DE4126336A1 - Bedingt wasserloeslicher und hochtemperaturbestaendiger kleber fuer wiederloesbare klebeverbindungen, zwecks wiederverwendung einzelner bauelemente - Google Patents
Bedingt wasserloeslicher und hochtemperaturbestaendiger kleber fuer wiederloesbare klebeverbindungen, zwecks wiederverwendung einzelner bauelementeInfo
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J113/00—Adhesives based on rubbers containing carboxyl groups
- C09J113/02—Latex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
- C08L2666/06—Homopolymers or copolymers of unsaturated hydrocarbons; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Die Erfindung hat sich mit der o. g.
Problematik befaßt.
Infolgedessen besteht die Aufgabe
der Erfindung darin, einen für viele
Anwendungszwecke ausreichend tempe
raturbeständigen Kleber zur Verfü
gung zu stellen, der andererseits
ein einfaches Lösen der Klebeverbin
dung zuläßt, ohne daß hierdurch die
Gebrauchseigenschaften während der
Lebensdauer der Produkte unerwünscht
beeinflußt werden.
Das bei der Erfindung eingesetzte
Wasser hat zwar den Nachteil, daß
der Kleber langsamer abbindet als
ein organisches Lösemittel enthal
tender Kleber, hat aber die Vor
teile, daß der Kleber nicht
brennbar ist und daß das Wasser als
Blähmittel dient, für den Fall, daß
ein leichtes Aufschäumen des Klebers
erwünscht ist. Dies kann beispiels
weise erforderlich sein, wenn durch
den Kleber gleichzeitig auch Hohl
räume ausgefüllt werden sollen. Ein
schnelles Trocknen und Aufblähen des
Klebers kann durch Behandlung mit
Mikrowellen oder durch einen geziel
ten Heißluftstrom erreicht werden,
ohne daß hierdurch temperaturemp
findliche Komponenten des Bauteils
geschädigt werden.
Die gelösten anorganischen und orga
nischen Salze bzw. wasserlöslichen
organischen Verbindungen lassen sich
mit den Polymeranteilen des Com
pounds derart abstimmen, daß ein ge
zieltes Lösen der Klebeverbindungen
in kaltem oder warmem Wasser mit be
stimmten Zeitvorgaben möglich ist,
ohne daß die Klebeverbindung schon
durch Luftfeuchtigkeit oder Kondens-
und auch Spritzwasser in der erfor
derlichen Qualität beeinträchtigt
werden.
Bei der Verwendung der wasserlös
lichen Substanzen wurde insbesondere
darauf geachtet, daß solche Stoffe
verwendet werden können, die auch
ökologisch gut verträglich sind. Ein
Beispiel hierfür ist der Einsatz von
Zucker, welcher bakteriell wieder
abgebaut werden kann, wenn sich in
den Lösebädern eine zu hohe Zucker
konzentration angereichert hat. Bei
Temperaturbeanspruchungen, die die
organischen Bestandteile zersetzen,
werden anorganische Salze bevorzugt.
7 Gew.-Teile einer 50%igen, wäß
rigen Dispersion carboxylierter Sty
rol-Butadien-Copolymerisate (a) wer
den in einem Mischer zusammen mit 5
Gew.-Teilen einer 50%igen Disper
sion eines Polystyrolpolymerisates
vorgelegt und mit 15 Gew.-Teilen
Wasser (c) gut durchmischt. Nun wer
denn 5 Gew.-Teile Harnstoff (d) ein
gerührt, bis diese Menge vollstän
dig gelöst ist. Jetzt werden 8 Gew.-
Teile Kaliumwasserglas (e) homogen
eingemischt. Unter Zuhilfenahme ei
nes Emulgators (f) 3 Gew.-Teile
Ricinusöl (g) mittels eines hoch
tourigen Rühraggregates eingebracht.
Anschließend werden 2 Gew.-Teile ei
nes polymeren Isobutylens (h) als
Weichmacher eingearbeitet. Die Zu
gabe von 230 Gew.-Teilen Kreide (j)
erfolgt unter Verwendung eines Dis
pergierhilfmittels (i). Die Viskosi
tätseinstellung erfolgt nun durch
Einrühren eines Polymethacrylates.
Die Austestung des so hergestellten
Klebers erfolgte an einem prakti
schen Anwendungsfall.
In einer Lampenfassung aus Kunst
stoff wurde der Leuchtkörper aus
Glas eingeführt. An den Verbindungs
stellen wurde der Kleber als Raupe
aufgetragen. Die Kleberraupe wurde
nun mittels einer Düse mit Heißluft
von 400°C aufgebläht, bis die
Trocknung erreicht war. Hierbei ist
darauf zu achten, daß die Kunst
stoffassung nicht thermisch geschä
digt wird.
Die derart hergestellten Bauteile
wurden nun 60 Tage im Klimaschrank
bei 60°C und gesättigter Luftfeuch
te gelagert, wobei die aufgeblähte
Kleberaupe täglich einmal mit einem
geschlosenen Feuchtigkeitsfilm be
aufschlagt wurde, um einen Spritz
wassereffekt zu simulieren. Der Kli
makammer wurden täglich 5 Bauteile
entnommen, von denen die Zugfestig
keit der Klebeverbindung ermittelt
wurde. Bei den gemessenen Proben nahm
die Zugfestigkeit während der 60
Tage Prüfzeit nicht ab. Fünf weitere
Proben wurden nun in ein Bad mit
kaltem Wasser gegeben und die Zeit
bis zur Lösung der Klebeverbindung
mit 22 Minuten ermittelt.
Zur Gegenprobe wurde ein Kleber mit
der gleichen Rezeptur wie im obigen
Beispiel angefertigt, mit dem Unter
schied, daß hierbei kein Harnstoff
zugegeben wurde.
Mit diesem Kleber wurden ebenfalls
Bauteile zusammengefügt und der o. a.
Prüfung unterzogen.
Bei der anschließenden Lagerung im
Wasserbad, konnte selbst nach 60 Ta
gen Verweilzeit kein Lösen der Kleb
verbindung festgestellt werden.
Claims (5)
1. Bedingt wasserlöslicher, hochtemperaturbeständiger Kleber,
für wiederlösbare Klebeverbindungen
- a) 5-25 Gew.-Teile einer 50%igen, wäßrigen Dispersion carboxylierter Styrol-Butadien-Copolymerisate mit ei nem monomeren Butadienanteil zwischen 25 und 75%
- b) 5-25 Gew.-Teile einer 50%igen, wäßrigen Dispersion eines Styrol-Polymerisates
- c) 5-25 Gew.-Teile Wasser
- d) 1-25 Gew.-wasserlösliche anorg. oder organische Salze bzw. Verbindungen z. B. NaCl, Zitronensäure, Harnstoff, Zucker etc.
- e) 8-40 Gew.-Teile eines anorganischen Bindemittels z. B. Gips, Zement, Kalk, Kieselsäuren etc.
- f) 0-1 Gew.-Teile eines Emulgators
- g) 1-30 Gew.-Teile eines Naturöls
- h) 0-20 Gew.-Teile eines polymeren Isobutylens
- i) 0-10 Gew.-Teile Dispergiermittel
- j) 100-400 Gew.-Teile an anorganischen Füllstoffen
- k) 0-20 Gew.-Teile Verdickungsmittel.
2. Kleber, hergestellt durch:
- a) Abmischung von 5-25 Gew.-Tei le einer 50%igen, wäßrigen Dispersion carboxylierter Sty rol-Butadien-Copolymerisate (mit einem monomeren Butadien anteil zwischen 25 und 75%),
- b) 5-25 Gew.-Teile einer 50%igen wäßrigen Polystyroldispersion,
- c) mit einer Wassermenge von 5-25 Gew.-Teilen
- d) Auflösen von 1-25 Gew.-% an organischer oder organischer Salze oder anderer organi scher Salze
- e) Zugabe von 8-40 Gew.-Teilen ei nes anorganischen Bindemittels
- g) Einemulgieren eines Naturöls, gegebenenfalls unter Zuhilfe nahme eines Emulgators
- h) Einrühren eines polymeren Isobu tylens
- j) Einarbeitung anorganischer Füll- unter Zuhilfenahme geeigneter Dispergierhilfsmittel
- k) Einstellung der Viskosität mittels marktüblicher Verdic kungsmittel
3. Verfahren zur Zubereitung eines
Klebers, dadurch gekennzeichnet,
daß
- a) 5-25 Gew.-Teile einer 50% igen, wäßrigen Dispersion carboxylierter Styrol-Butadien- Copolymerisate (mit einem monomeren Butadienanteil zwi schen 25 und 75%) werden mit
- b) 5-25 Gew.-Teilen einer 50% igen wäßrigen Polystyroldisper sion und einer Wassermenge von
- c) 5-25 Gew.-Teilen abgemischt
- d) hierin werden 1-25 Gew.-Teile eines anorganischen oder orga nischen wasserlöslichen Salzes, einer wasserlöslichen organischen Verbindungen oder auch eines Ge misches dieser Stoffe gelöst
- e) 8-40 Gew.-Teile eines anorgani schen Bindemittels zugegeben wer den
- f) unter Verwendung von Emulgatoren
- g) ein Naturöl einemulgiert wird
- h) polymeres Isobutylen als Weich macher zugegeben wird
- i) unter Zuhilfenahme von Disper gierhilfsmitteln
- j) anorganische Füllstoffe einge arbeitet werden
- k) die Einstellung der Viskosität mittels marktüblicher Verdick ungsmittel erfolgt
und der so hergestellte Kleber an
den Verbindungsstellen mittels Mi
krowellen oder Heißluftstrom aufge
schäumt wird.
4. Verwendung des Klebers nach An
spruch 1, 2 bzw. 3 als Klebstoff
insbesondere zur Verklebung von
solchen Bauteilen, die während
ihrer Gebrauchsdauer hohen Tempera
turen ausgesetzt sind - hiermit ist
der Bereich zwischen 50 und 1000°C
gemeint - und deren einzelne Kompo
nenten nach Beendigung der Ge
brauchsdauer (z. B. nach einem ir
reparablen Defekt), einer erneuten
Wiederverwertung für den Ursprungs-
oder auch anderen Zweck zugeführt
werden sollen bzw. für solche Pro
dukte, bei denen nur einzelne Bau
teilkomponenten einer Sondermüll
entsorgung bedürfen und hierfür eine
einfache Trennung der betroffenen
Bauteile nach Ende der Gebrauchs
dauer erforderlich ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4126336A DE4126336A1 (de) | 1991-08-09 | 1991-08-09 | Bedingt wasserloeslicher und hochtemperaturbestaendiger kleber fuer wiederloesbare klebeverbindungen, zwecks wiederverwendung einzelner bauelemente |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4126336A DE4126336A1 (de) | 1991-08-09 | 1991-08-09 | Bedingt wasserloeslicher und hochtemperaturbestaendiger kleber fuer wiederloesbare klebeverbindungen, zwecks wiederverwendung einzelner bauelemente |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4126336A1 true DE4126336A1 (de) | 1992-06-11 |
Family
ID=6437966
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4126336A Withdrawn DE4126336A1 (de) | 1991-08-09 | 1991-08-09 | Bedingt wasserloeslicher und hochtemperaturbestaendiger kleber fuer wiederloesbare klebeverbindungen, zwecks wiederverwendung einzelner bauelemente |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4126336A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19838946A1 (de) * | 1998-08-27 | 2000-03-09 | Grose Perdekamp Heinz Juergen | Kleber und/oder Beschichtungsmassen auf Wasserglasbasis und deren Verwendung |
DE102008036713A1 (de) | 2008-08-07 | 2010-02-11 | Technische Universität Carolo-Wilhelmina Zu Braunschweig | Verfahren zum Trennen zweier über zumindest eine Klebschicht miteinander verklebter Objekte |
-
1991
- 1991-08-09 DE DE4126336A patent/DE4126336A1/de not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19838946A1 (de) * | 1998-08-27 | 2000-03-09 | Grose Perdekamp Heinz Juergen | Kleber und/oder Beschichtungsmassen auf Wasserglasbasis und deren Verwendung |
DE102008036713A1 (de) | 2008-08-07 | 2010-02-11 | Technische Universität Carolo-Wilhelmina Zu Braunschweig | Verfahren zum Trennen zweier über zumindest eine Klebschicht miteinander verklebter Objekte |
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8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |