DE3937863A1 - Verfahren zur herstellung eines gasadsorptionselements - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines gas
adsorbierenden Elements (nachstehend als Gasadsorptionselement
bezeichnet), das zur Entfeuchtung oder zum Adsorbieren von Gas
dient und bei dem aus einem festen Adsorptionsmittel, das akti
ves Gas reversibel adsorbiert, ein Block mit vielen kleinen Ka
nälen gebildet ist und durch die kleinen Kanäle abwechselnd zu
behandelndes Gas, in dem aktives Gas enthalten ist, und Regene
rierungsgas hindurchgeht, um kontinuierlich ein Gas zu erhalten,
aus dem das aktive Gas adsorbiert und entfernt worden ist.
Die JP-Patentanmeldung 2 06 849/1984 der Anmelder betrifft ein
Verfahren zur Herstellung eines Feuchtigkeitsaustauscherelemen
tes, bei dem Papier mit geringer Dichte, das hauptsächlich aus
anorganischen Fasern besteht, gewellt wird und abwechselnd mit
planem bzw. glattem Papier aufeinandergeschichtet bzw. lami
niert wird, um eine Matrix mit vielen kleinen Kanälen zu bilden,
wobei die Papiere entweder vor oder nach dem Bilden der Matrix
mit Wasserglaslösung durchtränkt werden und die Wasserglaslö
sung getrocknet oder eingeengt wird, bis aus dem Wasserglas hy
dratisiertes Wasserglas oder Wasserglas in halbfestem Zustand
geworden ist, worauf die gebildete Matrix in einer Säure durch
feuchtet wird, um in der Matrix durch die Reaktion des Wasser
glases und der Säure Kieselsäure-Hydrogel zu erzeugen, und ge
waschen und getrocknet wird, um Kieselsäure-Aerogel zu erzeu
gen das an die Matrix gebunden und mit der Matrix fest in ei
nem Stück verbunden ist.
Die JP-Patentanmeldung 86 969/1985 der Anmelder betrifft ein Ver
fahren zur Herstellung eines Feuchtigkeitsaustauscherelements
oder eines Gesamtwärmeenergie-Austauscherelements, bei dem Pa
piere mit geringer Dichte, die hauptsächlich aus anorganischen
Fasern bestehen, aufeinandergeschichtet bzw. laminiert werden,
um eine Matrix mit vielen kleinen Kanälen zu bilden, wobei die
Papiere entweder vor oder nach dem Bilden der Matrix mit Wasser
glaslösung durchtränkt werden, worauf die gebildete Matrix in
einer wäßrigen Lösung von Aluminiumsalzen, Magnesiumsalzen oder
Calciumsalzen durchfeuchtet wird, um Silicat-Hydrogel zu erzeu
gen und gewaschen und getrocknet wird, um Silicat-Aerogel zu
erzeugen, das an die Matrix gebunden und mit der Matrix fest in
einem Stück verbunden ist.
Des weiteren ist aus der DE-OS 38 19 727.8 ein Verfahren zur
Herstellung eines Elements bekannt, das Gas mit äußerst gerin
ger Konzentration adsorbiert. Bei diesem Verfahren werden Pa
piere mit geringer Dichte aufeinandergeschichtet bzw. laminiert
und wird aus den Papieren eine Matrix mit vielen kleinen Kanä
len gebildet; die gebildete Matrix wird mit einer wäßrigen Was
serglaslösung, in der Zeolithpulver dispergiert ist, durch
tränkt und dann nach dem Trocknen in einer wäßrigen Lösung von
Aluminiumsalzen, Magnesiumsalzen, Calciumsalzen oder anderen Me
tallsalzen durchfeuchtet, um Metallsilicat-Hydrogel zu erzeugen,
und gewaschen und getrocknet, um Zeolith und Metallsilicat-Aero
gel zu erzeugen, die an die Matrix gebunden und mit der Matrix
fest in einem Stück verbunden sind.
Nach dem vorstehend beschriebenen Stand der Technik wirken Kie
selsäure-Gel, Metallsilicat-Gel oder Zeolith als Trockenmittel
oder als Adsorptionsmittel anderer Art, und durch jedes dieser
Adsorptionsmittel wird Feuchtigkeit, die in einem Inertgas wie
z.B. Luft enthalten ist, durch einen Adsorptionsprozeß entfernt.
Andererseits dienen anorganische Adsorptionsmittel wie z.B. Ak
tivkohle, Tonerdegel, aktivierter Ton und aktives Magnesiumoxid
und verschiedene organische Adsorptionsmittel ebenso wie Kie
selsäure-Gel, Metallsilicat-Gel und Zeolith, die vorstehend be
schrieben wurden, als Adsorptionsmittel, die aktive Gase wie z.
B. Feuchtigkeit, die in einem Inertgas enthalten sind, adsor
bieren und entfernen können.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, den Wirkungsgrad der
Gasadsorptionselemente nach dem vorstehend beschriebenen Stand
der Technik dadurch weiter zu erhöhen, daß ihren Bestandteilen
anorganische Adsorptionsmittel, die unter diesen Adsorptionsmit
teln eine hohe Hitzebeständigkeit haben, zugesetzt werden.
Der Erfinder hat bei dem Verfahren zur Herstellung eines Ent
feuchterelements oder eines anderen Gasadsorptionselements, bei
dem Reaktionen zwischen Wassergles und Säure und zwischen Was
serglas und wäßriger Metallsalzlösung ausgenutzt werden, mit
dem Wasserglas verschiedene anorganische Adsorptionsmittel wie
z.B. Aktivkohle, Aktivtonerde, aktivierten Ton und aktives Ma
gnesiumoxid, die vorstehend beschrieben wurden, vermischt und
in ähnlicher Weise Gasadsorptionselemente hergestellt und ihren
Wirkungsgrad geprüft, wobei er feststellte, daß durch das Beimi
schen von Aktivkohle in Form von Pulver oder von kurzen Fasern
zu Wasserglas ein Entfeuchterelement oder ein anderes Gasadsorp
tionselement erhalten werden kann, das gegenüber einem zu behan
delnden Gas mit hoher Feuchte einen außerordentlich hohen Wir
kungsgrad der Entfeuchtung zeigt, und daß durch das Beimischen
von Aktivtonerde zu Wasserglas ein Entfeuchterelement oder ein
anderes Gasadsorptionselement erhalten werden kann, das wie im
Fall des vorstehend beschriebenen Verfahrens, bei dem Zeolith
verwendet wird, ein Gas mit äußerst niedrigem Taupunkt erzeugen
kann.
Für die Matrix kann irgendein Papier verwendet werden, das ge
genüber dem zu behandelnden Gas und dem zu adsorbierenden und
zu entfernenden aktiven Gas beständig ist und unter Bildung ei
ner wabenförmigen Gestalt aufeinandergeschichtet bzw. laminiert
werden kann. Im Hinblick auf den Fall, daß die Matrix beim Rege
nerierungsprozeß erhitzt wird, z.B. auf den Fall, daß das er
findungsgemäße Gasadsorptionselement zum Entfeuchten verwendet
wird und zum Desorbieren oder Regenerieren erhitzte Regenerie
rungsluft verwendet wird, wird jedoch Papier aus anorganischen
Fasern, bei dem keine Entzündungsgefahr besteht, z.B. Papier,
das hauptsächlich aus Keramikfasern, Glasfasern, Kohlenstoffa
sern, Gesteinsfasern, Schlackenfasern oder einer Mischung sol
cher Fasern besteht, verwendet.
Es kann irgendeines der Wassergläser Nr. 1, Nr. 2 und Nr. 3 (Na
triumsilicat) verwendet werden, und auch Kaliumsilicat kann ver
wendet werden. Als Säure kann theoretisch irgendeine Säure ver
wendet werden, die stärker als Kieselsäure ist, jedoch ist z.B.
vom Standpunkt der Kosten und der Betriebsumgebung Schwefelsäu
re am besten geeignet. Als wasserlösliches Metallsalz können
theoretisch entweder Salze eines zweiwertigen oder Salze eines
dreiwertigen Metalls verwendet werden. Die Metallsalze, die für
industrielle bzw. großtechnische Zwecke verwendet werden, sind
Aluminium-, Magnesium- und Calciumsalze, und unter diesen kön
nen Aluminiumsulfat und Magnesiumsulfat Silicate im Gelzustand
erzeugen, die ein hohes Adsorptionsvermögen zeigen, wie in der
JP-Patentanmeldung 86 969/1985 offenbart worden ist.
Wenn eine Matrix, die mit einer Wasserglaslösung durchtränkt
ist, vor dem Durchfeuchten in Säure oder in einer Metallsalzlö
sung erhitzt wird, um die Wasserglaslösung einzuengen, bis aus
dem Wasserglas hydratisiertes Wasserglas oder Wasserglas in
halbfestem Zustand mit einem Wassergehalt von 5 bis 45% gewor
den ist, kann ein Verlust von Wasserglas, der darauf zurückzu
führen ist, daß Wasserglas durch chemische Reaktion in die Säu
re oder in die Metallsalzlösung, die zum Durchfeuchten verwen
det wird, herausgelöst wird, verhindert werden.
Die bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung werden nachste
hend unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen näher er
läutert.
Fig. 1 ist eine Schnittzeichnung des ersten Verfahrensschrittes
der Erfindung.
Fig. 2 ist eine perspektivische Zeichnung einer Matrix.
Fig. 3 ist eine perspektivische Zeichnung eines Beispiels eines
rotierenden Entfeuchters, wobei zur Veranschaulichung ein Teil
weggebrochen ist.
Fig. 4 ist eine graphische Darstellung, die den Wirkungsgrad
von durch das erfindungsgemäße Verfahren erhaltenen Entfeuchter
elementen und von Entfeuchterelementen nach dem Stand der Tech
nik zeigt.
Fig. 1 zeigt ein Beispiel einer Vorrichtung, die für den ersten
Verfahrensschritt der Erfindung, d.h., für die Bildung der Ma
trix, angewandt werden kann. Fig. 1 zeigt ein Paar Formgebungs-
Zahnräder 1 und 2 mit gewünschten ineinandergreifenden Zähnen,
von denen eines, das Formgebungs-Zahnrad 2, eine Druckwalze 3
berührt, wobei das Formgebungs-Zahnrad 2 und die Druckwalze 3
fast dieselbe Oberflächengeschwindigkeit haben. Zwei Klebstoff
auftrageinrichtungen 4 und 5 bestehen aus einem Klebstoffbehäl
ter 4 a bzw. 5 a und einer Klebstoffauftragwalze 4 b bzw. 5 b. Die
Klebstoffbehälter 4 a und 5 a sind mit einem Klebstoff 6 gefüllt,
der aus einer wäßrigen Lösung von Wasserglas besteht und in den
die Klebstoffauftragwalzen 4 b und 5 b teilweise eintauchen. Die
Klebstoffauftragwalze 4 b befindet sich nahe bei dem Formgebungs-
Zahnrad 2.
Sehr poröse Papiere 7 und 8, die aus 70 bis 90% Keramikfasern,
5 bis 20% Holzschliff bzw. Holzzellstoff und 5 bis 10% Binde
mittel bestehen und die eine Dicke von 0,1 bis 0,5 mm und eine
scheinbare Dichte von nicht mehr als 0,5 g/cm3 haben, sind in
Form von Rollen, die in Fig. 1 gezeigt sind, bereitgestellt.
Das Papier 7 wird dem Eingriffsbereich der Formgebungs-Zahnrä
der 1 und 2 zugeführt, damit daraus ein gewelltes Papier 7 a ge
formt wird, und wird dann dem Eingriffsbereich des Formgebungs-
Zahnrads 2 und der Klebstoffauftragwalze 4 b zugeführt, damit
auf den Wellengratbereich des gewellten Papiers 7 a Klebstoff 6
aufgetragen wird. Das gewellte Papier 7 a wird dann zusammen mit
dem anderen Papier 8 zwischen dem Formgebungs-Zahnrad 2 und der
Druckwalze 3 hindurchgehen gelassen, um die beiden Papiere zu
sammenzukleben. Auf den Wellengratbereich des gewellten Papiers
7 a der erhaltenen einseitig mit Deckpapier beklebten Wellpapier
bahn 9 wird durch die Klebstoffauftragwalze 5 b der Klebstoffauf
trageinrichtung 5 Klebstoff 6 aufgetragen. Dann wird die ein
seitig mit Deckpapier beklebte Wellpapierbahn 9 um einen Kern
10 herum aufgewickelt, wodurch eine zylinderförmige Matrix 11
mit vielen kleinen Kanälen, die durch beide Enden hindurchgehen,
erhalten wird, wie sie in Fig. 2 gezeigt ist.
In eine wäßrige Lösung (Feststoffgehalt: 25 bis 30%) von Was
serglas Nr. 1 (Siliciumdioxid:Natriumoxid=2,1:1) werden 5 bis
25 Masse% Aktivkohle entweder in Form von feinem Pulver oder in
Form von kurzen Fasern eingemischt. Die vorstehend erwähnte Ma
trix wird mit der wäßrigen Lösung durchtränkt und dann etwa 1 h
lang bei 50 bis 100°C getrocknet, um das Wasserglas in hydra
tisiertes Wasserglas oder Wasserglas in halbfestem Zustand mit
einem Wassergehalt von 5 bis 20% umzuwandeln. Die gebundene
Menge des Wasserglases und der Aktivkohle, mit denen die Matrix
durchtränkt wurde, ist geeigneterweise 1- bis 2,5mal so schwer
wie die Matrix. Die Matrix wird dann in einer 21%igen wäßrigen
Lösung von Aluminiumsulfat durchfeuchtet, und die Lösung wird
gerührt, um durch die Reaktion von Wasserglas und Aluminiumsul
fat ein Hydrogel von Aluminiumsilicat zu erzeugen. Natriumsalz,
das als Nebenprodukt erhalten wird, und überschüssiges Alumi
niumsulfat werden durch Waschen entfernt. Die Matrix wird zur
Trockne erhitzt, und auf diese Weise wird ein dauerhaftes Ent
feuchterelement erhalten, das aus wabenförmigem Aluminiumsili
cat-Aerogel besteht, in dem Aktivkohle gleichmäßig verteilt bzw.
dispergiert ist und das mit der vorstehend beschriebenen Matrix
aus Papier aus anorganischen Fasern verstärkt ist, wobei das
Aerogel auf den Papieren und in den Öffnungen zwischen den Fa
sern der Papiere gebildet ist.
Anstelle einer wäßrigen Lösung von Aluminiumsulfat kann eine et
wa 15- bis 30%ige wäßrige Lösung von Metallsalzen wie z.B. Alu
miniumdihydrogenphosphat, Aluminiumnitrat oder Magnesiumsulfat
verwendet werden, wobei genau dieselben Ergebnisse erzielt wer
den.
Papiere mit einer geringen scheinbaren Dichte von 0,3 bis 0,45 g/cm3
und einer Dicke von etwa 0,15 bis 0,25 mm werden durch Zu
satz einer geringen Menge von Holzschliff bzw. Holzzellstoff
und Bindemittel zu Keramikfasern der Siliciumdioxid-Aluminium
oxid-Reihe hergestellt und gewellt, um wie in Beispiel 1 unter
Verwendung eines Klebstoffs, der aus einer Mischung aus Kunst
harz wie z.B. Polyvinylacetat und einem anorganischen Bindemit
tel wie z.B. Kieselsäure-Sol besteht, eine Matrix 11 zu bilden.
Die Matrix wird an der Luft auf etwa 400°C erhitzt, um organi
sche Substanzen, die organische Fasern und Bindemittel umfassen,
die in dem Papier und in dem organischen Klebstoff, der zum La
minieren verwendet wird, enthalten sind, zu entfernen. Wasser
glas Nr. 3 (Siliciumdioxid:Natriumoxid=3,1:1) wird mit Wasser
bis zu einem Feststoffgehalt von 30 bis 45% verdünnt. 10 bis
20 Masse% eines synthetischen Zeolithen ("Zeolam A-4", herge
stellt von Toyo Soda Co., Ltd.) und 5 bis 20 Masse% Aktivtoner
depulver werden der Wasserglaslösung zugesetzt und gleichmäßig
vermischt. Die vorstehend beschriebene Matrix wird mit dieser
Mischung durchtränkt und dann zur Trockne erhitzt. Dann wird
die Matrix 3 bis 4 h lang in einer 20%igen wäßrigen Lösung von
Magnesiumsulfat durchfeuchtet, um durch die chemische Reaktion
von Wasserglas und Magnesiumsulfat ein Hydrogel von Magnesiumsi
licat zu erzeugen, wobei dieses Hydrogel an der Matrix anhaftet
oder mit der Matrix verbunden ist. Die Matrix wird dann gewa
schen, um Natriumsulfat, ein Nebenprodukt, und überschüssiges
Magnesiumsulfat zu entfernen, und dann getrocknet. Auf diese
Weise wird ein wabenförmiges Entfeuchterelement erhalten, das
aus festem bzw. dauerhaftem Magnesiumsilicat-Aerogel besteht,
in dem synthetischer Zeolith und Aktivtonerde gleichmäßig ver
teilt bzw. dispergiert sind und das mit der Matrix aus Papier
aus Keramikfasern verstärkt ist, wobei das Aerogel auf den Pa
pieren und in den Öffnungen zwischen den Fasern der Papiere ge
bildet ist.
Als Matrix kann gleichermaßen Papier verwendet werden, das her
gestellt wird, indem Keramikfasern, Glasfasern und Holzschliff
bzw. Holzzellstoff oder Papier, das hauptsächlich aus Kohlen
stoffasern oder Aktivkohlefasern besteht, vermischt werden. An
stelle einer wäßrigen Lösung von Magnesiumsulfat kann gleicher
maßen eine 15- bis 30%ige wäßrige Lösung eines Metallsalzes wie
z.B. Aluminiumsulfat, Aluminiumdihydrogenphosphat oder Alumi
niumnitrat verwendet werden.
Eine Matrix 11 wird wie in Beispiel 2 unter Verwendung von Pa
pier mit einer Dicke von 0,1 bis 0,5 mm und mit einer geringen
scheinbaren Dichte von 0,3 bis 0,6 g/cm3, das aus 70 bis 94%
Keramikfasern, 2 bis 22% Holzschliff bzw. Holzzellstoff und 4
bis 8% Bindemittel besteht, gebildet. Die Matrix wird an der
Luft auf etwa 400°C erhitzt, um organische Substanzen zu ent
fernen, die in dem Papier und in dem zum Laminieren verwendeten
Klebstoff enthalten sind. Die Matrix wird dann mit einer wäßri
gen Lösung (Feststoffgehalt: 25 bis 45%) von Wasserglas Nr. 1,
die 5 bis 25 Masse% pulverförmige Aktivkohle enthält, durch
tränkt und bei etwa 90°C zur Trockne erhitzt, um das Wasser
glas in hydratisiertes Wasserglas oder Wasserglas in halbfestem
Zustand mit einem Wassergehalt von 5 bis 20% umzuwandeln. Die
Menge des Wasserglases und der Aktivkohle, mit denen die Matrix
durchtränkt ist, beträgt etwa das 1,5- bis 3fache der Masse der
Matrix. Die Matrix wird dann unter Rühren in wäßriger 3 n Schwe
felsäurelösung durchfeuchtet, um durch die Reaktion von Wasser
glas und Schwefelsäure Kieselsäure-Hydrogel zu erzeugen, das
mit Aktivkohle verbunden ist, wobei das Hydrogel an der Matrix
aus keramischen Fasern anhaftet oder mit dieser Matrix in einem
Stück verbunden ist. Die Matrix wird gewaschen, um als Neben
produkt erhaltenes Natriumsulfat und überschüssige Schwefelsäu
re zu entfernen, und zur Trockne erhitzt. Auf diese Weise wird
ein Entfeuchterelement erhalten, das hauptsächlich aus Kiesel
säure-Aerogel besteht, in dem Aktivkohle gleichmäßig verteilt
bzw. dispergiert ist und das mit der als Verstärkungsmaterial
dienenden Matrix in einem Stück fest verbunden ist, wobei das
Aerogel auf den Papieren und in den Öffnungen zwischen den Fa
sern der Papiere gebildet ist.
Anstelle von Schwefelsäure können gleichermaßen andere Säuren
wie z.B. Salzsäure oder Phosphorsäure verwendet werden, soweit
sie die Keramikfasern oder die Aktivkohle nicht derart beein
flussen, daß eine unerwünschte Verschlechterung verursacht wird,
jedoch ist z.B. vom Standpunkt der Kosten und der Betriebsumge
bung Schwefelsäure am besten geeignet.
Das Gasadsorptionselement, das durch das erfindungsgemäße Ver
fahren erhalten worden ist, wird beispielsweise angewendet, in
dem es in einen Entfeuchter zum Entfeuchten von Gas eingebaut
wird. Fig. 3 zeigt ein Beispiel eines rotierenden Entfeuchters.
Ein Entfeuchterelement 11 wird in einem Gehäuse 12 drehbar ge
halten. Ein Trennstück 13 teilt das Entfeuchterelement 11 in
eine Behandlungszone 14 und eine Regenerierungszone 15 ein. Das
Entfeuchterelement 11 wird durch einen Getriebemotor 16 und ei
nen Treibriemen 17 mit einer niedrigen Drehzahl von etwa 5 bis
20 Umdrehungen/h gedreht. Zu behandelnde Luft 18 wird in die
Behandlungszone 14 eingeführt, und heiße Regenerierungsluft 19
mit niedriger Feuchte wird in die Regenerierungszone 15 einge
führt. Die zu behandelnde Luft wird entfeuchtet, und es wird
trockene Luft 20 erhalten. Fig. 3 zeigt ferner eine Laufrolle
bzw. Riemenscheibe 21, eine Spannrolle 22, eine Gummidichtung
23 und eine Heizeinrichtung 24 für die Regenerierungsluft.
Fig. 4 zeigt für verschiedene Werte der relativen Feuchtigkeit
das Gleichgewichts-Feuchtigkeitsadsorptionsvermögen in Masse%
der adsorbierten Feuchtigkeit, bezogen auf die Masse des Adsorp
tionsmittels, das in verschiedenen Entfeuchterelementen enthal
ten ist. In Fig. 4 zeigt die Kurve C Meßwerte für das in Bei
spiel 1 erhaltene Entfeuchterelement, zeigt die Kurve S Meßwer
te für ein Entfeuchterelement, das hauptsächlich aus Aluminium
silicat-Aerogel besteht und das gemäß dem Verfahren der JP-Pa
tentanmeldung 86 969/1985 durch Weglassen der Aktivkohle in dem
Verfahren des vorstehend beschriebenen Beispiels 1 erhalten wor
den ist, zeigt die Kurve A Meßwerte für das in Beispiel 2 erhal
tene Entfeuchterelement, zeigt die Kurve Z Meßwerte für ein Ent
feuchterelement, das hauptsächlich aus Magnesiumsilicat und syn
thetischem Zeolith besteht und das gemäß dem Verfahren der DE-
OS 38 19 727.8 durch Weglassen der Aktivtonerde in dem Verfah
ren des vorstehend beschriebenen Beispiels 2 erhalten worden
ist, zeigt die Kurve B Meßwerte für das in Beispiel 3 erhaltene
Entfeuchterelement und zeigt die Kurve H Meßwerte für ein Ent
feuchterelement, das hauptsächlich aus Kieselsäure-Aerogel be
steht und gemäß dem Verfahren der JP-Patentanmeldung 2 06 849/
1984 durch Weglassen der Aktivkohle in dem Verfahren des vorste
hend beschriebenen Beispiels 3 erhalten worden ist. Wie aus
Fig. 4 hervorgeht, wird beobachtet, daß das Entfeuchterelement
besonders gegenüber einem zu behandelndem Gas mit hoher Feuchte
eine außerordentlich gute Entfeuchtungsleistung zeigt, wenn Ak
tivkohle in Form von Pulver oder von kurzen Fasern eingemischt
ist, und daß das Entfeuchterelement wie im Fall des Einmischens
von synthetischem Zeolith besonders gegenüber einem zu behan
delndem Gas mit niedriger Feuchte eine außerordentlich gute Ent
feuchtungsleistung zeigt, wenn Aktivtonerde eingemischt ist.
Wegen des vorstehend beschriebenen Aufbaus des erfindungsgemä
ßen Verfahrens benetzt bzw. befeuchtet das Wasserglas nicht nur
völlig die Oberfläche des Papiers aus anorganischen Fasern, was
auf die große Affinität von Wasserglas zu dem Papier aus anorga
nischen Fasern zurückzuführen ist, sondern es dringt auch völ
lig bzw. gut in die Zwischenräume zwischen den Fasern in dem
Papier aus anorganischen Fasern ein und erzeugt durch die Reak
tion mit wäßriger Säurelösung oder mit wäßriger Metallsalzlö
sung Kieselsäure- bzw. Metallsilicat-Hydrogel. Infolgedessen
wird Kieselsäure- oder Metallsilicat-Hydrogel, in dem Aktivkoh
le in Form von Fasern oder von Pulver und/oder Aktivtonerdepul
ver und/oder Zeolithpulver gleichmäßig dispergiert ist (sind),
bis in den innersten Bereich der Matrix aus Papier mit geringer
Dichte fest in einem Stück verbunden. Wenn dieses Hydrogel ge
trocknet wird, um das Hydrogel in Aerogel umzuwandeln, tritt
beim Trocknen kaum ein Schrumpfen ein, und das Aerogel reißt
nicht und zerbricht nicht in kleine Stücke. Folglich wird ein
festes Aerogel erhalten. Die Adsorptionsvermögen dieses Aero
gels und der Aktivkohle und/oder der Aktivtonerde und/oder des
Zeolithen wirken zusammen und verbessern das Entfeuchtungsvermö
gen in außerordentlichem Maße.
Vorstehend ist zwar nur der Fall beschrieben worden, daß ein
durch das erfindungsgemäße Verfahren erhaltenes Gasadsorptions
element als Entfeuchterelement angewandt wird, jedoch kann es
natürlich auch verwendet werden, um aktive Gase, bei denen es
sich nicht um Feuchtigkeit (d.h., um Wasser) handelt, beispiels
weise Stickstoffoxide, Schwefeloxide, Kohlenmonoxid, Ammoniak
und verschiedene übelriechende organische Substanzen zu adsor
bieren und zu entfernen. Das Gasadsorptionselement, dem Aktiv
kohle zugesetzt worden ist, kann eine au8erordentlich gute Wir
kung der Adsorption und der Entfernung von übelriechenden orga
nischen Substanzen oder Lösungsmitteldämpfen mit verhältnismä
ßig kleiner Polarität ausüben. Das Gasadsorptionselement, dem
Aktivtonerde zugesetzt worden ist, kann eine außerordentlich
gute Wirkung der Adsorption und der Entfernung von anorgani
schen Gasen mit verhältnismäßig großer Polarität ausüben.
Claims (7)
1. Verfahren zur Herstellung eines Gasadsorptionselements, da
durch gekennzeichnet, daß
- a) Papiere mit geringer Dichte, die hauptsächlich aus anorga nischen Fasern bestehen, aufeinandergeschichtet bzw. laminiert werden, um eine Matrix eines Gasadsorptionselements mit zahlrei chen kleinen Kanälen, die zu entgegengesetzten Oberflächen hin durchgehen, zu erhalten,
- b) die Matrix mit einer wäßrigen Lösung von Wasserglas, in der Aktivkohle in Form von Pulver oder von kurzen Fasern und/oder Aktivtonerde dispergiert ist, durchtränkt wird,
- c) die durchtränkte Matrix getrocknet wird,
- d) die getrocknete Matrix in einer wäßrigen Lösung eines wasser löslichen Metallsalzes wie z.B. Aluminiumsalzen, Magnesiumsal zen oder anderen Metallsalzen, die unlösliches Silicat im Gel zustand erzeugen können, durchfeuchtet wird, um durch die Reak tion des Wasserglases und des Metallsalzes ein wasserunlösli ches Metallsilicat-Hydrogel zu erzeugen,
- e) die durchfeuchtete Matrix gewaschen wird und
- f) die gewaschene Matrix getrocknet wird,
um das Gasadsorptionselement zu erhalten in dem Aktivkohle und/
oder Aktivtonerde und Metallsilicat-Aerogel, die Gasadsorptions
vermögen zeigen, fest an die Matrix gebunden und mit der Matrix
in einem Stück verbunden sind.
2. Verfahren zur Herstellung eines Gasadsorptionselements nach
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gasadsorptionsele
ment ein Entfeuchterelement ist.
3. Verfahren zur Herstellung eines Gasadsorptionselements nach
Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß in der
wäßrigen Lösung von Wasserglas Aktivkohle und/oder Aktivtonerde
sowie Zeolith dispergiert sind.
4. Verfahren zur Herstellung eines Gasadsorptionselements, da
durch gekennzeichnet, daß
- a) Papiere mit geringer Dichte, die hauptsächlich aus anorga nischen Fasern bestehen, aufeinandergeschichtet bzw. laminiert werden, um eine Matrix eines Gasadsorptionselements mit zahlrei chen kleinen Kanälen, die zu entgegengesetzten Oberflächen hin durchgehen, zu erhalten,
- b) die Matrix mit einer wäßrigen Lösung von Wasserglas, in der Aktivkohle in Form von Pulver oder von kurzen Fasern und/oder Aktivtonerde dispergiert ist, durchtränkt wird,
- c) die durchtränkte Matrix getrocknet wird,
- d) die getrocknete Matrix in einer Säure wie z.B. Schwefelsäure und anderen Säuren durchfeuchtet wird, um durch die Reaktion des Wasserglases und der Säure Kieselsäure-Hydrogel zu erzeugen,
- e) die durchfeuchtete Matrix gewaschen wird und
- f) die gewaschene Matrix getrocknet wird,
um das Gasadsorptionselement zu erhalten, in dem Aktivkohle und/
oder Aktivtonerde und Kieselsäure-Aerogel, die Gasadsorptions
vermögen zeigen, fest an die Matrix gebunden und mit der Matrix
in einem Stück verbunden sind.
5. Verfahren zur Herstellung eines Gasadsorptionselements nach
Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Gasadsorptionsele
ment ein Entfeuchterelement ist.
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