DE3102287A1 - Wasserloesliche monoazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe - Google Patents

Wasserloesliche monoazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe

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DE3102287A1
DE3102287A1 DE19813102287 DE3102287A DE3102287A1 DE 3102287 A1 DE3102287 A1 DE 3102287A1 DE 19813102287 DE19813102287 DE 19813102287 DE 3102287 A DE3102287 A DE 3102287A DE 3102287 A1 DE3102287 A1 DE 3102287A1
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Fritz Dr. 6230 Frankfurt Meininger
Joachim Dr. 6050 Offenbach Otten, (verstorben)
Hans Helmut Dr. 6233 Kelkheim Steuernagel
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Hoechst AG
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Description

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HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT HOE 81/F 018 Dr.ST/sch
Wasserlösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe __
Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der faserreaktiven Monoazofarbstoffe.
Aus der japanischen Patentbekanntmachung Sho-55-39672 und aus der deutschen Patentschrift 1 265 698 sind Monoazofarbstoffe mit einem faserreaktiven Rest aus der Vinylsulfonreihe und einem Chlortriazinylaminorest bekannt. Diese zeigen jedoch gewisse anwendungstechnische Mängel und verschiedene ungenügende Echtheiten.
10
Mit der vorliegenden Erfindung wurden nunmehr neue wasserlösliche Monoazoverbindungen gefunden, die der allgemeinen Formel (1)
15 I1
D-N = N-K- N—UiNJJ NH (ζ Λ) (Ι)
R2
entsprechen, welche wie folgt definiert ist:
D ist der Phenyl- oder Naphthylrest, die substituiert sind, beispielsweise durch 1, 2 oder 3 Substituenten aus der Gruppe Chlor, Brom, Fluor, SuIfο, Carboxy, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen, wie insbesondere Methyl und Äthyl, Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen, wie Methoxy und Äthoxy, Trifluormethyl, Nitro, Styryl, Nitrostyryl, Sulfostyryl, Benzthiazol-2-yl, Methylbenzthiazol-2-yl, Methoxy-benzthiazol-2-yl, Sulfo-benzthiazol-2-yl, Methyl-sulfo-benzthiazol-2-yl, Sulfamoyl, Carbamoyl, Methylsulfonyl und Äthylsulfonyl, wobei mindestens
einer dieser Substituenten eine wasserlöslich machende Gruppe oder ein solcher Substituent ist, der eine wasserlöslich machende Gruppe besitzt; ist ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe von 1 bis 6 C-Atomen oder die ß-Hydroxyäthyl- oder die ß-Sulfatoäthyl-Gruppe;
R.J ist ein Wasserstof fatom oder ein Chloratom oder eine Alkylgruppe von 1 bis 4 C-Atomen, wie die Methyl- oder Äthylgruppe, oder eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atcmen, wie die Methoxy- oder Äthoxygruppe;
R2 ist ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe von 1 bis 4 C-Atomen, wie die Methyl- oder Äthylgruppe, oder eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen, wie die Methoxy- oder Äthoxygruppe;
Y ist die Vinylgruppe oder eine Gruppe der Formel (2)
-CH2-CH2-X
(2)
in welcher X einen als Anion abspaltbaren Substituenten bedeutet, wie insbesondere die SuIfato-, Thiosulfato-, Phosphato- oder Acetyloxygruppe oder ein Chloratom; K ist ein Rest der Formel (3) oder (4)
(3)
(4)
in welchen jeweils die Azogruppe an die 4-Stellung gebunden ist und
R, ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe von 1 bis 4 C-Atomen, wie die Methyl- oder Äthylgruppe, eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen, wie die Methoxy- oder Äthoxygruppe, eine Alkanoylaminogruppe von 2 bis 4 C-Atomen, wie die Propionylamino- und insbesondere die
Acetylaminogruppe, eine Aryloylaminogruppe, wie die Benzoylaminogruppe, die Ureido- oder eine N'-Aryl-ureido-Gruppe, insbesondere die N'-Phenyl-ureido-Gruppe, eine Alkylsulfonylaminogruppe von 1 bis 4 C-Atomen, wie die Äthylsulfonylamino- und insbesondere die Methylsulfonylaminogruppe, eine Arylsulfonylaminogruppe, wie die Tolyl-sulfonylaminogruppe oder die Phenylsulfonylaminogruppe, oder die Hydroxy-acetylamino-Gruppe bedeutet, R. ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe von 1 bis 4 C-Atomen, wie die Methyl- oder Äthylgruppe, eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen, wie die Methoxy- oder Äthoxygruppe, oder die Sulfogruppe ist, R5 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe von 1.bis 4 C-Atomen, wie die Methyl- oder Äthylgruppe, oder eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen, wie die Methoxy- oder Äthoxygruppe, darstellt,
R, für ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen, wie die Methoxy- oder Äthoxygruppe, steht,
M ein Wasserstoffatom oder das Äquivalent eines Alkalioder Erdalkali- oder dreiwertigen Metalls, insbesondere Natrium oder Kalium oder das Äquivalent des Calciums, bedeutet und
m die Zahl Null oder 1 ist,
wobei R, R.. , R^» ^3' ^4' ^5 un<^ ^c gleich oder voneinander verschieden sein können und das Molekül der Formel (1) zwingend mindestens zwei wasserlöslich machende Gruppen, wie beispielsweise SuIfo-, Carboxy-, SuIfato-, Phosphato- und Thiosulfatogruppen, enthält.
30
Die neuen Verbindungen entsprechend der Formel (1) können in Form der freien Säure und in Form ihrer Salze vorliegen. Bevorzugt sind sie in Form der Salze, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetallsalze, insbesondere in Form der Natrium-, Kalium- und Calciumsalze. Sie finden bevorzugt in Form der Alkalimetallsalze Verwendung zum Färben
-Ai -
und Bedrucken von hydroxy- oder carbonamidgruppenhaltigen Materialien.
Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung der oben genannten und definierten Verbindungen der allgemeinen Formel (1). Sie werden erfindungsgemäß in der Weise ausgeführt, daß man entweder eine Azoverbindung der allgemeinen Formel (5)
R Λ D-N = N-K- N—H^^J—Cl (5)
in welcher D, K und R die obengenannten Bedeutungen haben, mit einem Amin der allgemeinen Formel (6)
r
(6)
R2
in welcher R1, R2 und Y die obengenannten Bedeutungen haben, kondensiert oder eine Aminoazoverbindung der allgemeinen Formel (7)
R
I
D-N = N-K-N-H (7)
in welcher D, K und R die obengenannten Bedeutungen haben, mit einer Dichlortriazinylaminoverbindung der allgemeinen Formel (8)
M -,-., .SO0 - Y
N N rh/ 2
J NH_/y X (8)
R2
in welcher R-, R~ und Y die obengenannten Bedeutungen haben, kondensiert, wobei in diesen Verfahren die Ausgangsverbindungen der Formeln (5) und (6) bzw. (7) und (8) so ausgewählt sind, daß beide zusammen mindestens zwei wasserlöslich machende Gruppen enthalten.
Die Azoverbindung der allgemeinen Formel (5) kann analog bekannten Verfahrensweisen in erfindungsgemäßer Weise durch Umsetzung einer Aminoazoverbindung der allgemeinen
Formel (7) mit Cyanurchlorid (2,4,6-Trichlor-i,3,5-triazin) hergestellt werden. Die Ausgangsverbindung der allgemeinen Formel (8) kann erfindungsgemäß durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel (6) mit Cyanurchlorid erhalten werden- Die Aminoazoverbindung der allgemeinen Formel (7) wird in an und für sich bekannter Weise durch Umsetzung der Diazokomponente der Formel D-NH- mit D der obengenannten Bedeutung mit einer Kupplungskomponente der Formel H-K-NHR mit K und R der obengenannten Bedeutungen erhalten.
Sowohl die Umsetzung von Cyanurchlorid mit der Aminoazoverbindung der Formel (7) zur Verbindung der Formel (5) als auch die Umsetzung von Cyanurchlorid mit der Aminoverbindung der Formel (6) zur Verbindung der Formel (8) kann in organischem oder wäßrig-organischem Medium erfolgen. Vorzugsweise geschieht sie in wäßrigem Medium unter Zusatz säurebindender Mittel, wie Alkali- oder Erdalkalicarbonaten, Alkali- oder Erdalkalihydrogencarbonaten oder -hydroxiden, Alkaliacetaten, wobei die Alkali- und Erdalkalimetalle vorzugsweise Natrium, Kalium und Calcium sind, und wie tertiäre Amine, wie beispielsweise Pyridin oder Triäthylamin oder Chinolin, bei einer Temperatur zwischen -100C und +4O0C, vorzugsweise unter +300C, insbesondere bei einer Temperatur zwischen 0°C und +100C, bei einem pH-Wert zwischen 1,0 und 6,8.
Die erfindungsgemäße Umsetzung der Dichlor-triazinylamino-Verbindung der Formel (5) oder der Formel (8) mit einem entsprechenden Amin der Formel (6) bzw. (7) zu den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (1) kann ebenso in organischem oder wäßrig-organischem Medium erfolgen. Vorzugsweise wird sie jedoch in wäßrigem Medium durchgeführt, wobei erforderlichenfalls säurebindende Mittel, wie die oben angegebenen, zugesetzt werden können. Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise bei einer
- x-
Temperatur zwischen 10 und 600C, insbesondere bevorzugt zwischen 20 und 5O0C, bei einem pH-Wert zwischen 2,0 und 9, insbesondere zwischen 3,0 und 8,0, ausgeführt.
Aminoverbindungen der Formel D-NH- mit D der obengenannten Bedeutung, die zum Aufbau der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (1) dienen und zur Herstellung der Zwischenprodukte entsprechend den allgemeinen Formeln (7) und (5) eingesetzt werden, sind beispielsweise:
1-Aminobenzol-2-sulfonsäure, 1-Aminobenzol-3- und -4-sulfonsäure, 2-Amino-4-sulfobenzoesäure, 2-Amino-5-sulfo-benzoesäure, 4-Amino-2-sulfo-benzoesäure, 4-Aminotoluol-2- und -3-sulfonsäure, 2-Amino-toluol-4- und -5-sulfonsäure, 2-Amino-toluol~4-carbonsäure, Anthranilsäure, 4-Amino-benzoesäure, 2-Amino-anisol-4- und -5-sulfonsäure, 4-Amino-anisol-2- und -3-sulfonsäure, 3-Chlor-2-aminotoluol-5-sulfonsäure, 4-Chlor-2-amino-toluol-5-sulfonsäure, 5-Chlor-2-amino-toluol-3- und -4-sulfonsäure, 6~Chlor-2-amino-toluol-4-sulfonsäure, 6-Chlor-3-amiro-toluol-4-sulfonsäure, 1-Aminobenzol-2,5-disulfonsäure, 1-Aminobenzol-2,4- und -3,5-disulfonsäure, 2-Amino-toluol-3,5-disulfonsäure, 2-Amino-toluol-4,5- und -4,6-disulfonsäure, 4-Aminotoluol-2,5-disulfonsäure, 2-(3'-SuIfo-4·-aminophenyl)-6-methyl-benzthiazol-7-sulfonsäure, 4-Nitro-4'-aminostilben-2,2'-disulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-5- und -6-sulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-7- und -8-sulfonsäure, 1-Aminonaphthalin-2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- und -8-sulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-6,8-disulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-1,5- und -1,7-disulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-5,7-, -3,6-, -3,7- und -4,7-disulfonsäure, 1-Aminonaphthalin-2,4-, -2,5-, -3,6-, -3,7-, -3,8-, -4,6-, -4,7-, -4,8-, -5,7- und -6,8-disulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-3,6,8-trisulfonsäure, 2-Aminonaphthalin-4,6,8- und -1,5,7-trisulfonsäure, 1-Aminonaphthalin-2,4,7-trisulfonsäure, 1-Aminonaphthalin-2,4,8-, -3,5,7-, -3,6,8- und -4,6,8-trisulfonsäure.
Verbindungen der allgemeinen Formel H-K-NHR mit K und R der obengenannten Bedeutungen/ die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen dienen und zur Synthese der Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formeln(7) und (5) eingesetzt werden können, sind beispielsweise:
Anilin, 2-Amino-toluol, 3-Amino-toluol, 2-Amino-anisol, 1-Amino-3-acetylamino-benzol, 1-Amino-3-propionylaminobenzol, i-Amino-3-benzoylamino-benzol, i-Amino-3-hydroxyacetylamino-benzol, 3-Amino-phenylharnstoff, N-Phenyl-N-(3-aminophenyl)-harnstoff, i-Amino-3-methylsulfonylaminobenzol, i-Amino-3-phenylsulfonylamino-benzol, 1-Amino-3-(p-tolyl-sulfonylamino)-benzol, 2-Methoxy-5-methyl-anilin, 2,5-Dimethylanilin, 2,5-Dimethoxy-anilin, 2,3-Dimethylanilin, 3,5-Dimethylanilin, 2,6-Dimethyl-anilin, 1-Amino-2-methyl-5-acetylamino-benzol, i-Amino^-methoxy-S-acetylamino-benzol, 1-Amino-S-acetylamino-benzol-ö-sulfonsäure, 1-Amino-3-N'-phenylureido-benzol-6-sulfonsäure, 3-Aminoanisol, N-Methyl-anilin, N-Äthyl-anilin, N-Butyl-anilin, N-(ß-Hydroxyäthyl)-anilin, N-(ß-Sulfatoäthyl)-anilin, 3-{N-Methylamino)-toluol, 3-(N-Methylamino)-anisol, 3- (N-Äthylamino)-toluol, 3-(K-Äthylamino)-anisol, 1-Aminonaphthalin, 1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure, 1-Aminonaphthalin-7- und -8-sulfonsäure, 1-Amino-2-methoxy-6-sulfonaphthalin und 1-Amino-2-äthoxy-6-sulfo-naphthalin.
Amine der allgemeinen Formel (6), die zur Synthese der erfindungsgemäßen Verbindungen dienen können, sind beispielsweise:
1-Amino-4-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 1-Amino-4-(ßthiosulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 1-Amino-4-(ß-phosphatoäthylsulfony1)-benzol, 1-Amino-4-(ß-chloräthylsulfonyl)-benzol, 1-Amino-4-(ß-acet oxyäthylsulfonyl)-benzol, 1-Amino-4-vinylsulfonyl-benzol, weiterhin die Sulfatoverbindungen 1-Amino-3-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 1-Amino-2-methoxy-5-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 1-Amino-2-methoxy-
Kf
4-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, l-Amino-2-methyl-5-(ßsulfatoäthylsulfonyl) -benzol, 1 -Amino^-methyl^- (ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 1-Amino-4-methoxy-5-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 1-Amino-4-methyl-5-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 1~Amino-2-methoxy-5-methyl-4-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 1-Amino-2,5-dimethoxy-4-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 1-Amino-2,4-dimethoxy-5-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, i-Amino^-methyl-S-methoxy^- (ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 2-Chlor-1-amino-5-(ßsulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 4-Chlor-1-amino-2-methyl-3-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol, 5-Chlor-1-amino-2-methoxy-4-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol sowie die ihnen entsprechenden ß-Thiosulfatoäthylsulfonyl-, ß-Phosphatoäthylsulfonyl-, ß-Chloräthylsulfonyl-, ß-Acetoxyäthylsulfonyl- und Vinylsulfonyl-Verbindungen.
Die Abscheidung und Isolierung der erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen der allgemeinen Formel (1) aus der Syntheselösung kann nach allgemein bekannten Methoden erfolgen, so beispielsweise entweder durch Ausfällen aus dem Reaktionsmedium mittels Elektrolyten, wie beispielsweise Natriumchlorid oder Kaliumchlorid, mit nachfolgender Filtration oder durch Eindampfen der Reaktionslösung, beispielsweise durch Sprühtrocknung, wobei dieser Reaktionslösung eine Puffersubstanz zugefügt werden kann. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (1) können auch direkt in Form der anfallenden, gegebenenfalls konzentrierten Syntheselösungen, gegebenenfalls nach Zusatz einer Puffersubstanz, so beispielsweise als Färbepräparation, zur weiteren Verwendung gelangen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (1) zeichnen sich durch eine gute Löslichkeit in Wasser aus.
Sie besitzen faserreaktive Eigenschaften und stellen wertvolle Farbstoffe dar. Sie eignen sich zum Färben oder Bedrucken von Materialien/ insbesondere Fasermaterialien, aus natürlicher oder =»-
regenerierte Cellulose, wie Baumwolle, Leinen, Hanf, Jute, Viskosekunstseide, oder aus natürlichen, regenerierten oder synthetischen Polyamiden, wie Seide, Wolle, Polyamid-6, Polyamid-66, Polyamid-11, des weiteren von Fasermaterialien aus synthetischen Polyurethanen und von Leder. Insbesondere eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (1) als faserreaktive Farbstoffe zum Färben oder Bedrucken von Cellulose oder cellulosehaltigen Fasermaterialien.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (1) zum Färben oder Bedrucken der obengenannten Fasermaterialien oder von Leder bzw. ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken dieser Fasermaterialien oder von Leder, beispielsweise analog bekannten, in der Technik üblichen Färbe- oder Druck- und Fixierverfahren, bei welchem man eine Monoazoverbindung der allgemeinen Formel (1) in gelöster Form auf das genannte Substrat aufbringt und auf diesem, beispielsweise analog bekannten und in der Technik üblichen Verfahren, insbesondere solchen, die für faserreaktive Farbstoffe eingesetzt werden können, fixiert.
So erhält man mit ihnen auf Cellulosefasern beispielsweise nach den Ausziehverfahren aus langer Flotte unter Verwendung von säurebindenden Mitteln und gegebenenfalls neutralen Salzen, wie Natriumchlorid oder Natriumsulfat, Färbungen mit hoher Farbstärke und Farbausbeute. Ebenso werden nach dem Klotzverfahren und nach den üblichen Druckverfahren auf Cellulosefasermaterialien farbstarke Färbungen und Drucke erhalten. Die Fixierung erfolgt in der Regel mit Hilfe alkalisch wirkender Mittel, wie beispielsweise unter Anwendung von Alkalihydroxiden, Alkalicarbonaten, Alkaliphosphaten oder Alkalisilikaten, wobei das Alkalimetall vorzugsweise Natrium oder Kalium ist.
Die Colorierung der carbonamidgruppenhaItigen Materialien
-Vierfolgt in der Regel im neutralen bis schwach sauren pH-Bereich nach den in der Technik üblichen Färbe- und Druckverfahren für natürliche und synthetische Polyamidfasermaterialien und Leder. Solche Färbe- und Fixierweisen sind in der Literatur zahlreich beschrieben.
Die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (1) auf den genannten Materialien erhaltenen Färbungen und Drucke zeichnen sich in der Regel durch eine hohe Farbstärke und durch klaren Farbton aus; sie zeigen sehr gute Lichtechtheiten und gute bis sehr gute Naßechtheiten, wie beispielsweise gute bis sehr gute Waschechtheiten, Chlorbleichechtheiten, wie insbesondere eine sehr gute Chlorbadewasserechtheit, Walkechtheiten, Uberfärbeechtheiten, Wasser-, Seewasser- und Schweißechtheiten.
Von den erfindungsgeraäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (1) sind diejenigen bevorzugt, in welchen der Formelrest Y für die ß-Sulfatoäthyl-Gruppe steht, des weiteren auch solche, die zwei oder drei SuIfο- und/oder Carboxygruppen im Molekül enthalten.
Weiterhin sind insbesondere diejenigen Verbindungen entsprechend der allgemeinen Formel (1) als bevorzugt zu nennen, in welchen D den Naphthylrest, insbesondere den Kaphth-2-yl-Rest, bedeutet, der durch 1, 2 oder 3 SuIfogruppen substituiert ist,oder den Phenylrest darstellt, der durch 1 oder 2 Sulfo- und/oder Carboxygruppen subtuiert ist und der weiterhin durch einen oder zwei Substituenten aus der Gruppe Chlor, Brom, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen und Nitro substituiert sein kann.
Weiterhin sind solche Verbindungen der allgemeinen Formel (1) bevorzugt, in welcher der Formelrest K den 1,4-Phenylenrest der Formel (3) mit R-, R. und R5 der obengenannten
- re -
Bedeutungen darstellt.
Gemäß den obengenannten bevorzugten Gruppen der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (1) sind dementsprechend hiervon insbesondere diejenigen erfindungsgemäßen Verbindungen hervorzuheben, die der allgemeinen Formel (9)
(MO3S)n
entsprechen, in welcher η für die Zahl 1, 2 oder 3, bevorzugt 2 oder 3, steht und R, R^, R3, R3, R4, R5, M und Y die obengenannten Bedeutungen haben, wobei Y bevorzugt für den ß-Sulfatoäthyl-Rest steht. Hiervon sind wiederum diejenigen als bevorzugt zu nennen, in welchen R ein Wasserstoffatom ist und R3 die Ureidogruppe darstellt. Von diesen wiederum sind diejenigen hervorzuheben, in denen R4 und R5 beide für ein Wasserstoffatom stehen.
Von den einzelnen erfindungsgemäßen Verbindungen entsprechend der allgemeinen Formel (1) sind diejenigen als bevorzugt zu nennen, die in den Beispielen 1 bis 5 und 11 bis 24 beschrieben sind.
Die nachstehenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung. Die darin genannten Teile sind Gewichtsteile und die Prozentangaben stellen Gewichtsprozente dar, sofern nicht anders vermerkt. Gewichtsteile verhalten sich zu Volumenteilen wie Kilogramm zu Liter.
ig
Beispiel 1
a) Eine Lösung von 57 Teilen i-Amino-4-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol in 300 Teilen Wasser von einem pH-Wert von 6 bis 7 wird in eine Suspension von 38,6 Teilen Cyanurchlorid in 50 Teilen Wasser und 200 Teilen Eis einlaufen lassen. Durch Einstreuen von Natriumbicarbonat hält man den pH-Wert zwischen 2 und 4 und rührt kräftig die Mischung bei 0 bis 100C, bis das eingesetzte Amin zu über 99 % umgesetzt ist.
b) 1200 Volumenteile einer wäßrigen neutralen Lösung, die 108 Teile der Aminoazoverbindung der Formel
(hergestellt durch Kuppeln von diazotierter 2-Aminonaphthalin-3,6,8-trisulfonsäure auf 3-Aminophenyl-harnstoff) als Trinatriumsalz enthält, werden zu der gemäß der obigen Vorschrift a) hergestellten Suspension gegeben. Innerhalb von 2 Stunden steigert man die Temperatur auf 40 bis 450C. Die Mischung wird etwa 10 Stunden bei 40 bis 450C bis zur beendeten Reaktion gerührt, wobei man durch Einstreuen von Natriumbicarbonat den pH-Wert zwischen 5 und 6,5 hält.
Die so hergestellte Azoverbindung besitzt, in Form der freien Säure geschrieben, die Formel
CH2-OSO3H
NH-^nJJ-NH
Sie kann aus der neutralen Lösung durch Eindampfen unter reduziertem Druck oder im Umluftschrank bei 60 bis 800C oder durch Sprühtrocknen oder durch Aussalzen mit einem Elektrolytsalz, wie beispielsweise Kaliumchlorid, isoliert werden. Nach dem Trocknen erhält man ein orangefarbenes Pulver, das das Alkalimetallsalz, wie Kaliumsalz, dieser Verbindung zusammen mit dem Elektrolytsalz, wie beispielsweise Kaliumchlorid, enthält. Diese neue Verbindung liefert auf den in der Beschreibung genannten Materialien, wie insbesondere Cellulosefasermaterialien, wie beispielsweise Baumwolle, nach den in der Technik üblichen Applikations- und Fixiermethoden, insbesondere solcher für faserreaktive Farbstoffe, farbstarke, rotstichig gelbe Färbungen und Drucke von guten Licht- und Naßechtheitseigenschaften.
Beispiel 2
a) 1200 Volumenteile einer auf unter 100C gekühlten wäßrigen, neutralen Lösung mit 108 Teilen der in Beispiel 1 b) beschriebenen Aminoazoausgangsverbindung werden zu einer Suspension aus 38,6 Teilen Cyanurchlorid in 50 Teilen Wasser und 200 Teilen Eis einfließen lassen. Die Mischung wird etwa 4 Stunden bei einer Temperatur von 0 bis 100C kräftig gerührt und während dieser Zeit der pH durch Einstreuen von Natriumbicarbonat auf einen Wert zwischen 3,5 und 4,5 gehalten, bis die Acylierung der Aminoazoverbindung beendet ist.
b) 400 Volumenteile einer wäßrigen neutralen Lösung von
59 Teilen 1-Amino-4-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol werden in die nach der Vorschrift a) erhaltene Reaktionsmischung einfließen lassen. Die Temperatur wird innerhalb von 2 Stunden auf 40 bis 45°C gesteigert, und man rührt die Mischung noch etwa 12 Stunden bei 40 bis 500C, bis die Reaktion beendet ist; mittels Natriumbicarbonat
iß
-YS-
hält man den pH auf einen Wert zwischen 4,5 und 6,5.
