DE4140794C1 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Organopolysiloxanen mit über
Kohlenstoffatomen an Siliciumatome gebundenen Ester- und langkettigen
Alkylgruppen zum Modifizieren der Oberfläche feinteiliger Partikel,
wie Pigmente und Füllstoffe, oder von Glasfasern.
Es ist bekannt, die Eigenschaften von Pigmenten und Füllstoffen durch
Aufbringen von siliciumorganischen Verbindungen auf deren Oberflächen
zu verbessern. Durch eine solche Beschichtung sollen die Einarbeitung
und Dispergierung der Pigmente oder Füllstoffe in Lacke, Dispersionsfarben,
Kunststoffe, Toner, Baustoffe, Emails oder dgl. erleichtert
werden. Durch eine solche Beschichtung mit siliciumorganischen Verbindungen
soll außerdem die Agglomeration von Pigmenten und Füllstoffen
bei der Lagerung und Verarbeitung vermieden werden. Es ist außerdem
erwünscht, den Staubanfall bei der Lagerung von Pigmenten und Füllstoffen
zu reduzieren.
Dieser Stand der Technik ist in der EP-A 03 73 426 (A2) zusammenfassend
dargestellt worden. Gegenstand der EP-A 03 73 426 sind anorganische
Farb- und Magnetpigmente mit einem Gehalt von mindestens
0,1 Gew.-% und höchstens 5 Gew.-% an einem oder mehreren Polyorganosiloxanen,
die eine Viskosität von 100 bis 100 000 mPa · s und eine relative
Molmasse von 500 bis 500 000 aufweisen, keine reaktiven oder
vernetzend wirkenden Gruppen enthalten, pro Molekül mindestens eine
Si-Alkyl- und/oder Si-Arylgruppe mit 9 bis 25 C-Atomen enthalten, wobei
diese Gruppen zu 7 bis 70 Gew.-% im Polyorganosiloxan vorhanden
sind, und die übrigen Organoreste im Polyorganosiloxan 1 bis 8 C-Atome
aufweisen.
Die in der vorgenannten EP-A 03 73 426 benannten Organosiliciumverbindungen
sind zwar zur Beschichtung von Farbpigmenten in vielen Fällen
geeignet, jedoch versagen sie häufig bei Füllstoffen, wie z. B. Magnesium-
oder Aluminiumoxiden oder deren Oxidhydraten. Häufig ist auch
eine bessere Dispergierbarkeit der beschichteten Teilchen und ein
besseres Anhaften der Beschichtung an den Oberflächen der Teilchen erwünscht.
In der britischen Patentanmeldung GB 22 44 489 wird ein Füllstoff beansprucht,
der mit einer Schicht vernetzter Siliconelastomeren versehen
ist, die chemisch mit der Oberfläche des anorganischen Kerns
verbunden sind. Aus den dort genannten Beispielen geht hervor, daß zunächst
hochverzweigte Siliconelastomere mit einer Vielzahl an reaktiven
Si-OH-Gruppen (auch als "rubbery reactive silicone" bezeichnet)
hergestellt werden, die nach Auftrag auf den anorganischen Füllstoff
auf diesem bei 250°C 4 Stunden lang ausgehärtet werden müssen. Das Siliconelastomer
ist das Produkt einer Vernetzungsreaktion zwischen einem
"multifunktionell terminierten" Polysiloxan und einem Silanvernetzer.
Diese Beschichtungsmaterialien sind vernetzte Elastomere, die
die mechanischen Eigenschaften, wie Dehnbarkeit und Zähigkeit, von gefüllten
Polymeren verbessern sollen.
In der EP-A1 03 21 322 werden magnetisierbare
Teilchen beschrieben, die sich in einer Matrix aus einem vernetzten
Organopolysiloxan befinden
und einen Teilchendurchmesser im Bereich zwischen
0,05 und 3 µm haben können.
Die Polysiloxanmatrix wird durch Hydrosilylierung
von Vinylsiloxanen mit Wasserstoffsiloxanen in Gegenwart der
magnetisierbaren Teilchen hergestellt. Das Vinyl- oder Wasserstoffsiloxan
kann gegebenenfalls weitere reaktive oder auch nichtreaktive,
gegebenenfalls auch ionogene Gruppen enthalten, die an ein Siliciumatom
über eine Si-C-Bindung geknüpft sind. Mit den dort beschriebenen
magnetisierbaren Verbundteilchen soll eine gute Dispergierbarkeit in
wäßrigen Systemen erreicht werden. Anwendung finden die beschichteten
magnetisierbaren Teilchen in der Medizin, Biologie und Diagnostik.
Die vorliegende Erfindung befaßt sich mit dem technischen Problem,
siliciumorganische Verbindungen zu finden, die möglichst universell
zur Beschichtung von feinteiligen Partikeln verschiedener Art, insbesondere
auch von Füllstoffen, geeignet sind. Dabei sollen die beschichteten
Teilchen u. a. möglichst gute anwendungstechnische Eigenschaften,
wie verbesserte Dispergierbarkeit und verbesserte Verträglichkeit
in organischen Medien, wie Lacken und Kunststoffen, aufweisen.
Die Beschichtung soll auf den Oberflächen der Teilchen gut haften,
so daß eine Permanenz der Eigenschaften gewährleistet ist.
Die EP-A 03 73 426 lehrt, daß das verwendete Organopolysiloxan frei
von reaktiven Gruppen sein soll. Überraschend wurde gefunden, daß die
Organopolysiloxane aber gerade dann als Beschichtungsmittel auf Pigmenten
und Füllstoffen verbesserte Eigenschaften aufweisen, wenn in
Abkehr der Lehre der EP-A 03 73 426 in dem Polysiloxanmolekül Gruppen
an Si-Atome gebunden sind, die eine gewisse abgestufte Reaktivität
aufweisen.
Gegenstand der Erfindung ist deshalb die Verwendung von Organopolysiloxanen
mit über Kohlenstoffatome an Siliciumatome gebundenen Ester-
und langkettigen Alkylgruppen der allgemeinen Formel
R¹ = Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Phenylrest,
wobei jedoch mindestens 90% der R¹-Reste CH₃-Reste sind,
R² = 50 bis 99% haben die Bedeutung der Reste R¹,
1 bis 50% haben die Bedeutung der Reste R³ und R⁴,
R³ = Rest der Formel -(CH₂)n-CO-OR⁵,
R⁵ = Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
n = 3 bis 20,
R⁴ = geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen,
wobei das Verhältnis der Reste R³ : R⁴ = 1 : 25 bis 10 : 1 beträgt, jedoch im durchschnittlichen Molekül mindestens ein Rest R³ und mindestens ein Rest R⁴ vorhanden sein müssen,
a = 1 bis 500,
b = 0 bis 10,
zum Modifizieren der Oberfläche feinteiliger Partikel, wie Pigmente und Füllstoffe, oder von Glasfasern.
R² = 50 bis 99% haben die Bedeutung der Reste R¹,
1 bis 50% haben die Bedeutung der Reste R³ und R⁴,
R³ = Rest der Formel -(CH₂)n-CO-OR⁵,
R⁵ = Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
n = 3 bis 20,
R⁴ = geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen,
wobei das Verhältnis der Reste R³ : R⁴ = 1 : 25 bis 10 : 1 beträgt, jedoch im durchschnittlichen Molekül mindestens ein Rest R³ und mindestens ein Rest R⁴ vorhanden sein müssen,
a = 1 bis 500,
b = 0 bis 10,
zum Modifizieren der Oberfläche feinteiliger Partikel, wie Pigmente und Füllstoffe, oder von Glasfasern.
R¹ ist ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Phenylrest.
Mindestens 90% der Reste R¹ sollen Methylreste sein. Besonders
bevorzugt ist, daß alle Reste R¹ Methylreste sind. Jedoch kann
in vielen Fällen die Verträglichkeit mit Lacken durch die Einführung
von Phenylresten verbessert werden.
50 bis 99% der Gruppen R² können die Bedeutung des Restes R¹
haben. Die restlichen Gruppen R² kennzeichnen die organofunktionellen
Gruppen, die aus zwei unterschiedlichen Typen gebildet sind:
Der eine organofunktionelle Rest, als Rest R³ bezeichnet, ist ein
Esterrest der Formel -(CH₂)n-CO-OR⁵, wobei n eine Zahl mit einem
Wert von 3 bis 20 und R⁵ ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
ist. Vorzugsweise hat n einen Wert von 6 bis 16, insbesondere 8 bis
12. R⁵ ist vorzugsweise ein Methyl- oder Ethylrest. Besonders bevorzugt
ist der Rest -(CH₂)₁₀CO-OCH₃, der gute Produkteigenschaften
mit leichter Verfügbarkeit verbindet. Diese Reste R³ zeigen die gewünschte
abgestufte Reaktivität.
Der andere organofunktionelle Rest R⁴ ist ein geradkettiger oder
verzweigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise
weist dieser Rest R⁴ 8 bis 20 Kohlenstoffatome auf.
Im Molekül des erfindungsgemäß zu verwendenden Organopolysiloxans sind
1 bis 50% der Reste R² die Reste R³ und R⁴. Das Verhältnis der
Reste R³ zu R⁴ soll 1 : 25 bis 10 : 1 betragen. Dabei muß aber die
Bedingung erfüllt sein, daß im durchschnittlichen Organopolysiloxanmolekül
mindestens jeweils 1 Rest R³ und mindestens 1 Rest R⁴ vorhanden
sein müssen.
Die Reste R³ bzw. R⁴ können end- und/oder seitenständig gebunden
sein. Organopolysiloxane mit seitenständig gebundenen Resten R³ und
R⁴ sind bevorzugt.
Die Struktur des Organopolysiloxans wird durch den Wert der Indices a
und b bestimmt. a kennzeichnet den Gehalt an difunktionellen Siloxyeinheiten,
während b den Grad der Verzweigung angibt. a hat einen Wert
von 1 bis 500, vorzugsweise 2 bis 100. b hat einen Wert von 0 bis 100
und ist vorzugsweise 0 bis 5.
Die Verbindungen können in an sich bekannter Weise durch Anlagerung
von α-Olefinen und ungesättigten Estern der Formel
CH₂=CH-(CH₂)n-₂CO-OR⁵ an Organopolysiloxane, bei denen der
entsprechende Anteil an Resten R² durch Rest -H ersetzt ist, in Gegenwart
geeigneter Katalysatoren, wie Platinverbindungen, z. B.
H₂PtCl₆, oder in Gegenwart von auf Trägermaterialien aufgebrachtem
Platin hergestellt werden.
In den folgenden Beispielen werden die anwendungstechnischen Eigenschaften
der erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen noch näher erläutert.
Bei der Einarbeitung von Pigmenten und Füllstoffen in Lacke, Farben
und Kunststoffe werden vom Verarbeiter günstige Rheologieeigenschaften
erwartet.
Insbesondere wird bei hohen Pigment- und Füllstoffgehalten niedrige
Viskosität gewünscht.
Zur Überprüfung der Wirksamkeit der erfindungsgemäß zu verwendenden
Modifizierungsmittel werden die Pigmente und Füllstoffe 1 Std. in
einer Schüttelmühle (SCANDEX Typ BAS 20) mit 15-mm-Kugeln und 0,2 bis
1 Gew.-% Zusatz der zu prüfenden Organopolysiloxane behandelt und anschließend
in Di-2-ethylhexylphthalat (DOP) bzw. Paraffinöl (30 cp)
unter Verwendung einer Mizer-Scheibe (⌀=4 cm) zunächst 1 Min. mit
2000 UpM (v=4,25 m/s) und anschließend 3 Min. mit 4000 UpM (v=8,5 m/s)
dispergiert.
Die Viskositäten der resultierenden Dispersionen werden gemäß DIN-Norm
53 019 mit einem CONTRAVES-RHEOMAT 115 bei einer Meßtemperatur von
T=25°C mit dem Meßsystem MS-DIN 125 bei einer Drehzahl von 5,15 UpM
und einer Grenzfrequenz von 1 Hz ermittelt.
Als Beschichtungsmittel wird das folgende, erfindungsgemäß zu verwendende,
modifizierte Organopolysiloxan eingesetzt:
Für die Vergleichsversuche wird als Beschichtungsmittel das dem Stand
der Technik entsprechende Organopolysiloxan mit der folgenden Formel
eingesetzt:
Für die Beschichtung wurden als Basismaterialien folgende Füllstoffe
eingesetzt:
Magnesiumoxidhydrat [Mg(OH)₂]
Aluminiumoxidhydrat [Al(OH)₃]
Aluminiumoxidhydrat [Al(OH)₃]
Die Dispersionen enthalten im jeweiligen Medium 51 Gew.-%
[Mg(OH)₂] bzw. 54 Gew.-% [Al(OH)₃]. Sie weisen folgende Viskositäten
in cp auf:
Unbeschichtetes Basismaterial weist bei 40 Gew.-% Füllstoffanteil im
DOP bzw. Paraffinöl nicht mehr auswertbare Pastenkonsistenz auf.
Claims (1)
- Verwendung von Organopolysiloxanen mit über Kohlenstoffatome an Siliciumatome gebundenen Ester- und langkettigen Alkylgruppen der allgemeinen Formel R¹ = Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Phenylrest, wobei jedoch mindestens 90% der R¹-Reste CH₃-Reste sind,
R² = 50 bis 99% haben die Bedeutung der Reste R¹,
1 bis 50% haben die Bedeutung der Reste R³ und R⁴,
R³ = Rest der Formel -(CH₂)n-CO-OR⁵,
R⁵ = Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
n = 3 bis 20,
R⁴ = geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen,
wobei das Verhältnis der Reste R³ : R⁴ = 1 : 25 bis 10 : 1 beträgt, jedoch im durchschnittlichen Molekül mindestens ein Rest R³ und mindestens ein Rest R⁴ vorhanden sein müssen,
a = 1 bis 500,
b = 0 bis 10,
zum Modifizieren der Oberfläche feinteiliger Partikel, wie Pigmente und Füllstoffe, oder von Glasfasern.
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| EP92120402A EP0546407B1 (de) | 1991-12-11 | 1992-11-28 | Verwendung von organofunktionellen Polysiloxanen zum Modifizierten der Oberfläche feinteiliger Partikel |
| ES92120402T ES2075998T3 (es) | 1991-12-11 | 1992-11-28 | Utilizacion de polisiloxanos con funciones organicas para modificar la superficie de particulas finamente divididas. |
| DE59203109T DE59203109D1 (de) | 1991-12-11 | 1992-11-28 | Verwendung von organofunktionellen Polysiloxanen zum Modifizierten der Oberfläche feinteiliger Partikel. |
| US07/984,752 US5387467A (en) | 1991-12-11 | 1992-12-03 | Method for modifying the surface of finely divided particles by the application of organofunctional polysiloxanes |
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| DE4140794A DE4140794C1 (de) | 1991-12-11 | 1991-12-11 |
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