DE4236607A1 - Fluorcarbonemulsion enthaltende, als Kosmetika oder Dermatika einsetzbare Zubereitungen - Google Patents
Fluorcarbonemulsion enthaltende, als Kosmetika oder Dermatika einsetzbare ZubereitungenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Kosmetika- und Dermatikazubereitungen
mit einer die Sauerstoffversorgung der Haut verbessernden
Wirksamkeit.
Zur verbesserten Versorgung der Haut mit Sauerstoff wurde be
reits vorgeschlagen, Peroxide, wie Wasserstoffperoxid, zu ver
wenden, um über den gebildeten naszierenden Sauerstoff den
Zellmetabolismus der Haut zu stimulieren. Die beträchtlichen
Nebenwirkungen, wie die Hautreizungen, standen jedoch einer An
wendung entgegen. In der DE-A-25 34 315 wurde eine O2 enthaltende
kosmetologische Formulierung beansprucht, die sich aus einem
O2-gesättigten gasförmigen Fluorcarbon und einem Tensid in wäß
riger Phase in einem Aerosolbehälter zusammensetzt. Von Borga
rello (EP-A-296661) wurde ein isotropes Einphasensystem für den
kosmetischen Sektor entwickelt, wobei halogenierte Verbindungen
als Sauerstoffträger wirken sollen. Eine typische Zusammenset
zung besteht aus 34% einer Mischung von Perchlor-1-butyl-tetra
hydrofuran und Polyfluor-1-propyltetrahydrofuran, 7% iso-
Propanol, 49% Wasser und 10% Emulgator. Als Emulgatoren werden
sehr stark grenzflächenaktive Fluortenside, z. B. vom Perfluor
alkansulfonsäureamid-Typ, verwendet, die bei i.p. Anwendung in
der Maus als extrem toxisch bekannt sind (LD50 0,1 bis 0,2
g/kg) und auch auf der Haut irritierend wirken. Weitere Lö
sungsmöglichkeiten betreffen die Verwendung eines Hämolymphex
traktes von Schalentieren oder eines Extraktes von Proteinen
und Proteiden aus Rindermilz. Humanes Hämoglobin oder neuerlich
auf biotechnologischem Wege hergestelltes Hämoglobin ist bisher
nicht in einer für topische Zwecke verwertbaren Form erhält
lich. Es ist weiterhin bekannt, daß PO-EO-Blockpolymere mit EO-
Gehalten bis zu 50% relativ gut gasförmigen Sauerstoff lösen.
Blockpolymere mit EO-Gehalten von 60 bis 80% sind dagegen feste
Produkte mit geringer Sauerstofflöslichkeit.
Eine überzeugende und physikalisch nachweisbare Tonisierung und
Belebung der Hautoberfläche ist mit den erwähnten Präparaten
und Methoden bisher jedoch nicht zu erreichen gewesen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, mit Hilfe einer spe
ziellen Zubereitung auf der Basis einer geeigneten Emulsion von
Fluorcarbonen die Sauerstoffversorgung der Haut so zu verbes
sern, daß ein nachweisbarer Effekt erzielt wird.
Erfindungsgemäß besteht die Zubereitung aus einer wäßrigen
Emulsion mit einem Gehalt von 1 bis 8 Gew% an nichtionogenem
Tensid als Emulgator und mit einem Gehalt an mit Sauerstoff be
ladenem Fluorcarbon oder Fluorcarbongemisch, wobei der Anteil
an Fluorcarbon im Bereich von 0,02 bis 100% w/v (w/v = Ge
wicht/Volumen) liegt, in einem für die Anwendung geeigneten
Trägerstoff.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann je nach der speziellen
Anwendungsweise in fester, flüssiger oder halbflüssiger Form
vorliegen, z. B. als Pulver, Lotion, Shampoo, Creme oder Gel
masse. Die hierfür geeigneten jeweiligen Trägerstoffe sind dem
Fachmann bekannt.
Das wesentliche Merkmal der Erfindung besteht in der Anwesen
heit der Fluorcarbonemulsion in den Zubereitungen, welche eine
wirksame Tonisierung der Haut sicherstellt.
