DE4334600A1 - Topische Formulierung eines solubilisierten Ginkgo-biloba-Extraktes - Google Patents
Topische Formulierung eines solubilisierten Ginkgo-biloba-ExtraktesInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine topische Formulierung,
die geeignet ist, Ginkgo-biloba-Extrakt in solubilisierter Form
für die Anwendung bei bakteriellen und viralen Infektionen der
Haut und Mukosa herzustellen.
Ginkgo-biloba-Extrakt enthält als quantitativ wichtigste Fraktion
der wertbestimmenden Inhaltsstoffe Flavone und Flavonglykoside.
Für Flavone und Flavonglykoside werden in der Literatur sowohl
antioxidative und antiinflammatorische als auch bakterizide und
antivirale Eigenschaften beschrieben (Duduk et al., Arch. Exp.
Veterinärmed. 26, 285 (1972); Baumann et al., Prostglandins 20,
627 (1980); Takahama et al., Phytochemistry 24, 1443 (1985);
Alcaraz et al., Pharmazie 41, 299 (1986); Iio et al., Agric.
Biol. Chem. 49, 2173 (1985); Waage et al., Phytochemistry 23,
2509 (1984); Vrÿsen et al., Antiviral Res. 7, 35 (1987)).
Wegen der raschen Verstoffwechselung der Flavonglykoside im Darm
bzw. in der Leber kommen aber bei oraler oder intravenöser
Anwendung ihre günstigen Eigenschaften wenn überhaupt nur
kurzfristig zur Wirkung. Eine sinnvolle therapeutische Nutzung im
oben genannten Sinne kann daher nicht vorgenommen werden. Erst
recht ist ein Anwendungserfolg bei oraler Anwendung von
Ginkgo-biloba-Extrakt zur Behandlung von Entzündungen und
Infektionen der Haut nicht möglich. Erfindungsgemäß wurde nun
gefunden, daß bei Infektionen und Entzündungen der Haut dann eine
Wirkungsentfaltung im oben genannten Sinne eintritt, wenn sich
unter Umgehung der raschen Verstoffwechselung auf der Haut
ausreichend hohe Flavonglykosid-Konzentrationen in gelöster Form
erreichen lassen. Eine solche Wirkungsentfaltung wird mit der
topischen Anwendung der erfindungsgemäßen Ginkgo-biloba-
Zubereitungen erzielt.
Wie alle Flavonglykoside haben auch die in Ginkgo-biloba-Extrakt
enthaltenen Flavone und Flavonglykoside aber den Nachteil, daß
sie in Wasser als auch in den meisten hydrophoben Lösungsmitteln
sehr schwer löslich sind. Es gestaltet sich daher äußerst
schwierig, eine topische Formulierung herzustellen, die eine
ausreichend gelöste Konzentration des Ginkgo-biloba-Extraktes und
somit der Flavone und Flavonglykoside enthält um einen deutlichen
Wirkeffekt zu erzielen. Darüber hinaus ist es ebenfalls sehr
wichtig, daß die galenische Formulierung über einen definierten
Zeitraum nachweislich stabil sein muß und kein Wirkverlust
eintreten darf. Ferner darf im Laufe der Lagerung kein
Kristallwachstum oder ein Ausfällen des gelösten Ginkgo-biloba-
Extraktes eintreten, noch darf die topische Formulierung zu
Hautreizungen führen.
In Anbetracht der Lipidstruktur der Hautoberfläche, besonders des
Stratum corneum, wird, um eine gute transdermale Resorption zu
erreichen, der Wirkstoff meistens in der Ölphase suspendiert.
Verschiedene solcher Formulierungen werden in den französischen
Patenten 2,207,692 und 2,316,946 sowie in dem US Patent 3,934,013
beschrieben. In dem europäischen Patent 0,044,543 wird für einen
antiviral wirksamen chemisch definierten Wirkstoff eine
Formulierung beschrieben, die den Wirkstoff sowohl gelöst in der
Wasserphase als auch suspendiert in der Ölphase enthält.
Es wurde nun gefunden, daß, um ein optimales Freigabeverhalten
von Ginkgo-biloba-Extrakt in topischen Formulierungen zu
erreichen, der Extrakt in der wäßrigen Phase solubilisiert
enthalten sein muß. Dabei genügt es nicht, einfach nur eine
wäßrige bzw. wäßrig/alkoholische Lösung des Ginkgo-biloba-
Extraktes in die Lipidphase einzuarbeiten. Ein solcher
eingearbeiteter Gingko-biloba-Extrakt zeigt schon nach relativ
kurzer Zeit (2-3 Wochen) Instabilitäten in Form von
Kristallwachstum, Ausfällungen bis hin zu farblichen
Veränderungen der Creme. Ferner wurde gefunden, daß eine auf
Dauer stabile Solubilisierung des Ginkgo-biloba-Extraktes erst
durch den Zusatz eines Colösungsmittels, vorzugsweise von
Dimethylisosorbid, zur wäßrigen Phase erreicht wird. Die wäßrige
Phase enthält zusätzlich noch einen Polyalkohol. Das Verhältnis
Dimethylisosorbid zu Polyalkohol in der wäßrigen Phase beträgt
vorzugsweise etwa 1 : 2.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine topische Formulierung
eines solubilisierten Ginkgo-biloba-Extraktes zur Behandlung von
bakteriellen und viralen Infekten der Haut hergestellt.
Eine solche topische Formulierung kann vorzugsweise 0,25% bis
2,0% (w/w) des solubilisierten Ginkgo-biloba-Extraktes, 1,0%
bis 20,0% (w/w) Dimethylisosorbid, 5,0 bis 30,0% (w/w) eines
Polyalkohols, bis zu 50,0% Wasser und eine Ölphase enthalten,
wobei die Prozentgehalte sich auf das Gesamtgewicht der
jeweiligen Formulierung beziehen.
Ein Polyalkohol ist ein Alkohol mit mindestens zwei
Hydroxylgruppen. Polyalkohole, die sich bewährt haben, sind
Propylenglykol, Polyethylenglykol, Glycerol und Sorbitol, oder
Mischungen aus diesen.
Eine topische Formulierung gemäß der vorliegenden Erfindung kann
bei diversen Hautunreinheiten, wie z. B. Akne vulgaris, angewendet
werden. Die Anwendung sollte 2 bis 3 mal täglich erfolgen. Die
Creme wird dabei dünn auf die zu behandelnden Hautareale
aufgetragen.
Die folgenden Formulierungen sind Bestandteile der Erfindung:
10,25% (w/w) Ginkgo-biloba-Creme | |
1. Ginkgo biloba Extrakt|2,5 g | |
2. Polyethylenglykol | 120,0 g |
3. Dimethylisosorbid | 70,0 g |
4. Mittelkettige Triglyceride | 45,0 g |
5. Polyoxyethylenglycerolstearat | 50,0 g |
6. Cetostearylalkohol | 40,0 g |
7. Glycerylmonostearat | 30,0 g |
8. Flüssiges Paraffin | 60,0 g |
9. Glycerol | 35,0 g |
10. Gereinigtes Wasser zu | 1000,0 g |
Der Ginkgo-biloba-Extrakt (1) wird in einer Mischung aus
Polyethylenglykol (2) und Dimethylisosorbid (3) bei 70°C gelöst.
Hierzu wird die Mischung aus Glycerol (9) und Wasser (11) bei
70°C untergemischt. Die mittelkettigen Triglyceride (4),
flüssiges Paraffin (8) und die Emulgatoren (5, 6, 7) werden bei
70° homogen gemischt und bei der gleichen Temperatur mit der
Wasserphase unter Vakuum homogenisiert. Die Abfüllung erfolgt in
Glas- oder Porzellantiegel oder Aluminiumtuben.
0,75% (w/w) Ginkgo-biloba-Creme | |
1. Ginkgo biloba Extrakt|7,5 g | |
2. Propylenglykol | 120,0 g |
3. Dimethylisosorbid | 70,0 g |
4. Mittelkettige Triglyceride | 50,0 g |
5. Polyoxyethylenglycerolstearat | 80,0 g |
6. Stearylalkohol | 40,0 g |
7. Glycerylmonostearat | 40,0 g |
8. Flüssiges Paraffin | 60,0 g |
9. Sorbitol-Lösung 70% | 50,0 g |
10. Gereinigtes Wasser zu | 1000,0 g |
Der Ginkgo-biloba-Extrakt (1) wird in einer Mischung aus
Propylenglykol (2) und Dimethylisosorbid (3) bei 70°C gelöst.
Hierzu wird die Mischung aus Sorbitol-Lösung 70% (9) und Wasser
(10) bei 70°C untergemischt. Die mittelkettigen Triglyceride
(4), flüssiges Paraffin (8) und die Emulgatoren (5, 6, 7) werden
bei 70°C homogen gemischt und bei der gleichen Temperatur mit
der Wasserphase unter Vakuum homogenisiert. Die Abfüllung erfolgt
in Glas- oder Porzellantiegel oder Aluminiumtuben.
1% (w/w) Ginkgo-biloba-Creme | |
1. Ginkgo biloba Extrakt|10,0 g | |
2. Propylenglykol | 160,0 g |
3. Dimethylisosorbid | 100,0 g |
4. Mittelkettige Triglyceride | 75,0 g |
5. Polyoxyethylenglycerolstearat | 80,0 g |
6. Stearylalkohol | 77,5 g |
7. Glycerylmonostearat | 40,0 g |
8. Flüssiges Paraffin | 80,0 g |
9. Weißes Vaselin | 75,0 g |
10. Gereinigtes Wasser zu | 1000,0 g |
Die Creme wurde ebenfalls analog dem in Beispiel 2 beschriebenen
Herstellverfahren hergestellt.
Anwendungsbeobachtungen bei Patienten mit Akne und Herpes sowie
bei Patienten mit atopischen und allergisch bedingten Ekzemen
haben zu folgenden Ergebnissen geführt:
An einer Gruppe von 20 Ekzem-Patienten (Patienten mit
Neurodermatitis bzw. allergisch bedingten Ekzemen, u. a.
berufsbedingte Kontaktekzeme) mit ausgeprägtem Juckreiz war eine
überraschend schnelle Juckreizstillung zu beobachten. Eine mit
der Dauer der Anwendung einsetzende entzündungshemmende Wirkung
führte über einen Zeitraum von 7-14 Tagen zu einer deutlichen
Linderung der Symptome der Entzündung. Die Wirkstoff-freie
Formulierung (Placebo-Creme) dagegen führte zu keiner
Verbesserung des Zustandes. Die überraschend schnelle
Juckreizstillung ließ sich u. a. auch bei Insektenstichen sehr
deutlich demonstrieren. Die entzündungshemmende Wirkung konnte
auch bei kleineren Brandwunden sehr gut beobachtet werden.
Bei Patienten mit Akne vulgaris war ebenfalls eine ausgeprägte
entzündungshemmende und juckreizstillende Wirkung festzustellen.
Akne-Pusteln heilten unter regelmäßiger Anwendung der
erfindungsgemäßen Formulierung deutlich schneller ab als ohne
Behandlung. Insbesondere war eine rasche Eintrocknung und
Verschorfung der Pusteln zu verzeichnen. Der gleiche Effekt
konnte neben der Juckreizstillung auch bei Patienten mit Herpes
labialis beobachtet werden. Da unter der Einwirkung der
erfindungsgemäßen Ginkgo-biloba-Zubereitung kleine Schnittwunden
praktisch infektionsfrei abheilen, ist der erfindungsgemäßen
Zubereitung neben der beobachteten entzündungshemmenden Wirkung
auch eine direkte antibakterielle sowie eine gewisse antivirale
Wirkung zuzuordnen.
Claims (7)
1. Äußerlich anzuwendende Öl-in-Wasser-Formulierung von
Ginkgo-biloba-Extrakt, die eine dispergierte Ölphase und eine
kontinuierliche Wasserphase aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß
die wäßrige Phase Dimethylisosorbid, einen oder mehrere mit
Wasser mischbaren Polyalkohol und Ginkgo-biloba-Extrakt in
solubilisierter Form enthält und diese Formulierung zur
Behandlung von bakteriellen und viralen Infektionen der Haut und
Mukosa und zur entzündungshemmenden und juckreizstillenden
Behandlung von allergischen und atopischen Ekzemen geeignet ist.
2. Formulierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Formulierung in der wäßrigen Phase 0,1 bis 2,0 Gew.-%
solubilisierten Ginkgo-biloba-Extrakt enthält, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Formulierung, einschließlich der Ölphase.
3. Formulierung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die wäßrige Phase der Formulierung 1,0 bis 20,0 Gew.-%
Dimethylisosorbid und 5,0 bis 30,0 Gew.-% eines Polyalkohols
enthält, wobei alle Prozentgehalte auf dem Gesamtgewicht der
Formulierung basieren, einschließlich der Ölphase.
4. Formulierung nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß der Polyalkohol Propylenglykol, Polyethylenglykol, Glycerol
oder Sorbitol oder eine Mischung aus diesen ist.
5. Formulierung nach Ansprüchen 1 bis 4, worin der Emulgator der
Ölphase Stearylalkohol, Cetostearylalkohol, Glycerylmonostearat
oder Polyoxyethylenglycerolstearat oder eine Mischung aus diesen
ist.
6. Formulierung nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Ölphase ein Fett und/oder ein Öl enthält.
7. Formulierung nach Anspruch 6, worin das Fett und/oder Öl
flüssiges Paraffin oder ein Mineralöl ist.
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