DE4041682A1 - Elektrooptische vorrichtung - Google Patents
Elektrooptische vorrichtungInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung hat eine elektrooptische
Vorrichtung zur Darstellung von Bildern zum Gegenstand.
Es gibt eine Reihe verschiedener elektrooptische Vor
richtungen, um mit Hilfe von thermotropen flüssig
kristallinen Phasen Licht zur Darstellung von Zeichen und
Bildern zu modulieren. Die am meisten verwendeten Vor
richtungen beruhen auf der Drehung der Polarisationsebene
des Lichtes durch eine nematische Schicht, die durch
Einwirkung eines elektrischen Feldes aufgehoben werden kann
(Übersicht bei H. Schadt, Liquid Crystals 5, 57 (1989)).
Besondere technische Bedeutung hat hierbei die sog. ver
drillte Zelle (TN-Zelle) gefunden. Eine unabhängige
elektrische Ansteuerung verschiedener Bildpunkte wird durch
das sog. Zwei-Frequenz-Verfahren erleichtert, das die
unterschiedlichen Relaxationszeiten der Anteile der
dielektrischen Anisotropie Δ ε, nämlich ε| | und ε⟂, ausnutzt
und in einer zwischen zwei transparenten Elektroden befind
lichen nematischen Schicht bei niedrigen Frequenzen der an
liegenden elektrischen Wechselspannung Δ ε < 0 und bei hohen
Frequenzen ε < 0 werden läßt (M. Schadt, Freiburger Arbeits
tagung Flüssigkristalle 1982, Vortrag 20; Dissertation
U. Müller, TU Berlin 1990). Ohne Polarisationsfolien kommt
man aus, wenn durch einen Temperatur- oder Druckunterschied
ein Übergang von der nematischen Phase in eine smektische
Phase, die wahlweise transparent oder lichtstreuend
gestaltet werden kann, herbeigeführt wird (D. Coates in
Thermotropic Liquid Crystals, John Wiley & Sons 1987, S. 99;
FR 24 82 345). In letzter Zeit werden elektrooptische
Vorrichtungen, die auf der Streuung des Lichtes an den
Phasengrenzen feiner Tröpfchen eines niedermolekularen
nematischen Mediums zu dem sie umschließenden Polymeren
beruhen, entwickelt (PDLC-Anzeigen). Die im feldlosen
Zustand zufällige Vorzugsrichtung der Ausrichtung in den
einzelnen Tröpfchen verläuft nach Anlegen eines elektrischen
Feldes einheitlich. Bei Anpassung des Brechungsindex des
ordentlichen Strahles des Flüssigkristalles an den
Brechungsindex des Polymeren wird die Anordnung im
elektrischen Feld transparent (vgl. J.L. West, Mol. Cryst.
Liq. Cryst. 157, 427 (1988)).
Diese Techniken sind für viele Anwendungsbereiche noch
verbesserungsbedürftig. So leiden alle mit Polarisations
folien arbeitenden Anzeigen an der prinzipiell geringen
Lichtausbeute. Die auf einem Übergang zu einer smektischen
Phase beruhenden Anzeigen können nur in engen Temperatur
bereichen verwendet werden und sind nur sehr aufwendig
herzustellen. Die PDLC-Anzeigen sind wegen des zusätzlichen
Schrittes der Herstellung von Folien mit Tröpfchen ge
eigneter Abmessungen schwierig herzustellen. Außerdem müssen
zur Erreichung einer großen Transparenz die Brechungsindices
der beteiligten Materialien aufeinander abgestimmt werden,
was bisher nur in engen Temperaturbereichen möglich ist.
Vorrichtungen, die auf der Änderung der optischen Eigen
schaften von flüssigkristallinen Schichten beruhen, die
feste Teilchen dispergiert haben, sind bereits bekannt. In
US 47 01 024 wird eine Dispersion stäbchenförmiger Körper in
einer flüssigkristallinen Phase durch ein Magnetfeld
ausgerichtet. In FR 25 44 731 bewirken in einer discoid
nematischen Phase verteilte ferroelektrische Teilchen in
einem elektrischen Feld eine Änderung der Transparenz. Die
Änderung der optischen Eigenschaften einer Dispersion von
Polymerteilchen in einem flüssigkristallinen Polymeren durch
Einwirkung von elektrischen Feldern oder durch Lichtenergie
ist ebenfalls beschrieben (JP 01/1 61 222). Anstelle von
Dispersionen können zur Erzeugung von Lichtstreuung auch
polymere Netzwerke großer Ausdehnung in einer flüssig
kristallinen Masse dienen (JP 02/70 788). Ferner ist
bekannt, daß bei manchen Herstellungsverfahren von
PDLC-Anzeigen neben von Polymeren umschlossenen Tröpfchen
auch im geringen Maße polymere Partikel von der nematischen
Phase umschlossen werden können (N. A. Vaz, Proc,
Spie-Conference, Santa Clara, 1990; vgl. auch JP 02/70 788).
Auch die Qualität der vorgenannten elektrooptischen Vor
richtungen, die Dispersionen von Feststoffen in Flüssig
keiten ausnutzen, hängt von der Abstimmung der optischen
Eigenschaften beider Komponenten ab. Dies ist noch nicht in
zufriedenstellender Weise gelungen. Die Stabilität der
verwendeten Dispersionen von Festkörpern in nieder
molekularen Flüssigkristallen gegenüber Sedimentations
prozessen ist gering, weshalb vorzugsweise hochviskose
polymere Flüssigkristalle empfohlen werden (JP 01/1 61 222).
Ein weiterer Nachteil, besonders im Hinblick auf elektro
optische Anzeigen mit hohen Informationsdichten, ist die nur
schwierig zu realisierende Bistabilität von transparentem
und streuendem Zustand, die im Falle niedermolekularer
nematischer Flüssigkristalle noch nicht gelungen ist.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine einfach herstellbare
elektrooptische Vorrichtung zur Erzeugung von bistabilen
Bildern bereitzustellen.
Die Aufgabe wird durch die erfindungsgemäße elektrooptische
Vorrichtung gemäß Anspruch 1 gelöst.
Es wurde überraschend gefunden, daß sich in einem zwischen
zwei auf ihren Innenseiten transparente Elektroden tragenden
Platten befindlichen flüssigkristallinen Medium, enthaltend
eine nematischen Phase und in ihr dicht gepackte feste
Teilchen, wobei der Quotient aus dem von den festen Teilchen
verdrängten Volumen und dem relativen Feststoffvolumen der
festen Teilchen zwischen 0,005 und 0,15 beträgt, welches
durch Anlegen einer Wechselspannung niedriger Frequenz in
einen bleibenden transparenten Zustand gebracht wurde, durch
Anlegen einer Wechselspannung mit höherer Frequenz ein
weniger transparenter Zustand erzeugen läßt, der ebenfalls
nach Abschalten der Spannung beibehalten wird. Die mindere
Lichtdurchlässigkeit beruht vermutlich auf der Lichtstreuung
an den Oberflächen von Teilvolumina, deren Vorzugsrichtungen
der molekularen Ausrichtung in der Ebene parallel zu den
Elektrodenflächen statistisch verteilt sind. Es kann aber
auch ein anderer Effekt dafür verantwortlich sein. Eine
derartige Erzeugung lichtstreuender Bereiche ist neu. Durch
Anlegen einer Wechselspannung von niedriger Frequenz läßt
sich der transparente Zustand wieder herstellen.