Es können eine Vielzahl von Fluorcarbonen eingesetzt werden,
z. B. aliphatische geradkettige und verzweigte Fluoralkane, mo
no- oder bicyclische und gegebenenfalls fluoralkylsubstituierte
Fluorcycloalkane, perfluorierte aliphatische oder bicyclische
Amine, Bis-(perfluoralkyl)-Ethene, Perfluorpolyether oder deren
Gemische. Besonders bevorzugte Fluorcarbone sind Perfluordeca
lin, F-Butyltetrahydrofuran, Perfluortributylamin, Perfluo
roctylbromid, Bis-Fluor(butyl)ethen oder Bis-Fluor(hexyl)ethen
oder C6-C9-Perfluoralkane.
Dabei liegt der Anteil an Fluorcarbonen in der Emulsion im Be
reich von 20 bis 100% Gew/Vol, vorzugsweise im Bereich von 40
bis 100% Gew/Vol. Ein besonders bevorzugter Bereich ist der von
70 bis 100% Gew/Vol.
Unter dem hier verwendeten Begriff "Fluorcarbone" werden per
fluorierte oder hochfluorierte Kohlenstoffverbindungen oder Ge
mische verstanden, die in der Lage sind, Gase, wie O2 und CO2,
zu transportieren. Hochfluorierte Kohlenwasserstoffverbindungen
sind im Sinne dieser Erfindung solche, bei denen die meisten
Wasserstoffatome durch Fluoratome ersetzt sind. Dies wird meist
dann erreicht, wenn etwa bis zu 90% der Wasserstoffatome durch
Fluoratome ersetzt sind. Bevorzugt im Sinne der vorliegenden
Erfindung sind Fluorcarbone, bei denen wenigstens 95% der Was
serstoffatome ersetzt sind, bevorzugter 98% und am bevorzugte
sten 100%.
Als Emulgatoren kommen nichtionogene Tenside, wie Emulgatoren
vom EO-PO-Blockpolymertyp und/oder ethoxylierte Sorbitanfett
säureester, fluorierte nichtionogene Tenside nach DD-WP 1 31 555
oder perfluorierte Imino-Bis/polyoxyalkylene nach DD-WP 2 65 398
A1 in Betracht.
Die Herstellung dieser Fluorcarbonemulsionen kann nach DD-
WP 2 22 494 A1 oder einem anderen bekannten Verfahren erfolgen
("Tenside Surfactants Detergents", 25 (1989), 5, S. 284). Als
Hilfsemulgatoren werden unter anderem Alkalisalze langkettiger
Fettsäuren und Phospholipide verwendet.
Der Vorzug der erfindungsgemäßen, eine Fluorcarbonemulsion ent
haltenden Zubereitungen bei der Verwendung als Kosmetika oder
Dermatika besteht darin, daß durch eine zusätzliche, über das
Fluorcarbon vermittelte Sauerstoffversorgung die Durchblutung
und damit die Stoffwechselprozesse in der epidermalen Schicht
gefördert und der allgemeine Status der Hautatmung aktiviert
wird. Mit der Erhöhung der Zellrespiration wird das natürliche
Hautabwehrpotential gestärkt und die Eliminierung von Hauttoxi
nen gefördert.
Im Gegensatz zu den eingangs erwähnten bekannten Präparaten
zeigen die erfindungsgemäßen Zubereitungen, daß die chemisch
inerten Fluorcarbone aufgrund ihres außergewöhnlich hohen Sau
erstofflösevermögens bei topischer Anwendung die Haut vorteil
haft mit Sauerstoff versorgen können.
Die Anwendung als Kosmetikum ist nicht auf die Gesichtspartien
des Menschen beschränkt, sondern betrifft alle epidermalen Be
reiche des Körpers, eingeschlossen von Cellulitis betroffenes
Fettgewebe mit mangelnder Durchblutung sowie den Bereich der
Kopfhaut. Die topische Anwendung von Fluorcarbonemulsion ent
haltenden Kosmetika oder Dermatika ist bisher nicht bekannt.
