DE3740536A1 - Verfahren und vorrichtung zum entfernen eines in einem knocheninnenraum steckenden prothesenrestes - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zum entfernen eines in einem knocheninnenraum steckenden prothesenrestesInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Entfernen eines
in einem Knocheninnenraum steckenden Prothesenrestes mit
einem Krafterzeuger, mit dessen Hilfe eine Kraft auf den
Prothesenrest in Richtung auf eine den Knocheninnenraum
eröffnete Öffnung aufgebracht wird.
Die Entfernung von in einem Knochen steckenden Prothesen
resten gestaltet sich in vielen operativen Fällen besonders
schwierig und zeitaufwendig. Derartige Prothesenreste blei
ben innerhalb eines Knocheninnenraumes stecken, wenn die
Prothese an einer Stelle innerhalb des Knocheninnenraumes
gebrochen ist. Im Regelfall kann dann ein aus dem Knochenin
nenraum herausragender oberer Prothesenteil relativ einfach
aus dem Knocheninnenraum herausgezogen werden. Der innerhalb
des Knocheninnenraumes verbleibende Prothesenrest ist jedoch
nur mit großer Mühe zu entfernen.
Bisher mußte zu diesen Zwecke in einem den Knocheninnenraum
umgebenden Knochen ein sogenanntes Fenster eingebracht wer
den. Dieses Fenster eröffnete einen Zugang zu dem Prothesen
rest, indem der Knochen im Bereich des Prothesenrestes mit
einer Öffnung versehen wurde. Diese Öffnung mußte so groß
sein, daß dadurch die im Knochen anzubringende Öffnung ein
Meißel in Richtung auf den Prothesenrest in den Knochenin
nenraum eingeführt werden konnte. Dieser Meißel wurde auf
eine sich in Längsrichtung durch den Knocheninnenraum er
streckende Außenwandung des Prothesenrestes aufgesetzt und
zwar so, daß der Prothesenrest mit Hilfe einer auf den
Meißel angebrachten Kraft aus einer Öffnung herausgetrieben
werden konnte, durch die der Knocheninnenraum sich der
Umgebung eröffnete. Diese Öffung ist im Regelfall diejenige,
durch die der aus dem Knocheninnenraum herausragende obere
Teil der gebrochenen Prothese aus dem Knocheninnenraum ent
fernt worden ist.
Diese Methode hat eine Vielzahl von Nachteilen. Einerseites
wird durch das anzubringende Fenster der Knochen in erheb
licher Weise geschwächt, auch dann, wenn nach Beendigung der
Operation ein aus dem Bereich des Fensters entferntes Kno
chenstück wieder in den Knochen eingesetzt wird und im
Regelfall mit diesen verwächst. In jedem Falle wird durch
eine derartige Fensterung auch das Infektionsrisiko am Kno
chen erhöht.
Zum anderen werden durch die über den Meißel in den Prothe
senrest eingeleiteten Schläge nicht nur Kräfte in das Pro
thesenstück eingeleitet, die dieses aus der Öffnung des
Knocheninnenraums herausgetrieben. Vielmehr wirken auch
erhebliche Kräfte quer zu Längsrichtung des Knochens, so daß
insbesondere durch diese quer zur Längsrichtung des Knochens
wirkenden Kräfte das Knochengewebe erheblich beansprucht
wird. Durch diese Schläge werden aber auch Weichteile und
gegebenfalls auch Gelenke belastet, die mit dem Knochen
verbunden sind.
Schließlich wird für die Fensterung des Knochens und das
Herausschlagen des Prothesenrestes eine erhebliche Zeit
aufgewendet, die das Operationsrisiko zusätzlich belastet.
Insbesondere bei ohnehin geschwächten Patienten spielt der
zeitliche Ablauf der Operation eine erhebliche Rolle. Eine
sehr lange Operationszeit beansprucht den Kreislauf eines
Patienten im starken Umfange. Darüber hinaus führt jedoch
auch die große Operationsdauer zu erheblichem Blutverlust
des Patienten. Schließliche darf auch der Kostengesichts
punkt nicht unberücksichtigt bleiben, der dadurch entsteht,
daß sowohl das Operationspersonal, als auch der Operations
raum im starken Umfange zeitlich beansprucht werden.
Bisher waren Vorrichtungen nicht bekannt, mit deren Hilfe
ein Prothesenrest in seiner Längsrichtung aus dem Knochenin
nenraum entfernt werden konnte. Der Prothesenrest mußte
vielmehr mit Hilfe eines Meißels und eines dem Meißel beauf
schlagenden Hammers aus dem Knocheninnenraum herausgeschla
gen werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, die Vor
richtung der einleitend genannten Art so zu verbessern, daß
die Kraft in Längsrichtung des im Knocheninnenraum stecken
den Prothesenrestes auf diesen aufgebracht werden kann.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß zur
Führung des Krafterzeugers eine sich im wesentlichen in
Längsrichtung des Knocheninnenraumes erstreckende und aus
dem Knocheninnenraum herausragende Führung vorgesehen ist,
die an ihrem dem Prothesenrest zugewandten Ende eine mit dem
Prothesenrest zu verbindende Kupplung aufweist, die eine
zur Übertragung einer vom Krafterzeuger erzeugten Kraft
notwendige Festigkeit aufweist.
Durch die Kupplung ist eine leichte Ankupplung der Führung
an den Prothesenrest möglich. Die Führung erstreckt sich
in Richtung des im Knocheninnenraum steckenden Prothesen
restes, so daß dieser in seiner Längsrichtung gut aus dem
Knocheninnenraum herausgezogen werden kann. Auf diese Weise
stellen sich der Bewegung des aus dem Knocheninnenraum her
ausgleitenden Prothesenrestes keine mechanischen Hindernisse
in den Weg. In optimaler Ausrichtung der Führung gegenüber
dem Prothesenrest kann dieser aus dem Knocheninnenraum her
ausgezogen werden.
Durch diese Methode wird der Knochen nur in Längsrichtung
durch eine Kraft beaufschlagt. Gerade die quer zur Längs
richtung des Knochens verlaufenden Kräfte beanspruchen die
sen in besonderer Weise. Demgegenüber ist der Knochen dafür
ausgelegt, in seiner Längsrichtung beansprucht zu werden.
Darüber hinaus kann die Führung relativ schnell und sicher
an den Prothesenrest angekoppelt werden, ohne das damit
gerechnet werden muß, daß die Kupplung sich von dem Prothe
senrest losreißt. Gerade weil der Prothesenrest aus einem
einerseits gut zu verarbeitenden und anderseits relativ
festem Material besteht, können die zum Herausziehen des
Prothesenrestes benötigten Kräfte gut in den Prothesenrest
eingeleitet werden. Dabei ist dessen schlanke Ausbildung im
Regelfall gut geeignet, in Längsrichtung des Knochenraumes
aus diesem entfernt zu werden.
Gemäß der bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die
Führung als eine Stange ausgebildet, in deren Längsrichtung
eine Masse gegen eine Hemmung verschieblich geführt ist, die
an einem der Kupplung abgewandten Ende auf der Führung
befestigt ist.
Durch eine derartige Ausbildung der Vorrichtung wird die
Führung gleichzeitig zur Lenkung der auf den Prothesenrest
aufzubringenden Kraft benutzt. Ein zusätzliches Funktions
element über das die Kraft in den Prothesenrest eingeleitet
wird, ist nicht notwendig. Darüber hinaus kann die Masse auf
der Führung so angeordnet sein, daß die Führung durch das
stoßweise Auftreffen der Masse auf die Hemmung
konzentrisch beaufschlagt wird und damit die Kraft gleich
mäßig in den Prothesenrest eingeleitet wird. Quer zur
Richtung des Knocheninnenraumes entstehen keine den Knochen
oder seine Aufhängung belastenden Kräfte.
Weitere Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus der
nachfolgenden ausführlichen Beschreibung und den beigefügten
Zeichnungen, in deren bevorzugte Ausführungsformen der Er
findung beispielsweise veranschaulicht sind.
In den Zeichnungen zeigen:
Fig. 1 eine Seitenansicht einer Vorrichtung mit
angesetzter Bohrmaschine,
Fig. 2 eine Draufsicht auf eine Vorrichtung und
Fig. 3 einen Horizontalschnitt durch eine Vorrichtung
mit U- förmig ausgebildeter Masse.
Eine Vorrichtung besteht im wesentlichen aus einer Führung
(1) einer Masse (2), einer Hemmung (3) sowie einer Kupplung
(4). Die Führung (1) ist als ein Rundstahl ausgebildet, der
beispielsweise aus nichtrostendem Stahl bestehen kann. An
dessen einem Ende (4) ist eine Hemmung (3) angebracht,
während an seinem gegenüberliegenden Ende (6) die Kupplung
(4) befestigt ist. Diese ragt in einen Knocheninnenraum (7)
hinein, der vor einem Knochen (8) umgeben ist. Der Knochen
innenraum (7) ist teilweise von einer Befestigungsmasse (9),
beispielsweise Knochenzement umgeben, in den ein Prothesen
rest (10) hineinragt. Dieser ist allseits von der Befesti
gungsmasse (9) umgeben, die der Prothesenrest (10) innerhalb
des Knocheninnenraums (7) festhält. Der Prothesenrest (10)
ragt mit einem Bruchende (11) aus der Befestigungsmasse (9)
heraus. Im Bereich des Bruchendes (11) ist ein nicht abge
bildeter Oberteil einer Endoprothese abgebrochen, deren
Prothesenrest (10) nach Entfernung des Oberteils innerhalb
des Knocheninnenraumes (7) verblieb.
Am Bruchende (11) ist die Führung (1) über eine Kupplung
(4) angekuppelt. Diese Kupplung (4) ist als eine Gabel
ausgebildet, zwischen deren beiden Seitenteilen (12, 13) das
Bruchende (11) befestigt wird. Die Seitenteile (12, 13) ragen
in Richtung auf den Knocheninnenraum (7) aus einer Stirn
fläche (14) heraus, die einen die Führung (1) bindenden
Rundstrahl (15) am unteren Ende (6) der Führung (1) be
grenzt.
Durch jedes der beiden Seitenteile (12, 13) erstreckt sich
jeweils eine Bohrung (16, 17), die miteinander fluchten. Eine
der beiden Bohrungen (16) kann mit einem Innengewinde (18)
versehen sein.
In der Flucht der beiden Bohrungen (16, 17) liegt auch eine
Bohrlehre (19) außerhalb des Knocheninnenraumes (7). Diese
Bohrlehre (19) ist als eine Hülse ausgebildet, durch die
sich eine Mittelbohrung (20) erstreckt. Diese Mittelbohrung
(20) fluchtet mit den beiden Bohrungen (16, 17).
Die Bohrlehre (19) ist über ein Gestänge (21) mit der
Führung (1) verbunden. Dieses Gestänge (21) besteht aus
einem Befestigungsholm (22), der sich in Längsrichtung und
parallel zur Führung (1) erstreckt, und zwei Querstreben
(23, 24), die einander parallel und rechtwinklig zum Befesti
gungsholm (22) verlaufen. Sie sind fest mit dem Befesti
gungsholm (22) in Richtung auf die Bohrlehre (19) unterein
ander angeordnet verbunden. Mit ihren dem Befestigungsholm
(22) abgewandten Enden (25, 26) ragen sie in entsprechend
angebrachte Löcher (27, 28) hinein, in denen sie aufgrund
einer engen Passung selbsthemmend gelagert sind. Die Löcher
(27, 28) sind zweckmäßigerweise als Sacklöcher ausgebildet,
um zu verhindern, daß sich quer durch die Führung (1) er
streckende Löcher den Querschnitt der Führung (1) stark
schwächen.
Auf der Führung (1) ist die Masse (2) verschieblich gela
gert. Zu diesem Zwecke erstreckt sich durch die Masse (2)
eine Mittelbohrung (29), die auf der Führung (1) gleitend
gelagert ist. Die Masse (2) kann einer von der Mittelbohrung
(29) durchdrungener Rundstrahl sein, der mit seiner zylind
rischen Oberfläche (30) die Führung (1) konzentrisch umgibt.
Auf der zylindrischen Oberfläche (30) ist ein Griff (31)
schwenkbar um eine Achse (32) gelagert. Die Achse (32) kann
in Form von zwei Schrauben (35, 36) ausgebildet sein, die
einerseits den Griff (31) an zwei ihn bildenden Schenkeln
(33, 34) durchdringen und anderseits mit entsprechenden In
nengewinden verschraubt sind, die innerhalb der Masse (2)
ausgebildet sind. Der Griff (31) ist um die Achse (32)
verschwenkbar ausgebildet, so daß der Griff um die Achse
(32) Schwenkbewegungen ausführen kann, wenn die Masse (2)
entlang der Führung (1) hin- und herbewegt wird. Es ist aber
auch möglich, die Masse (2) als die Führung (1) bereichs
weise umschließendes U-Profil auszubilden oder eine nicht
von der Führung (1) beaufschlagte Masse (2) vorzusehen.
Der Griff (31) ist zweckmäßigerweise als ein U-förmig gebo
gener Blechstreifen ausgebildet, der mit seinen beiden
Schenkeln (33, 34) tangential auf die Oberfläche (30) der
Masse (2) mündet. Die beiden Schenkel (33, 34) sind im Be
reich des sie verbindenden Jochs (37) zu einem Handgriff
gebogen, der von einer ihn umspannenden Hand bequem umfaßt
werden kann.
Am Ende (5) der Führung (1) ist die Hemmung (3) lösbar
befestigt, so daß nach Entfernung der Hemmung (3) eine
geführte Masse (2) mit ihrer Mittelbohrung (29) über das
Ende (5) auf eine Führung (1) aufgeschoben werden kann. Zu
diesem Zwecke besteht eine Hemmung (3) aus einer Scheibe
(38), die von einer Mittelbohrung (39) durchdrungen ist. Die
Mittelbohrung (39) besitzt einen Querschnitt, der demjenigen
der Führung (1) entspricht.
Durch die Scheibe (38) erstreckt sich in Richtung einer
Durchmesserlinie eine Befestigungsbohrung (40), die in etwa
parallel zu Stirnflächen (41, 42) verläuft. Diese Stirnflä
chen (41, 42) verlaufen einander etwa planparallel und be
grenzen die Scheibe (38).
Fluchtend mit der Mittelbobrung (39) erstreckt sich in der
Führung (1) eine Querbohrung (43), in die ein Befesti
gungsstift (44) hineinragt, der sich durch die Befesti
gungsbohrung (40) in Richtung auf die Querbohrung (43) er
streckt. Die Querbohrung (43) kann als ein Sackloch ausge
bildet sein, in das der Befestigungsstift (44) mit seinem
entsprechenden Ende (45) hineinragt. Es ist jedoch auch
möglich, die Querbohrungen (43) quer durch die Führung (1)
und die Scheibe (38) hindurchzuführen, so daß er sich durch
die gesamte Scheibe (38) erstreckt.
Die Hemmung (3) kann in jeder anderen beliebigen Weise
ausgebildet sein. Ihre Befestigung muß so beschaffen sein,
daß sie in der Lage ist, die beim Auftreffen der Masse
in sie eingeleiteten Kräfte auf die Führung (1) zu übertra
gen, damit diese im angekuppelten Zustand in der Lage ist,
den Prothesenrest (10) aus der Befestigungsmasse (9) heraus
zuziehen.
Die Vorrichtung wird wie folgt eingesetzt:
Zunächst wird die Befestigungsmasse (9) im Bereich des
Bruchendes (11) um den Prothesenrest (10) entfernt. Auf
diese Weise ist der Prothesenrest (10) im Bereich des
Bruchendes (11) soweit freigelegt, daß die Kupplung (4) mit
ihren beiden Seitenteilen (12, 13) über das Bruchende (11)
gesteckt werden kann. Dabei muß das Bruchende (11) soweit
zwischen die beiden Seitenteile (12, 13) ragen, daß durch den
Prothesenrest (10) im Bereich des Bruchendes (11) ein mit
den Bohrungen (16, 17) fluchtendes Loch (46) gebohrt werden
kann.
Nach der Befestigung der Seitenteile (12, 13) auf dem Prothe
senrest (10) in Bereich des Bruchendes (11) wird das Gestän
ge (21) mit den Querstreben (23, 24) in drei Löcher (27, 28)
eingesteckt. Nunmehr erstreckt sich der Befestigungsholm
(22) parallel zur Führung (1) in Richtung auf den Knochen
(8), auf dessen dem Knocheninnenraum (7) abgewandte Oberflä
che (47) die Bohrlehre (19) ausgerichtet ist. Mit einem in
einem Bohrfutter (48) an einer Bohrmaschine (49) befestigten
Bohrer (50) wird nunmehr durch die Mittelbohrung (20) der
Bohrlehre (19) hindurch ein Loch (51) in den Knochen (8)
hineingebohrt. Dieses Loch (51) besitzt einen vergleichs
weise kleinen Querschnitt, der demjenigen des Bohrers (50)
entspricht. Der durch die Mittelbohrung (20) der Bohrlehre
(19) hindurchgeführte Bohrer (50) mündet mit seiner dem
Bohrfutter (48) abgewandten Spitze (52) in der Bohrung (17)
des Seitenteils (13), durch die Bohrung (17) hindurch wird
nunmehr das Loch (46) in den Prothesenrest (10) hineinge
bohrt. Dabei verhindert die genaue Ausrichtung des Bohrers
(50) im Bereich der Mittelbohrung (20) einerseits und der
Bohrung (17) andererseits, daß der Bohrer (50) in einem
relativ harten Material des Prothesenrestes (10) ausläuft.
Vielmehr wird ein exakt auf das Innengewinde (18) ausgerich
tetes Loch (46) im Prothesenrest (10) erzeugt.
Nach Fertigstellung des Loches (46) wird durch die Bohrung
(17) und das Loch (46) eine nichtdargestellte Schraube hin
durchgeführt, die mit dem in der Bohrung (16) eingearbeite
ten Innengewinde (18) kämmt. Diese Schraube kann von einem
entsprechend gestalteten nicht dargestellten Schraubendreher
in das Innengewinde (18) hineingeschraubt werden, der durch
das Loch (51) in Richtung auf die Bohrungen (16, 17) durch
den Knocheninnenraum (7) hindurchgeführt wird. Dabei kann
die Verschraubung der Seitenteile (12, 13) mit dem Prothesen
rest (10) so vorgenommen werden, daß die Führung (1) um die
von der Schraube gebildete Achse schwenkbar gelagert ist.
Diese schwenkbare Lagerung ermöglicht eine Feinausrichtung
der Führung (1) bezüglich einer vom Prothesenrest (10) vor
gegebenen Richtung.
Nachdem auf diese Weise die Führung (1) an den Prothesenrest
(10) angekuppelt worden ist, kann das Gestänge (21) von der
Führung (1) abgenommen werden. Nunmehr wird die Masse (2)
mit ihrer Mittelbohrung (29) über die Führung (1) gesteckt,
so daß die Masse (2) auf die Führung (1) in Längsrichtung
der Führung (1) geführt ist. Danach wird die Hemmung (3) auf
der Führung (1) befestigt. Zu diesem Zwecke wird die Scheibe
(38) mit ihrer Mittelbohrung (39) über das Ende (5) der
Führung (1) geschoben. Nachdem die Befestigungsbohrung (40)
mit der Querbohrung (43) fluchtet, wird der Befesti
gungsstift (44) in die Befestigungsbohrung (40) eingeführt,
bis er mit seinem in die Querbohrung (43) hineinragenden
Ende (45) die Scheibe (38) auf dem Ende (5) der Führung (1)
festlegt. In dieser Lage ist die Scheibe (38) geeignet, die
von der bewegten Masse (2) in sie eingeleiteten Kräfte auf
die Führung (1) und damit den an die Führung (1) angekuppel
ten Prothesenrest (10) zu übertragen. Nunmehr wird die Masse
(2) mit einer je nach den jeweiligen Verhältnissen benötig
ten Geschwindigkeit entlang der Führung (1) gegen die
Hemmung (3) bewegt, die bei jedem in sie eingeleiteten Stoß
diesen auf den Prothesenrest (10) überträgt. Auf diese Weise
wird der Prothesenrest (10) aus seiner von der Befestigungs
masse (9) ausgeführten Umklammerung gelöst. Nachdem er aus
dem Knocheninnenraum (7) nach relativ wenigen Schlägen ent
fernt worden ist, kann die Befestigungsmasse (9) mit geeig
neten Werkzeugen aus dem Knocheninnenraum (7) entfernt wer
den.
Auch bei einer U-förmig ausgebildeten Masse (2) ist durch
die Führung (1) eine gleichmäßige Einleitung der Kräfte in
die Hemmung (3) gewährleistet. Bei einer nichtgeführten
Masse (2) kann durch geeignete Auswahl der nacheinander
beaufschlagten Bereiche der Hemmung (3) eine im Mittel aus
gleichende Kraftverteilung gewährleistet werden.
Sowohl die Kupplung (4) als auch das Gestänge (21) kann in
jeder denkbaren Weise ausgebildet sein. So ist es zum Bei
spiel möglich, die Kupplung (4) in Form eines den Prothesen
rest (10) erfassenden Schnappverschlusses auszubilden, es ist
jedoch auch möglich, das Bruchende (11) mit einer schraubba
ren Kappe zu versehen, die über ein entsprechendes Gewinde,
das am Bruchende (11) vorgesehen wird, mit dem Prothesenrest
(10) verschraubt wird.
Auch das Gestänge (21) kann in jeder beliebigen Weise ausge
bildet werden, die einerseits nötig ist, um eine genaue
Führung zwischen den Bohrungen (16, 17) einerseits und der
Mittelbohrung (20) der Bohrlehre (19) anderseits zu erhal
ten. Beispielsweise brauchen die Querstreben (23, 24) nicht
ungedingt parallel zueinander zu verlaufen. Wichtig ist
lediglich, daß sie auf einfache Weise auf der Führung (1)
befestigt werden können. Dabei ist auch ein auf der Oberflä
che der Führung (1) zu befestigender Schieber denkbar, der
beispielsweise auf der Oberfläche der Führung (1) festge
klemmt werden kann.
Es ist jedoch auch möglich, die Masse (2) auf eine andere
Weise als mit Hilfe der Mittelbohrung (29) auf der Führung
(1) zu lagern. Es ist beispielsweise möglich, eine seitliche
Führung für die Masse (2) vorzusehen, in die diese zum
Zwecke der Durchführung der Extraktion über einen Schnapp
verschluß gelagert ist. Von großem Vorteil ist jedoch die
konzentrische Lagerung der Masse (2), die dazu führt, daß
die zum Herausziehen des Prothesenrestes (10) notwendigen
Kräfte gleichmäßig über den gesamten Querschnitt der Führung
(1) in diese eingeleitet werden.
Darüber hinaus ist es aber auch möglich, die Hemmung (3) auf
jede beliebige Weise mit der Führung (1) zu verbinden.
Entscheidend ist lediglich, daß eine schnelle und sehr feste
Verbindung zustande kommt, die in der Lage ist, die von der
bewegten Masse (2) eingeleiteten Kräfte unmittelbar auf die
Führung (1) zu übertragen. Beispielsweise ist es auch denk
bar, eine Hemmung (3) mit der Führung (1) über ein Grobge
winde zu verbinden. Die Hemmung (3) kann möglicherweise
ausschließlich aus einem Querstab bestehen, der sich durch
die Querbohrung (42) erstreckt und die von der Masse (2)
aufgebrachten Kräfte in die Führung (1) einleitet. Darüber
hinaus kann auch die Hemmung (3) mit Hilfe eines Schnappver
schlusses an der Führung (1) befestigt werden.
Entscheidend ist lediglich, daß die gesamte Vorrichtung aus
einem Material hergestellt wird, daß auf leichte Weise keim
frei gehalten werden kann. Zweckmäßigerweise ist ein Mate
rial zu wählen, das mit Autoklaven erhitzt werden kann, ohne
daß Verformungen des Materials auftreten. Darüber hinaus ist
zu berücksichtigen, daß das Material die notwendige Festig
keit zur Übertragung der von der Masse (2) aufgebrachten
Kräfte besitzen muß.
Claims (25)
1. Vorrichtung zum Entfernen eines in einem Knocheninnen
raum steckenden Prothesenrestes mit einem Krafterzeuger, mit
dessen Hilfe eine Kraft auf den Prothesenrest in Richtung
auf eine den Knocheninnenraum eröffnete Öffnung aufgebracht
wird, dadurch gekennzeichnet, daß zur Führung des Krafter
zeugers eine sich im wesentlich in Längsrichtung des Kno
cheninnenraums (7) erstreckende und aus dem Knocheninnenraum
(7) herausragende Führung (1) vorgesehen ist, die an ihrem
dem Prothesenrest (10) zugewandten Ende eine mit dem Prothe
senrest (10) zu verbindenede Kupplung (4) aufweist, die eine
zur Übertragung einer vom Krafterzeuger erzeugten Kraft
notwendige Festigkeit aufweist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß
die Führung (1) als eine Stange ausgebildet ist, die im
Bereich eines Endes in eine Hemmung (3) einmündet, das der
Kupplung (4) abgewandt angeordnet ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Führung (1) einen kreisförmigen Quer
schnitt aufweist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeich
net, daß die Kupplung (4) starr an den Prothesenrest (10)
angekoppelt ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeich
net, daß die Kupplung (4) verschwenkbar an den Prothesenrest
(10) angekoppelt ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
die Kupplung (4) als eine Gabel ausgebildet ist, zwischen
deren beiden Seitenteilen (12, 13) ein Zwischenraum für die
Aufnahme eines mit der Kupplung (4) zu verbindenden oberen
Teils des Prothesenrestes (10) vorgesehen ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 5 und 6, dadurch gekennzeich
net, daß die beiden Seitenteile (12, 13) von miteinander
fluchtenden Bohrungen (16, 17) durchdrungen sind, durch die
sich eine Halterung erstreckt.
8. Vorrichtung nach Anspruch 5 bis 7, dadurch gekennzeich
net, daß die Halterung als ein Bolzen ausgebildet ist, dessen
Querschnitt demjenigen der Bohrungen (16, 17) entspricht und
kleiner ist als ein sich durch den oberen Teil des Prothe
senrestes (10) quer zu dessen Längsrichtung erstreckendes
Loch (46).
9. Vorrichtung nach Anspruch 5 bis 8, dadurch gekennzeich
net, daß der Bolzen als eine Schraube ausgebildet ist, deren
Querschnitt kleiner als derjenige der sich durch eine der
beiden Seitenteile (12, 13) erstreckenden Bohrung (16, 17)
ist, während die durch das andere Seitenteil (12) verlaufen
de Bohrung (16) ein Innengewinde (18) aufweist, das mit
einem auf der Schraube aufgebrachten Außengewinde kämmt.
10. Vorrichtung nach Anspruch 5 bis 9, dadurch gekennzeich
net, daß mit den sich durch die beiden Seitenteile (12, 13)
erstreckenden Bohrungen (16, 17) eine Bohrlehre (19)
fluchtet, die mit der Führung (1) lösbar verbunden ist.
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,
daß die Bohrlehre (19) aus einem Führungskopf besteht, durch
den eine in Richtung auf die beiden Bohrungen (16, 17) ausge
richtete Mittelbohrung (20) verläuft, und daß der Füh
rungskopf über ein Gestänge (21) an die Führung (1) ange
kuppelt ist.
12. Vorrichtung nach Anspruch 10 und 11, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Gestänge (21) aus einem sich parallel zur
Längsrichtung der Führung (1) erstreckenden Befestigungsholm
(22) besteht, an dessen einem Ende der Führungskopf be
festigt ist, während an seinem anderen Ende zwei im Winkel
zur Längsrichtung des Befestigungsholmes (22) verlaufende
Querstreben (23, 24) vorgesehen sind, die mit ihrem Befesti
gungsholm (22) abgewandten Enden (25, 26) an der Führung (1)
befestigt sind.
13. Vorrichtung nach Anspruch 10 bis 12, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Querstreben (23, 24) parallel zueinander
verlaufen.
14. Vorrichtung nach Anspruch 10 bis 13, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Querstreben (23, 24) rechtwinklig zur
Längsrichtung des Befestigungsholmes (22) verlaufen.
15. Vorrichtung nach Anspruch 10 bis 14, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Querstreben (23, 24) mit ihren dem Befesti
gungsholm (22) abgewandten Enden (25, 26) in Löcher (27, 28)
hineinragen, die in die Führung (1) hineingebracht sind.
16. Vorrichtung nach Anspruch 10 bis 15, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Löcher (27, 28) einen den Querschnitt der
Querstreben (23, 24) entsprechenden Querschnitt aufweisen, in
denen die Querstreben (23, 24) fest geführt sind.
17. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 16, dadurch gekenn
zeichnet, daß eine Masse (2) in einer Längsrichtung der
Führung (1) verschieblich gelagert ist.
18. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 17, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Masse (2) eine auf der Führung (1) glei
tende Ausnehmung aufweist, deren Querschnitt demjenigen der
Führung (1) entspricht.
19. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 18, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Masse (2) eine Mittelbohrung (29) auf
weist, durch die sich die Führung (1) erstreckt.
20. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet,
daß die Masse (2) einen schwenkbar gelagerten Griff (31)
aufweist, der in Längsrichtung der Führung (1) schwingend
auf der Masse (2) gelagert ist.
21. Vorrichtung nach Anspruch 19 und 20, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Griff (31) als ein U-förmig gebogener
Blechstreifen ausgebildet ist, der an seinen beiden Schen
kelenden (33, 34) auf Achsen schwenkbar gelagert an der die
Masse (2) befestigt ist.
22. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 16, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Masse (2) ein die Führung (1) bereichsweise
umschließendes U- Profil aufweist.
23. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 22, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Hemmung (3) lösbar mit der Führung (1)
verbunden ist.
24. Vorrichtung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet,
daß die Hemmung (3) aus einer auf der Führung (1) zu be
festigenden Scheibe (38) besteht, deren der Kupplung (4)
zugewandte Stirnfläche (42) von der Masse (2) stoßweise
beaufschlagt ist.
25. Vorrichtung nach Anspruch 23 und 24, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Scheibe (38) eine sich quer zur Längs
richtung der Führung (1) erstreckende Befestigungsbohrung
(40) aufweist, durch die sich ein Befestigungsstift (44)
erstreckt, der in eine entsprechende Querbohrung (43) hin
eingreift, die sich quer zu seiner Längsrichtung durch die
Führung (1) erstreckt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873740536 DE3740536B4 (de) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | Vorrichtung zum Entfernen eines in einem Knocheninnenraum steckenden Prothesenrests |
Applications Claiming Priority (1)
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DE19873740536 DE3740536B4 (de) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | Vorrichtung zum Entfernen eines in einem Knocheninnenraum steckenden Prothesenrests |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3740536A1 true DE3740536A1 (de) | 1989-06-08 |
DE3740536B4 DE3740536B4 (de) | 2004-12-30 |
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ID=6341571
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DE19873740536 Expired - Fee Related DE3740536B4 (de) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | Vorrichtung zum Entfernen eines in einem Knocheninnenraum steckenden Prothesenrests |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3740536B4 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5641413A (en) * | 1995-10-27 | 1997-06-24 | Zimpro Environmental, Inc. | Removal of nitrogen from wastewaters |
FR2865382A1 (fr) * | 2004-01-23 | 2005-07-29 | Sem Sa | Tige femorale pour prothese de hanche et ensemble d'outils pour son ablation |
CN103637837A (zh) * | 2012-06-29 | 2014-03-19 | 德普伊(爱尔兰)有限公司 | 拆卸胫骨假体的外科器械和方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2944710A1 (de) * | 1979-11-06 | 1981-05-07 | Christos Dr. Dimakos | Vorrichtung zum entfernen einer knochenzementroehre bei einer reimplantation eines kuenstlichen oberschenkelhalskopfes |
-
1987
- 1987-11-30 DE DE19873740536 patent/DE3740536B4/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2944710A1 (de) * | 1979-11-06 | 1981-05-07 | Christos Dr. Dimakos | Vorrichtung zum entfernen einer knochenzementroehre bei einer reimplantation eines kuenstlichen oberschenkelhalskopfes |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5641413A (en) * | 1995-10-27 | 1997-06-24 | Zimpro Environmental, Inc. | Removal of nitrogen from wastewaters |
FR2865382A1 (fr) * | 2004-01-23 | 2005-07-29 | Sem Sa | Tige femorale pour prothese de hanche et ensemble d'outils pour son ablation |
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Publication number | Publication date |
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DE3740536B4 (de) | 2004-12-30 |
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