Die zur Herstellung des flüssigkristallinen Mediums ein
setzbaren nematischen Flüssigkristalle können nieder
molekular oder polymer sein. Vorzugsweise sind sie nieder
molekular. Sie können aus einzelnen Verbindungen oder
Mischungen nematogener Verbindungen bestehen. Solche Ver
bindungen sind allgemein bekannt (vgl. D. Demus, H. Zaschke,
Flüssige Kristalle in Tabelle Bd. I (1974) und Bd. II
(1984), Leipzig). Bevorzugt sind Verbindungen der
allgemeinen Formel I
R₁-A₁-Z₁(A₂-Z₂)n-A₃-R₂ (I)
worin
R₁ und R₂ unabhängig voneinander eine unsubstituierte oder min destens einfach durch Halogen substituierte Alkyl- oder Alkenyl-Gruppe mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig von einander durch -O-, -CO-, -COO-, -OOC- oder -OCOO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, H, Halogen, -CN, -CF3, -OCHF2, -OCF3 oder -NCS,
A1, A2, A3 jeweils unabhängig voneinander einen unsubstituierten oder mit -CN oder mindestens einem F-Atom substi tuierten trans-1,4-Cyclohexylen-Rest, worin auch ein oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können, einen unsubsti tuierten oder mit mindestens einem Halogen-Atom oder mindestens einem -CN substituierten 1,4-Phenylen-Rest, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, einen 1,4-Bicyclo[2.2.2]octylen-Rest oder einen 1,3-Bicyclo[1.1.1]pentylen-Rest,
Z₁, Z₂ jeweils unabhängig voneinander -COO-, -OOC-, -CH₂O-, -OCH₂-, -C≡C-, -CH=CH-, -CH₂CH₂- oder die Einfachbindung
n 0, 1 oder 2
bedeuten.
R₁ und R₂ unabhängig voneinander eine unsubstituierte oder min destens einfach durch Halogen substituierte Alkyl- oder Alkenyl-Gruppe mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei eine oder mehrere CH2-Gruppen jeweils unabhängig von einander durch -O-, -CO-, -COO-, -OOC- oder -OCOO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, H, Halogen, -CN, -CF3, -OCHF2, -OCF3 oder -NCS,
A1, A2, A3 jeweils unabhängig voneinander einen unsubstituierten oder mit -CN oder mindestens einem F-Atom substi tuierten trans-1,4-Cyclohexylen-Rest, worin auch ein oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können, einen unsubsti tuierten oder mit mindestens einem Halogen-Atom oder mindestens einem -CN substituierten 1,4-Phenylen-Rest, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, einen 1,4-Bicyclo[2.2.2]octylen-Rest oder einen 1,3-Bicyclo[1.1.1]pentylen-Rest,
Z₁, Z₂ jeweils unabhängig voneinander -COO-, -OOC-, -CH₂O-, -OCH₂-, -C≡C-, -CH=CH-, -CH₂CH₂- oder die Einfachbindung
n 0, 1 oder 2
bedeuten.
Eng verwandt mit der nematischen Phase ist die cholesterische
Phase, die von optisch aktiven Verbindungen gebildet wird
(vgl. H. Kelker, R. Hatz, Handbook of Liquid Crystals, Verlag
Chemie, Weinheim 1980). Sie ist im Rahmen der Erfindung als
nematische Phase zu verstehen.
Eingeschlossen in die Erfindung ist ebenfalls die diskoid
nematische Phase, die von tellerförmigen Molekülen gebildet
wird.
Es hat sich gezeigt, daß der nach dem erfindungsgemäßen Ver
fahren in elektrooptischen Vorrichtungen erreichbare Unter
schied der Lichtdurchlässigkeit, wie er zur Darstellung von
Bildern erforderlich ist, nur unwesentlich von der Anpassung
des Wertes des Brechungsindex für den ordentlichen Strahl der
nematischen Phase an den Brechungsindex des Feststoffes
abhängt. Dagegen ist, wie bei allen Anzeigen, die auf der
Bildung von flüssigkristallinen Teilvolumina mit unterschied
licher molekularer Ausrichtung beruhen, wie etwa Anzeigen nach
dem bekannten Prinzip der dynamischen Streuung, ein hoher Wert
für die optische Anisotropie Δn der nematischen Phase vorteil
haft.
Die dielektrische Anisotropie Δ ε der eingesetzten nematischen
Phasen hat ein positives Vorzeichen, wenn sie bei Gleich
spannung oder Frequenzen bis 100 Hz in der dem Fachmann be
kannten Weise durch Kapazitätsmessungen bestimmt wird. Der
Wert für die Frequenz ν der Wechselspannung, bei der Δ ε das
Vorzeichen wechselt (sog. Cross-Over-Frequenz), kann je nach
Phasen hat ein positives Vorzeichen, wenn sie bei Gleich
spannung oder Frequenzen bis 100 Hz in der dem Fachmann be
kannten Weise durch Kapazitätsmessungen bestimmt wird. Der
Wert für die Frequenz ν der Wechselspannung, bei der Δ ε das
Vorzeichen wechselt (sog. Cross-Over-Frequenz), kann je nach
Zusammensetzung der nematischen Phase recht unterschiedlich
sein, liegt aber in der Regel oberhalb von 500 Hz. Sie ist
außerdem abhängig von der Temperatur (G. Heppke et al.,
Freiburger Arbeitstagung Flüssigkristalle 1982, Vortrag 19).
Die Form der Spannungs-Zeit-Kurve der Wechselspannung kann
beliebig geformt sein. Üblicherweise ist sie sinusförmig.
Ausdrücklich einbezogen in die Wechselspannungen unterhalb der
Cross-Over-Frequenz ist als Grenzfall innerhalb der Erfindung
die Gleichspannung.
Die zur Herstellung des erfindungsmäßigen Mediums eingesetzte
nematische Phase kann außerdem weitere Verbindungen enthalten.
So kann es zur Erzeugung besonderer Farbeffekte dichroitische
Farbstoffe (vgl. R. Eidenschink, Kontakte 1984 (2) 25) gelöst
enthalten. Im Vergleich zu den PDLC-Anzeigen kann der
Dichroismus von Farbstofflösungen viel besser genutzt werden,
weil hier die kontrastmindernde Diffusion des Farbstoffs in
das Polymere entfällt. Weiter können zur Erzeugung
elektrohydrodynamischer Effekte Leitsalze, zur Erniedrigung
der Viskosität nichtmesogene Verbindungen und zur Erhöhung der
Langzeitstabilität der organischen Verbindungen Antioxidantien
gelöst sein.
Die eingesetzten festen Teilchen bestehen aus partikelförmigem
Material. Vorzugsweise sind sie aus anorganischen Verbindungen
zusammengesetzt. Hier wiederum sind Teilchen, die im wesent
lichen aus Oxiden des Siliciums, Aluminiums, Titans, Zirkons,
Zinks oder Zinns bestehen, bevorzugt. Ferner sind organische
Polymere mit einem hohen Anteil an Porenvolumen (85 Volumen
prozent) einsetzbar. Besonders bevorzugt sind die durch
Hydrolyse von SiCl4 in der Knallgasflamme hergestellten sog.
pyrogenen Kieselsäuren mit einem Gehalt an SiO2 von über 99
Masseprozent. Die Teilchen werden von der nematischen Phase
nicht gelöst, noch diffundieren in den Feststoff nennenswerte
Mengen der Komponenten der nematischen Phase.
Das eingesetzte Medium setzt sich also aus zwei Teilvolumina
zusammen: dem Volumen V1, das die festen Teilchen einnehmen,
also dem von diesen Teilchen in einem Gas oder einer
Flüssigkeit verdrängten Volumen, das nach Archimedes durch
Bestimmung der Auftriebskraft ermittelt werden kann, und dem
Volumen der nematischen Phase. Da die nematische Phase die
freien Zwischenräume zwischen den dicht gepackten Teilchen
einnimmt, wird das sich aus diesen beiden Teilvolumina
zusammensetzende Volumen als relatives Feststoffvolumen V2
bezeichnet. Es wird ausdrücklich darauf hingewiesen, daß
dieses relative Feststoffvolumen durch die festen Teilchen
auch ohne Anwesenheit von nematischer Phase festgelegt ist und
im wesentlichen von der Anwesenheit der nematischen Flüssig
keit unbeeinflußt bleibt.
Das im vorliegenden elektrooptische Vorrichtung verwendete
flüssigkristalline Medium enthält also eine nematische Phase
und in ihr dicht gepackte feste Teilchen, wobei der Quotient Q
aus dem von den festen Teilchen verdrängten Volumen V1 und dem
relativen Feststoffvolumen V2 der festen Teilchen (Q = V1/V2)
zwischen 0,005 und 0,15, vorzugsweise zwischen 0,01 und 0,06
liegt.
Der Volumenanteil der festen Teilchen am Gesamtvolumen des
eingesetzten Mediums ist trotz ihrer dichten Packung und somit
relativ geringen Beweglichkeit niedrig. Die Volumenanteile der
nematischen Phase und der festen Teilchen lassen sich
rechnerisch aus den eingesetzten Massen und den Dichten
ermitteln. Die Dichten der eingesetzten, teilchenfreien nema
tischen Phasen liegen zumeist im Bereich zwischen 0,95 und
1,15 g/cm3. Die Dichten der eingesetzten festen Teilchen
können sehr unterschiedliche Werte haben. Für hochdisperse,
nach dem Aerosil-Verfahren hergestellte Metalloxide liegen die
Dichten bei 2,2 g/cm3 für pyrogene Kieselsäure, 2,9 g/cm3 für
Aluminiumoxid, 3,8 g/cm3 für Titanoxid und 5,4 g/cm3 für
Zirkonoxid (Angaben Degussa AG, vgl. Schriftenreihe Pigmente,
Hr. 56).
Da bei Verwendung des erfindungsmäßigen Mediums pro Volumen
einheit der Dispersion ein deutlich höherer Volumenanteil der
nematischen Phase zur Verfügung steht, der zur Erzeugung der
Lichtstreuung ausgenutzt werden kann, lassen sich zudem
elektrooptische Vorrichtungen herstellen, die einen besonders
niedrigen Abstand der transparenten Platten zulassen, was sich
in Übereinstimmung mit den Gesetzen der Optik günstig auf die
Bildqualität in Abhängigkeit vom Betrachtungswinkel auswirkt.
Die im eingesetzten flüssigkristallinen Medium verwendeten
festen Teilchen haben einen mittleren Durchmesser von 2 bis
90 nm, bevorzugterweise einen solchen von 5 bis 40 nm.
Typische mittlere Teilchendurchmesser und Verteilungskurven
lassen sich den Produktbeschreibungen verschiedener Aerosil-
Typen der Degussa AG, Frankfurt entnehmen, auf die aus Offen
barungszwecken Bezug genommen wird. Es ist innerhalb der
Erfindung möglich, verschiedene Teilchentypen mit jeweils
verschiedenen Verteilungskurven und unterschiedlichen
sonstigen Eigenschaften für ein Medium zu verwenden. Darüber
hinaus ist es möglich, daß zur Herstellung des Mediums neben
Teilchen mit einem mittleren Durchmesser im angegebenen
Bereich auch solche Teilchen-Typen, deren mittlere Durchmesser
oberhalb des angegebenen Bereiches liegen, eingesetzt werden.
Als Teilchengröße wird bei kugeligen Teilchen der Durchmesser,
bei Teilchen mit von der Kugelform abweichenden Form der
Durchmesser einer dem Teilchen volumengleichen Kugel
angesehen.
Vorteilhaft für die Erreichung der Bistabilität ist eine hohe
spezifische Oberfläche der eingesetzten Teilchen, die nach der
bekannten BET-Methode bestimmt werden kann. Die Werte der für
die erfindungsmäßigen Dispersionen eingesetzten festen
Teilchen liegen zwischen 30 (z. B. VP-Zirkonoxid, Degussa) und
700 m2/g (z. B. zerteiltes Chromosorb 105, ein Polyaromat der
Fa. E. Merck, Darmstadt). Die Oberflächen der Teilchen können
durch Hohlräume und Gerüste erheblich größer sein als die
Kugeloberfläche, die sich rechnerisch aus dem mittleren
Teilchendurchmesser ergibt.
Für die erfindungsgemäße elektrooptische Vorrichtung zur
Erzeugung eines Bildes sind die Wechselwirkungen zwischen der
Oberfläche der dispergierten Teilchen und den Molekülen der
nematischen Phase von Bedeutung. Es wurde festgestellt, daß
sich besonders Teilchen aus pyrogener Kieselsäure zur Her
stellung der erfindungsgemäßen elektrooptischen Vorrichtung
eignen. Besonders geeignet sind die pyrogenen Kieselsäuren,
die eine silanisierte Oberfläche haben (z. B. die Aerosole
R 202, R 812, R 972 und R 974 der Degussa AG). Sie sind
besonders zur feldlosen Aufrechterhaltung der molekularen
Ausrichtung, die durch das Vorzeichen der dielektrischen
Anisotropie der nematischen Phase bei anliegendem elektrischen
Feld bestimmt wird, geeignet. Wegen des geringen Anteils, den
die sich an der Oberfläche der festen Teilchen befindlichen
Methylgruppen an der Gesamtmasse der festen Teilchen aus
machen, werden diese silanisierten pyrogenen Kieselsäuren als
anorganische Materialien angesehen. Geeignet sind allgemein
auch solche Teilchen an deren Oberflächen durch Umsetzung mit
geeigneten reaktiven Verbindungen organische Reste angebracht
worden sind. Falls diese Reste selbst eine oder mehrere
reaktive Gruppen enthalten, können im flüssigkristallinen
Medium durch chemische Reaktionen Vernetzungen zwischen den
Teilchen herbeigeführt werden, ohne daß sich das relative
Feststoffvolumen V2 nennenswert änderte.
Die bekannten Dispersionen von Partikeln (vgl. JP 2/70 788)
gestatten dagegen wegen zu großer Wechselwirkung zwischen der
Oberfläche der organischen oder anorganischen Festkörper und
der flüssigkristallinen Phase keine Bistabilität zwischen der
Ausrichtung der langgestreckten nematogenen Moleküle senkrecht
zu den Elektrodenflächen einerseits und der planarer Aus
richtung andererseits.
Eine große Packungsdichte der festen Teilchen in dem ein
gesetzten flüssigkristallinen Medium ist für eine Anwendung in
zweifacher Hinsicht von Bedeutung. Es stellte sich heraus, daß
sowohl der erreichbare Kontrast zwischen dem lichtstreuenden
Zustand und dem transparenten Zustand als auch die über eine
große Fläche einer elektrooptischen Anzeige betrachtete
Gleichmäßigkeit des Kontrastes mit steigender Packungsdichte
zunimmt. Die in der erfindungsmäßigen elektrooptischen
Vorrichtung eingesetzten festen Teilchen im flüssig
kristallinen Medium sind ausreichend fest gepackt, wenn sich Q
durch eine probeweise durchgeführte Zentrifugation bei einer
Zentrifugalbeschleunigung zwischen 13 800 und 21 600 m/sec2
(entsprechend 1407 und 2202 g) auf höchstens das 1,7fache,
vorzugsweise höchstens das 1,1fache erhöhen läßt. Der Gleich
gewichtszustand der Sedimentation bei diesen Versuchen ist im
wesentlichen nach 5 min erreicht. Es hat sich gezeigt, daß
Medien, die in einem solchen Versuch eine Zunahme von Q um
mehr als das 1,7fache ergeben, in einer elektrooptischen
Vorrichtung Bilder von unzureichender Qualität ergeben.
Die transparenten Platten nach dem erfindungsmäßigen elektro
optische Vorrichtung herstellbaren elektrooptischen Anzeige
elementes bestehen in der Regel aus Glas und sind auf ihren
Innenseiten mit transparenten Elektroden samt Zuführungen aus
Zinn/Indium-Oxiden (ITO) versehen, wie es für TN-Zellen Stand
der Technik ist. Zur Herstellung einer Anzeige kann das
flüssigkristalline Medium in ausreichender Menge auf die
Elektrodenseite der einen Platte gebracht werden und dann die
zweite Platte so aufgedrückt werden, daß eine luftblasenfreie
Schicht entsteht. Der dem jeweiligen Anwendungszweck angepaßte
Plattenabstand kann bei dieser dem Fachmann unter dem Namen
Klapptechnik bekannten Herstellungsweise durch dem Medium
beigefügte transparente Spacer oder durch zuvor auf den
Platten aufgebrachte Randschichten eingestellt werden.
Die durch o.g. Techniken einstellbare Schichtdicke ist sehr
variabel und liegt vorzugsweise zwischen 2 und 30 µm. Es wurde
festgestellt, daß sich nach Abschalten der Wechselspannung mit
niedriger Frequenz in einer nach dem erfindungsmäßigen Ver
fahren betriebenen elektrooptischen Vorrichtung die Licht
durchlässigkeit unwesentlich verringert. Als unwesentlich wird
eine Zunahme der Extinktion um 0,1 bezeichnet. Als
Extinktion wird im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung
der dekadische Logarithmus des Quotienten der Intensität von
einem auf die elektrooptische Vorrichtung fallenden Licht
strahl mit einer Wellenlänge von 589 nm und einem Öffnungs
winkel von 4° und der Intensität des die Vorrichtung ver
lassenden Strahles definiert. Ferner wurde beobachtet, daß
sich die Lichtdurchlässigkeit unwesentlich erhöhte, nachdem
die Wechselspannung mit höherer Frequenz abgeschaltet worden
war.
Die nach dem erfindungsmäßigen elektrooptische Vorrichtung
hergestellten elektrooptischen Anzeigen zeichnen sich durch
eine hohe Lichtausbeute bei hohem Kontrast aus. Ihre
Extinktionswerte im transparenten Zustand können bei 18 µm
Schichtdicke des flüssigkristallinen Mediums 0,1 erreichen.
Dagegen werden für mit zwei Polarisationsfolien versehenen
verdrillten Zellen im hellen Zustand Extinktionen von mehr als
0,4 gemessen.
Die erfindungsmäßige elektrooptische Vorrichtung eignet sich
zur Darstellung von rasch wechselnden Bildern. Es ist im
Rahmen der vorliegenden Erfindung möglich, auf eine oder auch
beide Zeitintervalle in einem Schaltzyklus, bei denen keine
Spannung anliegt, zu verzichten und direkt von einer
Wechselspannung auf die andere umzuschalten.
Das folgende Beispiel soll die Erfindung erläutern, ohne sie
zu begrenzen. Vor- und nachstehend bedeuten:
Δn = optische Anisotropie bei 20°C,
Δε = dielektrische Anisotropie bei 20°C,
U/min = Umdrehung pro Minute,
Hz = Zyklen pro Sekunde.
Δn = optische Anisotropie bei 20°C,
Δε = dielektrische Anisotropie bei 20°C,
U/min = Umdrehung pro Minute,
Hz = Zyklen pro Sekunde.
Zu 2 g der kommerziell erhältlichen nematischen Phase ZLI 2461
(E. Merck, Darmstadt) mit einem Δn von 0,13, einem Δε bei
50 Hz von +3, einem Δε bei 20 kHz von -2 und einer Dichte von
1,02 g/cm3 werden unter intensivem Rühren 0,08 g Aerosil R 812
(mittlerer Teilchendurchmesser 7 nm, spezifische Oberfläche
260 m2/g) gegeben. Diese Dispersion wird 5 cm hoch in
zylinderförmige Zentrifugengläser gefüllt und in einer Labor
zentrifuge bei Raumtemperatur bei 3750 U/min, wobei sich die
Innenwand des Bodens der Zentrifugengläser in einem Abstand
von 14 cm vom Drehzentrum befindet, 3 min lang zentrifugiert.
Hiernach ergibt sich die Höhe der stark lichtstreuenden
Dispersion in den Gefäßen zu 4,7 cm, die der überstehenden
schwach lichtstreuenden nematischen Phase zu 0,3 cm. Der
Volumenanteil der Teilchen an der Dispersion errechnet sich zu
1,9 Volumenprozent, entsprechend einem Q von 0,019. Die über
stehende, von Teilchen freie nematische Phase wird durch
Abhebern entfernt. Zur Prüfung der Erhöhbarkeit von Q wird ein
kleiner Teil der Dispersion in ein Schmelzpunktröhrchen in
eine Höhe kleiner als 5 cm gefüllt und dieses in der oben
beschriebenen Anordnung 5 min lang bei 3750 U/min zentri
fugiert. Aus den ablesbaren Höhen von Dispersion und teilchen
freier nematischen Phase ergibt sich eine Erhöhung von Q auf
das 1,1fache. Die Dispersion mit einem Q von 0,019 wird in
einer Dicke von 18 µm zwischen zwei Glasplatten gebracht, die
auf ihren Innenseiten aufgedampfte Elektroden aus
Indium/Zinn-Oxid mitsamt Zuleitungen haben, wie sie allgemein
in der Anzeigetechnik gebräuchlich sind. Bei Anlegen einer
Wechselspannung (150 V, 50 Hz) wird die zuvor trübe Anordnung
transparent. In einem Photometer (Shimadzu UV-160 A) wird für
einen Lichtstrahl von 589 nm Wellenlänge und etwa 4° Öffnungs
winkel eine Extinktion von 0,12 gemessen. Nach Abschalten der
Spannung ergibt sich eine Extinktion von 0,21. Legt man danach
eine hochfrequente Wechselspannung (50 V, 20 kHz) an, wird
eine Extinktion von 1,60 gemessen, die sich nach Abschalten
der Spannung unwesentlich verringert.
Claims (5)
1. Elektrooptische Vorrichtung zur Erzeugung von Bildern,
bestehend aus zwei Platten, von denen mindestens eine
transparent ist und die auf ihren Innenseiten transparente
Elektroden tragen, sowie einem zwischen den Platten
befindlichen flüssigkristallinen Medium, enthaltend eine
nematische Phase und in ihr dicht gepackte feste Teilchen,
wobei der Quotient Q aus dem von den festen Teilchen
verdrängten Volumen und dem relativen Feststoffvolumen der
festen Teilchen zwischen 0,005 und 0,15 beträgt, dadurch
gekennzeichnet, daß die Elektroden mit einer ersten Span
nungsquelle verbunden sind, die eine Wechselspannung mit
einer Frequenz unterhalb der Cross-Over-Frequenz abgibt, mit
der im flüssigkristallinen Medium ein transparenter Zustand
erzeugbar ist, der nach Unterbrechung der Verbindung im
wesentlichen erhalten bleibt, und mit einer zweiten
Spannungsquelle verbunden sind, die eine Wechselspannung mit
einer Frequenz oberhalb der Cross-Over-Frequenz abgibt, mit
der ein weniger transparenter Zustand erzeugbar ist, der
nach Unterbrechung dieser Verbindung ebenfalls erhalten
bleibt.
2. Elektrooptische Vorrichtung zur Erzeugung von Bildern
nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß die eingesetzten festen Teilchen eine
spezifische Oberfläche von 30 bis 700 m2/g haben.
3. Elektrooptische Vorrichtung zur Erzeugung von Bildern
nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß die eingesetzten festen Teilchen aus einem
feindispersen, im wesentlichen anorganischen Material
bestehen.
4. Elektrooptische Vorrichtung zur Erzeugung von Bildern
nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekenn
zeichnet, daß die eingesetzten festen Teilchen aus
silanisierter pyrogener Kieselsäure bestehen.
5. Verwendung einer elektrooptischen Vorrichtung nach einem
der Ansprüche 1 bis 4 als Datensichtschirm, Lichtventil,
Fernsehschirm, Datenspeicher oder Jalousie.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19904041682 DE4041682A1 (de) | 1990-12-23 | 1990-12-23 | Elektrooptische vorrichtung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19904041682 DE4041682A1 (de) | 1990-12-23 | 1990-12-23 | Elektrooptische vorrichtung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4041682A1 true DE4041682A1 (de) | 1992-06-25 |
Family
ID=6421368
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19904041682 Ceased DE4041682A1 (de) | 1990-12-23 | 1990-12-23 | Elektrooptische vorrichtung |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE4041682A1 (de) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1990
- 1990-12-23 DE DE19904041682 patent/DE4041682A1/de not_active Ceased
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