ chen Grundlage, das gegenüber herkömmlichen Haarfärbemitteln eine intensivere, länger anhaltende Färbung des Haares bewirkt.
Konventionelle Haarfärbemittel enthalten in der Regel minde­ stens ein mit Sauerstoff zu einem Farbstoff oxidierbares Farbstoffvorprodukt, d. h. mindestens eine Entwickler- und auch eine Kupplersubstanz, und enthalten gegebenenfalls noch direkt­ ziehende Farbstoffe als Nuanceure. Vor ihrer Anwendung auf menschliches Haar werden sie mit verdünnter wäßriger Wasser­ stoffperoxid-Lösung vermischt. Es ist naturgemäß Ziel einer solchen Anfärbung, eine möglichst vollständige, intensive und lang anhaltende Haarfärbung zu erzielen.
Die gegenwärtig auf dem Markt befindlichen Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoff-Vorprodukten sind jedoch in die­ ser Beziehung noch verbesserungsfähig.
Die vorliegende Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus, konventionelle Oxidationshaarfärbemittel dahingehend zu verbessern, daß sie eine verbesserte Farbintensität und -stabi­ lität auf dem Haar aufweisen.
Diese Aufgabe wird nun dadurch gelöst, daß einem Haarfärbe­ mittel, das mindestens ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt, vor­ zugsweise mindestens eine Entwickler- und mindestens eine Kupplersubstanz, in einer üblichen Grundlage enthält, eine Kombination aus
  • a) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens einer quaternären Ammonium­ verbindung mit einer oder zwei C₈-C₂₂-Alkylgruppen, und
  • b) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens einer oberflächenaktiven N-C₈-C₁₈-Acylaminocarbonsäure bzw. deren wasserlöslichen Salzen,
jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, zugesetzt wird.
Durch die Verwendung dieser Kombination in den erfindungsgemä­ ßen Haarfärbemitteln wird nicht nur eine intensivere Färbung, sondern auch ein verbesserter Pflegeeffekt auf den Haaren er­ zielt.
Aus der eigenen DE 41 29 926 C1 ist ein Tönungs-Shampoo bekannt, das mindestens einen direktziehenden Farbstoff in einer wäßrigen Grundlage eines anionischen Tensids, insbesondere eines Sulfosuccinats oder Lauroylsarkosinats, und eines nichtionischen Alkylpolyglycosid-Tensids enthält. Aus dieser Zusammensetzung läßt sich jedoch die erfindungsgemäß Kombination in keiner Weise ableiten.
Als Entwicklersubstanzen können in den erfindungsgemäßen Zu­ sammensetzungen die für diese Zwecke bekannten und üblichen Oxidationsfarbstoff-Vorprodukte eingesetzt werden.
Als solche seien insbesondere 1,4-Diaminobenzol, 2,5-Diamino­ toluol, 4-Aminophenol, 2,5-Diaminobenzylalkohol, 1-Amino-4- [bis(2-hydroxyethyl)-amino]benzol, 3-Methyl-4-aminophenol, Tetraaminopyrimidin, Triaminohydroxypyrimidine, insbesondere 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidin, Diaminodihydroxypyrimidine, insbesondere 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 4,6-Di­ hydroxy-2,5-diaminopyrimidin, und 2-(2′-Hydroxyethylamino)-5- aminotoluol und die Salze der genannten Entwicklersubstanzen genannt.
Es können selbstverständlich auch andere Entwickler, alleine oder im Gemisch untereinander, eingesetzt werden, beispielswei­ se das bekannte 5,6-Dihydroxyindol und dessen Derivate.
Der Anteil an Entwickler liegt bei etwa 0,05 bis etwa 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 3, insbesondere 0,25 bis 1,5 Gew.-%, be­ rechnet auf die Gesamtzusammensetzung des peroxidfreien Mittels und, falls es in Form eines Salzes vorliegt, auf die freie Base bezogen.
Bevorzugte Kupplersubstanzen, die vorzugsweise in einem molaren Verhältnis von Entwicklersubstanz zu Kupplersubstanz zwischen etwa 0,5 : 1 und etwa 2,5 : 1 verwendet werden, sind insbeson­ dere Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino­ phenol, 4-(N-Methyl)aminophenol, 3-Aminophenol, 3-N,N-Dimethyl­ aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5-Amino-2-methylphenol, 6- Amino-3-methylphenol, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 4-Aminodiphenylamin, 4,4′-Diaminodi­ phenylamin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2, 6-Diaminopyridin, 1,3-Diaminobenzol, 1-Ethoxy-2,4-diaminobenzol, 1-Methoxy-2- amino-4-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, 1-Amino-3-(2′-hydroxy­ ethylamino)benzol, 1-Amino-3-[bis-(2′-hydroxyethyl)amino]­ benzol, 1,3-Diaminotoluol, α-Naphthol, 1,4-Diamino-2-chlor­ benzol, 4,6-Dichlorresorcin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxybenzol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Di­ hydroxynaphthalin, 1-Hydroxynaphthalin, 4-Hydroxy-1,2-methy­ lendioxybenzol, 2,4-Diamino-3-chlorphenol, und/oder 1-Methoxy- 2-amino-4-(2′-hydroxyethylamino)benzol.
Es können selbstverständlich auch, zur Erzielung besonderer Farbtöne, Gemische aus verschiedenen Kupplersubstanzen einge­ setzt werden, insbesondere solche aus Resorcin oder 2-Methyl­ resorcin mit 2-Aminophenol und/oder 3-Aminophenol, aus Resorcin oder 2-Methylresorcin und 1-Methoxy-2-amino-4-(2′-hydroxyethyl­ amino)benzol, Gemische aus 2-Amino-3-hydroxypyridin mit 5-Amino-2-methylphenol und/oder 1-Methoxy-2-amino-4-(2′-hy­ droxyethylamino)benzol, oder auch 1,3-Diaminobenzol mit 1,4-Di­ amino-2-chlorbenzol.
Falls erwünscht, können zur Erzielung bestimmter Farbnuancen auch übliche direktziehende Farbstoffe, beispielsweise die be­ kannten Arianor-Farbstoffe oder auch Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,6-dinitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol etc., sowie auch bekannte Pflanzen­ farbstoffe, beispielsweise Henna, in geringen Mengen, d. h. zwi­ schen 0,05 und 1 Gew.-% enthalten sein. Ausgeschlossen ist die Mitverwendung von 2-Nitro-p-phenylendiamin und 4-Nitro­ o-phenylendiamin aufgrund ihrer toxikologischen Bedenklichkeit. Die Gesamtmenge des Farbstoffgemisches im Endprodukt beträgt vorzugsweise etwa 0,2 bis etwa 6,0 Gew.-%, insbesondere etwa 0,5 bis etwa 4 Gew.-% des Haarfärbemittels.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Haarfärbemittels werden die oxidationsfarbstoff-Vorprodukte, d. h., vorzugsweise das Ge­ misch aus Entwicklersubstanz und Kupplersubstanz und ggf. an­ wesenden direktziehenden Farbstoffen sowie N-Acylaminocarbon­ säuren und quaternären Ammoniumverbindungen, in einen geeigne­ ten kosmetischen Träger eingearbeitet. Solche sind insbesondere Emulsionen, d. h. Cremes, oder Gele.
Solche Zusammensetzungen und die in ihnen enthaltenen weiteren Stoffe, insbesondere oberflächenaktive Substanzen, Stabilisa­ toren, Verdickungsmittel, konditionierende Mittel wie natürli­ che und synthetische Polymere wie nichtionische, kationische, amphotere (zwitterionische) und/oder auch anionische Polymere, sind einschlägiger Stand der Technik und in verschiedenen Monographien, beispielsweise bei K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989, Hüthig Buchverlag), S. 796 bis 815, beschrieben.
Auf diese Monographie wird daher ausdrücklich Bezug genommen.
Die erfindungsgemäß in Kombination zum Einsatz gelangenden N-Acylaminocarbonsäuren bzw. deren Salze sind ebenso bekannt wie die langkettigen quaternären Ammoniumverbindungen.
Der Anteil von N-Acylaminocarbonsäuren beträgt 0,1 bis 5, vorzugsweise 0,25 bis 2,5, insbe­ sondere 0,5 bis 1,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammen­ setzung des Mittels.
Eine besonders bevorzugte N-C₁₀-C₁₈-Acylaminocarbonsäure ist das N-Lauroylglutamat, insbesondere als Alkali-, vor allem Natriumsalz. Weitere in diesem Zusammenhang verwendbare Sub­ stanzen sind N-Lauroylsarcosinat, N-Myristoylsarcosinat, N-Oleoylsarcosinat, N-Lauroylmethylalanin, N-Lauroyllysin und N-Lauroylaminopropylglycin, jeweils vorzugsweise in Form ihrer Alkali- oder Ammoniumsalze. Es können natürlich auch Gemische aus den verschiedenen N-C₈-C₁₈-Acylaminocarbonsäuren und deren Salzen eingesetzt werden.
Die ein oder zwei langkettige C₈-C₂₂-Alkylgruppen enthaltenden quaternären Ammoniumverbindungen werden in den erfindungs­ gemäßen Haarfärbemitteln in einer Menge von 0,1 bis 5, vorzugs­ weise 0,25 bis 3, insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, eingesetzt.
Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die allein oder im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumchlorid, Dimethyldi­ cetylammoniumchlorid, Trimethylcetylammoniumbromid, Stearyltri­ methylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzylainmoniumchlorid, Benzyltetradecyldimethylammoniumchlorid, Dimethyldihydriertes- Talgammoniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethyl­ benzylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Tris(oligooxyethyl)alkylammoniumphosphat, Cetylpyridinium­ chlorid, etc.
Gut geeignet sind auch die in der EP 04 72 107 A1 geoffenbarten quaternären Ammoniumsalze.
Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im "CTFA, Cosmetic Ingredient Dictionary, Fourth Ed. (1991)", unter dem Trivialnamen "Quaternium" aufgeführt sind, geeignet.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel weisen einen im schwach sauren bis im alkalischen Bereich liegenden pH-Wert auf, d. h., zwischen etwa 6 und etwa 11, vorzugsweise zwischen 7 und 9,5.
Ein weiterer bevorzugter Bestandteil der erfindungsgemäßen Haarfärbemittel, mit dem die Konditionierwirkung noch erhöht werden kann, ist 2-Pyrrolidon-5-carbonsäure bzw. ein wasserlös­ liches Salz derselben, vorzugsweise das Natriumsalz, in einer Menge von etwa 0,1 bis 10, vorzugsweise 0,5 bis 5, insbesondere 1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Die Konditionierwirkung und Färbeintensität der erfindungsge­ mäßen Zusammensetzungen kann noch erhöht werden durch den Zusatz von 0,1 bis 1, insbesondere 0,2 bis 0,7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtmittel, eines Dimethicone-Copolyols.
Diese Substanzen sind ebenfalls bekannt und auch schon zum Einsatz in Körperpflegemitteln vorgeschlagen worden; geeignete Produkte sind beispielsweise im "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fourth Ed. (1991)", 1.c., S. 161 bis 163, sowie auch in der DE-A 42 31 659, auf die ausdrücklich Bezug genommen wird, beschrieben.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden unmittelbar vor der Anwendung mit peroxidhaltigen Zusammensetzungen, beispiels­ weise mit jeweils gleichen Anteilen 6-prozentiger Wasserstoff­ peroxid-Lösung, vermischt und auf menschliches Haar aufge­ bracht, wo sie nach etwa 20- bis 40minütiger Einwirkung mit Wasser und einem üblichen Shampoo wieder ausgewaschen werden.
Die an sich bevorzugt verwendeten Wasserstoffperoxid-Zusammen­ setzungen können durch andere Peroxid-Zubereitungen ersetzt sein, beispielsweise Perborate, Harnstoffperoxid, Melaminperoxid; jedoch gestaltet sich die Dosierung und Handhabung sol­ cher Zubereitungen, die bis zur Anwendung wasserfrei gehalten werden müssen, umständlicher.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungs­ beispielen illustriert.
Beispiele
Die Zusammensetzungen nach den Beispielen 1 bis 4 wurden je­ weils im Verhältnis 1 : 1 mit 6%iger Wasserstoffperoxid-Lösung gemischt und auf menschliches Haar aufgebracht. Nach 25- bis 30minütiger Einwirkungszeit wurde das Haar gewaschen und ge­ trocknet.
Es wurden ausdrucksstarke Intensivfärbungen erhalten, die auch nach fünf Haarwäschen noch anhielten.
Der Griff des Haares war weich, das Haar war leicht kämmbar.
Die mit den Zusammensetzungen nach den Beispielen 1 bis 4 er­ zielten Farbtöne waren:
Beispiel 1: Mittelbraun
Beispiel 2: Mittelblond
Beispiel 3: Kastanie
Beispiel 4: Kupfer-Mahagoni

Claims (6)

1. Haarfärbemittel, enthaltend mindestens ein mit Sauerstoff zu einem Farbstoff oxidierbares Farbstoffvorprodukt in einer Grundlage, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Kombination aus
  • a) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens einer quaternären Ammonium­ verbindung mit einer oder zwei C₈-C₂₂-Alkylgruppen; und
  • b) 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens einer oberflächenaktiven N-C₈-C₁₈-Acylaminocarbonsäure bzw. deren wasserlös­ lichen Salzen,
jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthält.
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,25 bis 2,5 Gew.-% N-Lauroylglutamat, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthält.
3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß es 0,25 bis 3 Gew.-% mindestens einer quaternären Ammoniumverbindung, berechnet auf die Gesamtzusammen­ setzung, enthält.
4. Haarfärbemittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 10 Gew.-% Pyrrolidoncarbonsäure, berechnet auf die Gesamtzusammen­ setzung, enthält.
5. Haarfärbemittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 1 Gew.-% minde­ stens eines Dimethicone Copolyols, berechnet auf die Ge­ samtzusammensetzung, enthält.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997039725A1 (de) * 1996-04-18 1997-10-30 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verfahren und mittel zum gleichzeitigen färben und pflegen von keratinischen fasern
WO2001064172A1 (de) * 2000-02-29 2001-09-07 Hans Schwarzkopf Gmbh & Co. Kg Verwendung von pyrrolidinoncarbonsäuren und polymeren
EP2072037A1 (de) * 2007-12-17 2009-06-24 Farmen International Cosmetics Distribution S.p.A Haarfärbemittel
EP2471504A1 (de) * 2010-12-28 2012-07-04 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Zweiteilige Haarfärbezusammensetzung

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2558525B2 (de) * 2010-04-14 2018-04-04 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Verdickte oberflächenaktive aminosäurenzusammensetzungen und verfahren für diese
JP5944126B2 (ja) * 2011-08-25 2016-07-05 株式会社ディーエイチシー 毛髪化粧料

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4039063A1 (de) * 1990-12-07 1992-06-11 Wella Ag Haarkurmittel in form einer mikroemulsion
DE4129926C1 (de) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De
DE4211450A1 (de) * 1992-04-06 1993-10-07 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4039063A1 (de) * 1990-12-07 1992-06-11 Wella Ag Haarkurmittel in form einer mikroemulsion
DE4129926C1 (de) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De
DE4211450A1 (de) * 1992-04-06 1993-10-07 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997039725A1 (de) * 1996-04-18 1997-10-30 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verfahren und mittel zum gleichzeitigen färben und pflegen von keratinischen fasern
WO2001064172A1 (de) * 2000-02-29 2001-09-07 Hans Schwarzkopf Gmbh & Co. Kg Verwendung von pyrrolidinoncarbonsäuren und polymeren
EP2072037A1 (de) * 2007-12-17 2009-06-24 Farmen International Cosmetics Distribution S.p.A Haarfärbemittel
EP2471504A1 (de) * 2010-12-28 2012-07-04 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Zweiteilige Haarfärbezusammensetzung
WO2012089674A2 (en) * 2010-12-28 2012-07-05 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Two-part hair colouring composition
WO2012089674A3 (en) * 2010-12-28 2013-01-24 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Two-part hair colouring composition
US8668746B2 (en) 2010-12-28 2014-03-11 Kao Germany Gmbh Two-part hair colouring composition

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