DE4327679A1

DE4327679A1 - Funktionelles sauerstoffhaltiges Präparat

Info

Publication number: DE4327679A1
Application number: DE4327679A
Authority: DE
Inventors: Leonhard Prof Dr Zastrow; Karin Dipl Ing Golz; Klaus Dr Stanzl
Original assignee: Lancaster Group AG
Current assignee: Lancaster Group AG
Priority date: 1993-08-13
Filing date: 1993-08-13
Publication date: 1995-02-16
Also published as: EP0713380A1; IL110554A; ATE205071T1; EP0713380B1; AU7381994A; WO1995005144A1; DE59409858D1; IL110554A0; CA2169354A1; ES2163449T3; ZA946064B

Description

Die Erfindung betrifft ein Präparat, das bestimmte Nähr-, Wirk- und Schutzstoffe enthält sowie einen Sauerstoffträger. Es betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung dieses Präparates und dessen Verwendung.

Es ist bekannt, bestimmte Wirkstoffe aus Pflanzen oder auch aus Hefen zu gewinnen und sie in der Kosmetik oder Derma tologie einzusetzen. Dazu gehören u. a. Proteine wie Superoxid dismutase (DE-OS 24 17 508; EP-A-19474). Es ist auch bereits vorgeschlagen worden, pflanzliche Inhaltsstoffe in Liposomen strukturen zu verkapseln und auf die Haut aufzubringen.

Ferner sind kürzlich kosmetische und dermatologische Produkte vorgeschlagen worden, die mit Hilfe mit Phospholipi den mit hohem Phosphatidylcholingehalt und Fluorcarbonen neu artige asymmetrische lamellare Strukturen ausbilden und dabei hohe Sauerstoffgehalte in die oberen Hautschichten infolge guter Penetrierungseigenschaften einbringen können. Fluorcar bone sind synthetische Produkte, deren Herstellung erhebliche Kosten verursacht und die zur besseren Wirksamkeit in Mengen von 10 bis 40% in kosmetischen Zubereitungen enthalten sein können.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Hautpräparate mit sowohl hohem Sauerstoffgehalt als auch einem Gehalt an weiteren Nähr-, Wirk- und/oder Schutzstoffen bei gleichzeiti ger Kostensenkung bereitzustellen.

Erfindungsgemäß besteht das neue funktionelle sauerstoff haltige Präparat aus

a) Phospholipide und mit Sauerstoff beladenes Fluorcarbon oder Fluorcarbongemisch, wobei der Anteil an Fluorcarbon im Bereich von 0,2 bis 100% Gewicht/Volumen liegt, mit einem Phosphati dylcholingehalt der Lipidfraktion von 30 bis 99 Gewichts-%, in Form von asymmetrischen lamellaren Aggregaten,
b) einem durch schonenden Aufschluß mittels Ultraschall und/oder Hochdruckhomogenisierung bis 25 MPa von Suspensionen oder Dispersionen von Zellen pflanzlicher Stoffe, Bakterien oder Hefen erhaltenen Aufschlußprodukt, und
c) einem für die Anwendung auf der Haut geeigneten kosmeti schen oder dermatologischen Trägerstoff.

Es wurde überraschenderweise gefunden, daß bei gleichzei tigem Vorhandensein von asymmetrischen lamellaren Aggregaten aus Fluorcarbonen und Phospholipiden mit hohem Phosphatidyl cholingehalt einerseits und andererseits mit von diesen Ag gregaten getragenen Aufschlußprodukten von Zellen pflanzlicher Stoffe oder Hefen eine Sauerstoffmenge in den Aggregaten vor liegt, die höher ist, als die durch den Fluorcarbongehalt und die damit einzustellende kritische Löslichkeitstemperatur zu erwarten ist. Dieser synergistische Effekt ermöglicht eine Verringerung des Fluorcarbongehaltes bei gleichzeitiger Ein führung nützlicher Nähr-, Wirk- und Schutzstoffe aus dem Auf schluß der pflanzlichen und Hefezellen.

Bei dem Präparat werden als pflanzliche Stoffe vorteil haft Grünalgen, Samen, Körner, Rinden, Pflanzenextrakte einge setzt, bei deren schonendem Aufschluß der Zellen solche Stoffe entstehen wie Proteine, Enzyme, Nukleinsäuren, Vitamine, Hor mone, Fluoranoide, Flavanoide usw. Ein besonders vorteilhafter pflanzlicher Stoff für die erfindungsgemäße Präparation ist die Rinde des mexikanischen Hautbaumes, dessen Aufschlußpro dukte noch nicht vollständig aufgeklärt sind, die jedoch in Kombination mit Fluorcarbonen oder Fluorcarbongemischen über raschend hohe Sauerstoffgehalte und entzündungshemmende Wir kung in einer Präparation aufweisen.

Besonders wertvoll sind auch solche Kombinationen, bei denen hohe Säureanteile von solchen Säuren wie Fruchtsäuren, z. B. Äpfelsäure, Citronensäure, Weinsäure, Fumarsäure, Bern steinsäure, Gluconsäure sowie Milchsäure mit Fluorcarbonen zu auf die Haut aufzubringenden Präparaten verarbeitet werden.

Ebenfalls wertvoll sind Kombinationen mit Vitaminen, wie einem oder mehreren der Gruppe Vitamin A, Vitamin B, Vitamin C, Vitamin D, Vitamin E, Vitamin P sowie mit Flavonoiden, d. h. den pharmakologisch wirksamen Glycosiden der Flavone. Dazu gehören insbesondere auch die Bioflavonoide, die auch als Vitamin-P-Faktoren bezeichnet werden, z. B. Rutin, aber auch andere Flavonoide wie beispielsweise Flavonol, Chrysin, Galan gin, Apigenin, Fisetin, Luteolin, Kämpferol, Quercetin, Morin und deren Derivate in Form biologisch wirksamer Substanzen.

Erfindungsgemäß besonders wirksame Präparate sind auch solche, die zusätzlich zu dem erhöhten Sauerstoffgehalt Wirk stoffe in Form von Vitaminen mit den Vitaminkombinationen P-B-A oder A-E-C oder B-E-A enthalten.

Als Hefen sind für den Aufschluß besonders geeignet Bäcker hefen, Bierhefen, Weinhefen sowie Superoxiddismutase-ange reicherte Hefen.

Als Bakterien sind für den Aufschluß besonders geeignet solche der Klasse Phycomycetes wie Phytophthora cactorum; Ascomycetes wie Asperillus niger K1, Chaetomium globosum, Penicillinum chrysogenum; Basidomycetes wie Coniophora cere bella, Corticium confluens; Deuteromycetes wie Gloeosporium fructigenum, Fusarium oxysporum, Alternaria solani usw. Die Aufzählung ist beispielhaft.

Zur Herstellung der asymmetrischen lamellaren Aggregate können eine Vielzahl von Fluorcarbonen eingesetzt werden, z. B. aliphatische geradkettige und verzweigte Fluoralkane, mono- oder bicyclische und gegebenenfalls fluoralkylsubstitu ierte Fluorcycloalkane, perfluorierte aliphatische oder bicy clische Amine, Bis-(perfluoralkyl)-Ethene, Perfluorpolyether oder deren Gemische. Besonders bevorzugt sind solche Fluorcar bone wie Perfluordecalin, F-Butyltetrahydrofuran, Perfluor tributylamin, Perfluoroctylbromid, Bis-Fluor(Butyl)ethen oder Bis-Fluor(hexyl)ethen oder C₆-C₉-Perfluoralkane.

Dabei liegt der Anteil an Fluorcarbonen im Bereich von 20 bis 100% w/v, vorzugsweise im Bereich von 40 bis 100%. Ein be sonders bevorzugter Bereich ist der von 70 bis 100% w/v.

Unter dem hier verwendeten Begriff "Fluorcarbone" werden perfluorierte oder hochfluorierte Kohlenstoffverbindungen oder Gemische verstanden, die in der Lage sind, Gase wie O₂ und CO₂ zu transportieren. Hochfluorierte Kohlenwasserstoffverbindun gen sind im Sinne dieser Erfindung solche, bei denen die mei sten Wasserstoffatome durch Fluoratome ersetzt sind, so daß bei weiterem Ersatz nicht notwendigerweise die Fähigkeit zum Gastransport erhöht wird. Dies wird meist dann erreicht, wenn etwa bis zu 90% der Wasserstoffatome durch Fluoratome ersetzt sind. Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Flu orcarbone, bei denen wenigstens 95% der Wasserstoffatome ersetzt sind, bevorzugter 98% und am bevorzugtesten 100%.

Als Phospholipide werden natürliche Phospholipide wie Sojalecithin und Eilecithin, synthetische Phospholipide sowie auch hydrierte Lecithine, z. B. Phospholipone H oder teilhy drierte Phospholipide eingesetzt. Bei diesen Phospholipiden liegt der Gehalt an Phosphatidylcholin bei 30 bis 99% und insbesondere bei 70 bis 90%.

Neben Phosphatidylcholin können auch Lysolecithine im Konzentrationsbereich von 0,1 bis 10 Gew.-% und/oder geladene Phospholipide wie Phosphatidylethanolamin, n-Acetylphosphati dylethanolamin oder Phosphatidsäure im Konzentrationsbereich 0,1 bis 30 Gew.-% vorhanden sein.

Im Unterschied zu den bekannten wäßrigen Liposomen (Vesi kel) tragen diese Phospholipid-stabilisierten Aggregate in ihrem Kern hydrophobe Fluorcarbone, die zum Transport von Sauerstoff befähigt sind. Ihre grenzflächenchemische Stabili sierung erfolgt primär durch eine Monolayer mit inverser An ordnung und gegebenenfalls ein sich daran anschließender Auf bau von Bilayer-Schichten. Wegen der Besonderheit ihrer struk turellen Anordnung werden diese neuartigen Aggregate als asym metrische lamellare Sauerstoff-Carrier bezeichnet. Ihre außer gewöhnliche kolloidchemische Stabilität ist vermutlich auf die lamellare Struktur und auf die Oberflächenladung der Aggregate zurückzuführen. Letztere ist auf die Auswahl geeigneter Phos pholipide beziehungsweise deren Mischungen natürlicher wie auch synthetischer Provenienz zurückzuführen. In erster Linie sind für eine vorteilhafte Wirkung in diesem Sinne Phospholi pide, insbesondere Phosphatidylcholin im genannten Konzentra tionsbereich von 30 bis 99% in Verbindung mit Lysolecithinen der Konzentration von 0,1 bis 10% und/oder geladenen Phospho lipiden im Konzentrationsbereich 0,1 bis 30 Gew.-% verantwort lich. Die angesprochene Wirkung der Phospholipide wird durch entsprechende negative Zeta-Potentiale und durch die Messung von Ladungsdichten (bei Titration mit einem kationischen Poly elektrolyten) verifiziert. Wesentlich für den Einsatz der Fluorcarbon-Aggregate ist die Hautpenetrierung in Abhängigkeit von der kritischen Löslichkeitstemperatur der ausgewählten Fluorcarbone oder Fluorcarbongemische (s.a. DE-A-42 21 255).

Es kann auch eine wäßrige Fluorcarbonemulsion mit einem Gehalt an 1 bis 8 Masse-% eines nichtionogenen Tensids als Emulgator verwendet werden, für die ein besonders vorteilhaf ter Gehalt an Fluorcarbonen im Bereich von 40 bis 100% (w/v), insbesondere 70 bis 100% liegt. Als nichtionogenes Tensid können eingesetzt werden perfluorierte Imino-bis(polyoxyalky lene), Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Copolymere, ethoxylierte Sorbitanfettsäureester, nichtionogene ethoxylierte Fluortensi de und/oder ethoxylierte Polypropylenglycole.

Ein besonders vorteilhaftes Aufschlußprodukt rührt aus einem Ultraschallaufschluß mit einer Ultraschall-Durchfluß zelle her, bei der die Synotrode zu ½ bis 2/3 ihrer Länge in die Durchflußzelle hineinragt, der Winkel der Synotrode im Be schallungsgefäß im Bereich von 80,5 bis 88,5° liegt, das Verhältnis der Eintauchlänge der Synotrode (in mm) zum Be schallungsvolumen (in ml) auf einen Wert im Bereich von 1 : 1,1 bis 1 : 20 eingestellt ist und das Verhältnis von Eintauchlänge der Synotrode (in mm) zu dem Feststoffanteil des zu beschal lenden Mediums (in Masse-%) im Bereich von 1 : 0,02 bis 1 : 2,2 liegt.

Die überraschende Wirkung der Kombination von asymmetri schen lamellaren Aggregaten und den Aufschlußprodukten pflanz licher und Hefezellen ist besonders ausdrucksvoll beim Auf schluß von Superoxiddismutase-reichen Hefen, die einen hohen Gehalt an Superoxiddismutase (SOD) liefern. Da SOD als Radi kalfänger in der Haut wirkt und die Reaktion

2 O⁻₂ + 2 H⁺ → H₂O₂ + O₂

katalysiert, ist es per se ein besonders vorteilhafter Be standteil in kosmetischen oder dermatologischen Präparaten. Es können jedoch auch andere Radikalfänger verwendet werden, die sich zur Bindung freier Sauerstoffradikale eignen, beispiels weise Vitamin E, P.

Eine weitere vorteilhafte Präparation besteht darin, daß das pflanzliche Aufschlußprodukt aus Zellen des mexikanischen Hautbaumes hergestellt wird, wodurch ein besonders entzün dungshemmendes sauerstoffreiches Produkt erhalten wird.

Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung des funktionellen sauerstoffhaltigen Präparates. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß

(a) Suspensionen oder Dispersionen von Zellen pflanzlicher Stoffe, Bakterien oder Hefen durch schonende Ultraschallbe handlung und/oder Hochdruckhomogenisierung bis 25 MPa aufge schlossen werden,
(b) Phospholipide mit einem sauerstoffbeladenen Fluorcarbon oder Fluorcarbongemisch in wäßrigem Medium emulgiert werden, wobei der Fluorcarbonanteil im Bereich von 0,2 bis 100% Ge wicht/Volumen liegt und der Gehalt an Phosphatidylcholin 30 bis 99 Masse-% beträgt,
(c) das Aufschlußprodukt von (a) mit der Emulsion (b) ver mischt wird, und
(d) die bei (c) erhaltenen asymmetrischen lamellaren Aggrega te, die die Aufschlußprodukte (a) tragen, in einen für die Anwendung auf der Haut geeigneten Träger eingearbeitet werden. Dabei kann das Fluorcarbongemisch auch eine Fluorcarbonemul sion mit nichtionogenen Tensiden sein, wie oben näher ausge führt.

Es ist besonders vorteilhaft, den Zellaufschluß durch Ultraschall nach dem in der DE-Patentanmeldung 42 41 154.8 be schriebenen Verfahren durchzuführen. Dieses Verfahren führt durch die besondere Anordnung der Synotrode in einer Ultra schall-Durchflußzelle zu einem rationellen und schonendem Aufschluß der Zellen und gewährleistet optimale Ausbeuten an nützlichen Aufschlußprodukten wie Proteinen, Vitaminen, Enzy men usw. Dabei können Feststoffkonzentrationen in dem zu be schallenden Medium im Bereich von 0,5 bis 65 Masse-% vorlie gen. Ein besonders vorteilhafter Synotrodenwinkel beträgt 85,3°. Die Amplitude liegt vorzugsweise im Bereich von 20 bis 70.

Eine weitere Möglichkeit zum Aufschluß der Zellen besteht in der Hochdruckhomogenisierung, die bis zur Anwendung eines Druckes von etwa 25 MPa (etwa 250 atü) durchgeführt werden kann. Weiterhin ist es auch möglich, beide Verfahren in beson deren Fällen miteinander zu kombinieren.

Die Erfindung betrifft auch die Verwendung des funktio nellen sauerstoffhaltigen Präparates mit den Inhaltsstoffen, wie sie oben beschrieben wurden, zur gleichzeitigen Versorgung der Haut mit hohen Sauerstoffgehalten und mit einem oder meh reren Stoff beziehungsweise Stoffen der Gruppe Nährstoffe, Wirkstoffe, Schutzstoffe und pharmazeutisch wirksame Stoffe. Diese Stoffe können für die Haut und/oder das darunter liegen de Gewebe wirksam werden.

Entsprechende Formulierungen können mit einem für die kosmetische bzw. dermatologische Anwendung üblichen Träger zu Salben, Cremes, Lotionen, Wässern, alkoholischen Auszügen, Pasten, Pudern, Gelen, Tinkturen usw. zu Hautpflegemitteln, Sonnenschutzformulierungen mit UV-Absorbern, Bräunungsmitteln, nachfettenden After-Shaves, Reinigungslotionen und -ölen, verkapselten Radikalfängern, Formulierungen gegen Schwanger schaftsstreifen, Haar- und Haarbodenpflegemitteln, Ölbädern, Fitneß-Friktionen usw. verarbeitet werden.

Dazu können gegebenenfalls weitere pharmazeutisch wirksa me Stoffe in die Formulierung eingebracht werden. Dazu gehören beispielsweise
pharmakologische Wirkstoffe in Form von dermatologischen sy stemischen Wirkstoffen, einschließlich Cytostatika, Cancero statika, Immunmodulatoren und Vakzinen, insbesondere solche der folgenden Gruppe: dermatologische Wirkstoffe, wie zum Beispiel Virustatika oder viruzide Arzneistoffe, Antimykotika, Heparine (z. B. Heparin-Calcium, Heparin-Natrium, niedermoleku lare Heparine), Antibiotika, Corticoide, Antiinfektiosia, Aknewirkstoffe, Lokalanästhetika, Antiphlogistika, Antihista minika oder Antipsoriatika;
systemische Wirkstoffe, wie zum Beispiel nichtsteroidale Anal getika/Antirheumatika (z. B. Diclofenac-Natrium, Diclofenac- Diethylaminsalz, Etofenamat, Flufenaminsäure, 2-Hydroxyethyl salicylat, Ibuprofen, Indomethacin, Piroxicam), Opiatrezeptor- Agonisten und -Antagonisten (z. B. Buprenorphin, Fentanyl, Pentazocin, Pethidin, Tilidin, Tramadol, Naloxon), Histamin antagonisten (z. B. Bamipinlactat, Chlorphenoxamin-HCl, Clema stinhydrogenfumarat, Dimetindenmaleat, Pheniraminhydrogenmale at), Insuline, regulatorische Peptide und ihre Hemmstoffe (z. B. Hypophysenvorderlappenhormone und ihre Hemmstoffe, Hypo physenhinterlappenhormone, Hypothalamushormone), Sedativa/Hypnotika (z. B. Diazepam);
Wirkstoffe der Gruppe Cytostatika, Cancerostatika, Immunmodu latoren, Vakzine.

Ein bevorzugter dermatologischer Wirkstoff ist beispiels weise Rosmarinsäure oder ein anderer in Pflanzen vorkommender viruzider oder virustatischer Wirkstoff. Ein bevorzugter sy stemischer Wirkstoff ist beispielsweise ein niedermolekulares oder hochmolekulares Heparin, ein Oligopeptid oder ein Poly peptid.

Weitere bevorzugte Wirkstoffe sind Vitamine (E, A, B, C), Muramylpeptide, Doxorubicin, Gentamycin, Gramycidin, Dexame thason, Hydrocortison, Progesteron, Prednisolon bzw. davon abgeleitete Derivate und/oder Säure- bzw. Basenadditionssalze.

Den oben aufgeführten dermatologischen Wirkstoffen können erforderlichenfalls ein oder mehrere Anti-Oxidationsmittel hinzugesetzt werden.

Die Erfindung soll nachstehend durch Beispiele näher erläutert werden.

Beispiel 1 Herstellung der Fluorcarbonemulsion

50 ml einer 10%igen wäßrigen Phospholipidlösung (Sojale cithin, 40% Phosphatidylcholin (PC)) werden gemeinsam mit 80 g eines hochreinen, keine H-Atome enthaltenden Fluorcarbonge misches (90% Perfluordecalin, 10% F-Dibutylmethylamin, kri tische Löslichkeitstemperatur 26°C) mit einem Ultraschall desintegrator unter Eiskühlung homogenisiert, bis die Teilchen größe der Partikel einen mittleren Durchmesser von 244 nm aufweisen. Aus ³¹P-NMR-Messungen ist anhand der typischen Signalbreite wie auch aus elektronenmikroskopischen Aufnahmen die lamellare Struktur der Aggregate aus Fluorcarbon und Phos pholipid zu erkennen.

Die Aggregatdispersion läßt sich unproblematisch und ohne Beeinflussung ihrer Stabilität mit geeigneten Alkoholen (Etha nol, Propylenglycol, Glycerol) zum Zweck der Sterilisierung mischen. Ein Zusatz von 30 ml Ethanol erzeugt Keimfreiheit, wobei die resultierende Dispersion folgende Zusammensetzung aufweist:

62% w/v Fluorcarbone
9,7% Phospholipide
19% Ethanol

Das Zeta-Potential von minus 61 mV belegt eine durch die Phospholipide erzeugte negative Oberflächenladung mit einer elektrostatischen Stabilisierung der Dispersion.

Herstellung des Aufschlußproduktes von Hefen

23,5 Masse-% Bäckerhefe
10,0 Masse-% Glycerin
5,5 Masse-% Propylenglycol
q.s. destilliertes Wasser

Das destillierte Wasser wird bei 5 bis 7°C in einen Behälter vorgelegt. Unter Rühren wird die Hefe darin disper giert. Danach werden das Glycerin und das Propylenglycol zu der Suspension hinzugesetzt.

Die homogene Hefesuspension wird mittels einer Pumpe durch ein Ultraschall-Durchflußgerät geleitet und dort der Ultraschallbehandlung aufgesetzt. Dabei erfolgt ein schonender Zellaufschluß unter Gewinnung der aktiven Zellinhaltsstoffe (z. B. Proteine wie Zn + Cu-Superoxiddismutase; Vitamine wie Vitamin-B-Komplex, Vitamin A, Vitamin E. Die Parameter in der Zelle waren folgende:

Amplitude
55
Synotrodenwinkel	85,3°
Durchflußgeschwindigkeit	1 l/h
Gesamtvolumen des Durchflußbehälters	550 ml
Synotrodenlänge im Gefäß	30 mm
Feststoffanteil	23,5 Masse-%
Aufschlußquote	95-99%

Das Verhältnis von Synotrodenlänge : Volumen : Feststoffanteil betrug 1 : 18 : 0,8. Die Gesamtlänge der Synotrode betrug 50 mm. Das Verhältnis von Synotrodenlänge im Gefäß zur Gesamt länge betrug daher 0,6.

Die Herstellung des kosmetischen Präparates

Die aufgeschlossene Hefesuspension wurde zentrifugiert. 30% des Zentrifugates gelangen in die Fluorcarbonaggregate. Die Kombination wurde als Wirkstoffkomplex der O/W-Emulsion zugegeben.

O/W-Emulsion
Phase A:
Glycerylstearat	3,5%
Stearinsäure	2,0%
Cetylalkohol	2,0%
Dimenthinocon	1,5%
Phase B: @	destillierte Wasser	q.s.
Carbomer	0,7%
Propylenglycol	3,0%
Konservierungsmittel	0,5%
Phase C: @	TEA-Wirkstoffkomplex mit aufgeschlossener Hefe	10,0%

Die Phasen A und B wurden separat auf 75°C erwärmt und homo gen vermischt. Bei < 40°C wurde der Wirkstoffkomplex unter Rühren zugegeben.

Beispiel 2

Anstelle des Hefe-Aufschlußproduktes aus Beispiel 1 wurde ein Aufschlußprodukt von Rinde des mexikanischen Hautbaumes hergestellt mit folgender Zusammensetzung

35 Masse-% Hautbaum, pulverisiert
5,0 Masse-% Glycerin
5,0 Masse-% Propylenglycol
q.s. destilliertes Wasser.

Die Verarbeitung erfolgte bei 15% in ähnlicher Weise wie in Beispiel 1. Dabei wurde der Synotro denwinkel auf 87,0° eingestellt, die Amplitude auf 65, die Synotrodenlänge im Gefäß auf 33,2 mm und das Volumen des Durchflußbehälters betrug bei einer Durchflußgeschwindigkeit von 0,5 l/h 650 ml. Man erhielt eine Aufschlußquote von 96% bei einem eingesetzten Feststoffanteil von 35 Masse-%. Das Verhältnis von Synotrodenlänge : Volumen : Feststoffanteil betrug 1 : 19 : 1. Bei gleicher Synotrodenlänge wie im Bei spiel 1, betrug das Verhältnis von Synotrodenlänge im Gefäß zur Gesamtlänge 0,664.

Die asymmetrischen lamellaren Aggregate auf Basis von Perfluordecalin wurden mit diesem Aufschlußprodukt zu einem kosmetischen Präparat in folgender Weise vermischt.

30% des Zentrifugates gelangen in die Fluorcarbonaggre gate und wurden unter gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 in die O/W-Emulsion eingearbeitet.

Weiterhin wurde ein Hefeaufschluß in die Präparation einge arbeitet, so daß sich ein Gemisch im Verhältnis Hefe in Fluorcarbonaggregat : mexikanischer Hautbaum in Fluor carbonaggregat wie 2 : 1 ergab.

Aus der folgenden Tabelle 1 ist der O₂-Gehalt in der O/W-Emul sion bei Zusatz der Wirkstoffkomponenten ersichtlich.

Tabelle 1

Aus Tabelle 1 ergibt sich deutlich, daß bereits bei 10% Fluorcarbonaggregat und 10% Aufschlußprodukt des mexikani schen Hautbaumes eine deutliche Steigerung des Sauerstoffge haltes auf einen Wert eintritt, der nahe dem eines 25%igen Gehaltes von Fluorcarbonaggregat liegt. Dies ist ein klarer Beweis für den synergistischen Effekt, der auch durch das 2 : 1-Gemisch von Hefe und Hautbaumzentrifugat gestützt wird.

Claims

1. Funktionelles sauerstoffhaltiges Präparat, gekennzeichnet durch einen Gehalt an

a) Phospholipide und mit Sauerstoff beladenes Fluorcarbon oder Fluorcarbongemisch, wobei der Anteil an Fluorcarbon im Bereich von 0,2 bis 100% Gewicht/Volumen liegt, mit einem Phosphati dylcholingehalt der Lipidfraktion von 30 bis 99 Gewichts-%, in Form von asymmetrischen lamellaren Aggregaten mit einer Haut penetrierung in Abhängigkeit von der kritischen Löslichkeits temperatur der Fluorcarbone,
b) einem Produkt des schonenden Aufschlusses durch Ultraschall und/oder Hochdruckhomogenisierung von Suspensionen oder Dis persionen von Zellen pflanzlicher Stoffe, Bakterien oder He fen, und
c) einem für die Anwendung auf der Haut geeigneten kosmeti schen oder dermatologischen Trägerstoff.

2. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hefe Bäckerhefe, Bierhefe, Weinhefe, Superoxiddismutase-ange reicherte Hefe ist.

3. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der pflanzliche Stoff die Rinde des mexikanischen Hautbaumes ist.

4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der pflanzliche Stoff ausgewählt ist unter Grünalgen, Samen, Kör ner, Rinden, Pflanzenextrakte.

5. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufschlußprodukt einen oder mehrere Stoffe der Gruppe Proteine wie Superoxiddismutase, Enzyme, Nukleinsäure, Vitamine, Fluo ranoide, Hormone, Naturstoffe wie Aloe Vera, Rosmarin, Kamille enthält.

6. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufschlußprodukt Kombinationen von Fruchtsäuren, wie Äpfel säure, Citronensäure, Weinsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Gluconsäure sowie Milchsäure enthält.

7. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufschlußprodukt Vitamine mit den Vitaminkombinationen P-B-A oder A-E-C oder B-E-A enthält.

8. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fluorcarbone aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus aliphati schen geradkettigen und verzweigten Fluoralkanen, mono- oder bicyclischen gegebenenfalls fluoralkylsubstituierten Fluor cycloalkanen, perfluorierten aliphatischen oder bicyclischen Aminen, Bis-(perfluoralkyl)ethenen oder deren Gemischen be steht, vorzugsweise aus Fluorcarbonen der Gruppe Perfluordeca lin, F-Butyltetrahydrofuran, Perfluortributylamin, Perfluoroc tylbromid, Bisfluor(butyl)ethen oder C₆-C₉-Perfluoralkanen.

9. Präparat nach Anspruch 1(a), dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an Fluorcarbonen im Bereich von 20 bis 100% Ge wicht/Volumen liegt, vorzugsweise im Bereich von 40 bis 100%, bezogen auf die Fluorcarbonemulsion.

10. Verfahren zur Herstellung eines funktionellen sauerstoff haltigen Präparates, dadurch gekennzeichnet, daß

(a) Suspensionen oder Dispersionen von Zellen pflanzlicher Stoffe, Bakterien oder Hefen durch schonende Ultraschallbe handlung und/oder Hochdruckhomogenisierung aufgeschlossen werden,
(b) Phospholipide mit einem sauerstoffbeladenen Fluorcarbon oder Fluorcarbongemisch in wäßrigem Medium emulgiert werden, wobei der Fluorcarbonanteil im Bereich von 0,2 bis 100% Ge wicht/Volumen liegt und der Gehalt an Phosphatidylcholin 30 bis 99 Masse-% beträgt,
(c) das Aufschlußprodukt von (a) mit der Emulsion (b) ver mischt wird, und
(d) die bei (c) erhaltenen asymmetrischen lamellaren Aggrega te, die die Aufschlußprodukte (a) tragen, in einen für die Anwendung auf der Haut geeigneten Träger eingearbeitet werden.

11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufschlußprodukt aus einem Ultraschallaufschluß mit einer Ultraschall-Durchflußzelle herrührt, bei der die Synotrode zu ½ bis 2/3 ihrer Länge in die Durchflußzelle hineinragt, der Winkel der Synotrode im Beschallungsgefäß im Bereich von 80,5 bis 88,5° liegt, das Verhältnis der Eintauchlänge der Syn otrode (in mm) zum Beschallungsvolumen (in ml) auf einen Wert im Bereich von 1 : 1,1 bis 1 : 20 eingestellt ist und das Verhält nis von Eintauchlänge der Synotrode (in mm) zu dem Feststoff anteil des zu beschallenden Mediums (in Masse-%) im Bereich von 1 : 0,02 bis 1 : 2,2 liegt.

12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Feststoffkonzentration im zu beschallenden Medium im Be reich von 0,5 bis 65 Masse-% liegt.

13. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilchengröße der asymmetrischen lamellaren Aggregate im Bereich von 50 bis 1000 nm liegt, vorzugsweise im Bereich von 120 bis 820 nm, insbesondere im Bereich von 140 bis 400 mm.

14. Verwendung eines funktionellen sauerstoffhaltigen Präpara tes, bestehend aus

a) Phospholipide und mit Sauerstoff beladenes Fluorcarbon oder Fluorcarbongemisch, wobei der Anteil an Fluorcarbon im Bereich von 0,2 bis 100% Gewicht/Volumen liegt, mit einem Phosphati dylcholingehalt der Lipidfraktion von 30 bis 99 Gewichts-%, in Form von asymmetrischen lamellaren Aggregaten,
b) einem Aufschlußprodukt durch Ultraschall und/oder Hoch druckhomogenisierung von Suspensionen oder Dispersionen von Zellen pflanzlicher Stoffe, Bakterien oder Hefen, und
c) einem für die Anwendung auf der Haut geeigneten kosmeti schen oder dermatologischen Trägerstoff zur gleichzeitigen Versorgung der Haut mit Sauerstoff und einem oder mehreren Stoff(en) der Gruppe Nährstoffe, Schutz stoffe und pharmazeutisch wirksame Stoffe für die Haut und/oder das darunter liegende Gewebe.

15. Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß es mit den entsprechenden Trägerstoffen in Form von Hautpfle gemitteln, Sonnenschutzformulierungen mit UV-Absorbern, Bräu nungsmitteln, nachfettenden After-Shaves, Reinigungslotionen und -ölen, verkapselten Radikalfängern, Formulierungen gegen Schwangerschaftsstreifen, Haar- und Haarbodenpflegemitteln, Ölbädern, Fitneß-Friktionen, dermatologischen Formulierungen mit oder ohne weiteren pharmazeutisch wirksamen Substanzen eingesetzt wird.