DE4305280A1 - Lichtstabile silbergraue Wismutoxichloridpigmente - Google Patents
Lichtstabile silbergraue WismutoxichloridpigmenteInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft lichtstabile silbergraue
Wismutoxichloridpigmente und ein Verfahren zu ihrer Herstel
lung.
Da Wismutoxichloridpigmente einen hohen Brechungsindex und
einen perlmuttartigen Glanz aufweisen, werden sie insbeson
dere in kosmetischen Produkten, wie z. B. Lippenstift, Lid
schatten, Rouge oder Nagellack häufig verwendet. Ein großer
Nachteil bei der Verwendung von Wismutoxichloridpigmenten
besteht darin, daß bei Bestrahlung mit Licht, insbesondere
UV-Licht, eine Vergrauung eintritt. Dies führt zu einer
unerwünschten farblichen Veränderung der mit Wismutoxichlorid
pigmentierten Gegenstände, die je nach Dauer und Intensität
der Bestrahlung verschieden stark ausgeprägt wird.
Es sind verschiedene Anstrengungen unternommen worden, um die
Vergrauung bei Lichteinwirkung zu verringern. Dies kann z. B.
dadurch vermieden werden, wenn man besondere, meist sehr
teure Verpackungsmaterialien für das Produkt verwendet, die
das Licht abschirmen. Eine weitere Möglichkeit, die Vergrau
ung zu verzögern, ist der Zusatz von Lichtstabilisatoren zu
dem Wismutoxichloridpigment, wie z. B. in der US 2,975,053
beschrieben. Obwohl der Zusatz der relativ teuren Lichtstabi
lisatoren sich als ein recht brauchbares Mittel erwiesen hat,
führt die Verwendung derartiger Zusätze in den meisten tech
nischen Anwendungen z. B. Industrielacke sowie in kosmetischen
Formulierungen ihrerseits zu neuen Nachteilen, welche im
wesentlichen auf der Verunreinigung des Wismutoxichlorids
beruhen.
Aus der DE-PS 10 03 377 ist bekannt, daß man die Licht- und
Temperaturbeständigkeit von Wismutoxichlorid stark erhöhen
kann, wenn man an die oder in die Wismutsalzkristalle Fremd
metallsalze einbaut, deren Kationen zwischen zwei Oxidations
stufen wechseln können und in der höheren Oxidationsstufe
wenigstens dreiwertig sind. Dazu zählen Antimon-, Cer-,
Vanadin-, Zinn-, Blei-, Eisen-, Thallium- oder Zirkonsalze.
In der DE 24 11 966 wird ein Verfahren zur Herstellung von
lichtbeständigem Wismutoxichlorid beschrieben, das sich
dadurch auszeichnet, daß man das Wismutoxichlorid 1-24 h auf
400-700°C erhitzt.
In der EP 0 498 686 A2 werden Wismutoxichloridpigmente zur
Verbesserung der Wetter- und Lichtbeständigkeit mit Cer
hydroxid beschichtet, wobei der Anteil der Cerverbindung
1 bis 7,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtpigment beträgt.
Zwar kann man durch den Zusatz von Lichtstabilisatoren,
Wärmebehandlung oder eine Schutzschicht die Vergrauung deut
lich verlangsamen, hohen Ansprüchen genügt BiOCl aber damit
immer noch nicht.
Es bestand daher die Aufgabe Wismutoxichloridpigmente bereit
zustellen, die gegen Lichteinwirkung beständig sind, insbe
sondere von UV-Licht.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß die Licht
beständigkeit erhöht werden kann, wenn man die Wismutoxi
chloridpigmente mit einem Seltenen Erdmetalloxid dotiert und
während der Dotierung oder danach das modifizierte Pigment
mit UV-Licht bestrahlt, wobei Wismutoxichloridpigmente mit
einem interessanten silbergrauen Farbton erhalten werden. Aus
dem Stand der Technik waren bislang nur Wismutoxichloridpig
mente mit einem weißen oder weißlichen Farbton bekannt.
Gegenstand der Erfindung sind somit modifizierte silbergraue
Wismutoxichloridpigmente, dadurch gekennzeichnet, daß das
Pigment mit 0,01-5 Gew.-% eines Seltenen Erdmetalloxids
dotiert ist.
Der Einbau von geringen Mengen von seltenen Erdmetalloxiden
in das Kristallgitter führt zu Wismutoxichloridpigmenten, die
sich durch eine außergewöhnliche Lichtbeständigkeit und durch
ihren silbergrauen Farbton auszeichnen.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstel
lung der erfindungsgemäßen Wismutoxichloridpigmente, dadurch
gekennzeichnet, daß man eine wäßrige chloridhaltige Lösung
eines Wismutsalzes herstellt, die das Oxid oder Salze eines
Seltenen Erdmetalls enthält, und der pH-Wert der Lösung durch
Zugabe einer Base in einem Bereich gehalten wird, der eine
Metallsalzhydrolyse bewirkt, wobei während der Hydrolyse
und/oder danach die Lösung mit UV-Licht bestrahlt wird und
das modifizierte Wismutoxichlorid abgetrennt, gewaschen und
getrocknet wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist einfach und läßt sich
leicht handhaben und erfolgt in der Weise, daß man eine
chloridhaltige wäßrige Lösung eines Wismutsalzes, vorzugs
weise Wismuthalogenid, insbesondere Wismutchlorid, oder
Wismutnitrat hydrolysiert, wobei der Dotierstoff als Metall
salz gelöst in der Wismutsalzlösung vorliegt und daraus
coprecipiert wird oder bereits als Oxid in der Lösung vor
liegt und in den Wismutoxichloridkristall eingelagert wird.
Der pH-Wert der Metallsalzlösung wird durch gleichzeitige
Zugabe einer Base in einem Bereich gehalten, der die Metall
salzhydrolyse bewirkt.
Die jeweils dafür notwendigen Bedingungen sind dem Fachmann
bekannt und können aus einschlägigen Lehrbüchern entnommen
werden. Nach der Ausfällung werden die BiOCl-Pigmente mit
einer UV-Lampe, z. B. mit einem Quecksilberdampfdruckstrahler
TQ 150 der Fa. Heraeus, mehrere Stunden bestrahlt. Die UV-Be
strahlung kann jedoch auch schon bei der Dotierung bzw.
Ausfällung stattfinden. Der Grad der Graufärbung des Pigments
ist abhängig von der Dauer und der Intensität der UV-Bestrah
lung. Die Intensität ist wiederum abhängig von der Lampenlei
stung und der Menge des bestrahlten Pigments. Die Bestrah
lungsdauer beträgt in der Regel 10-50 Stunden, vorzugsweise
30-50 Stunden.
Die bestrahlten BiOCl-Pigmente werden anschließend abge
trennt, gewaschen und entsprechend dem jeweiligen Verwen
dungszweck aufgearbeitet.
Als Dotierstoff werden die wasserlöslichen Salze oder die
Oxide aus der Reihe der Seltenen Erdmetalle eingesetzt,
vorzugsweise Praeseodym-, Neodym-, Holmium-, Terbium-, Sama
rium- oder Europiumsalze bzw. -oxide, insbesondere Neodym
salze bzw. -oxid. Geeignete Salze sind insbesondere die
Halogenide, Nitrate und Sulfate, vorzugsweise die Chloride.
Der Anteil an Seltenen Erdmetalloxiden beträgt bezogen auf
das Gesamtpigment 0,01-5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05-3 Gew.-% und
insbesondere 0,1-1 Gew.-%.
Nach der Herstellung können die BiOCl-Pigmente mit einem
Metalloxid- oder Metalloxidgemisch, vorzugsweise SiO2 oder
Al2O3 sowie SiO2/Al2O3-Mischungen für eine bessere Dispergier
barkeit nachbeschichtet werden.
Bevorzugt findet die Nachbeschichtung mit den Metalloxiden in
einem Eintopfverfahren - anschließend an die Herstellung des
Wismutoxichlorids - statt.
Die Nachbeschichtung erfolgt durch Vermischen der in wäßriger
Suspension vorliegenden BiOCl-Pigmente mit dem Beschichtungs
reagenz. Bei dem Beschichtungsreagenz handelt es sich vor
zugsweise um eine wasserlösliche anorganische Siliziumverbin
dung oder ein Aluminiumsalz. Geeignete anorganische Silizium
verbindungen sind unter dem Namen "Wasserglas" in den Handel
kommende wäßrige Lösungen von Alkalisilicaten, wie z. B.
Kaliwasserglas und Natronwasserglas. Vorzugsweise wird bei
der Nachbeschichtung Natronwasserglas verwendet. Geeignete
Aluminiumsalze sind insbesondere die Halogenide, Nitrate und
Sulfate, vorzugsweise die Chloride. Durch geeignete pH- und
Temperaturbedingungen wird eine Ausfällung der Silizium-,
oder Aluminiumsalze bzw. -hydroxide, -oxide bewirkt, die sich
auf den in der Suspension verteilten BiOCl-Pigmenten nieder
schlagen.
Die jeweils dafür notwendigen Bedingungen sind dem Fachmann
bekannt und können aus einschlägigen Lehrbüchern entnommen
werden. Nach der Ausfällung werden die nachbeschichteten
BiOCl-Pigmente abgetrennt, gewaschen und entsprechend dem
jeweiligen Verwendungszweck aufgearbeitet.
Der Anteil an Metalloxid beträgt bezogen auf das Gesamt
pigment 2-30 Gew.-%, vorzugsweise 2-20 Gew.-% und insbesondere
3-15 Gew.-%.
Bei den nachbeschichteten Wismutoxichloridpigmenten ist keine
Glanzminderung zu beobachten.
Die erfindungsgemäßen silbergrauen BiOCl-Pigmente weisen
durch die Einlagerung der Seltenen Erdmetalloxide eine sehr
stark verbesserte Lichtbeständigkeit auf, ohne daß Glanzein
bußen zu beobachten sind.
Die Pigmente sind somit hervorragend geeignet in Farben,
Lacken, Kunststoffen und insbesondere als perlmuttartiges
Pigment in kosmetischen Produkten.
Gegenstand der Erfindung sind aber auch Formulierungen, die
die erfindungsgemäßen Pigmente enthalten.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher
erläutern, ohne sie jedoch einzuschränken.
6 l Wasser werden auf 70°C erhitzt und mit konz. HCl auf
einen pH-Wert von 1,0 eingestellt. Zu der Lösung werden
zunächst 3,75 ml Ethomeen S 12 der Fa. Akzo und
anschließend 15 g erwärmtes Dionil W 100 der Fa. Hüls,
Marl zugegeben. Anschließend wird solange gerührt bis
sich alles gelöst hat. Während der Bestrahlung mit der
UV-Tauchlampe (Quecksilberdampfdruckstrahler TQ 150 der
Fa. Heraeus) werden unter Rühren innerhalb von 3 h bei
70°C gleichzeitig, aber getrennt ca. 300 ml salzsaure
Wismutnitratlösung (pH-Wert ∼0), worin 75,7 g
Bi(NO3)3·5 H2O und 455 mg Nd2O3 gelöst sind und eine
12,5%ige Ammoniaklösung (∼210 ml) zugetropft. Der pH-
Wert sollte dabei im Bereich von 0,95-1,00 liegen. Nach
Zugabe der Wismutnitratlösung wird solange bei 70°C
Ammoniaklösung zugegeben bis der pH-Wert von 7 erreicht
ist. Anschließend wird 47 h unter UV-Tauchlicht gerührt.
Man kühlt auf 50°C ab, läßt die BiOCl-Pigmente absetzen,
saugt die überstehende Lösung ab und versetzt den
Rückstand mit 2 l Wasser.
Die Pigmentsuspension wird danach 15 Minuten bei Raumtem
peratur gerührt. Man läßt die BiOCl-Pigmente absetzen,
saugt die überstehende Waschlösung ab und wiederholt
nochmals den gesamten Waschvorgang. Zuletzt wird der
Kristallschlamm vorsichtig abgesaugt und die Kristalle
werden bei ca. 105°C getrocknet.
Analog Beispiel 1 werden zu einer Lösung bestehend aus
6 l salzsaurem Wasser (pH-Wert = 1), 375 ml Ethomeen
S 12, 15 g Dionil W 100 unter UV-Bestrahlung gleichzei
tig, aber getrennt salzsaure ca. 300 ml Wismutnitrat
lösung (pH-Wert∼0), worin 75,7 g Bi(NO3)3·5 H2O und
45,5 mg Nd2O3 gelöst sind, und eine 12,5%ige
Ammoniaklösung (∼210 ml) zugetropft. Weiterbehandlung
und Aufarbeitung der Lösung erfolgen analog Beispiel 1.
Analog Beispiel 1 werden 6 l Wasser auf 70°C erhitzt und
mit konz. HCl auf einen pH-Wert von 1,0 eingestellt. Zu
der Lösung werden dann 3,75 ml Ethomeen S 12 und danach
15 g erwärmtes Dionil W 100 zugegeben. Bei der anschlie
ßenden Bestrahlung mit der UV-Tauchlampe werden unter
Rühren innerhalb von 3 h bei 70°C gleichzeitig, aber
getrennt ca. 300 ml salzsaure Wismutnitratlösung (pH-Wert
∼0), worin 75,7 g Bi(NO)3·5 H2O und 455 mg Nd2O3 gelöst
sind und eine 12,5%ige Ammoniaklösung (∼210 ml) zuge
tropft. Der pH-Wert sollte dabei im Bereich von 0,95-1,00
liegen. Nach Zugabe der Wismutnitratlösung wird solange
bei 70°C Ammoniaklösung zugegeben, bis der pH-Wert von 7
erreicht ist. Man läßt abkühlen und belichtet die Lösung
weitere 17 h unter Rühren mit der UV-Tauchlampe, wobei
sich die Lösung erwärmt. Die Lösung wird auf 40°C
abgekühlt und mit einer 12,5%igen Ammoniaklösung auf pH =
9 eingestellt. Innerhalb von 2 h werden 10,5 ml Na2SiO3-
Lösung (185 g Na2SiO3/l) in 200 ml Wasser zudosiert, wobei
der pH-Wert mit 5%iger Salzsäure auf pH = 9 gehalten
wird. Zuletzt wird 0,5 h bei 40°C nachgerührt und analog
Beispiel 1 aufgearbeitet.
Die Durchführung erfolgt analog Beispiel 3. Bei der
10%igen Nachbeschichtung mit SiO2 werden 3 h eine 21 ml
Na2SiO3-Lösung (185 g Na2SiO3/l) in 300 ml Wasser zu der
Pigmentsuspension zudosiert, wobei der pH-Wert im Bereich
von 9 liegen sollte. Nach Beendigung der Nachbeschichtung
wird 0,5 h bei 40°C nachgerührt. Die Aufarbeitung
erfolgt analog Beispiel 1.
Das Vergleichsbeispiel wird analog Beispiel 1
durchgeführt, aber ohne Zusatz von Nd2O3. Das erhaltene
Wismutoxichlorid wird insgesamt 70 h bestrahlt.
Preßlinge des modifizierten BiOCl wurden mit einer
Osram Ultra-Vitalux-Lampe 2 h bestrahlt, wobei die
eine Hälfte des Preßlings mit einem nicht durchschei
nenden Karton abgedeckt war. Die Proben wurden senk
recht bestrahlt und waren von der Lichtquelle jeweils
18 cm entfernt. Die Anordnung der Proben und die
Strahlungsdichte der Lichtquelle waren für alle Pro
ben jeweils gleich. Die Beurteilung der Lichtbestän
digkeit erfolgte, indem die belichtete Hälfte mit der
unbelichteten Hälfte des Preßlings nach der Grauskala
(DIN 54 001 bzw. Iso-Norm 105, Sektion A 02) vergli
chen wurde.
Beispiel | |
Vergrauungsstufe | |
1 | |
4-5 | |
2 | 4-5 |
3 | 4-5 |
4 | 4-5 |
5 | 1 |
Claims (8)
1. Lichtstabiles silbergraues Wismutoxichloridpigment,
dadurch gekennzeichnet, daß das Pigment mit 0,01-5 Gew. %
eines seltenen Erdmetalloxids dotiert ist.
2. Wismutoxichloridpigment nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Pigment mit Neodymoxid dotiert ist.
3. Wismutoxichloridpigment nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß es zusätzlich mit einem Metalloxid oder
Metalloxidgemisch nachbeschichtet ist.
4. Wismutoxichloridpigmente nach Anspruch 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Metalloxid Siliziumdioxid oder
Aluminiumoxid oder ein Siliziumdioxid/Aluminiumoxid-
Gemisch ist.
5. Wismutoxichloridpigmente nach einem der Ansprüche 3 bis
4, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an Metalloxid
bezogen auf das Gesamtpigment 2-30 Gew.-% beträgt.
6. Verfahren zur Herstellung eines lichtstabilen silber
grauen Wismutoxidpigmentes durch Hydrolyse einer
wäßrigen Lösung eines Wismutsalzes und nachfolgendes
Abtrennen, Waschen und Aufarbeiten, dadurch gekennzeich
net,
daß die Hydrolyse in Gegenwart einer Seltenerdmetallver bindung durchgeführt wird und die Wismutsalzlösung während und/oder nach der Hydrolyse mit UV-Licht bestrahlt wird.
daß die Hydrolyse in Gegenwart einer Seltenerdmetallver bindung durchgeführt wird und die Wismutsalzlösung während und/oder nach der Hydrolyse mit UV-Licht bestrahlt wird.
7. Verwendung der Wismutoxichloridpigmente nach Anspruch 1
in Farben, Lacken, Kunststoffen und in kosmetischen
Zubereitungen.
8. Formulierungen enthaltend Wismutoxichloridpigmente nach
Anspruch 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4305280A DE4305280A1 (de) | 1993-02-20 | 1993-02-20 | Lichtstabile silbergraue Wismutoxichloridpigmente |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4305280A DE4305280A1 (de) | 1993-02-20 | 1993-02-20 | Lichtstabile silbergraue Wismutoxichloridpigmente |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4305280A1 true DE4305280A1 (de) | 1994-08-25 |
Family
ID=6480963
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4305280A Ceased DE4305280A1 (de) | 1993-02-20 | 1993-02-20 | Lichtstabile silbergraue Wismutoxichloridpigmente |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4305280A1 (de) |
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---|---|---|---|---|
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DE102009025293A1 (de) | 2009-06-15 | 2010-12-16 | Adolf Pfaff & Dr. Karl-Friedrich Reichenbach GbR (vertretungsberechtigter Gesellschafter: Adolf Pfaff, 79183 Waldkirch) | Radioopake Formgedächtnis-Polymere |
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1993
- 1993-02-20 DE DE4305280A patent/DE4305280A1/de not_active Ceased
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