DE4401302A1 - Verfahren und Vorrichtung zur Echtzeit-Bestimmung des Volumens eines Körperhohlraums - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur Echtzeit-Bestimmung des Volumens eines KörperhohlraumsInfo
- Publication number
- DE4401302A1 DE4401302A1 DE4401302A DE4401302A DE4401302A1 DE 4401302 A1 DE4401302 A1 DE 4401302A1 DE 4401302 A DE4401302 A DE 4401302A DE 4401302 A DE4401302 A DE 4401302A DE 4401302 A1 DE4401302 A1 DE 4401302A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- area
- interest
- segment
- volume
- ultrasound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 32
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 104
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 17
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 60
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 60
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 35
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 238000012285 ultrasound imaging Methods 0.000 description 3
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000004115 mitral valve Anatomy 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- 238000010420 art technique Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 210000001174 endocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000005246 left atrium Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/46—Ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic devices with special arrangements for interfacing with the operator or the patient
- A61B8/461—Displaying means of special interest
- A61B8/463—Displaying means of special interest characterised by displaying multiple images or images and diagnostic data on one display
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/08—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/08—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings
- A61B8/0883—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings for diagnosis of the heart
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01S—RADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
- G01S7/00—Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00
- G01S7/52—Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00
- G01S7/52017—Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00 particularly adapted to short-range imaging
- G01S7/52023—Details of receivers
- G01S7/52036—Details of receivers using analysis of echo signal for target characterisation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/916—Ultrasound 3-D imaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Radar, Positioning & Navigation (AREA)
- Remote Sensing (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
Description
Diese Erfindung bezieht sich auf Techniken zum Feststellen
des Volumens eines Körperhohlraums durch Ultraschall-Ab
bildung und insbesondere auf Verfahren und Vorrichtungen zur
Echtzeit-Bestimmung des Volumens eines blutgefüllten Hohl
raumes, wie z. B. einem Ventrikel eines Herzens.
Informationen bezüglich des Volumens des linken Ventrikels
des Herzens als Funktion der Zeit sind für einen Kardiologen
bei der Beurteilung des Herzens nützlich. Insbesondere das
Volumen während der Diastole, das Volumen während der Systo
le, die Rate der Änderung des Volumens und andere auf einem
Volumen basierende Parameter schaffen für den Kardiologen
nützliche Informationen.
Ein Ansatz, um das Volumen des linken Ventrikels des Herzens
festzustellen, ist durch Ultraschall-Abbildung. Das Volumen
wird aus einem zwei-dimensionalen Ultraschallbild durch Be
stimmen der Querschnittsfläche des Ultraschallbildes und
durch Treffen bestimmter Annahmen bezüglich der Form des
linken Ventrikels bestimmt.
Bei einem Ansatz wählt ein Anwender einen Standrahmen eines
apikalen 4-Kammer- oder eines apikalen 2-Kammer-Ultraschall
bildes aus, und verfolgt unter Verwendung einer Rollkugel
(Trackball) oder eines ähnlichen Geräts den Umriß des Ven
trikels, wie er auf dem Bild erscheint. Zusätzlich wählt der
Anwender eine Längsachse aus, die als Achse der Drehung
dient. Das Volumen wird durch Drehen der abgefahrenen zwei
dimensionalen Fläche um die ausgewählte Achse bestimmt, um
ein kreissymmetrisches Volumen zu erhalten. Das Volumen wird
unter Verwendung einer Technik, die als Verfahren der Schei
ben bekannt ist, berechnet. Nachdem der Anwender die Grenze
zwischen dem Ventrikel und dem Endokard präzise abgefahren
hat, wird das abgefahrene Gebiet in einer Anzahl von pa
rallelen Scheiben segmentiert. Das Volumen jeder der Schei
ben wird berechnet. Die Volumen werden summiert, um das Vo
lumen des gesamten Ventrikels zu erhalten. Die Segmentierung
erfolgt auf der Grundlage des abgefahrenen Gebiets. Um das
Volumen in einem weiteren Rahmen zu bestimmen, fährt der An
wender das Ventrikel genau ab und das Volumen wird auf die
selbe Art berechnet. Die Segmentierung basiert auf der ab
gefahrenen Fläche, die sich von Rahmen zu Rahmen ändert.
Diese Technik schafft das Volumen eines Rahmens zu einem
Zeitpunkt und wird typischerweise lediglich bei der Diastole
und der Systole durchgeführt.
Eine weitere Technik zur Bestimmung des Volumens eines Ven
trikels ist in der Anmeldung Serien-Nr. 07/614,780 einge
reicht, 9. November 1990, durch die Anmelderin der vor
liegenden Anmeldung beschrieben. Signale eines Ultraschall-
Scanners werden verarbeitet, um zu bestimmten, ob sie Blut
oder Gewebe darstellen. Inkrementalflächen des Bildes, das
Blut darstellt, und das in ein interessierendes Gebiet mit
einer abgeschnittenen, ringförmigen Form fällt, werden um
die Längsachse des Ventrikels routiert, um ein Inkremental
volumen der Drehung zu bilden. Das gesamte Volumen des Ven
trikels wird durch Summieren der Inkrementalvolumen abge
leitet.
Bei anderen Systemen nach dem Stand der Technik wird ein
interessierendes Gebiet durch einen Anwender auf einem
Ultraschallbild abgefahren. Signale des Ultraschall-Scanners
werden verarbeitet, um festzustellen, ob sie Blut oder Ge
webe darstellen. Blutgebiete innerhalb des interessierenden
Gebiets werden in einem Akkumulator summiert, um die gesamte
Blutfläche innerhalb des interessierenden Gebietes zu be
stimmen. Das Volumen wird nicht bestimmt.
Alle Techniken nach dem Stand der Technik zur Bestimmung
eines Ventrikelvolumens hatten verschiedene Nachteile, ein
schließlich der Unfähigkeit, das Volumen in Echtzeit zu be
stimmen, der übermäßigen Komplexität und ähnlichem.
Es ist die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren
und eine Vorrichtung zu schaffen, die es ermöglichen, ohne
übermäßige Komplexität, das Volumen eines Körperhohlraums in
Echtzeit zu bestimmen.
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren nach Anspruch 1 und
durch eine Vorrichtung nach Anspruch 6 gelöst.
Die vorliegende Erfindung schafft ein Verfahren und eine
Vorrichtung zur Echtzeit-Bestimmung des Volumens eines Flüs
sigkeits-gefüllten Hohlraums in dem Körper eines Patienten.
Typischerweise wird die Erfindung verwendet, um das Volumen
eines Blut-gefüllten Hohlraums, wie z. B. des linken Ven
trikels des Herzens, zu bestimmen. Der Ausdruck "Pixel", wie
er hier verwendet wird, bezieht sich auf eine Inkremental
fläche eines Abtastsektors eines Ultraschallbildes, das
einem Abtastwert des empfangenen Ultraschallsignals ent
spricht. Jedes Pixel in dem Abtastsektor des Ultraschall
bildes hat eine abgeschnittene, ringförmige Form. Die Flä
chen der Pixel nehmen mit der Entfernung von der Spitze des
Abtastsektors zu.
Das Verfahren gemäß der Erfindung umfaßt folgende Schritte:
- a) Erhalten einer zwei-dimensionalen Echtzeit-Ultra schall-Anzeige des Hohlraums und des umgebenden Ge webes, wobei die Ultraschall-Anzeige eine Folge von Ultraschallbildern umfaßt,
- b) Bestimmen der Parameter für ein festes, Anwender definiertes interessierendes Gebiet, das die Ultra schall-Anzeige des Hohlraums bei dem größten Volumen umgibt, für das eine Volumenberechnung durchgeführt werden muß,
- c) Unterteilen des interessierenden Gebiets in eine vorbestimmte Anzahl von Segmenten,
- d) Klassifizieren jedes Pixels eines Ultraschallbildes, zumindest innerhalb des interessierenden Gebiets, in der Folge der Ultraschallbilder als einen Flüssig keitspixel, der eine Flüssigkeit darstellt, oder als einen Gewebepixel, der ein Gewebe darstellt,
- e) Bestimmen der Fläche der Flüssigkeitspixel innerhalb jedes Segments,
- f) Berechnen des Volumens des Hohlraums aus der Fläche der Flüssigkeitspixel in jedem Segment des interes sierenden Gebiets, und
- g) Wiederholen der Schritte (d) bis (f) für jedes Ultraschallbild der Folge der Ultraschallbilder, um das Volumen des Hohlraumes zu jedem der Zeitpunkte, an dem die Ultraschallbilder erhalten wurden, zu er halten.
Die vorliegende Erfindung gestattet es, das Volumen des
Hohlraums auf Mehrfach-Ultraschallbildern mit einem einzel
nen interessierenden Gebiet festzustellen, wodurch die Be
rechnungszeit reduziert wird, und die Bestimmung des Volu
mens in Echtzeit für jedes Ultraschallbild in der Folge von
Ultraschallbildern wird zugelassen.
Der Schritt des Berechnens des Volumens des Hohlraums
schließt bevorzugterweise die folgenden Schritte ein:
Approximieren eines Volumens des Hohlraums innerhalb eines jeden Segments durch eine Scheibe, die eine Höhe hat, die gleich der Höhe des Segments ist, und die einen Durchmesser hat, der gleich der gesamten Fläche der Flüssigkeitspixel geteilt durch die Höhe ist,
Berechnen des Volumens der Scheibe in jedem Segment des in teressierenden Gebiets, und
Summieren der Volumen der Scheiben in den Segmenten in den interessierenden Gebieten, um das Volumen des Hohlraums zu erhalten.
Approximieren eines Volumens des Hohlraums innerhalb eines jeden Segments durch eine Scheibe, die eine Höhe hat, die gleich der Höhe des Segments ist, und die einen Durchmesser hat, der gleich der gesamten Fläche der Flüssigkeitspixel geteilt durch die Höhe ist,
Berechnen des Volumens der Scheibe in jedem Segment des in teressierenden Gebiets, und
Summieren der Volumen der Scheiben in den Segmenten in den interessierenden Gebieten, um das Volumen des Hohlraums zu erhalten.
Die Parameter für das interessierende Gebiet sind durch Be
stimmen der Koordinaten einer Grenze eines interessierenden
Gebiets, das durch den Anwender abgefahren wurde, durch Be
stimmen einer Längsachse des interessierenden Gebiets und
durch Bestimmen eines Winkels zwischen der Normalen zu der
Längsachse und der horizontalen Achse des Anzeigebildschirms
definiert. Das interessierende Gebiet ist bevorzugterweise
durch beabstandete Linien, die normal zu der Längsachse des
interessierenden Gebiets sind, unterteilt.
Der Schritt des Bestimmens der Fläche der Flüssigkeitspixel
innerhalb jedes Segments des interessierenden Gebiets
schließt bevorzugterweise folgende Schritte ein:
Speichern einer Start-Tiefe, einer Stopp-Tiefe und einer Segment-Nummer für jedes Segment entlang der Abtastzeile, und
Speichern der Fläche der Flüssigkeitspixel innerhalb jedes Segments in einem Akkumulator, die der Segment-Nummer ent spricht, wenn eine Tiefe zwischen der Start-Tiefe und der Stopp-Tiefe des entsprechenden Segments entlang jeder Ab tastlinie abgetastet wird.
Speichern einer Start-Tiefe, einer Stopp-Tiefe und einer Segment-Nummer für jedes Segment entlang der Abtastzeile, und
Speichern der Fläche der Flüssigkeitspixel innerhalb jedes Segments in einem Akkumulator, die der Segment-Nummer ent spricht, wenn eine Tiefe zwischen der Start-Tiefe und der Stopp-Tiefe des entsprechenden Segments entlang jeder Ab tastlinie abgetastet wird.
Ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfin
dung wird nachfolgend unter Bezugnahme auf die beiliegenden
Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 ein Blockdiagramm eines Ultraschall-Abbildungssys
tems, das eine akustische Quantifizierungseinheit
zum Bestimmen des Volumens eines Flüssigkeits-ge
füllten Hohlraums in Übereinstimmung mit der vor
liegenden Erfindung einschließt;
Fig. 2A und 2B ein festes interessierendes Gebiet, das einem
Ultraschallbild eines linken Ventrikels bei der
Diastole bzw. der systole überlagert ist;
Fig. 3 ein Flußdiagramm, das die Schritte zur Bestimmung
der Parameter für ein festes interessierendes Ge
biet gemäß der vorliegenden Erfindung darstellt;
Fig. 4 ein Blockdiagramm einer akustischen Quantifizie
rungseinheit zum Bestimmen des Volumens eines Flüs
sigkeits-gefüllten Hohlraums gemäß der Erfindung;
Fig. 5 ein Blockdiagramm des Generators des interessieren
den Gebiets, der in Fig. 4 gezeigt ist;
Fig. 6A ein vereinfachtes, schematisches Diagramm, das ein
Ultraschallbild eines Blut-gefüllten Hohlraums und
ein festes interessierendes Gebiet, das in Segmente
unterteilt ist, zeigt;
Fig. 6B eine vergrößerte Darstellung eines der Segmente des
interessierenden Gebiets, die das Abtasten des Seg
ments zeigt;
Fig. 6C eine vergrößerte Darstellung des Segments aus Fig.
6B, die die Approximations der Blutfläche durch
eine Scheibe zeigt;
Fig. 7A ein Flußdiagramm, das die Schritte zur Berechnung
der Start- und Stopp-Tiefe für jedes Segment des
interessierenden Gebiets entlang jeder Abtastzeile
des Ultraschallbildes darstellt;
Fig. 7B ein schematisches Diagramm, das die Parameter dar
stellt, die der Bestimmung der Start- und Stopp-
Tiefe für jedes Segment des interessierenden Ge
biets entlang jeder Abtastzeile des Ultraschall
bildes entspricht; und
Fig. 8 ein Flußdiagramm, das die Schritte zur Berechnung
des Volumens des Flüssigkeits-gefüllten Hohlraums
darstellt.
Die vorliegende Erfindung schafft ein Verfahren und eine
Vorrichtung zur Echtzeit-Bestimmung des Volumens eines Flüs
sigkeits-gefüllten Hohlraums, wie z. B. des linken Ventrikels
des Herzens, in dem Körper eines Patienten, unter Verwendung
eines Ultraschall-Abbildungssystems. Ein Ultraschallbild des
zu messenden Hohlraums wird auf einem Videoanzeigebildschirm
angezeigt. Ein Anwender fährt ein festes interessierendes
Gebiet um den Hohlraum herum ab. Das interessierende Gebiet
ist groß genug, um den Hohlraum bei seinem größten Volumen
einzuschließen. Das interessierende Gebiet wird in Segmente
unterteilt. Die Flüssigkeitsfläche innerhalb jedes Segments
des interessierenden Gebiets wird durch eine Signalver
arbeitung der Signale bestimmt, die verwendet werden, um das
Ultraschallbild zu erzeugen. Das Volumen des Hohlraums in
nerhalb jedes Segments des interessierenden Gebiets wird
durch eine Scheibe approximiert. Das Volumen der Scheibe in
nerhalb jedes Segments wird berechnet, und die Volumen der
Scheiben werden summiert, um das Gesamtvolumen des Hohl
raumes zu erhalten. Das Verfahren wird für jedes Bild, oder
Rahmen, der Ultraschallanzeige wiederholt, wobei das
interessierende Gebiet festbleibt, um eine Messung des Hohl
raumvolumens als Funktion der Zeit zu erhalten.
Ein vereinfachtes Blockdiagramm eines Systems zur Bestimmung
des Volumens gemäß der vorliegenden Erfindung ist in Fig. 1
gezeigt. Ein Scanner 10 führt die Ultraschallabtastung eines
bestimmten Gebiets des Körpers eines Patienten, wie z. B. des
Herzens, durch. Der Scanner schließt einen Ultraschallwand-
1er zum Senden und Empfangen von Ultraschallenergie ein. Der
Wandler überträgt Ultraschallenergie in ein Gebiet, das ab
gebildet wird, und empfängt die durch verschiedene Struk
turen und Organe innerhalb des Körpers des Patientens re
flektierte Ultraschallenergie.
Der Wandler kann einen Array von Wandlerelementen ein
schließen. Wie es aus dem Starid der Technik bekannt ist,
wird durch das passende Verzögern des Impulses, der an jedes
Wandlerelement angelegt wird, ein fokussierter Ultraschall
strahl entlang einer erwünschten Abtastzeile gesendet. Die
von einem gegebenen Punkt innerhalb des Körpers des Patien
ten reflektierte Ultraschallenergie wird durch die Wandler
elemente zu verschiedenen Zeitpunkten empfangen. Die Wand
lerelemente wandeln die empfangene Ultraschallenergie in
elektrische Signale um, die einem Empfangsstrahlformer zu
geführt werden. Der Strahlformer verarbeitet die elektri
schen Signale, um eine Fokussierung und Steuerung der
empfangenen Ultraschallenergie zu bewirken. Der Strahlformer
wandelt die empfangene Ultraschallenergie in einen fokus
sierten Empfangsstrahl um. Die Tiefe und die Richtung des
Brennpunkts relativ zu dem Ultraschallwandler kann über die
Zeit durch passendes Verzögern der empfangenen Signale von
jedem Wandlerelement dynamisch verändert werden. Die ver
zögerten Signale jedes Wandlerelements werden summiert, um
ein Scannersignal zu erhalten, das eine Repräsentation der
reflektierten Energiepegel entlang einer gegebenen Abtast
zeile ist. Das Verfahren wird für mehrere Abtastzeilen wie
derholt, um Signale zur Erzeugung eines Bildes des vorge
schriebenen Gebiets des Körpers des Patienten zu erhalten.
Typischerweise ist das Abtastmuster ein Abtastsektor, in dem
die Abtastzeilen an einem Punkt bei der Mitte des Ultra
schallwandlers ihren Ursprung haben und in unterschiedliche
Winkel gerichtet sind.
Alternativ kann der Scanner 10 einen mechanischen Scanner
zur Ultraschallabtastung eines bestimmten Gebiets des Kör
pers eines Patienten einschließen. Bei einem mechanischen
Scanner wird ein Ultraschallwandler durch einen Motor über
das bestimmte Gebiet geführt. Mechanische Scanner sind in
Fachkreisen gut bekannt.
Das Scannersignal wird an einen Abtastwandler 12 einer Art,
die in Fachkreisen- bekannt ist, angelegt, der die Abtast
sektorinformationen, die durch den Scanner 10 erzeugt wur
den, in ein herkömmliches Rasterabtastanzeigesignal umwan
delt. Der Ausgang des Abtastwandlers 12 wird an eine Anzeige
14, wie z. B. einer Videoanzeigeeinheit, angelegt. Die Anzei
ge 14 ist ein Teil einer Anwenderschnittstelle 16. Die An
wenderschnittstelle 16 kann ebenfalls eine Rollkugel 18 zum
Abfahren eines interessierenden Gebiets, wie im folgenden
beschrieben, und eine Anzeige physiologischer Daten 20 ein
schließen. Die Anzeige von physiologischen Daten 20 kann
z. B. eine alphanumerische Anzeige zur Anzeige von physiolo
gischen Daten und eine Videoanzeigeeinheit oder einen Kur
venrekorder zur Anzeige von physiologischen Signalverläufen
einschließen. Wie im folgenden beschrieben ist, kann die An
zeige für physiologische Daten 20 verwendet werden, um das
Volumen eines Flüssigkeits-gefüllten Hohlraums in dem Körper
eines Patienten als Funktion der Zeit anzuzeigen. Die Anwen
derschnittstelle 16 kann ebenfalls eine Anwendersteuerung,
wie z. B. eine Tastatur und/oder festgelegte Funktionstasten
(nicht gezeigt) zur Installation, Einstellung und Steuerung
des Systems einschließen.
Eine Systemsteuerung 22 versieht die Gesamtsteuerung des
Systems. Die Systemsteuerung 22 führt Zeit- und Steuerungs-
Funktionen aus und kann einen Mikroprozessor und einen zu
geordneten Speicher einschließen. Wie unten beschrieben ist,
bestimmt die Systemsteuerung 22 die Parameter für das in
teressierende Gebiet auf der Grundlage eines interessie
renden Gebiets, das durch einen Anwender unter Verwendung
der Rollkugel 18 abgefahren wurde.
Das System, das in Fig. 1 gezeigt ist, schließt ferner eine
akustische Quantifizierungseinheit 30 zum Bestimmen des Vo
lumens eines Flüssigkeits-gefüllten Hohlraums in der Ultra
schallanzeige ein. Das Volumen wird auf einer Bild-Zu-Bild-
Grundlage aus dem Scannersignal, das verwendet wird, um die
Ultraschallanzeige zu erzeugen, und aus den Parametern für
das interessierende Gebiet, die durch die Systemsteuerung 22
zugeführt wurden, in Echtzeit bestimmt. Das durch die akus
tische Quantifizierungseinheit 30 bestimmte Volumen wird an
die Anzeige für physiologische Daten 20 der Anwenderschnitt
stelle 16 ausgegeben. Die Volumeninformationen können eben
falls durch einen Drucker, einen Kurvenrekorder oder ein
magnetisches Speichergerät aufgezeichnet werden, oder können
auf einem Netzwerk an einen Computer oder andere Instrumente
übertragen werden.
Das interessierende Gebiet, das bei der Berechnung des Vo
lumens eines Flüssigkeits-gefüllten Hohlraums verwendet
wird, ist in Fig. 2A und 2B dargestellt. Ein Bild eines men
schlichen Herzens 36 während der Diastole ist in Fig. 2A ge
zeigt, und ein Bild des Herzens 36 während der Systole ist
in Fig. 2B gezeigt. Es sei angenommen, daß es erwünscht ist,
das Volumen des linken Ventrikels 38 als Funktion der Zeit
zu bestimmen. Das linke Ventrikel 38 hat sein größtes Vo
lumen während der Diastole, wie in Fig. 2A gezeigt, und sein
kleinstes Volumen während der Systole, wie in Fig. 2B ge
zeigt. Das interessierende Gebiet und die zugeordneten Para
meter werden in Übereinstimmung mit dem Flußdiagramm aus
Fig. 3 bestimmt. Der Anwender stellt das System zuerst der
art ein, daß das linke Ventrikel 38 deutlich in dem Ultra
schallbild gezeigt ist (Schritt 70). Die Einstellung ver
ändert wirksam den Gewinn des Scannersignals des Scanners
10. Wenn das System ordnungsgemäß eingestellt ist, wird das
Blut 37 innerhalb des linken Ventrikels 38 deutlich von dem
umgebenden Gewebe 39 auf dem Ultraschallbild unterschieden.
