DE4309395A1 - Gerät zur Verhinderung oder zum Abtragen von Ablagerungen - Google Patents
Gerät zur Verhinderung oder zum Abtragen von AblagerungenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Gerät zur Verhinderung
oder zum Abtragen von Ablagerungen, insbesondere
Calcium-Verbindungen und Cholesterinen aus men
schlichen oder tierischen Gefäßen, Venen oder Arte
rien.
Insbesondere bei älteren Menschen bilden sich aus
Cholesterin, Calcium-Verbindungen verschiedener Zu
sammensetzungen sowie Fettsäuren bestehende Ablage
rungen in Gefäßen, Venen und Arterien, die zu
schweren Störungen des Blutkreislaufes, zu Funkti
onsstörungen des Gehirns oder sogar zum Herzinfarkt
führen können. Bisher sind außer operativen und me
dikamentösen Verfahren keine Möglichkeiten bekannt,
derartige Ablagerungen zu entfernen oder - außer
einer rigorosen Umstellung der Ernährungsgewohnhei
ten - ihre Entstehung zu verhindern.
Es sind verschiedene Verfahren gebräuchlich, um ge
löste Calcium- und Magnesium-Verbindungen aus Was
ser zu entfernen. Diese Enthärtung geschieht entwe
der durch chemische Verfahren, indem durch Zusatz
von Ätzkalk, Ätznatron, Soda, Salz- oder Schwefel
säure, Trinatriumphosphat und Ionenaustauschern die
Beseitigung und das Ausfällen der Härte bedingenden
Verbindungen erfolgt. Weiter sind chemisch-physika
lische und rein physikalische Verfahren, wie zum
Beispiel Destillations-, Ausfrier- und elektrolyti
sche Verfahren geläufig. Hierzu ist auch das im
Hinblick auf seine Funktion und wissenschaftliche
Erklärung nicht unumstrittene Verfahren des Vorbei
führens und Durchleitens von Wasser durch statio
näre magnetische Felder unterschiedlicher Polarität
zu nennen. Eine solche Anordnung ist aus einem Bei
trag in der Zeitschrift "Raum und Zeit", Ehlers
Verlag GmbH, 8000 München 40, durch den Beitrag von
Dr. Klaus Kronenberg unter dem Titel "Vorzüge der
magnetischen Wasserbehandlung" bekannt geworden.
Die Wirkungsweise beruhe darauf, daß durch das Vor
beiführen an permanenten Magnetfeldern die die
Kalkkristalle umgebenden H2O-Komplexe aufgebrochen
werden, so daß aufgrund der Freisetzung des Kalk
kristalles die Wirkung eines Kristallisationskeimes
entsteht, der zur Ausbildung und zum Zusammenwach
sen von Kristallen größeren Umfanges und Größe An
laß gibt (s. Fig. 12a, 12b und 12c mit zugehöri
gen Erläuterungen). Im letzten Fall findet keine
Beseitigung der die temporäre und/oder permanente
Härte verursachenden chemischen Verbindungen statt,
so daß bei chemischer Betrachtungsweise keine Ver
änderung und Beeinflussung des Härtegrades erfolgt.
Dennoch erfolgt eine Beeinflussung der Kalkkri
stalle in dem Sinne, daß sich die Ablagerungen ver
ringern oder evtl. sogar abgebaut werden.
Hiervon ausgehend hat sich die Erfindung die Schaffung
eines Geräts zur Aufgabe gemacht, mit dessen
Hilfe eine Verringerung bzw. eine Beseitigung von
Ablagerungen möglich wird, die sich in menschlichen
oder tierischen Blutgefäßen befinden und insbeson
dere aus Calcium-Verbindungen und Cholesterinen be
stehen.
Gelöst wird diese Aufgabe erfindungsgemäß dadurch,
daß das Gerät das Gefäß, die Vene oder die Arterie
mit einem hochfrequenten elektrischen Wechselfeld
beaufschlagt, wobei die Frequenz ein gewisses Fre
quenzintervall durchfährt.
Der Kerngedanke der Erfindung geht von der jeder
mann bekannten Tatsache aus, daß Blut Wasser ent
hält und daß das H2O-Molekül ein ausgeprägtes elek
trisches Dipolmoment aufweist. In Blut befinden
sich als Schwebstoffe u. a. aus Kalk CaCO3 beste
hende und mitunter Weiterverästelungen aufweisende
Kristalle. Hier nun greift die Erfindung ein durch
den Vorschlag, durch Anlegen elektrischer Wechsel
felder auf die Flüssigkeit einzuwirken, wobei die
Frequenz gewobbelt wird, d. h. einen Frequenzbereich
durchläuft. Das elektrische Wechselfeld wirkt auf
die Dipole der Flüssigkeit, also des Wassers, ein
und versetzt das Molekül entsprechend der angeleg
ten Frequenz in eine Schwingung. Eine Einwirkung
auf die elektrisch neutralen Kristalle, die sich im
Schwebezustand befinden, findet hingegen nicht
statt. Das Ergebnis ist, daß - ausgelöst durch das
elektrische Wechselfeld - die Flüssigkeit relativ
zu den schwebenden Kristallen bewegt wird, diese
also "umspülen" und in Bewegung zu setzen versuchen
bzw. in Schwingung versetzen. Die Folge ist, daß
die verästelten Kristalle früher oder später in
kleinere Kristalle zerbrechen. Von entscheidender
Bedeutung ist, daß die Kristalle entsprechend ihrem
Aufbau, Gestalt und Abmessungen Eigenfrequenzen
aufweisen, die durch entsprechende Anregung zum
Zerbrechen der Kristalle führende Resonanzphänomene
auslösen. Entsprechend der Unterschiede in Größe
und Gestalt sind die Eigenschwingungen und erfolgen
die Resonanzen bei verschiedenen Frequenzen, wes
halb die Frequenz des elektrischen Wechselfeldes
gewobbelt wird, die Frequenz demnach einen gewissen
Frequenzbereich, der tunlichst die überwiegenden
Eigenfrequenzen der verschiedenen Kristalle abdeckt
und beinhaltet, durchläuft. Die Folge ist und läßt
sich ohne weiteres anhand mikroskopischer Untersu
chungen überprüfen, daß die ursprünglich großen
Kristalle in entscheidender Weise eine Zerkleine
rung erfahren.
Die an den Wänden der Arterien, Venen oder anderen
Gefäße abgelagerten Kristallite werden zumindest
teilweise vom Blut umspült und aufgrund der Einwir
kung des elektrischen Feldes durch Abspalten von
Bruchstücken in ihrem mittleren Durchmesser redu
ziert. Die abgelösten Kristallite werden vom Blut
mitgeführt und vom Körper abgebaut. Durch die nun
mehr reduzierte Anzahl der im vorbeiströmenden Blut
enthaltenen Kristallite verschiebt sich das Lö
sungsgleichgewicht, so daß sich weitere Kristallite
von den Gefäßwänden lösen. Durch den Abbau und die
Glättung der Oberfläche der verbleibenden Kristal
lite ist die Neigung zum Anwachsen neuer Ablagerun
gen reduziert, da sie an kleinen Kristallen auf
grund der geringen Oberfläche wesentlich unwahr
scheinlicher ist als bei großen weitverästelten und
vielfach verzweigt aufgebauten Kristallen.
Die Anwendung zur Behandlung und Abtragung von be
reits in Gefäßen, Venen und Arterien befindlichen
Ablagerungen stellt einen besonders interessanten
Einsatz des erfindungsgemäßen Gerätes dar. Ent
scheidend ist, daß die Ausbildung stabiler Ablage
rungen ein Zusammenwirken von Cholesterin mit den
Calcium-Verbindungen zur Voraussetzung hat. Sowohl
die Cholesterine als auch die Ca-Verbindungen lie
gen in kristall- oder kristallähnlicher Form im
Schwebezustand vor. Durch Verwendung des erfin
dungsgemäßen Gerätes wird erstmalig die Möglichkeit
eröffnet, die Ablagerungen in Arterien, Venen und
Gewebe ("Arterienverkalkung") ohne operativen Ein
griff von außen im Sinne einer Verbesserung zu be
einflussen. Aufgrund der Tatsache, daß die Blutge
fäße von Muskeln und anderem Gewebe von elektri
scher Leitfähigkeit umgeben sind, bedarf es beson
derer, im folgenden beschriebener Maßnahmen, um die
elektrischen Wechselfelder in den Bereich der Blut
bahn zu bringen.
In spezieller Weiterbildung des erfindungsgemäßen
Gerätes ist als Frequenzbereich 1 bis 10 kHz, vor
zugsweise jedoch im Bereich um die 2 kHz im Hin
blick auf optimale Wirkung aufgrund der gewonnenen
Erfahrungen als optimal anzusehen.
Ein großes Problem stellt es dar, daß die Flüssig
keit von einem elektrisch leitenden Material, dem
die Blutgefäße enthaltenden Gewebe, umgeben ist und
es somit Schwierigkeiten bereitet, die gewünschten
elektrischen Wechselfelder bis an die Dipole heran
zubringen. Der Skineffekt verhindert, daß auftref
fende elektrische Wechselfelder unter Ausbildung
von Wirbelströmen kompensiert werden und an der
Ausbreitung in das Gewebeinnere, d. h. zum Blut ge
hindert sind. Die durch die Erfindung nunmehr vor
geschlagene und genial einfache Lösung besteht
darin, eine Spule um das elektrisch leitende Gewebe
und das zu behandelnde Blutgefäß zu legen und mit
einem Strom auf spezielle Art und Weise zu beauf
schlagen. Um eine ansonsten erforderliche Operation
einzusparen, umschließt sie das Gefäß nicht in un
mittelbarer Nähe, sondern ist außerhalb des Körper
teils, der das zu behandelnde Gefäß enthält, ange
ordnet. Die Spule erzeugt bekanntlich in ihrem In
neren, damit auch im Inneren des Blutgefäßes, ein
homogenes magnetisches Feld. Die Erfindung macht
sich nun zunutze, daß gemäß den Maxwell′schen Glei
chungen eine Änderung des magnetischen Feldes ein
elektrisches Feld erzeugt. Die Stärke der induzier
ten elektrischen Feldkomponente hängt u. a. von der
zeitlichen Änderung des Magnetfeldes, also dessen
zeitlichem Differential ab. Die Stärke des indu
zierten elektrischen Feldes ist demnach umso größer,
je schneller die Änderung des Magnetfeldes er
folgt. Aus diesem Grunde ist für die Erzeugung ei
nes ausgeprägten elektrischen Feldes im Inneren des
Blutes ein möglichst steiler Anstieg des Magnet
feldes und folglich des diesen erzeugenden Stromes
von entscheidender Bedeutung, die Form eines
Rechteckimpulses demnach ideal. Daher wird der die
Spule durchfließende Strom stufenförmig, d. h. mit
rechteckförmigem Verlauf moduliert, er steigt also
ausgehend von einem bestimmten Wert, z. B. 0,
sprunghaft auf einen bestimmten vergrößerten Wert
an, hält diesen Wert für eine bestimmte Zeit inne
und kehrt wieder ebenfalls sprunghaft auf den Aus
gangswert zurück. Die jeweiligen Abstände der Stu
fen, die im Ein/Aus-Zustand in zeitlicher Hinsicht
gleich lang wählbar sind, werden beim Wobbeln der
Frequenz verändert.
Man kann deshalb, ohne einen Eingriff in den Körper
vornehmen zu müssen, durch Anbringung einer das be
troffene Körperteil umgreifenden Koaxialspule und
durch entsprechende Beaufschlagung im Inneren des
Gewebes ein hochfrequentes elektrisches Feld erzeu
gen, das auf die Dipole des Blutes einwirkt und zu
einem Zerkleinern und Zertrümmern der Schwebstoff
partikel und zu einem Abtransport der Ablagerungen
führt.
In bevorzugter Weiterbildung ist die Verwendung ei
ner um den betroffenen Körperteil zu legenden
Piezofolie als vorteilhaft erachtet.
Die Piezofolie wird synchron und frequenzgleich mit
den elektrischen Wechselfeldern beaufschlagt, wo
durch eine Druckwelle im Inneren der Flüssigkeit
und im Gleichtakt zu den elektrischen Wechselfel
dern entsteht. Die Zerkleinerung der Schwebstoffe
wird durch diese Maßnahme nachhaltig unterstützt.
Sollte die induzierte elektrische Feldstärke zur
Ablösung besonders hartnäckiger Ablagerungen nicht
ausreichen, ist empfohlen, eine spitze Sonde in das
betroffene Blutgefäß einzuführen und an ihrer, ge
genüber der übrigen Sonde isolierten Spitze das
elektrische Wechselfeld in Form einer hochfrequen
ten Wechselspannung anzulegen. Der Körper des Pati
enten befindet sich zweckmäßigerweise auf Erdpoten
tial.
Weitere Einzelheiten, Merkmale und Vorteile der Er
findung lassen sich dem nachfolgenden Beschrei
bungsteil entnehmen, in dem anhand der Zeichnung
ein Ausführungsbeispiel der Erfindung näher erläu
tert wird.
Sie zeigt in schematisch gehaltener Querschnitts
darstellung einen Schnitt in axialer Richtung durch
eine zu behandelnde Ader und eine sie umgebende
Spule.
Das Blut (1) durchströmt die Ader (2). Es weist
Schwebstoffe (3) vorzugsweise von kristalliner Form
auf und durchfließt die Ader (2) in axialer Rich
tung. Das die Ader (2) umgebende Gewebe (7) besteht
aus elektrisch leitendem Material, so daß eine di
rekte und unmittelbare Beaufschlagung durch elek
trische Wechselfelder aufgrund des einen Kurzschluß
bedeutenden und an der Oberfläche Wirbelströme aus
lösenden Skineffektes vereitelt wird.
Um dennoch die im Sinne der Erfindung unbedingt er
forderliche Erzeugung hochfrequenter elektrischer
Wechselfelder im Blut (1) zu verwirklichen, ist ko
axial zur Ader (2) eine Spule (4) angeordnet, die
im Inneren der Ader (2) ein magnetisches Feld er
zeugt. Zur Erzeugung eines hochfrequenten elektri
schen Wechselfeldes wird die Spule (4) mit einem
Wechselstrom beaufschlagt. Nach den Maxwell′schen
Gleichungen induziert ein sich änderndes magneti
sches Feld ein elektrisches Feld, wobei die Größe
der Amplitude von der Ableitung des magnetischen
Feldes nach der Zeit, also dessen Differential nach
der Zeit abhängt, so daß die Zuführung von Strom in
Rechteckform zu einer besonders ausgeprägten Ent
stehung des elektrischen Wechselfeldes führt. Die
Frequenz dieses Feldes wird erzeugt und hängt pri
mär ab von der Frequenz des auf die Spule (4) gege
benen Wechselstromes. Während der Beaufschlagung
ist unbedingt eine Änderung der Frequenz des elek
trischen Wechselfeldes, also ein Wobbeln, unabding
bar, dessen Erzeugung durch Ändern der Frequenz der
Beaufschlagung der Spule (4) vorgenommen wird.
Im Inneren der Ader (2) sind die im wesentlichen in
axialer Richtung verlaufenden und in ihrer Richtung
wechselnden Komponenten des magnetischen Feldes als
Vektoren (5) eingezeichnet. Dieses sich ändernde
Magnetfeld erzeugt ein elektrisches Wirbelfeld, das
durch die Bezugsziffer 6 wiedergegeben ist und sich
in seiner Richtung entsprechend der Frequenz des
magnetischen Wechselfeldes ändert. Hierdurch werden
die elektrische Dipole aufweisenden Moleküle des im
Blut (1) enthaltenen Wassers in wechselnden Rich
tungen beschleunigt. Entscheidend ist, daß durch
Änderung des Wechselfeldes im Inneren der Ader (2),
dort also, wo sich das zu beaufschlagende Blut (1)
befindet, originär das elektrische Wechselfeld er
zeugt wird.
