DE4424210C2 - Verwendung von Zusammensetzungen mit einem Gehalt an Tensiden sowie einem Gehalt an Ölkomponenten, die im übrigen wasserfrei sind, als kosmetische oder dermatologische Duschöle - Google Patents

Verwendung von Zusammensetzungen mit einem Gehalt an Tensiden sowie einem Gehalt an Ölkomponenten, die im übrigen wasserfrei sind, als kosmetische oder dermatologische Duschöle

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DE4424210C2 DE4424210A DE4424210A DE4424210C2 DE 4424210 C2 DE4424210 C2 DE 4424210C2 DE 4424210 A DE4424210 A DE 4424210A DE 4424210 A DE4424210 A DE 4424210A DE 4424210 C2 DE4424210 C2 DE 4424210C2
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Zusammensetzungen mit einem Ge­ halt an Tensiden sowie einem Gehalt an Ölkomponenten als Duschöl.
Derartige Zubereitungen sind an sich bekannt. Es handelt sich dabei im wesentlichen um oberflächenaktive Substanzen oder Stoffgemische, die dem Verbraucher in verschiedenen Zubereitungen angeboten werden. Zubereitungen solcher Art zeichnen sich im allgemeinen durch einen mehr oder weniger hohen Wassergehalt aus, können aber auch beispielsweise als Konzentrat vorliegen.
Im allgemeinen unterscheiden sich Präparate, welche für das Duschbad vorgesehen sind, nicht oder kaum von Wannenbadzubereitungen, abgesehen davon, daß bei Duschzuberei­ tungen Produkte höherer Viskosität bevorzugt werden, die nicht nach Entnahme aus dem Behälter aus der Hand rinnen. Dies ist bei Wannenbadzubereitungen weniger von prakti­ scher Bedeutung.
Schon bei einem einfachen Wasserbade ohne Zusatz von Tensiden kommt es zunächst zu einer Quellung der Hornschicht der Haut, wobei der Grad dieser Quellung beispielsweise von der Dauer des Bades und dessen Temperatur abhängt. Zugleich werden wasserlösli­ che Stoffe, z. B. wasserlösliche Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsvermögen der Hornschicht verantwortlich sind, ab- bzw. ausgewa­ schen. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe werden zudem auch Hautfette in gewis­ sem Ausmaße gelöst und ausgewaschen. Dies bedingt nach anfänglicher Quellung eine nachfolgende deutliche Austrocknung der Haut, die durch waschaktive Zusätze nach ver­ stärkt werden kann.
Bei gesunder Haut sind diese Vorgänge im allgemeinen belanglos, da die Schutzmecha­ nismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weiteres kom­ pensieren können. Aber bereits im Falle nichtpathologischer Abweichungen vom Normalsta­ tus, z. B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen, Lichtschäden, Alters­ haut usw., ist der Schutzmechanismus der Hautoberfläche gestört. Unter Umständen ist er dann aus eigener Kraft nicht mehr imstande, seine Aufgabe zu erfüllen und muß durch ex­ terne Maßnahmen regeneriert werden.
Der Stand der Technik kennt Ölbadzubereitungen verschiedener Art, wobei die Eigenschaf­ ten der Fett- oder Ölphase durch Zugabe von oberflächenaktiven Substanzen variiert wer­ den kann. Dabei können je nach Art und Menge der gewählten Bestandteile Zubereitungen formuliert werden, die auf der Badewasseroberfläche entweder spreitende Ölfilme, Öl-in- Wasser-Systeme oder auch Totalsolubilisate ergeben. Schäumende, aber auch wenig schäumende oder nicht schäumende Formulierungen sind möglich.
Im allgemeinen beschränkt sich die Funktionalität derartiger Zubereitungen bei Ölbad- oder Ölcrèmebadzubereitungen auf die Rückfettung oder Überfettung der obersten Hautschich­ ten. Die Europäische Offenlegungsschrift 120 224 beschreibt allerdings wirkstoffhaltige Öl­ badzubereitungen mit einem Gehalt an 38,75 Gew.-% Sojaöl, 2,00 Gew.-% Rizinusöl, 37,00 Gew.-% Vaselineöl. Als Emulgator werden Polyethylenglycolmono bzw. -diester offenbart, in Konzentrationen von ca. 10-12 Gew.-%.
Ein erheblicher Nachteil des Standes der Technik ist, daß derartige Badezubereitungen in sehr großer Verdünnung (Inhalt einer Badewanne: im Einzelfalle mehrere hundert Liter Wasser) vorliegen. Dem muß durch besondere Formulierungssorgfalt bzw. Anwendung großer Mengen der zu verwendenden Ölbadzubereitung Rechnung getragen werden.
Dem Stande der Technik unbekannt sind tensidhaltige Duschzubereitungen mit hohem Öl­ gehalt, welche als Duschöle bezeichnet werden könnten, wohl in erster Linie deshalb, weil der Fachmann annehmen mußte, daß Zubereitungen mit hohem Ölgehalt praktisch keine Schaumwirkung - oder aber keine Pflegewirkung entfalten würden.
Die nicht anwendungsgerechter Nutzung einer Ölschaumbadzubereitung als Duschzuberei­ tung ist da keine Alternative. Diese Nutzung ist unzweckmäßig, da solche Zubereitungen keinen nennenswerten Schaum entwickeln.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war somit, diesem Mangel des Standes der Technik Abhilfe zu schaffen. Weiterhin war eine Aufgabe der Erfindung, Duschöl zur Verfügung zu stellen, welche einesteils hohe Pflegewirkung besitzen, ohne daß ande­ rerseits die reinigende Wirkung dahinter zurücksteht.
Erstaunlicherweise stellte sich heraus, daß kosmetische oder dermatologische Duschzube­ reitungen, gekennzeichnet durch
  • (a) einen Gehalt von höchstens 55 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu­ bereitungen, eines oder mehrerer Tenside, gewählt aus der Gruppe Fettalkoholeth­ oxylate, Fettalkoholsulfate, Amide der Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, Amide der Fettalkoholethersulfate, Fettsäuremonoethanolamide, Fettsäuredietha­ nolamide, sowie
  • (b) einen Gehalt von mindestens 45 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu­ bereitungen, eines oder mehrerer Ölkomponenten, gewählt aus der Gruppe der Öle mit einem hohen Gehalt an Triglyceriden gesättigter und/oder ungesättigter, ver­ zweigter und/oder unverzweigter Fettsäuren, oder ausschließlich solche Triglyceride enthaltend,
  • (c) die im übrigen wasserfrei sind und die gegebenenfalls weitere Tenside und/oder weitere kosmetische oder phar­ mazeutische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe enthalten können, die den Gehalt an (a) entsprechend vermindern,
die der Erfindung zugrundeliegenden Aufgaben in höchst zufriedenstellender Weise erfül­ len. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen haben sehr gute Schaumentwicklung, hohe Reinigungskraft und wirken in hohem Maße regenerierend in bezug auf den allgemeinen Hautzustand. Insbesondere wirken die erfindungsgemäßen Zubereitungen hautglättend, vermindern das Trockenheitsgefühl der Haut und machen die Haut geschmeidig.
Zwar werden in der Deutschen Patentschrift 27 00 891 Bademittel mit einem Gehalt an kosmetisch annehmbarem Öl und wasserfreiem, anionischem Detergens offenbart, welche als Duschgele formuliert werden können. Auch die US-Patentschrift 4 371 548 beschreibt ähnliche Badezusätze, welche gleichermaßen als Duschgele verwendet werden können. Die Deutsche Patentschrift 29 43 202 offenbart Mittel mit reinigender Wirkung auf der Basis von einphasigen Gemischen aus Tensiden und Ölen, welche einen relativ hohen Gehalt an Wasser enthalten können, und die US-Patentschrift 4 707 293 beschreibt Waschzuberei­ tungen zur Reinigung von Haut und Haaren mit einem hohen Ölgehalt und einem weiteren Gehalt an Emulgatoren.
Diese Dokumente konnten jedoch nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Vorteilhaft weisen die erfindungsgemäß günstig zu verwendenden Fettalkoholsulfate bzw. Fettalkoholethersulfate folgende Struktur auf:
Dabei kann a Werte von 0 bis 10, vorteilhaft 1 bis 5 annehmen. R¹ wird gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen.
X⁺ wird gewählt aus der Gruppe der Alkaliionen sowie der Gruppe der mit einer oder meh­ reren Alkyl- und/oder mit einer oder mehreren Hydroxyalkylresten substituierten Am­ moniumionen.
Vorteilhaft weisen die erfindungsgemäß günstig zu verwendenden Amide der Fettalkohol­ sulfate bzw. der Fettalkoholethersulfate folgende Struktur auf:
Dabei kann b Werte von 0 bis 10, vorteilhaft 1 bis 5 annehmen. R² wird gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen.
Bevorzugtes Fettalkoholethersulfat ist MIPA-Laurethsulfat.
Vorteilhaft weisen die erfindungsgemäß günstig zu verwendenden Fettalkoholethoxylate folgende Struktur auf:
Dabei kann c Werte von 1 bis 45 annehmen, bevorzugt von 1 bis 10. R³ wird gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffato­ men.
Bevorzugtes Fettalkoholethoxylat ist der Ethylenglykolether des Laurylalkohols (Laureth 4) der sich durch die folgende Struktur auszeichnet:
CH₃(CH₂)₁₀CH₂(OCH₂C₂)₄OH
Vorteilhaft weisen die erfindungsgemäß günstig zu verwendenden Fettsäuremono- bzw. -diethanolamide folgende Strukturen auf:
R⁴ bzw. R⁵ werden dabei gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Al­ kylgruppen und/oder Alkenylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen.
Bevorzugtes Fettsäurediethanolamid ist Kokosfettsäurediethanolamid (Cocamide DEA). Natürliche Kokosfettsäure enthält als wesentliche Bestandteile Laurinsäure zu 44-51 Gew.-%, Myristinsäure zu 13-18 Gew.-%, Palmitinsäure zu 8-10 Gew.-%, Caprylsäure zu 6-9 Gew.-%, Caprinsäure zu 6-10 Gew.-%, Ölsäure zu 5-8 Gew.-%, Stearinsäure zu 1-3 Gew.-%, Linolsäure zu 0-2 Gew.-% und Capronsäure zu 0-1 Gew.-%.
Ganz besonders bevorzugt ist, Gemische aus MIPA-Laurethsulfat, Laureth-4 und Kokos­ fettsäurediethanolamid einzusetzen.
Die erfindungsgemäßen Öle werden vorzugsweise gewählt aus der Gruppe der Triglyceride folgender Struktur:
wobei R⁶, R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe der ver­ zweigten und unverzweigten, Alkylcarboxyl- bzw. Alkenylcarboxylgruppen mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen. Es ist gegebenenfalls vorteilhaft, wenn eine oder mehrere Wasserstoffatome der Alkylcarboxyl- bzw. Alkenylcarboxylgruppen durch Hydroxylgruppen substituiert sind.
Insbesondere ist vorteilhaft, wenn R⁶, R⁷ und/oder R⁸ 16 bis 20 Kohlenstoffatome aufwei­ sen und aus der Gruppe der einfach bis dreifach ungesättigten Carbonsäurereste gewählt werden.
Wenn R⁶, R⁷ und/oder R⁸ Hydroxylgruppen tragen, ist der bevorzugte Alkenylcarboxylrest der Ricinolsäurerest.
Besonders vorteilhaft ist, die erfindungsgemäßen Öle aus der Gruppe Sojaöl, Sonnenblu­ menöl, Weizenkeimöl und Ricinusöl zu wählen.
Bevorzugte Zubereitungen enthalten 0 bis 60 Gew.-% Sojaöl und 0 bis 60 Gew.-% Weizen­ keimöl und 0 bis 60 Gew.-% Sonnenblumenöl, mit der Maßgabe, daß die Summe der Ein­ zelkonzentrationen dieser Öle 30-60 Gew.-% ausmacht, ferner Rizinusöl in einer Konzen­ tration von 5-25 Gew.-%, wobei diese Konzentrationen jeweils bezogen sind auf das Ge­ samtgewicht der Zubereitungen.
Zwar sind aus der Firmenschrift "ZETESOL® 100" Rahmenrezepturen bekannt, welche neben dem erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendenden Tensidgemisch ZETESOL® 100 auch Sonnenblumenöl, Weizenkeimöl bzw. Sojaöl enthalten. Die eine Rezeptur ist zwar wasserfrei, enthält aber 72 Gew.-% Tensidgemisch und nur 25 Gew.-% Öle. Die andere Rezeptur enthält 5 Gew.-% Wasser, 68 Gew.-% Tensidgemisch und nur 15 Gew.-% Öle.
Es handelt sich ferner bei den Zubereitungen des Standes der Technik um Ölschaumbäder mit den geschilderten Nachteilen. Die Ölkonzentration wird am angegebenen Orte bereits als "sehr hoch" geschildert. Der Stand der Technik hat also angenommen, daß eine weitere Erhöhung der Ölkonzentration zumindest problematisch sein würde. Dieses Vorurteil besei­ tigt die vorliegende Erfindung.
Besonders überraschend war, daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen, trotz des hohen Ölanteils, bei der Anwendung einen reichen, äußerst feinblasigen, cremigen Schaum erge­ ben.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten außer den vorgenannten Tensiden gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Verdic­ ker, Lösungsvermittler, Farbstoffe, Desodorantien, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenex­ trakte, Vitamine, Wirkstoffe und dergleichen.
Vorteilhaft ist insbesondere, Lösungsvermittler aus der Gruppe der Polyoxyethylen-Poly­ oxypropylen-Blockcopolymere zu wählen. Solche Blockcoploymere sind unter der Bezeich­ nung "Poloxamere" bekannt und zeichnen sich durch folgende Struktur aus:
Dabei nimmt x vorteilhaft Werte zwischen 2 und 20 an. y nimmt vorteilhaft Werte zwischen 10 und 50 an. z nimmt vorteilhaft Werte zwischen 2 und 20 an.
Wenn Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung außer den erfindungsgemäßen Tensiden weitere Tenside enthalten sollen, so wird bevorzugt, deren Konzentration in be­ zug auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung nicht größer als 5 Gew.-% zu wählen.
Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder derma­ tologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet wer­ den.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe:
Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin, D-Carnosin, L-Camo­ sin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Ly­ copin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Auro­ thioglucose, Propyithiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cy­ stin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, gamma-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Deri­ vate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinver­ bindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptahioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pMol bis µMol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, unge­ sättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. gamma-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubiquinon und Ubiquinol und deren Derivate, Vitamin C und De­ rivate (z. B. Ascorbylpalmitate, Mg-Ascorbylphosphate, Ascorbylacetate), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A - palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und de­ ren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihy­ droguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleo­ side, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidantien eingesetzt werden.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen be­ trägt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbe­ sondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vor­ teilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen. Die Zahlen­ werte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.

Claims (10)

1. Verwendung von Zusammensetzungen mit
  • (a) einem Gehalt von höchstens 55 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei­ tungen, eines oder mehrerer Tenside, gewählt aus der Gruppe Fettalkoholethoxylate, Fettalkoholsulfate, Amide der Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate, Amide der Fettalkoholethersulfate, Fettsäuremonoethanolamide, Fettsäurediethanolamide, sowie
  • (b) einem Gehalt von mindestens 45 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube­ reitungen, einer oder mehrerer Ölkomponenten, gewählt aus der Gruppe der Öle mit ei­ nem hohen Gehalt an Triglyceriden gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Fettsäuren oder ausschließlich solche Triglyceride enthaltend,
  • (c) die im übrigen wasserfrei sind, als kosmetische oder dermatologische Duschöle.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich weitere Tenside und/oder kosmetische oder pharmazeutische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe enthalten sind, die den Gehalt an (a) entsprechend vermindern.
3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettalkoholsulfate bzw. Fettalkoholethersulfate folgende Struktur aufweisen: wobei a Werte von 0 bis 10, vorteilhaft 1 bis 5, annimmt und R¹ gewählt wird aus der Grup­ pe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen und X⁺ gewählt wird aus der Gruppe der Alkaliionen sowie der Gruppe der mit einer oder meh­ reren Alkyl- und/oder mit einer oder mehreren Hydroxyalkylresten substituierten Ammoni­ umionen.
4. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Amide der Fettalkohol­ sulfate bzw. der Fettalkoholethersulfate folgende Struktur aufweisen: wobei b Werte von 0 bis 10, vorteilhaft 1 bis 5 annimmt und R² gewählt wird aus der Grup­ pe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen.
5. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettalkoholethoxylate folgende Struktur aufweisen: wobei c Werte von 1 bis 45 annimmt, bevorzugt von 1 bis 10 und R³ gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen.
6. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäuremono- bzw. -diethanolamide folgende Strukturen aufweisen: wobei R⁴ bzw. R⁵ gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Al­ kylgruppen und/oder Alkenylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen.
7. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Öle gewählt werden aus der Gruppe der Triglyceride folgender Struktur: wobei R⁶, R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe der ver­ zweigten und unverzweigten, Alkylcarboxyl- bzw. Alkenylcarboxylgruppen mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls ein oder mehrere Wasserstoffatome der Alkylcar­ boxyl- bzw. Alkenylcarboxylgruppen durch Hydroxylgruppen substituiert sind.
8. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß R⁶, R⁷ und/oder R⁸ 16 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen und aus der Gruppe der einfach bis dreifach ungesättigten Carbonsäurereste gewählt werden.
9. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die Öle gewählt werden aus der Gruppe Sojaöl, Sonnenblumenöl, Weizenkeimöl, Rizinusöl.
10. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0 bis 60 Gew.-% So­ jaöl und 0 bis 60 Gew.-% Weizenkeimöl und 0 bis 60 Gew.-% Sonnenblumenöl enthalten, mit der Maßgabe, daß die Summe der Einzelkonzentrationen dieser Öle 30-60 Gew.-% ausmacht, ferner Rizinusöl in einer Konzentration von 5-25 Gew.-%, wobei diese Konzen­ trationen jeweils bezogen sind auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
DE4424210A 1994-07-09 1994-07-09 Verwendung von Zusammensetzungen mit einem Gehalt an Tensiden sowie einem Gehalt an Ölkomponenten, die im übrigen wasserfrei sind, als kosmetische oder dermatologische Duschöle Revoked DE4424210C2 (de)

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