Die ordnungsgemäße Darstellung des Herzens 36 zur Durchfüh
rung des Volumenbestimmungsverfahrens der vorliegenden Er
findung ist entweder die applikale 4- oder die applikale
2-Kammer-Darstellung. Die applikale 4-Darstellung ist eine
Ultraschall-Herzdarstellung, die durch die Herzspitze abge
tastet ist und alle 4 Kammern des Herzens zeigt. Die appli
kale 2-Darstellung ist eine Ultraschall-Herzdarstellung, die
durch die Herzspitze abgetastet ist und das linke Ventrikel
und das linke Atrium zeigt.
Der Anwender fährt dann ein interessierendes Gebiet 40 um
das linke Ventrikel 38 unter Verwendung der Rollkugel 18 ab,
um den Ort eines Markers 41 zu steuern, der der Ultraschall
anzeige überlagert ist (Schritt 71). Der Anwender fährt das
interessierende Gebiet 40 ab, wobei er an einem Punkt 42 auf
einer Seite des Mitralklappenrings beginnt, und die Roll
kugel 18 verwendet, um den Marker 41 nach oben und um das
linke Ventrikel 38 herum zu einem Punkt 44 auf der anderen
Seite des Mitralklappenrings zu bewegen. Ein Umriß des in
teressierenden Gebiets 40 ist dem Ultraschallbild überla
gert. Der Anwender bestätigt dann das interessierende Gebiet
40, typischerweise durch Drücken einer "Bestätigung"- oder
"Eingabe"-Taste auf der Anwenderschnittstelle 16. Das System
bestimmt dann eine Längsachse 46, wie unten beschrieben.
Zur genauen Bestimmung des Volumens des linken Ventrikels 38
muß das interessierende Gebiet 40 den Blut-gefüllten Hohl
raum im linken Ventrikel 38 bei dem größten Volumen, für das
das Volumen bestimmt werden soll, umgeben. Das interessie
rende Gebiet 40 erfordert kein genaues Abfahren des Hohl
raums in dem Ventrikel 38. Das interessierende Gebiet 40
sollte jedoch nicht, auch nicht teilweise, irgendwelche
Blut-gefüllten Hohlräume, außer dem zu messenden, ein
schließen.
Eine bevorzugte Technik zum Abfahren des interessierenden
Gebiets 40 ist unten beschrieben. Andere Techniken zum Fest
legen des interessierenden Gebiets können jedoch innerhalb
der Lehre der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Das
interessierende Gebiet kann z. B. automatisch durch das Sys
tem festgelegt werden, was innerhalb der Lehre der vor
liegenden Erfindung liegt. Weiterhin kann eine Maus oder ein
anderes Schreibmarkensteuerungsgerät verwendet werden, um
das interessierende Gebiet 40 abzufahren. Es ist lediglich
erforderlich, daß ein interessierendes Gebiet, das den in
teressierenden Körperhohlraum einschließt, definiert ist.
Die x-, y-Koordinaten des Weges, dem der Marker 41 beim Ab
fahren des interessierenden Gebiets 40 folgt, definieren das
interessierende Gebiet (Schritt 72). Zusätzlich ist es not
wendig, die Endpunkte der Längsachse 46 des interessierenden
Gebiets 40 zu bestimmen (Schritt 73). Die Längsachse 46 wird
durch ihren oberen Endpunkt 48 und ihren unteren Endpunkt 50
definiert. Wenn das interessierende Gebiet 40 vom Punkt 42
zum Punkt 44 abgefahren wird, verbindet das System die Enden
der Spur zwischen den Punkten 42 und 44 durch eine gerade
Linie 52. Der Mittelpunkt der Linie 52 ist der untere End
punkt 50 der Achse 46. Der obere Endpunkt ist der Abfahr
punkt in dem interessierenden Gebiet, der am weitesten von
dem unteren Endpunkt 50 entfernt ist.
Die automatische Bestimmung der Längsachse 46 durch das Sys
tem ist oben beschrieben. Alternativ kann der Anwender das
automatische Längsachsenmerkmal übergehen und eine Längs
achse 46 von Hand definieren. Die Rollkugel 18 oder ein an
deres Schreibmarkensteuerungsgerät werden verwendet, um zwei
Punkte anzuzeigen, die die Längsachse 46 bestimmen. Die
46 sollte so nah wie möglich an der Achse der
Kreissymmetrie des zu messenden Körperhohlraums angeordnet
sein.
Als nächstes wird eine Achse 60 normal zur Längsachse 46 de
finiert und der Winkel zwischen der Normalachse 60 und der
horizontalen Achse (die X-Achse auf dem Anzeigebildschirm)
wird bestimmt (Schritt 74). Dann werden die Punkte in dem
Satz der Abfahrpunkte des interessierenden Gebiets, die die
obere Grenze des obersten Segments definieren, und die Pun
kte, die die untere Grenze des untersten Segments defi
nieren, bestimmt. Der obere Gebietspunkt, der als Schnitt
punkt der Längsachse mit dem oberen des ersten Segments de
finiert ist, wird im Schritt 75 bestimmt.
Aus den oberen und Bodensegment-Informationen und dem Winkel
zwischen der Normalen und der X-Achse wird die Gesamtlänge
des interessierenden Gebiets 40 bestimmt (Schritt 76). Die
Gesamtlänge kann von der Länge der Längsachse 46 unter
schiedlich sein, weil die Längsachse 46 nicht mit der Längs
dimension des interessierenden Gebiets 40 zusammenfällt. Die
Linie 52 an dem unteren Ende des interessierenden Gebiets 40
kann z. B. bezüglich der Längsachse 46 geneigt sein. Die Ge
samtlänge wird durch Herstellen der Länge entlang der Achse
46, für die die Normalachse 60 irgendein Teil des interes
sierenden Gebiets 40 schneidet, bestimmt.
Die Bestimmung der Parameter für das interessierende Gebiet,
wie oben beschrieben und in Fig. 3 gezeigt, wird durch die
Systemsteuerung 22 durchgeführt. Die Parameter für das in
teressierende Gebiet, einschl. der Abfahrpunkte des interes
sierenden Gebiets in Polarkoordinaten Rα, βα, der Winkel
zwischen der Normalachse 60 und der X-Achse, die Gesamtlänge
des interessierenden Gebiets und der obere Gebietspunkt wer
den durch die Systemsteuerung 22 an die akustische Quanti
fizierungseinheit 30 abgegeben. Die Parameter für das in
teressierende Gebiet werden bevorzugterweise durch die Sys
temsteuerung 22 in Polarkoordinaten umgewandelt und an die
akustische Quantifizierungseinheit 30 in der Form von Po
larkoordinaten abgegeben.
Ein Blockdiagramm der akustischen Quantifizierungseinheit
30 ist in Fig. 4 gezeigt. Das Strahl-geformte Scannersignal
wird an einen Signalformer und einen Analog-/Digital-Wandler
(ADW) 80 angelegt, der den Gewinn des Scannersignals ein
stellt und das Scannersignal in eine Folge von digitalen Ab
tastwerten umwandelt. Die digitalen Abtastwerte des Signal
formers und des ADW 80 werden an ein Quadratsummenfilter 82
angelegt, das das Signal quadriert und das Ergebnis unter
Verwendung eines sich bewegenden Fensterfilters integriert.
Das Ausgangssignal des Filters 82 wird an einen logarith
mischen Kompressor 84 angelegt, der eine logarithmische Kom
pression der Form x = 10 log x durchführt.
Das Ausgangssignal des logarithmischen Kompressors 84 wird
einem Gewebe-/Blut-Anzeiger 86 eingegeben, der die digitalen
Abtastwerte mit Referenzpegeln vergleicht. Die Abtastsignale
und daher die digitalen Abtastwerte des Scannersignals stel
len die reflektierte Ultraschallenergie dar und werden ver
wendet, um ein Ultraschallbild zu erzeugen. Aufgrund der un
terschiedlichen Charakteristika von Blut und Gewebe ist die
Amplitude der durch Blut reflektierten Ultraschallenergie
bei einer gegebenen Tiefe geringer als die Amplitude der von
dem Gewebe reflektierten Ultraschallenergie in derselben
Tiefe. Der Referenzpegel wird zwischen der Amplitude, die
für Blut repräsentativ ist, und der Amplitude, die für Gewe
be repräsentativ ist, ausgewählt. Das Ausgangssignal des Ge
webe-/Blut-Anzeigers 86 hat einen ersten Zustand, wenn das
Eingangssignal Blut darstellt, und einen zweiten Zustand,
wenn das Eingangssignal Gewebe darstellt.
Die Scannersignale enthalten Rauschen und Reflektionen von
verschiedenen Strukturen, die eine fehlerhafte Gewebe
/Blut-Entscheidung verursachen können. Die Genauigkeit der
Entscheidung wird durch Mittelung entlang der Abtastzeile
erhöht, die durch das Quadratsummenfilter 82 durchgeführt
wird. Die Genauigkeit der Entscheidung wird ferner durch An
legen des Ausgangssignals des Gewebe-/Blut-Anzeigers 86 an
eine Mehrheitsentscheidungsschaltung 88 weiter erhöht. Die
Mehrheitsentscheidungsschaltung führt eine wirksame Mitte
lung durch Vergleichen der Entscheidungen für jeden Signal
abtastwert mit Entscheidungen für Signalabtastwerte bei der
selben Tiefe auf benachbarten Abtastzeilen des Ultraschall
bildes durch. Das Ergebnis wird durch den Zustand der Mehr
heit der betrachteten Abtastwerte bestimmt. Das Mehrheits
entscheidungsverfahren wird bevorzugterweise für eine Gruppe
von Abtastwerten bei derselben Tiefe auf verschiedenen auf
einanderfolgenden Abtastzeilen, typischerweise 3, durchge
führt, um eine höhere Genauigkeit zu erreichen. Die Anzahl
der Abtastwerte, die verwendet werden, um eine Mehrheitsent
scheidung durchzuführen, kann abhängig von den Umständen
verändert werden. Die Mehrheitsentscheidungsschaltung 88
gibt ein Signal aus, das in einem aktiven Zustand ist, wenn
der Abtastwert repräsentativ für Blut ist, und das in einem
inaktiven Zustand ist, wenn der Abtastwert repräsentativ für
Gewebe ist. Die Verwendung einer Mehrheitsentscheidungs
schaltung, um die Genauigkeit einer Gewebe-/Blut-Anzeiger
schaltung zu erhöhen, ist genauer in der Anmeldung mit der
Serien-Nummer 07/614,780, eingereicht am 9. November 1990,
beschrieben. Die Offenbarung der Anmeldung mit der Serien-
Nummer 07/614,780 ist hiermit durch Bezugnahme aufgenommen.
Die Abtastsektortechnik zur Erzeugung eines Ultraschall
bildes ist in Fig. 6A dargestellt. Der Scanner 10 (Fig. 1)
überträgt einen Ultraschallimpuls entlang einer Abtastzeile
100, die ihren Ursprung in Punkt 102 hat, der typischerweise
die Mitte des Ultraschallwandlers ist. Die gesendete Ultra
schallenergie wird durch verschiedene Strukturen innerhalb
des Körpers des Patienten reflektiert. Die reflektierte
Energie wird durch den Ultraschallwandler empfangen und
durch die Wandlerelemente in elektrische Signale umgewan
delt. Die elektrischen Signale sind durch den Scanner 10
Strahl-geformt und durch den Signalformer und den ADW 80
(Fig. 4) in digitale Abtastwerte umgewandelt. Die digitalen
Abtastwerte stellen die reflektierte Ultraschallenergie an
den Punkten 104, 106, 108, etc. entlang der Abtastzeile 100
dar. Die Abtastwerte als Funktion der Zeit stellen nachein
ander folgende größere Tiefen entlang der Abtastzeile 100
dar. Die Abtastwerte entlang der Abtastzeile 100 bestimmen
die Intensität des Pixels in dem Ultraschallbild. Das Ver
fahren wird für die Mehrfach-Abtastzeilen 110, 112, etc.,
deren Ursprung am Punkt 102 ist, wiederholt, um ein zwei
dimensionales Abtastsektorbild abzubilden. Ein typisches
Sektorultraschallbild kann 120 bis 240 Abtastzeilen ent
halten. Jeder Abtastwert entlang jeder Abtastzeile stellt
die Intensität eines Pixels in dem Ultraschallbild dar. Wie
oben angezeigt, bezieht sich "Pixel" auf eine Inkremental
fläche des Abtastsektors des Ultraschallbildes. Jedes Pixel
hat eine abgeschnittene, ringförmige Form. Aufgrund der Ab
tastsektorgeometrie erhöht sich die Fläche der Pixel linear
mit der Tiefe entlang jeder Abtastzeile. Wiederum bezug
nehmend auf Fig. 4, erzeugen der Gewebe-/Blut-Anzeiger 86
und die Mehrheitsentscheidungsschaltung 88 ein Ausgangssig
nal für jedes Pixel in dem Ultraschallbild. Das Ausgangs
signal zeigt an, ob das Pixel repräsentativ für Blut oder
Gewebe ist.
Wie in Fig. 6A gezeigt, umgibt das feste interessierende Ge
biet 40 das Bild des linken Ventrikels 38. In Übereinstim
mung mit der vorliegenden Erfindung ist das interessierende
Gebiet 40 in eine vorbestimmte Anzahl von parallelen Segmen
ten 40 1, 40 2 . . . 40 n unterteilt. Die Segmente sind durch
parallele Linien normal zur Achse 46 definiert und haben
bevorzugterweise gleiche Dimensionen entlang der Achse 46.
Bei einem bevorzugten Ausführungsbeispiel ist das interes
sierende Gebiet 40 in 20 Segmente unterteilt. Wie oben be
schrieben, bleibt das interessierende Gebiet 40 während auf
einanderfolgender Ultraschallbilder fest. Die Segmente 40 1,
40 2, . . . 40 n des interessierenden Gebiets 40 bleiben eben
falls während aufeinanderfolgender Ultraschallbilder fest.
Einige der Segmente, wie z. B. die Segmente 40 6, 40 7 und 40 8,
enthalten Abschnitte des Bildes des linken Ventrikels 38.
Andere Segmente, wie z. B. Segmente 40 1 und 40 2 enthalten
keinen Abschnitt des Bildes des linken Ventrikels 38. Die
Anzahl der Segmente, die Abschnitte des Bildes des linken
Ventrikels 38 enthalten, kann sich als Funktion der Zeit
aufgrund der Erweiterung und des Zusammenziehens des linken
Ventrikels verändern.
Während des Abtastens durchläuft jede Abtastzeile, die durch
das interessierende Gebiet 40 läuft, nacheinander folgend
durch die verschiedenen Segmente. Folglich durchläuft die
Ultraschallenergie, die entlang der Abtastzeile 112 ge
richtet ist, beim Senden nacheinander folgend die Segmente
40 1, 40 2, . . . 40 n und durchläuft bei der Reflektion die glei
chen Segmente in umgekehrter Reihenfolge. Wie im folgenden
beschrieben, wird die Blutfläche innerhalb jedes Segments,
das einer Fläche des linken Ventrikels 38 innerhalb jedes
Segments entspricht, entlang jeder Abtastzeile gemessen. Die
Blutflächen werden für jedes Segment des interessierenden
Gebiets für aufeinanderfolgende Abtastzeilen akkumuliert.
Die Blutfläche innerhalb jedes Segments wird verwendet, um
das Volumen des linken Ventrikels 38 zu berechnen, wie unten
beschrieben ist.
Wiederum bezugnehmend auf Fig. 4, schließt die akustische
Quantifizierungseinheit 30 eine Mikroprozessoreinheit 90
ein, die einen Mikroprozessor und einen örtlichen Speicher
umfassen kann. Die Mikroprozessoreinheit 90 empfängt die Pa
rameter für das interessierende Gebiet, die oben beschrieben
wurden, von der Systemsteuerung 22 (Fig. 1). Die Parameter
für das interessierende Gebiet definieren das interessieren
de Gebiet 40. Die Mikroprozessoreinheit 90 definiert die
Segmente 40 1, 40 2, . . . 40 n des interessierenden Gebiets 40,
wie in Fig. 6A und 7A gezeigt. Dann berechnet der Mikropro
zessor eine Start-Tiefe, eine Stopp-Tiefe und eine Segment
zahl für jedes Segment entlang jeder Abtastzeile in dem
Ultraschallbild, wie unten beschrieben.
Die Start-Tiefe und die Stopp-Tiefe für jedes Segment des
interessierenden Gebietes sind mit Bezug auf Fig. 6B dar
gestellt. Das Segment 40 6 des interessierenden Gebiets 40
enthält einen Abschnitt 43 des Bildes des linken Ventrikels
38. Mehrere Abtastzeilen 120, 122, 124, etc. führen während
des Abtastens eines Ultraschallbildes durch das Segment 40 6.
Eine Start-Tiefe 126 entlang der Abtastzeile 122 zeigt die
Tiefe an, bei der die Ultraschallenergie das Segment 40 6 für
diese Abtastzeile betritt. Eine Stopp-Tiefe 128 entlang der
Abtastzeile 122 zeigt die Tiefe an, bei der die Ultraschall
energie das Segment 40 6 verläßt und in das Segment 40 7 ein
tritt. Folglich haben Abtastwerte zwischen der Start-Tiefe
126 und der Stopp-Tiefe 128 ihren Ursprung im Segment 40 6.
Eine Start-Tiefe und eine Stopp-Tiefe werden für jede Ab
tastzeile, die durch das Segment 40 6 führt, festgestellt.
Auf dieselbe Art werden die Start-Tiefen und Stopp-Tiefen
für alle anderen Segmente des interessierenden Gebiets fest
gelegt. In dem Beispiel aus Fig. 6B ist die Stopp-Tiefe
eines Segments, wie z. B. des Segments 40 5, die gleiche wie
die Start-Tiefe des nächsten Segments, wie z. B. Segment 40 6.
Beide Parameter sind jedoch- erforderlich, weil die Abtast
zeile im allgemeinen Fall außerhalb des interessierenden Ge
biets durchführen kann, wenn sie ein Segment verliert, und
dann nicht in das nächste Segment eintritt. Folglich werden
für jede Abtastzeile die Start-Tiefe, die Stopp-Tiefe und
die Segment-Nummer für jedes Segment, das die Abtastzeile
schneidet, bestimmt.
Wiederum bezugnehmend auf Fig. 4 werden die Start-Tiefe-,
die Stopp-Tiefe- und die Segment-Nummer-Informationen an
eine Erzeugungseinheit für das interessierende Gebiet 92 ab
gegeben. Wie unten beschrieben wird, gibt die Erzeugungsein
heit für das interessierende Gebiet 92 eine Serie von Seg
ment-Nummern aus, wenn jede Abtastzeile in dem Ultraschall
bild empfangen ist. Die Segment-Nummer ist zu jedem Zeit
punkt synchronisiert, um das Segment des interessierenden
Gebiets 40 anzuzeigen, aus dem das entsprechende Scanner
signal empfangen wird. Folglich kann, mit Bezug auf Fig. 6A,
die Erzeugungseinheit für das interessierende Gebiet aufein
anderfolgend die Segmente 40 1 bis 4020 entlang der Abtast
zeile 112 ausgeben. Wenn das Abtastsignal von einem Ab
schnitt des Körpers des Patientens außerhalb des interes
sierenden Gebiets 40 empfangen wird, zeigt die Erzeugungs
einheit für das interessierende Gebiet 92 an, daß keines der
Segmente abgetastet wird.
Ein Blockdiagramm des Generators des interessierenden Ge
biets 92 ist in Fig. 5 gezeigt. Ein Tiefenzähler 150 wird
durch ein Taktsignal der Systemsteuerung 22 erhöht. Das
Taktsignal ist mit dem Scannersignal des Scanners 10 syn
chronisiert. Der Tiefenzähler 150 wird vor jeder Abtastzeile
des Ultraschallbildes zurückgesetzt. Das Taktsignal taktet
sowohl den Analog-/Digital-Wandler in dem Signalformer und
ADW-Block 80 (Fig. 4) sondern erhöht auch den Tiefenzähler
150. Folglich schafft der Signalformer und der ADW 80 ein
Abtastsignal für jeden Taktimpuls, das jedem Pixel entlang
der Abtastzeile entspricht, und der Tiefenzähler 150 wird
durch jeden Taktimpuls erhöht. Der Wert im Tiefenzähler 150
stellt die Tiefe entlang einer gegebenen Abtastzeile dar,
von der der entsprechende. Abtastwert empfangen wird. Das
Ausgangssignal des Tiefenzählers 150 wird an einen Verglei
cher 152 abgegeben.
Die Erzeugungseinheit für das interessierende Gebiet 92
schließt ferner ein Segment-RAM 154 ein, das die Start-
Tiefe, die Stopp-Tiefe und die Segment-Nummer-Informationen
für jede Abtastzeile, wie oben beschrieben, speichert. Vor
der Volumenmessung werden die Start-Tiefe-, Stopp-Tiefe- und
Segment-Nummer-Informationen für jedes Segment entlang jeder
Abtastzeile in dem Segment-RAM 154 gespeichert. Das Seg
ment-RAN 154 gibt einen digitalen Wert an den Vergleicher
152, der der Tiefe des nächsten Starts oder Stopps entlang
der derzeitigen Abtastzeile entspricht. Das Segment-RAM 154
gibt ebenfalls die derzeitige Segment-Nummer an einen Sig
nalspeicher 156. Das Segment-RAM 154 ist durch ein Abtast
zeilensignal, das die derzeitige Abtastzeile identifiziert
und durch einen Segment-RAM-Adreßzähler 158 adressiert. Der
Segment-RAM-Adreßzähler 158 wird bei jedem Übergang zwischen
Segmenten oder bei Übergängen in oder aus dem interessieren
den Gebiet erhöht. Folglich stellt die Adresse, die an das
Segment-RAM 154 abgegeben wird, die derzeitige Abtastzeile
und das Segment des interessierenden Gebiets, das abgetastet
wird, dar.
Der Komperator 152 vergleicht die Tiefe entlang der der
zeitigen Abtastlinie, wie sie durch den Tiefenzähler 150
ausgegeben wird, mit der Tiefe des nächsten Starts oder
Stopps, der durch das Segment-RAM 154 ausgegeben wird. Wenn
eine Übereinstimmung erfaßt wird, wird ein Übergang zwischen
Segmenten oder ein Übergang in oder aus dem interessierenden
Gebiet angezeigt. Das Übereinstimmungssignal veranlaßt die
Segment-Nummer des nächsten Segments, das durch das Seg
ment-RAM 154 ausgegeben wird, in den Signalspeicher zu
laden. Das Ausgangssignal des Signalspeichers 156 ist eine
Segment-Nummer, die das Segment des interessierenden Gebiets
darstellt, das derzeitig abgetastet wird. Die Segment-Nummer
aktiviert einen der Blutakkumulatoren zur Akkumulierung der
Blutflächeninformationen, wie unten beschrieben. Wenn eine
Fläche außerhalb des interessierenden Gebiets 40 abgetastet
wird, gibt der Signalspeicher 156 einen Segment-Nummern-Code
ab, der keinen der Blutakkumulatoren aktiviert. Folglich
wird die Blutflächenmessung lediglich innerhalb des interes
sierenden Gebiets auf einer Segment-Auf-Segment-Grundlage
durchgeführt, und wird außerhalb des interessierenden Ge
biets unterdrückt.
Wie in Fig. 4 gezeigt ist, werden das Blutsignal der Mehr
heitsentscheidungsschaltung 88 und die Segment-Nummer der
Erzeugungseinheit für das interessierende Gebiet 92 in die
Blutakkumulatoren 94 1, 94 2, . . . 94 n eingegeben. Die Blutak
kumulatoren akkumulieren das Blutgebiet innerhalb jedes je
weiligen Segments des interessierenden Gebiets. Folglich ak
kumuliert der Blutakkumulator 94 1 z. B. die Blutfläche inner
halb des Segments 40 1 (Fig. 6A), während nacheinander folgen
der Abtastzeilen eines einzelnen Ultraschallbildes. Auf ähn
liche Weise akkumuliert der Blutakkumulator 94 2 die Blut
fläche innerhalb des Segments 40 2 während der Abtastzeilen
eines einzelnen Ultraschallbildes. Der geeignete Blutakkum
ulator wird durch die Segment-Nummer, die durch die Erzeu
gungseinheit für das interessierende Gebiet 92 ausgegeben
wird, aktiviert. Wie oben beschrieben ist, stellt jeder Ab
tastwert des empfangenen Ultraschallsignals einen Pixel (wie
oben definiert) in dem Abtastsektor des Ultraschallbildes
dar. Die Werte werden in den Blutakkumulatoren 94 1, 94 2, . . .
94 n lediglich akkumuliert, wenn der empfangene Abtastwert
repräsentativ für Blut ist und wenn das jeweilige Segment
des interessierenden Gebiets abgetastet wird. Folglich
stellen die Werte in jedem der Blutakkumulatoren die Blut
fläche innerhalb jedes Segments des interessierenden Gebiets
40 dar. Nachdem die Flächen der Pixel in dem Abtastsektor
des Ultraschallbildes linear mit der Tiefe zunehmen, nehmen
die Flächen, die in den Akkumulatoren gespeichert sind, für
jedes Pixel linear mit der Tiefe zu.
Der Betrieb des Blutakkumulators kann mit Bezug auf Fig. 6B
verstanden werden. Die Abtastzeile 120 führt durch das Seg
ment 40 6, ist aber außerhalb des Abschnitts 43 des linken
Ventrikels 38 innerhalb des Segments 40 6. Folglich gibt die
Mehrheitsentscheidungsschaltung 88 während des Abtastens des
Segments 40 6 entlang der Abtastzeile 120 ein Signal aus, das
Gewebe darstellt, die Erzeugungseinheit für das interes
sierende Gebiet 92 gibt die Segment-Nummer 40 6 aus und keine
Blutfläche wird in dem Akkumulator 94 6 gespeichert. Während
des Abtastens entlang der Abtastzeile 122 gibt die Mehr
heitsentscheidungsschaltung 88 ein Signal für die ersten
drei Pixel aus, das Blut anzeigt, und ein Signal für den
vierten Pixel, das Gewebe anzeigt. Die Gebiete der ersten
drei Pixel des Segments 40 6 werden in dem Blutakkumulator
94 6 gespeichert. Während des Abtastens entlang der Abtast
zeile 124 zeigt die Mehrheitsentscheidungsschaltung 88 Blut
in den vier Pixeln des Segments 40 6 an und die entsprech
enden Flächen werden in dem Blutakkumulator 94 6 gespeichert.
Die Schritte, die bei der Definition der Segmente des inte
ressierenden Gebiets und bei der Bestimmung der Start-Tiefe
und der Stopp-Tiefe für jedes Segment entlang jeder Abtast
zeile eingeschlossen sind, sind mit Bezug auf Fig. 7A und 7B
beschrieben. Die Parameter, die den Segmenten des interes
sierenden Gebiets zugeordnet sind und die Start- und Stopp-
Tiefe sind in Fig. 7B dargestellt. Die Mikroprozessoreinheit
90 (Fig. 4) empfängt die Polarkoordinaten des interessieren
den Gebiets 40 entlang jeder Abtastzeile, wodurch eine
Start-Tiefe und Stopp-Tiefe für jede Abtastzeile definiert
wird. Die Mikroprozessoreinheit 90 empfängt ebenfalls den
oberen Gebietspunkt R0, β0, der den Schnittpunkt mit der
Längsachse 46 mit der Oberfläche des ersten Segments des
interessierenden Gebietes 40 definiert. Die Mikroprozessor
einheit 90 empfängt ebenfalls die Neigung k0 der Normalen
bezüglich der Längsachse 46 des interessierenden Gebiets.
Abschließend empfängt die Mikroprozessoreinheit 90 die Ge
samtlänge des interessierenden Gebiets. Die Parameter für
das interessierende Gebiet werden auf die Spitze des Abtast
sektors bezogen, der durch den Punkt Rc, βc in Schritt 70
definiert ist. Der obere Gebietspunkt R0, β0 und die Neigung
k0 der Normalen definieren eine Segmentzeile 72, die ein
erstes Segment des interessierenden Gebiets herstellt. In
dem Fall, in dem das interessierende Gebiet in 20 Segmente
unterteilt ist, ist die Gesamtlänge des interessierenden
Gebiets durch 20 geteilt, wodurch die Beabstandung zwischen
den Segmentzeilen 172, 174, 176, etc. definiert ist. Folg
lich ist das interessierende Gebiet 40 in 20 Segmente durch
gleichmäßig beabstandete Segmentzeilen 172, 174, 176 etc.,
die am oberen Gebietspunkt R0, β0 beginnen und eine Neigung
k0 haben (Schritt 178) unterteilt.
Als nächstes werden die Start- und die Stopp-Tiefe für jedes
Segment entlang einer bestimmten Abtastzeile bestimmt. Die
Gesamtstart-Tiefe und Stopp-Tiefe des interessierenden Ge
biets 40 sind durch die Koordinaten des interessierenden Ge
biets entlang der Abtastzeile gegeben. Eine Entfernung Dα
ist als die Entfernung senkrecht zur Segmentzeile 172 zwi
schen der Zeile 172 und einem Punkt Rα, βα auf einer Abtast
zeile 179 definiert. Die Entfernung Dα wird verwendet, um
die Segment-Nummer der gesamten Start-Tiefe und Stopp-Tiefe
zu bestimmen. Der Wert von Dα wird für die Start-Tiefe des
interessierenden Gebiets 40 und die Stopp-Tiefe des inte
ressierenden Gebiets entlang der Abtastzeile 179 im Schritt
180 bestimmt.
Ausgehend vom Wert von Dα wird die Segment-Nummer für die
Start-Tiefe und die Stopp-Tiefe bestimmt. Es sei z. B. ange
nommen, daß das interessierende Gebiet 40 eine Gesamtlänge
von 20 Einheiten hat. Wenn der Wert von Dα für die Start-
Tiefe 2,5 beträgt, dann wird bestimmt, daß die Start-Tiefe
im Segment 3 liegt, nachdem das Segment 3 Werte von Dα
zwischen 2 und 3 hat. Auf diese Art werden die Segment-Num
mern der Start-Tiefe und der Stopp-Tiefe des interessieren
den Gebiets 40 im Schritt 182 bestimmt.
Als nächstes wird in Schritt 184 bestimmt, ob die Segment-
Nummer der Start-Tiefe dieselbe ist, wie die Segment-Nummer
der Stopp-Tiefe. Dies entspricht der Abtastzeile 179, die
lediglich durch ein Segment des interessierenden Gebiets 40
durchführt. In diesem Fall ist keine weitere Berechnung er
forderlich. Wenn die Segment-Nummer der Start-Tiefe und die
Segment-Nummer der Stopp-Tiefe nicht gleich ist, ist es not
wendig, einen Schnittpunkt der Abtastzeile 179 mit allen
dazwischenliegenden Segmenten im Schritt 186 zu bestimmen.
Die Schnittpunkte der Abtastzeile mit dazwischenliegenden
Segmenten werden in Übereinstimmung mit der folgenden Glei
chung bestimmt:
Dα = Rα sin (γ0 + βα) - R0 sin (γ0 + β0) (1)
wobei Rα die Entfernung zwischen der Spitze Rc, βc und dem
Schnittpunkt ist, βα der Winkel der Abtastzeile ist, R0 und
β0 die Polarkoordinaten sind, die dem Punkt x0, y0 ent
sprechen, und γ0 durch k0 = tan γ0 definiert ist. Der Wert
von Rα ist die erwünschte Start- oder Stopp-Tiefe. Der Wert
von Rα wird für den Schnittpunkt der Abtastzeile 179 mit je
dem dazwischenliegenden Segment im interessierenden Gebiet
40 im Schritt 186 bestimmt. Dies wird durch Lösen der Glei
chung (1) für Rα und durch Einsetzen der nachfolgenden Werte
von Dα durchgeführt. Nachdem alle Größen in Gleichung (1)
bekannt sind, können die Werte von Rα berechnet werden. Es
sei z. B. Start bei Dα = 3,5 im Gebiet 4 und Stopp bei Dα =
6,7 im Gebiet 7. Dann finde Rα für Dα = 4, Dα = 5 und Dα =
6.
Als nächstes wird im Schritt 190 bestimmt, ob die Start-
oder Stopp-Tiefe für alle Abtastzeilen vollständig waren.
Wenn noch nicht alle Abtastzeilen beendet wurden, erhöht die
Mikroprozessoreinheit 90 auf die nächste Abtastzeile im
Schritt 192 und das Verfahren des Bestimmens der Start- und
Stopp-Tiefe für jedes Segment wird wiederholt. Dieses Ver
fahren wird fortgesetzt, bis die Start- und Stopp-Tiefe für
alle Abtastzeilen in dem Ultraschallbild bestimmt sind.
Die Schritte, die bei der Bestimmung des Volumens des linken
Ventrikels 38 eingeschlossen sind, sind in Fig. 8 gezeigt.
Nach der Vollendung des Ultraschallbildes, enthalten die
Blutakkumulatoren 94 1, 94 2, . . . 94 n Werte, die die Blutflächen
A1, A2 . . . An innerhalb der jeweiligen Segmente des interes
sierenden Gebiets 40 entsprechen (Schritt 200). Die Blut
flächen entsprechen den Querschnittsflächen des Abschnitts
des linken Ventrikels 38 innerhalb jedes Segments.
Die Blutflächen A1, A2 . . . An innerhalb jedes der Segmente des
interessierenden Gebiets 40, die in den jeweiligen Blutak
kumulatoren 94 1, 94 2, . . . 94 n gespeichert sind, werden verwen
det, um das Volumen des linken Ventrikels 38 wie folgt zu
berechnen. Wie in Fig. 6B gezeigt, hat jedes Segment des in
teressierenden Gebiets 40 eine Höhe h entlang der Achse 46.
Der Abschnitt 43 des linken Ventrikels 38 innerhalb jedes
Segments des interessierenden Gebiets hat eine unregelmäßige
Form, wie in Fig. 6B gezeigt. Das Volumen des linken Ven
trikels 38 innerhalb jedes Segments kann jedoch durch eine
Scheibe angenähert werden, basierend auf der gemessenen
Blutfläche A für jedes Segment. Wie in Fig. 6C gezeigt ist,
kann das Volumen des linken Ventrikels 38 innerhalb des Seg
ments 40 6 durch eine Scheibe 130 mit einer Höhe h, die
gleich der Höhe des Segments 40 6 ist und einem Durchmesser,
der gleich der gemessenen Blutfläche A innerhalb des Seg
ments 40 6 geteilt durch die Höhe h ist, angenähert werden
(Schritt 202). Das Volumen der Scheibe 130 wird gemäß der
Formel V = πA2/4h berechnet (Schritt 204). Das Gesamtvolumen
des linken Ventrikels 38 wird durch Summieren der Volumen
der Scheiben innerhalb der Segmente der interessierenden Ge
biete (Schritt 206) berechnet.
Die Berechnung des Volumens des linken Ventrikels wird durch
die Mikroprozessoreinheit 90 (Fig. 4) durchgeführt. Die ge
messenen Blutflächen A1, A2, . . . An in den jeweiligen Segmen
ten werden auf einem Datenbus 96 von den Blutakkumulatoren
94 1, 94 2, . . . 94 n an die Mikroprozessoreinheit 90 bereitge
stellt. Die Mikroprozessoreinheit 90 berechnet dann das
linke Ventrikelvolumen wie oben beschrieben und wie in Fig.
8 dargestellt.
Das Verfahren, das oben beschrieben ist, bestimmt das Vo
lumen des linken Ventrikels 38, wie es auf einem einzelnen
Ultraschallbild der Ultraschallanzeige angezeigt ist. Wie
oben beschrieben, bleiben das interessierende Gebiet 40 und
die Segmente des interessierenden Gebiets fest, nachdem sie
durch den Anwender für eine bestimmte Volumenmessung einge
stellt sind. Folglich bleiben die Start-Tiefe, die Stopp-
Tiefe und die Segment-Nummer, die durch die Erzeugungsein
heit für das interessierende Gebiet 92 verwendet werden,
fest. Entsprechend wird das Verfahren, das oben zur Bestim
mung des Volumens des linken Ventrikels 38 beschrieben ist,
für aufeinanderfolgende Bilder der Ultraschallanzeige wie
derholt, um eine Echtzeitmessung des linken Ventrikelvo
lumens zu erhalten. D.h., während jedes Rahmens, oder
Bildes, der Ultraschallanzeige akkumulieren die Blutakkumu
latoren 94 1, 94 2, . . . 94 n Blutflächen A1, A2, . . . An für die je
weiligen Segmente und die Mikroprozessoreinheit 90 berechnet
das Gesamtvolumen des linken Ventrikels aus diesen Werten.
Obwohl die Rahmenrate der Ultraschallanzeige abhängig von
der Tiefe ist, die abgebildet wird, liegen typische Rahmen
raten in der Größenordnung von 20 bis 35 Rahmen pro Sekunde.
Folglich wird das Volumen des linken Ventrikels auf einer
Echtzeitbasis mit einer Abtastrate, die gleich der Rahmen
rate der Ultraschallanzeige ist, gemessen. Das berechnete
Volumen kann an die Anzeige für physiologische Daten 20
(Fig. 1) abgegeben werden, um eine numerische Anzeige des
linken Ventrikelvolumens als Funktion der Zeit oder einen
Signalverlauf, der das Volumen des linken Ventrikels als
Funktion der Zeit darstellt, zu erhalten. Weiterhin können
die berechneten Volumen gespeichert werden und für eine
Vielzahl von Berechnungen verwendet werden, die für den
Kardiologen von Interesse sein können. Beispiele schließen
die Änderungsrate des Volumens (dV/dt), das maximale Vo
lumen, das minimale Volumen, die Unterschiede zwischen dem
maximalen und dem minimalen Volumen (Schlagvolumen), und des
Auswurfsbruchteils, der - das normalisierte Schlagvolumen
(maximales Volumen minus minimales Volumen geteilt durch
maximales Volumen) ist, Parameter, die auf der Rate der Än
derung des Volumens, dV/dt, basieren, schließen die Spitzen
füllrate (PFR = Peak Filling Rate), die Spitzenausschei
dungsrate (PER = Peak Ejection Rate) und die Zeit zur
Spitzenfüllungsrate (TPFR = Time to Peak Filling Rate) ein,
können ebenfalls berechnet werden.
Die Technik zum Bestimmen des Volumens in Übereinstimmung
mit der vorliegenden Erfindung wurde gezeigt und oben in
Verbindung mit der Bestimmung des Volumens eines linken Ven
trikels beschrieben. Es wird darauf hingewiesen, daß die
Technik auf jeglichen Hohlraum oder andere Gebiete im men
schlichen Körper, die einen ausreichenden Kontrast zwischen
den Gebieten und dem umgebenden Gewebe auf einer Ultra
schallanzeige schaffen, angewendet werden kann. Weiterhin
ist die Technik nicht auf eine Abtastsektoranzeige be
schränkt, sondern kann mit einem parallelen Abtastultra
schallabbildungssystem verwendet werden. Folglich kann die
Technik mit linearen Scannern und gekrümmten linearen
Scannern verwendet werden. Wie oben beschrieben ist, ist die
Erfindung nicht auf Phasen-Array-Scanner beschränkt.
Claims (10)
1. Verfahren zur Echtzeitbestimmung des Volumens eines
Flüssigkeits-gefüllten Hohlraums in dem Körper eines
Patienten, gekennzeichnet durch folgende Schritte:
- a) Erhalten (70) einer zweidimensionalen Echtzeit-Ultra schallanzeige eines Fluid-gefüllten Hohlraums (38) und des umgebenden Gewebes (39), wobei die Ultra schallanzeige eine Folge von Ultraschallbildern umfaßt;
- b) Bestimmen (70-76) der Parameter für ein festes, An wender-definiertes interessierendes Gebiet (40), das die Ultraschallanzeige des Hohlraums (38), für den die Volumenbestimmung durchgeführt werden soll, bei dessen größtem Volumen umgibt;
- c) Unterteilen (170, 178, 180, 182, 184, 186, 190, 192) des interessierenden Gebiets (40) in eine vorbestim mte Anzahl von Segmenten (40 1, 40 2, 40 3, . . . 40 20);
- d) Klassifizieren (86, 88) jedes Pixels, mindestens in nerhalb des interessierenden Gebiets, eines Ultra schallbildes in der Folge der Ultraschallbilder als ein Fluidpixel, das ein Fluid darstellt, oder als ein Gewebepixel, das ein Gewebe darstellt;
- e) Bestimmen (200) einer Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments des interessierenden Gebiets;
- f) Berechnen (202, 204, 206) des Volumens des Hohlraums aus der Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments des interessierenden Gebiets; und
- g) Wiederholen der Schritte d) bis f) für jedes Ultra schallbild der Folge der Ultraschallbilder, um das Volumen des Hohlraumes (38) jedesmal, wenn die Ultra schallbilder erhalten werden, zu erhalten.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Schritt des Berechnens des Volumens des Hohl raums folgende Schritte aufweist:
Approximieren (202) eines Volumens des Hohlraums inner halb jedes Segments durch eine Scheibe mit einer Höhe, die gleich der Höhe des Segments ist, und mit einem Durchmesser, der gleich der Gesamtfläche der Fluidpixel geteilt durch die Höhe ist,
Berechnen (204) des Volumens der Scheibe in jedem Seg ment des interessierenden Gebiets, und
Summieren (206) der Volumen der Scheiben in den Seg menten des interessierenden Gebiets, um das Volumen des Hohlraums zu erhalten.
daß der Schritt des Berechnens des Volumens des Hohl raums folgende Schritte aufweist:
Approximieren (202) eines Volumens des Hohlraums inner halb jedes Segments durch eine Scheibe mit einer Höhe, die gleich der Höhe des Segments ist, und mit einem Durchmesser, der gleich der Gesamtfläche der Fluidpixel geteilt durch die Höhe ist,
Berechnen (204) des Volumens der Scheibe in jedem Seg ment des interessierenden Gebiets, und
Summieren (206) der Volumen der Scheiben in den Seg menten des interessierenden Gebiets, um das Volumen des Hohlraums zu erhalten.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Schritt des Bestimmens der Parameter für das in
teressierende Gebiet folgende Schritte einschließt:
Bestimmen (72) der Koordinaten einer Grenze des interes sierenden Gebiets,
Bestimmen (73) einer Längsachse des interessierenden Ge biets, und
Bestimmen (74) eines Winkels zwischen einer normalen Achse zu der Längsachse und der Horizontalen, und
daß der Schritt des Unterteilens des interessierenden Gebiets die Unterteilung des interessierenden Gebiets durch beabstandete Zeilen, die normal zu der Längsachse sind, einschließt.
Bestimmen (72) der Koordinaten einer Grenze des interes sierenden Gebiets,
Bestimmen (73) einer Längsachse des interessierenden Ge biets, und
Bestimmen (74) eines Winkels zwischen einer normalen Achse zu der Längsachse und der Horizontalen, und
daß der Schritt des Unterteilens des interessierenden Gebiets die Unterteilung des interessierenden Gebiets durch beabstandete Zeilen, die normal zu der Längsachse sind, einschließt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Schritt des Erhaltens einer Ultraschallanzeige (70) das Senden und das Empfangen von Ultraschallenergie entlang einer Mehrzahl von Abtastzeilen einschließt, und
daß der Schritt des Bestimmens der Gesamtfläche der Flüssigkeitspixel das Akkumulieren von Flächen der Fluidpixel innerhalb jedes Segments entlang jeder Ab tastzeile einschließt, um die Gesamtfläche der Flüssig keitspixel innerhalb jedes Segments zu erhalten.
daß der Schritt des Erhaltens einer Ultraschallanzeige (70) das Senden und das Empfangen von Ultraschallenergie entlang einer Mehrzahl von Abtastzeilen einschließt, und
daß der Schritt des Bestimmens der Gesamtfläche der Flüssigkeitspixel das Akkumulieren von Flächen der Fluidpixel innerhalb jedes Segments entlang jeder Ab tastzeile einschließt, um die Gesamtfläche der Flüssig keitspixel innerhalb jedes Segments zu erhalten.
5. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß der Schritt des Bestimmens der Fläche der Flüssig keitspixel (200) in jedem Segment des interessierenden Gebiets ferner folgende Schritte aufweist:
Speichern einer Start-Tiefe, einer Stopp-Tiefe und einer Segment-Nummer für jedes Segment entlang jeder Abtast zeile, und
Speichern der Fläche des Fluidpixels innerhalb jedes Segments in einem Akkumulator, der der Segment-Nummer entspricht, wenn eine Tiefe entlang jeder Abtastzeile zwischen der Start-Tiefe und der Stopp-Tiefe abgetastet wird.
daß der Schritt des Bestimmens der Fläche der Flüssig keitspixel (200) in jedem Segment des interessierenden Gebiets ferner folgende Schritte aufweist:
Speichern einer Start-Tiefe, einer Stopp-Tiefe und einer Segment-Nummer für jedes Segment entlang jeder Abtast zeile, und
Speichern der Fläche des Fluidpixels innerhalb jedes Segments in einem Akkumulator, der der Segment-Nummer entspricht, wenn eine Tiefe entlang jeder Abtastzeile zwischen der Start-Tiefe und der Stopp-Tiefe abgetastet wird.
6. Vorrichtung zur Echtzeitbestimmung des Volumens eines
Fluid-gefüllten Hohlraums in dem Körper eines Patienten,
gekennzeichnet durch folgende Merkmale:
eine Einrichtung (10, 12, 14, 22) zum Erhalten einer zweidimensionalen Echtzeit-Ultraschal lanzeige eines Fluid-gefüllten Hohlraums (38) und des umgebenden Gewebes (39), wobei die Ultraschallanzeige eine Folge von Ultraschallbildern umfaßt;
eine Einrichtung (18, 22) zum Bestimmen der Parameter für ein festes, Anwender-definiertes interessierendes Gebiet (40), das die Ultraschallanzeige des Hohlraums (38) bei dem größten Volumen, für das das Volumen be stimmt werden soll, umgibt;
eine Einrichtung (90) zum Unterteilen des interessieren den Gebiets (40) in eine vorbestimmte Anzahl von Seg menten (40 1, 40 2, 40 3 . . . 40 20); und
eine Einrichtung zum Verarbeiten jedes Ultraschallbildes der Folge der Ultraschallbilder, um das Volumen des Hohlraumes jedesmal, wenn die Ultraschallbilder erhalten werden, zu erhalten,
wobei die Einrichtung zum Verarbeiten folgende Merkmale aufweist:
eine Einrichtung (86, 88) zum Klassifizieren jedes Pixels, zumindest innerhalb des interessierenden Gebiets (40), eines Ultraschallbildes in der Folge von Ultra schallbildern als ein Fluidpixel, das ein Fluid darstellt, oder eines Gewebepixels, das ein Gewebe darstellt;
eine Einrichtung (94 1, 94 2, . . . 94 n) zum Bestimmen einer Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments des interessierenden Gebiets; und
eine Einrichtung (90) zum Berechnen des Volumens des Hohlraums aus der Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments des interessierenden Gebiets.
eine Einrichtung (10, 12, 14, 22) zum Erhalten einer zweidimensionalen Echtzeit-Ultraschal lanzeige eines Fluid-gefüllten Hohlraums (38) und des umgebenden Gewebes (39), wobei die Ultraschallanzeige eine Folge von Ultraschallbildern umfaßt;
eine Einrichtung (18, 22) zum Bestimmen der Parameter für ein festes, Anwender-definiertes interessierendes Gebiet (40), das die Ultraschallanzeige des Hohlraums (38) bei dem größten Volumen, für das das Volumen be stimmt werden soll, umgibt;
eine Einrichtung (90) zum Unterteilen des interessieren den Gebiets (40) in eine vorbestimmte Anzahl von Seg menten (40 1, 40 2, 40 3 . . . 40 20); und
eine Einrichtung zum Verarbeiten jedes Ultraschallbildes der Folge der Ultraschallbilder, um das Volumen des Hohlraumes jedesmal, wenn die Ultraschallbilder erhalten werden, zu erhalten,
wobei die Einrichtung zum Verarbeiten folgende Merkmale aufweist:
eine Einrichtung (86, 88) zum Klassifizieren jedes Pixels, zumindest innerhalb des interessierenden Gebiets (40), eines Ultraschallbildes in der Folge von Ultra schallbildern als ein Fluidpixel, das ein Fluid darstellt, oder eines Gewebepixels, das ein Gewebe darstellt;
eine Einrichtung (94 1, 94 2, . . . 94 n) zum Bestimmen einer Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments des interessierenden Gebiets; und
eine Einrichtung (90) zum Berechnen des Volumens des Hohlraums aus der Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments des interessierenden Gebiets.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß die Einrichtung (18, 22) zum Bestimmen der Parameter für das feste interessierende Gebiet eine Einrichtung zum Bestimmen der Koordinaten einer Grenze des interes sierenden Gebiets, eine Einrichtung zum Bestimmen einer Längsachse des interessierenden Gebiets und eine Ein richtung zum Bestimmen eines Winkels zwischen einer Normalen zu der Längsachse und einer Horizontalen ein schließt, und
daß die Einrichtung (90) zum Unterteilen des interes sierenden Gebiets eine Einrichtung zum Unterteilen des interessierenden Gebiets durch beabstandete Zeilen nor mal zu der Längsachse einschließt.
daß die Einrichtung (18, 22) zum Bestimmen der Parameter für das feste interessierende Gebiet eine Einrichtung zum Bestimmen der Koordinaten einer Grenze des interes sierenden Gebiets, eine Einrichtung zum Bestimmen einer Längsachse des interessierenden Gebiets und eine Ein richtung zum Bestimmen eines Winkels zwischen einer Normalen zu der Längsachse und einer Horizontalen ein schließt, und
daß die Einrichtung (90) zum Unterteilen des interes sierenden Gebiets eine Einrichtung zum Unterteilen des interessierenden Gebiets durch beabstandete Zeilen nor mal zu der Längsachse einschließt.
8. Vorrichtung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekenn
zeichnet,
daß die Einrichtung zum Erhalten einer Ultraschallanzei ge eine Einrichtung zum Senden und Empfangen von Ultra schallenergie entlang einer Mehrzahl von Abtastzeilen einschließt, und
daß die Einrichtung zum Bestimmen der Fläche der Fluidpixel eine Einrichtung zum Akkumulieren der Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments entlang jeder Abtastzeile einschließt, um die Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments zu erhalten.
daß die Einrichtung zum Erhalten einer Ultraschallanzei ge eine Einrichtung zum Senden und Empfangen von Ultra schallenergie entlang einer Mehrzahl von Abtastzeilen einschließt, und
daß die Einrichtung zum Bestimmen der Fläche der Fluidpixel eine Einrichtung zum Akkumulieren der Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments entlang jeder Abtastzeile einschließt, um die Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments zu erhalten.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Einrichtung zum Bestimmen der Gesamtfläche der
Fluidpixel ferner eine Einrichtung zum Speichern einer
Start-Tiefe, einer Stopp-Tiefe und einer Segment-Nummer
für jedes Segment entlang jeder Abtastzeile, und eine
Einrichtung zum Speichern der Fläche der Fluidpixel
innerhalb jedes Segments in einem Akkumulator, der der
Segment-Nummer entspricht, wenn eine Tiefe entlang jeder
Abtastzeile zwischen der Start-Tiefe und der Stopp-Tiefe
abgetastet wird, einschließt.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 9, dadurch
gekennzeichnet,
daß die Einrichtung zum Berechnen des Volumens des Hohl
raums folgende Merkmale aufweist:
eine Einrichtung zum Approximieren des Volumens des Hohlraums innerhalb jedes Segments des interessierenden Gebiets durch eine Scheibe mit einer Höhe, die gleich der Höhe des Segments ist, und einem Durchmesser, der gleich der Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments geteilt durch die Höhe ist;
eine Einrichtung zum Berechnen des Volumens der Scheibe in jedem Segment des interessierenden Gebiets; und
eine Einrichtung zum Summieren der Volumen der Scheiben in den Segmenten des interessierenden Gebiets, um das Volumen des Hohlraums zu erhalten.
eine Einrichtung zum Approximieren des Volumens des Hohlraums innerhalb jedes Segments des interessierenden Gebiets durch eine Scheibe mit einer Höhe, die gleich der Höhe des Segments ist, und einem Durchmesser, der gleich der Fläche der Fluidpixel innerhalb jedes Segments geteilt durch die Höhe ist;
eine Einrichtung zum Berechnen des Volumens der Scheibe in jedem Segment des interessierenden Gebiets; und
eine Einrichtung zum Summieren der Volumen der Scheiben in den Segmenten des interessierenden Gebiets, um das Volumen des Hohlraums zu erhalten.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/012,720 US5322067A (en) | 1993-02-03 | 1993-02-03 | Method and apparatus for determining the volume of a body cavity in real time |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4401302A1 true DE4401302A1 (de) | 1994-08-11 |
DE4401302C2 DE4401302C2 (de) | 1996-07-18 |
Family
ID=21756375
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4401302A Expired - Fee Related DE4401302C2 (de) | 1993-02-03 | 1994-01-18 | Vorrichtung zur Echtzeit-Bestimmung des Volumens eines Körperhohlraums |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5322067A (de) |
JP (1) | JPH06292667A (de) |
DE (1) | DE4401302C2 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19524880A1 (de) * | 1994-07-15 | 1996-01-18 | Hewlett Packard Co | Endokardiale Echtzeit-Ultraschallverschiebungsanzeige |
Families Citing this family (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5465721A (en) * | 1994-04-22 | 1995-11-14 | Hitachi Medical Corporation | Ultrasonic diagnostic apparatus and ultrasonic diagnosis method |
US5538004A (en) * | 1995-02-28 | 1996-07-23 | Hewlett-Packard Company | Method and apparatus for tissue-centered scan conversion in an ultrasound imaging system |
US5623930A (en) * | 1995-05-02 | 1997-04-29 | Acuson Corporation | Ultrasound system for flow measurement |
US5538003A (en) * | 1995-05-18 | 1996-07-23 | Hewlett-Packard Company | Quick method and apparatus for identifying a region of interest in an ultrasound display |
US5724974A (en) * | 1996-03-22 | 1998-03-10 | Acuson Corporation | Two-dimensional ultrasound display system |
US5645066A (en) * | 1996-04-26 | 1997-07-08 | Advanced Technology Laboratories, Inc. | Medical ultrasonic diagnostic imaging system with scanning guide for three dimensional imaging |
JPH09313487A (ja) * | 1996-05-29 | 1997-12-09 | Ge Yokogawa Medical Syst Ltd | 超音波3次元像撮像方法および装置 |
US5724973A (en) * | 1996-08-29 | 1998-03-10 | Diasonics Ultrasound, Inc. | Method and apparatus for automated vascular diameter determination |
US5846200A (en) * | 1996-11-08 | 1998-12-08 | Advanced Technology Laboratories, Inc. | Ultrasonic diagnostic imaging system for analysis of left ventricular function |
US6086539A (en) | 1996-12-04 | 2000-07-11 | Acuson Corporation | Methods and apparatus for ultrasound image quantification |
US6030344A (en) * | 1996-12-04 | 2000-02-29 | Acuson Corporation | Methods and apparatus for ultrasound image quantification |
WO1998024363A1 (en) * | 1996-12-06 | 1998-06-11 | The Regents Of The University Of Michigan | Method and apparatus for cumulative distribution image boundary detection |
US6059728A (en) * | 1997-01-02 | 2000-05-09 | Storz Instrument Co. | Three-dimensional ultrasound imaging system and probe |
US7789841B2 (en) | 1997-02-06 | 2010-09-07 | Exogen, Inc. | Method and apparatus for connective tissue treatment |
US5840032A (en) * | 1997-05-07 | 1998-11-24 | General Electric Company | Method and apparatus for three-dimensional ultrasound imaging using transducer array having uniform elevation beamwidth |
US5865750A (en) * | 1997-05-07 | 1999-02-02 | General Electric Company | Method and apparatus for enhancing segmentation in three-dimensional ultrasound imaging |