Fluorcarbone selbst sind chemisch und biologisch inerte organi
sche Flüssigkeiten mit einem hohen Sauerstofflösevermögen. We
gen dieser Eigenschaften wurden sie als Gasträger in Bluter
satzemulsionen vorgeschlagen und auch am Menschen zur Anwendung
gebracht (K.C. Lowe: "Blood substitutes", Ellis-Horwood,
Chichester, GB, 1988).
Die Fluorcarbone können entsprechend dem spezifischen Anwen
dungszweck nach O2-Löslichkeit, Partialdampfdruck und Lipidlös
lichkeit ausgewählt werden. Die kritische Löslichkeitstempera
tur (CST) der Fluorcarbone in n-Hexan korreliert mit ihrer Lös
lichkeit in Lipiden, z. B. Zellmembranen, und stellt somit ein
Maß für die Geschwindigkeit der Abgabe durch die Haut dar. So
werden z. B. Perfluordecalin und Perfluoroctylbromid mit kleinen
CST-Werten relativ schnell abgegeben, während andererseits
F-Tributylamin mit einem hohen CST-Wert von 59°C auch eine hohe
Halbwertzeit der Abgabe aufweist. Es wurde gefunden, daß sich
Fluorcarbone beim Mischen ideal verhalten und die CST-Werte
solcher Mischungen linear von der Zusammensetzung abhängen. Da
mit gelingt es, durch Mischen verschiedener Fluorcarbone defi
nierte CST-Werte einzustellen, die durch individuelle Verbin
dungen oft nicht realisierbar sind. Diese Erkenntnis bietet die
Möglichkeit, Fluorcarbonmischungen gezielt einzusetzen, um die
Penetrationsgeschwindigkeit in die Haut und ihre Verweilzeit in
positiver Weise zu beeinflussen.
Die Einarbeitung der Fluorcarbonemulsion als wirksame Kompo
nente in Salben, Cremes , Lotionen und andere wäßrige oder al
koholische kosmetische Formulierungen erfolgt in Abhängigkeit
vom Anwendungszweck, wobei der Fluorcarbongehalt und damit die
O2-Verfügbarkeit in breiten Grenzen variiert werden kann. Die
Emulsion kann vor der Einarbeitung in alle kosmetischen Syste
me, wie z. B. Gele, Pasten, Puder, Salben, Cremes, Lotionen und
Wässer bzw. alkoholische Auszüge, mit gasförmigem Sauerstoff
partiell beladen bzw. gesättigt werden. Bereits die Sättigung
mit dem Sauerstoff der atmosphärischen Luft durch die üblicher
weise stattfindende Gleichgewichtseinstellung entsprechend dem
Henry′schen Gesetz gewährleistet eine höhere Sauerstoffkapazi
tät als alle vergleichbaren bekannten Systeme.
Der Gehalt an Fluorcarbonemulsion in den kosmetischen oder der
matologischen Zubereitungen kann erfindungsgemäß im Bereich von
0,05 bis 80 Gew% liegen, vorzugsweise im Bereich von 0,05 bis
60 Gew% und insbesondere im Bereich von 1 bis 50 Gew%.
Die Erfindung wird nachstehend durch Beispiele näher erläutert.
Die Einarbeitung der nach DD-WP 494 A1 oder einem anderen be
kannten Verfahren hergestellten Emulsionen erfolgt problemlos,
wie in Beispiel 1 dargestellt.
Die nachstehenden Beispiele I bis III beschreiben die Herstel
lung von Fluorcarbonemulsionen, welche dann in den Zubereitun
gen der Beispiele 1 bis 17 eingesetzt werden.
40% einer Mischung, bestehend zu 2/3 aus Fluorcarbonen, nämlich
einem Gemisch aus 20% Tetrafluorethylen und 80% Perfluortripro
pylamin, dessen Siedebereich zwischen 140 und 180°C liegt, so
wie zu 1/3 aus dem Emulgator Polyoxyethylen-propylen-Copolymer
mit einem Molekulargewicht von 8000 bis 9000 werden zu 60% de
stilliertem Wasser unter reiner Sauerstoffspülung (0,2 bis 0,5
bar) zugegeben und bei einer optimalen Temperatur von 7 bis
15°C emulgiert. Dazu kann jeder Homogenisator mit einer Min
destumdrehungsgeschwindigkeit von 10 000 U/min verwendet wer
den.
Zur Sterilität der sauerstoffbeladenen Emulsion werden 5 bis
10% Ethanol oder entsprechende Konservierungsmittel hinzuge
setzt.
Die gewünschte Teilchengröße ist abhängig von der Homogenisie
rungszeit. In diesem Beispiel beträgt sie 15 min, wodurch eine
Teilchengröße von 300 bis 500 nm erhalten wird.
25% eines Perfluoralkangemisches im Siedebereich zwischen 100
und 140°C, zu gleichen Anteilen aus Tetrafluorethylen und Per
fluortripropylamin bestehend, werden mit 8,4% Sorbitan-Fettsäu
reester unter reiner Sauerstoffspülung (0,2 bis 0,5 bar) lang
sam bei einer Temperatur von 5 bis 20°C vermischt. (Die Prozent
angaben beziehen sich auf den Gehalt der fertigen Emulsion).
Die restlichen 66,6% bestehen aus destilliertem Wasser, das
mittels hoher mechanischer Scherkräfte (12 000 bis 15 000
U/min) zu der Perfluoralkan/Sorbitan-Fettsäureestermischung zu
gegeben wird.
Es entsteht eine sauerstoffbeladene Emulsion, die nach einer
Homogenisierungszeit von 20 Minuten eine Teilchengröße von 200
bis 400 nm aufweist.
23% eines Perfluoralkangemisches im Siedebereich von 170 bis
180°C, bestehend aus 40% Tetrafluorethylen und 60% Perfluortri
propylamin, und 3% Propylenglykol, Molekulargewicht 2000 bis
5000, werden unter reiner Sauerstoffspülung (0,2 bis 0,5 bar)
vorgemischt. (Die Prozentangaben beziehen sich auf den Gehalt
der fertigen Emulsion).
Mittels eines Ultraschalldesintegrators (Syntrodendurchmesser
20 mm, Frequenz 50, 40 Hz) werden die restlichen 74% destil
liertes Wasser darin verteilt. Es entsteht innerhalb von 2 bis
5 Minuten eine homogene, durch Sauerstoff angereicherte Emulsi
on, deren Teilchengröße zwischen 50 und 200 nm liegt. Die Tempe
ratur muß zwischen 10 und 25°C liegen.
Beispiel 1 | ||
Creme für Tag und Nacht | ||
Phase A | ||
Sorbitansesquioleat | 6,5% | |
Cetylalkohol, Stearylalkohol (ca. 50 : 50 Mischung) | 4,0% | |
Isooctylstearat | 3,0% | |
Phase B @ | Propylenglycol | 2,1% |
Allantoin | 0,5% | |
Aloe Vera | 2,0% | |
Benzoesäure | 0,4% | |
Wasser | qS | |
Phase C @ | Parfümöl | 1,0% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel I | 25,0% |
Herstellung:
Phase A wird unter Rühren auf 65°C erhitzt. Phase B wird eben
falls auf 65°C erwärmt und bei Temperaturstabilität der Phase A
zugegeben. Die Homogenisierungszeit beträgt 10 Minuten. Danach
erfolgt die Abkühlungsphase. Ist die Temperatur von <35°C er
reicht, werden unter sehr langsamem Rühren die Fluorcarbonemul
sion und das Parfümöl zugegeben (Phase C).
Beispiel 2 | |
Körperlotion | |
Polyacrylsäure (Molgew. 4 Mio)|0,5% | |
Triethanolamin (TEA) | 0,5% |
Cetylalkohol, Stearylalkohol (ca. 50 : 50-Mischung) | 1,5% |
Propylenglykol | 2,5% |
Glycerin | 1,5% |
Aloe Vera | 1,0% |
Allantoin | 0,5% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel I | 15,0% |
Parfüm | 0,5% |
Wasser | qS |
Die Herstellung entspricht Beispiel 1.
Beispiel 3 | |
Reinigungsmilch | |
Phosphorsäureester/Isopropylpalmitat (Verhältnis 1 : 1)|7,5% | |
Polyglycerinester/Isopropylpalmitat (Verhältnis 1 : 1) | 8,5% |
Glycerin | 5,0% |
Panthenol | 2,0% |
Benzoesäure | 0,5% |
Parfüm | 0,5% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel I | 50,0% |
demineral. Wasser | qS |
Die Herstellung entspricht Beispiel 1.
Beispiel 4 | |
Gesichtsmaske | |
Phosphorsäureester/Isopropylpalmitat (Verhältnis 1 : 1)|5,0% | |
Polyoxyethylensorbitanmonolaurat | 8,5% |
Vitamin E | 0,5% |
Glycerin | 3,5% |
Magnesiumsulfat | 0,5% |
Ringelblumenextrakt | 5,0% |
Parfüm | 0,5% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel I | 60,0% |
Wasser | qS |
Die Herstellung entspricht Beispiel 1.
Beispiel 5 | |
Gelfluid | |
Polyacrylsäure (Molgew. 4 Mio)|1,0% | |
Hydroxyethylcellulose | 0,2% |
Polypropylenglycol | 0,5% |
TEA | 0,5% |
Vitamin B | 2,0% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel II | 45,0% |
Benzoesäure | 0,3% |
Parfüm | 0,2% |
Wasser | qS |
Herstellung:
In das Gel wird bei Zimmertemperatur unter langsamem Rühren die Fluorcarbonemulsion eingemischt.
In das Gel wird bei Zimmertemperatur unter langsamem Rühren die Fluorcarbonemulsion eingemischt.
Beispiel 6 | |
Sonnenpräparat | |
bestehend ausm | |
Paraffina Liquida, Polyglycerinester, Stabilisatoren, Isopropylpalmitat, Bienenwachs in annähernd gleichen Verhältnissen | 29,5% |
Glycerin | 3,5% |
MgSO4-7H2O | 0,5% |
Vitamin E | 1,5% |
Aloe Vera | 1,0% |
Konservierungsmittel | 0,2% |
Parfüm | 0,5% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel II | 5,0% |
Wasser | qS |
Die Herstellung entspricht Beispiel 1.
Beispiel 7 | |
Duschbad | |
Natriumlaurylethersulfat|37,0% | |
Magnesiumlaurylethersulfat | 10,0% |
Perglanzkonzentrat | 3,0% |
Citronensäure | 0,5% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel II | 2,5% |
Parfüm | 1,0% |
Wasser | qS |
Herstellung:
Die Fluorcarbonemulsion wird langsam zu dem fertigen Duschbad zugegeben und homogen darin verrührt.
Die Fluorcarbonemulsion wird langsam zu dem fertigen Duschbad zugegeben und homogen darin verrührt.
Beispiel 8 | |
Shampoo | |
Natriumlaurylethersulfat|30,0% | |
Magnesiumlaurylethersulfat | 8,0% |
Perlglanzkonzentrat | 5,0% |
Alkylamidosulfosuccinat | 3,0% |
Vitamin B | 1,0% |
Eiweißhydrolysat | 1,0% |
Benzoesäure | 0,2% |
Zitronensäure | 0,05% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel II | 5,0% |
Parfüm | 0,5% |
Wasser | qS |
Die Herstellung entspricht Beispiel 7.
Beispiel 9 | |
Haarpflegespülung | |
Cetylalkohol/Stearylalkohol ca. 50 : 50-Mischung|12,0% | |
Isononanoate der vorstehenden Alkoholmischung | 1,0% |
Cocoglyceride | 3,5%< |
Diethylen-tricaseinamid | 2,0% |
Stearinsäure | 6,0% |
Glycerin | 10,0% |
Zitronensäure | 0,05% |
Lecithin | 1,0% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel II | 10,0% |
Wasser | qS |
Die Herstellung entspricht Beispiel 1.
Beispiel 10 | ||
Deo Roll-on mit pflegender Wirkung | ||
Phase A | ||
Emulgatorensystem, bestehend aus: @ | Paraffina Liquida, Isopropylpalmitat, Phosphorsäureester in annähernd gleichen Verhältnissen | 18,0% |
Phase B @ | Glycerin | 3,0% |
Ethanol, 96prozentig | 25,0% | |
Benzoesäure | 0,3% | |
Parfüm | 1,5% | |
Wasser | qS | |
Phase C @ | Fluorcarbonemulsion nach Beispiel II | 3,5% |
Herstellung
Phase A wird bei Raumtemperatur im Mischer vorgelegt. Phase B wird unter schnellem Rühren portionsweise zugegeben und bis zur Homogenität dispergiert. Phase C wird langsam untergerührt.
Phase A wird bei Raumtemperatur im Mischer vorgelegt. Phase B wird unter schnellem Rühren portionsweise zugegeben und bis zur Homogenität dispergiert. Phase C wird langsam untergerührt.
Beispiel 11 | |
After Shave Balm | |
Polyacrylsäure (Molgewicht 4 Mio)|0,5% | |
TEA | 0,5% |
Glycerin | 1,5% |
Lanolin | 1,0% |
Jojobaöl | 1,5% |
Babassuöl | 1,0% |
Ethanol, 98%ig | 10,0% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel III | 7,5% |
Konservierungsmittel | 0,4% |
Parfüm | 1,0% |
Wasser | qS |
Die Herstellung entspricht Beispiel 1.
Beispiel 12 | |||||
Make-up, flüssig | |||||
Emulgatorensystem, bestehend aus: | |||||
Glycerylstearat, CH3(CH2)14CH2(OCH2CH2)12OH, CH3(CH2)14CH2(OCH2)20OH, Cetylalkohol/Stearylalkohol (ca. 50 : 50-Mischung), Cetylpalmitat in annähernd gleichen Verhältnissen | 8,5% | ||||
Glycerin | 1,5% | ||||
Propylenglycol | 2,0% | ||||
Aloe Vera Extrakt | 2,5% | ||||
Benzoesäure | 0,3% | ||||
Farbkombination, bestehend aus: | 3,5% | ||||
Farbstoff weiß 1,00% @ | Farbstoff schwarz 0,35% @ | Farbstoff rot 0,85% @ | Farbstoff ocker 1,30% @ | Fluorcarbonemulsion nach Beispiel III | 20,0% |
Parfüm | 0,8% | ||||
Wasser | qS |
Die Herstellung entspricht Beispiel 1.
Beispiel 13 | |||||
Transparenter Make-up-Puder, Kompaktpuder | |||||
Talkum | |||||
qS | |||||
Mikrofaser | 10,0% | ||||
Perlglanzpigment | 10,0% | ||||
Magnesiumstearat | 9,5% | ||||
Farbenkombination, bestehend aus: | 2,6% | ||||
Farbstoff braun 0,8% @ | Farbstoff schwarz 0,1% @ | Farbstoff weiß 1,2% @ | Farbstoff rot 0,5% @ | Parfüm | 0,5% |
Binder-Emulsion | 7,5% |
Binderemulsion als Prozeßvermittler | |
Cetylalkohol/Stearylalkohol (ca. 50 : 50-Mischung)|3,5% | |
Propylenglykol | 4,0% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel III | 1,5% |
Wasser | qS |
Die Herstellung des Binders entspricht Beispiel 1.
Beispiel 14 | |||||
Augen-Makeup mit Lichtschutzfaktor | |||||
Polyacrylsäure (Molgewicht 4 Mio)|0,5% | |||||
TEA | 0,5% | ||||
Sorbit | 4,0% | ||||
Cetylalkohol/Stearylalkohol (ca. 50 : 50-Mischung) | 3,5% | ||||
Paraffinöl | 2,0% | ||||
Propylenglykol | 1,5% | ||||
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel III | 0,5% | ||||
Farbenkombination, bestehend aus | 4,5% | ||||
Farbstoff weiß 2,0% @ | Farbstoff braun 0,5% @ | Farbstoff schwarz 0,3% @ | Farbstoff rot 1,7% @ | deminer. Wasser | qS |
Die Herstellung entspricht Beispiel 1.
Beispiel 15 | |
Rouge-Puder, gepreßt | |
Talkum | |
qS | |
Seidenprotein | 5,0% |
Perlglanzpigment | 10,0% |
Magnesiumstearat | 5,0% |
Parfüm | 0,5% |
Binderemulsion | 7,0% |
Binderemulsion als Prozeßvermittler | |
Cetylalkohol/Stearylalkohol (ca. 50 : 50-Mischung)|3,5% | |
Propylenglykol | 4,0% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel III | 0,5% |
dem. Wasser | qS |
Die Herstellung des Binders entspricht Beispiel 1.
Beispiel 16 | |
Selbstbräuner | |
Cetylalkohol/Stearylalkohol (ca. 50 : 50-Mischung)|20,0% | |
Glycerin | 5,0% |
Propylenglykol | 3,0% |
Dihydroxiaceton | 3,0% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel III | 12,5% |
Parfüm | 1,0% |
deminer. Wasser | qS |
Die Herstellung entspricht Beispiel 1.
Beispiel 17 | |
Gelfluid | |
Polyacrylsäure (Molgewicht 4 Mio)|1,0% | |
Hydroxyethylcellulose | 0,2% |
Propylenglykol | 5,0% |
TEA | 0,5% |
Fluorcarbonemulsion nach Beispiel III | 45,0% |
Konservierungsmittel | 0,3% |
Parfüm | 0,2% |
Wasser | qS |
Herstellung:
In das Gel wird bei Zimmertemperatur unter langsamem Rühren die Fluorcarbonemulsion eingemischt.
In das Gel wird bei Zimmertemperatur unter langsamem Rühren die Fluorcarbonemulsion eingemischt.
Claims (7)
1. Eine Fluorcarbonemulsion enthaltende, als Kosmeti
kum/Dermatikum einsetzbare Zubereitung auf der Basis von Trä
gerstoffen, gekennzeichnet durch den Gehalt an einer wäßrigen
Emulsion mit 1 bis 8 Gew% eines nichtionogenen Tensids als
Emulgator und mit Sauerstoff beladenem Fluorcarbon oder Flu
orcarbongemisch, wobei der Anteil an Fluorcarbon im Bereich von
0,02 bis 100% w/v (Gewicht/Volumen) liegt.
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der
Anteil an Fluorcarbon(en) im Bereich von 20 bis 100% w/v, vor
zugsweise im Bereich von 40 bis 100% w/v, insbesondere im Be
reich von 70 bis 100 w/v liegt.
3. Zubereitung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
daß sie die mit Sauerstoff beladene Emulsion des (der) Flu
orcarbon(e)n einer Menge von 0,05 bis 80 Gew%, vorzugsweise in
einer Menge von 0,05 bis 60 Gew% und insbesondere in einer
Menge von 1 bis 50 Gew% enthält.
4. Zubereitung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die Fluorcarbone aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus
aliphatischen geradkettigen und verzweigten Fluoralkanen, mono-
oder bicyclischen, gegebenenfalls fluoralkylsubstituierten Flu
orcycloalkanen, perfluorierten aliphatischen oder bicyclischen
Aminen, Bis-(perfluoralkyl)-ethenen, Perfluorpolyethern oder
deren Gemischen ausgewählt sind.
5. Zubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die
Fluorcarbone aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Perfluor
decalin, F-Butyltetrahydrofuran, Perfluortributylamin, Per
fluoroctylbromid, Bis-Fluor(butyl)ethen oder C6-C9-
Perfluoralkanen besteht.
6. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch ge
kennzeichnet, daß sie als Emulgator perfluorierte Imino-
Bis(polyoxyalkylene), Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Copoly
mere, ethoxylierte Sorbitanfettsäureester, nichtionogene
ethoxylierte Fluortenside und/oder ethoxylierte Polypropy
lenglykole enthält.
7. Verwendung einer Zubereitung gemäß den Ansprüchen 1 bis 6
als Kosmetikum/Dermatikum zur Steuerung der Sauerstoffversor
gung der Haut.
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