Die so hergestellte Azoverbindung ist identisch mit der im Beispiel 1 b) hergestellten erfindungsgemäßen Azoverbindung entsprechend der allgemeinen Formel (1). Sie wird in der dort angegebenen Weise isoliert und zeigt dieselben guten färberischen Eigenschaften und guten Echtheiten wie die nach Beispiel 1 hergestellte erfindungsgemäße Azoverbindung,
Beispiel 3
Man verfährt in der im Beispiel 1 angegebenen Verfahrensweise, ersetzt jedoch in der Vorschrift a) das 1-Amino-4-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzol durch 60 Teile 1-Amino-4~ (ß-thiosulfatoäthylsulfonyl)-benzol. Nach Aufarbeitung der Syntheselösung isoliert man das elektrolythaltige Alkalimetallsalz der Verbindung der Formel
Cl ^
N N
N=N-<C^NhÄn Ji-NH-O^
SO^H
NH
CO-NH2
die sehr gute Farbstoffeigenschaften besitzt und beispielsweise auf Baumwolle nach den in der Technik für faserreaktive Farbstoffe üblichen Applikations- und Fixiermethoden farbstarke, rotstichig gelbe Färbungen und Drucke von guten Licht- und Naßechtheitseigenschaften liefert.
Beispiel 4
Man verfährt in der in Beispiel 2 angegebenen Verfahrensweise, ersetzt jedoch die im Abschnitt 2 b) verwendete
Zi
wäßrige Lösung des i-Amino-4-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzols durch eine Lösung von 39 Teilen 1-Amino-4-vinylsulfonylbenzol in 200 Volumenteilen Aceton.
Nach Aufarbeitung der Syntheselösung erhält man das elektrolythaltige Alkalimetallsalz, wie beispielsweise Natriumsalz, der Verbindung der Formel
HO
—Pn·-" nu _ til·" ν_.Π^
SO3H
NH
CO-NH,
das sehr gute Farbstoffeigenschaften besitzt und nach den in der Technik für faserreaktive Farbstoffe üblichen Applikations- und Fixiermethoden beispielsweise auf Baumwolle kräftige rotstichig gelbe Färbungen und Drucke von guten Licht- und Naßechtheitseigenschaften liefert.
Beispiel 5
Man verfährt in der im Beispiel 2 angegebenen Verfahrensweise, ersetzt jedoch die wäßrige Lösung des 1-Amino-4-(ß-sulfatoäthylsulfonyl)-benzols im Abschnitt 2 b) durch 46 Teile pulverförmiges 1-Amino-4-(ß-chloräthylsulfonyl)-benzol.
Nach Aufarbeitung der Syntheselösung erhält man das elektrolythaltige Alkalimetallsalz der Verbindung der Formel
— Iff —
das sehr gute Farbstoffeigenschaften besitzt und beispielsweise Baumwolle nach den in der Technik für faserreaktive Farbstoffe üblichen Applikations- und Fixiermethoden in farbstarken, rotstichig gelben Tönen von guten Licht- und Naßechtheitseigenschaften färbt.
Beispiel 6
20 Teile des im Beispiel 1 oder Beispiel 2 hergestellten Natriumsalzes der der allgemeinen Formel (1) entsprechenden erfindungsgemäßen Verbindung werden zusammen mit 50 Teilen Harnstoff in 300 Teilen Wasser gelöst. Die Lösung wird unterhalb von 400C in 400 Teile einer neutralen, wäßrigen
4 %igen Alginatverdickung eingerührt. Man gibt 10 Teile Natriumbicarbonat hinzu und füllt das Ganze mit der 4 %igen Alginatverdickung auf eine Gesamtmenge von 1000 Teilen auf. Man rührt gut durch und bedruckt mit der so hergestellten Druckpaste ein Baumwollgewebe, das nach dem Trocknen bei 600C in einem handelsüblichen Dämpferaggregat
5 Minuten lang mit Sattdampf von 100 bis 1030C behandelt wird. Der so hergestellte Druck wird anschließend durch Spülen mit kaltem und heißem Wasser, durch Waschen mit einem neutralen Waschmittel und nochmaliges Spülen mit Wasser fertiggestellt. Nach dem Trocknen der Ware erhält man einen farbstarken rotstichig gelben Druck von sehr guter Lichtechtheit und von sehr guten Naßechtheitseigenschaften, von denen insbesondere die sehr gute Chlorbadewasserechtheit hervorzuheben ist.
Beispiel 7
Ein Gewebe aus mercerisierter Baumwolle wird mit einer wäßrigen Farbstoffflotte von 200C bei einer Flottenaufnahme von 80 %, bezogen auf das Warengewicht, geklotzt; die Farbstofflösung enthält im Liter 20 g des Natriumsalzes der im Beispiel 1 beschriebenen erfindungsgemäßen Azoverbindung sowie 18 g 33 %ige Natronlauge. Nach dem Klotzen des Gewebes wird es auf eine Docke gewickelt, in eine Folie einge-
■es
schlagen und 8 Stunden bei Raumtemperatur liegenlassen. Anschließend wird es durch Spülen mit kaltem Wasser, durch Behandeln in einem wenig Essigsäure enthaltenden wäßrigen Bad und durch nochmaliges Spülen in kaltem und heißem Wasser fertiggestellt. Nach dem Trocknen erhält man eine farbstarke rotstichig gelbe Färbung von sehr guter Lichtechtheit und von sehr guten Naßechtheiten.
Beispiel 8
100 Teile eines Gewebes aus mercerisierter Baumwolle werden 10 Minuten lang bei 600C in 3000 Volumenteilen eines wäßrigen Färbebades behandelt, das 5 Teile des Natriumsalzes der erfindungsgemäßen Verbindung von Beispiel 1 sowie 150 Teile wasserfreies Natriumsulfat enthält. Nach dieser lOminütigen Behandlung werden 15 Teile wasserfreies Natriumcarbonat und 4 Teile 33 %ige Natronlauge zugesetzt. Die Färbung wird 60 Minuten bei 600C weitergeführt. Anschließend wird das gefärbte Gewebe in üblicher Weise, wie beispielsweise im Beispiel 7 beschrieben, fertiggestellt.
Man erhält eine farbstarke, rotstichig gelbe Färbung von sehr guter Lichtechtheit und von sehr guten Naßechtheiten.
Beispiel 9
100 Teile eines Wollgewebes werden in ein 400C warmes wäßriges Färbebad eingebracht, das aus 3000 Teilen Wasser, 2 Teilen des Natriumsalzes der im Beispiel 1 beschriebenen erfindungsgemäßen Verbindung, 0,15 Teile eines Anlagerungsproduktes von 12 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Stearylamin, 2 Teile Ammoniumacatat und 2 Teile 60 %ige wäßrige Essigsäure besteht. Die Färbetemperatur wird innerhalb von 30 Minuten auf Kochtemperatur erhöht, und die Färbung wird anschließend 60 Minuten lang bei 1000C weitergeführt. Nach dem üblichen Auswaschen und Fertigstellen der erhaltenen Wollfärbung zeigt dieses Wollgewebe einen farbstarken, rotstichig gelben Farbton von sehr guter Lichtechtheit und von sehr guten Naßechtheiten.
Beispiel 10
Man verfährt in der im Beispiel 9 angegebenen Färbeweise, ersetzt jedoch das Wollgewebe durch 100 Teile eines Gewebes aus einer Polycaprolactamfaser. Man erhält ebenfalls eine farbstarke, rotstichig gelbe Färbung von guten Gebrauchsechtheiten.
Beispiel 11
Man verfährt entweder nach der Verfahrensweise des Beispieles 1 oder der Verfahrensweise des Beispieles 2, jedoch mit der Abänderung, daß man jeweils anstelle der dort als Ausgangsverbindung verwendeten Aminoazoverbindung 74 Teile der Verbindung der Formel
15
SCUH
I J
N = N-γ /~NH2
I CH3
"" "
einsetzt. Nach der Aufarbeitung der Syntheselösung erhält man das elektrolythaltige Alkalimetallsalz der Verbindung der Formel
Cl
NN
N = N-</ Vnh U^jl—NH-/' VsO2
I CH9
CH3 I 2
SO3H CH2-OSO3H
die sehr gute Farbstoffeigenschaften zeigt. Nach den in der Technik üblichen Applikations- und Fixiermethoden für faserreaktive Farbstoffe, beispielsweise nach einer der in den Beispielen 6 bis 10 beschriebenen Verfahrensvarianten, erhält man mit diesem erfindungsgemäßen Farbstoff
IS . /■ '■■
- 20 -
beispielsweise auf Baumwolle farbstarke, rotstichig gelbe Färbungen und Drucke von sehr guten Licht- und Naßechtheitseigenschaften .
Beispiele 12 bis 276
In den nachfolgenden Tabellenbeispielen sind weitere erfindungsgemäße Monoazoverbindungen entsprechend der allgemeinen Formel (1) mit Hilfe ihrer Komponenten, aus denen sie zusammen mit dem Rest des Cyanurchlorids aufgebaut sind, beschrieben. Sie lassen sich aus diesen Aminoverbindungen und Cyanurchlorid in erfindungsgemäßer Weise, wie beispielsweise nach einer in den obigen Beispielen 1 bis 5 beschriebenen Verfahrensvarianten, herstellen. Sie zeigen sehr gute Farbstoffeigenschaften und liefern auf den in der Beschreibung genannten Materialien, wie insbesondere Cellulosefasermaterialien, beispielsweise Baumwolle, farbstarke Färbungen und Drucke mit guten Echtheiten mit dem in dem jeweiligen Tabellenbeispiel angegebenen Farbton.
In diesen Tabellenbeispielen haben die Formelglieder Z1 bis Ζ, folgende Bedeutungen:
Z3
-SO2-CH2-CH2-OSO3H
-SO2-CH2-CH2-S-SO3H
-SO2-CH2-CH2-Cl
-SO2-CH=CH2
-SO2-CH2-CH2-O-CO-CH3
-SO2-CH2-CH2-OPO3H2 .
Bsp. Amin der Formel (6)
Amin der Formel D-NH,
Verbindung der Farbton auf Formel H-K-NHR Baumwolle
2-Aminonaph-
thalin-3,6,8-
trisulfonsäure
dito 3-Aminophenyl- rotstichig harnstoff gelb
dito
dito
dito dito
dito
dito dito
dito
H2N
dito dito
dito
dito dito
dito
H2N
'5 OCH-
Z1 OCH.
OCH.
dito
dito
dito
dito dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito
Bsp. Amin der
Formel (6)
Amin der Formel D-NH,
Verbindung der
Formel H-K-NHR
Farbton auf Baumwolle
OCH.
*4
OCH.
6
OCH.
H2N
2-Amlnonaph-
thalin-3,6,8-
trisulfonsäure
dito 3-Aminophenylharnstoff
dito dito
dito
rotstichig gelb
dito
dito
NH,
dito dito
dito
CH.
- Z1
dito dito
dito
NH.
H3C
dito dito
dito
H2N
dito
OCH-
dito
dito
dito
CH.
dito
dito
CH.
dito dito
dito
Amin der
Formel (6)		 3102287 Verbindung der
Formel H-K-NHR		 Farbton auf
Baumwolle
OCH3 2S
- 2Λ -
Bsp. H0N-Zy-Z1
OCH3
Z1 		Amin der
Formel D-NH2 		3-Aminophenyl-
harnstoff		 rotstichig
gelb
H-N-^VOCH- dito dito
31 OCH3 2-Aminonaph-
thalin-3,6,8-
trisulfonsäure
32 OCH- dito
CH-
Cl
H3C
Cl
DCH-
H2N^^
OCH.
dito
dito
dito
dito
2-Aminonaph-
thalin-4,6,8-
trisulfonsäure
dito
dito dito dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito dito dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito dito dito
dito
Bsp. Amin der
Formel (6)		 Amin der
Formel D-NH2 		Verbindung der
Formel H-K-NHR		 Farbton auf
Baumwolle		 dito
43 2-Aminonaph-
thalin-3,6,8-
trisulfonsäure		 N'-Phenyl-N-(3-
amino-phenyl)-
harnstoff		 rotstichig
gelb
44 dito dito 1-Amino-3-acetyl-
amino-benzol		 dito
45 dito dito 1-Amino-3-methyl-
benzol		 dito
46 dito dito 1-Amino-2,3-
dime thy!benzol		 dito
47 dito dito 1-Amino-3-benzoyl- dito
amino-benzol
48 dito dito 1-Amino-3-
dito
58 dito
dito
50 dito dito
51 dito dito
52 dito dito
53 dito dito
54 dito dito
55 dito dito
56 dito dito
57 dito dito
dito
hydroxyacetylamino-benzol
1-Amino-3-methylsulfonylamino- benzol
1-Amino-2,5-dimethoxy-benzol
dito
sehr rotstichig gelb
l-Amino-5-mGthyl- dito 2-methoxy-benzol
T-Amino-2-inethyl- rotstichig benzol gelb
1-Amino-2,5-dimethyl-benzol
sehr rotstichig gelb
i-Amino-2-methooQ'-benzol
1-Amino-3-methoxy-benzol
Anilin
L- dito
rotstichig gelb
dito
i-Amino-3-acetyl- sehr rotamino-6-methoxystichig gelb benzol
i-Amino-3-acetyl- rotstichig amino-6-methyl- gelb benzol
59 dito
dito
N-Methylanilin dito
-IfS-
Bsp. Amin der
Formel (6)
Amin der Formel D-NH Verbindung der
Formel H-K-NHR
Farbton auf Baumwolle
dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito
dito
H2N,
2-Aminonaph-
thalin-3,6,8-
trisulfonsäure
dito dito
dito
dito dito dito
dito dito dito
dito dito N-Äthylanilin
N-Butylanilin
N-(ß-Hydroxyäthyl)-anilin
N-(ß-Sulfatoäthyl)-anilin
rotstichig gelb
dito dito
rotstichig gelb
1 - (N-A'thylamino) - dito 3-me thy!benzol
1 - (N-A'thylamino) 3-methoxybenzol
1 -AmiriOnaphthalin-7-sulfonsäure
1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure
1-Aminonaphthalin-8-sulfonsäure
1 -Amino-2-methoxynaphthalin-6-
sulfonsäure
dito dito
dito
stark rotstichig gelb
gelbstichig orange
i-Amino-3-propionyl- rotstichig amino-benzol gelb
N'-Phenyl-N-P-aminophenyl)-harnstoff
dito
dito
73 dito
74 dito
75 dito
76 dito
77 dito
78 dito
dito
dito dito dito dito dito dito 1-Amino-3-acetyI- dito amino-benzol
1-Amino-3-methyl- dito benzol
1-Amino-2,3-di- dito methylbenzol
i-Amino-3-benzoyl- dito amino-benzol
i-Amino-3-hydroxy- dito acetylamino-benzol
1-Amino-3-methyl- dito sulfonylamino-benzol
1-Amino-2,5-dimethoxybenzol
gelbstichig orange
£4
Bsp. Amin der
Formel (6)		 Amin der
Formel D-NH2 		Verbindung der
Formel H-K-NHR		 Farbton auf
Baumwolle
79 Η2ΝγγΖ1 2-Aminonaph-
thalin-3,6,8-
trisulfonsäure		 1 -Amino-S-methyl^-
methoxy-benzol		 sehr rot
stichig gelb
80 dito dito 1-Amino-2-methyl-
benzol		 rotstichig
gelb
81 dito dito 1-Amino-2,5-di-
methyl-benzol		 dito
82 dito dito 1 -Amino-2-methoxy-
benzol		 sehr rot
stichig gelb
83 dito dito 1-Amino-3-methoxy-
benzol		 rotstichig
gelb
84 dito dito 1 -Amino-3-acetyl-
amino-6-methoxy-
benzol		 sehr rot
stichig gelb
85 dito dito 1-Amino-3-acetyl-
amino-6-methyl-
benzol		 rotstichig
gelb
86 dito dito N-Methylanilin dito
87 dito dito N-A"thylanilin dito
88 dito dito N-Butylanilin dito
89 dito dito N-(ß-Hydroxy-
äthyl)-anilin		 dito
90 dito dito N-(ß-Sulfato-
äthyl)-anilin		 dito
91 dito dito 1-(N-Äthylamino)-
3-methyl-benzol		 dito
92 dito dito I-(N-Äthylamino)-
3-methoxy-benzol		 dito
93 dito dito 1-Aminonaphthalin-
7-sulfonsäure		 dito
94 dito dito 1-Aminonaphthalin-
6-sulfonsäure		 dito
95 dito dito Anilin dito
96 dito dito 1 -Aminonaphthalin-
8-sulfonsäure		 sehr rot
stichig gelb
97 dito dito 1-Amino-2-methoxy-
naphthalin-6-
sulfonsäure		 gelbstichig
orange
98 dito dito 1 -Amino-2-äthoxy-
naphthalin-6-
sulfonsäure		 dito
- -T7 -
Bsp. Amin der
Forme1 (6)
Amin der Formel D-NH Verbindung der
Formal H-K-NHR
Färbten auf Baumwolle
101 dito
102 dito
103 dito
104 dito
105 dito
106 ditc
107 dito
108 dito
109 dito
110 dito
111 dito
112 dito
113 dito
dito
dito
dito
dito
dito
2-Aminonaph-
thalin-3,6,8-
trisulfonsäure
2-Aminonaph-
thalin-4,6,8-
trisulfonsäure
dito dito dito dito dito dito dito dito dito dito dito dito dito
dito dito
dito dito dito 1-Amino-3-propionyl- rotstichig amino-benzol gelb
N'-Pheny1-N-(3- dito
amino-phenyl)-harnstoff
i-Amino-3-acetyl- dito amino-benzol
i-Amino-3-methyl- dito benzol
1-Amino-2,3-di- dito methyl-benzol
1-Amino-3-benzoy1- dito amino-benzol
i-Airdno-3-hydroxy- dito aoetylamino-benzol
i-Amino-3-methyl- dito sulfoylainino-benzol
1 -Amino-2,5-dimeth-
oxy-benzol		 gelbstichig
orange
1-Amino-5-methy1-
2-methoxy-benzol		 sehr rot
stichig gelb
1-Amino-2-methy1-
benzol		 rotstichig
gelb
1 -Amino-2,5-di-
Kiethyl-benzol		 dito
1 -Amino-2-methoxy-
benzol		 sehr rot
stichig gelb
1-Amino-3-methoxy-
benzol		 rotstichig
gelb
Anilin dito
1-Amino-3-acetyl-
amino-6-methoxy-
benzol		 sehr rot
stichig gelb
1-Amino-3-acetyl-
amino-6-methyl-
benzol		 rotstichig
gelb
N-Methylanilin dito
N-Sthylanilin dito
N-Butylanil in dito
Amin der
Formel (6)		 3102287
SS
- 2» - 		Verbindung der
Formel H-K-NIIR		 Farbton auf
Baumwolle
Bsp. H2N""^3~Z1 Amin der
Formel D-NH2 		N- (ß-Hydroxyäthyl)-
anilin		 rotstichig
gelb
119 dito 2-Aminonaph-
thalin-4,6-8-
trisulfonsäure		 N-(ß-Sulfatoäthyl)-
anilin		 rotstichig
gelb
120 dito dito 1-(N-Äthylamino)-
3-methyl-benzol		 dito
121 dito dito 1-(N-Äthylamino)-
3-methoxy-benzol		 dito
122 dito dito 1-Aminonaphthalin-
7-sulfonsäure		 dito
123 dito dito 1-Aminonaphthalin-
6-sulfonsäure		 dito
124 dito dito 1-Amino-2-äthoxy-
naphthalin-6-
sulfonsäure		 gelbstichig
orange
125 dito dito 1 -Aminonaphthalin-
8-sulfonsäure		 stark rot
stichig gelb
126 dito dito 1-Amino-2-methoxy-
naphthalin-6-sul-
fonsSure		 gelbstichig
orange
127 dito dito 1-Amino-3-propionyl-
anvino-benzol		 rotstichig
gelb
128 8^'1 dito N'-Phenyl-N-(3-amino-
phenyl)-harnstoff		 dito
129 dito dito 1-Amino-3-acetyl-
amino-benzol		 dito
130 dito dito 1-Amino-3-methyl-
benzol		 dito
131 dito dito 1-Amino-2,3-dime thyl-
benzol		 dito
132 dito dito 1-Amino-3-benzoyl-
amino-benzol		 dito
133 dito dito 1-Amino-3-hydroxy-
acetylamino-benzol		 dito
134 dito dito Anilin dito
135 dito dito 1-Amino-3-methylsul-
fonylamino-benzol		 dito
136 dito dito 1-Amino-2,5-dimeth-
oxy-benzol		 gelbstichig
orange
137 dito dito 1-Amino-5-methyl-2-
methoxy-benzol		 sehr rot
stichig gelb
138 dito
Bsp. Amin der
Formel (6)		 Amin der
Formel D-NH2 		Verbindung der
Formel H-K-NHR		 Farbton auf
Baumwolle
139 HN Z1 2-Aminonaph-
thalin-4,6,8-
trisulfonsäure		 1 -Amino-2-methyl-
benzol		 rotstichig
gelb
140 dito dito 1-Amino-2,5-dimethyl-
benzol		 dito
141 dito dito 1-Amino-2-methoxy-
benzol		 sehr rot
stichig gelb
142 dito dito 1 -Amino-3-methoxy-
benzol		 rotstichig
gelb
143 dito dito 1-Amino-3-acetyl-
amino-6-methoxy-
benzol		 sehr rot
stichig cralb
144 dito dito 1-Amino-3-acetyl-
amino-6-methyl-
benzol		 rotstichig
gelb
145 dito dito N-Msthylanilin rotstichig
gelb
146 dito dito N-Äthylanilin dito
147 dito dito N-Butylanilin dito
148 dito dito N-(ß-Hydroxyäthyl)-
anilin		 dito
149 dito dito N-(ß-Sulfato-
Sthyl)-anilin		 dito
150 dito dito 1- (N-Kthylamino) -
3-methyl-benzol		 dito
151 dito" dito 1 - (N-A"thylamino) -
3-methoxy-benzol		 dito
152 dito dito 1-Aminonaphthalin-
7-sulfonsäure		 dito
153 dito dito 1-Aminonaphthalin-
6-sulfonsäure		 dito
154 dito dito 1-Aminonaphthalin-
8-sulfonsäure		 stark rot
stichig gelb
155 dito dito 1 -Amino-2-methoxy-
naphthalin-6-sul-
fonsäure		 gelbstichig
orange
156 dito dito 1-Amino-3-propionyl-
amino-benzol		 rotstichig
gelb
dito
N'-Phenyl-N-(3-aminophenyl)-harnstoff
dito
158 dito
dito
i-Amino-3-acetylamino- dito benzol
3f
Bsp. Amin der
Formel (6)		 Amin der
Formel D-NH2 		Verbindung der
Formel H-K-NHR		 Farbton auf
Baumiirolle
159 H2N Z1
H3CO		 2-Aminonaph-
thalin-4,6,8-
trisulfonsäure		 1-Amino-3-methyl-
benzol		 rotstichig
gelb
160 dito dito 1-Amino-2,3-dimethyl-
benzol		 dito
161 dito dito 1-Amino-3-benzoy1-
amino-benzol		 dito
162 dito dito 1-Amino-3-hydroxy-
aoetylamino-benzol		 dito
163 dito dito 1-Amino-3-methyl-
sulfonylarnino-benzol		 dito
164 dito dito 1 -Amino-2,5-dimethoxy-
benzol		 gelbstichig
orange
165 dito dito 1-Amino-5-methyl-
2-methoxy-benzol		 sehr rot
stichig gelb
166 dito dito 1 -Amino-2-nethyl-
benzol		 rotstichig
gelb
167 dito dito 1-Amino-2,5-di-
methyl-benzol		 dito
168 dito dito 1-Amino-2-methoxy-
benzol		 sehr rot
stichig gelb
169 dito dito 1 -Amino-3-methoxy-
benzol		 rotstichig
gelb
170 dito dito 1-Amino-3-acetyl-
amino-6-methoxy-
benzol		 sehr rot
stichig gelb
171 dito dito 1-Amino-3-acetyl-
amino-6-methyl-benzol		 rotstichig
gelb
172 dito dito Anilin dito
173 dito dito N-Methylanilin dito
174 dito dito N-Äthylanilin dito
175 dito dito N-Butylanilin dito
176 dito dito N-(ß-Hydroxyäthyl)-
anilin		 dito
177 dito dito N-(ß-Sulfatoäthyl)-
anilin		 dito
178 dito dito 1-(N-Äthylamino)-3-
methyl-benzol		 dito
179 dito dito 1-(N-Äthylamino)-3-
methoxy-benzol		 dito
180 dito dito 1-Aminonaphthalin-7-
sulfonsäure		 dito
3b
Bsp. Amin der
Formel (6)		 Amin der
Formel D-NH2 		Verbindung der
Formel H-K-NHR		 Farbton auf
Baumwolle
181 H3C0 2-Aminonaph-
thalin-4,6,8-
trisulfonsäure		 1-Aminonaphtha1in-
6-sulfonsäure		 rotstichig
gelb
182 dito dito 1 -Aminonaphthalin-
8-sulfonsäure		 stark rot
stichig gelb
183 dito dito 1-Amino-2-methoxy-
naphthalin-6-
sulfonsäure		 gelbstichig
orange
184 dito dito 1-Amino-3-propionyl-
amino-benzol		 rotstichig
gelb
185 H2MOm1 1-Aminonaph
thaline, 4,7-
trisulfonsäure		 3-Aminophenyl-
hamstoff		 dito
186 dito dito 1-Amino-3-methyl-
benzol		 dito
187 dito dito 1-Aminonaphthalin-
6-sulfonsäure		 dito
188 dito 1-Aminonaph-
thalin-3,6,8-
trisulfonsäure		 1-Amino-3-methyl-
benzol		 dito
189 dito 1-Aminonaph
thaline, 6,8-
trisulfonsäure		 dito dito
190 dito 2-Aminonaph-
thalin-1,5,7-
trisulfonsäure		 3-Aminophenyl-
harnstoff		 dito
191 dito dito 1-Amino-3-methy1-
benzol		 dito
192 dito dito 1-Amino-3-acetyl-
amino-benzol		 dito
193 dito 2-Aminonaph-
thalin-4,8-
disulfonsäure		 3-Aminophenyl-
harnstoff		 dito
194 dito dito 1-Amino-3-methyl-
benzol		 dito
195 dito dito 1-Amino-2,3-dimethyl-
benzol		 dito
196 dito dito 1-N-(ß-Hydroxyäthyl)-
amino-3-methyl-benzol		 dito
197 dito dito N-(ß-Hydroxyäthyl)-
anilin		 dito
198 dito dito N-(ß-Sulfatoäthyl)-
anilin		 dito
Bsp. Amin der
Formel (6)
Amin der Formel D-NH2 Verbindung der Formel H-K-NHR
Farbton auf Baumwolle
200 dito
201 dito
202 dito
203 dito
204 dito
205 dito
206 dito
207 dito
208 dito
209 dito
210 dito
211 dito
212 dito
213 dito
214 dito
215 dito
216 dito
217 dito
218 dito
219 dito
2-Aminonaphthalin- Anilin 4,8-disulfonsäure
dito dito
dito dito
dito dito dito dito
2-Aminonaphthalin-1,5-disulfonsäure
dito dito dito dito dito dito dito
2-Aminonaphthalin-5,7-disulfonsäure
dito
2-Aminonaphthalin-3,6-disulfonsäure
2-Aminonaphthalin-6,8-disulfonsäure N-ifethylanilin
1 -Atninonaphthalin-6-sulfonsäure
1 -Aminonaphthalin-7-sulfonsäure
rotstichig gelb
dito dito
dito
1-Amino-2-methoxy-
naphthalin-6-sulfon
säure		 sehr rot
stichig gelb
1-Amino-2-methoxy-
benzol		 dito
1 -Amino-2,5-dimeth-
oxy-benzol		 dito
1-Amino-3-acety1-
amino-benzol		 rotstichig
gelb
1-Amino-3-hydroxy-
acetylamino-benzol		 dito
3-Amino-phenyl-
harnstoff		 dito
1 -Amino-3-methyl-
benzol		 dito
1-Amino-5-methyl-
2-methoxy-benzol		 sehr rot
stichig gelb
1-Amino-3-acetyl-
amino-benzol		 rotstichig
gelb
1 -Amino-3-hydroxy-
acetylamino-benzol		 dito
N-(ß-Hydroxyäthyl)-
anilin		 dito
N-(ß-Sulfatoäthyl)-
anilin		 dito
1-Aminonaphthalin-
6-sulfonsäure		 dito
1-Amino-3-methyl-
benzol		 dito
3-Amino-phenyl-
harnstoff		 dito
1-Amino-3-methyl-
benzol		 dito
3-Amino-phenyl-
harnstoff		 dito
Amin der
Formel (6)		 cTIUZZÖ/ .
<		 Verbindung der
Formel H-K-NHR		 " * - - *
Bsp. Amin der
Formel D-NH2 		1-Amino-3-methyl-
benzol		 Farbton auf
Baumwolle
220. dito 2-Aminonaphthalin-
6/8-disulf onsäure		 1-Amino-3-acetyl-
amino-benzol		 rotstichig
gelb
221 dito dito 1-Amino-3-hydroxy-
acetylamino-benzol		 dito
222 dito dito 1 -Amino-2-inethoxy-
naphthalin-6-
sulfonsäure		 dito
223 dito dito 1-Arainonaphthalin-
6-sulfonsäure		 gelbstichig
orange
224 dito dito 1-Amino-3-acetyl-
aminobenzol-6-
sulfonsäure		 rotstichig
gelb
225 dito dito dito dito
226 dito 2-Aminonaphthalin-
4,8-disulfonsäure		 dito dito
227 dito 2-Aminonaphthalin-
1,5-disulfonsäure		 dito dito
228 dito 2-Aminonaphthalin-
3,6,8-trisulfon
säure		 dito dito
229 dito 2-Aminonaphthalin-
4,6,8-trisulfon
säure		 1-Amino-3-acetyl-
aminobenzol-6-
sulfonsäure		 dito
230 dito 2-Aminonaphthalin-
5-sulf onsäure		 dito dito
231 dito 2-Aminonaphthalin-
8-sulfonsäure		 dito dito
232 dito 2-Aminonaphthalin-
6-sulfonsäure		 dito dito
233 dito 1-Aminonaphthalin-
4-sulfonsäure		 dito dito
234 dito 1 -Aminonaphthalin-
4/8-disulf onsäure		 1-Amino-3-phenyl-
ureido-benzol-6-
sulfonsäure		 dito
235 dito dito 1-Amino-3-phenyl-
ureido-benzol-6-
sulfonsäure		 dito
236 dito 1-Aminonaphthalin-
4-sulfonsäure		 dito dito
237 dito 2-Aminonaphthalin-
6-sulfonsäure		 dito dito
238 2-Aminonaphthalin-
5-sulfonsäure		 dito
Bsp. Amin der Amin der \ferbindung der Farbton auf
Formel (6) Formel D-NH2 Formel H-K-NHR Baumwolle
H2N-^V-Z1 2-Aminonaphthalin- i-Amino-3-phenyl- rotstichig
4,6,8-trisulf on- ureido-benzol-6- gelb
säure sulfonsäure
dito 2-Amlnonaphthalin- dito dito
3,6,8-trisulfansäure
dito 1-Aminonaphthalin- dito dito
3,6,8-trisulfonsäure
dito 1-Aminonaphthalin- dito dito
4,6/8-trisulf onsäure
dito 2-Aminonaphthalin- dito dito
4,8-disulfonsäure
dito 2-Aminonaphthalin- dito dito
1,5-disulfonsäure
dito 2-Aminonaphthalin- dito dito
6,8-disulfonsäure
dito 1-Aminobenzol-2- dito dito
sulfonsäure
dito i-Aminobenzol-3- dito dito
sulfonsäure
dito i-Aminobenzol-4- dito dito
sulfonsäure
dito i-Amino-4-methyl- dito dito
benzol-2-sulfonsäure
dito 6-aaor-3-aTiino- dito dito
toluol-4-sulfonsäure
dito 4-AmInOaHiSOl-S- dito dito
sulfonsäure
dito 2-Amino-5-sulfo- dito dito
benzoesäure
dito i-Aminobenzol-2,5- dito dito
disulfonsäure
dito 1-Aminobenzol-2,4- dito dito
disulfonsäure
dito 1-Aminobenzol- N-(ß-Sulfatoäthyl)- dito
2,5-disulfonsäure anilin
dito 1-Aminobenzol-4- dito dito
sulfonsäure
dito 1-Aminobenzol-2- dito dito
sulfonsäure
JO
M ~~
Bsp. Amin der
Formel (6)
Amin der Formel D-NH
Verbindunq der Formel H-K-NHR
Farbton auf Baumwolle
258
1-Aminobenzol-2,5-disulfonsäure
N-(ß-Hydroxyäthyl)- rotstichig anilin gelb
259 dito i-Aminobenzol-2,4-
disulfonsäure		 dito dito
260 dito 1 -AmdLnobenzol-3,5-
disulfonsäure		 dito dito
261 dito 1-Aminobenzol-4-
sulfonsäure		 1-Aminonaphthalin-
6-sulfonsäure		 dito
262 dito 1-Aminobenzol-2,5-
disulfonsäure		 dito dito
263 dito dito 1-Aminonaphthalin-
7-sulfonsäure		 dito
264 dito 4-Nitro-4' -amino-
stilben-2,2'-di-
sulfonsäure		 1 -Amino-3-methyl-
benzol		 dito
265 dito dito 3-Amino-phenyl-
harnstoff		 dito
266 dito 2-(3'-Sulfo-4'-
amino-phenyl)-6-
nethyl-benzthiazol-
7~sulf ansäure		 1 -Amino- 3-methyl-
benzol		 dito
267 dito dito 3-Amino-phenyl-
harnstoff		 dito
268 dito dito N-(ß-Sulfatoäthyl)-
anilin		 dito
269 dito dito 1-Aminonaphthalin-
6-sulfonsäure		 dito
270 dito 1-Aminobenzol-2,5-
disulfonsäure		 1 -Amino-3-methyl-
benzol		 dito
271 dito dito 3-Aminophenyl-
harnstoff		 dito
272 dito dito aminobenzol dito
273 dito dito N'-Phenyl-N-{3-amino-
phßnyl)-harnstoff		 dito
274 dito dito 1-Amino-3-benzoyl-
amino-benzol		 dito
275 dito dito 1 -Amino-2-methoxy-
5-methyl-benzol		 dito
276 H2NHQ- Z6 2-Aminonaphthalin-
3,6,8-trisulfon-
säure		 3-Amino-
phenylharnstoff		 dito

Claims (8)

PATENTANSPRÜCHE:
1. Wasserlösliche Monoazoverbindungen, die der allgemeinen Formel (1)
D-N = N-K-
- Y
entsprechen, die wie folgt definiert ist:
D ist ein substituierter Phenylrest oder ein substituierter Naphthylrest, wobei mindestens einer der Substituenten eine wasserlöslich machende Gruppe ist oder ein solcher Substituent ist, der eine wasserlöslich machende Gruppe besitzt;
R ist ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe von 1 bis 6 C-Atomen, die ß-Hydroxyäthyl- oder die ß-Sulfatoäthylgruppe;
R.J ist ein Wasserstoff- oder ein Chloratom oder eine Alkylgruppe von 1 bis 4 C-Atomen oder eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen;
Rj ist ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe von 1 bis 4 C-Atomen oder eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen;
Y ist die Viny!gruppe oder eine Gruppe der Formel (2)
-CH2-CH2-X
(2)
in welcher X einen als Anion abspaltbaren Substituenten
bedeutet;
K ist ein Rest der Formel (3) oder (4)
- an -Z
HOE 81/F 018
(3)
(4)
<S03M)m
in welchen jeweils die Azogruppe an die 4-Stellung gebunden ist und
R_ ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe von 1 bis 4 C-Atomen, eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen, eine Alkanoylaminogruppe von 2 bis 4 C-Atomen, eine Aryloylaminogruppe, die Ureido- oder eine N'-Aryl-ureido-Gruppe, eine Alkylsulfonylaminogruppe von 1 bis 4 C-Atomen, eine Arylsulfonylaminogruppe oder die Hydroxy-acetylamino-Gruppe bedeutet,
R4 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe von 1 bis 4 C-Atomen, eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen oder die Sulfogruppe ist,
R5 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe von 1 bis 4 C-Atomen oder eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen
darstellt,
R, für ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe von 1 bis 4 C-Atomen steht,
M ein Wasserstoffatom oder das Äquivalent eines Alkalioder Erdalkali- oder eines dreiwertigen Metalis bedeutet und
m die Zahl Null oder 1 ist,
wobei R, R-, R3/ R3/ R4/ R5 und R gleich oder voneinander verschieden sein können und das Molekül der Formel (1) zwingend mindestens zwei wasserlöslich machende Gruppen enthält.
2. Azoverbindungen nach Anspruch 1, in welchen D den Naphthylrest bedeutet, der durch 1, 2 oder 3 Sulfogruppen
HOE 81/F 018
substituiert ist, oder den Phenylrest darstellt, der durch 1 oder 2 Sulfo- und/oder Carboxylgruppen substituiert ist und der weiterhin durch einen oder zwei Substituenten aus der Gruppe Chlor, Brom, Alkyl von 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy von 1 bis 4 C-Atomen und Nitro substituiert sein kann.
3. Azoverbindungen nach Anspruch 1 oder 2, in welchen K den 1,4-Phenylenrest der in Anspruch 1 genannten allgemeinen Formel (3) mit R3, R4 und R5 der in Anspruch 1 genannten Bedeutungen darstellt.
4. Azoverbindungen nach Anspruch 1, die die allgemeine Formel
N=N
Cl
- Y
besitzen, in welcher η für die Zahl 2 oder 3 steht und R, R.., R2, R3, R4, R5, M und Y die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben.
25
5. Azoverbindungen nach Anspruch 4 der dort genannten und definierten allgemeinen Formel, in welcher R ein Wasserstoff atom ist und R3 die üreidogruppe bedeutet.
6. Azoverbindungen nach Anspruch 5, in welchen R4 und R5 beide für ein Wasserstoffatom stehen.
7. Verfahren zur Herstellung der in Anspruch 1 genannten und definierten Azoverbindungen der allgemeinen Formel (1), dadurch gekennzeichnet, daß man eine Azoverbindung der allgemeinen Formel (5)
HOE 81/F
R
I
= Ν-Κ-Ν·
Cl
A.
N>
-Cl
(5)
in welcher D, K und R die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, mit einem Amin der allgemeinen Formel (6)
(6)
in welcher R1, R2 und Y die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, kondensiert oder daß man eine Aminoazoverbindung der allgemeinen Formel (7)
R
ι
D-N=N-K-N-H
(7)
in welcher D, K und R die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, mit einer Dichlortriazinylaminoverbindung der allgemeinen Formel (8)
- Y
(8)
in welcher R.., R2 und Y die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, kondensiert, wobei jeweils die Ausgangsverbindungen der Formeln (5) und (6) bzw. (7) und (8) so ausgewählt sind, daß beide zusammen mindestens zwei wasserlöslich machende Gruppen enthalten.
- *O - HOE 81/F 018
8. Verwendung der nach Anspruch 1 oder der nach Anspruch 7 hergestellten Azoverbindungen der allgemeinen Formel (1) zum Färben oder Bedrucken von hydroxygruppenhaltigen oder von carbonamidgruppenhaltigen Materialien.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3331861A1 (de) * 1982-09-13 1984-03-15 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Chlortriazinyl-monoazoverbindungen
EP0208968B1 (de) 1985-07-16 1993-09-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Wässrige flüssige Reaktivfarbstoffzusammensetzung
US5993492A (en) * 1998-03-06 1999-11-30 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Duetschland Kg Mixture of fiber-reactive azo dyes, process for preparing them and their use
US7632316B2 (en) 2005-05-30 2009-12-15 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Reactive dyestuff, method for production thereof and use of the same

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3168618B2 (ja) * 1990-10-09 2001-05-21 住友化学工業株式会社 反応染料の顆粒組成物およびその製造方法
GB2250297B (en) * 1990-11-27 1994-04-20 Sumitomo Chemical Co Fiber reactive yellow dye composition
DE4417719A1 (de) * 1994-05-20 1995-11-23 Hoechst Ag Reaktivfarbstoffe mit hydrolysestabilen Reaktivgruppen
EP0775730B1 (de) * 1995-11-23 2000-05-03 Ciba SC Holding AG Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE59611474D1 (de) * 1995-11-23 2008-07-03 Huntsman Adv Mat Switzerland Faserreaktive Anthrachinonfarbstoffe, deren Herstellung und deren Verwendung
DE59604034D1 (de) * 1995-11-23 2000-02-03 Ciba Sc Holding Ag Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102004017977A1 (de) * 2004-04-14 2005-11-10 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Mischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und Verwendung
BRPI0718595A2 (pt) * 2006-11-09 2013-12-10 Huntsman Adv Mat Switzerland Misturas de corantes reativos e sua utilização em um método para tingimento ou impressão tricromática.
CN106893361B (zh) * 2015-12-17 2018-10-09 上海安诺其集团股份有限公司 一种染料组合物及其制备方法
CN106893353B (zh) * 2015-12-17 2018-10-09 上海安诺其集团股份有限公司 一种单偶氮类化合物的应用
CN106893352B (zh) * 2015-12-17 2018-10-09 上海安诺其集团股份有限公司 一种单偶氮类化合物
CN105440736A (zh) * 2015-12-22 2016-03-30 浙江亿得化工有限公司 复合毛用活性黄染料及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1320921A (en) * 1970-03-02 1973-06-20 Ici Ltd Fibre-reactive dyestuffs
JPS5539672A (en) * 1978-09-14 1980-03-19 Fujitsu Ltd Manufacturing semiconductor device
DE2842640A1 (de) * 1978-09-29 1980-04-10 Bayer Ag Reaktivfarbstoffe
US4378313B1 (en) * 1979-06-01 1994-05-03 Sumitomo Chemical Co Reactive yellow dye having both monochlorotriazinyl and vinylsulfone type reactive groups
JPS5818471B2 (ja) * 1979-06-01 1983-04-13 住友化学工業株式会社 セルロ−ズ系繊維の染色法
US4341699A (en) * 1979-07-13 1982-07-27 Sumitomo Chemical Company, Limited Reactive red dye having both monochlorotriazinyl- and vinylsulfone-type reactive groups

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3331861A1 (de) * 1982-09-13 1984-03-15 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Chlortriazinyl-monoazoverbindungen
EP0208968B1 (de) 1985-07-16 1993-09-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Wässrige flüssige Reaktivfarbstoffzusammensetzung
US5993492A (en) * 1998-03-06 1999-11-30 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Duetschland Kg Mixture of fiber-reactive azo dyes, process for preparing them and their use
US7632316B2 (en) 2005-05-30 2009-12-15 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Reactive dyestuff, method for production thereof and use of the same

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