JPH11221210A (ja) * | 1998-02-09 | 1999-08-17 | Aloka Co Ltd | 超音波診断装置 |
US5976089A (en) * | 1998-03-24 | 1999-11-02 | Hewlett-Packard Company | Increasing the frame rate of a phased array imaging system |
US5997479A (en) * | 1998-05-28 | 1999-12-07 | Hewlett-Packard Company | Phased array acoustic systems with intra-group processors |
AU5117699A (en) | 1998-07-21 | 2000-02-14 | Acoustic Sciences Associates | Synthetic structural imaging and volume estimation of biological tissue organs |
US6346124B1 (en) | 1998-08-25 | 2002-02-12 | University Of Florida | Autonomous boundary detection system for echocardiographic images |
US6708055B2 (en) * | 1998-08-25 | 2004-03-16 | University Of Florida | Method for automated analysis of apical four-chamber images of the heart |
JP2000076490A (ja) * | 1998-09-02 | 2000-03-14 | Casio Comput Co Ltd | 表示制御装置及び記憶媒体 |
US6048314A (en) * | 1998-09-18 | 2000-04-11 | Hewlett-Packard Company | Automated measurement and analysis of patient anatomy based on image recognition |
US6217520B1 (en) | 1998-12-02 | 2001-04-17 | Acuson Corporation | Diagnostic medical ultrasound system and method for object of interest extraction |
US7766837B2 (en) * | 2002-02-27 | 2010-08-03 | Esaote S.P.A. | M-tracking for space-time image |
US8175666B2 (en) * | 2002-04-26 | 2012-05-08 | Grove Instruments, Inc. | Three diode optical bridge system |
US7003337B2 (en) * | 2002-04-26 | 2006-02-21 | Vivascan Corporation | Non-invasive substance concentration measurement using and optical bridge |
US6824517B2 (en) * | 2002-06-25 | 2004-11-30 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Ultrasound quantification in real-time using acoustic data in more than two dimensions |
AU2003278424A1 (en) * | 2002-11-06 | 2004-06-07 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Phased array acoustic system for 3d imaging of moving parts_____ |
JP3944059B2 (ja) * | 2002-11-14 | 2007-07-11 | アロカ株式会社 | 超音波診断装置 |
JP3905470B2 (ja) * | 2002-12-26 | 2007-04-18 | アロカ株式会社 | 超音波診断装置 |
CH696516A5 (fr) * | 2003-05-21 | 2007-07-31 | Asulab Sa | Instrument portable de mesure d'une grandeur physiologique comprenant un dispositif pour l'illumination de la surface d'un tissu organique. |
US6932770B2 (en) * | 2003-08-04 | 2005-08-23 | Prisma Medical Technologies Llc | Method and apparatus for ultrasonic imaging |
US7998073B2 (en) * | 2003-08-04 | 2011-08-16 | Imacor Inc. | Ultrasound imaging with reduced noise |
US20050053305A1 (en) * | 2003-09-10 | 2005-03-10 | Yadong Li | Systems and methods for implementing a speckle reduction filter |
US20050101864A1 (en) * | 2003-10-23 | 2005-05-12 | Chuan Zheng | Ultrasound diagnostic imaging system and method for 3D qualitative display of 2D border tracings |
JP4651375B2 (ja) * | 2004-12-16 | 2011-03-16 | 株式会社日立メディコ | 医用画像表示装置及びその方法 |
CN101160602A (zh) * | 2005-04-12 | 2008-04-09 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于分割多维数据集中的解剖结构的方法、设备和计算机程序 |
EP1937152A4 (de) * | 2005-08-19 | 2011-01-05 | Visualsonics Inc | Systeme und verfahren zur erfassung und anzeige von blutdruck- und ultraschalldaten |
JP4206107B2 (ja) | 2006-07-05 | 2009-01-07 | アロカ株式会社 | 超音波診断装置 |
US8114030B2 (en) * | 2006-08-29 | 2012-02-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Breastfeeding quantification |
US7833177B2 (en) * | 2006-08-29 | 2010-11-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Breast feeding quantification |
US20080077042A1 (en) * | 2006-08-29 | 2008-03-27 | Feldkamp Joseph R | Breastfeeding Quantification |
JP2009011468A (ja) * | 2007-07-03 | 2009-01-22 | Aloka Co Ltd | 超音波診断装置 |
US20090153548A1 (en) * | 2007-11-12 | 2009-06-18 | Stein Inge Rabben | Method and system for slice alignment in diagnostic imaging systems |
US8274393B2 (en) | 2008-12-31 | 2012-09-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Remote detection systems for absorbent articles |
US8866624B2 (en) * | 2008-12-31 | 2014-10-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Conductor-less detection system for an absorbent article |
DE102009031017B4 (de) * | 2009-06-29 | 2018-06-21 | Wobben Properties Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Beobachtung eines dreiphasigen Wechselspannungsnetzes sowie Windenergieanlage |
WO2011021362A1 (ja) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | パナソニック株式会社 | 超音波診断装置 |
US8698641B2 (en) | 2010-11-02 | 2014-04-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Body fluid discriminating sensor |
US9314225B2 (en) * | 2012-02-27 | 2016-04-19 | General Electric Company | Method and apparatus for performing ultrasound imaging |
JP2014171541A (ja) * | 2013-03-06 | 2014-09-22 | Toshiba Corp | 超音波診断装置 |
JP2013135974A (ja) * | 2013-04-10 | 2013-07-11 | Hitachi Aloka Medical Ltd | 超音波診断装置 |
WO2015104607A1 (en) | 2014-01-07 | 2015-07-16 | Koninklijke Philips N.V. | Ultrasound imaging modes for automated real time quantification and analysis |
US10350115B2 (en) | 2015-02-27 | 2019-07-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article leakage assessment system |
WO2016192114A1 (zh) * | 2015-06-05 | 2016-12-08 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 超声流体成像方法及超声流体成像系统 |
US11013641B2 (en) | 2017-04-05 | 2021-05-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Garment for detecting absorbent article leakage and methods of detecting absorbent article leakage utilizing the same |
US12115363B1 (en) | 2023-08-10 | 2024-10-15 | Lifebridge Technologies Llc | System and method for introducing a construct either on or around the surface of the heart |
US11896812B1 (en) | 2023-01-27 | 2024-02-13 | Lifebridge Technologies Llc | Versatile modular heart pump for non-blood contacting ventricular function augmentation |
US11383076B2 (en) * | 2020-10-01 | 2022-07-12 | Lifebridge Technologies, Llc | Pump regulation based on heart size and function |
TWI768774B (zh) * | 2021-03-17 | 2022-06-21 | 宏碁股份有限公司 | 輔助評估心臟運動狀態的方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0484619A1 (de) * | 1990-11-09 | 1992-05-13 | Hewlett-Packard Company | Gerät für Gewebemessungen |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4867167A (en) * | 1988-06-30 | 1989-09-19 | Hewlett-Packard Company | Method and apparatus for determining and displaying the absolute value of quantitative backscatter |
EP0383288B1 (de) * | 1989-02-16 | 1996-11-27 | Fujitsu Limited | Ultraschalldiagnosegerät zum Charakterisieren von Gewebe durch Analyse von Rückstreustrahlung |
US5211169A (en) * | 1990-11-08 | 1993-05-18 | Prism Imaging, Inc. | Blood pool imaging and analysis technique using ultrasound |
US5224483A (en) * | 1992-05-19 | 1993-07-06 | Hewlett-Packard Company | Adaptive contrast enhancement for scanned ultrasonic image |
-
1993
- 1993-02-03 US US08/012,720 patent/US5322067A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-01-18 DE DE4401302A patent/DE4401302C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-02 JP JP6011133A patent/JPH06292667A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0484619A1 (de) * | 1990-11-09 | 1992-05-13 | Hewlett-Packard Company | Gerät für Gewebemessungen |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19524880A1 (de) * | 1994-07-15 | 1996-01-18 | Hewlett Packard Co | Endokardiale Echtzeit-Ultraschallverschiebungsanzeige |
DE19524880C2 (de) * | 1994-07-15 | 2000-09-21 | Agilent Technologies Inc | Endokardiale Echtzeit-Ultraschallverschiebungsanzeige |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5322067A (en) | 1994-06-21 |
DE4401302C2 (de) | 1996-07-18 |
JPH06292667A (ja) | 1994-10-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4401302C2 (de) | Vorrichtung zur Echtzeit-Bestimmung des Volumens eines Körperhohlraums | |
DE60038382T2 (de) | Intravaskuläre ultraschallbildanalyse unter verwendung einer aktiven konturmethode | |
DE3686401T2 (de) | Darstellung von stromlinien in inhomogenen medien. | |
DE19819892B4 (de) | Verfahren und Einrichtung zum Segmentieren von B-Mode-Intensitätsdaten unter Verwendung von Doppler-Verschiebungsdaten bei dreidimensionaler Ultraschall-Bildgebung | |
DE69721803T2 (de) | Verfahren und anlage zur rekonstruktion eines ultraschallbildes | |
DE69118109T2 (de) | Gerät für Gewebemessungen | |
DE69706766T2 (de) | Ultraschall-Diagnose-Vorrichtung und Verfahren zur Erzeugung von Ultraschall-Bildern mit der Vorrichtung | |
DE2827423C2 (de) | Vorrichtung zur Ermittlung der inneren Struktur eines Körpers mit Hilfe von Schallstrahlen | |
DE69936036T2 (de) | Verfahren und Gerät zur automatischen Kompensierung von Zeit-Verstärkung und/oder Seitenintensität-Verstärkung bei der B-Mode Ultraschallbildgebung | |
DE3241670C2 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Ermittlung der Blutströmungsgeschwindigkeit und zur Darstellung biologischer Gewebestrukturen | |
DE19819893B4 (de) | Verfahren und Einrichtung zum Verbessern der Auflösung und Empfindlichkeit bei der Farbströmungs-Ultraschall-Bildgebung | |
DE19531419B4 (de) | Verfahren zur Erzeugung anatomischer M-Modus-Anzeigebilder | |
DE3827513C2 (de) | ||
DE3625041C2 (de) | ||
DE69807575T2 (de) | Ultraschall-Bildaufnahmesystem mit Doppler Verfolgung der Gewebebewegung | |
DE102012101395B4 (de) | Mehrstrahliger Spektral-Doppler in der medizinischen diagnostischen Ultraschallbildgebung | |
DE102004040411A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Gewinnen eines Volumenscans eines sich periodisch bewegenden Objekts | |
DE19819800A1 (de) | Verfahren und Einrichtung zum automatischen Verbessern des Kontrastes in projizierten Ultraschallbildern | |
DE19524880A1 (de) | Endokardiale Echtzeit-Ultraschallverschiebungsanzeige | |
DE19819831A1 (de) | Verfahren und Einrichtung zur dreidimensionalen Ultraschall-Bildgebung mittels Projektion von gefilterten Pixeldaten | |
DE10306806A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur automatischen Regelung einer Spektraldopplerabbildung | |
DE19819832A1 (de) | Verfahren und Einrichtung zum Verbessern der Segmentierung bei einer dreidimensionalen Ultraschall-Bildgebung | |
DE3905615C2 (de) | Ultraschalldiagnoseapparat für die Ophthalmologie | |
DE102012108353A1 (de) | Klassifikationsvorverarbeitung in der medizinischen ultraschallscherwellenbildgebung | |
DE10050232A1 (de) | Hochauflösender Ultraschalltomograph |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: AGILENT TECHNOLOGIES, INC. (N.D.GES.D.STAATES DELA |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |