DE3205400C2 - - Google Patents

Info

Publication number
DE3205400C2
DE3205400C2 DE3205400A DE3205400A DE3205400C2 DE 3205400 C2 DE3205400 C2 DE 3205400C2 DE 3205400 A DE3205400 A DE 3205400A DE 3205400 A DE3205400 A DE 3205400A DE 3205400 C2 DE3205400 C2 DE 3205400C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
active ingredient
combination
formula
ingredient combination
active ingredients
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE3205400A
Other languages
English (en)
Other versions
DE3205400A1 (de
Inventor
Robert R. Dr. 5060 Bergisch-Gladbach De Schmidt
Heinz Dr. 5600 Wuppertal De Foerster
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19823205400 priority Critical patent/DE3205400A1/de
Priority to US06/461,290 priority patent/US4474597A/en
Priority to AU10919/83A priority patent/AU552851B2/en
Priority to PT76201A priority patent/PT76201A/pt
Priority to IT19549/83A priority patent/IT1173655B/it
Priority to BR8300715A priority patent/BR8300715A/pt
Priority to PH28506A priority patent/PH18533A/en
Priority to TR21631A priority patent/TR21631A/xx
Priority to JP58021763A priority patent/JPS58152801A/ja
Priority to FR8302388A priority patent/FR2521399B1/fr
Priority to HU83538A priority patent/HU188843B/hu
Publication of DE3205400A1 publication Critical patent/DE3205400A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3205400C2 publication Critical patent/DE3205400C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/16Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine neue herbizide synergistische Wirkstoffkombination, die aus einem bekannten Oxyacetamid einerseits und einem bekannten Thiolcarbamat andererseits besteht und eine besonders gute herbizide Wirksamkeit, insbesondere zur selektiven Unkrautbekämpfung in Reis, aufweist.
Es ist bereits bekanntgeworden, daß 2-(2′-Benzothia­ zolyloxy)-N-methyl-N-phenyl-acetamid[2-Benzothiazolyl­ oxyessigsäure-N-methylanilid] als Herbizid verwendet werden kann (vgl. DE-OS 28 22 155; EP 00 05 501).
Ferner ist bekanntgeworden, daß Hexahydro-1H-azepin-1- carbamidsäure-thiolethylester (Molinate) zur Unkrautbekämpfung in Reis eingesetzt werden kann (vgl. R. Wegler, Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel, Springer-Verlag Berlin, Heidelberg, New York, Band 5 - Herbizide, Seite 93 [1977]).
Die Wirkung beider vorgenannten, bekannten Herbizide gegen bestimmte wichtige Ungräser, z. B. Echinochloa crus galli, ist jedoch in niedrigen Dosierungen nicht immer befriedigend.
Es wurde nun gefunden, daß die neue Wirkstoffkombination aus
1. 2-(2′-Benzothiazolyloxy)-N-methyl-N-phenyl-acetamid der Formel I
und
2. Hexahydro-1H-azepin-1-carbamidsäure-thiolethylester (Molinate) der Formel II
eine besonders hohe herbizide Wirksamkeit aufweist, ohne Reiskulturen zu schädigen.
Überraschenderweise ist die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Kombination gegenüber Schadpflanzen wesentlich höher als die Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe. Es liegt ein nicht vorhersehbarer echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung. Die Wirkstoffkombination stellt somit eine wertvolle Bereicherung der selektiven Reisherbizide dar.
Die in der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination enthaltenen Wirkstoffe als solche sind bereits bekannt (vgl. DE-OS 28 22 155 bzw. US-PS 31 98 786).
Der synergistische Effekt der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination ist bei bestimmten Konzentrationsverhältnissen besonders stark ausgeprägt. Jedoch kann das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe (I) und (II) in einem relativ großen Bereich variiert werden. Im allgemeinen entfallen auf 1 Gew.-Teil Wirkstoff (I) 0,1-10 Gew.-Teile, vorzugsweise 0,2-5 Gew.-Teile Wirkstoff (II).
Als Unkräuter, die im allgemeinen in Reiskulturen auftreten und durch die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination sicher bekämpft werden können, seien beispielsweise genannt:
dikotyle Unkräuter der Gattungen: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea; sowie
monokotyle Unkräuter der Gattungen: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination ist jedoch keineswegs auf diese Gattungen beschränkt, sondern erstreckt sich in gleicher Weise auch auf andere Pflanzen.
Besonders hervorzuheben ist nochmals die sichere Wirkung der neuen Wirkstoffkombination auch gegen hirseartige Ungräser, wie insbesondere Echinochloa crus galli, sowie ihre sehr gute Verträglichkeit für Reis (Oryza sativa). Ihre Verwendung als selektives Reisherbizid ist daher besonders zu empfehlen.
Die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination kann in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Suspen­ sions-Emulsionskonzentrate, wirkstoffimprägnierte Natur- und synthetische Stoffe, ferner Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder fester Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungemittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z. B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgut, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z. B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z. B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxy­ ethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol- Ether, z. B. Alkylarylpolyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z. B. Lignin- Sulfitablaufen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische, pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat.
In den Formulierungen können als weitere Zusätze Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe wie Alizarin-, Azo-, Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gew.-% Wirkstoffkombination, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90%.
Die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination wird im allgemeinen in Form von Fertigformulierungen zur Anwendung gebracht. Die in der Wirkstoffkombination enthaltenen Wirkstoffe können aber auch als Einzelformulierungen bei der Anwendung gemischt, d. h. in Form von Tankmischungen zur Anwendung gebracht werden.
Die neue Wirkstoffkombination kann als solche oder in ihren Formulierungen weiterhin auch in Mischung mit anderen bekannten Reisherbiziden Verwendung finden, wobei wiederum Fertigformulierungen oder Tankmischungen möglich sind. Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Fungiziden, Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, Schutzstoffen gegen Vogelfraß, Wuchsstoffen, Pflanzennährstoffen und Bodenstrukturverbesserungsmitteln ist möglich.
Die neue Wirkstoffkombination kann als solche, in Form ihrer Formulierungen oder der daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z. B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Stäuben oder Streuen.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination können in einem gewissen Bereich variiert werden; sie hängen u. a. vom Wetter und von den Bodenfaktoren ab. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,1 und 10 kg Wirkstoffkombination pro ha, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 kg/ha.
Die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination kann sowohl vor als auch nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert werden.
Die gute herbizide Wirkung der neuen Wirkstoffkombination geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der herbiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigt die Kombination eine sehr breite Unkrautwirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht.
Ein synergistischer Effekt liegt bei Herbiziden immer dann vor, wenn die herbizide Wirkung der Wirkstoffkombination größer ist als die der einzelnen applizierten Wirkstoffe.
Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Herbizide kann wie folgt berechnet werden (vgl. Colby, S. R., "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, Seiten 20-22, 1967):
Wenn X = % Schädigung durch Herbizid A bei p kg/ha Aufwandmenge und
Y = % Schädigung durch Herbizid B bei q kg/ha Aufwandmenge und
E = die erwartete Schädigung der Herbizide A und B, bei p und q kg/ha Aufwandmenge,
dann ist E = X + Y - .
Ist die tatsächliche Schädigung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d. h. sie zeigt einen synergistischen Effekt.
Aus den nachfolgenden Beispielen geht hervor, daß die gefundene herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination bei den Unkräutern größer ist als die berechnete, d. h., daß die neue Wirkstoffkombination synergistisch wirkt.
Beispiel A Wasserreis-Test
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Anwendungsform der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination wurde der Wirkstoff (I) in Form eines üblichen 70%igen Spritzpulvers und der Wirkstoff (II) in Form des handelsüblichen 70%igen Emulsionskonzentrats (Handelsname ®HYDRAM der Fa. Stauffer & Co.) eingesetzt. Dazu wurden beide Präparate in den in der Tabelle angegebenen Mischungsverhältnissen gemischt und mit Wasser verdünnt; die Konzentration der Spritzbrühe wurde so gewählt, daß in 500 l Wasser/ha die in der Tabelle angegebenen Wirkstoffmengen ausgebracht wurden.
In 10 cm tiefe Kunststoffschalen wurde Erde (5 cm tief) eingefüllt. In die Erde wurde Reis (Oryza sativa, Var. "Kinmaze"), der ca. 10 cm Wuchshöhe aufwies, eingepflanzt. Außerdem wurden Samen von Echinochloa crus galli eingesät. Dann wurde die Erde mit 3-4 cm Wasser überstaut. Einen Tag später wurde die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination in Form der oben beschriebenen Spritzbrühe mittels einer Spritzdüse auf die so behandelten Schalen ausgebracht.
3 Wochen nach der Wirkstoffapplikation wurde das Wachstum der Pflanzen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollpflanzen visuell bonitiert. Es bedeuten:
  0% keine Wirkung (Wachstum wie unbehandelte Kontrolle)
100% totale Abtötung.
Wirkstoffe, Aufwandmengen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle A hervor.
Tabelle A
Synergistische herbizide Wirkung und Verträglichkeit der Wirkstoffkombination (I) + (II)/ Wasserreis-Test

Claims (4)

1. Herbizides Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Wirkstoffkombination, bestehend aus 1. 2-(2′-Benzothiazolyloxy)-N-methyl-N-phenyl- acetamid der Formel I und
2. Hexahydro-1H-azepin-1-carbamidsäure-thiolethylester (Molinate) der Formel II
2. Herbizides Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der Wirkstoffkombination das Gewichtsverhältnis von Wirkstoff der Formel (I) zu Wirkstoff der Formel (II) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 10, vorzugsweise zwischen 1 : 0,2 und 1 : 5 liegt.
3. Verwendung einer Wirkstoffkombination gemäß Anspruch 1 zur selektiven Unkrautbekämpfung in Reiskulturen.
4. Verfahren zur Herstellung von herbiziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Wirkstoffkombination gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln vermischt.
DE19823205400 1982-02-16 1982-02-16 Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in reis Granted DE3205400A1 (de)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823205400 DE3205400A1 (de) 1982-02-16 1982-02-16 Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in reis
US06/461,290 US4474597A (en) 1982-02-16 1983-01-27 Agent for selectively combating weeds in rice
AU10919/83A AU552851B2 (en) 1982-02-16 1983-02-02 2-(2:-benzothiazolyloxy)-n-methyl-n-phenyl-acetamide and s- ethyl hexahydro-ih- azepine-1-carbothioate (molinate)
PT76201A PT76201A (en) 1982-02-16 1983-02-07 Process for the preparation of a new herbicide composition containing a mixture of 2-(2'-benzothiazolyloxy)-n-methyl-n-phenylacetamide and thiolethyl hexahidro-1h-azepine-1-carbamidate
BR8300715A BR8300715A (pt) 1982-02-16 1983-02-11 Composicoes herbicidas, processos para o combate seletivo de ervas daninhas e para a preparacao de composicoes
PH28506A PH18533A (en) 1982-02-16 1983-02-11 Agent for selectivity combating weeds in rice
IT19549/83A IT1173655B (it) 1982-02-16 1983-02-11 Prodotto per combattere selettivamente vegetali infestanti nel riso
TR21631A TR21631A (tr) 1982-02-16 1983-02-11 Pirincte zararh otlarin secimli kontrolu icin madde
JP58021763A JPS58152801A (ja) 1982-02-16 1983-02-14 除草剤組成物
FR8302388A FR2521399B1 (fr) 1982-02-16 1983-02-15 Composition herbicide a base d'oxyacetamide et de thiolcarbamate pour la lutte selective contre les mauvaises herbes en riziculture
HU83538A HU188843B (en) 1982-02-16 1983-02-16 Synergetic herbicidal composition comprising benzothiazolyl-oxy-acetamide-derivative and thiolcarbamate-derivative as active substance

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823205400 DE3205400A1 (de) 1982-02-16 1982-02-16 Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in reis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3205400A1 DE3205400A1 (de) 1983-08-25
DE3205400C2 true DE3205400C2 (de) 1990-05-23

Family

ID=6155794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19823205400 Granted DE3205400A1 (de) 1982-02-16 1982-02-16 Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in reis

