DE432110C

DE432110C - Coloring process for cellulose esters

Info

Publication number: DE432110C
Application number: DEB104559D
Authority: DE
Inventors: Dr Fritz Guenther
Original assignee: JG Farbenindustrie AG
Current assignee: JG Farbenindustrie AG
Priority date: 1922-04-26
Filing date: 1922-04-26
Publication date: 1926-07-23

Description

Färbeverfahren für Celluloseester. Das Färben von Celluloseestern bietet bekanntlich praktisch große Schwierigkeiten. Beispielsweise hat Acetylcellulose weder für substantive noch für saure Farbstoffe, von einzelnen Ausnahmen abgesehen, Affinität.Coloring process for cellulose esters. The dyeing of cellulose esters is known to offer great practical difficulties. For example, has acetyl cellulose neither for substantive nor for acidic dyes, apart from a few exceptions, Affinity.

Es wurde nun gefunden, daß sich zum Färben von Celluloseestern die Aldehydbisulfitverbindungen schwer- oder unlöslicher Azofarbstoffein vorzüglicher Weise eignen, wobei der Aldehydbisulfitrest (z. B.-CH2-OSOZNa) im Molekül einmal oder mehrfach vorhanden sein kann. Verwendet man Azofarbstoffe, die den Aldehydbisulfitrest an einer weiterdiazotierbaren Aminogruppe im Molekül gebunden enthalten, wie z. B. die Kombination p-Nitranilin-anilinacetaldehvdbisulfit von folgender Zusammensetzung: so kann die gefärbte Faser dianotiert und mit den verschiedensten Chromogenen entwickelt werden.It has now been found that the aldehyde bisulfite compounds of sparingly or insoluble azo dyes are particularly suitable for coloring cellulose esters, the aldehyde bisulfite radical (e.g. —CH2-OSOZNa) being present once or several times in the molecule. If azo dyes are used which contain the aldehyde bisulfite radical bonded to a further diazotizable amino group in the molecule, such as. B. the combination of p-nitroaniline-aniline acetaldehyde bisulfite of the following composition: so the colored fiber can be dianotized and developed with the most varied of chromogens.

Beispiel. 5o Teile Acetylcellulose werden I Stunde lang bei etwa 6o° mit einer Lösung von 1,5 Teilen des nach den üblichen Methoden hergestellten Farbstoffes aus dianotiertem p-Nitranilin und der Formaldehydbisulfitverbindung des Monomethylanilins in iooo Volumenteilen Wasser unter Zusatz von io Volumenteilen einer Igprozentigen Sodälösung gefärbt, wobei man nach dem Trocknen eine Färbung von tieforangenem Ton erhält. Analog verfährt man bei dem Farbstoff aus dianotiertem p-Nitranilin und der Acetaldehydbisulfitverbindung des Anilins.Example. 50 parts of acetyl cellulose are kept at about 60 ° for 1 hour with a solution of 1.5 parts of the dye prepared by conventional methods from dianotized p-nitroaniline and the formaldehyde bisulfite compound of monomethylaniline in 100 parts by volume of water with the addition of 10 parts by volume of an Ig percent Dyed soda solution, which, after drying, turns a deep orange shade receives. The same procedure is used for the dianotized p-nitroaniline and dye the acetaldehyde bisulfite compound of aniline.

Verwendet man an Stelle der Acetylcellulose etwa die gleiche Menge Nitrocellulose, so erhält man eine orangerote Färbung.Use about the same amount instead of acetyl cellulose Nitrocellulose, an orange-red color is obtained.

Claims

PATENT-ANSPRUCII: dyeing process for cellulose esters, marked the use of aldehyde bisulfite compounds makes them more insoluble or sparingly soluble Azo dyes, except for the formaldehyde bisulfite compounds of azo dyes with primary amino groups.