Die aufgrund des elektrischen Wechselfeldes entste
henden Wirbelströme im Inneren des Blutes (1) be
wirken eine weitgehende Zerstörung der kristallinen
Strukturen bis auf kleinste verbleibende und wenig
Angriffsflächen für Kristallwachstum bietende Par
tikel sowie gleichzeitig eine Reduzierung der Ober
flächenspannung durch Veränderung und Aufbrechen
der vor allem kettenförmigen Cluster-Strukturen.
Man erhält eine Verhinderung der Entstehung, häufig
ein Abtragen bereits bestehender Ablagerungen ins
besondere von Kalk und Cholesterinen und einen The
rapieerfolg bei durch derartige Ablagerungen be
dingten Erkrankungen.
Claims (5)
1. Gerät zur Verhinderung oder zum Abtragen von Ab
lagerungen, insbesondere Calcium-Verbindungen und
Cholesterinen aus menschlichen oder tierischen Ge
fäßen, Venen oder Arterien, dadurch gekennzeichnet,
daß das Gefäß, die Vene oder die Arterie (2) mit
einem hochfrequenten, elektrischen Wechselfeld be
aufschlagbar ist, dessen Frequenz ein gewisses Fre
quenzintervall durchfährt.
2. Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Frequenzbereich 1 bis 10 kHz, vorzugsweise
2 kHz beträgt.
3. Gerät nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Körperteil, der das Gefäß, die
Vene oder die Arterie (2) enthält, von einer Spule
(4) umgeben ist, die impulsförmig mit elektrischem
Strom vorzugsweise in Form von Rechteckimpulsen be
aufschlagt ist.
4. Gerät nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß der Körperteil, der das Gefäß,
die Vene oder die Arterie (2) enthält, von einer
Piezofolie umgeben ist.
5. Gerät nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß eine elektrische Wechselspan
nung an zum Eintauchen in das Blut (1) bestimmten
Sonden anliegt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19934309395 DE4309395A1 (de) | 1992-03-24 | 1993-03-23 | Gerät zur Verhinderung oder zum Abtragen von Ablagerungen |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4209410 | 1992-03-24 | ||
DE19934309395 DE4309395A1 (de) | 1992-03-24 | 1993-03-23 | Gerät zur Verhinderung oder zum Abtragen von Ablagerungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4309395A1 true DE4309395A1 (de) | 1993-09-30 |
Family
ID=25913123
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19934309395 Pending DE4309395A1 (de) | 1992-03-24 | 1993-03-23 | Gerät zur Verhinderung oder zum Abtragen von Ablagerungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4309395A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10055686A1 (de) * | 2000-11-03 | 2002-05-08 | Biotronik Mess & Therapieg | Vorrichtung zur Beeinflussung von Zellproliferationsmechanismen in Gefäßen des menschlichen oder tierischen Körpers |
EP2596833A1 (de) * | 2006-11-08 | 2013-05-29 | P· MIND Co., Ltd | Vorrichtung zur Förderung der Bildung des neurotrophen Faktors |
-
1993
- 1993-03-23 DE DE19934309395 patent/DE4309395A1/de active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10055686A1 (de) * | 2000-11-03 | 2002-05-08 | Biotronik Mess & Therapieg | Vorrichtung zur Beeinflussung von Zellproliferationsmechanismen in Gefäßen des menschlichen oder tierischen Körpers |
US6978173B2 (en) | 2000-11-03 | 2005-12-20 | Biotronik Mess- Und Therapiegeraete Gmbh & Co. | Device for influencing cell-growth mechanisms in vessels of a human or animal body |
EP2596833A1 (de) * | 2006-11-08 | 2013-05-29 | P· MIND Co., Ltd | Vorrichtung zur Förderung der Bildung des neurotrophen Faktors |
US8562506B2 (en) | 2006-11-08 | 2013-10-22 | P-Mind Co., Ltd. | Neurotrophic factor production promoting device |
US8951183B2 (en) | 2006-11-08 | 2015-02-10 | P-Mind Co., Ltd. | Neurotrophic factor production promoting device |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
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