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4474597A (de)
JP (1) JPS58152801A (de)
AU (1) AU552851B2 (de)
BR (1) BR8300715A (de)
DE (1) DE3205400A1 (de)
FR (1) FR2521399B1 (de)
HU (1) HU188843B (de)
IT (1) IT1173655B (de)
PH (1) PH18533A (de)
PT (1) PT76201A (de)
TR (1) TR21631A (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160286798A1 (en) * 2015-03-31 2016-10-06 Kop-Coat, Inc. Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods
US10952433B2 (en) 2015-03-31 2021-03-23 Kop-Coat, Inc. Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL277794A (de) * 1961-05-01
US3573031A (en) * 1964-04-27 1971-03-30 Stauffer Chemical Co Method of controlling weeds
JPS5347530A (en) * 1976-10-08 1978-04-28 Asahi Chem Ind Co Ltd Herbicide composition for paddy rice plants
HU181582B (en) * 1978-01-20 1983-10-28 Eszakmagyar Vegyimuevek Cereal weed killer preparation
DE2822155A1 (de) * 1978-05-20 1979-11-22 Bayer Ag Substituierte carbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide
DE2903966A1 (de) * 1979-02-02 1980-08-07 Bayer Ag Substituierte carbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide
EP0005501B1 (de) * 1978-05-20 1981-11-25 Bayer Ag Heteroaryl-oxyessigsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
JPS56158702A (en) * 1980-05-12 1981-12-07 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Herbicide

Also Published As

Publication number Publication date
US4474597A (en) 1984-10-02
JPS58152801A (ja) 1983-09-10
PT76201A (en) 1983-03-01
DE3205400A1 (de) 1983-08-25
AU552851B2 (en) 1986-06-26
IT8319549A0 (it) 1983-02-11
FR2521399A1 (fr) 1983-08-19
IT1173655B (it) 1987-06-24
PH18533A (en) 1985-08-09
BR8300715A (pt) 1983-11-16
HU188843B (en) 1986-05-28
FR2521399B1 (fr) 1986-12-26
TR21631A (tr) 1985-01-16
AU1091983A (en) 1983-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0649276B1 (de) Herbizide mittel auf basis eines heteroaryloxyacetamids
DE19546751B4 (de) Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden
WO2002058472A1 (de) Herbizide wirkstoffkombinationen
DE19728568B4 (de) Herbizide Mittel auf Basis von (5-Trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-essigsäure-N-isopropyl-N-(4fluorphenyl)-amid
DE19845407B4 (de) Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons
DE3205400C2 (de)
DE3633363A1 (de) Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in reis
EP0103732A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung
EP0052825B1 (de) Selektiv-herbizide Mittel auf Triazindion-Basis
EP0115622A2 (de) Selektiv-herbizide Mittel enthaltend ein Triazin-Derivat in Kombination mit Lecithin oder Linolsäure
DE4005930A1 (de) Selektiv-herbizide mittel, enthaltend ethofumesate, phenmedipham, chloridazon oder quinmerac in kombination mit bestimmten triazolinonen
EP0108237A1 (de) Selektiv-herbizide Mittel enthaltend ein Triazinon in Kombination mit einem Sulfonamid
DE10103417A1 (de) Herbizide Wirkstoffkombinationen
EP0010159B1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung basierend auf einem substituierten Harnstoff und einem Halogenacetanilid sowie die Verwendung dieser Wirkstoffkombination
EP0086402A1 (de) Selektiv-herbizide Mittel enthaltend ein Triazindion in Kombination mit einem Sulfonamid
DE19801637A1 (de) Selektive Herbizide auf Basis von 1-(2-Chlor-phenyl)-4-(N-cyclohexyl-N-ethyl-aminocarbonyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-on und Propanil
EP0155493A1 (de) Herbizide Mittel enthaltend Methabenzthiazuron in Kombination mit bestimmten Pyridinyloxyessigsäure-Derivaten
EP0087054A1 (de) Selektives Rübenherbizid enthaltend Metamitron in Kombination mit bestimmten Naphthochinonderivaten
EP0087042A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung
DE2904563A1 (de) Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung
DE19939863A1 (de) Herbizide Mittel auf Basis von Metamitron und Glufosinat
EP0128460A2 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung
DE3444860A1 (de) Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung
EP0087043A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung
DE3334421A1 (de) Herbizide mittel enthaltend metribuzin in kombination mit cyclohexancarbonsaeure-morpholid

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee